{"title":"Influenza e Raffreddore","description":"","products":[{"product_id":"rinazina-1-mg-ml-000590012","title":"Rinazina 1 mg\/ml","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRINAZINA contiene il principio attivo nafazolina nitrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati DECONGESTIONANTI NASALI, simpaticomimetici ad uso topico, ad azione vasocostrittrice, ossia riducono la dilatazione dei vasi sanguigni presenti a livello della mucosa nasale.\u003cbr\u003e RINAZINA è indicato, per liberare il naso chiuso (decongestionante nasale), in caso di:\u003cbr\u003e • raffreddore (rinite) e infiammazione della gola con presenza di catarro (faringite acuta catarrale);\u003cbr\u003e • di raffreddore allergico (rinite allergica);\u003cbr\u003e • di infiammazione della mucosa delle cavità delle ossa del viso intorno al naso (sinusite acuta).\u003cbr\u003e RINAZINA si usa negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo pochi giorni. Il trattamento non deve durare più di una settimana.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNON usi RINAZINA:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico (ipersensibile) alla nafazolina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se soffre di malattie del cuore e di pressione sanguigna molto alta (ipertensione grave), di malattia del nervo ottico con un aumento della pressione degli occhi (glaucoma) o di un aumento della produzione di ormoni della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e • Se sta assumendo o assumerà nelle due settimane successive all’interruzione del trattamento con RINAZINA farmaci per il trattamento della depressione.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIl medicinale non deve essere assunto dai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/b\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista, prima di usare RINAZINA:\u003cbr\u003e  • Se è anziano\u003cbr\u003e  • Se presenta un ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica), perché si può avere difficoltà ad  urinare (ritenzione urinaria).\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e• Se è affetto da malattie del cuore e dei vasi sanguigni (malattie cardiovascolari) e specialmente  soffre di pressione sanguigna alta (ipertensione), l'uso di RINAZINA deve avvenire, di volta in  volta, dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e  • L'uso continuato di medicinali, come RINAZINA, che riducono la dilatazione dei vasi sanguigni  (vasocostrittori), può modificare la normale funzione della mucosa sia del naso che delle cavità  delle ossa del viso intorno al naso (seni paranasali) e può provocare anche dipendenza  (assuefazione) al farmaco. L'uso per un lungo periodo di tempo, può risultare dannoso.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • L'uso, specie se continuato, di medicinali per uso locale come RINAZINA può causare reazioni  allergiche (fenomeni di sensibilizzazione). In questo caso interrompa il trattamento e si rivolga al medico.\u003cbr\u003e  • Con l'uso di medicinali che come RINAZINA stimolano il sistema nervoso simpatico  (simpaticomimetici), si sono verificati raramente casi di una sindrome con sintomi come mal di testa,  nausea, vomito e disturbi della vista (encefalopatia posteriore reversibile\/sindrome reversibile da  vasocostrizione cerebrale), i quali sono migliorati e guariti dopo trattamento medico.\u003cbr\u003e  • Interrompa l'uso di RINAZINA e consulti immediatamente il medico se manifesta sintomi e segni di  encefalopatia posteriore reversibile\/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003cbr\u003e  RINAZINA è controindicata nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/b\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  RINAZINA può determinare localmente un rigonfiamento della mucosa nasale dovuta all'intensa  vasodilatazione dei vasi sanguigni a livello nasale (fenomeni di rimbalzo di sensibilizzazione), peggiorando  la sensazione di naso chiuso invece di migliorarla.\u003cbr\u003e  Il rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate può provocare effetti a livello  dell'organismo (effetti sistemici) come aumento della pressione sanguigna (pressione alta), riduzione della  frequenza cardiaca (bradicardia riflessa), intenso mal di testa (cefalea) e difficoltà nell'urinare (disturbi della  minzione). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RINAZINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506668507463,"sku":"000590012","price":12.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000509.jpg?v=1734080915"},{"product_id":"rinazina-1-mg-ml-000590051","title":"Rinazina 1 mg\/ml","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRINAZINA contiene il principio attivo nafazolina nitrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali  chiamati DECONGESTIONANTI NASALI, simpaticomimetici ad uso topico, ad azione vasocostrittrice,  ossia riducono la dilatazione dei vasi sanguigni presenti a livello della mucosa nasale.\u003cbr\u003e  RINAZINA è indicato per liberare il naso chiuso (decongestionante nasale), in caso di:\u003cbr\u003e       • raffreddore (rinite) e infiammazione della gola con presenza di catarro (faringite acuta catarrale),\u003cbr\u003e       • di raffreddore allergico (rinite allergica),\u003cbr\u003e       • di infiammazione della mucosa delle cavità delle ossa del viso intorno al naso (sinusite acuta).\u003cbr\u003e  RINAZINA si usa negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo pochi giorni. Il trattamento non deve  durare più di una settimana.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNON usi RINAZINA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico (ipersensibile) alla nafazolina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • Se soffre di malattie del cuore e di pressione sanguigna molto alta (ipertensione grave), di malattia del  nervo ottico con un aumento della pressione degli occhi (glaucoma) o di un aumento della produzione di  ormoni della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • Se sta assumendo o assumerà nelle due settimane successive all'interruzione del trattamento con  RINAZINA farmaci per il trattamento della depressione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eIl medicinale non deve essere assunto dai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/b\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista, prima di usare RINAZINA:\u003cbr\u003e  • Se è anziano\u003cbr\u003e  • Se presenta un ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica), perché si può avere difficoltà ad  urinare (ritenzione urinaria).\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e• Se è affetto da malattie del cuore e dei vasi sanguigni (malattie cardiovascolari) e specialmente  soffre di pressione sanguigna alta (ipertensione), l'uso di RINAZINA deve avvenire, di volta in  volta, dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e  • L'uso continuato di medicinali come RINAZINA, che riducono la dilatazione dei vasi sanguigni  (vasocostrittori), può modificare la normale funzione della mucosa sia del naso che delle cavità delle  ossa del viso intorno al naso (seni paranasali) e può provocare anche dipendenza (assuefazione) al  farmaco. L'uso per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso.\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e  • L'uso, specie se continuato, di medicinali per uso locale come RINAZINA può causare reazioni  allergiche (fenomeni di sensibilizzazione). In questo caso interrompa il trattamento e si rivolga al medico.\u003cbr\u003e  • Con l'uso di medicinali che come RINAZINA stimolano il sistema nervoso simpatico  (simpaticomimetici), si sono verificati raramente casi di una sindrome con sintomi come mal  di testa, nausea, vomito e disturbi della vista (encefalopatia posteriore reversibile\/sindrome  reversibile da vasocostrizione cerebrale), i quali sono migliorati e guariti dopo trattamento  medico.\u003cbr\u003e  • Interrompa l'uso di RINAZINA e consulti immediatamente il medico se manifesta sintomi e segni di  encefalopatia posteriore reversibile\/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003cbr\u003e  RINAZINA è controindicata nei bambini al di sotto dei 12 anni. \u003c\/b\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  RINAZINA può determinare localmente un rigonfiamento della mucosa nasale dovuta all'intensa  vasodilatazione dei vasi sanguigni a livello nasale (fenomeni di rimbalzo di sensibilizzazione), peggiorando  la sensazione di naso chiuso invece di migliorarla.\u003cbr\u003e  Il rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate può provocare effetti a livello  dell'organismo (effetti sistemici) come aumento della pressione sanguigna (pressione alta), riduzione della  frequenza cardiaca (bradicardia riflessa), intenso mal di testa (cefalea) e difficoltà nell'urinare (disturbi della  minzione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RINAZINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506668802375,"sku":"000590051","price":12.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000510.jpg?v=1734080916"},{"product_id":"vicks-inalante-003136025","title":"Vicks inalante","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVicks Inalante contiene \u003cem\u003ementolo\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003ecanfora\u003c\/em\u003e, che hanno proprietà antisettiche e decongestionanti per le  vie respiratorie e liberano il naso chiuso.\u003cbr\u003e  Vicks inalante è indicato per il trattamento del raffreddore e della congestione della mucosa nasale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Vicks Inalante\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al mentolo, alla canfora o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - nei bambini fino a 30 mesi di età;\u003cbr\u003e  - nei bambini che soffrono o hanno sofferto di epilessia o di convulsioni da febbre;\u003cbr\u003e  - durante l'allattamento con latte materno (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vicks Inalante.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Faccia particolare attenzione:\u003cbr\u003e  - Non prolunghi il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati  terpenici (ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale,  mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina) nel corpo, incluso il cervello,  ed in particolare per i rischi di disturbi neuropsicologici;\u003cbr\u003e  - Non usi questo medicinale per periodi prolungati, perché può avere reazioni allergiche. In tal caso  sospenda il trattamento e contatti il medico;\u003cbr\u003e  - Il prodotto è infiammabile, non si avvicini a fiamme;\u003cbr\u003e  - Eviti il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Lo stick nasale non deve essere usato da più persone.