{"title":"Antidolorifici e Analgesici","description":"","products":[{"product_id":"aspirina-400-mg-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-004763114","title":"Aspirina 400 mg compresse effervescenti con vitamina c","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile:  riduce la febbre).\u003cbr\u003e  Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento  e per il trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e  muscolari.\u003cbr\u003e  La vitamina C (acido ascorbico) partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003cbr\u003e  L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico, ad altri analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (antifebbrili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e  - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca  (del cuore);\u003cbr\u003e  - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente  determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere \"Altri  medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività  simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere \"Gravidanza, allattamento e  fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere \"Bambini e adolescenti\");\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcoli nelle vie urinarie o nel rene);\u003cbr\u003e  - se soffre di iperossaluria (aumentata escrezione urinaria di ossalato di calcio);\u003cbr\u003e  - emocromatosi (alterazione del metabolismo del ferro che conduce al progressivo accumulo di ferro  nell'organismo).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 400 mg compresse effervescenti con  Vitamina C.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e  Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni  indesiderate:\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di  effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e  • non usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per  volta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite  (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle  accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e  Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di  questo tipo di medicinali (vedere \"Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\") e  nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre  sostanze.\u003cbr\u003e  Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più  frequenti e gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione  di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto  del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e  - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di  sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo  un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o  senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e  • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli  altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera,  perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o  hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere \"Non  prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\") o che fanno uso di elevate quantità  di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e  • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali  anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e  • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e  • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e  • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue);\u003cbr\u003e  • se ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente.  \u003cbr\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e  • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un  aggiustamento del dosaggio (vedere \"Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con  Vitamina C\");\u003cbr\u003e  • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e  • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e  Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Pazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere \"avvertenze e precauzioni\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior  parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e  - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.  A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per  esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni  e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei  tessuti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - mal di testa,\u003cbr\u003e  - capogiro.\u003cbr\u003e  Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che  colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e  Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata  e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del  sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e  - sindrome asmatica,\u003cbr\u003e  - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e  - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003cbr\u003e  - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale  \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e  - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e  - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e  - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e  - vomito,\u003cbr\u003e  - diarrea,\u003cbr\u003e  - nausea,\u003cbr\u003e  - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e  - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a fondo di caffè\"),\u003cbr\u003e  - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e  - esofagite (infiammazione dell'esofago)\u003cbr\u003e  Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed  alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e  Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e  - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un  aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e  - orticaria,\u003cbr\u003e  - prurito,\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e  - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni) e  lesione renale acuta,\u003cbr\u003e  - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e  - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei  parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e  La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza  encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o  aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener  presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e  Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido  acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere  rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ASPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506672177479,"sku":"004763114","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005112.png?v=1749724900"},{"product_id":"aspirina-400-mg-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-004763330","title":"Aspirina 400 mg compresse effervescenti con vitamina c","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile:  riduce la febbre).\u003cbr\u003e  Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento  e per il trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e  muscolari.\u003cbr\u003e  La vitamina C (acido ascorbico) partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003cbr\u003e  L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico, ad altri analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (antifebbrili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e  - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca  (del cuore);\u003cbr\u003e  - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente  determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere \"Altri  medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività  simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere \"Gravidanza, allattamento e  fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere \"Bambini e adolescenti\");\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcoli nelle vie urinarie o nel rene);\u003cbr\u003e  - se soffre di iperossaluria (aumentata escrezione urinaria di ossalato di calcio);\u003cbr\u003e  - emocromatosi (alterazione del metabolismo del ferro che conduce al progressivo accumulo di ferro  nell'organismo).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 400 mg compresse effervescenti con  Vitamina C.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e  Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni  indesiderate:\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di  effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e  • non usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per  volta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite  (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle  accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e  Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di  questo tipo di medicinali (vedere \"Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\") e  nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre  sostanze.\u003cbr\u003e  Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più  frequenti e gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione  di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto  del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e  - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di  sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo  un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o  senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e  • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli  altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera,  perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o  hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere \"Non  prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\") o che fanno uso di elevate quantità  di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e  • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali  anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e  • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e  • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e  • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue);\u003cbr\u003e  • se ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente.  \u003cbr\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e  • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un  aggiustamento del dosaggio (vedere \"Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con  Vitamina C\");\u003cbr\u003e  • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e  • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e  Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Pazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere \"avvertenze e precauzioni\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior  parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e  - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.  A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per  esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni  e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei  tessuti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - mal di testa,\u003cbr\u003e  - capogiro.\u003cbr\u003e  Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che  colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e  Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata  e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del  sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e  - sindrome asmatica,\u003cbr\u003e  - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e  - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003cbr\u003e  - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale  \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e  - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e  - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e  - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e  - vomito,\u003cbr\u003e  - diarrea,\u003cbr\u003e  - nausea,\u003cbr\u003e  - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e  - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a fondo di caffè\"),\u003cbr\u003e  - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e  - esofagite (infiammazione dell'esofago)\u003cbr\u003e  Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed  alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e  Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e  - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un  aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e  - orticaria,\u003cbr\u003e  - prurito,\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e  - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni) e  lesione renale acuta,\u003cbr\u003e  - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e  - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei  parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e  La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza  encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o  aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener  presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e  Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido  acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere  rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ASPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506672210247,"sku":"004763330","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005114.png?v=1749724898"},{"product_id":"tachipirina-012745016","title":"Tachipirina","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina è uno sciroppo per uso orale contenente il principio attivo paracetamolo.\u003cbr\u003e Paracetamolo agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e Tachipirina sciroppo è utilizzato negli adulti e nei bambini da 7,2 kg di peso (circa 5-6 mesi) per:\u003cbr\u003e - il trattamento degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usare Tachipirina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela:\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell''appetito);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale ha delle malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale è in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare disturbi del fegato (epatopatia) e alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e - reazioni allergiche con:\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano il sangue:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano il sistema nervoso:\u003cbr\u003e - vertigini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano lo stomaco e l’intestino;\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco e all’intestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano il fegato:\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano la pelle e il tessuto sottocutaneo:\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano i reni e le vie urinarie:\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506677813575,"sku":"012745016","price":6.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000917.jpg?v=1734080940"},{"product_id":"tachipirina-012745042","title":"Tachipirina","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Tachipirina è utilizzato nei \u003cb\u003ebambini con peso corporeo tra 11 e 40 kg\u003c\/b\u003e per:\u003cbr\u003e - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon dia al bambino Tachipirina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e Nei seguenti casi dia al bambino Tachipirina con cautela:\u003cbr\u003e - se soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell''appetito);\u003cbr\u003e - se soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e - se soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - se segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - se soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - se è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - se soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e Prima di dare al bambino questo medicinale, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 11 kg e 40 kg (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e - \u003cb\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume questo medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - reazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506677879111,"sku":"012745042","price":6.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000912.jpg?v=1734080947"},{"product_id":"tachipirina-012745055","title":"Tachipirina","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Tachipirina è utilizzato nei \u003cb\u003ebambini con peso corporeo tra 11 e 40 kg\u003c\/b\u003e per:\u003cbr\u003e - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon dia al bambino Tachipirina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e Nei seguenti casi dia al bambino Tachipirina con cautela:\u003cbr\u003e - se soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell''appetito);\u003cbr\u003e - se soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e - se soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - se segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - se soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - se è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - se soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e Prima di dare al bambino questo medicinale, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 11 kg e 40 kg (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e - \u003cb\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume questo medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - reazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506678403399,"sku":"012745055","price":6.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000913.jpg?v=1734080950"},{"product_id":"tachipirina-012745067","title":"Tachipirina","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Tachipirina è utilizzato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eadolescenti (dai 41 kg di peso corporeo)\u003c\/b\u003e per:\u003cbr\u003e - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Tachipirina:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela:\u003cbr\u003e - se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003cbr\u003e - se soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell''appetito);\u003cbr\u003e - se soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e - se soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - se segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - se soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - se è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - se soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e Prima di usare questo medicinale, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tachipirina può essere dato agli adolescenti dai 41 kg di peso corporeo (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e \u003cb\u003e- reazioni allergiche con:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - reazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506678731079,"sku":"012745067","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000911.jpg?v=1734080948"},{"product_id":"tachipirina-012745079","title":"Tachipirina","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e Tachipirina neonati e Tachipirina prima infanzia devono essere utilizzati nei \u003cb\u003ebambini con peso corporeo tra 3,2 e 12 kg per:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon dia al bambino Tachipirina\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e - se è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare). \u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nei seguenti casi dia al bambino Tachipirina con cautela:\u003cbr\u003e - se soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003cbr\u003e - se soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e - se soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - se segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - se soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - se è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - se soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di dare al bambino questo medicinale, informi il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 3,2 kg e 12 kg (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e Reazioni allergiche con:\u003cbr\u003e - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (shock anafilattico);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume questo medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - reazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506679025991,"sku":"012745079","price":5.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000915.jpg?v=1734080952"},{"product_id":"tachipirina-012745081","title":"Tachipirina","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina è una soluzione in gocce per uso orale contenente il principio attivo paracetamolo.\u003cbr\u003e Paracetamolo agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e Tachipirina gocce orali è utilizzato nei \u003cb\u003ebambini con peso inferiore a 12 kg per\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e - il trattamento degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Tachipirina:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e Nei seguenti casi usi con cautela:\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale o soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale ha delle malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale è in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare disturbi del fegato (epatopatia) e alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di dare questo medicinale al bambino, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e - \u003cb\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano il sangue:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano il sistema nervoso:\u003cbr\u003e - vertigini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano lo stomaco e l’intestino:\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco e all’intestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano il fegato:\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano la pelle e il tessuto sottocutaneo:\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica). Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano i reni e le vie urinarie:\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506679091527,"sku":"012745081","price":4.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000914.jpg?v=1734080945"},{"product_id":"tachipirina-012745117","title":"Tachipirina","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e Tachipirina è utilizzato negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini\u003c\/b\u003e per:\u003cbr\u003e - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Tachipirina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tachipirina.\u003cbr\u003e Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela se chi deve assumere il medicinale:\u003cbr\u003e - fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003cbr\u003e - soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell''appetito);\u003cbr\u003e - soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo)\u003cbr\u003e - soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se lei\/il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e - \u003cb\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco e all’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. 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In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e Tachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se lei\/il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e Reazioni allergiche con:\u003cbr\u003e - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco e all’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo:\u003cu\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506679386439,"sku":"012745168","price":6.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000921.jpg?v=1734080948"},{"product_id":"vivin-c-330-mg-200-mg-compresse-effervescenti-020096020","title":"Vivin c 330 mg \/ 200 mg compresse effervescenti","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\"VIVIN C contiene i principi attivi acido acetilsalicilico (un inibitore della sintesi delle prostaglandine con attività antinfiammatoria e antidolorifica) e acido ascorbico (vitamina C). VIVIN C viene utilizzato negli adulti per il trattamento sintomatico di: - mal di testa e mal di denti, nevralgie (forti dolori causati dall’irritazione di uno o più nervi), dolori mestruali (associati al ciclo mestruale), dolori reumatici (delle articolazioni) e muscolari (dei muscoli); - stati febbrili e sindromi influenzali e da raffreddamento. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 giorni di impiego continuativo.\"\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\"Non prenda VIVIN C - se è allergico ai principi attivi (acido acetisalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6); - se presenta tendenza accertata alle emorragie (perdita di sangue dai vasi sanguigni); - se soffre di gastropatie (patologie a carico dello stomaco), ad esempio ulcera gastro-duodenale (lesione che si verifica a livello dello stomaco o del primo tratto dell’intestino); - se ha l’asma (restringimento delle vie aeree inferiori con conseguenti difficoltà respiratorie); - se ha una storia di emorragia gastrointestinale (a livello dello stomaco e dell’intestino) o perforazione (grave lesione della parete dello stomaco o dell’intestino) relativa a precedenti trattamenti attivi (diretti immediatamente alla cura di una malattia o di una lesione); - se ha una storia di emorragie o ulcera peptica (erosione del rivestimento interno dello stomaco, dell’intestino o del basso esofago) ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); - se soffre di grave insufficienza renale (diminuzione della funzionalità dei reni), cardiaca (del cuore) o epatica (del fegato); - se sta assumendo il metatrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il walfarin (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”); - se è nel terzo trimestre di gravidanza, non assuma una dose di acido acetilsalicilico superiore a 100 mg al giorno (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”); - se sta allattando al seno. Questo medicinale è, inoltre, controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\"\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\"Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VIVIN C. Eviti l’assunzione di VIVIN C in associazione ad altri FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei), inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, come colecoxib, valdecoxib, lumiracoxib, ecc. (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”). Assuma con cautela VIVIN C se: - sta assumendo contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (farmaci usati come antinfiammatori e in alcuni casi di reazioni allergiche), anticoagulanti (farmaci che inibiscono la coagulazione del sangue), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs, medicinali utilizzati per il trattamento della depressione o di disturbi ossessivo-compulsivi), o agenti antiaggreganti (che riducono l’aggregazione delle piastrine) come l’aspirina (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”) o se sta assumendo eparine; - ha avuto in passato una malattia gastrointestinale come colite ulcerosa o morbo di Crohn (malattie infiammatorie croniche dell’intestino), poiché tali condizioni possono essere esacerbate (aggravate) (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”); - se ha avuto in passato ipertensione (aumento della pressione del sangue) e\/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione alla terapia con i FANS sono state segnalate ritenzione idrica (tendenza a trattenere liquidi nell''organismo) ed edema (accumulo di liquidi nei tessuti). Il rischio è maggiore nei pazienti in trattamento con diuretici. È consigliabile consultare il medico se presenta: - deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi); - disturbi gastrici e intestinali; - ridotta funzionalità renale (riduzione della funzionalità dei reni da lieve a moderata); - qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento; - se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”); - se è diabetico, in quanto i salicilati possono aumentare l’effetto ipoglicemizzante delle solfuniluree. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale mentre sta assumendo VIVIN C, interrompa immediatamente il trattamento e non lo riprenda senza prima aver consultato il medico. Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o trascorsi di gravi eventi gastrointestinali (patologie a livello dello stomaco o dell’intestino), sono stati segnalati sanguinamento a livello dello stomaco e dell’intestino, ulcerazione o perforazione, che possono essere mortali. Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è maggiore con dosi elevate di FANS in pazienti che hanno avuto in passato episodi di ulcera, soprattutto se complicata da sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). I soggetti con abitudine all’assunzione di elevate quantità di alcol sono maggiormente esposti al rischio di sanguinamenti. In questi casi il trattamento deve essere iniziato alla dose più bassa disponibile e deve essere presa in considerazione la possibilità di utilizzare in contemporanea agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica). L’utilizzo di agenti gastro-protettori deve essere preso in considerazione anche nel caso in cui si stiano assumendo basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento necessario al controllo dei sintomi (vedere paragrafo 3 “Come prendere VIVIN C”). Gravi reazioni cutanee (della pelle), alcune delle quali mortali, incluse dermatite esfoliativa (grave eritema con desquamazione della pelle), sindrome di Stevens-Johnson (grave malattia della pelle e delle mucose spesso causata da una reazione allergica acuta a farmaci) e necrolisi epidermica tossica (il grado più severo della sindrome di Stevens-Johnson in cui la pelle si stacca in lamine), sono state segnalate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Interrompa il trattamento con VIVIN C alla prima comparsa di eruzione cutanea (improvviso arrossamento della pelle), lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (allergia). L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche compresi attacchi d’asma, naso che cola, angioedema (gonfiore della cute del volto e delle sue mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito). Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi. L’acido acetilsalicilico modifica l’uricemia (livello dell’acido urico nel sangue). Chirurgia Se si deve sottoporre ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio estrazioni dentarie) e nei giorni precedenti ha fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS, vi è un aumentato rischio di emorragia e occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione. Metrorragia o menorragia: l’assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico può aumentare il rischio di maggiore intensità e durata dell’emorragia. Bambini e adolescenti L’assunzione di VIVIN C è controindicata nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedere “Non prenda VIVIN C”). In bambini affetti da infezioni virali (in particolare varicella e condizioni simili a influenza) e trattati con acido acetilsalicilico sono stati osservati casi di sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita che richiede un immediato intervento medico. Tale patologia si manifesta con vomito persistente e segni di danno progressivo del sistema nervoso centrale come torpore (rallentamento delle normali attività mentali) fino a convulsioni (contrazioni involontarie di alcuni muscoli) e coma, segni di lesione epatica (del fegato) e ipoglicemia (diminuzione dei valori della concentrazione del glucosio nel sangue). Anziani I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 3 “Come prendere VIVIN C”). Il rischio è più alto con dosi aumentate di FANS, pertanto tali pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile e deve essere presa in considerazione la possibilità di utilizzare in contemporanea agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica). I soggetti di età superiore a 70 anni, soprattutto se sono in corso altri trattamenti, devono prendere questo medicinale solo dopo aver consultato il medico.\"\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\"Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento. Gli effetti indesiderati che possono manifestarsi più comunemente in seguito all’assunzione di VIVIN C sono di natura gastrointestinale: - nausea, vomito, diarrea, flatulenza (presenza di gas nel tratto gastrointestinale ), costipazione (difficoltà nello svuotamento dell’intestino), dispepsia (presenza di dolore o fastidio localizzato a livello della parte superiore dell’addome associata all’ingestione di cibo), dolore addominale, stomatite ulcerativa (grave infiammazione della mucosa orale, caratterizzata dalla presenza di ulcere a livello di guance, lingua e labbra), esacerbazione di colite (infiammazione dell’intestino a livello della porzione chiamata colon) e morbo di Crohn (vedere “Avvertenze e precauzioni”); - ulcera peptica (erosione del rivestimento interno dello stomaco, dell’intestino o del basso esofago), anche perforata; - emorragia gastrointestinale che può manifestarsi con ematemesi (emissione di sangue con il vomito) e melena (presenza di sangue nelle feci) ed essere talvolta fatale, oppure rimanere occulta (cioè non si manifesta) e causare anemia sideropenica (riduzione della quantità di emoglobina conseguente ad unacarenza di ferro); tali sanguinamenti sono più frequenti all’aumentare del dosaggio, in particolare nei pazienti anziani (vedere “Avvertenze e precauzioni”); - gastriti (meno frequentemente). Altri effetti indesiderati che possono manifestarsi in seguito all’assunzione di VIVIN C sono: - edema (accumulo di liquidi a livello dei tessuti dell’organismo), ipertensione e insufficienza cardiaca; - reazioni bollose (con formazione di bolle a livello della pelle), fino a quelle più gravi come la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (vedere “Avvertenze e precauzioni”); - sindromi emorragiche, come epistassi (perdita di sangue dal naso), emorragie gengivali, trombocitopenia (riduzione di piastrine nel sangue), porpora (malattia di tipo emorragico caratterizzata dalla comparsa di macchie rosso-violacee che non scompaiono alla pressione), con aumento del tempo di sanguinamento; questo effetto può durare per 4-8 giorni anche dopo l’interruzione della somministrazione di VIVIN C e può causare rischio emorragico nei pazienti sottoposti a interventi chirurgici; - emolisi cronica (distruzione dei globuli rossi causata dall’aumento della quantità di vitamina C, maggiore di 1 grammo, nell’organismo), nei pazienti con carenza di G6PD; - reazioni di ipersensibilità (allergia) come angioedema (rapido gonfiore dei tessuti sottocutanei e sottomucosi), edema di Quincke (rapido rigonfiamento dei tessuti a livello di viso, mani, piedi, genitali e mucose), orticaria (eruzione cutanea caratterizzata dalla comparsa di lesioni rilevate accompagnate generalmente da prurito), eritema (arrossamento e sensazione di bruciore sulla pelle), asma, reazioni anafilattiche (reazioni allergiche a rapida comparsa); - ronzio auricolare (a livello delle orecchie), sensazione di riduzione dell’udito, cefalea (mal di testa), capogiro; - ritardo del parto; - formazione di calcoli di ossalato ed acido urico a livello dei reni e delle vie urinarie provocata da alte dosi di vitamina C (superiori a 1 grammo); - rinite (naso che cola), dispnea (difficoltà a respirare); - broncospasmo (contrazione anomala della muscolatura liscia dei bronchi o dei bronchioli), attacchi d’asma Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\"","brand":"VIVIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506754031943,"sku":"020096020","price":9.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000284.jpg?v=1734080974"},{"product_id":"acetamol-023475054","title":"Acetamol","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACETAMOL è un medicinale a base di paracetamolo\u003cbr\u003e  ACETAMOL è utilizzato per il trattamento dei sintomi della febbre e del dolore lieve o moderato in  \u003cb\u003ebambini dagli 8 anni di età (solo granulato effervescente), adolescenti e adulti.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Non assumere in associazione ad altri medicinali  contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi  effetti indesiderati, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon prenda\/dia al bambino ACETAMOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  - se è allergico ad altre sostanze simili al paracetamolo; in particolare ad altri medicinali per il  trattamento del dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici)\u003cbr\u003e  - insieme ad altri medicinali che contengono lo stesso principio attivo poiché, se il  paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere  paragrafo “Altri medicinali e ACETAMOL”)\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al bambino ACETAMOL.\u003cbr\u003e Consulti il medico se lei\/il bambino:\u003cbr\u003e• ha dolore o febbre la cui causa è dubbia\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni (insufficienza renale)\u003cbr\u003e• soffre di malattie del fegato anche gravi (insufficienza epatica grave, epatite acuta, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata - compresa la sindrome di Gilbert)\u003cbr\u003e• sta assumendo medicinali che modificano il modo in cui lavora il fegato\u003cbr\u003e• soffre di carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un'abbassamento nella conta dei globuli rossi)\u003cbr\u003e• soffre di una malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi (anemia emolitica)\u003cbr\u003e• Soffre di una malattia infiammatoria cronica con difficoltà alla respirazione (asma)\u003cbr\u003e• Soffre di alcolismo cronico o assume grandi quantità di alcol\u003cbr\u003e• sta assumendo altri medicinali per trattare il dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei) (vedere paragrafo “Altri medicinali e ACETAMOL”).