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Vicks Inalante non deve essere usato nei bambini fino a 30 mesi di età e non è raccomandato nei bambini  al di sotto dei 6 anni. Questo medicinale contiene canfora e mentolo che, in dosi eccessive, possono  indurre disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Molto raramente sono stati riscontrati casi di fastidio o dolore al naso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"VICKS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506670866759,"sku":"003136025","price":7.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0007291.png?v=1734080921"},{"product_id":"rinocidina-mg-7-5-mg-3-gocce-nasali-soluzione-004347011","title":"Rinocidina mg 7,5 + mg 3 gocce nasali, soluzione.","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRinocidina è un medicinale a base di nafazolina nitrato (decongestionante della mucosa  nasale) e tirotricina (antibiotico efficace nel trattamento locale delle infezioni nasali).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale è utilizzato nella terapia topica delle infiammazioni di origine batterica  della mucosa nasale (riniti) e delle cavità paranasali (sinusiti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Rinocidina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico (ipersensibile) alla nafazolina nitrato, alla tirotricina, a sostanze simili o  ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie al cuore;\u003cbr\u003e  - se la sua pressione del sangue nelle arterie è molto alta (ipertensione arteriosa  grave);\u003cbr\u003e  - se ha una malattia dovuta ad un'elevata pressione all'interno dell'occhio chiamata  \"glaucoma\";\u003cbr\u003e  - se soffre di un'eccessiva attività della ghiandola chiamata tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo alcuni medicinali per trattare la depressione chiamati \"Inibitori  delle Monoaminossidasi (IMAO)\";\u003cbr\u003e  - se ha interrotto la terapia con alcuni medicinali per trattare la depressione chiamati  \"Inibitori delle Monoaminossidasi (IMAO)\" da meno di due settimane;\u003cbr\u003e  - nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Rinocidina\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - se è anziano e\/o la sua prostata ha un volume aumentato (ipertrofia prostatica),  perché la sua urina potrebbe essere trattenuta nella sua vescica (ritenzione urinaria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - se soffre di malattie al cuore, in particolare in caso pressione alta del sangue  (ipertensione), l'uso del medicinale sarà di volta in volta valutato dal medico\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - se compaiono sintomi improvvisi quali: grave cefalea (mal di testa), nausea, vomito  disturbi della visione. Il medico potrebbe decidere di interrompere la terapia. Nella  maggior parte dei casi tali sintomi migliorano o si risolvono in pochi giorni in seguito  a trattamento appropriato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  - in caso di perdita dell'olfatto\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso, specie se prolungato, dei prodotti che si applicano direttamente sulla parte  interessata (prodotti topici) può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è  necessario interrompere il trattamento e, se necessario, consultare il medico che deve  istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e  L'uso protratto dei vasocostrittori (categoria di medicinali alla quale appartiene  \"Rinocidina\") può alterare la normale funzione della mucosa del naso e delle cavità  paranasali (seni paranasali), inducendo anche assuefazione al medicinale. L'uso del  medicinale per lunghi periodi di tempo può risultare dannoso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e Adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  RINOCIDINA è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo  \"Non usi Rinocidina\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Il medicinale può provocare un peggioramento della sensazione di occlusione del naso, di  irritazione e gonfiore dei vasi sanguigni della parete interna del naso (fenomeni di  rimbalzo di sensibilizzazione e congestione delle mucose). Il rapido assorbimento del  medicinale attraverso le pareti interne del naso (mucose) infiammate, può determinare i  seguenti effetti che coinvolgono tutto l'organismo (sistemici):\u003cbr\u003e  • un aumento della pressione del sangue nelle arterie (ipertensione arteriosa); un  eccessivo rallentamento del battito cardiaco (bradicardia riflessa)\u003cbr\u003e  • mal di testa (cefalea)\u003cbr\u003e  • disturbi nell'urinare (disturbi della minzione)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RINOCIDINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506671751495,"sku":"004347011","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001855.jpg?v=1734080926"},{"product_id":"aspirina-400-mg-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-004763114","title":"Aspirina 400 mg compresse effervescenti con vitamina c","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile:  riduce la febbre).\u003cbr\u003e  Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento  e per il trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e  muscolari.\u003cbr\u003e  La vitamina C (acido ascorbico) partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003cbr\u003e  L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico, ad altri analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (antifebbrili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e  - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca  (del cuore);\u003cbr\u003e  - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente  determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere \"Altri  medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività  simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere \"Gravidanza, allattamento e  fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere \"Bambini e adolescenti\");\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcoli nelle vie urinarie o nel rene);\u003cbr\u003e  - se soffre di iperossaluria (aumentata escrezione urinaria di ossalato di calcio);\u003cbr\u003e  - emocromatosi (alterazione del metabolismo del ferro che conduce al progressivo accumulo di ferro  nell'organismo).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 400 mg compresse effervescenti con  Vitamina C.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e  Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni  indesiderate:\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di  effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e  • non usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per  volta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite  (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle  accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e  Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di  questo tipo di medicinali (vedere \"Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\") e  nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre  sostanze.\u003cbr\u003e  Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più  frequenti e gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione  di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto  del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e  - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di  sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo  un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o  senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e  • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli  altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera,  perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o  hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere \"Non  prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\") o che fanno uso di elevate quantità  di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e  • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali  anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e  • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e  • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e  • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue);\u003cbr\u003e  • se ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente.  \u003cbr\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e  • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un  aggiustamento del dosaggio (vedere \"Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con  Vitamina C\");\u003cbr\u003e  • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e  • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e  Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Pazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere \"avvertenze e precauzioni\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior  parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e  - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.  A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per  esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni  e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei  tessuti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - mal di testa,\u003cbr\u003e  - capogiro.