\u003cbr\u003e • sta assumendo altri medicinali (vedere paragrafo”Altri medicinali e ACETAMOL”)\u003cbr\u003e • Ha sofferto di difficoltà respiratoria per riduzione dell'ampiezza delle vie aeree (broncospasmo) in seguito all'assunzione di acido acetilsalicilico o di medicinali antiinfiammatori (aspirina, FANS)\u003cbr\u003e• È disidratato (il contenuto di acqua del suo organismo è insufficiente), malnutrito o sottopeso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Un uso prolungato o dosi eccessive di questo medicinale possono provocare malattie al fegato, problemi ai reni o al sangue, anche gravi.\u003cbr\u003e In caso di uso scorretto o prolungato di antidolorifici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di mal di testa, che non devono essere trattati con dosi più elevate del medicinale; se ciò si verifica il medico le sospenderà il medicinale.\u003cbr\u003e L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare mal di testa, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi da astinenza che si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e In caso di comparsa di reazioni allergiche sospenda il trattamento e consulti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Consulti il medico prima di somministrare il medicinale al bambino.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe durante il trattamento lei\/il bambino manifesta reazioni allergiche, anche gravi come:\u003cbr\u003e• gonfiore di viso, labbra, palpebre, lingua e\/o gola, mani, piedi, caviglie (angioedema)\u003cbr\u003e• gonfiore della laringe\u003cbr\u003e• shock anafilattico\u003cbr\u003e• broncospasmo\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento con paracetamolo sono stati riscontrati i seguenti effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e• riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e• riduzione dell'emoglobina, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia)\u003cbr\u003e• riduzione del numero di granulociti del sangue, un tipo di globuli bianchi (agranulocitosi)\u003cbr\u003e• alterazioni della funzionalità del fegato\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e• malattia dei reni (insufficienza renale acuta)\u003cbr\u003e  • infiammazione dei reni (nefrite interstiziale)\u003cbr\u003e• presenza di sangue nelle urine (ematuria)\u003cbr\u003e• mancata produzione di urina (anuria)\u003cbr\u003e• emorragia (sanguinamento)\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e• diarrea\u003cbr\u003e• nausea\u003cbr\u003e• vomito\u003cbr\u003e• vertigini\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Effetti indesiderati con frequenza molto rara :\u003cbr\u003e• condizione caratterizzata dalla comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a \"occhio di bue\" associate a prurito (eritema multiforme)\u003cbr\u003e• gravi malattie della pelle caratterizzate da eritema, lesioni bollose con aree di distacco della pelle (sindrome di Stevens Johnson)\u003cbr\u003e  • grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e  morte della pelle (necrolisi epidermica); le lesioni si accompagnano a febbre e comparsa di  vesciche sulle mucose\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACETAMOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506760913223,"sku":"023475054","price":4.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004119.jpg?v=1734081007"},{"product_id":"actigrip-2-5-mg-60-mg-500-mg-compresse-024823080","title":"Actigrip 2,5 mg\/ 60 mg\/ 500 mg compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eActigrip contiene tre principi attivi: paracetamolo (che allevia il dolore e abbassa la febbre),  pseudoefedrina cloridrato (un decongestionante per il naso chiuso) e triprolidina cloridrato (un  antistaminico che riduce la secrezione del naso e dilata i bronchi).\u003cbr\u003e  Actigrip è utilizzato per il trattamento della sintomatologia da raffreddamento caratterizzata da  ostruzione nasale, rinorrea acquosa, cefalea e\/o febbre.\u003cbr\u003e  Actigrip deve essere usato dagli adulti e dai bambini di età superiore 12 anni.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3-5 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Actigrip se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato, alla triprolidina cloridrato, ad altri  antistaminici, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha la pressione del sangue alta (ipertensione) o ha preesistenti malattie cardiovascolari o ha  avuto un ictus;\u003cbr\u003e  • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da  farmaci;\u003cbr\u003e  • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di  insufficienza renale;\u003cbr\u003e  • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane farmaci per la depressione noti come  inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO) poichè in questi casi l'uso concomitante di Actigrip  può causare un aumento della pressione sanguigna o crisi ipertensive (vedere \"Altri medicinali  e Actigrip\");\u003cbr\u003e  • sta assumendo, per via orale e\/o nasale, farmaci simpaticomimetici vasocostrittori (vedere \"Altri  medicinali e Actigrip\");\u003cbr\u003e  • soffre di epilessia;\u003cbr\u003e  • ha il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento  della vista);\u003cbr\u003e  • soffre di grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi);\u003cbr\u003e  • ha avuto sintomi dovuti ad una malattia nota come favismo o malattia delle fave, che causa una  diminuzione dei globuli rossi (insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);\u003cbr\u003e  • ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino, della vescica, dell'uretra o degli  ureteri (apparato urogenitale);\u003cbr\u003e  • ha problemi respiratori o soffre di asma;\u003cbr\u003e  • ha il diabete;\u003cbr\u003e  • ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  • ha malattie della tiroide;\u003cbr\u003e  • ha un volume della prostata aumentato (che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno  di urinare spesso);\u003cbr\u003e  • è in gravidanza o sta allattando con latte materno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare Actigrip nei bambini con meno di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Actigrip se:\u003cbr\u003e  • ha una diminuzione della funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie al fegato o ha una grave insufficienza epatocellulare;\u003cbr\u003e  • ha problemi respiratori come enfisema e bronchite cronica;\u003cbr\u003e  • se soffre di emicrania ed è in trattamento con alcaloidi dell'ergot (come diidroergotamina,  ergotamina o metilergometrina);\u003cbr\u003e  • soffre di alcolismo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee gravi\u003cbr\u003e  Nei pazienti trattati con paracetamolo, sono state riportate molto raramente gravi reazioni  cutanee come pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di StevensJohnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN) e reazione da farmaco con eosinofilia e  sintomi sistemici (nota come sindrome DRESS). Si rivolga al medico o al farmacista prima di  prendere Actigrip per conoscere i segni delle reazioni cutanee serie ed interrompere l'uso ai  primi segni di comparsa di rash cutaneo o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (vedere  paragrafo \"4. Possibili effetti indesiderati\"). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano  essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi  nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono  state riportate molto raramente con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione  pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose,  piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. Se si  osservano segni e sintomi come formazione di numerose piccole pustole con o senza  piressia o eritema, la somministrazione di ACTIGRIP deve essere interrotta ed è necessario  consultare un medico (vedere paragrafo \"4. Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Consulti il medico se la febbre persiste per più di 3 giorni o se non si sente meglio o si sente  peggio dopo 5 giorni di trattamento, ad esempio compare febbre alta, nota lesioni alla pelle o  ha tosse persistente e secrezione di tanto muco.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • Dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse, anche gravi, soprattutto a  carico del fegato, dei reni e del sangue. Se si assume più della dose raccomandata, sia per gli  adulti che per i bambini è necessario rivolgersi al medico anche se non compaiono segni o  sintomi evidenti, per un'attenta supervisione. Non usi Actigrip a dosi superiori a quelle  consigliate, o per lungo tempo, o contemporaneamente ad altri farmaci contenenti  paracetamolo (vedere \"Altri medicinali e Actigrip\");\u003cbr\u003e  • Per il contenuto di paracetamolo, Actigrip può influenzare i risultati di alcune analisi di  laboratorio, come i test per la misurazione nel sangue dell'acido urico (uricemia) e del glucosio  (glicemia);\u003cbr\u003e  • Può causare sonnolenza;\u003cbr\u003e  • Per il contenuto di pseudoefedrina, Actigrip deve essere interrotto nel caso insorgano, ad  esempio, pressione sanguigna alta, battito cardiaco accelerato, sensazione di malessere,  nausea, mal di testa o aumento del mal di testa;\u003cbr\u003e  • Per il contenuto di triprolidina, Actigrip può aumentare gli effetti sedativi di sostanze che  deprimono il sistema nervoso centrale come alcol, sedativi, tranquillanti (vedere \"Altri  medicinali e Actigrip\"). Lei deve pertanto evitare l'uso di bevande alcoliche durante il  trattamento con Actigrip e deve rivolgersi al medico prima di assumere Actigrip in  concomitanza con medicinali che deprimono il sistema nervoso centrale;\u003cbr\u003e  • Se manifesta improvviso dolore all'addome, sanguinamento del retto o altri segni di colite  ischemica (vedere sezione \"4. Possibili effetti indesiderati\"), interrompa l'uso di ACTIGRIP e si  rivolga al medico;\u003cbr\u003e  • Actigrip può verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica  un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Actigrip e si rivolga  immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da  vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti  pseudoefedrina. PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di  sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Actigrip e chieda assistenza medica immediata  se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti  indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Uno dei principi attivi di Actigrip, la pseudoefedrina, può causare abuso e dosi elevate di  pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad assumere una  quantità di Actigrip superiore alla dose raccomandata per ottenere l'effetto desiderato, con  conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandata e la  durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eviti di prendere questo medicinale se è in trattamento con medicinali antiinfiammatori.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/u\u003e: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce  doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con Actigrip e si rivolga urgentemente al medico se  verifica una delle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e  • sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore  reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi  includono:\u003cbr\u003e  - severo mal di testa con esordio improvviso;\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - confusione;\u003cbr\u003e  - convulsioni;\u003cbr\u003e  - cambiamenti nella visione.\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche anche gravi, come gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra,  brusco abbassamento della pressione del sangue (shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • convulsioni, eccitazione del sistema nervoso centrale, come ad esempio impossibilità ad  addormentarsi (insonnia), eccessiva felicità (euforia) e tremori;\u003cbr\u003e  • Con l'uso di paracetamolo sono stati segnalati casi molto rari di gravi reazioni della pelle, che si  manifestano ad esempio con arrossamento, formazione di bolle o pus ed esfoliazione (ad  esempio eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica)  (vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003cbr\u003e  • allucinazioni anche visive, ansia, nervosismo, irrequietezza;\u003cbr\u003e  • alterazioni della sensibilità (parestesia), iperattività psicomotoria, ictus (accidenti  cerebrovascolari);\u003cbr\u003e  • alterazioni del ritmo del cuore (aritmia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), infarto  miocardico;\u003cbr\u003e  • sanguinamento dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea con prurito, orticaria, prurito, fotosensibilizzazione;\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle dovute all'assunzione di farmaci (eruzione fissa);\u003cbr\u003e  • grave eruzione della pelle caratterizzata dalla formazione di pustole (pustolosi  esantematica acuta generalizzata) (vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e  • difficoltà nell'urinare (disuria);\u003cbr\u003e  • colite ischemica;\u003cbr\u003e  • aumento delle transaminasi (un leggero aumento dei livelli di transaminasi può verificarsi in  alcuni pazienti che assumono dosaggi raccomandati di paracetamolo. Questi casi non sono  accompagnati da insufficienza epatica e generalmente si risolvono con il proseguimento o la  sospensione della terapia con paracetamolo);\u003cbr\u003e  • pressione del sangue aumentata;\u003cbr\u003e  • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico se durante la terapia con ACTIGRIP si manifestano altri effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, ad esempio cambiamenti di colore a  macchie o diffusi (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e  • reazioni allo stomaco o all'intestino come ad esempio, fastidio addominale, stipsi, nausea,  vomito, diarrea (eventualmente riducibili assumendo il medicinale dopo i pasti), secchezza della  bocca;\u003cbr\u003e  • alterazione della funzionalità del fegato, infiammazioni del fegato (epatiti);\u003cbr\u003e  • sonnolenza, sensazione di stanchezza (astenia), sudorazione, vertigini;\u003cbr\u003e  • aumento della densità delle secrezioni dei bronchi;\u003cbr\u003e  • mal di testa, abbassamento della pressione del sangue, aumento dei battiti del cuore  (tachicardia) specie negli anziani;\u003cbr\u003e  • alterazioni del sangue come diminuzione delle piastrine (trombocitopenia) o dei globuli bianchi  (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi) o dei globuli rossi (anemia);\u003cbr\u003e  • alterazioni a carico del rene, quali cambiamenti insoliti nella quantità di urina prodotta,  incapacità di svuotare la vescica (ritenzione urinaria), presenza di sangue nelle urine (ematuria),  infiammazione del rene (nefrite interstiziale) o alterazioni della funzionalità del rene  (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento della vista  (attacco acuto di glaucoma), visione offuscata, dilatazione delle pupille (midriasi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In casi isolati, si è verificato ictus emorragico in pazienti che hanno utilizzato farmaci contenenti un  vasocostrittore (come ad es. pseudoefedrina). In particolare, questi incidenti cerebrovascolari si  sono verificati per un sovradosaggio, un uso improprio e\/o in pazienti con fattori di rischio vascolare  (vedere paragrafo \u003cem\u003e\"2.Cosa deve sapere prima di prendere Actigrip - Non prenda Actigrip se -  Avvertenze e precauzioni\")\u003c\/em\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506763993415,"sku":"024823080","price":10.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005074.png?v=1734081120"},{"product_id":"neooptalidon-200-mg-125-mg-25-mg-compresse-rivestite-025319043","title":"Neooptalidon 200 mg+125 mg+25 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNeo-Optalidon è un medicinale contenente tre principi attivi, il paracetamolo e il propifenazone, che riducono  la febbre e il dolore, e la caffeina che è un componente classico di questo tipo di associazioni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale viene usato per il trattamento sintomatico del dolore (esempio mal di testa, dolore ai denti,  ai nervi, dolore mestruale) e della febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Neo-Optalidon se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al paracetamolo, al propifenazone, alla caffeina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • è allergico ad altre sostanze simili dal punto di vista chimico, ad esempio altri antiinfiammatori  appartenenti alla stessa classe (es. para-aminofenoli, pirazoloni);\u003cbr\u003e  • è allergico alle arachidi o alla soya;\u003cbr\u003e  • soffre di alcune patologie del sangue quali:\u003cbr\u003e  - granulocitopenia ( diminuzione del numero di alcune cellule del sangue);\u003cbr\u003e  - porfirie intermittenti (malattie con alterazioni di alcuni enzimi);\u003cbr\u003e  - insufficienza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (malattia nota come favismo o  malattia delle fave, che causa una diminuzione dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi);\u003cbr\u003e  • soffre di insufficienza epatocellulare (insufficiente funzione delle cellule del fegato) o dei reni;\u003cbr\u003e  • è in gravidanza o sta allattando con latte materno (vedere \"Gravidanza e allattamento\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Neo-Optalidon non deve essere somministrato a bambini di età inferiore a 12 anni, perché contiene caffeina.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFaccia ATTENZIONE a non utilizzare Neo-Optalidon a dosi elevate o per lungo tempo, o  contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo, poiché possono verificarsi reazioni avverse,  anche gravi, soprattutto a carico del fegato, del rene e del sangue (vedere \"Altri medicinali e Neo-Optalidon\"  e paragrafo 4. Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Neo-Optalidon, in particolare se:\u003cbr\u003e  • ha disturbi del sangue o problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  • ha l'asma o un'infiammazione del naso che dura da più di 12 settimane (rinite cronica);\u003cbr\u003e  • ha un'orticaria cronica (eruzione cutanea caratterizzata dalla presenza di rigonfiamenti (pomfi) pruriginosi  che dura da 6-12 settimane);\u003cbr\u003e  • se sta assumendo altri farmaci contro l'infiammazione (vedere \"Altri medicinali e Neo-Optalidon\"); in  questi casi si sconsiglia l'uso di Neo-Optalidon.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sospenda il trattamento con Neo-Optalidon e consulti il medico:\u003cbr\u003e  • in caso di comparsa di febbre, poiché la terapia con Neo-Optalidon potrebbe non essere adatta alla sua  condizione;\u003cbr\u003e  • se ha dolore al torace (angina), o nota alterazioni della pelle o delle mucose, o qualsiasi altro segno di  reazione allergica (vedere paragrafo 4. Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale può influenzare i risultati di alcune analisi di laboratorio, come i test per la misurazione nel  sangue dell'acido urico (uricemia) e della glicemia (glicemia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Neo-Optalidon non deve essere somministrato a bambini di età inferiore a 12 anni, perché contiene caffeina.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di Neo-Optalidon e si rivolga al medico, se verifica una delle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee, arrossamenti, prurito con macchie sulla cute (orticaria), gonfiore del viso, degli occhi,  delle labbra, difficoltà a respirare (edema della laringe o asma), grave reazione allergica (shock  anafilattico);\u003cbr\u003e  • gravi eruzioni cutanee con arrossamento e\/o formazione di vesciche (es. eritema multiforme, Sindrome di  Steven-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico se ha i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  • alterazioni delle cellule del sangue: trombocitopenia (diminuzione delle piastrine), leucopenia (diminuzione  dei globuli bianchi), agranulocitosi (notevole riduzione dei granulociti), anemia (diminuzione dei globuli  rossi);\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatiti) ed alterazioni della sua funzionalità;\u003cbr\u003e  • infiammazione del rene (nefrite interstiziale), ed alterazioni della sua funzionalità (insufficienza renale),  sangue nelle urine (ematuria), assenza di diuresi (anuria);\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • vertigini.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NEOOPTALIDON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506764190023,"sku":"025319043","price":6.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001233.jpg?v=1734081047"},{"product_id":"nurofen-compresse-rivestite-025634015","title":"Nurofen compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento di dolori  di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori  mestruali.\u003cbr\u003e  Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed  influenzali.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.  Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza  sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma),  rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto  ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a  base di FANS;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti  (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se  complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie  e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\").\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione  e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il  medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario  (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto  antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del  reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali  analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile  insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche  durante il trattamento;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo  aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere  l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere  iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento  del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della  funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al  medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica].\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e  • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e  • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e  • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  vomito di sangue\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta  (ipertensione)\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i  primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di  sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi  quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di  liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue,  ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e  • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla  pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del  connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro  affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi   della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506764321095,"sku":"025634015","price":4.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000700.jpg?v=1734081048"},{"product_id":"nurofen-compresse-rivestite-025634041","title":"Nurofen compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento di dolori  di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori  mestruali.\u003cbr\u003e  Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed  influenzali.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.  Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza  sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma),  rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto  ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a  base di FANS;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti  (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se  complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie  e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\").\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione  e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il  medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario  (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto  antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del  reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali  analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile  insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche  durante il trattamento;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo  aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere  l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere  iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento  del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della  funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al  medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica].\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e  • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e  • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e  • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  vomito di sangue\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta  (ipertensione)\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i  primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di  sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi  quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di  liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue,  ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e  • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla  pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del  connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro  affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi   della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506764353863,"sku":"025634041","price":9.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000702.jpg?v=1734081051"},{"product_id":"nurofen-compresse-rivestite-025634128","title":"Nurofen compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento di dolori  di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori  mestruali.\u003cbr\u003e  Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed  influenzali.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.  Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza  sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma),  rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto  ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a  base di FANS;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti  (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se  complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie  e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\").\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione  e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il  medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario  (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto  antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del  reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali  analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile  insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche  durante il trattamento;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo  aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere  l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere  iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento  del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della  funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al  medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica].\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e  • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e  • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e  • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  vomito di sangue\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta  (ipertensione)\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i  primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di  sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi  quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di  liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue,  ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e  • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla  pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del  connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro  affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi   della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506764681543,"sku":"025634128","price":9.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004156.jpg?v=1734081050"},{"product_id":"moment-200-mg-compresse-rivestite-025669019","title":"Moment 200 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè  farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e  - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari  e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Moment\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota  uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a  queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei  muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Moment\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di  malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo   \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\"),\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Moment il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere  a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS  possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione  del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus  eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti  i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento  del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o  ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso  \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia  da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare  periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa  ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò  è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle  consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti  indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche  di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga  immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  •dolore al peto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate, si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento  prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della  lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a  rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della  pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi  una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono:  eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo  2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766057799,"sku":"025669019","price":6.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000345.jpg?v=1734081057"},{"product_id":"moment-200-mg-compresse-rivestite-025669072","title":"Moment 200 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè  farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e  - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari  e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Moment\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota  uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a  queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei  muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Moment\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di  malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo   \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\"),\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Moment il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere  a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS  possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione  del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus  eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti  i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento  del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o  ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso  \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia  da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare  periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa  ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò  è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle  consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti  indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche  di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga  immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  •dolore al peto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate, si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento  prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della  lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a  rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della  pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi  una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono:  eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo  2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766156103,"sku":"025669072","price":12.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005707.png?v=1734081092"},{"product_id":"moment-200-mg-capsule-molli-025669197","title":"Moment 200 mg capsule molli","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè  farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e  - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari  e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Moment\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota  uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a  queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei  muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Moment\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione  anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di  malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Moment il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere  a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS  possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi o le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato o se è anziano o in  trattamento con farmaci per la pressione alta in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa  di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente  aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione  del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus  eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti  i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento  del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus,  oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia  da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare  periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa  ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò  è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle  consigliate e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino o lesioni della pelle e\/o  delle mucose deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti  indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche  di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente\u003c\/b\u003e l'uso di Moment e si rivolga  immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento  prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della  lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a  rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della  pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme).\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn),\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi  una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono:  eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate  principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del  trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata) Smetta di usare Moment se sviluppa questi sintomi  e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766483783,"sku":"025669197","price":7.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000344.jpg?v=1734081063"},{"product_id":"momendol-220-mg-compresse-rivestite-con-film-025829084","title":"Momendol 220 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori-antireumatici non steroidei, medicinali cioè che combattono il dolore, l'infiammazione, la febbre e sono utili nel trattamento sintomatico delle malattie reumatiche.\u003cbr\u003e  Momendol si usa per il trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati, quali dolore muscolare ed articolare (ad esempio, mal di schiena, torcicollo), mal di testa, mal di denti e dolore mestruale.\u003cbr\u003e  Momendol può essere utilizzato anche per il trattamento della febbre.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento per il dolore, e dopo 3 giorni di trattamento per la febbre.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MOMENDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico al naprossene sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), o ad altre sostanze correlate da un punto di vista chimico.\u003cbr\u003e  • Se soffre di manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali,  angioedema, e reazioni allergiche indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, farmaci antinfiammatori e\/o antireumatici.\u003cbr\u003e  • Se ha avuto precedenti di sanguinamento gastro-intestinale o perforazione, ulcera peptica ricorrente in fase attiva o precedente, malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn), grave insufficienza epatica, grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;30 ml\/min), angioedema, in corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti (Vedere “Altri medicinali e MOMENDOL” e “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e  • In gravidanza, a partire dal terzo trimestre, e durante l'allattamento (Vedere  “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e  • Il medicinale non può essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003cbr\u003e  • Poiché esiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di effetti indesiderati  severi a livello gastrointestinale. Pertanto, dovrebbe essere sempre usato il dosaggio  minimo efficace.\u003cbr\u003e  • Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus. Qualsiasi rischio è più  probabile con dosi alte e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del  trattamento raccomandata (7 giorni per il dolore e 3 giorni per il trattamento della  febbre).\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti ipertesi e\/o in pazienti con ridotta  funzionalità cardiaca e\/o renale. Durante il trattamento con MOMENDOL la diuresi e la  funzionalità renale dovrebbero essere ben monitorate, in particolare negli anziani, nei  pazienti con insufficienza cardiaca o con insufficienza renale cronica e nei pazienti in  trattamento con diuretici, in seguito ad interventi chirurgici maggiori che comportano una  grossa perdita di sangue.\u003cbr\u003e  • Se ha problemi cardiaci, o precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per  queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o farmacista.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti con severa insufficienza cardiaca, può  intervenire un peggioramento delle condizioni.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato nei pazienti con precedenti di malattie gastrointestinali  o insufficienza epatica e nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o pregresse, in  quanto in questi soggetti il prodotto può determinare broncospasmo, asma, o altri  fenomeni allergici. In questi casi si consiglia particolare cautela.\u003cbr\u003e  • MOMENDOL deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della  mucosa o qualsiasi altro segno di allergia e\/o ipersensibilità.\u003cbr\u003e  • Se insorgono disturbi visivi, il trattamento con MOMENDOL deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  • Poiché il naprossene, come ogni altro farmaco antinfiammatorio, può mascherare i  sintomi concomitanti di malattie infettive.\u003cbr\u003e  • Poiché in casi isolati è stata riportata, in connessione temporale con l'uso di farmaci  antinfiammatori, un aggravamento di infiammazioni su base infettiva.\u003cbr\u003e  • Se usato nei pazienti anziani, che generalmente presentano qualche grado di  compromissione delle funzioni renali, epatiche e cardiache, dal momento che questo  gruppo di pazienti è maggiormente esposto al rischio di insorgenza di effetti indesiderati correlati all'impiego di farmaci antinfiammatori. L'uso prolungato di farmaci  antinfiammatori nell'anziano è sconsigliato.\u003cbr\u003e  • Poiché il naprossene inibisce l'aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di  sanguinamento. Pazienti con alterazioni della coagulazione o in terapia con medicinali  che interferiscono con la coagulazione devono essere attentamente monitorati durante  l'assunzione di MOMENDOL.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato da consumatori abituali di alte dosi giornaliere di  alcool c'è un alto rischio di sanguinamento dello stomaco.\u003cbr\u003e  • L'uso del prodotto deve essere evitato nei casi di dolore di origine gastrointestinale. È  infatti noto che nei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori può verificarsi  sanguinamento allo stomaco o all'intestino.\u003cbr\u003e  • Nei pazienti asmatici, il prodotto è generalmente controindicato.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in associazione con altri farmaci che richiedono  cautela, vedere “Altri medicinali e MOMENDOL”.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Al di sotto dei 16 anni di età è consigliato contattare il medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Con i FANS e con il naprossene sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune (può interessare fino a una persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Mal di testa, sonnolenza, capogiro\u003cbr\u003e  - Nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino a una persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazione allergica (incluso edema della faccia e angioedema)\u003cbr\u003e  - Disturbi del sonno, eccitazione\u003cbr\u003e  - Disturbi della vista\u003cbr\u003e  - Tinnito, disturbi dell'udito\u003cbr\u003e  - Contusione\u003cbr\u003e  - Diarrea, costipazione\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea\/prurito\u003cbr\u003e  - Funzione renale anormale\u003cbr\u003e  - Brividi, edema (incluso edema periferico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare fino a una persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatale, si  può manifestare soprattutto nei soggetti anziani, ematemesi, stomatite ulcerativa,  colite aggravata e Morbo di Crohn aggravato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino a una persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Anemia emolitica o aplastica, trombocitopenia, granulocitopenia\u003cbr\u003e  - Reazione simil-meningite\u003cbr\u003e  - In associazione al trattamento con i FANS sono stati osservati tachicardia, edema,  ipertensione e insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  - Dispnea, asma\u003cbr\u003e  - Colite, stomatite. Meno frequentemente è stata osservata gastrite\u003cbr\u003e  - Ittero, epatite, funzionalità epatica ridotta\u003cbr\u003e  - Fotosensibilità, alopecia, disturbo bolloso inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e  la necrolisi epidermica tossica\u003cbr\u003e  - Pressione arteriosa aumentata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come per altri farmaci antinfiammatori, in pazienti con o senza una precedente  esposizione a farmaci della stessa classe possono verificarsi reazioni allergiche di tipo  anafilattico o anafilattoide.\u003cbr\u003e  I sintomi caratteristici di una reazione anafilattica sono: ipotensione grave ed improvvisa,  accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia,  agitazione, perdita di conoscenza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito,  orticaria con o senza angioedema, arrossamento della cute, nausea, vomito, dolori  addominali crampiformi, diarrea.\u003cbr\u003e  Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766680391,"sku":"025829084","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005708.png?v=1734081103"},{"product_id":"momendol-220-mg-compresse-rivestite-con-film-025829185","title":"Momendol 220 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori-antireumatici non steroidei, medicinali cioè che combattono il dolore, l'infiammazione, la febbre e sono utili nel trattamento sintomatico delle malattie reumatiche.\u003cbr\u003e  Momendol si usa per il trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati, quali dolore muscolare ed articolare (ad esempio, mal di schiena, torcicollo), mal di testa, mal di denti e dolore mestruale.\u003cbr\u003e  Momendol può essere utilizzato anche per il trattamento della febbre.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento per il dolore, e dopo 3 giorni di trattamento per la febbre.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MOMENDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico al naprossene sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), o ad altre sostanze correlate da un punto di vista chimico.\u003cbr\u003e  • Se soffre di manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali,  angioedema, e reazioni allergiche indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, farmaci antinfiammatori e\/o antireumatici.\u003cbr\u003e  • Se ha avuto precedenti di sanguinamento gastro-intestinale o perforazione, ulcera peptica ricorrente in fase attiva o precedente, malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn), grave insufficienza epatica, grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;30 ml\/min), angioedema, in corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti (Vedere “Altri medicinali e MOMENDOL” e “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e  • In gravidanza, a partire dal terzo trimestre, e durante l'allattamento (Vedere  “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e  • Il medicinale non può essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003cbr\u003e  • Poiché esiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di effetti indesiderati  severi a livello gastrointestinale. Pertanto, dovrebbe essere sempre usato il dosaggio  minimo efficace.\u003cbr\u003e  • Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus. Qualsiasi rischio è più  probabile con dosi alte e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del  trattamento raccomandata (7 giorni per il dolore e 3 giorni per il trattamento della  febbre).\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti ipertesi e\/o in pazienti con ridotta  funzionalità cardiaca e\/o renale. Durante il trattamento con MOMENDOL la diuresi e la  funzionalità renale dovrebbero essere ben monitorate, in particolare negli anziani, nei  pazienti con insufficienza cardiaca o con insufficienza renale cronica e nei pazienti in  trattamento con diuretici, in seguito ad interventi chirurgici maggiori che comportano una  grossa perdita di sangue.\u003cbr\u003e  • Se ha problemi cardiaci, o precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per  queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o farmacista.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti con severa insufficienza cardiaca, può  intervenire un peggioramento delle condizioni.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato nei pazienti con precedenti di malattie gastrointestinali  o insufficienza epatica e nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o pregresse, in  quanto in questi soggetti il prodotto può determinare broncospasmo, asma, o altri  fenomeni allergici. In questi casi si consiglia particolare cautela.\u003cbr\u003e  • MOMENDOL deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della  mucosa o qualsiasi altro segno di allergia e\/o ipersensibilità.\u003cbr\u003e  • Se insorgono disturbi visivi, il trattamento con MOMENDOL deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  • Poiché il naprossene, come ogni altro farmaco antinfiammatorio, può mascherare i  sintomi concomitanti di malattie infettive.\u003cbr\u003e  • Poiché in casi isolati è stata riportata, in connessione temporale con l'uso di farmaci  antinfiammatori, un aggravamento di infiammazioni su base infettiva.\u003cbr\u003e  • Se usato nei pazienti anziani, che generalmente presentano qualche grado di  compromissione delle funzioni renali, epatiche e cardiache, dal momento che questo  gruppo di pazienti è maggiormente esposto al rischio di insorgenza di effetti indesiderati correlati all'impiego di farmaci antinfiammatori. L'uso prolungato di farmaci  antinfiammatori nell'anziano è sconsigliato.\u003cbr\u003e  • Poiché il naprossene inibisce l'aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di  sanguinamento. Pazienti con alterazioni della coagulazione o in terapia con medicinali  che interferiscono con la coagulazione devono essere attentamente monitorati durante  l'assunzione di MOMENDOL.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato da consumatori abituali di alte dosi giornaliere di  alcool c'è un alto rischio di sanguinamento dello stomaco.\u003cbr\u003e  • L'uso del prodotto deve essere evitato nei casi di dolore di origine gastrointestinale. È  infatti noto che nei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori può verificarsi  sanguinamento allo stomaco o all'intestino.\u003cbr\u003e  • Nei pazienti asmatici, il prodotto è generalmente controindicato.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in associazione con altri farmaci che richiedono  cautela, vedere “Altri medicinali e MOMENDOL”.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Al di sotto dei 16 anni di età è consigliato contattare il medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Con i FANS e con il naprossene sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune (può interessare fino a una persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Mal di testa, sonnolenza, capogiro\u003cbr\u003e  - Nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino a una persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazione allergica (incluso edema della faccia e angioedema)\u003cbr\u003e  - Disturbi del sonno, eccitazione\u003cbr\u003e  - Disturbi della vista\u003cbr\u003e  - Tinnito, disturbi dell'udito\u003cbr\u003e  - Contusione\u003cbr\u003e  - Diarrea, costipazione\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea\/prurito\u003cbr\u003e  - Funzione renale anormale\u003cbr\u003e  - Brividi, edema (incluso edema periferico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare fino a una persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatale, si  può manifestare soprattutto nei soggetti anziani, ematemesi, stomatite ulcerativa,  colite aggravata e Morbo di Crohn aggravato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino a una persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Anemia emolitica o aplastica, trombocitopenia, granulocitopenia\u003cbr\u003e  - Reazione simil-meningite\u003cbr\u003e  - In associazione al trattamento con i FANS sono stati osservati tachicardia, edema,  ipertensione e insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  - Dispnea, asma\u003cbr\u003e  - Colite, stomatite. Meno frequentemente è stata osservata gastrite\u003cbr\u003e  - Ittero, epatite, funzionalità epatica ridotta\u003cbr\u003e  - Fotosensibilità, alopecia, disturbo bolloso inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e  la necrolisi epidermica tossica\u003cbr\u003e  - Pressione arteriosa aumentata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come per altri farmaci antinfiammatori, in pazienti con o senza una precedente  esposizione a farmaci della stessa classe possono verificarsi reazioni allergiche di tipo  anafilattico o anafilattoide.\u003cbr\u003e  I sintomi caratteristici di una reazione anafilattica sono: ipotensione grave ed improvvisa,  accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia,  agitazione, perdita di conoscenza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito,  orticaria con o senza angioedema, arrossamento della cute, nausea, vomito, dolori  addominali crampiformi, diarrea.\u003cbr\u003e  Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766713159,"sku":"025829185","price":13.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005490.png?v=1734081198"},{"product_id":"momendol-220-mg-capsule-molli-025829223","title":"Momendol 220 mg capsule molli","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol contiene naprossene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Momendol è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 16 anni\u003c\/b\u003e, per il trattamento di breve  durata di:\u003cbr\u003e  - dolori lievi e moderati come mal di testa, dolori articolari e muscolari (ad es. mal di schiena,  torcicollo), mal di denti e dolori mestruali;\u003cbr\u003e  - febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003cbr\u003e  Non prolungare il trattamento con Momendol per:\u003cbr\u003e  - più di 7 giorni per il dolore;\u003cbr\u003e  - più di 3 giorni per la febbre.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momendol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al naprossene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico a sostanze strettamente correlate al naprossene dal punto di vista chimico;\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie allergiche, come ad esempio asma, orticaria, naso che cola (rinite), polipi nel naso,  gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e  - se ha avuto reazioni allergiche causate da acido acetilsalicilico, antidolorifici, antinfiammatori o farmaci  utilizzati per il trattamento dei reumatismi;\u003cbr\u003e  - se ha sofferto di emorragia gastrointestinale o di altra natura, ad esempio cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione  di farmaci;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e  - se ha sofferto di infiammazione della mucosa dello stomaco (ad esempio, gastropatia congestizia, gastrite  atrofica);\u003cbr\u003e  - se ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno in fase attiva;\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie infiammatorie dell'intestino (ad esempio, colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore ai 16 anni;\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”);\u003cbr\u003e  - se ha gravi malattie del cuore;\u003cbr\u003e  - se ha una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo diuretici (medicinali per trattare la pressione del sangue alta) a dosi elevate (vedere  paragrafo “Altri medicinali e Momendol”);\u003cbr\u003e  - se ha un'emorragia in corso o sta assumendo farmaci anticoagulanti (farmaci che servono a fluidificare il  sangue) ed è a rischio di sanguinamento.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn generale, gli effetti indesiderati possono essere diminuiti con l'uso della più bassa dose efficace, e per la  durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi, soprattutto nei pazienti anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 e alcuni FANS)  perché potrebbero provocare un modesto aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio) o  mancato afflusso di sangue al cervello (ictus) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momendol”);\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore non gravi, poiché in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore;\u003cbr\u003e  - se sospetta di avere un'infezione;\u003cbr\u003e  - se è anziano, sa di avere dei problemi non gravi ai reni, fegato o cuore o sta facendo un uso prolungato di  un medicinale antinfiammatorio; in questi casi il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la dose  più bassa ed eventualmente l'uso contemporaneo di farmaci che proteggono lo stomaco;\u003cbr\u003e  - se beve abitualmente alte dosi di alcolici;\u003cbr\u003e  - se vuole prendere il Momendol perché ha dolore alla pancia;\u003cbr\u003e  - se in passato a causa di un medicinale ha sofferto di problemi non gravi allo stomaco e\/o all'intestino;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo farmaci contro l'infiammazione (corticosteroidi per bocca), farmaci che fluidificano il  sangue (anticoagulanti come warfarin) o farmaci contro la depressione (inibitori selettivi del reuptake della  serotonina);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo Aspirina\/acido acetilsalicilico per prevenire la formazione di coaguli del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa il trattamento con Momendol e si rivolga al medico o al farmacista se durante l'assunzione  di Momendol:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - compaiono disturbi della vista;\u003cbr\u003e  - ha un'infezione o nota un peggioramento di una infezione;\u003cbr\u003e  - in occasione di una ferita nota un prolungamento del tempo per fare fermare il sangue;\u003cbr\u003e  - le compare un dolore improvviso e intenso alla pancia;\u003cbr\u003e  - in particolare nei primi giorni di trattamento, le compare un qualsiasi sintomo non usuale allo stomaco e\/o  all'intestino (soprattutto un sanguinamento);\u003cbr\u003e  - in particolare nel primo mese di trattamento, le compaiono alterazioni della pelle o delle mucose o qualsiasi  altro segno di ipersensibilità che potrebbero essere segnali di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa,  sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni:  - se è anziano;\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie che compromettono la funzionalità renale e la diuresi (processo che permette la  formazione delle urine);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo diuretici (farmaci utilizzati per trattare la pressione del sangue alta e che aumentano  la quantità di urina);\u003cbr\u003e  - se ha di recente subito un intervento chirurgico che comporta ipovolemia (diminuzione del volume del  sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con Momendol, il medico la controllerà con attenzione:  - se ha delle malattie che alterano la coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  - se sta prendendo dei farmaci che possono alterare la coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Momendol può essere usato negli adolescenti a partire dai 16 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Momendol può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati (nausea, vomito, diarrea,  flatulenza, stipsi (stitichezza), dispepsia (difficoltà a digerire), dolore addominale, oppure reazioni più gravi,  di tipo allergico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco con melena (emissione di feci nerastre),  ematemesi (emissione di sangue con il vomito) e\/o dell'intestino o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve  interrompere il trattamento con Momendol e rivolgersi al suo medico.\u003cbr\u003e  Inoltre, se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momendol e si  rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica (eritemi, prurito, orticaria)\u003cbr\u003e  • pelle che si squama\u003cbr\u003e  • grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens–  Johnson)\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare  negli anziani\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  • edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia. Nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace, per la durata di  trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati, di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire (dispepsia)\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco (pirosi)\u003cbr\u003e  • dolore dello stomaco (gastralgia)\u003cbr\u003e  • emissione di gas (flatulenza)\u003cbr\u003e  • mal di testa (cefalea)\u003cbr\u003e  • sonnolenza\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • stordimento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • disturbi del sonno, insonnia e sopore\u003cbr\u003e  • eccitazione\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • disturbi dell'udito\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche con gonfiore e angioedema\u003cbr\u003e  • brividi\u003cbr\u003e  • eruzione della pelle\u003cbr\u003e  • prurito\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e  • lividi (ecchimosi)\u003cbr\u003e  • ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino ad 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcera dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e  • sanguinamento dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e  • perforazione dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito (ematemesi)\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca (stomatite ulcerativa)\u003cbr\u003e  • peggioramento della colite\u003cbr\u003e  • peggioramento di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • infiammazione renale (glomerulonefrite)\u003cbr\u003e  • debolezza e dolori muscolari (mialgia)\u003cbr\u003e  • febbre\u003cbr\u003e  • aumento e diminuzione del glucosio nel sangue\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino ad 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione all'interno della bocca (stomatite), ulcere aftose\u003cbr\u003e  • malattia infiammatoria del colon e dell'intestino (colite), del pancreas (pancreatite) e dell'esofago  (esofagite)\u003cbr\u003e  • colorazione giallastra della pelle (ittero)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • funzionalità del fegato ridotta\u003cbr\u003e  • diminuzione dell'emoglobina, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia aplastica o emolitica)\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • diminuito numero dei globuli bianchi (granulocitopenia, leucopenia) fino a completa assenza  (agranulocitosi)\u003cbr\u003e  • aumento di cellule del sangue dette eosinofili (eosinofilia)\u003cbr\u003e  • respirazione difficoltosa (dispnea, asma), polmonite eosinofila, alveolite\u003cbr\u003e  • sensibilità alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  • diminuizione della quantità dei capelli e dei peli (alopecia)\u003cbr\u003e  • eruzione della pelle con vesciche (eruzione vescicolare) o con noduli, pustole o macchie rossastre\u003cbr\u003e  • chiazze rosse a coccarda sulla pelle (eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • arrossamento e bolle (eritema fisso)\u003cbr\u003e  reazione infiammatoria con formazione di piccole papule violacee (lichen planus)\u003cbr\u003e  • sudorazione\u003cbr\u003e  • lupus eritematoso sistemico (malattia cronica autoimmune)\u003cbr\u003e  • accelerato battito cardiaco (tachicardia)\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema) e infiammazione dei vasi (vasculite)\u003cbr\u003e  • pressione alta (ipertensione)\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca (grave malattia al cuore)\u003cbr\u003e  • insufficienza renale\u003cbr\u003e  • infiammazione o danno a livello renale con perdita di proteine e sangue con le urine\u003cbr\u003e  • aumento del potassio nel sangue\u003cbr\u003e  • aumento della creatinina nel sangue\u003cbr\u003e  • sintomi come febbre, stato di sonnolenza, mal di testa, sensibilità alla luce in pazienti con malattie del  sistema immunitario (sintomi tipo meningite) e convulsioni\u003cbr\u003e  • disordini cognitivi\u003cbr\u003e  • sete e malessere\u003cbr\u003e  • depressione e difficoltà di concentrazione e di pensiero\u003cbr\u003e  • infiammazione della parte anteriore del nervo ottico (papillite)\u003cbr\u003e  • infiammazione della parte posteriore del nervo ottico (neurite ottica retrobulbare)\u003cbr\u003e  • rigonfiamento della papilla nel fondo dell'occhio (papilledema)\u003cbr\u003e  • calo dell'udito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastriti)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altri effetti indesiderati che sono stati segnalati con altri medicinali simili a Momendol e che quindi possono  essere potenziali effetti indesiderati anche di Momendol:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche anche gravi.\u003cbr\u003e  I sintomi caratteristici di una reazione allergica grave sono: pressione bassa grave ed improvvisa, accelerazione  o rallentamento del battito del cuore, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, perdita di conoscenza,  difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito, orticaria con o senza gonfiore della pelle,  arrossamento della pelle, nausea, vomito, dolori addominali con crampi, diarrea.\u003cbr\u003e  I medicinali simili a Momendol possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco  (“infarto del miocardio”) o ictus.\u003cbr\u003e   \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766745927,"sku":"025829223","price":10.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0007976.png?v=1734081070"},{"product_id":"efferalgan-500-mg-compresse-effervescenti-026608036","title":"Efferalgan 500 mg compresse effervescenti","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEfferalgan contiene il principio attivo paracetamolo che agisce alleviando il dolore (analgesico) e riducendo la  febbre (antipiretico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Efferalgan è utilizzato negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini dal peso corporeo superiore ai 26 kg per:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • il trattamento dei sintomi degli stati febbrili\u003cbr\u003e  • il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se chi assume il medicinale non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di  trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Efferalgan\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se chi deve assumere il medicinale è allergico al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato  (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUsi cautela e si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Efferalgan se chi deve assumere il medicinale:\u003cbr\u003e  • fa uso di alcol in modo cronico. Il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato\u003cbr\u003e  • soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione  dell'appetito)\u003cbr\u003e  • soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità  di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare)\u003cbr\u003e  • soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e  assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche)\u003cbr\u003e  • soffre di malnutrizione cronica\u003cbr\u003e  • soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall'organismo)\u003cbr\u003e  • soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo)\u003cbr\u003e  • soffre di lieve\/moderata riduzione della funzionalità del fegato (compresa la sindrome di Gilbert,  malattia caratterizzata da un'eccessiva produzione di bilirubina, sostanza che provoca un colorito  giallastro della pelle e degli occhi)\u003cbr\u003e  • soffre di gravi problemi al fegato\u003cbr\u003e  • è affetto da epatite acuta (infiammazione acuta del fegato)\u003cbr\u003e  • sta assumendo farmaci che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato)\u003cbr\u003e  • soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano,  la cui carenza può causare anemia emolitica)\u003cbr\u003e  • soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi)\u003cbr\u003e  • soffre di insufficienza renale (malattie dei reni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L'uso di Efferalgan deve essere  interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o qualsiasi altro segno di ipersensibilità\/allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di dosi elevate o prolungate di questo medicinale può provocare gravi disturbi del fegato e alterazioni  anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la  funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di analgesici (per un periodo superiore ai 3 mesi) in pazienti con cefalea (mal di testa)  cronica, soprattutto se ripetuto e frequente, può aumentare o peggiorare la cefalea. In questi casi, è necessario  consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale può essere dato ai bambini con peso corporeo superiore a 26 kg e agli adolescenti (vedere  paragrafo 3 \"Come usare Efferalgan\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Se chi assume il medicinale manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo  medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003ereazioni cutanee\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con\u003cbr\u003e  - orticaria (comparsa di pomfi sulla pelle accompagnati da prurito)\u003cbr\u003e  - eruzione della pelle\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  - eritema multiforme (comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a \"occhio di bue\" associate a  prurito)\u003cbr\u003e  - sindrome di Stevens Johnson (forma grave di eritema polimorfo)\u003cbr\u003e  - necrolisi epidermica (grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree  di distacco e morte della pelle)\u003cbr\u003e  - pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su tutto  il corpo)\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003ereazioni allergiche\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con\u003cbr\u003e  - edema della laringe (gonfiore della gola)\u003cbr\u003e  - angioedema (gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica) inclusa ipotensione (abbassamento della pressione del  sangue)\u003cbr\u003e  - ipersensibilità\u003cbr\u003e  - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre potrebbero manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti  per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue)\u003cbr\u003e  • leucopenia\/agranulocitosi\/neutropenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue)\u003cbr\u003e  • anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue)\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • reazioni allo stomaco e all'intestino\u003cbr\u003e  • funzionalità anomala del fegato\u003cbr\u003e  • epatite (infiammazione del fegato)\u003cbr\u003e  • alterazione dell'INR (valore utilizzato per esprimere il tempo impiegato dal sangue a coagulare)\u003cbr\u003e  • aumento degli enzimi del fegato\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità dei reni)\u003cbr\u003e  • nefrite interstiziale (infiammazione dei reni)\u003cbr\u003e  • ematuria (sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  • anuria (cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EFFERALGAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506767466823,"sku":"026608036","price":7.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0006989.png?v=1734081189"},{"product_id":"efferalgan-500-mg-compresse-026608125","title":"Efferalgan 500 mg compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEfferalgan contiene il principio attivo paracetamolo che agisce alleviando il dolore (analgesico) e riducendo la  febbre (antipiretico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Efferalgan è utilizzato negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini dal peso corporeo superiore ai 26 kg per\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e  • il trattamento dei sintomi degli stati febbrili\u003cbr\u003e  • il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se chi assume il medicinale non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di  trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Efferalgan\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se chi deve assumere il medicinale è allergico al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato  (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUsi cautela e si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Efferalgan se chi deve assumere il medicinale:\u003cbr\u003e  • fa uso di alcol in modo cronico. Il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato\u003cbr\u003e  • soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione  dell'appetito)\u003cbr\u003e  • soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità  di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare)\u003cbr\u003e  • soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e  assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche)\u003cbr\u003e  • soffre di malnutrizione cronica\u003cbr\u003e  • soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall'organismo)\u003cbr\u003e  • soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo)\u003cbr\u003e  • soffre di lieve\/moderata riduzione della funzionalità del fegato (compresa la sindrome di Gilbert,  malattia caratterizzata da un'eccessiva produzione di bilirubina, sostanza che provoca un colorito  giallastro della pelle e degli occhi)\u003cbr\u003e  • soffre di gravi problemi al fegato\u003cbr\u003e  • è affetto da epatite acuta (infiammazione acuta del fegato)\u003cbr\u003e  • sta assumendo farmaci che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato)\u003cbr\u003e  • soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano,  la cui carenza può causare anemia emolitica)\u003cbr\u003e  • soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi)\u003cbr\u003e  • soffre di insufficienza renale (malattie dei reni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L'uso di Efferalgan deve essere  interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o qualsiasi altro segno di ipersensibilità\/allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di dosi elevate o prolungate di questo medicinale può provocare gravi disturbi del fegato e alterazioni  anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la  funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di analgesici (per un periodo superiore ai 3 mesi) in pazienti con cefalea (mal di testa)  cronica, soprattutto se ripetuto e frequente, può aumentare o peggiorare la cefalea. In questi casi, è necessario  consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale può essere dato ai bambini con peso corporeo superiore a 26 kg e agli adolescenti (vedere  paragrafo 3 \"Come usare Efferalgan\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Se chi assume il medicinale manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo  medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • \u003cb\u003ereazioni cutanee\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con\u003cbr\u003e  - orticaria (comparsa di pomfi sulla pelle accompagnati da prurito)\u003cbr\u003e  - eruzione della pelle\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  - eritema multiforme (comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a \"occhio di bue\" associate a  prurito)\u003cbr\u003e  - sindrome di Stevens Johnson (forma grave di eritema polimorfo)\u003cbr\u003e  - necrolisi epidermica (grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree  di distacco e morte della pelle)\u003cbr\u003e  - pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su tutto  il corpo)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • \u003cb\u003ereazioni allergiche\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con\u003cbr\u003e  - edema della laringe (gonfiore della gola)\u003cbr\u003e  - angioedema (gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica) inclusa ipotensione (abbassamento della pressione del  sangue)\u003cbr\u003e  - ipersensibilità\u003cbr\u003e  - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre potrebbero manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti  per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue)\u003cbr\u003e  • leucopenia\/agranulocitosi\/neutropenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue)\u003cbr\u003e  • anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue)\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • reazioni allo stomaco e all'intestino\u003cbr\u003e  • funzionalità anomala del fegato\u003cbr\u003e  • epatite (infiammazione del fegato)\u003cbr\u003e  • alterazione dell'INR (valore utilizzato per esprimere il tempo impiegato dal sangue a coagulare)\u003cbr\u003e  • aumento degli enzimi del fegato\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità dei reni)\u003cbr\u003e  • nefrite interstiziale (infiammazione dei reni)\u003cbr\u003e  • ematuria (sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  • anuria (cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"UPSA ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506767499591,"sku":"026608125","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0006988.png?v=1734081135"},{"product_id":"antalgil-200-mg-compresse-027432020","title":"Antalgil 200 mg compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntalgil contiene il principio attivo ibuprofene appartiene alla categoria dei farmaci  antinfiammatori antireumatici non steroidei.