\u003cbr\u003e  Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che  colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e  Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata  e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del  sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e  - sindrome asmatica,\u003cbr\u003e  - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e  - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003cbr\u003e  - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale  \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e  - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e  - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e  - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e  - vomito,\u003cbr\u003e  - diarrea,\u003cbr\u003e  - nausea,\u003cbr\u003e  - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e  - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a fondo di caffè\"),\u003cbr\u003e  - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e  - esofagite (infiammazione dell'esofago)\u003cbr\u003e  Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed  alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e  Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e  - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un  aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e  - orticaria,\u003cbr\u003e  - prurito,\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e  - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni) e  lesione renale acuta,\u003cbr\u003e  - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e  - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei  parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e  La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza  encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o  aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener  presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e  Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido  acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere  rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ASPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506672177479,"sku":"004763114","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005112.png?v=1749724900"},{"product_id":"aspirina-400-mg-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-004763330","title":"Aspirina 400 mg compresse effervescenti con vitamina c","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile:  riduce la febbre).\u003cbr\u003e  Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento  e per il trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e  muscolari.\u003cbr\u003e  La vitamina C (acido ascorbico) partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003cbr\u003e  L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico, ad altri analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (antifebbrili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e  - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca  (del cuore);\u003cbr\u003e  - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente  determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere \"Altri  medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività  simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere \"Gravidanza, allattamento e  fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere \"Bambini e adolescenti\");\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcoli nelle vie urinarie o nel rene);\u003cbr\u003e  - se soffre di iperossaluria (aumentata escrezione urinaria di ossalato di calcio);\u003cbr\u003e  - emocromatosi (alterazione del metabolismo del ferro che conduce al progressivo accumulo di ferro  nell'organismo).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 400 mg compresse effervescenti con  Vitamina C.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e  Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni  indesiderate:\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di  effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e  • non usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per  volta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite  (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle  accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e  Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di  questo tipo di medicinali (vedere \"Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\") e  nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre  sostanze.\u003cbr\u003e  Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più  frequenti e gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione  di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto  del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e  - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di  sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo  un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o  senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e  • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli  altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera,  perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o  hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere \"Non  prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\") o che fanno uso di elevate quantità  di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e  • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali  anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e  • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e  • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e  • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue);\u003cbr\u003e  • se ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente.  \u003cbr\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e  • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un  aggiustamento del dosaggio (vedere \"Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con  Vitamina C\");\u003cbr\u003e  • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e  • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e  Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Pazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere \"avvertenze e precauzioni\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior  parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e  - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.  A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per  esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni  e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei  tessuti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - mal di testa,\u003cbr\u003e  - capogiro.\u003cbr\u003e  Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che  colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e  Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata  e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del  sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e  - sindrome asmatica,\u003cbr\u003e  - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e  - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003cbr\u003e  - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale  \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e  - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e  - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e  - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e  - vomito,\u003cbr\u003e  - diarrea,\u003cbr\u003e  - nausea,\u003cbr\u003e  - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e  - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a fondo di caffè\"),\u003cbr\u003e  - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e  - esofagite (infiammazione dell'esofago)\u003cbr\u003e  Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed  alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e  Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e  - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un  aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e  - orticaria,\u003cbr\u003e  - prurito,\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e  - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni) e  lesione renale acuta,\u003cbr\u003e  - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e  - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei  parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e  La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza  encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o  aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener  presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e  Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido  acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere  rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ASPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506672210247,"sku":"004763330","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005114.png?v=1749724898"},{"product_id":"tachipirina-012745016","title":"Tachipirina","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina è uno sciroppo per uso orale contenente il principio attivo paracetamolo.\u003cbr\u003e Paracetamolo agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e Tachipirina sciroppo è utilizzato negli adulti e nei bambini da 7,2 kg di peso (circa 5-6 mesi) per:\u003cbr\u003e - il trattamento degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usare Tachipirina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela:\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell''appetito);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale ha delle malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale è in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare disturbi del fegato (epatopatia) e alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e - reazioni allergiche con:\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano il sangue:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano il sistema nervoso:\u003cbr\u003e - vertigini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano lo stomaco e l’intestino;\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco e all’intestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano il fegato:\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano la pelle e il tessuto sottocutaneo:\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano i reni e le vie urinarie:\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506677813575,"sku":"012745016","price":6.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000917.jpg?v=1734080940"},{"product_id":"tachipirina-012745042","title":"Tachipirina","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Tachipirina è utilizzato nei \u003cb\u003ebambini con peso corporeo tra 11 e 40 kg\u003c\/b\u003e per:\u003cbr\u003e - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon dia al bambino Tachipirina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e Nei seguenti casi dia al bambino Tachipirina con cautela:\u003cbr\u003e - se soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell''appetito);\u003cbr\u003e - se soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e - se soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - se segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - se soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - se è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - se soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e Prima di dare al bambino questo medicinale, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 11 kg e 40 kg (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e - \u003cb\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume questo medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - reazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506677879111,"sku":"012745042","price":6.