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Antalgil si usa per il trattamento sintomatico dei dolori di varia origine e natura (mal di testa,  mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ANTALGIL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene, ad altre sostanze simili dal punto di vista chimico, (in  particolare verso acido acetilsalicilico o altri antireumatici), o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha una storia clinica di emorragia gastrointestinale o perforazione in seguito a  trattamenti precedenti o una storia clinica di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o  più episodi distinti di ulcera o sanguinamento a livello dello stomaco);\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera gastro-duodenale attiva o altre patologie dello stomaco;\u003cbr\u003e  - se soffre di una severa insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - se è all'ultimo trimestre di gravidanza o se è in allattamento;\u003cbr\u003e  - se soffre di una grave insufficienza renale o epatica.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Antalgil è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ANTALGIL.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ANTALGIL è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento o se sta  pianificando una gravidanza. Sospenda l'assunzione di Antalgil se ha problemi di fertilità o se  si sta sottoponendo a indagini sulla fertilità (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e  fertilità\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non assuma Antalgil insieme ad altri FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei). Può  ridurre gli effetti indesiderati utilizzando la dose minima efficace per la durata di trattamento  più breve possibile che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  ANTALGIL\"). Non assuma contemporaneamente diverse sostanze analgesiche perché  possono provocare danno renale permanente e il rischio di insufficienza renale (nefropatia  analgesici).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale,  inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore  al petto. Interrompa immediatamente ANTALGIL e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eAnziani\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS,  specialmente emorragie e perforazioni dello stomaco e dell'intestino, che possono essere  fatali. Se appartiene a questa categoria di pazienti e il trattamento é considerato necessario,  utilizzi la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi. Se non  nota nessun beneficio o se manifesta delle reazioni avverse, contatti il medico che rivedrà a  intervalli regolari il trattamento e\/o lo interromperà.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di  preavviso o precedente storia clinica di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate  emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  Se è anziano e ha una storia clinica di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o  perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Antalgil\"), il rischio di emorragia  gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi maggiori di FANS. Se  appartiene a queste categorie di pazienti, deve iniziare il trattamento con la più bassa dose  disponibile. Se appartiene a queste categorie di pazienti o se assume basse dosi di aspirina o  altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere paragrafo  \"Altri medicinali e ANTALGIL\"), assuma acontemporaneamente un farmaco per la  protezione dello stomaco (gastroprotettori: misoprostolo o inibitori di pompa protonica).\u003cbr\u003e  Se presenta una storia clinica di tossicità gastrointestinale, in particolare se è anziano, riferisca  qualsiasi sintomo gastrointestinale anomalo (soprattutto emorragia gastrointestinale) in  particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e  Deve prestare cautela se sta assumendo contemporaneamente farmaci che potrebbero  aumentare il rischio di ulcera o di emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come  warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come  l'aspirina (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ANTALGIL\").\u003cbr\u003e  Se si verifica emorragia o ulcera gastrointestinale durante l'assunzione di Antalgil, deve  sospendere il trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha una storia clinica di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), deve  assumere i FANS con cautela poiché tali condizioni possono essere accentuate (vedere  paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Se ha una storia clinica di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca, deve prestare cautela  poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica,  ipertensione ed edema.\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati ad un  modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus specialmente se somministrati in dosi  elevate. Non superi la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere ANTALGIL se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci incluso attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti  di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica  (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione  delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco  ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus,  oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Presti cautela se è in trattamento con diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ANTALGIL\").\u003cbr\u003e  Se manifesta un aumento della pressione sanguigna (ipertensione) non controllata,  insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e\/o malattia  cerebrovascolare, può assumere ibuprofene solo dopo attenta considerazione da parte del  medico. Lo stesso medico effettuerà analoghe considerazioni prima di iniziare un trattamento  a più lungo termine se manifesta fattori di rischio per eventi cardiovascolari (ad esempio  ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito e fumo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eEffetti renali\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Se soffre di una lieve o moderata riduzione della funzione renale, il medico le dirà di  assumere il dosaggio più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i  sintomi e la funzione renale deve essere monitorata.\u003cbr\u003e  L'ibuprofene può causare la ritenzione di sodio, di potassio e ritenzione idrica in pazienti che  non hanno mai sofferto di disturbi renali a causa dei suoi effetti sulla perfusione renale. Ciò  può causarle edema o anche portare a insufficienza cardiaca o ipertensione se predisposto.\u003cbr\u003e  L'assunzione prolungata di ibuprofene, come accade con altri FANS può provocare malattie  del rene con sangue nelle urine (nefrite interstiziale acuta con ematuria), presenza di proteine  nelle urine (proteinuria) e sindrome nefrosica. Se soffre di problemi ai reni, insufficienza  cardiaca, problemi al fegato, se sta assumendo diuretici e ACE-inibitori e se è anziano è a  maggior rischio di sviluppare problemi ai reni. Tali problemi si risolvono con la sospensione  del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInsufficienza epatica\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  Se presenta una lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il medico le dirà di  assumere il dosaggio più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i  sintomi e terrà sotto controllo il funzionamento del suo fegato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra  cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS),  pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare ANTALGIL e contatti  immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni  cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  Antalgil può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Antalgil possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare  il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle  infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha  un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eAltre precauzioni\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  Se soffre o ha sofferto di asma bronchiale, rinite cronica, sinusite, polipi nasali, adenoidi o  malattie allergiche sintomi come broncospasmo, orticaria o angioedema, possono aggravarsi.\u003cbr\u003e  Se è un paziente asmatico utilizzi questo farmaco con cautela, e solo dopo aver consultato il  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'ibuprofene può mascherare i segni o sintomi di infezione (febbre, dolore e gonfiore).\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con ibuprofene, alcuni casi con sintomi di meningite asettica, come  torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento sono stati osservati in  pazienti con disturbi autoimmuni esistenti (come il lupus eritematoso sistemico, malattia  mista del tessuto connettivo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se soffre di patologie legate alla coagulazione del sangue o è in terapia con farmaci  anticoagulanti deve sottoporsi ad un attento controllo medico, poiché l'ibuprofene può  prolungare il tempo di sanguinamento e rallentare la coagulazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Riferisca al medico segni o sintomi di ulcera gastro-intestinale o sanguinamento, visione  offuscata o altri sintomi oculari, rash cutaneo, aumento di peso o edema.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se è un paziente ad alto rischio, in caso di trattamento a lungo termine con ibuprofene si  dovrà sottoporre ad un monitoraggio periodico della funzionalità epatica, renale ed effettuare  analisi del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Antalgil non è indicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di usare Ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno di questi  sintomi:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con  vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei  genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e  sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di StevensJohnson, necrolisi epidermica tossica].\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome  DRESS).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sono per lo più dipendenti dalla dose che ha assunto. In particolare, il  rischio dell'insorgenza di sanguinamento gastrointestinale dipende dal dosaggio e dalla durata  del trattamento.\u003cbr\u003e  L'ibuprofene, particolarmente ad alte dosi (2400 mg al giorno) e nel trattamento a lungo  termine può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi  (per esempio infarto del miocardio o ictus).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema (accumulo di liquidi nei  tessuti con conseguente gonfiore), ipertensione (aumento della pressione), insufficienza  cardiaca e dolore al petto, che può essere segno di una reazione allergica potenzialmente  grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati in ordine della frequenza di apparizione:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto comune (può interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Disturbi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dispepsia (difficoltà nella  digestione), dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, flatulenza (meteorismo),  costipazione (stitichezza).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Cefalea (mal di testa), sonnolenza, vertigini stanchezza, insonnia, irritabilità.\u003cbr\u003e  - Ulcere gastrointestinali talvolta con emorragia e perforazione (vedere paragrafo  \"Avvertenze e precauzioni\"), perdita di sangue occulto (non visibile ad occhio nudo),  che può portare ad anemia, melena, ematemesi (perdita di sangue dallo stomaco,  dall'esofago e dall'intestino), stomatite ulcerosa, colite, aggravamento di malattia  infiammatoria intestinale, complicazioni di diverticoli del colon (perforazione, fistola).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (può interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Disturbi visivi\u003cbr\u003e  - Riniti, broncospasmo\u003cbr\u003e  - Gastrite\u003cbr\u003e  - Sviluppo di edema soprattutto nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza  renale, sindrome nefrosica, nefrite interstiziale che può essere associata a insufficienza  renale\u003cbr\u003e  - Fotosensibilità\u003cbr\u003e  - Reazioni di ipersensibilità quali orticaria, prurito, porpora ed esantema così come  attacchi d'asma (talvolta con ipotensione)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRara (può interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Aumento di azotemia, transaminasi sieriche e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei  valori di emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica,  prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento  di acido urico sierico.\u003cbr\u003e  - Indebolimento della vista in un occhio, nota anche come \"occhio pigro\" (Ambliopia  tossica)\u003cbr\u003e  - Sindrome lupus eritematoso (cioè una sindrome simile al lupus eritematoso sistemico  che però regredisce alla sospensione del farmaco).\u003cbr\u003e  - Depressione, confusione, allucinazioni\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rara (può interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare acuto,  edema.\u003cbr\u003e  - disturbi ematopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia,  agranulocitosi). I primi sintomi o segni possono includere: febbre, mal di gola, ulcere della bocca superficiale, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento,  sanguinamento nasale e pelle.\u003cbr\u003e  - Meningite asettica (non infettiva)\u003cbr\u003e  - Tinnito\u003cbr\u003e  - Esofagite, pancreatite, stenosi intestinali\u003cbr\u003e  - Necrosi papillare renale in uso a lungo termine (vedere paragrafo \"Avvertenze e  precauzioni\").\u003cbr\u003e  - Reazioni bollose, gravi forme di reazioni cutanee (eritema multiforme, dermatite  esfoliativa, Sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica), alopecia,  fascite necrotizzante, ossia una importante e grave infezione della pelle con  distruzione dei tessuti.\u003cbr\u003e  - Ipertensione\u003cbr\u003e  - Gravi reazioni di ipersensibilità. I sintomi possono includere: edema facciale,  gonfiore della lingua, della laringe interna, gonfiore con la costrizione delle vie aeree,  dispnea, tachicardia, caduta della pressione arteriosa fino al punto di shock pericolo di  vita.\u003cbr\u003e  - Disfunzione epatica, danni al fegato, soprattutto in uso a lungo termine, insufficienza  epatica, epatite acuta, ittero.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I  sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e  aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  - Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la  pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti  superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica  acuta generalizzata). Smetta di usare Antalgil se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati aggiuntivi nei bambini e negli adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANTALGIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506769400135,"sku":"027432020","price":7.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0006771.png?v=1734081095"},{"product_id":"buscofen-200-mg-029396037","title":"Buscofen 200 mg","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBuscofen contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesiciantinfiammatori, cioè medicinali che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Buscofen è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni, per:\u003cbr\u003e  - trattamento di dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti,  nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Buscofen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  • Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali  utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo “Altri  medicinali e Buscofen”).\u003cbr\u003e  • Se in passato ha sofferto di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino dopo  aver assunto altri farmaci.\u003cbr\u003e  • Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastrointestinale attiva o  grave).\u003cbr\u003e  • Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento dello stomaco.\u003cbr\u003e  • Se soffre di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  • Se soffre di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003cbr\u003e  • Se soffre di alterazioni della composizione del sangue (discrasie ematiche).\u003cbr\u003e  • Se è al terzo trimestre (7°- 9° mese) di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere paragrafo  “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e  • Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  • Se è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Buscofen:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido  acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  • Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o  dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  • Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un  enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e  sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo “Altri medicinali e Buscofen”).\u003cbr\u003e  • Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo “Non prenda Buscofen”), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo  stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in  considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono  aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo “Altri  medicinali e Buscofen”).\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto di malattie dello stomaco o dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in  particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo insolito allo stomaco e  all'intestino (soprattutto sanguinamento), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e  • Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello  stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli  anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della  serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il  paragrafo “Altri medicinali e Buscofen”. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale  in pazienti che assumono Buscofen il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino quali la colite ulcerosa, o il morbo di  Crohn, poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).\u003cbr\u003e  • Se soffre di pressione sanguigna alta e\/o di malattie del cuore, poiché sono stati riscontrati in  associazione al trattamento con FANS: ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue  e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali assunti per abbassare la pressione del  sangue (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Buscofen”). Il medico le prescriverà Buscofen  solo dopo aver valutato attentamente le sue condizioni.\u003cbr\u003e  • Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del  cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di  poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta,  diabete o colesterolo elevato o se fuma).\u003cbr\u003e  • Se ha perso una considerevole quantità di liquidi o le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  • Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato o se è  anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta in quanto potrebbe essere più  predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi  antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  • Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la  coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Buscofen”).\u003cbr\u003e  • Se soffre di una malattia di tipo autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti del corpo  (lupus eritematoso sistemico), o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del  corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con  ibuprofene sono stati osservati sintomi di “meningite asettica”. Sebbene sia più probabile che  questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo  collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche  concomitanti.\u003cbr\u003e  • Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del  sangue (vedere paragrafo “Altri medicinali e Buscofen”).\u003cbr\u003e  • Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e  • Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e  • Se ha un'infezione -vedere paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus (mancato afflusso di  sangue al cervello), specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Buscofen se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo  di ictus (incluso “mini ictus” o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è  un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Buscofen possono:\u003cbr\u003e  • essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei  suoi reni;\u003cbr\u003e  • dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il  trattamento con Buscofen.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFaccia particolare attenzione con Buscofen:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cem\u003eReazioni cutanee\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Buscofen. Interrompa  l'assunzione di Buscofen e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea,  lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una  reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cem\u003eInfezioni\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Buscofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Buscofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la  dose minore tra quelle consigliate e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i  suoi sintomi.\u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino o lesioni della  pelle e\/o delle mucose deve interrompere il trattamento con Buscofen e rivolgersi al suo medico.\u003cbr\u003e  Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  L'uso di Buscofen può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più  gravi, anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti sintomi, INTERROMPA immediatamente l'uso di Buscofen e si  rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e  mucose, shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome  di Stevens–Johnson),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali,  in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è  necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale  idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di  ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei  casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri  medicinali simili a Buscofen e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme,  incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie  rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a  respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della  pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia,  neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle  piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica,  specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo “Avvertenze e  precauzioni”), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica  tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus  eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo  di fascite necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del  viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce,  grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave  eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di  Stevens–Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante  l'infezione da varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile  che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata) Smetta di usare Buscofen se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BUSCOFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506771628359,"sku":"029396037","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0008650.png?v=1734081128"},{"product_id":"lasonil-antinfiammatorio-e-antireumatico-220-mg-compresse-rivestite-con-film-032790038","title":"Lasonil antinfiammatorio e antireumatico 220 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLasonil antinfiammatorio e antireumatico è un medicinale che appartiene alla categoria dei farmaci  antinfiammatori\/antireumatici non steroidei, cosiddetti FANS.\u003cbr\u003e  Questo medicinale si usa per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di schiena, dolori articolari  e muscolari, mal di denti e malattie da raffreddamento. È inoltre indicato contro i dolori mestruali e i  dolori di minore entità nell'artrite e nell'artrosi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni in caso di malattia da  raffreddamento, o dopo 7 giorni se assume il medicinale per il trattamento sintomatico del dolore.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Lasonil antinfiammatorio e antireumatico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico al naprossene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto in passato di asma, orticaria (prurito e piccole macchie sulla pelle) o reazioni di  tipo allergico in seguito all'assunzione di acido acetilsalicilico o altri antidolorifici, antifebbrili,  antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • Se soffre di grave insufficienza renale (l'esame di laboratorio per valutare la funzione dei reni,  detto \"learance della creatinina\", dà valori inferiori a 20 ml\/min);\u003cbr\u003e  • Se soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  • Se soffre di cirrosi epatica o di una grave forma di epatite (infiammazione del fegato);\u003cbr\u003e  • Se è in corso di terapia intensiva con diuretici (medicinali che aumentano la produzione  di urina);\u003cbr\u003e  • Se soffre di ulcera gastrica o duodenale;\u003cbr\u003e  • Se ha un'emorragia in atto o è a rischio di emorragia;\u003cbr\u003e  • Se è in corso di trattamento con anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del  sangue), in quanto questo medicinale ne potenzia l'azione;\u003cbr\u003e  • Se è in gravidanza o se sta allattando (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • Se ha un'età inferiore ai 16 anni;\u003cbr\u003e  • Se si è verificata in passato emorragia gastrointestinale o perforazione in seguito al trattamento  con certi medicinali o ha sofferto di emorragia\/ulcera gastrointestinale ricorrente (due o più  episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Lasonil antinfiammatorio e antireumatico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi il prodotto per i dolori del tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Eviti l'uso di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico in concomitanza di altri FANS, inclusi gli  inibitori selettivi della COX-2.\u003cbr\u003e  Dopo somministrazione di antidolorifici, antifebbrili, antinfiammatori non steroidei è possibile il  peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Per minimizzare gli effetti indesiderati assuma la più bassa dose efficace per la più breve durata  possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi  gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso di persistenza del dolore o di arrossamento\/gonfiore della parte dolorante, o di insorgenza di  sintomi nuovi rispetto a quelli per i quali ha assunto il medicinale, consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAssuma il medicinale solo dopo aver consultato il medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se soffre di \u003cb\u003einsufficienza epatica\u003c\/b\u003e (ridotta funzionalità del fegato) e se sta seguendo una terapia  intensiva con diuretici (medicinali che aumentano la produzione di urine);\u003cbr\u003e  - se sta seguendo un trattamento concomitante con altri medicinali che possono aumentare il rischio  di ulcerazione o emorragia, come antidepressivi, altri antidolorifici o medicinali steroidei (ad  esempio cortisone);\u003cbr\u003e  - se in passato ha presentato effetti indesiderati a carico del tratto gastrointestinale causati  dall'assunzione di antidolorifici, antifebbrili, FANS;\u003cbr\u003e  - se ha una \u003cb\u003estoria di malattia gastrointestinale\u003c\/b\u003e (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se soffre di \u003cb\u003eipertensione\u003c\/b\u003e (alta pressione del sangue) e\/o \u003cb\u003einsufficienza cardiaca\u003c\/b\u003e poiché, in  associazione al trattamento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed  edema (gonfiore) e un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi ( per esempio  infarto del miocardio o ictus);\u003cbr\u003e  - se soffre di \u003cb\u003edisturbi della coagulazione\u003c\/b\u003e o se è in terapia con anticoagulanti (medicinali che  ritardano la coagulazione del sangue); in questo caso deve essere attentamente controllato dal  medico, poiché il naprossene inibisce l'aggregazione delle piastrine e può prolungare il tempo di  sanguinamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni allergiche o simil-allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gli antidolorifici, antifebbrili, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni allergiche,  potenzialmente fatali. Queste reazioni possono presentarsi in soggetti con storia di angioedema  (gonfiore della pelle del volto e delle mucose), alterata reattività bronchiale (asma), rinite (naso che  cola), poliposi nasale (piccole escrescenze nelle cavità nasali), malattie allergiche, malattie respiratorie  croniche o allergia all'acido acetilsalicilico. Questo può accadere anche in pazienti che manifestano  reazioni allergiche (reazioni cutanee, orticaria) al naprossene o ad altri FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), sono state  segnalate in associazione con Lasonil antinfiammatorio e antireumatico.\u003cbr\u003e  Se nota uno qualsiasi dei sintomi relativi a queste gravi reazioni cutanee, descritte nel paragrafo  4, interrompa il trattamento con Lasonil antinfiammatorio e antireumatico e si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I pazienti anziani vanno più spesso incontro a reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e  perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere \"Come prendere Lasonil  antinfiammatorio e antireumatico\").\u003cbr\u003e  Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o  precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale,  ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto negli anziani e nei  pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere \"Non  prenda Lasonil antinfiammatorio e antireumatico\"). Poiché il rischio diventa maggiore con  l'aumentare delle dosi di FANS, questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose  disponibile (vedere \"Come prendere Lasonil antinfiammatorio e antireumatico\").\u003cbr\u003e  È necessaria cautela anche nei pazienti che assumono contemporaneamente medicinali che potrebbero  aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici per bocca, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati contro la depressione) o agenti antiaggreganti come l'acido  acetilsalicilico (vedere \"Altri medicinali ed Lasonil antinfiammatorio e antireumatico\").\u003cbr\u003e  In tutti questi casi, deve essere considerato l'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o  inibitori di pompa protonica).\u003cbr\u003e  Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi  sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale), in particolare nelle fasi  iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e  Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale mentre sta assumendo Lasonil  antinfiammatorio e antireumatico, sospenda immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e  I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia  gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché tali condizioni possono essere aggravate  (vedere \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Le medicine come Lasonil antinfiammatorio e antireumatico possono essere associate ad un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus. Il rischio è maggiore con alte  dosi e trattamenti prolungati. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandata (7 giorni per  il trattamento sintomatico del dolore e 3 giorni per le malattie da raffreddamento).\u003cbr\u003e  Se ha problemi cardiaci o precedenti di ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste condizioni  (per esempio in caso di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o fumo) deve discutere  la sua terapia con il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e  Gli antidolorifici, antifebbrili, antinfiammatori non steroidei possono determinare ritenzione idrica che  raramente, specialmente nei pazienti anziani, può far precipitare una insufficienza cardiaca  congestizia.\u003cbr\u003e  Il naprossene può ridurre l'effetto antiaggregante piastrinico dell'acido acetilsalicilico. I pazienti  devono consultare il medico se sono in trattamento con acido acetilsalicilico e intendono utilizzare  naprossene\/naprossene sodico (vedere la sezione \u003cb\u003e\"Altri medicinali ed Lasonil antinfiammatorio e  antireumatico\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gravi reazioni a carico del fegato, inclusi ittero (colorazione giallastra della pelle e del bianco degli  occhi) ed epatite (in alcuni casi fatali) sono state riportate con l'uso di naprossene o di altri FANS. È  stata inoltre segnalata reattività crociata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni (vedere  \"Non prenda Lasonil antinfiammatorio e antireumatico\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono a carico dello stomaco e dell'intestino. Possono  verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare  negli anziani.\u003cbr\u003e  Dopo somministrazione di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico sono stati riportati: nausea,  vomito, diarrea, flatulenza (aria nell'intestino), costipazione (stitichezza), dispepsia (cattiva  digestione), dolore addominale, melena (emissione di feci nere, picee), ematemesi (vomito di sangue o  di materiale \"a fondo di caffè\"), stomatiti ulcerative (infiammazione della mucosa della bocca),  esacerbazione di colite (infiammazione dell'ultimo tratto dell'intestino) e morbo di Crohn (malattia  infiammatoria cronica dell'intestino).\u003cbr\u003e  Meno frequentemente sono state osservate gastriti.\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema (gonfiore), ipertensione (alta  pressione del sangue) e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  Molto raramente si sono manifestate reazioni bollose includenti sindrome di Stevens-Johnson e  necrolisi epidermica tossica (due gravi malattie della pelle potenzialmente fatali).\u003cbr\u003e  Le medicine come Lasonil antinfiammatorio e antireumatico possono essere associate ad un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus.\u003cbr\u003e  Lasonil antinfiammatorio e antireumatico provoca un modesto e transitorio aumento, dose dipendente,  del tempo di sanguinamento. Tuttavia spesso questi valori non superano il limite superiore  dell'intervallo di riferimento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati con medicinali a base di naprossene e naprossene sodico, compresi  quelli soggetti a prescrizione medica, sono riportati sotto.\u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico e contatti immediatamente il  medico se nota la comparsa di uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003cbr\u003e  - capogiro;\u003cbr\u003e  - mal di testa;\u003cbr\u003e  - stordimento;\u003cbr\u003e  - dispepsia (cattiva digestione);\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e  - dolore addominale (mal di pancia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003cbr\u003e  - sopore (sonnolenza profonda);\u003cbr\u003e  - insonnia;\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - vertigine;\u003cbr\u003e  - diarrea;\u003cbr\u003e  - stitichezza;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea;\u003cbr\u003e  - prurito;\u003cbr\u003e  - orticaria (prurito e piccole macchie sulla pelle).