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000912.jpg?v=1734080947"},{"product_id":"tachipirina-012745055","title":"Tachipirina","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Tachipirina è utilizzato nei \u003cb\u003ebambini con peso corporeo tra 11 e 40 kg\u003c\/b\u003e per:\u003cbr\u003e - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon dia al bambino Tachipirina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e Nei seguenti casi dia al bambino Tachipirina con cautela:\u003cbr\u003e - se soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell''appetito);\u003cbr\u003e - se soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e - se soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - se segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - se soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - se è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - se soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e Prima di dare al bambino questo medicinale, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 11 kg e 40 kg (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e - \u003cb\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume questo medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - reazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506678403399,"sku":"012745055","price":6.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000913.jpg?v=1734080950"},{"product_id":"tachipirina-012745067","title":"Tachipirina","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Tachipirina è utilizzato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eadolescenti (dai 41 kg di peso corporeo)\u003c\/b\u003e per:\u003cbr\u003e - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Tachipirina:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela:\u003cbr\u003e - se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003cbr\u003e - se soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell''appetito);\u003cbr\u003e - se soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e - se soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - se segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - se soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - se è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - se soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e Prima di usare questo medicinale, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tachipirina può essere dato agli adolescenti dai 41 kg di peso corporeo (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e \u003cb\u003e- reazioni allergiche con:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - reazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506678731079,"sku":"012745067","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000911.jpg?v=1734080948"},{"product_id":"tachipirina-012745079","title":"Tachipirina","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e Tachipirina neonati e Tachipirina prima infanzia devono essere utilizzati nei \u003cb\u003ebambini con peso corporeo tra 3,2 e 12 kg per:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon dia al bambino Tachipirina\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e - se è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare). \u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nei seguenti casi dia al bambino Tachipirina con cautela:\u003cbr\u003e - se soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003cbr\u003e - se soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e - se soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - se segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - se soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - se è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - se soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di dare al bambino questo medicinale, informi il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 3,2 kg e 12 kg (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e Reazioni allergiche con:\u003cbr\u003e - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (shock anafilattico);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume questo medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - reazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506679025991,"sku":"012745079","price":5.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000915.jpg?v=1734080952"},{"product_id":"tachipirina-012745081","title":"Tachipirina","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina è una soluzione in gocce per uso orale contenente il principio attivo paracetamolo.\u003cbr\u003e Paracetamolo agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e Tachipirina gocce orali è utilizzato nei \u003cb\u003ebambini con peso inferiore a 12 kg per\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e - il trattamento degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Tachipirina:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e Nei seguenti casi usi con cautela:\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale o soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale ha delle malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale è in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare disturbi del fegato (epatopatia) e alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di dare questo medicinale al bambino, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e - \u003cb\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano il sangue:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano il sistema nervoso:\u003cbr\u003e - vertigini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano lo stomaco e l’intestino:\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco e all’intestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano il fegato:\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano la pelle e il tessuto sottocutaneo:\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica). Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano i reni e le vie urinarie:\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506679091527,"sku":"012745081","price":4.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000914.jpg?v=1734080945"},{"product_id":"tachipirina-012745117","title":"Tachipirina","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e Tachipirina è utilizzato negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini\u003c\/b\u003e per:\u003cbr\u003e - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Tachipirina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tachipirina.\u003cbr\u003e Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela se chi deve assumere il medicinale:\u003cbr\u003e - fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003cbr\u003e - soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell''appetito);\u003cbr\u003e - soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo)\u003cbr\u003e - soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se lei\/il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e - \u003cb\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco e all’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. 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In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e Tachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se lei\/il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e Reazioni allergiche con:\u003cbr\u003e - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco e all’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo:\u003cu\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506679386439,"sku":"012745168","price":6.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000921.jpg?v=1734080948"},{"product_id":"actifed-018723080","title":"Actifed","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTIFED contiene pseudoefedrina cloridrato, un decongestionante della mucosa nasale e triprolidina  cloridrato, un antistaminico che riduce le secrezioni del naso.\u003cbr\u003e  ACTIFED è un medicinale utilizzato per il sollievo dai sintomi della congestione nasale, dovuti al  raffreddore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi ACTIFED:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha avuto una reazione allergica ad altri antistaminici;\u003cbr\u003e  • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da  farmaci;\u003cbr\u003e  • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di  insufficienza renale;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo o se ha assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoaminossidasi (IMAO)  farmaci per la depressione, perché l'uso di questi farmaci con ACTIFED può causare un aumento  della pressione del sangue;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo farmaci utilizzati per problemi respiratori, ad esempio farmaci per trattare l'asma,  perché l'uso di questi farmaci con ACTIFED può causare un aumento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e  • se ha problemi al cuore e soffre di pressione alta del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e  • se soffre di glaucoma (aumento della pressione dell'occhio con possibile peggioramento della vista);\u003cbr\u003e  • se ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino, della vescica, dell'uretra o degli  ureteri;\u003cbr\u003e  • se la sua tiroide funziona di più (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • se ha una prostata con volume aumentato (ipertrofia prostatica, che causa problemi quali difficoltà  ad urinare o bisogno di urinare spesso);\u003cbr\u003e  • se soffre di epilessia;\u003cbr\u003e  • se ha il diabete;\u003cbr\u003e  • se ha meno di 12 anni di età;\u003cbr\u003e  • se è in gravidanza o sta allattando con latte materno;\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTIFED se:\u003cbr\u003e  • ha problemi respiratori enfisema o bronchite cronica o asma bronchiale acuta o cronica;\u003cbr\u003e  • ha gravi problemi al fegato;\u003cbr\u003e  • ha ridotta funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di sviluppare eventi avversi a questo medicinale;\u003cbr\u003e  • ha un'intolleranza ad alcuni zuccheri (vedere \"Eccipienti con effetti indesiderati noti\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Contatti il medico se l'uso di ACTIFED non migliora i suoi sintomi, se i suoi sintomi peggiorano o se  compaiono nuovi sintomi, se compare febbre alta o nota altri effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa\u003c\/b\u003e l'uso di ACTIFED e \u003cb\u003esi rivolga al medico\u003c\/b\u003e se manifesta:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   - un improvviso dolore addominale, presenza di sangue nelle feci:  con ACTIFED possono verificarsi improvviso dolore addominale o sanguinamento rettale a causa di  un'infiammazione del colon (\u003cb\u003ecolite ischemica\u003c\/b\u003e).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - \u003cu\u003eun eritema generalizzato febbrile associato a pustole\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono state riportate  con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2  giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un  eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli  arti superiori.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da  vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina.\u003cbr\u003e  PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello.\u003cbr\u003e  Smetta immediatamente di usare Actifed e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che  potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\" per i  sintomi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ACTIFED potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico.  Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di ACTIFED e  si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno di questi sintomi, interrompa l'uso di ACTIFED e contatti il medico o chieda  immediatamente assistenza medica. (vedere sezione \"4. Possibili effetti indesiderati\").\u003c\/b\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con Actifed e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa  sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e  sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003cbr\u003e  • severo mal di testa con esordio improvviso\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • confusione\u003cbr\u003e  • convulsioni\u003cbr\u003e  • cambiamenti nella visione\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • bocca secca, nausea;\u003cbr\u003e  • capogiri, difficoltà ad addormentarsi (insonnia) e nervosismo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • ansia, umore euforico, allucinazione anche visiva, irrequietezza;\u003cbr\u003e  • mal di testa, alterazioni della sensibilità (parestesia), iperattività psicomotoria, sonnolenza, tremori  ai muscoli;\u003cbr\u003e  • alterazioni del ritmo del cuore (aritmia, extrasistoli), percezione del battito del cuore (palpitazioni),  aumento dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e  • debolezza (astenia);\u003cbr\u003e  • sanguinamento dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e  • vomito, disturbi dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e  • prurito, eruzione cutanea, orticaria;\u003cbr\u003e  • grave eruzione della pelle caratterizzata dalla formazione di pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata AGEP) (Vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\")*;\u003cbr\u003e  • gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra e della gola con possibili difficoltà a respirare  (angioedema);\u003cbr\u003e  • difficoltà nell'emissione delle urine (disuria), ritenzione delle urine;\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche (ipersensibilità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati con la frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003cbr\u003e  • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle dopo esposizione alla luce (fotosensibilità);\u003cbr\u003e  • addensamento delle secrezioni dei bronchi;\u003cbr\u003e  • diarrea;\u003cbr\u003e  • alterazione di alcuni valori nel sangue;\u003cbr\u003e  • abbassamento della pressione del sangue (specialmente negli anziani);\u003cbr\u003e  • ictus (accidenti cerebrovascolari);\u003cbr\u003e  • attacco cardiaco, ridotto apporto di sangue al cuore che può causare fastidio o dolore a livello  di torace, collo, schiena, mandibola, spalle o braccia (noto come angina);\u003cbr\u003e  • grave mal di testa, confusione, convulsioni, disturbi visivi (Vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e  precauzioni\");\u003cbr\u003e  • infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica) (Vedere  paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e  • Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  *L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili  sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi due giorni  di trattamento con ACTIFED.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smetta di usare ACTIFED se sviluppa questi sintomi e contatti il medico e\/o chieda immediatamente  assistenza medica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati nei bambini e negli adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • iperattività psicomotoria che si manifesta con eccessiva attività motoria come camminare avanti e  indietro, non riuscire a stare fermi da seduti, essere irrequieti, torcersi le mani, manipolare  incessantemente vestiti o altri oggetti. Tale effetto indesiderato si verifica molto raramente. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506753737031,"sku":"018723080","price":10.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000532.png?v=1734080968"},{"product_id":"vivin-c-330-mg-200-mg-compresse-effervescenti-020096020","title":"Vivin c 330 mg \/ 200 mg compresse effervescenti","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\"VIVIN C contiene i principi attivi acido acetilsalicilico (un inibitore della sintesi delle prostaglandine con attività antinfiammatoria e antidolorifica) e acido ascorbico (vitamina C). VIVIN C viene utilizzato negli adulti per il trattamento sintomatico di: - mal di testa e mal di denti, nevralgie (forti dolori causati dall’irritazione di uno o più nervi), dolori mestruali (associati al ciclo mestruale), dolori reumatici (delle articolazioni) e muscolari (dei muscoli); - stati febbrili e sindromi influenzali e da raffreddamento. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 giorni di impiego continuativo.\"\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\"Non prenda VIVIN C - se è allergico ai principi attivi (acido acetisalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6); - se presenta tendenza accertata alle emorragie (perdita di sangue dai vasi sanguigni); - se soffre di gastropatie (patologie a carico dello stomaco), ad esempio ulcera gastro-duodenale (lesione che si verifica a livello dello stomaco o del primo tratto dell’intestino); - se ha l’asma (restringimento delle vie aeree inferiori con conseguenti difficoltà respiratorie); - se ha una storia di emorragia gastrointestinale (a livello dello stomaco e dell’intestino) o perforazione (grave lesione della parete dello stomaco o dell’intestino) relativa a precedenti trattamenti attivi (diretti immediatamente alla cura di una malattia o di una lesione); - se ha una storia di emorragie o ulcera peptica (erosione del rivestimento interno dello stomaco, dell’intestino o del basso esofago) ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); - se soffre di grave insufficienza renale (diminuzione della funzionalità dei reni), cardiaca (del cuore) o epatica (del fegato); - se sta assumendo il metatrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il walfarin (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”); - se è nel terzo trimestre di gravidanza, non assuma una dose di acido acetilsalicilico superiore a 100 mg al giorno (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”); - se sta allattando al seno. Questo medicinale è, inoltre, controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\"\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\"Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VIVIN C. Eviti l’assunzione di VIVIN C in associazione ad altri FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei), inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, come colecoxib, valdecoxib, lumiracoxib, ecc. (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”). Assuma con cautela VIVIN C se: - sta assumendo contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (farmaci usati come antinfiammatori e in alcuni casi di reazioni allergiche), anticoagulanti (farmaci che inibiscono la coagulazione del sangue), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs, medicinali utilizzati per il trattamento della depressione o di disturbi ossessivo-compulsivi), o agenti antiaggreganti (che riducono l’aggregazione delle piastrine) come l’aspirina (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”) o se sta assumendo eparine; - ha avuto in passato una malattia gastrointestinale come colite ulcerosa o morbo di Crohn (malattie infiammatorie croniche dell’intestino), poiché tali condizioni possono essere esacerbate (aggravate) (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”); - se ha avuto in passato ipertensione (aumento della pressione del sangue) e\/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione alla terapia con i FANS sono state segnalate ritenzione idrica (tendenza a trattenere liquidi nell''organismo) ed edema (accumulo di liquidi nei tessuti). Il rischio è maggiore nei pazienti in trattamento con diuretici. È consigliabile consultare il medico se presenta: - deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi); - disturbi gastrici e intestinali; - ridotta funzionalità renale (riduzione della funzionalità dei reni da lieve a moderata); - qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento; - se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”); - se è diabetico, in quanto i salicilati possono aumentare l’effetto ipoglicemizzante delle solfuniluree. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale mentre sta assumendo VIVIN C, interrompa immediatamente il trattamento e non lo riprenda senza prima aver consultato il medico. Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o trascorsi di gravi eventi gastrointestinali (patologie a livello dello stomaco o dell’intestino), sono stati segnalati sanguinamento a livello dello stomaco e dell’intestino, ulcerazione o perforazione, che possono essere mortali. Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è maggiore con dosi elevate di FANS in pazienti che hanno avuto in passato episodi di ulcera, soprattutto se complicata da sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). I soggetti con abitudine all’assunzione di elevate quantità di alcol sono maggiormente esposti al rischio di sanguinamenti. In questi casi il trattamento deve essere iniziato alla dose più bassa disponibile e deve essere presa in considerazione la possibilità di utilizzare in contemporanea agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica). L’utilizzo di agenti gastro-protettori deve essere preso in considerazione anche nel caso in cui si stiano assumendo basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento necessario al controllo dei sintomi (vedere paragrafo 3 “Come prendere VIVIN C”). Gravi reazioni cutanee (della pelle), alcune delle quali mortali, incluse dermatite esfoliativa (grave eritema con desquamazione della pelle), sindrome di Stevens-Johnson (grave malattia della pelle e delle mucose spesso causata da una reazione allergica acuta a farmaci) e necrolisi epidermica tossica (il grado più severo della sindrome di Stevens-Johnson in cui la pelle si stacca in lamine), sono state segnalate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Interrompa il trattamento con VIVIN C alla prima comparsa di eruzione cutanea (improvviso arrossamento della pelle), lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (allergia). L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche compresi attacchi d’asma, naso che cola, angioedema (gonfiore della cute del volto e delle sue mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito). Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi. L’acido acetilsalicilico modifica l’uricemia (livello dell’acido urico nel sangue). Chirurgia Se si deve sottoporre ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio estrazioni dentarie) e nei giorni precedenti ha fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS, vi è un aumentato rischio di emorragia e occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione. Metrorragia o menorragia: l’assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico può aumentare il rischio di maggiore intensità e durata dell’emorragia. Bambini e adolescenti L’assunzione di VIVIN C è controindicata nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedere “Non prenda VIVIN C”). In bambini affetti da infezioni virali (in particolare varicella e condizioni simili a influenza) e trattati con acido acetilsalicilico sono stati osservati casi di sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita che richiede un immediato intervento medico. Tale patologia si manifesta con vomito persistente e segni di danno progressivo del sistema nervoso centrale come torpore (rallentamento delle normali attività mentali) fino a convulsioni (contrazioni involontarie di alcuni muscoli) e coma, segni di lesione epatica (del fegato) e ipoglicemia (diminuzione dei valori della concentrazione del glucosio nel sangue). Anziani I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 3 “Come prendere VIVIN C”). Il rischio è più alto con dosi aumentate di FANS, pertanto tali pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile e deve essere presa in considerazione la possibilità di utilizzare in contemporanea agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica). I soggetti di età superiore a 70 anni, soprattutto se sono in corso altri trattamenti, devono prendere questo medicinale solo dopo aver consultato il medico.\"\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\"Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento. Gli effetti indesiderati che possono manifestarsi più comunemente in seguito all’assunzione di VIVIN C sono di natura gastrointestinale: - nausea, vomito, diarrea, flatulenza (presenza di gas nel tratto gastrointestinale ), costipazione (difficoltà nello svuotamento dell’intestino), dispepsia (presenza di dolore o fastidio localizzato a livello della parte superiore dell’addome associata all’ingestione di cibo), dolore addominale, stomatite ulcerativa (grave infiammazione della mucosa orale, caratterizzata dalla presenza di ulcere a livello di guance, lingua e labbra), esacerbazione di colite (infiammazione dell’intestino a livello della porzione chiamata colon) e morbo di Crohn (vedere “Avvertenze e precauzioni”); - ulcera peptica (erosione del rivestimento interno dello stomaco, dell’intestino o del basso esofago), anche perforata; - emorragia gastrointestinale che può manifestarsi con ematemesi (emissione di sangue con il vomito) e melena (presenza di sangue nelle feci) ed essere talvolta fatale, oppure rimanere occulta (cioè non si manifesta) e causare anemia sideropenica (riduzione della quantità di emoglobina conseguente ad unacarenza di ferro); tali sanguinamenti sono più frequenti all’aumentare del dosaggio, in particolare nei pazienti anziani (vedere “Avvertenze e precauzioni”); - gastriti (meno frequentemente). Altri effetti indesiderati che possono manifestarsi in seguito all’assunzione di VIVIN C sono: - edema (accumulo di liquidi a livello dei tessuti dell’organismo), ipertensione e insufficienza cardiaca; - reazioni bollose (con formazione di bolle a livello della pelle), fino a quelle più gravi come la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (vedere “Avvertenze e precauzioni”); - sindromi emorragiche, come epistassi (perdita di sangue dal naso), emorragie gengivali, trombocitopenia (riduzione di piastrine nel sangue), porpora (malattia di tipo emorragico caratterizzata dalla comparsa di macchie rosso-violacee che non scompaiono alla pressione), con aumento del tempo di sanguinamento; questo effetto può durare per 4-8 giorni anche dopo l’interruzione della somministrazione di VIVIN C e può causare rischio emorragico nei pazienti sottoposti a interventi chirurgici; - emolisi cronica (distruzione dei globuli rossi causata dall’aumento della quantità di vitamina C, maggiore di 1 grammo, nell’organismo), nei pazienti con carenza di G6PD; - reazioni di ipersensibilità (allergia) come angioedema (rapido gonfiore dei tessuti sottocutanei e sottomucosi), edema di Quincke (rapido rigonfiamento dei tessuti a livello di viso, mani, piedi, genitali e mucose), orticaria (eruzione cutanea caratterizzata dalla comparsa di lesioni rilevate accompagnate generalmente da prurito), eritema (arrossamento e sensazione di bruciore sulla pelle), asma, reazioni anafilattiche (reazioni allergiche a rapida comparsa); - ronzio auricolare (a livello delle orecchie), sensazione di riduzione dell’udito, cefalea (mal di testa), capogiro; - ritardo del parto; - formazione di calcoli di ossalato ed acido urico a livello dei reni e delle vie urinarie provocata da alte dosi di vitamina C (superiori a 1 grammo); - rinite (naso che cola), dispnea (difficoltà a respirare); - broncospasmo (contrazione anomala della muscolatura liscia dei bronchi o dei bronchioli), attacchi d’asma Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\"","brand":"VIVIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506754031943,"sku":"020096020","price":9.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000284.jpg?v=1734080974"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-per-uso-inalatorio-021625076","title":"Vicks vaporub, unguento per uso inalatorio","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVicks VapoRub contiene \u003cem\u003ecanfora\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eolio essenziale di trementina\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ementolo\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eolio essenziale di eucalipto\u003c\/em\u003e,  sostanze dalle proprietà antisettiche, espettoranti e decongestionanti .Utilizzato per il sollievo dai  sintomi delle malattie da raffreddamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Vicks VapoRub\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - nei bambini che hanno meno di 30 mesi;\u003cbr\u003e  - per farne respirare i vapori (inalazioni) a bambini che hanno meno di 12 anni;\u003cbr\u003e  - nei bambini che soffrono o hanno sofferto di epilessia o di convulsioni da febbre;\u003cbr\u003e  - durante la gravidanza, a meno che il medico non lo ritenga strettamente necessario;\u003cbr\u003e  - durante l'allattamento;\u003cbr\u003e  - contemporaneamente ad altri prodotti (medicinali o cosmetici) che contengono derivati  terpenici;\u003cbr\u003e  - su ferite, abrasioni, mucose, narici, occhi, bocca o viso;\u003cbr\u003e  - con un bendaggio stretto;\u003cbr\u003e  - con impacchi caldi, o altre sorgenti di calore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, il medicinale è indicato per il solo uso esterno, NON deve essere ingerito, riscaldato in  microonde o riscaldato una seconda volta durante o dopo l'uso. Non utilizzi acqua bollente per la  preparazione delle inalazioni poiché potrebbe esporsi al rischio di gravi ustioni (vedere anche \"Come  prendere Vicks VapoRub\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vicks VapoRub.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eFaccia particolare attenzione e chieda consiglio al medico prima di usare Vicks VapoRub se\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  - è un soggetto allergico a profumi o solventi;\u003cbr\u003e  - soffre di convulsioni o di epilessia (il prodotto è controindicato nei bambini che soffrono o  hanno sofferto di epilessia o di convulsioni da febbre);\u003cbr\u003e  - Ipersensibilità marcata del tratto respiratorio, comprese quelle condizioni come asma e malattia  polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quanto può causare broncospasmo in questi pazienti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, \u003cb\u003einterrompa il trattamento e informi il medico\u003c\/b\u003e se dovesse manifestare i seguenti  eventi avversi, che si manifestano raramente:  - lievi irritazioni e reazioni allergiche, più specificatamente dermatite allergica, irritazione della  pelle e prurito dopo uso topico;\u003cbr\u003e  - lievi irritazioni dell'occhio a seguito di uso topico o inalazione;\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare e tosse, poiché potrebbero essere i sintomi di una reazione di  ipersensibilizzazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NON deve usare una dose superiore a quella raccomandata e il trattamento NON deve essere  prolungato oltre i 3 giorni, poiché questo medicinale contiene \u003cem\u003ederivati terpenici\u003c\/em\u003e che, se accumulati in  grosse quantità, soprattutto nei tessuti del cervello, potrebbero causare disturbi al sistema nervoso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tenere il medicinale lontano dalle fiamme poiché il prodotto è infiammabile.