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003cbr\u003e  - iperglicemia (aumento del livello di zucchero nel sangue);\u003cbr\u003e  - ipoglicemia (diminuzione del livello di zucchero nel sangue);\u003cbr\u003e  - tachicardia (battito del cuore accelerato);\u003cbr\u003e  - ulcera peptica con o senza emorragia o perforazione;\u003cbr\u003e  - emorragia gastrointestinale;\u003cbr\u003e  - ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a fondo di caffè\");\u003cbr\u003e  - melena (emissione di feci nere, picee);\u003cbr\u003e  - angioedema (gonfiore della pelle del volto e delle mucose);\u003cbr\u003e  - mialgia (dolore muscolare);\u003cbr\u003e  - debolezza muscolare;\u003cbr\u003e  - compromissione della funzionalità renale;\u003cbr\u003e  - glomerulonefrite (un tipo di infiammazione dei reni);\u003cbr\u003e  - edema periferico (gonfiore alle estremità), in particolare in pazienti con la pressione del sangue alta o  con insufficienza renale;\u003cbr\u003e  - febbre (compresi brividi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003cbr\u003e  - anafilassi\/reazioni anafilattoidi (gravi reazioni allergiche o simil-allergiche), compreso lo shock con  esito fatale;\u003cbr\u003e  - disturbi dell'emopoiesi (della produzione di cellule del sangue): leucopenia (carenza di globuli  bianchi), trombocitopenia (carenza di piastrine), agranulocitosi (mancanza di cellule del sangue dette  granulociti), anemia aplastica (dovuta alla mancata produzione di globuli rossi), eosinofilia (aumento  di cellule del sangue dette eosinofili), anemia emolitica (dovuta a distruzione dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - disturbi psichiatrici;\u003cbr\u003e  - depressione;\u003cbr\u003e  - disturbi del sonno;\u003cbr\u003e  - difficoltà di concentrazione;\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione non infettiva delle meningi);\u003cbr\u003e  - disordini cognitivi (problemi di memoria);\u003cbr\u003e  - convulsioni;\u003cbr\u003e  - disturbi della vista;\u003cbr\u003e  - opacità della cornea;\u003cbr\u003e  - papillite (infiammazione della parte anteriore del nervo ottico);\u003cbr\u003e  - neurite ottica retrobulbare (infiammazione della parte posteriore del nervo ottico);\u003cbr\u003e  - papilledema (rigonfiamento della papilla nel fondo dell'occhio);\u003cbr\u003e  - calo dell'udito;\u003cbr\u003e  - tinnito (rumore o sibilo nell'orecchio);\u003cbr\u003e  - disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e  - nefrite interstiziale (un tipo di infiammazione dei reni);\u003cbr\u003e  - necrosi papillare (danno ai reni da abuso di antidolorifici);\u003cbr\u003e  - sindrome nefrosica (malattia dei reni caratterizzata da perdita di proteine con le urine);\u003cbr\u003e  - insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e  - malattia dei reni;\u003cbr\u003e  - ematuria (sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  - proteinuria (proteine nelle urine);\u003cbr\u003e  - scompenso cardiaco congestizio (incapacità del cuore di pompare il sangue);\u003cbr\u003e  - ipertensione (alta pressione del sangue);\u003cbr\u003e  - edema polmonare (liquido nei polmoni);\u003cbr\u003e  - palpitazioni (sensazione di battito del cuore irregolare o accelerato);\u003cbr\u003e  - vasculite (infiammazione dei vasi sanguigni);\u003cbr\u003e  - dispnea (respirazione difficoltosa);\u003cbr\u003e  - asma;\u003cbr\u003e  - polmonite eosinofila (un tipo di infiammazione dei polmoni);\u003cbr\u003e  - alveoliti (infiammazioni degli alveoli polmonari);\u003cbr\u003e  - pancreatite (infiammazione del pancreas);\u003cbr\u003e  - colite (infiammazione dell'ultimo tratto dell'intestino);\u003cbr\u003e  - ulcere aftose (piccole ulcere in bocca);\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione della mucosa della bocca);\u003cbr\u003e  - esofagite (infiammazione dell'esofago);\u003cbr\u003e  - ulcerazioni intestinali;\u003cbr\u003e  - dolori addominali crampiformi;\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato, compresi casi fatali);\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione giallastra della pelle e del bianco degli occhi);\u003cbr\u003e  - alopecia (perdita di capelli, solitamente reversibile);\u003cbr\u003e  - fotosensibilità (sensibilità alla luce solare);\u003cbr\u003e  - porfiria (una malattia rara nella quale è alterata l'attività di particolari enzimi);\u003cbr\u003e  - eritema multiforme (chiazze rosse a coccarda sulla pelle);\u003cbr\u003e  - gravi reazioni bollose, compresa la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica  (due gravi malattie della pelle potenzialmente fatali);\u003cbr\u003e  - eritema nodoso (noduli rossi sotto la pelle);\u003cbr\u003e  - eritema fisso (arrossamento e bolle);\u003cbr\u003e  - lichen planus (reazione infiammatoria con formazione di piccole papule violacee);\u003cbr\u003e  - pustole;\u003cbr\u003e  - eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  - lupus eritematoso sistemico (malattia autoimmune che si manifesta con dolore ai muscoli e alle  articolazioni);\u003cbr\u003e  - reazioni di fotosensibilità, compresa la porfiria cutanea tarda (\"pseudoporfiria\") o l'epidermolisi  bollosa;\u003cbr\u003e  - ecchimosi (lividi);\u003cbr\u003e  - porpora (macchie rosse sulla pelle);\u003cbr\u003e  - sudorazione;\u003cbr\u003e  - chiusura del dotto arterioso (tubicino necessario per la circolazione sanguigna fetale);\u003cbr\u003e  - infertilità (nella donna);\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore);\u003cbr\u003e  - sete;\u003cbr\u003e  - malessere;\u003cbr\u003e  - aumento della creatinina nel sangue;\u003cbr\u003e  - alterazione dei test di funzionalità epatica;\u003cbr\u003e  - aumento del potassio nel sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei  dati disponibili:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea estesa, temperatura corporea elevata, aumento degli enzimi epatici, anomalie del  sangue (eosinofilia), linfonodi ingrossati e coinvolgimento di altri organi (reazione da farmaco con  eosinofilia e sintomi sistemici, nota anche come DRESS). Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e  - una reazione allergica cutanea distintiva nota come eruzione fissa da farmaci, che di solito si  ripresenta nella stessa sede o nelle stesse sedi in caso di nuova esposizione al medicinale e può  avere l'aspetto di chiazze rotonde o ovali con arrossamento e tumefazione cutanea, eruzione  cutanea con vescicole (orticaria), sensazione di prurito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"LASONIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506785325383,"sku":"032790038","price":8.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005133.png?v=1734081205"},{"product_id":"enantyum-25-mg-compresse-rivestite-con-film-033656442","title":"Enantyum 25 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEnantyum è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS).\u003cbr\u003e  É usato per il trattamento del dolore di intensità da lieve a moderata, come dolore muscolare, mestruazioni  dolorose (dismenorrea), mal di denti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 - 4 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Enantyum:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • Se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • Se ha l'asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite acuta allergica (un periodo breve di infiammazione  alla mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria (eruzione cutanea),  angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle labbra, o della lingua, o difficoltà respiratoria) o sibili  nel petto, dopo avere preso dell'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una forma particolare di arrossamento e\/o  formazione di vescicole della pelle in seguito ad esposizione alla luce del sole) durante il trattamento con  ketoprofene (un farmaco anti-infiammatorio non steroideo) o con fibrati (farmaci utilizzati per ridurre i  livelli di grassi nel sangue);\u003cbr\u003e  • Se soffre di un'ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in passato di  sanguinamento dello stomaco o dell'intestino, ulcerazione o perforazione;\u003cbr\u003e  • Se soffre di problemi digestivi cronici (ad es. cattiva digestione, bruciori di stomaco);\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino dovuti al precedente  uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) utilizzati per il dolore;\u003cbr\u003e  • Se è affetto da malattie intestinali con infiammazione cronica (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003cbr\u003e  • Se soffre di insufficienza cardiaca grave, o ha disturbi renali da moderati a gravi o seri problemi al fegato;\u003cbr\u003e  • Se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e  • Se è gravemente disidratato (ha perso una grande quantità di liquidi corporei) a causa di vomito, diarrea o  insufficiente assunzione di liquidi;\u003cbr\u003e  • Se è nel terzo trimestre di gravidanza o sta allattando.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Enantyum:\u003cbr\u003e  • Se soffre di allergia, o ha avuto problemi dovuti ad allergie in passato;\u003cbr\u003e  • Se ha disturbi renali, problemi epatici o cardiaci (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) oppure ritenzione  idrica, o ha sofferto in precedenza di uno di questi disturbi;\u003cbr\u003e  • Se è in terapia con diuretici o ha problemi di idratazione molto scarsa o ha un ridotto volume del sangue  dovuto all'eccessiva perdita dei liquidi (ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito);\u003cbr\u003e  • Se è affetto da disturbi cardiaci, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste  condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è un fumatore) deve  discutere la terapia con il medico o farmacista; i medicinali come Enantyum possono essere associati con un  piccolo aumento del rischio di infarto (\"infarto del miocardio\") o di ictus. Questi rischi sono più probabili  con dosi alte del farmaco e con una terapia prolungata. Non superare la dose raccomandata o la durata del  trattamento;\u003cbr\u003e  • Se è anziano: esiste una probabilità maggiore di essere soggetti agli effetti collaterali (vedere sezione 4);\u003cbr\u003e  Nell'eventualità che questi si presentino, consulti immediatamente il medico;\u003cbr\u003e  • Se lei è una donna con problemi di fertilità (questo medicinale può ridurre la sua fertilità, pertanto non deve  assumere il medicinale se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini per la  fertilità);\u003cbr\u003e  • Se soffre di un disordine della formazione del sangue e delle cellule ematiche;\u003cbr\u003e  • Se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (disturbi del sistema  immunitario che interessano il tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn);\u003cbr\u003e  • Se ha o ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e  • Se sta assumendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio  steroidi orali, alcuni antidepressivi (quelli di tipo SSRI, cioè gli Inibitori Selettivi della Ricaptazione della  Serotonina), medicinali che prevengono la formazione di coaguli nel sangue come l'aspirina o gli  anticoagulanti come warfarin. In questi casi, consulti il medico prima di prendere questo medicinale: questo  può prescriverle un medicinale aggiuntivo per proteggere il suo stomaco (ad esempio misoprostolo o altri  medicinali che bloccano la produzione di acidi gastrici);\u003cbr\u003e  • Se soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica, e\/o poliposi nasale dato che presenta un rischio  maggiore di allergia all'acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La  somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo, in particolare in  soggetti allergici all'acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dexketoprofene può nascondere i sintomi di infezione quali febbre e dolore. E' pertanto possibile che questo  medicinale possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell' infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Si sconsiglia l'utilizzo di questo medicinale in corso di infezione da virus della varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto la sicurezza e l'efficacia non  sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e adolescenti.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  I possibili effetti indesiderati sono riportati di seguito, ordinati in base alla probabilità con cui possono  presentarsi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni: possono interessare fino a 1 paziente su 10\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nausea e\/o vomito, dolore addominale principalmente nei quadranti superiori, diarrea, problemi digestivi  (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni: possono interessare fino a 1 paziente su 100\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Vertigini, capogiri, sonnolenza, disturbi del sonno, nervosismo, mal di testa, palpitazioni, vampate di calore,  infiammazione della parete gastrica (gastrite), costipazione, secchezza delle fauci, flatulenza, eruzione cutanea,  stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi, sensazione di malessere generale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari: possono interessare fino a 1 paziente su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ulcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata (che può manifestarsi con tracce di sangue nel vomito o  nelle feci), svenimento, pressione alta del sangue, respirazione lenta, ritenzione di liquidi e edema periferico (ad  es. caviglie gonfie), edema della laringe, perdita di appetito (anoressia), alterazioni della sensibilità (parestesie),  eruzione pruriginosa, acne, aumento della sudorazione, lombalgia, minzione frequente, disturbi mestruali,  problemi prostatici, test di funzionalità epatica anomali (analisi del sangue), danni epatocellulari (epatite),  insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari: possono interessare fino a 1 paziente su 10.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Reazione anafilattica (reazione di ipersensibilità che può anche portare al collasso), ulcerazione della pelle, della  bocca, degli occhi e della zona genitale (sindromi di Stevens Johnson e di Lyell), edema facciale o gonfiore delle  labbra e della gola (angioedema), difficoltà respiratoria dovuta alla contrazione dei muscoli che circondano le  vie aeree (broncospasmo), respiro affannoso, battito cardiaco accelerato, pressione bassa, pancreatite,  offuscamento della vista, fruscio nelle orecchie (tinnito), reazioni della pelle, ipersensibilità alla luce, prurito,  problemi renali. Diminuzione dei globuli bianchi nel sangue (neutropenia), diminuzione delle piastrine nel  sangue (trombocitopenia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi immediatamente il medico se nota effetti indesiderati allo stomaco o all'intestino all'inizio del  trattamento (ad esempio dolori di stomaco, acidità o sanguinamento), se ha sofferto in precedenza di alcuni di  questi effetti indesiderati dovuti all'uso protratto di farmaci antinfiammatori, e in particolar modo se lei è  anziano.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'uso di questo medicinale non appena nota l'apparizione di un'eruzione cutanea, o di qualsiasi  lesione alla superficie interna della bocca o ai genitali, o qualsiasi segno di allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti di ritenzione idrica e  gonfiore (particolarmente alle caviglie e alle gambe), un aumento della pressione sanguigna e insufficienza  cardiaca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come questo possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di infarto (\"infarto del  miocardio\") o di accidenti cerebrovascolari (ictus).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nei pazienti affetti da disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo (lupus eritematoso  sistemico o malattia mista del tessuto connettivo), i medicinali antinfiammatori possono raramente provocare  febbre, mal di testa e rigidità del collo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli eventi avversi maggiormente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche,  perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale soprattutto per gli anziani. Nausea, vomito,  diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, peggioramento  di coliti e morbo di Crohn sono stati segnalati in seguito alla somministrazione. Meno frequentemente è stata  osservata infiammazione della parete gastrica (gastrite).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come con altri FANS, possono presentarsi reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica e  raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ENANTYUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506786373959,"sku":"033656442","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0006979.png?v=1734081153"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100mg-5ml-sospensione-orale-senza-zucchero-034102020","title":"Nurofen febbre e dolore bambini 100mg\/5ml sospensione orale senza zucchero","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei \u003cb\u003ebambini da 3 mesi a 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento sintomatico  della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal  di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se il bambino\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso  che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a  polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e  altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia  gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o  ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e  - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e  - se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito,  diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e  - ha un'età inferiore a 3 mesi o un peso inferiore a 5,6 Kg;\u003cbr\u003e  - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza e allattamento\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e  l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di  allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace,  ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o  per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della  COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da  sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e  perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di  preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi  sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere  fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto  sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica  sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e  Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema  immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono  avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori  selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore\");\u003cbr\u003e  • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia,  cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di  sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni  (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel  sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un  lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio  è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del  trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché,  in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • ha un'infezione (vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito);\u003cbr\u003e  • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Nurofen Febbre e Dolore, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione  di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente  perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle  analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e  • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e  • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio  porfiria acuta intermittente);è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo  caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione  della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione  ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci  nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della  percezione dei colori);\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal  di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi  potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da  lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP).Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico  se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con  Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore  di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati  battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock grave e  peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e  febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre  collagenopatie);\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome  DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e  • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  • disturbi della vista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • cistite, rinite;\u003cbr\u003e  • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle  urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del  fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite,  ittero);\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e  • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante)  associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se  è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo  (shock);\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso  (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione  del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago  (esofagite);\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506786537799,"sku":"034102020","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001770.jpg?v=1734081159"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100mg-5ml-sospensione-orale-senza-zucchero-034102261","title":"Nurofen febbre e dolore bambini 100mg\/5ml sospensione orale senza zucchero","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei \u003cb\u003ebambini da 3 mesi a 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento sintomatico  della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal  di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se il bambino\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso  che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a  polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e  altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia  gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o  ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e  - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e  - se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito,  diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e  - ha un'età inferiore a 3 mesi o un peso inferiore a 5,6 Kg;\u003cbr\u003e  - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza e allattamento\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e  l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di  allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace,  ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o  per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della  COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da  sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e  perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di  preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi  sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere  fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto  sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica  sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e  Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema  immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono  avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori  selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore\");\u003cbr\u003e  • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia,  cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di  sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni  (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel  sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un  lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio  è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del  trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché,  in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • ha un'infezione (vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito);\u003cbr\u003e  • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Nurofen Febbre e Dolore, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione  di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente  perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle  analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e  • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e  • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio  porfiria acuta intermittente);è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo  caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione  della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione  ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci  nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della  percezione dei colori);\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal  di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi  potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da  lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP).Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico  se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con  Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore  di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati  battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock grave e  peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e  febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre  collagenopatie);\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome  DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e  • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  • disturbi della vista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • cistite, rinite;\u003cbr\u003e  • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle  urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del  fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite,  ittero);\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e  • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante)  associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se  è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo  (shock);\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso  (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione  del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago  (esofagite);\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506787225927,"sku":"034102261","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001769.jpg?v=1734081162"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200-mg-5ml-sospensione-orale-034102386","title":"Nurofen febbre e dolore 200 mg\/5ml sospensione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei \u003cb\u003ebambini dai 2 ai 12 anni, negli adolescenti e negli adulti\u003c\/b\u003e per  il trattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o  moderato (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso  che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a  polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e  altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia  gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o  ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  - il bambino ha un'età inferiore a 2 anni;\u003cbr\u003e  - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e  l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma),  polipi nel naso, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o  per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della  COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da  sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e  perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di  preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi  sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere  fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto  sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica  sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e  Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema  immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono  avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori  selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore\");\u003cbr\u003e  • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia,  cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di  sangue al cervello (ictus), o se pensa che lei o il bambino possa essere a rischio per queste  condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di  grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere  associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al  cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la  durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché,  in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • ha un'infezione (vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito);\u003cbr\u003e  • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Nurofen Febbre e Dolore richiede adeguate precauzioni, in particolare se:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato e di ipertensione;\u003cbr\u003e  • il bambino o l'adolescente è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo  caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione  della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione  ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci  nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della  percezione dei colori);\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi  potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se si è affetti da lupus  eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico  se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Nurofen Febbre  e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e  febbre (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie);\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e  • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • cistite, rinite;\u003cbr\u003e  • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito e della  vista;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle  urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del  fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite,  ittero);\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante)  associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se  è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo  (shock);\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso  (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione  del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago  (esofagite);\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506787324231,"sku":"034102386","price":16.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001767.jpg?v=1734081162"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200-mg-5ml-sospensione-orale-034102424","title":"Nurofen febbre e dolore 200 mg\/5ml sospensione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei \u003cb\u003ebambini dai 2 ai 12 anni, negli adolescenti e negli adulti\u003c\/b\u003e per  il trattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o  moderato (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso  che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a  polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e  altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia  gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o  ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  - il bambino ha un'età inferiore a 2 anni;\u003cbr\u003e  - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e  l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma),  polipi nel naso, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o  per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della  COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da  sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e  perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di  preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi  sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere  fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto  sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica  sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e  Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema  immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono  avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori  selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore\");\u003cbr\u003e  • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia,  cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di  sangue al cervello (ictus), o se pensa che lei o il bambino possa essere a rischio per queste  condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di  grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere  associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al  cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la  durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché,  in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • ha un'infezione (vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito);\u003cbr\u003e  • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Nurofen Febbre e Dolore richiede adeguate precauzioni, in particolare se:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato e di ipertensione;\u003cbr\u003e  • il bambino o l'adolescente è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo  caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione  della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione  ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci  nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della  percezione dei colori);\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi  potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se si è affetti da lupus  eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico  se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Nurofen Febbre  e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e  febbre (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie);\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e  • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • cistite, rinite;\u003cbr\u003e  • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito e della  vista;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle  urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del  fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite,  ittero);\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante)  associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se  è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo  (shock);\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso  (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione  del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago  (esofagite);\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506787553607,"sku":"034102424","price":16.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001768.jpg?v=1734081162"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200-mg-30-mg-compresse-rivestite-034246025","title":"Nurofen influenza e raffreddore 200 mg + 30 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Influenza e Raffreddore contiene due principi attivi:\u003cbr\u003e  - ibuprofene, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e di abbassare la febbre;\u003cbr\u003e  - pseudoefedrina cloridrato, appartiene a un gruppo di medicinali chiamati vasocostrittori la cui  azione sui vasi sanguigni all'interno del naso serve per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen Influenza e Raffreddore è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per  il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza quali naso chiuso (congestione nasale e  sinusale), dolori, mal di testa, febbre e mal di gola.