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa il trattamento ed informi il medico se dovesse manifestare i seguenti eventi avversi,  poiché potrebbero essere i sintomi di una reazione di ipersensibilità:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare (dispnea) e tosse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altre manifestazioni di natura allergica che potrebbero manifestarsi, per le quali \u003cb\u003edeve rivolgersi al  medico\u003c\/b\u003e sono:\u003cbr\u003e  - lievi irritazioni della pelle, più specificatamente dermatite allergica, arrossamento e prurito dopo  uso topico;\u003cbr\u003e  - lievi irritazioni dell'occhio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altri effetti indesiderati possono essere:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - arrossamento e sensazione di calore a livello della pelle (eritema o eritema da calore);\u003cbr\u003e  - ustioni nella sede di applicazione;\u003cbr\u003e  - convulsioni nei bambini e nei neonati a causa della presenza di canfora e mentolo. Questi effetti  si manifestano a seguito di somministrazioni di dosi eccessive di medicinale. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"VICKS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506756948295,"sku":"021625076","price":16.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0007290.png?v=1734080981"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-021993050","title":"Rinofluimucil 1% + 0,5% spray nasale soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRinofluimucil contiene i principi attivi N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici  utilizzati per fluidificare il muco nasale, e il tuaminoeptano solfato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  vasocostrittori utilizzati come decongestionanti nasali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale si usa per il trattamento delle infiammazioni della mucosa nasale (riniti acute e subacute, con  essudati mucopurulenti e a lenta risoluzione, riniti croniche e muco-crostose, riniti vasomotorie) e dei seni paranasali  (sinusite).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon usi Rinofluimucil  - se è allergico alla N-acetilcisteina o al tuaminoeptano solfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha una malattia del cuore e\/o dei vasi sanguigni, inclusa la pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di una malattia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di convulsioni;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia dell'occhio con pressione all'interno dell'occhio elevata (glaucoma ad angolo ristretto);\u003cbr\u003e  - se ha un'eccessiva produzione di ormoni tiroidei (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se è in trattamento con medicinali contro la depressione (inibitori selettivi delle monoamino-ossidasi) o nelle due  settimane successive all'interruzione di tale trattamento (vedere “Altri medicinali e Rinofluimucil”);\u003cbr\u003e  - se sta usando altri medicinali simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali (vedere “Altri medicinali e  Rinofluimucil”);\u003cbr\u003e  - se ha un tumore raro della ghiandola surrenale chiamato feocromocitoma;\u003cbr\u003e  - se Le è stata rimossa chirurgicamente la ghiandola ipofisi (ipofisectomia) o è stato sottoposto ad interventi  chirurgici con esposizione della membrana esterna che avvolge il cervello (dura madre);\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore ai 12 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Rinofluimucil.\u003cbr\u003eInterrompa il trattamento in caso di pressione del sangue alta (ipertensione arteriosa), battito cardiaco accelerato (tachicardia), palpitazioni, disturbi del ritmo cardiaco, nausea o qualsiasi segnale e sintomo neurologico (come un mal di testa o un peggioramento di mal di testa già presente).\u003cbr\u003eNei bambini al di sopra dei 12 anni, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eUsi questo medicinale solo dopo aver consultato il medico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- Se è anziano o se soffre di ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica), per il pericolo di impossibilità o ridotta capacità a svuotare la vescica (ritenzione urinaria),\u003cbr\u003e- se ha problemi al cuore e\/o dei vasi sanguigni, specialmente pressione del sangue alta,\u003cbr\u003e- se soffre d'asma, diabete, ostruzione dei vasi sanguigni (malattia vascolare occlusiva) o se è in terapia con farmaci beta-bloccanti, impiegati nel trattamento di alcune patologie cardiovascolari,\u003cbr\u003eConsulti il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'uso prolungato dei medicinali contenenti sostanze che agiscono sui vasi sanguigni (vasocostrittori) può alterare la  normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche tolleranza al medicinale (assuefazione).\u003cbr\u003eIl ripetere le applicazioni per lunghi periodi può risultare dannoso.\u003cbr\u003eL'uso prolungato può causare gonfiore della mucosa nasale.\u003cbr\u003e  L'azione del medicinale può essere integrata, a giudizio del medico, con una opportuna copertura antibatterica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Rinofluimucil non è un medicinale per gli occhi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Attenzione per chi svolge attività sportive:\u003cbr\u003e  - il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un'assunzione diversa, per schema posologico e per  via di somministrazione, da quelle riportate.\u003cbr\u003e  - l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di  concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Bambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere “Non usi Rinofluimucil”).\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto  il controllo del medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale può determinare localmente fenomeni di allergia (sensibilizzazione) e congestione delle mucose come conseguenza di un fenomeno noto come “effetto di rimbalzo” (ricomparsa dei sintomi dopo che un trattamento farmacologico è stato sospeso).\u003cbr\u003eSomministrazioni frequenti del medicinale alle dosi più alte possono provocare effetti indesiderati di tipo simpaticomimetico (come aumento dell'eccitabilità, palpitazioni, tremore, ecc.). Talora possono verificarsi secchezza  del naso e della gola ed eruzioni acneiche. Tali effetti scompaiono con la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e- ipersensibilità,\u003cbr\u003e- pressione del sangue alta (ipertensione),\u003cbr\u003e- nausea,\u003cbr\u003e- orticaria,\u003cbr\u003e- comparsa su aree più o meno estese della cute di macchie o chiazze arrossate (rash),\u003cbr\u003e- impossibilità o ridotta capacità a svuotare la vescica (ritenzione urinaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParticolarmente con l'uso prolungato e\/o eccessivo:\u003cbr\u003e- ansia,\u003cbr\u003e- allucinazione,\u003cbr\u003e- delirio,\u003cbr\u003e- mal di testa,\u003cbr\u003e  - irrequietezza,\u003cbr\u003e- agitazione,\u003cbr\u003e- insonnia,\u003cbr\u003e- tremore,\u003cbr\u003e- palpitazioni,\u003cbr\u003e- battito cardiaco accelerato (tachicardia),\u003cbr\u003e- battito cardiaco irregolare (aritmia),- secchezza del naso e della gola,\u003cbr\u003e- fastidio e congestione nasale,\u003cbr\u003e  - irritabilità,\u003cbr\u003e  - tolleranza al medicinale (assuefazione).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Il rispetto delle informazioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti  indesiderati sono generalmente transitori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RINOFLUIMUCIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506757079367,"sku":"021993050","price":6.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000820.jpg?v=1734080988"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-0-05-soluzione-da-nebulizzare-023198029","title":"Vicks sinex aloe 0,05% soluzione da nebulizzare","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVicks Sinex Aloe contiene \u003cem\u003eossimetazolina cloridrato\u003c\/em\u003e che ha proprietà decongestionanti ed è  indicata per il trattamento del raffreddore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Vicks Sinex Aloe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha la prostata ingrossata (\u003cem\u003eipertrofia prostatica\u003c\/em\u003e);\u003cbr\u003e  - se soffre di una grave malattia al cuore;\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione elevata (grave \u003cem\u003eipertensione arteriosa\u003c\/em\u003e);  - se soffre di una malattia caratterizzata da un'elevata pressione all'interno dell'occhio  (\u003cem\u003eglaucoma ad angolo chiuso\u003c\/em\u003e);\u003cbr\u003e  - se la sua tiroide funziona più del normale (\u003cem\u003eipertiroidismo\u003c\/em\u003e);\u003cbr\u003e  - durante e nelle due settimane successive a terapia con alcuni farmaci usati contro la  depressione detti inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e  - se ha un'infiammazione o la presenza di croste sulla pelle intorno alle narici o  all'interno del naso (rinite secca);\u003cbr\u003e  - se il bambino da trattare ha meno di 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vicks Sinex Aloe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eFaccia particolare attenzione e chieda consiglio al medico prima di usare Vicks Sinex Aloe\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  - durante la gravidanza;\u003cbr\u003e  - se lei è anziano, poiché potrebbe riscontrare problemi ad urinare (ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia che provoca dolore al cuore (angina);\u003cbr\u003e  - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e  - se ha un tumore alsurrene chiamato feocromocitoma.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, si rivolga al medico se dovesse manifestare un rigonfiamento della mucosa nasale  (congestione nasale persistente), poiché questa potrebbe essere una reazione dovuta ad un  conservante presente nel medicinale, il \u003cem\u003ebenzalconio cloruro\u003c\/em\u003e, soprattutto se viene usato per  un periodo prolungato.\u003cbr\u003e  Il trattamento, in ogni caso, NON deve essere prolungato per oltre 4 giorni dal momento che  potrebbero ripresentarsi i sintomi per cui aveva iniziato ad assumere Vicks Sinex Aloe (effetti  rebound), potrebbero manifestarsi infiammazione o irritazione della mucosa nasale (riniti), e  potrebbe ridursi l'efficacia del prodotto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'ingestione accidentale può causare gravi effetti sedativi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'ingestione accidentale e l'impiego prolungato in dosi eccessive possono causare fenomeni  di tossicità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato può causare fenomeni di sensibilizzazione ed effetti dovuti alla sospensione  del medicinale (congestione delle mucose come \"effetto da rimbalzo\" (rebound)).