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti al di sopra  dei 12 anni e dopo 5 giorni negli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Nurofen Influenza e Raffreddore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se in passato dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri antinfiammatori non  steroidei (FANS), altri medicinali per trattare la febbre o il dolore, ha manifestato reazioni  allergiche quali polipi nel naso, respiro affannoso e\/o difficoltoso (asma), rinite, gonfiore di viso,  labbra e gola (angioedema) o orticaria;\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinamento  (almeno due episodi distinti di ulcere o sanguinamento diagnosticati);\u003cbr\u003e  • se soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • se soffre di gravi problemi cardiaci o di circolazione come aumento dei battiti cardiaci (tachicardia),  pressione del sangue alta, dolore al petto che si verifica quando il cuore non riceve abbastanza  ossigeno (angina pectoris);\u003cbr\u003e  • se soffre di iperattività della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia caratterizzata da un'elevata concentrazione di glucosio nel sangue  (diabete);\u003cbr\u003e  • se soffre di un tumore che colpisce il rene (feocromocitoma);\u003cbr\u003e  • se soffre di aumento della pressione intraoculare (glaucoma);\u003cbr\u003e  • se soffre di difficoltà a urinare legate a problemi alla prostata;\u003cbr\u003e  • se ha un'età inferiore a 12 anni;\u003cbr\u003e  • se è una donna in gravidanza o in allattamento;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo farmaci contro la depressione, quali inibitori non selettivi delle monoaminoossidasi (noti come IMAO) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen Influenza e Raffreddore se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  l'uso contemporaneo di questi medicinali può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve  essere evitato (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”)\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione o sta assumendo farmaci per fluidificare il sangue  (anticoagulanti orali). Il medico valuterà attentamente se può assumere questo medicinale in quanto  può portare a una riduzione della coagulazione (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen  Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto con  sanguinamento o perforazione o se sta assumendo farmaci che possono aumentare il rischio di  eventi gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più  bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo  stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica);\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione (corticosteroidi orali), farmaci utilizzati per  fluidificare il sangue (come il warfarin), farmaci antiaggreganti (l'aspirina) e i medicinali per  trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri  medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e  • ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di  ictus (incluso ‘mini-ictus' o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è  un fumatore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di reazioni allergiche o episodi di asma (difficoltà a respirare) in quanto potrebbe  avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di disturbi del fegato;\u003cbr\u003e  • negli adolescenti disidratati (cioè che hanno perso molti liquidi con la febbre, il vomito o la diarrea)  per il rischio di alterazione della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica;\u003cbr\u003e  • se soffre di ipereccitazione;\u003cbr\u003e  • se assume medicinali che imitano gli effetti della stimolazione del sistema nervoso simpatico su vari  tessuti come decongestionanti nasali, soppressori dell'appetito e stimolanti anfetaminici (vedere  \"Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore\") il medico valuterà con cautela la  cosomministrazione;\u003cbr\u003e  • se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di  Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e  • dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con Nurofen Influenza  e Raffreddore, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi  sintomi gastrointestinali, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il  medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione. Vedere paragrafo “Infezioni” di seguito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o  precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate sanguinamento, ulcerazione e  perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione, sospenda il trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico (vedere  paragrafo “Possibili effetti indesiderati”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se in passato ha sofferto di problemi gastrointestinali (tossicità gastrointestinale), specialmente se è  anziano, informi il medico di qualsiasi sintomo non comune (specialmente sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con Nurofen Influenza e Raffreddore potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo  ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e  Raffreddore e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Influenza e  Raffreddore. Interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e consulti immediatamente il  medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in  quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nurofen Influenza e Raffreddore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofen Influenza e Raffreddore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione,  cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività  ai test antidoping.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, non necessariamente precedute da  sintomi di preavviso o da precedente storia di gravi malattie dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e  • alterazioni della pelle e delle mucose (eruzioni, arrossamento, prurito, bolle), poiché potrebbero  essere segni di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e  necrolisi tossica epidermica) L'insorgenza delle reazioni si verificano nella maggior parte dei casi  nelle prime fasi del trattamento;\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e  • allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o  chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e  • disordini della digestione (dispepsia), dolori all'addome e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa, tremori\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche che si manifestano con orticaria e prurito.*\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, emissione di gas dall'intestino (flatulenza) e difficoltà ad andare di corpo  (costipazione)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito  di sangue a volte fatale in particolare negli anziani (vedere paragrafo “Avvertenze e  precauzioni”)\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia dei reni (insufficienza renale grave compresa necrosi papillare). Specialmente  nel corso di lunghi trattamenti, associata ad aumento dei livelli di urea nel sangue e a gonfiore  (edema).\u003cbr\u003e  • danni al fegato\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia,  agranulocitosi), i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi  simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento inspiegabile, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche (anafilassi, angioedema o shock grave). I sintomi possono essere  rigonfiamento del viso, della lingua e della laringe, difficoltà a respirare (dispnea), battito del  cuore accelerato (tachicardia), pressione bassa del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e  • malattia del sistema nervoso centrale di origine virale (meningite asettica), con sintomi come  torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da  lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina (la sostanza che trasporta l'ossigeno) nel sangue\u003cbr\u003e  • possono verificarsi reazioni cutanee con bolle incluse la sindrome di Stevens-Johnson, eritema  multiforme e necrolisi tossica epidermica\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):  \u003c\/b\u003e• disturbi del tratto respiratorio, dovuti a reazioni allergiche, che comprendono respiro affannoso e\/o  difficoltoso (asma), respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)*\u003cbr\u003e  • pressione alta del sangue (ipertensione) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • palpitazioni, alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, aritmia)\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e  • dolore toracico\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • insonnia\u003cbr\u003e  • ansia\u003cbr\u003e  • agitazione\u003cbr\u003e  • irrequietezza\u003cbr\u003e  • allucinazioni\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn) (vedere  paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • secchezza della bocca\u003cbr\u003e  • eccessiva sudorazione\u003cbr\u003e  • debolezza muscolare\u003cbr\u003e  • riduzione della normale quantità di urine nell'arco della giornata\u003cbr\u003e  • irritabilità\u003cbr\u003e  • sete\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e  • infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e  • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  *le reazioni allergiche comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, b) reattività del  tratto respiratorio che comprende asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo o dispnea o c) diverse  patologie cutanee quali varie eruzioni cutanee, prurito, orticaria, arrossamento della pelle con  sanguinamenti (porpora), segni sulla pelle e gonfiore nella zona di occhi e labbra (angioedema) e molto  raramente dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di  Stevens-Johnson ed eritema multiforme) reazioni allergiche dovute alla pseudoefedrina o a composti  simili (reazioni di cross reattività con la pseudoefedrina).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati riscontrati anche i seguenti effetti collaterali: intolleranza gastrointestinale, emorragie,  sudorazione, vertigini, dolore toracico (dolore precordiale), difficoltà ad urinare e insonnia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506788077895,"sku":"034246025","price":14.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003537.jpg?v=1734081157"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-500-mg-compresse-orodispersibili-034329058","title":"Tachipirina flashtab 500 mg compresse orodispersibili","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale è un analgesico ed un antipiretico. Contiene paracetamolo.  È indicato per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del dolore da lieve a moderato, come  mal di testa, sindromi influenzali, mal di denti, contratture muscolari od altre manifestazioni  dolorose.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È un prodotto medicinale ESCLUSIVAMENTE PER ADULTI.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  - se soffre di grave malattia epatica\u003cbr\u003e  - se soffre di fenilchetonuria (malattia ereditaria rilevata al momento della nascita), in  quanto questo medicinale contiene aspartame.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg:\u003cbr\u003e  • se pesa meno di 50 Kg\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia epatica\u003cbr\u003e  • se è affetto da alcolismo cronico\u003cbr\u003e  • se è affetto da malnutrizione cronica\u003cbr\u003e  • se soffre di disidratazione\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia renale\u003cbr\u003e  • se fa uso di altri farmaci che hanno effetto sulla funzionalità epatica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È necessario che lei riduca la quantità di paracetamolo assunta o eviti del tutto di assumere il  prodotto.\u003cbr\u003e  In caso di epatite virale acuta, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Per evitare il rischio di sovradosaggio  durante il trattamento con questo medicinale non assumere qualsiasi altro farmaco che  contenga paracetamolo.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere somministrato ai bambini.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale contiene aroma di ribes che potrebbe rendere il medicinale appetibile ai  bambini. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte  le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possibili effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): aumento del livello degli enzimi epatici  (transaminasi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): reazioni allergiche: rash o  eruzione cutanea con vescicole pruriginose, edema del volto o della lingua, respiro corto o  difficoltà di respirazione che possono rivelarsi una grave reazione allergica.  \u003cb\u003eSe si verifica una grave reazione allergica, interrompere l'assunzione di TACHIPIRINA  FLASHTAB 500 mg e consultare immediatamente il medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee: sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - Diminuzione o aumento di enzimi epatici (danno causato al fegato)\u003cbr\u003e  - Disturbi ematici: diminuzione del numero delle piastrine nel sangue con conseguente  sanguinamento dal naso o dalle gengive e diminuzione del numero di globuli bianchi nel  sangue con conseguente aumentata suscettibilità alle infezioni. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506788405575,"sku":"034329058","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005596.png?v=1734081211"},{"product_id":"tachifludec-polvere-per-soluzione-orale-034358010","title":"Tachifludec polvere per soluzione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra di 12 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIFLUDEC\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo, all'acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie  cardiache);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della  depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e  - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e  - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e  - se è affetto da glaucoma (una patologia dell'occhio spesso associata all'aumento della pressione  endoculare);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell'appetito e  psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e  - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e  - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e  - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e  - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e  - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento  nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali (vedi anche \"Altri medicinali e TACHIFLUDEC\");\u003cbr\u003e  - se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e  - se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 \"Altri  medicinali e TACHIFLUDEC\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in  dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico  dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone  con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può interferire nella  misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada  immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel  respiro o vertigini);\u003cbr\u003e  - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere  della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e  - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e  - nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza  all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003cbr\u003e  - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e  - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e  - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e  - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e  - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrosi interstiziale  (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e  - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso  associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e  - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e  - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e  - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e  - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria,  ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione sanguigna (ipertensione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIFLUDEC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506788503879,"sku":"034358010","price":9.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000001.png?v=1734081161"},{"product_id":"tachifludec-polvere-per-soluzione-orale-034358022","title":"Tachifludec polvere per soluzione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra di 12 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIFLUDEC\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo, all'acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie  cardiache);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della  depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e  - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e  - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e  - se è affetto da glaucoma (una patologia dell'occhio spesso associata all'aumento della pressione  endoculare);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell'appetito e  psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e  - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e  - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e  - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e  - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e  - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento  nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali (vedi anche \"Altri medicinali e TACHIFLUDEC\");\u003cbr\u003e  - se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e  - se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 \"Altri  medicinali e TACHIFLUDEC\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in  dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico  dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone  con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può interferire nella  misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada  immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel  respiro o vertigini);\u003cbr\u003e  - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere  della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e  - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e  - nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza  all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003cbr\u003e  - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e  - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e  - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e  - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e  - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrosi interstiziale  (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e  - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso  associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e  - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e  - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e  - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e  - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria,  ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione sanguigna (ipertensione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIFLUDEC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506788634951,"sku":"034358022","price":9.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004277.jpg?v=1734081206"},{"product_id":"tachifludec-polvere-per-soluzione-orale-gusto-arancia-034358034","title":"Tachifludec polvere per soluzione orale gusto arancia","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra di 12 anni.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIFLUDEC:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, all’acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie cardiache);\u003cbr\u003e - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003cbr\u003e - se sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (una patologia dell’occhio spesso associata all’aumento della pressione endoculare);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell’appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali (vedi anche \"Altri medicinali e TACHIFLUDEC\");\u003cbr\u003e  - se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e  - se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 \"Altri  medicinali e TACHIFLUDEC\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto  in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a  carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in  persone con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può interferire  nella misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada  immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà  nel respiro o vertigini);\u003cbr\u003e  - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o  ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema multiforme o  polimorfo);\u003cbr\u003e  - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e  - nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza  all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia,  trombocitopenia);\u003cbr\u003e  - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e  - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e  - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle  mucose).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e  - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e  - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrite  interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e  - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi  spesso associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e  - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e  - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e  - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e  - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare  (anuria, ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione sanguigna (ipertensione). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIFLUDEC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506788667719,"sku":"034358034","price":9.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000362.jpg?v=1734081163"},{"product_id":"zerinolflu-compresse-effervescenti-035191028","title":"Zerinolflu compresse effervescenti","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZerinolflu è un analgesico (allevia il dolore) ed un antipiretico (riduce la febbre) per uso orale che  contiene i principi attivi paracetamolo, clorfenamina maleato e ascorbato di sodio (vitamina C).\u003cbr\u003e  Zerinolflu si usa per il trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zerinolflu\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo o alla clorfenamina maleato o all'ascorbato di sodio (vitamina C) o  ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o verso altri  antistaminici (sostanze simili alla clorfenamina, cioè farmaci utilizzati nel trattamento delle  allergie);\u003cbr\u003e  - in gravidanza e allattamento;\u003cbr\u003e  - se è affetto da grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione dei globuli rossi del  sangue);\u003cbr\u003e  - se ha una carenza di un determinato enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (la cui  mancanza può causare anemia emolitica);\u003cbr\u003e  - se è affetto da grave insufficienza epatocellulare (malattia associata ad alterazione della  funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e  - se è affetto da glaucoma (malattia oculare spesso associata ad un aumento della pressione del  liquido all'interno dell'occhio);\u003cbr\u003e  - in caso di ipertrofia prostatica (malattia caratterizzata da un aumento di volume della prostata);\u003cbr\u003e  - in caso di ostruzione del collo vescicale (ostruzione della vescica urinaria);\u003cbr\u003e  - in caso di stenosi piloriche, duodenali e di altri tratti dell'apparato gastrointestinale (malattie  gastrointestinali caratterizzate da restringimento di specifiche parti dell'apparato digerente);\u003cbr\u003e  - in caso di stenosi urogenitale (restringimento a livello degli organi urinari e riproduttivi);\u003cbr\u003e  - se è o è stato in trattamento nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminossidasi  (IMAO) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Zerinolflu\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon deve assumere questo medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e  Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico. Se la febbre  persiste per più di tre giorni, oppure se i sintomi non migliorano o ne compaiono altri entro tre  giorni, oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema (eruzioni cutanee accompagnate da  arrossamento della pelle), eccessiva quantità di muco e tosse persistente, consulti il medico che  stabilirà la corretta diagnosi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eParacetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, deve  controllare che questo non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi  elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo \"Se prende più  Zerinolflu di quanto deve\").  Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco, contatti il medico (vedere anche i paragrafi \"Altri  medicinali e Zerinolflu\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia (malattia del fegato) ad alto  rischio per lei (vedere anche il paragrafo \"Se prende più Zerinolflu di quanto deve\") e alterazioni a  carico del rene e del sangue anche gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee: con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni a carico della pelle  potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica  (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite  esfoliativa. Se si verificano i sintomi o i segni di queste gravi reazioni della pelle (ad esempio  arrossamento cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), sospenda  immediatamente il trattamento con Zerinolflu e si rivolga al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Presti cautela con Zerinolflu se è allergico all'aspirina e\/o ai farmaci antinfiammatori non steroidei  (FANS).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Poiché sono state osservate reazioni allergiche gravi al paracetamolo (ad esempio shock anafilattico,  vedere anche il paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\"), ai primi segni di reazione allergica  conseguente all'uso di Zerinolflu, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Zerinolflu deve essere usato con cautela e dopo valutazione del medico in caso di alcolismo cronico,  eccessiva assunzione alcol (3 o più bevande alcoliche al giorno), disturbi dell'alimentazione  (anoressia, bulimia, cachessia, malnutrizione cronica), disidratazione, diminuzione del volume di  sangue circolante (ipovolemia), malattie del fegato come insufficienza da lieve a moderata e  sindrome di Gilbert, insufficienza renale grave.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eClorfenamina maleato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Zerinolflu contiene un antistaminico (la clorfenamina). Alle dosi normalmente assunte gli  antistaminici presentano effetti indesiderati assai variabili da soggetto a soggetto e da farmaco a  farmaco e devono essere usati con cautela in persone che soffrono di pressione alta, malattie del  cuore o della tiroide. L'effetto indesiderato più frequente è la sedazione (rilassamento fisico e  mentale) che può manifestarsi con sonnolenza (vedere anche i paragrafi \"Guida di veicoli e utilizzo di  macchinari\" e \"Effetti indesiderati\"). I bambini e gli anziani sono più esposti a questo tipo di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  Clorfenamina può indurre fotosensibilità (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla  luce).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAscorbato di sodio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'ascorbato di sodio (vitamina C) deve essere usato con cautela se soffre, o ha sofferto in passato, di  nefrolitiasi (calcoli renali) e se ha una carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (vedere \"Non  prenda Zerinolflu\"), o se è affetto da malattie del sangue come emocromatosi, talassemia o anemia  sideroblastica che comportano un accumulo di ferro nell'organismo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale o epatica (del fegato):\u003c\/b\u003e se ha un'insufficienza renale o  un'insufficienza lieve-moderata del fegato, utilizzi con cautela questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani:\u003c\/b\u003e per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco, gli anziani devono attenersi ai dosaggi  indicati. Nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore  probabilità effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono  particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della  bocca e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini).\u003cbr\u003e  I pazienti anziani con disturbi mentali (come ad esemipio stato confusionale, delirio, demenza,  compromissione delle capacità cognitive come memoria e ragionamento) devono evitare l'uso di  Zerinolflu a causa degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Per i seguenti effetti indesiderati la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Zerinolflu e si rivolga  al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  - gravi reazioni cutanee che si manifestano con eruzione della pelle, alcune delle quali fatali (inclusa  la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, pustolosi esantematica acuta  generalizzata);\u003cbr\u003e  - reazione allergiche quali:\u003cbr\u003e       - angioedema (gonfiore improvviso della pelle o delle mucose);\u003cbr\u003e       - edema alla laringe (rigonfiamento della laringe);\u003cbr\u003e       - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti indesiderati a carico del \u003cb\u003esangue\u003c\/b\u003e:  - trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e  - neutropenia (riduzione del numero di neutrofili nel sangue);\u003cbr\u003e  - leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003cbr\u003e  - anemia emolitica (diminuzione della quantità di emoglobina e dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - agranulocitosi (riduzione del numero dei granulociti nel sangue);\u003cbr\u003e  - pancitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue);\u003cbr\u003e  - eccesso di acido nel sangue dovuto alla presenza di troppo acido piroglutammico conseguente a  bassi livelli di glutatione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Disturbi del \u003cb\u003esistema nervoso\u003c\/b\u003e quali:\u003cbr\u003e  - sedazione;\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - astenia (debolezza);\u003cbr\u003e  - vertigini (capogiri);\u003cbr\u003e  - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  - incapacità di concentrarsi;\u003cbr\u003e  - coordinazione anomala.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate \u003cb\u003ereazioni della pelle\u003c\/b\u003e di vario tipo e gravità che  includono casi di:\u003cbr\u003e  - rash (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e  - orticaria (comparsa di macchie rosse sulla pelle);\u003cbr\u003e  - gravi reazioni della pelle ome la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica  (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la  dermatite esfoliativa;\u003cbr\u003e  - fotosensibilizzazione (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altri effetti indesiderati possono essere:\u003cbr\u003e  - visione offuscata;\u003cbr\u003e  - ispessimento delle secrezioni bronchiali (muco più denso), broncospasmo (restringimento  temporaneo delle vie respiratorie;\u003cbr\u003e  - secchezza della bocca, nausea, disturbi \u003cb\u003egastrointestinali\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e  - alterazioni della funzionalità del \u003cb\u003efegato\u003c\/b\u003e ed epatiti (infiammazioni del fegato);\u003cbr\u003e  - alterazioni a carico del rene: insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità renale), nefrite  interstiziale (infiammazione dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (assenza di  urine), ritenzione urinaria (difficoltà ad emettere urina);\u003cbr\u003e  - disturbi \u003cb\u003epsichiatrici\u003c\/b\u003e: confusione, incubi, depressione;\u003cbr\u003e  - alterazioni a carico del \u003cb\u003ecuore\u003c\/b\u003e: tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), palpitazioni  (percezione del battito del cuore);\u003cbr\u003e  - ipotensione (riduzione della pressione del sangue);\u003cbr\u003e  - distubo dell'\u003cb\u003eorecchio\u003c\/b\u003e: tinnito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506789421383,"sku":"035191028","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0009104.png?v=1734081185"},{"product_id":"zerinol-300-mg-2-mg-compresse-rivestite-035304043","title":"Zerinol 300 mg + 2 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZerinol è un analgesico (allevia il dolore) ed un antipiretico (riduce la febbre) che contiene i principi  attivi paracetamolo e clorfenamina maleato.\u003cbr\u003e  Zerinol si usa per il trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zerinol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo o alla clorfenamina maleato o ad uno qualsiasi degli altri componenti  di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o verso altri antistaminici (sostanze simili alla  clorfenamina, cioè farmaci utilizzati nel trattamento delle allergie);\u003cbr\u003e  - in gravidanza e allattamento;\u003cbr\u003e  - se è affetto da grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione dei globuli rossi del  sangue);\u003cbr\u003e  - se ha una carenza di un determinato enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi, la cui  mancanza può causare anemia emolitica;\u003cbr\u003e  - se è affetto da grave insufficienza epatocellulare (malattia associata ad alterazione della  funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e  - se è affetto da glaucoma (malattia oculare spesso associata ad un aumento della pressione del  liquido all'interno dell'occhio);\u003cbr\u003e  - in caso di ipertrofia prostatica (malattia caratterizzata da un aumento di volume della prostata);\u003cbr\u003e  - in caso di ostruzione del collo vescicale (ostruzione della vescica urinaria);\u003cbr\u003e  - in caso di stenosi piloriche, duodenali e di altri tratti dell'apparato gastrointestinale (malattie  gastrointestinali caratterizzate da restringimento di specifiche parti dell'apparato digerente);\u003cbr\u003e  - in caso di stenosi urogenitale (restringimento a livello degli organi urinari e riproduttivi);\u003cbr\u003e  - se è o è stato in trattamento nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminossidasi  (IMAO) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Zerinol\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zerinol.\u003cbr\u003e  Non deve assumere questo medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e  Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico.\u003cbr\u003e Se ha la febbre per  più di tre giorni, oppure se i sintomi non migliorano o ne compaiono altri entro tre giorni, oppure sono  accompagnati da febbre elevata, esantema (eruzioni cutanee accompagnate da arrossamento della  pelle), eccessiva quantità di muco e tosse persistente, consulti il medico che stabilirà la corretta  diagnosi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eParacetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, deve controllare  che questo non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono  verificare gravi effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo \"Se prende più Zerinol di quanto deve\").\u003cbr\u003e  Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco, contatti il medico (vedere anche il paragrafo \"Altri  medicinali e Zerinol\").\u003cbr\u003e  Prima di iniziare la terapia con Zerinol non assuma farmaci il cui uso associato è sconsigliato (vedere  paragrafo \"Altri medicinali e Zerinol\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia (malattia del fegato) ad alto  rischio per lei (vedere anche il paragrafo \"Se prende più Zerinol di quanto deve\") ed alterazioni a  carico del rene e del sangue anche gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eGravi reazioni cutanee:\u003c\/b\u003e con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni a carico della pelle  potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica  (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la  dermatite esfoliativa. Se si verificano i sintomi o i segni di queste gravi reazioni della pelle (ad  esempio arrossamento cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), sospenda  immediatamente il trattamento con Zerinol e si rivolga al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Presti cautela con Zerinol se è allergico all'aspirina e\/o ai farmaci antinfiammatori non steroidei  (FANS).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Poiché sono state osservate reazioni allergiche gravi al paracetamolo (ad esempio shock anafilattico,  vedere anche il paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\"), ai primi segni di reazione allergica  conseguente all'uso di Zerinol, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Zerinol deve essere usato con cautela e dopo valutazione del medico in caso di alcolismo cronico,  eccessiva assunzione di alcol (3 o più bevande alcoliche al giorno), disturbi dell'alimentazione  (anoressia, bulimia, cachessia, malnutrizione cronica), disidratazione, diminuzione del volume di  sangue circolante (ipovolemia), malattie del fegato come insufficienza da lieve a moderata e sindrome  di Gilbert, insufficienza renale grave.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eClorfenamina maleato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Zerinol contiene un antistaminico (la clorfenamina). Alle dosi normalmente assunte gli antistaminici  presentano effetti indesiderati assai variabili da soggetto a soggetto e da farmaco a farmaco e devono  essere usati con cautela in persone che soffrono di pressione alta, malattie del cuore o della tiroide.\u003cbr\u003e  L'effetto indesiderato più frequente è la sedazione (rilassamento fisico e mentale) che può manifestarsi  con sonnolenza (vedere anche i paragrafi \"Guida di veicoli e utilizzo di macchinari\" e \"Effetti  indesiderati\"). I bambini e gli anziani sono più esposti a questo tipo di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  Clorfenamina può indurre fotosensibilità (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla  luce).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale o epatica (del fegato):\u003c\/b\u003e se ha un'insufficienza renale o  un'insufficienza epatica lieve-moderata, utilizzi con cautela questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani:\u003c\/b\u003e per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco, gli anziani devono attenersi ai dosaggi  indicati. Nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore  probabilità effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono  particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della  bocca, costipazione e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini).\u003cbr\u003e  I pazienti anziani con disturbi mentali (come ad esempio stato confusionale, delirio, demenza,  compromissione delle capacità cognitive come memoria e ragionamento) devono evitare l'uso di  Zerinol a causa degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  Per i seguenti effetti indesiderati la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Zerinol e si  rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  - gravi reazioni cutanee che si manifestano con eruzione della pelle, alcune delle quali fatali (inclusa  la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, pustolosi esantematica acuta  generalizzata);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche quali:\u003cbr\u003e       - angioedema (gonfiore improvviso della pelle o delle mucose);\u003cbr\u003e       - edema alla laringe (rigonfiamento della laringe);\u003cbr\u003e       - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti indesiderati a carico del \u003cb\u003esangue\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e  - neutropenia (riduzione del numero di neutrofili nel sangue);\u003cbr\u003e  - leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003cbr\u003e  - anemia emolitica (diminuzione della quantità di emoglobina e dei globuli rossi) in particolare in  pazienti affetti da carenza di glucosio 6 fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e  - agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti nel sangue);\u003cbr\u003e  - pancitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue);\u003cbr\u003e  - eccesso di acido nel sangue dovuto alla presenza di troppo acido piroglutammico conseguente a  bassi livelli di glutatione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Disturbi del \u003cb\u003esistema nervoso\u003c\/b\u003e quali:\u003cbr\u003e  - sedazione;\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - astenia (debolezza);\u003cbr\u003e  - vertigini (capogiri);\u003cbr\u003e  - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  - incapacità di concentrarsi;\u003cbr\u003e  - coordinazione anomala;\u003cbr\u003e  - confusione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate \u003cb\u003ereazioni della pelle\u003c\/b\u003e di vario tipo e gravità che  includono casi di:\u003cbr\u003e  - rash (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e  - orticaria (comparsa di macchie rosse sulla pelle);\u003cbr\u003e  - eritema multiforme (infiammazione della pelle);\u003cbr\u003e  - gravi reazioni della pelle come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica  tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e  la dermatite esfoliativa;\u003cbr\u003e  - fotosensibilizzazione (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altri effetti indesiderati possono essere:\u003cbr\u003e  - visione offuscata;\u003cbr\u003e  - midriasi (dilatazione della pupilla);\u003cbr\u003e  - ispessimento delle secrezioni bronchiali (muco più denso), broncospasmo (restringimento  temporaneo delle vie respiratorie);\u003cbr\u003e  - secchezza della bocca, nausea, disturbi \u003cb\u003egastrointestinali\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e  - alterazioni della funzionalità del fegato ed epatiti (infiammazioni del fegato);\u003cbr\u003e  - alterazioni a carico del \u003cb\u003erene\u003c\/b\u003e: insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità renale), nefrite  interstiziale (infiammazione dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (assenza di  urine), ritenzione urinaria (difficoltà ad emettere urina);\u003cbr\u003e  - disturbi psichiatrici: confusione, incubi, depressione;\u003cbr\u003e  - alterazioni a carico del cuore: tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), palpitazioni;\u003cbr\u003e  - ipotensione ortostatica (eccessiva diminuzione della pressione arteriosa quando ci si alza in piedi);\u003cbr\u003e  - distubo dell'orecchio: tinnito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506789454151,"sku":"035304043","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0009109.png?v=1734081239"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-035400023","title":"Actigrip giorno e notte compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTIGRIP GIORNO E NOTTE è un medicinale utilizzato per il trattamento dei sintomi del raffreddore  e dell'influenza.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato, alla difenidramina cloridrato o ad uno  qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha la pressione del sangue alta (ipertensione) o ha malattie del cuore (malattie cardiovascolari);\u003cbr\u003e  • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da  farmaci;\u003cbr\u003e  • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di  insufficienza renale;\u003cbr\u003e  • ha avuto un ictus o pensa di poter essere a rischio per questa condizione (per esempio se ha pressione  sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e  • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane farmaci per la depressione noti come inibitori  delle monoamino ossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di convulsioni o epilessia;\u003cbr\u003e  • ha il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento della  vista);\u003cbr\u003e  • ha avuto sintomi dovuti ad una malattia nota come favismo o malattia delle fave, che causa una  diminuzione dei globuli rossi (insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);\u003cbr\u003e  • ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino (apparato gastro-enterico), della vescica,  dell'uretra o degli ureteri (apparato urogenitale);\u003cbr\u003e  • soffre di asma;\u003cbr\u003e  • soffre di diabete;\u003cbr\u003e  • ha un'aumentata funzione della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • ha un volume della prostata aumentato che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno di  urinare spesso (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e  • è in gravidanza o pensa di esserlo o sta allattando con latte materno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE nei bambini con meno di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:\u003cbr\u003e  • soffre di grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi) o ha un disturbo del sangue  noto come carenza di glucosio 6 fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e  • ha problemi al fegato, assume farmaci che ne alterano il funzionamento o fa uso di forti quantità di  alcool (alcolismo);\u003cbr\u003e  • ha problemi respiratori quali: enfisema o bronchite cronica;\u003cbr\u003e  • ha problemi ai reni (ridotta funzionalità renale);\u003cbr\u003e  • ha problemi alla tiroide;\u003cbr\u003e  • sta assumendo in concomitanza di analgesici, antipiretici, anticoagulanti o antiaggreganti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga al medico se non nota miglioramenti o  se nota un peggioramento dei sintomi o se compaiono nuovi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da  vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina.  PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello.  Smetta immediatamente di usare Actigrip giorno e notte e chieda assistenza medica immediata se  sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti  indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE possono verificarsi improvviso dolore addominale o  sanguinamento rettale a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi  sintomi gastrointestinali, interrompa l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico o  chieda immediatamente assistenza medica. (vedere sezione 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo  ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di ACTIGRIP GIORNO  E NOTTE e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Uno dei principi attivi di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE, la pseudoefedrina, può causare abuso e dosi  elevate di pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad assumere una  quantità di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE superiore alla dose raccomandata per ottenere l'effetto  desiderato, con conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandata e la  durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  ACTIGRIP GIORNO E NOTTE deve essere interrotto nel caso insorgano, ad esempio, pressione  sanguigna alta, battito cardiaco accelerato, sensazione di malessere, nausea, mal di testa o aumento del  mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformazioni importanti sul paracetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse, anche gravi, soprattutto a carico del  fegato, dei reni e del sangue. Faccia ATTENZIONE: la dose totale giornaliera di paracetamolo non  dovrebbe superare i 4 grammi al giorno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon usi ACTIGRIP GIORNO E NOTTE a dosi superiori a quelle consigliate, o per lungo tempo,  o contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo\u003c\/b\u003e (vedere \"Altri medicinali e  ACTIGRIP GIORNO E NOTTE\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee gravi\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con paracetamolo, anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni  della pelle, che si manifestano con arrossamento, formazione di bolle o pus ed esfoliazione (ad esempio  pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica  epidermica (TEN) e reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (nota come sindrome DRESS) (vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\"). Nelle prime fasi della terapia i pazienti  sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi  nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono state riportate  con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2  giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un  eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli  arti superiori. Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione  di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.  (vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSOSPENDA il trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico se nota una  qualunque reazione della pelle o altri segni di allergia\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo 4).\u003cbr\u003e  • Per il contenuto di paracetamolo, ACTIGRIP GIORNO E NOTTE può influenzare i risultati di  alcune analisi di laboratorio, come i test per la misurazione nel sangue dell'acido urico (uricemia) e  del glucosio (glicemia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/u\u003e: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può  determinare comunque positività ai test anti-doping.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga  urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi  includono:\u003cbr\u003e  • severo mal di testa con esordio improvviso\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • confusione\u003cbr\u003e  • convulsioni\u003cbr\u003e  • cambiamenti nella visione\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Dolori addominali e dello stomaco\u003cbr\u003e  - Digestione difficoltosa (dispepsia)\u003cbr\u003e  - Diarrea\u003cbr\u003e  - Vomito, secchezza della gola\u003cbr\u003e  - Mal di testa\u003cbr\u003e  - Sonnolenza\u003cbr\u003e  - Sedazione\u003cbr\u003e  - Eccitazione\u003cbr\u003e  - Aumento della sudorazione\u003cbr\u003e  - Disturbi del sonno\u003cbr\u003e  - Visione alterata\u003cbr\u003e  - Rash cutanei\u003cbr\u003e  - Orticaria\u003cbr\u003e  - Secchezza del naso\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Prurito\u003cbr\u003e  - Dermatite da contatto\u003cbr\u003e  - Infiammazione della pelle o delle mucose\u003cbr\u003e  - Riduzione della pressione del sangue comprese vertigini o stordimento quando ci si alza in piedi  (ipotensione ortostatica\/posturale)\u003cbr\u003e  - Irregolarità del battito cardiaco (aritmia)\u003cbr\u003e  - Aumento della frequenza del battito cardiaco (tachicardia)\u003cbr\u003e  - Nervosismo\u003cbr\u003e  - Insonnia\u003cbr\u003e  - Capogiri\u003cbr\u003e  - Ronzii o fischi alle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  - Problemi di coordinazione dei movimenti (atassia)\u003cbr\u003e  - Euforia\u003cbr\u003e  - Tremori\u003cbr\u003e  - Riduzione della pressione del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e  - Diminuzione delle secrezioni mucose\u003cbr\u003e  - Visione doppia (diplopia)\u003cbr\u003e  - Visione alterata\u003cbr\u003e  - Aumento della pressione nell'occhio con disturbi della visione (glaucoma, glaucoma ad angolo  chiuso)\u003cbr\u003e  - Disturbi addominali (disturbi dell'epigastrio)\u003cbr\u003e  - Respirazione difficoltosa (dispnea)\u003cbr\u003e  - Ritenzione urinaria\u003cbr\u003e  - Aumento di alcuni valori nel sangue (iperamilasemia)\u003cbr\u003e  - Fatica\u003cbr\u003e  - Debolezza (astenia)\u003cbr\u003e  - Disturbi della funzionalità del fegato\u003cbr\u003e  - Nausea\u003cbr\u003e  - Secchezza della bocca\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazione cutanea (eruzione fissa da farmaco)\u003cbr\u003e  - Grave eruzione cutanea (eritema multiforme)\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea diffusa (esantemi)\u003cbr\u003e  - Diminuzione della funzionalità renale (insufficienza renale acuta)\u003cbr\u003e  - Infiammazione renale (nefrite interstiziale)\u003cbr\u003e  - Presenza di sangue nelle urine (ematuria)\u003cbr\u003e  - Mancata produzione di urine (anuria)\u003cbr\u003e  - Stitichezza\u003cbr\u003e  - Starnuti\u003cbr\u003e  - Secchezza della gola e dei bronchi\u003cbr\u003e  - Sensibilità della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  - Disturbi del sistema nervoso (depressione centrale)\u003cbr\u003e  - Confusione mentale\u003cbr\u003e  - Disturbi della funzione cognitiva\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare da 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Aumento della funzionalità della tiroide (ipertiroidismo)\u003cbr\u003e  - Compromissione renale (necrosi papillare renale)\u003cbr\u003e  - Allucinazioni\u003cbr\u003e  - Incubi\u003cbr\u003e  - Manie\u003cbr\u003e  - Ansia\u003cbr\u003e  - Disturbi psichiatrici\u003cbr\u003e  - Forti mal di testa\u003cbr\u003e  - Riduzione della memoria o della concentrazione\u003cbr\u003e  - Convulsioni\u003cbr\u003e  - Patologie del sangue (discrasie)\u003cbr\u003e  - Grave riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (agranulocitosi)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero dei globuli rossi (anemia, anemia emolitica)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  - Grave reazione allergica (shock anafilattico)\u003cbr\u003e  - Gonfiore della gola che può causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (edema della  laringe)\u003cbr\u003e  - Infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  - Infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi chiamati neutrofili (neutrofilia)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia)\u003cbr\u003e  - Dolore toracico (angina)\u003cbr\u003e  - Alterazioni dell'elettrocardiogramma (aumento del segmento ST)\u003cbr\u003e  - Infarto miocardico\u003cbr\u003e  - Aumento della pressione del sangue (ipertensione)\u003cbr\u003e  - Gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi, intorno alla bocca e agli occhi (angioedema)\u003cbr\u003e  - Accumulo di liquidi (edema)\u003cbr\u003e  - Disturbi epatici (epatotossicità)\u003cbr\u003e  - Grave risposta del sistema immunitario (sindrome da shock tossico)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS)\u003cbr\u003e  - Stato confusionale\u003cbr\u003e  - Irritabilità\u003cbr\u003e  - Agitazione\u003cbr\u003e  - Coordinazione anormale\u003cbr\u003e  - Alterazione della sensibilità (parestesia)\u003cbr\u003e  - Iperattività psicomotoria\u003cbr\u003e  - Ictus (accidenti cerebrovascolari)\u003cbr\u003e  - Sentirsi nervoso\u003cbr\u003e  - Mal di testa, confusione, convulsioni, disturbi visivi (Vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e  precauzioni\")\u003cbr\u003e  - Alterazione di alcuni valori nel sangue (transaminasi aumentate), aumento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  - Eruzioni cutanee diffuse (esantema pruriginoso)\u003cbr\u003e  - Reazioni cutanee gravi (vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - Difficoltà nell'urinare (disuria)\u003cbr\u003e  - Fastidio al torace\u003cbr\u003e  - Percezione del battito del cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  - Reazioni allergiche (ipersensibilità)\u003cbr\u003e  - Allucinazione visiva\u003cbr\u003e  - Infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica) (Vedere  paragrafo \"2 Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili  sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi due  giorni di trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE (Vedere paragrafo \"2 Avvertenze e  precauzioni\").\u003cbr\u003e   Smetta di usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o  chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  - Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506789945671,"sku":"035400023","price":10.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000533.jpg?v=1734081173"},{"product_id":"momentact-400-mg-compresse-rivestite-con-film-035618026","title":"Momentact 400 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari,  dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  Momentact\"), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore.\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se  nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).  Interrompa l'assuzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe  manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o  gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo  l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della  febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Momentact\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi  casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo  medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa  protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di  acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o  dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad  esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\". Se si verifica  emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve  essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per  queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se  fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono  stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono  ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia del cuore.\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche).\u003cbr\u003e  - Se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri  pazienti.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido  (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\".\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie  del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti, i quali non manifestavano  malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo  di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi  reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento  con Momentact.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra  quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi  effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di  tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al  medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da  febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e  • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica), specie in  pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione*\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della  gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida  comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle  (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore alla pancia\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al  cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il  paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506791518535,"sku":"035618026","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005556.png?v=1734081185"},{"product_id":"momentact-400-mg-capsule-molli-035618038","title":"Momentact 400 mg capsule molli","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari,  dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  Momentact\"), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore.\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se  nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe  manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o  gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo  l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della  febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Momentact\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi  casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo  medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa  protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di  acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o  dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad  esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\". Se si verifica  emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve  essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per  queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se  fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono  stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono  ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia del cuore.\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche).\u003cbr\u003e  - Se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri  pazienti.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido  (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\".\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie  del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie  croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di  ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e  • essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi, (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi  reni;\u003cbr\u003e  • dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento  con Momentact.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra  quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene una ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle  e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito  questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di  tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al  medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e  • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\") con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione*\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della  gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida  comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle  (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore alla pancia\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al  cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il  paragrafo 2\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506791584071,"sku":"035618038","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005557.png?v=1734081186"},{"product_id":"nurofenteen-200-mg-compresse-orodispersibili-limone-035677145","title":"Nurofenteen 200 mg compresse orodispersibili limone","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNUROFENTEEN contiene 200 mg di ibuprofene. L'ibuprofene appartiene ad un gruppo di  medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali  agiscono cambiando la risposta corporea a dolore, gonfiore e alta temperatura.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NUROFENTEEN è usato per:\u003cbr\u003e  • alleviare i sintomi del dolore da lieve a moderato come mal di testa, mal di denti e dolori  mestruali\u003cbr\u003e  • ridurre la febbre\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli  adolescenti, o dopo 3 giorni in caso di febbre o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore  negli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda NUROFENTEEN se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  NUROFENTEEN (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • ha sofferto di difficoltà respiratoria, asma, rinite, gonfiore di volto e\/o mani o orticaria  dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e  • soffre di grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza  cardiaca\u003cbr\u003e  • ha (o ha avuto) due o più episodi di ulcera allo stomaco o di sanguinamento dello  stomaco\u003cbr\u003e  • ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti  trattamenti con FANS\u003cbr\u003e  • ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e  • soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e  • soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di  liquidi)\u003cbr\u003e  • è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere sotto).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NUROFENTEEN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito\u003cbr\u003e  • se soffre di alcune malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia  mista del connettivo)\u003cbr\u003e  • se soffre di una patologia ereditaria della formazione del sangue (Porfiria acuta  intermittente)\u003cbr\u003e  • se ha problemi di coagulazione del sangue\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di disturbi del tratto gastrointestinale (colite ulcerativa o morbo  di Crohn)\u003cbr\u003e  • se soffre di ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e  • se soffre di disordini epatici\u003cbr\u003e  • se sta pianificando una gravidanza\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche, in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro\u003cbr\u003e  • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in  quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni  allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da  analgesici), gonfiore della pelle (edema di Quincke) od orticaria\u003cbr\u003e  • si consiglia di evitare di prendere NUROFENTEEN se ha la varicella\u003cbr\u003e  • se si assume NUROFENTEEN per lunghi periodi di tempo, è necessario effettuare  regolarmente gli esami per valutare la funzionalità epatica e la funzionalità renale, ed  effettuare la conta delle cellule del sangue\u003cbr\u003e  • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il  minor tempo possibile\u003cbr\u003e  • gli anziani hanno maggior rischio di sviluppare reazioni avverse\u003cbr\u003e  • in generale, l'uso abituale di (diversi tipi di) analgesici può portare a gravi problemi  renali permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a  perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato.\u003cbr\u003e  • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i  sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione  di NUROFENTEEN e consultare il medico. La diagnosi di mal di testa da abuso di  medicinali (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o  giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di medicinali analgesici\u003cbr\u003e  • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato  (vedere paragrafo \"Assunzione con altri medicinali\")\u003cbr\u003e  • negli adolescenti disidratati esiste il rischio di compromissione renale\u003cbr\u003e  • particolare attenzione è richiesta se ha recentemente subito un intervento di chirurgia  maggiore\u003cbr\u003e  • i farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un  modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati  in dosi elevate. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere NUROFENTEEN se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa  circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle  arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o \"TIA\", attacco ischemico  transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus,  oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  NUROFENTEEN può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che NUROFENTEEN possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata  da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo  medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con  NUROFENTEEN. Interrompa l'assunzione di NUROFENTEEN e consulti immediatamente il  medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di  allergia in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere  paragrafo 4.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, NUROFENTEEN può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor  tempo possibile per il sollievo dai sintomi.\u003cbr\u003e  Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade,  o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il  medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a  rischio di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta:\u003cbr\u003e  • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito  con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma,  inspiegabile sibilo o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola,  difficoltà respiratoria, battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che provochi  shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione,  formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta una delle seguenti reazioni avverse\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • problemi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dolori addominali e nausea,  indigestione, diarrea, vomito, flatulenza (aria) e stitichezza e lievi perdite di sangue nello  stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Ulcere gastrointestinali, sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa orale  con ulcerazione, peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite ulcerativa o morbo di  Crohn), gastrite\u003cbr\u003e  • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e  • Disturbi della vista\u003cbr\u003e  • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e  • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può colpire fino ad un utilizzatore su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Tinnito (scampanellio nelle orecchie)\u003cbr\u003e  • Aumentate concentrazioni di acido urico nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome,  sangue nelle urine e febbre possono essere segni di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e  • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può colpire fino ad un utilizzatore su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • esofagite, pancreatite, formazione di restringimenti membranosi nell'intestino  (restringimenti intestinali simil-diaframmatici)\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca, infarto e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e  • riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione  sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome  nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad  insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una  sensazione generale di malessere smetta di prendere NUROFENTEEN e consulti  immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o  insufficienza renale.\u003cbr\u003e  • reazioni psicotiche e depressione\u003cbr\u003e  • pressione sanguigna alta e vasculite\u003cbr\u003e  • palpitazioni\u003cbr\u003e  • disfunzione epatica, danno al fegato (primo segno potrebbe essere alterazione del colore  della cute), specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica,  infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e  • problemi nella produzione delle cellule del sangue - primi segni sono: febbre, mal di gola,  ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento  di naso e pelle e ematomi inspiegati. In questi casi deve smettere di prendere  NUROFENTEEN e consulti immediatamente il medico. Non deve essere effettuato alcun  trattamento di automedicazione con analgesici e farmaci per ridurre la febbre (medicinali  antipiretici)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante  un'infezione da varicella\u003cbr\u003e  • è stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio  fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è  necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  • sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con patologie  autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti.\u003cbr\u003e  Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e  • gravi forme di reazioni cutanee come esantemi della cute con rossore e formazione di  vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome  di Lyell), perdita di capelli (alopecia)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reattività del tratto respiratorio che comprende asma, broncospasmo e dispnea\u003cbr\u003e  • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I  sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e  aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata). Smetta di usare NUROFENTEEN se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • La cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come NUROFENTEEN possono essere associati a un lieve incremento del rischio  di attacco cardiaco (Infarto del miocardio) o ictus. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506791616839,"sku":"035677145","price":7.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003556.jpg?v=1734081188"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-500-mg-granulato-gusto-fragola-vaniglia-040313049","title":"Tachipirina orosolubile 500 mg granulato gusto fragola-vaniglia","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl paracetamolo appartiene alla classe farmacoterapeutica degli analgesici (farmaci antidolorifici) che agiscono simultaneamente anche come antipiretici (farmaci che abbassano la febbre) con deboli effetti antinfiammatori.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e TACHIPIRINA OROSOLUBILE si usa per abbassare la febbre e dare sollievo dal dolore da lieve a moderato.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIPIRINA OROSOLUBILE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza renale grave;\u003cbr\u003e - se abusa di alcol.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIPIRINA OROSOLUBILE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFaccia particolare attenzione con TACHIPIRINA OROSOLUBILE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza renale.\u003cbr\u003e - i rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non superi mai la dose raccomandata:\u003cbr\u003e - se è affetto da alcolismo cronico;\u003cbr\u003e - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica;\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza epatica o della sindrome di Gilbert (ittero familiare non emolitico) o di epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato o frequente è sconsigliato. I pazienti devono essere avvisati di non assumere contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo. L'assunzione di più dosi giornaliere in una singola somministrazione può danneggiare gravemente il fegato. In tal caso, il paziente non perde conoscenza, tuttavia occorre consultare immediatamente il medico. L'uso prolungato in assenza di supervisione medica può essere dannoso. Nei bambini trattati con 60 mg\/kg al giorno di paracetamolo, l'associazione a un altro antipiretico non è giustificata tranne che in caso di inefficacia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Occorre prestare attenzione quando si somministra il paracetamolo ai pazienti affetti da insufficienza renale (clearance della creatinina ≥ 30 ml\/min. (vedi paragrafo 3 “COME PRENDERE TACHIPIRINA OROSOLUBILE”)), insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica. Occorre prestare attenzione in caso di alcolismo cronico. In questo caso, la dose giornaliera non deve eccedere i 2 grammi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In caso di febbre alta o di segni di infezione secondaria o di persistenza dei sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento.\u003cbr\u003e Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione cronica. La dose totale di paracetamolo non deve superare i 3 g al giorno per gli adulti e i bambini di peso pari o superiore a 50 kg.\u003cbr\u003e Se i suoi sintomi peggiorano o non migliorano dopo 3 giorni o se insorge la febbre alta, deve contattare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi il paracetamolo, a meno che non le venga prescritto dal medico, se ha una dipendenza dall'alcol o un danno al fegato. Non usi il paracetamolo insieme ad alcolici. Il paracetamolo non potenzia l'effetto dell'alcol.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sta assumendo contemporaneamente altri antidolorifici contenenti paracetamolo, non usi TACHIPIRINA OROSOLUBILE senza aver prima consultato il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non prenda mai più TACHIPIRINA OROSOLUBILE di quanto consigliato. Una dose maggiore non aumenta l'azione analgesica, ma può invece causare gravi danni al fegato. I sintomi del danno epatico si manifestano dopo qualche giorno. Per questo motivo, è molto importante che Lei contatti il medico appena possibile se ha assunto più TACHIPIRINA OROSOLUBILE di quanto raccomandato in questo foglio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In caso di prolungato uso scorretto di antidolorifici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di cefalea che non devono essere trattati con dosi più elevate del medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, in particolar modo l'associazione di diversi farmaci analgesici, può comportare lesioni renali permanenti con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare cefalea, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi autonomici. Questi sintomi da astinenza si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non deve assumere TACHIPIRINA OROSOLUBILE per periodi prolungati o a dosi elevate senza aver consultato il medico o il farmacista.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Per frequenza \"rara\" si intende un effetto che interessa da 1 a 10 utilizzatori su 10.000.\u003cbr\u003e  Per frequenza \"molto rara\" si intende un effetto che interessa meno di 1 utilizzatore su 10.000.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati rari:\u003cbr\u003e  • anemia non emolitica e depressione midollare\u003cbr\u003e  • anemia\u003cbr\u003e  • trombocitopenia\u003cbr\u003e  • edema\u003cbr\u003e  • malattie del pancreas esocrino: pancreatite acuta e cronica\u003cbr\u003e  • emorragie gastrointestinali, dolore addominale, diarrea, nausea, vomito\u003cbr\u003e  • insufficienza epatica, necrosi epatica, ittero\u003cbr\u003e  • condizioni allergiche, reazioni anafilattiche, allergie a farmaci o alimenti\u003cbr\u003e  • orticaria, prurito, eruzione cutanea, sudorazione, porpora, angioedema\u003cbr\u003e  • nefropatie e disturbi tubulari.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795319623,"sku":"040313049","price":7.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001906.jpg?v=1734081213"},{"product_id":"paracetamolo-eg-compresse-041467034","title":"Paracetamolo eg compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl paracetamolo è un medicinale che allevia il dolore e riduce la febbre (analgesico e antipiretico).\u003cbr\u003e  Il paracetamolo viene usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e\/o degli stati  febbrili.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003e\u003cb\u003eNon prenda PARACETAMOLO EG\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere \u003cb\u003ePARACETAMOLO EG\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e- se il suo stato nutrizionale è compromesso, ad es. a causa di alcolismo;\u003cbr\u003e- se sta prendendo altri farmaci a base di paracetamolo;\u003cbr\u003e- se soffre di una grave anemia emolitica (anomalo decadimento dei globuli rossi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon usi paracetamolo di frequente per un lungo periodo di tempo: l'uso prolungato può causare problemi epatici. Consulti il medico o il farmacista se intende prendere paracetamolo per un periodo di tempo più lungo.\u003cbr\u003eÈ richiesta cautela nella somministrazione di paracetamolo a pazienti con grave insufficienza renale o con insufficienza epatocellulare di intensità da lieve a moderata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl rischio di un sovradosaggio è maggiore in pazienti con epatopatia alcolica non cirrotica. Si richiede cautela nei casi di alcolismo cronico. In questi casi la dose giornaliera non deve superare i 2 grammi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl paracetamolo deve essere preso con cautela in caso di disidratazione e di malnutrizione cronica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe è dipendente dall'alcool o soffre di danni epatici non usi paracetamolo a meno che non sia stato il medico a prescriverglielo. Non usi paracetamolo insieme all'alcool. Il paracetamolo non potenzia l'effetto dell'alcool.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe sta prendendo altri antidolorifici a base di paracetamolo non usi PARACETAMOLO EG senza prima aver  consultato il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda mai più PARACETAMOLO EG di quanto raccomandato.\u003c\/b\u003e Una dose più alta non aumenta l'efficacia sul dolore; può invece causare gravi danni al fegato. I sintomi del danno epatico si manifestano dopo pochi giorni. È quindi importante che Lei si metta in contatto con il medico appena possibile nel caso  abbia preso più PARACETAMOLO EG di quanto consigliato in questo foglio illustrativo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn seguito all'uso scorretto, prolungato di analgesici ad alte dosi può manifestarsi una cefalea non trattabile con dosi più alte di questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDi norma l'assunzione abituale di analgesici, in particolare di una combinazione di più sostanze analgesiche, può portare a danni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'improvvisa interruzione di paracetamolo dopo un suo uso prolungato può determinare la comparsa di mal di testa, stanchezza, dolori muscolari, nervosismo, capogiri o svenimenti. Questi sintomi si risolvono entro pochi giorni. Nel frattempo eviti l'assunzione di altri analgesici, che dovranno essere ripresi solo dietro  consiglio medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon deve prendere PARACETAMOLO EG per periodi prolungati o ad alte dosi senza aver prima consultato il medico o il dentista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di PARACETAMOLO EG nei bambini con meno di 11 anni di età non è raccomandato.\u003cbr\u003e  In bambini trattati con 60 mg\/kg\/die di paracetamolo, la combinazione con un altro antipiretico non è  giustificata se non in caso di inefficacia del trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti indesiderati rari (riguardano da 1 a 10 utilizzatori su 10.000):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Orticaria, aumento degli enzimi epatici, aumento della creatinina nel siero, prurito (prurigine), sudorazione,  piccoli sanguinamenti nella pelle (porpora).\u003cbr\u003e  Patologie del sangue (riduzione di piastrine, globuli bianchi e neutrofili nel sangue, anemia emolitica),  restringimento delle vie aeree nei pazienti predisposti; reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità  compreso eruzione cutanea e angioedema con sintomi quali gonfiore del viso, delle labbra, della gola e della  lingua), mal di stomaco, diarrea, nausea (sensazione di malessere), vomito, sanguinamento (emorragia),  ingiallimento degli occhi (ittero), gonfiore alle caviglie (edema).  Problemi epatici, renali ed urinari e infiammazione del pancreas (pancreatite).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Non è possibile escludere la possibilità di danno renale durante il trattamento a lungo termine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Sono stati riportati casi molto rari di gravi reazioni cutanee.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795712839,"sku":"041467034","price":3.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001779.jpg?v=1734081220"},{"product_id":"nurofenbaby-60-mg-supposte-prima-infanzia-041536020","title":"Nurofenbaby 60 mg supposte prima infanzia","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofenbaby contiene ibuprofene e appartiene a un gruppo di farmaci chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei, (FANS). L'azione di tali medicinali si basa sul controllo della risposta al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenbaby è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e  • febbre\u003cbr\u003e  • dolore lieve e moderato\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenbaby è particolarmente indicato quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso di  vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenbaby è indicato per bambini dai 6 kg (3 mesi) ai 12,5 kg (2 anni) di peso corporeo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 24 ore nei  lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi o dopo 3 giorni di trattamento nei bambini dai 6 mesi di età.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Nurofenbaby:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad altri analgesici simili (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di respiro affannoso, asma, rinorrea (naso che cola), gonfiore di volto e\/o mani o orticaria  dopo aver usato ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e  • se ha una storia di emorragia o perforazione gastrointestinale associate a precedenti trattamenti con  FANS\u003cbr\u003e  • se ha o ha avuto due o più episodi di ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o sanguinamento\u003cbr\u003e  • se ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e  • se soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi 3 mesi in gravidanza\u003cbr\u003e  • in bambini di peso inferiore a 6,0 Kg (al di sotto dei 3 mesi di età).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofenbaby:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  • in presenza di alcune malattie della cute (Lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del tessuto  connettivo)\u003cbr\u003e  • se soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente)\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue\u003cbr\u003e  • in presenza o in caso di precedenti patologie gastrointestinali (colite ulcerosa o Morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • se ha mai sofferto di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  • se ha una ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi al fegato\u003cbr\u003e  • in presenza di disordini del retto o dell'ano\u003cbr\u003e  • in caso di precedenti episodi di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro.\u003cbr\u003e  • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici esiste un aumentato rischio  di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma  (cosiddetta \"asma da analgesici\"), edema di Quincke od orticaria.\u003cbr\u003e  • se a causa di questo medicinale si manifestano emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione. Queste  malattie non sono necessariamente precedute da sintomi di preavviso, non colpiscono solo pazienti con  una precedente storia di gravi eventi gastrointestinali e possono essere fatali. Quando si verifica emorragia  o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Nurofenbaby il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di  ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (come prednisolone), anticoagulanti (come warfarin),  inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per il trattamento della depressione) o agenti  antiaggreganti piastrinici (come l'acido acetilsalicilico).\u003cbr\u003e  • se si stanno assumendo altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 come celecoxib o etoricoxib)\u003cbr\u003e  • in presenza di varicella è consigliabile evitare l'uso di Nurofenbaby\u003cbr\u003e  • in caso di somministrazione prolungata di Nurofenbaby è richiesto un controllo regolare dei valori del  fegato, della funzione renale nonché della conta ematica\u003cbr\u003e  • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di  trattamento più breve possibile necessaria a controllare i sintomi\u003cbr\u003e  • i pazienti anziani hanno un aumentato rischio di effetti indesiderati\u003cbr\u003e  • in generale, l'uso abituale di analgesici può portare a problemi renali gravi e permanenti. Questo rischio  può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere  evitato.\u003cbr\u003e  • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica  o si sospetta questa situazione si deve consultare il medico e interrompere il trattamento. La diagnosi di  mal di testa da abuso (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o  giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di farmaci analgesici\u003cbr\u003e  • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può aumentare  il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofenbaby\") e deve essere evitato\u003cbr\u003e  • le medicine come Nurofenbaby possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco  cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti  prolungati. Non superare la dose o la durata di trattamento raccomandate, che è di 24 ore al massimo per  i neonati dai 3 ai 5 mesi di età e di 3 giorni al massimo nei bambini dai 6 mesi di età.\u003cbr\u003e  • se ha problemi cardiaci o precedenti di ictus o pensa di essere a rischio per queste condizioni (per esempio  se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se è un fumatore) deve discutere la sua  terapia con il suo dottore o il farmacista.\u003cbr\u003e  • esiste il rischio di danno renale nei bambini disidratati.\u003cbr\u003e  • è richiesto particolare controllo medico subito dopo un intervento di chirurgia maggiore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofenbaby può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Nurofenbaby possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofenbaby. Interrompa  l'assunzione di Nurofenbaby e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea,  lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione  cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Nurofenbaby può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo  necessario ad alleviare i sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha  preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima possibile.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare problemi associati  agli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Smetta di usare questo medicinale e consulti immediatamente il medico se sviluppa:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con sangue o  particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, affanno inspiegabile o  mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà a respirare, battito accelerato, calo  della pressione sanguigna che porta allo shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di  questo medicinale.\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione di vesciche o  sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta uno dei possibili altri effetti indesiderati\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comune (può interessare fino ad 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Disturbi gastrici, quali bruciore di stomaco, dolore di stomaco e nausea, indigestione, diarrea, vomito,  flatulenza e stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali  possono causare anemia\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino ad 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito.\u003cbr\u003e  • Ulcere gastrointestinali, perforazione o sanguinamento, infiammazione della mucosa della bocca con  ulcerazione (stomatite ulcerativa), peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite o morbo di  Crohn), gastrite, irritazione rettale localizzata.\u003cbr\u003e  • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o  stanchezza.\u003cbr\u003e  • Disturbi della vista.\u003cbr\u003e  • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare fino ad 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e  • Tinnito (ronzio nelle orecchie).\u003cbr\u003e  • Aumentate concentrazioni di urea nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome, sangue nelle urine e  febbre che puo' essere segno di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e  • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino ad 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Infiammazione dell'esofago, pancreatite, formazione di strutture intestinali simil-diaframmatiche.\u003cbr\u003e  • Insufficienza cardiaca, attacco di cuore e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e  • Riduzione della quantità di urina rispetto al normale e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata  pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrosica);  malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si  presenta uno dei suddetti sintomi o se ha una sensazione generale di malessere smetta di prendere  Nurofenbaby e consulti immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno ai  reni o insufficienza renale.\u003cbr\u003e  • Reazioni psicotiche, depressione\u003cbr\u003e  • Pressione sanguigna alta, vasculite\u003cbr\u003e  • Palpitazioni\u003cbr\u003e  • Disfunzione epatica, danno al fegato (i primisegni possono essere scolorimento della pelle),specialmente  durante lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e  • Problemi nella produzione delle cellule del sangue - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere  superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento di naso e pelle e lividi  inspiegabili. In questi casi deve smettere immediatamente la terapia e deve consultare immediatamente il  medico. Si deve evitare qualsiasi trattamento di automedicazione con analgesici o medicinali che  abbassano la febbre (medicinali antipiretici).\u003cbr\u003e  • Gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella.\u003cbr\u003e  • È stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite  necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di  un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia antiinfettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  • Sintomi di meningite asettica con collo intorpidito, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini autoimmuni (SLE,  malattia del tessuto connettivo mista) possono esserne più facilmente soggetti. Contatti un medico  immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e  • Gravi forme di reazioni cutanee come eruzioni con rossore e formazione di vesciche (ad esempio  sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome di Lyell), perdita  di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reattività del tratto respiratorio comprendente asma, broncospasmo o dispnea.\u003cbr\u003e  • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS  comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di  globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre  all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofenbaby se  sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come Nurofenbaby possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco  cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795778375,"sku":"041536020","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001009.jpg?v=1734081228"},{"product_id":"nurofenjunior-125-mg-supposte-bambini-041610027","title":"Nurofenjunior 125 mg supposte bambini","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofenjunior contiene ibuprofene e appartiene a un gruppo di farmaci chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei, (FANS). L'azione di tali medicinali si basa sul controllo della risposta al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenjunior è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e  • febbre\u003cbr\u003e  • dolore lieve e moderato\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenjunior è particolarmente indicato quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso  di vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenjunior è indicato nei bambini dai 12,5 kg (2 anni) ai 20,5 kg (6 anni) di peso corporeo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi nel bambino  dopo tre giorni di trattamento\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Nurofenjunior:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad altri analgesici simili (FANS) o ad uno qualsiasi degli  altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di respiro affannoso, asma, rinorrea (naso che cola), gonfiore di volto e\/o mani o  orticaria dopo aver usato ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e  • se ha una storia di emorragia o perforazione gastrointestinale associate a precedenti trattamenti  con FANS\u003cbr\u003e  • se ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o emorragia dello  stomaco\u003cbr\u003e  • se ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e  • se soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi tre mesi di gravidanza\u003cbr\u003e  • in bambini di peso inferiore a 12,5 Kg (al di sotto dei 2 anni di età)\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofenjunior:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito\u003cbr\u003e  • in presenza di alcune malattie della cute (Lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del  tessuto connettivo).\u003cbr\u003e  • se soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente).\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e  • in presenza o in caso di precedenti patologie gastrointestinali (colite ulcerosa o Morbo di Crohn).\u003cbr\u003e  • se ha mai sofferto di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  • se ha una ridotta funzionalità renale.\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi al fegato.\u003cbr\u003e  • in presenza di disordini del retto o dell'ano\u003cbr\u003e  • in caso di precedenti episodi di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro.\u003cbr\u003e  • Se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici esiste un aumentato  rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi  d'asma (cosiddetta \"asma da analgesici\"), edema di Quincke od orticaria.\u003cbr\u003e  • Se a causa di questo medicinale si manifestano emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione.\u003cbr\u003e  Queste malattie non sono necessariamente precedute da sintomi di preavviso, non colpiscono solo  pazienti con una precedente storia di gravi eventi gastrointestinali e possono essere fatali. Quando  si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Nurofenjunior il  trattamento deve essere sospeso. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono altri  farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali  (come prednisolone), anticoagulanti (come warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina  (medicinali per il trattamento della depressione) o agenti antiaggreganti piastrinici (come l'acido  acetilsalicilico).\u003cbr\u003e  • se si stanno assumendo altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 come celecoxib o  etoricoxib).\u003cbr\u003e  • in presenza di varicella è consigliabile evitare l'uso di Nurofenjunior.\u003cbr\u003e  • In caso di somministrazione prolungata di Nurofenjunior è richiesto un controllo regolare dei valori  del fegato, della funzione renale nonché della conta ematica.\u003cbr\u003e  • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata  di trattamento più breve possibile necessaria a controllare i sintomi.\u003cbr\u003e  • i pazienti anziani hanno un aumentato rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  • in generale, l'uso abituale di analgesici può portare a problemi renali gravi e permanenti. Questo  rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto  deve essere evitato.\u003cbr\u003e  • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si  verifica o si sospetta questa situazione si deve consultare il medico e interrompere il trattamento. La  diagnosi di mal di testa da abuso (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa  frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di farmaci analgesici.\u003cbr\u003e  • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può  aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofenjunior\") e deve  essere evitato.\u003cbr\u003e  • le medicine come Nurofenjunior possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di  attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e  trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata di trattamento raccomandate (massimo 3  giorni).\u003cbr\u003e  • se ha problemi cardiaci o precedenti di ictus o pensa di essere a rischio per queste condizioni (per  esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se è un fumatore) deve  discutere la sua terapia con il suo dottore o il farmacista.\u003cbr\u003e  • esiste il rischio di danno renale nei bambini disidratati.\u003cbr\u003e  • è richiesto particolare controllo medico subito dopo un intervento di chirurgia maggiore\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofenjunior può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Nurofenjunior possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare  il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofenjunior.\u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di Nurofenjunior e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i  primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Nurofenjunior può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo  necessario ad alleviare i sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha  preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima  possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare  problemi associati agli effetti indesiderati.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003eSmetta di usare questo medicinale e consulti immediatamente il medico se sviluppa:\u003cbr\u003e  • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con  sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, affanno  inspiegabile o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà a  respirare, battito accelerato, calo della pressione sanguigna che porta allo shock. Questi  sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione  di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta uno dei possibili altri effetti indesiderati\u003cbr\u003e  Comune (può interessare fino ad 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Disturbi gastrici, quali bruciore di stomaco, dolore di stomaco e nausea, indigestione, diarrea,  vomito, flatulenza e stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in  casi eccezionali possono causare anemia\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino ad 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito.\u003cbr\u003e  • Ulcere gastrointestinali, perforazione o sanguinamento, infiammazione della mucosa della  bocca (stomatite ulcerativa), peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite o morbo di  Crohn), gastrite, irritazione rettale localizzata\u003cbr\u003e  • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza.\u003cbr\u003e  • Disturbi della vista.\u003cbr\u003e  • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare fino ad 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Tinnito (ronzio nelle orecchie).\u003cbr\u003e  • Aumentate concentrazioni di urea nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome, sangue nelle  urine e febbre che può essere segno di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e  • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino ad 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Infiammazione dell'esofago, pancreatite, formazione di strutture intestinali simildiaframmatiche.\u003cbr\u003e  • Insufficienza cardiaca, attacco di cuore e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e  • Riduzione della quantità di urina rispetto al normale e gonfiore (specialmente in pazienti con  elevata pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide  (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad  insufficienza renale acuta. Se si presenta uno dei suddetti sintomi o se ha una sensazione  generale di malessere smetta di prendere Nurofenjunior e consulti immediatamente il medico  in quanto potrebbero essere i primi segni di danno ai reni o insufficienza renale.\u003cbr\u003e  • Reazioni psicotiche, depressione\u003cbr\u003e  • Pressione sanguigna alta, vasculite\u003cbr\u003e  • Palpitazioni\u003cbr\u003e  • Disfunzione epatica, danno al fegato (i primi segni possono essere scolorimento della pelle),  specialmente durante lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione  acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e  • Problemi nella produzione delle cellule del sangue - primi segni sono: febbre, mal di gola,  ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento di  naso e pelle e lividi inspiegabili. In questi casi deve smettere immediatamente la terapia e deve  consultare immediatamente il medico. Si deve evitare qualsiasi trattamento di  automedicazione con analgesici o medicinali che abbassano la febbre (medicinali antipiretici)\u003cbr\u003e  • Gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella.\u003cbr\u003e  • È stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite  necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i  segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria  una terapia anti infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  • Sintomi di meningite asettica con collo intorpidito, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini  autoimmuni (SLE, malattia del tessuto connettivo mista) possono esserne più facilmente  soggetti. Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e  • Gravi forme di reazioni cutanee come eruzioni con rossore e formazione di vesciche (ad  esempio sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica\/  sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reattività del tratto respiratorio comprendente asma, broncospasmo o dispnea.\u003cbr\u003e  • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi  della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata). Smetta di usare Nurofenjunior se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come Nurofenjunior possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco  cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795942215,"sku":"041610027","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001010.jpg?v=1734081229"},{"product_id":"buscofenact-400-mg-capsule-molli-041631021","title":"Buscofenact 400 mg capsule molli","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBuscofenAct contiene il principio attivo ibuprofene, che appartiene ad una classe di farmaci chiamati  antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS alleviano i disturbi modificando la risposta  dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BuscofenAct è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e  - dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali;\u003cbr\u003e  - febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (dai 12  anni in su).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio:\u003cbr\u003e  - dopo 3 giorni negli adolescenti;\u003cbr\u003e  - dopo 3 giorni in caso di febbre, o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BuscofenAct\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha mai sofferto di mancanza di respiro, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo l'uso di  acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003cbr\u003e  - se ha o ha avuto una storia di ulcera ricorrente a livello dello stomaco\/duodeno (ulcera peptica) o   sanguinamento (due o più episodi distinti di comprovata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se ha avuto una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione relativa a precedente terapia  con FANS;\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale;\u003cbr\u003e  - se soffre di emorragie cerebrovascolari, o altre emorragie;\u003cbr\u003e  - se soffre di disturbi ematologici di origine sconosciuta;\u003cbr\u003e  - se è gravemente disidratato (per vomito, diarrea o scarsa assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e  - se è all'ultimo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e  Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di  età a causa dell'elevato contenuto di principio attivo.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere BuscofenAct:\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche dato che può verificarsi respiro corto;\u003cbr\u003e  - se ha disturbi al fegato;\u003cbr\u003e  - se ha una ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  - se ha o ha mai avuto patologie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se ha problemi al cuore inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha avuto un  infarto, un intervento di bypass coronarico, una malattia arteriosa periferica (scarsa  circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - se ha pressione alta del sangue, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia al cuore o  ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e  - se soffre di alcune patologie della pelle (Lupus Eritematoso Sistemico (LES) o una malattia  mista del tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  - se ha qualche patologia ereditaria correlata alla produzione delle cellule ematiche (porfiria  acuta intermittente);\u003cbr\u003e  - se ha avuto un'alta pressione del sangue e\/o un'insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - se ha subito un intervento chirurgico importante. In questo caso è particolarmente richiesta  sorveglianza medica;\u003cbr\u003e  - se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie croniche ostruttive dato che in  tali casi esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono  manifestarsi con attacchi d'asma (il cosiddetto \"asma analgesico\"), edema di Quincke o  orticaria;\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione da varicella si consiglia di evitare l'uso di BuscofenAct;\u003cbr\u003e  - se si soffre di disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e  - nei casi di somministrazione prolungata di BuscofenAct è necessario un controllo periodico  della funzionalità del fegato, della funzionalità dei reni e della conta ematica;\u003cbr\u003e  - l'uso concomitante di FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il  rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo \"Assunzione di BuscofenAct con altri  medicinali\") e deve essere evitato;\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare BuscofenAct e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  BuscofenAct può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  BuscofenAct possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tali effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il minor  periodo di trattamento. Gli anziani sono a più alto rischio di effetti indesiderati.  In generale, l'uso abituale di analgesici può portare a gravi problemi ai reni permanenti. Questo rischio  può essere aumentato sotto sforzo fisico associato alla perdita di sali e alla disidratazione. Pertanto  questo deve essere evitato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea può portare ad un peggioramento  della stessa. Se questa situazione si verifica o si sospetta, si deve avvisare il medico e interrompere il  trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti con  cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o a causa del) l'uso regolare di farmaci per la cefalea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se pensa che una qualsiasi delle condizioni sopra indicate la riguardi, consulti il medico prima di  utilizzare BuscofenAct.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di  età a causa dell'elevato contenuto di principio attivo.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAprile 2024","brand":"BUSCOFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506796073287,"sku":"041631021","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0008659.png?v=1734081232"},{"product_id":"buscofenact-400-mg-capsule-molli-041631033","title":"Buscofenact 400 mg capsule molli","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBuscofenAct contiene il principio attivo ibuprofene, che appartiene ad una classe di farmaci chiamati  antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS alleviano i disturbi modificando la risposta  dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BuscofenAct è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e  - dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali;\u003cbr\u003e  - febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (dai 12  anni in su).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio:\u003cbr\u003e  - dopo 3 giorni negli adolescenti;\u003cbr\u003e  - dopo 3 giorni in caso di febbre, o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BuscofenAct\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha mai sofferto di mancanza di respiro, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo l'uso di  acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003cbr\u003e  - se ha o ha avuto una storia di ulcera ricorrente a livello dello stomaco\/duodeno (ulcera peptica) o   sanguinamento (due o più episodi distinti di comprovata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se ha avuto una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione relativa a precedente terapia  con FANS;\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale;\u003cbr\u003e  - se soffre di emorragie cerebrovascolari, o altre emorragie;\u003cbr\u003e  - se soffre di disturbi ematologici di origine sconosciuta;\u003cbr\u003e  - se è gravemente disidratato (per vomito, diarrea o scarsa assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e  - se è all'ultimo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e  Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di  età a causa dell'elevato contenuto di principio attivo.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere BuscofenAct:\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche dato che può verificarsi respiro corto;\u003cbr\u003e  - se ha disturbi al fegato;\u003cbr\u003e  - se ha una ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  - se ha o ha mai avuto patologie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se ha problemi al cuore inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha avuto un  infarto, un intervento di bypass coronarico, una malattia arteriosa periferica (scarsa  circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - se ha pressione alta del sangue, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia al cuore o  ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e  - se soffre di alcune patologie della pelle (Lupus Eritematoso Sistemico (LES) o una malattia  mista del tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  - se ha qualche patologia ereditaria correlata alla produzione delle cellule ematiche (porfiria  acuta intermittente);\u003cbr\u003e  - se ha avuto un'alta pressione del sangue e\/o un'insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - se ha subito un intervento chirurgico importante. In questo caso è particolarmente richiesta  sorveglianza medica;\u003cbr\u003e  - se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie croniche ostruttive dato che in  tali casi esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono  manifestarsi con attacchi d'asma (il cosiddetto \"asma analgesico\"), edema di Quincke o  orticaria;\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione da varicella si consiglia di evitare l'uso di BuscofenAct;\u003cbr\u003e  - se si soffre di disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e  - nei casi di somministrazione prolungata di BuscofenAct è necessario un controllo periodico  della funzionalità del fegato, della funzionalità dei reni e della conta ematica;\u003cbr\u003e  - l'uso concomitante di FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il  rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo \"Assunzione di BuscofenAct con altri  medicinali\") e deve essere evitato;\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare BuscofenAct e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  BuscofenAct può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  BuscofenAct possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tali effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il minor  periodo di trattamento. Gli anziani sono a più alto rischio di effetti indesiderati.  In generale, l'uso abituale di analgesici può portare a gravi problemi ai reni permanenti. Questo rischio  può essere aumentato sotto sforzo fisico associato alla perdita di sali e alla disidratazione. Pertanto  questo deve essere evitato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea può portare ad un peggioramento  della stessa. Se questa situazione si verifica o si sospetta, si deve avvisare il medico e interrompere il  trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti con  cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o a causa del) l'uso regolare di farmaci per la cefalea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se pensa che una qualsiasi delle condizioni sopra indicate la riguardi, consulti il medico prima di  utilizzare BuscofenAct.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di  età a causa dell'elevato contenuto di principio attivo.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAprile 2024","brand":"BUSCOFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506796138823,"sku":"041631033","price":14.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0008658.png?v=1734081233"}],"url":"https:\/\/chiediloalfarmacista.it\/collections\/antinfiammatori-antidolorifici-e-analgesici.oembed?page=2","provider":"Chiedilo al Farmacista","version":"1.0","type":"link"}