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NON usi il medicinale per via orale ed eviti di fare entrare il liquido in contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Vicks Sinex Aloe non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte  le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In generale, non sono stati osservati effetti indesideratiseveri.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere:\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - irritazione, fastidio o rossore agli occhi;\u003cbr\u003e  - fastidio o irritazione del della bocca o della gola;\u003cbr\u003e  - starnuti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - aumento del numero dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e  - percezione del battito del cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione arteriosa;\u003cbr\u003e  - diminuzione del numero dei battiti del cuore (bradicardia riflessa);\u003cbr\u003e  - insonnia;\u003cbr\u003e  - nervosismo;\u003cbr\u003e  - tremori;\u003cbr\u003e  - ansia;\u003cbr\u003e  - agitazione;\u003cbr\u003e  - irritabilità;\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - problemi ad urinare (disturbi della minzione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Secchezza nasale;\u003cbr\u003e  - Sangue dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e  - Infiammazione della mucosa del naso che rende difficile al respirazione (congestione  nasale);\u003cbr\u003e  - Reazioni di ipersensibilità (gonfiore, eruzione cutanea, prurito).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"VICKS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506760192327,"sku":"023198029","price":10.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0007222.png?v=1734081002"},{"product_id":"acetamol-023475054","title":"Acetamol","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACETAMOL è un medicinale a base di paracetamolo\u003cbr\u003e  ACETAMOL è utilizzato per il trattamento dei sintomi della febbre e del dolore lieve o moderato in  \u003cb\u003ebambini dagli 8 anni di età (solo granulato effervescente), adolescenti e adulti.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Non assumere in associazione ad altri medicinali  contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi  effetti indesiderati, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon prenda\/dia al bambino ACETAMOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  - se è allergico ad altre sostanze simili al paracetamolo; in particolare ad altri medicinali per il  trattamento del dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici)\u003cbr\u003e  - insieme ad altri medicinali che contengono lo stesso principio attivo poiché, se il  paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere  paragrafo “Altri medicinali e ACETAMOL”)\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al bambino ACETAMOL.\u003cbr\u003e Consulti il medico se lei\/il bambino:\u003cbr\u003e• ha dolore o febbre la cui causa è dubbia\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni (insufficienza renale)\u003cbr\u003e• soffre di malattie del fegato anche gravi (insufficienza epatica grave, epatite acuta, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata - compresa la sindrome di Gilbert)\u003cbr\u003e• sta assumendo medicinali che modificano il modo in cui lavora il fegato\u003cbr\u003e• soffre di carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un'abbassamento nella conta dei globuli rossi)\u003cbr\u003e• soffre di una malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi (anemia emolitica)\u003cbr\u003e• Soffre di una malattia infiammatoria cronica con difficoltà alla respirazione (asma)\u003cbr\u003e• Soffre di alcolismo cronico o assume grandi quantità di alcol\u003cbr\u003e• sta assumendo altri medicinali per trattare il dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei) (vedere paragrafo “Altri medicinali e ACETAMOL”).\u003cbr\u003e • sta assumendo altri medicinali (vedere paragrafo”Altri medicinali e ACETAMOL”)\u003cbr\u003e • Ha sofferto di difficoltà respiratoria per riduzione dell'ampiezza delle vie aeree (broncospasmo) in seguito all'assunzione di acido acetilsalicilico o di medicinali antiinfiammatori (aspirina, FANS)\u003cbr\u003e• È disidratato (il contenuto di acqua del suo organismo è insufficiente), malnutrito o sottopeso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Un uso prolungato o dosi eccessive di questo medicinale possono provocare malattie al fegato, problemi ai reni o al sangue, anche gravi.\u003cbr\u003e In caso di uso scorretto o prolungato di antidolorifici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di mal di testa, che non devono essere trattati con dosi più elevate del medicinale; se ciò si verifica il medico le sospenderà il medicinale.\u003cbr\u003e L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare mal di testa, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi da astinenza che si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e In caso di comparsa di reazioni allergiche sospenda il trattamento e consulti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Consulti il medico prima di somministrare il medicinale al bambino.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe durante il trattamento lei\/il bambino manifesta reazioni allergiche, anche gravi come:\u003cbr\u003e• gonfiore di viso, labbra, palpebre, lingua e\/o gola, mani, piedi, caviglie (angioedema)\u003cbr\u003e• gonfiore della laringe\u003cbr\u003e• shock anafilattico\u003cbr\u003e• broncospasmo\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento con paracetamolo sono stati riscontrati i seguenti effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e• riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e• riduzione dell'emoglobina, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia)\u003cbr\u003e• riduzione del numero di granulociti del sangue, un tipo di globuli bianchi (agranulocitosi)\u003cbr\u003e• alterazioni della funzionalità del fegato\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e• malattia dei reni (insufficienza renale acuta)\u003cbr\u003e  • infiammazione dei reni (nefrite interstiziale)\u003cbr\u003e• presenza di sangue nelle urine (ematuria)\u003cbr\u003e• mancata produzione di urina (anuria)\u003cbr\u003e• emorragia (sanguinamento)\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e• diarrea\u003cbr\u003e• nausea\u003cbr\u003e• vomito\u003cbr\u003e• vertigini\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Effetti indesiderati con frequenza molto rara :\u003cbr\u003e• condizione caratterizzata dalla comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a \"occhio di bue\" associate a prurito (eritema multiforme)\u003cbr\u003e• gravi malattie della pelle caratterizzate da eritema, lesioni bollose con aree di distacco della pelle (sindrome di Stevens Johnson)\u003cbr\u003e  • grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e  morte della pelle (necrolisi epidermica); le lesioni si accompagnano a febbre e comparsa di  vesciche sulle mucose\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACETAMOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506760913223,"sku":"023475054","price":4.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004119.jpg?v=1734081007"},{"product_id":"actigrip-2-5-mg-60-mg-500-mg-compresse-024823080","title":"Actigrip 2,5 mg\/ 60 mg\/ 500 mg compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eActigrip contiene tre principi attivi: paracetamolo (che allevia il dolore e abbassa la febbre),  pseudoefedrina cloridrato (un decongestionante per il naso chiuso) e triprolidina cloridrato (un  antistaminico che riduce la secrezione del naso e dilata i bronchi).\u003cbr\u003e  Actigrip è utilizzato per il trattamento della sintomatologia da raffreddamento caratterizzata da  ostruzione nasale, rinorrea acquosa, cefalea e\/o febbre.\u003cbr\u003e  Actigrip deve essere usato dagli adulti e dai bambini di età superiore 12 anni.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3-5 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Actigrip se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato, alla triprolidina cloridrato, ad altri  antistaminici, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha la pressione del sangue alta (ipertensione) o ha preesistenti malattie cardiovascolari o ha  avuto un ictus;\u003cbr\u003e  • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da  farmaci;\u003cbr\u003e  • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di  insufficienza renale;\u003cbr\u003e  • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane farmaci per la depressione noti come  inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO) poichè in questi casi l'uso concomitante di Actigrip  può causare un aumento della pressione sanguigna o crisi ipertensive (vedere \"Altri medicinali  e Actigrip\");\u003cbr\u003e  • sta assumendo, per via orale e\/o nasale, farmaci simpaticomimetici vasocostrittori (vedere \"Altri  medicinali e Actigrip\");\u003cbr\u003e  • soffre di epilessia;\u003cbr\u003e  • ha il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento  della vista);\u003cbr\u003e  • soffre di grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi);\u003cbr\u003e  • ha avuto sintomi dovuti ad una malattia nota come favismo o malattia delle fave, che causa una  diminuzione dei globuli rossi (insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);\u003cbr\u003e  • ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino, della vescica, dell'uretra o degli  ureteri (apparato urogenitale);\u003cbr\u003e  • ha problemi respiratori o soffre di asma;\u003cbr\u003e  • ha il diabete;\u003cbr\u003e  • ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  • ha malattie della tiroide;\u003cbr\u003e  • ha un volume della prostata aumentato (che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno  di urinare spesso);\u003cbr\u003e  • è in gravidanza o sta allattando con latte materno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare Actigrip nei bambini con meno di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Actigrip se:\u003cbr\u003e  • ha una diminuzione della funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie al fegato o ha una grave insufficienza epatocellulare;\u003cbr\u003e  • ha problemi respiratori come enfisema e bronchite cronica;\u003cbr\u003e  • se soffre di emicrania ed è in trattamento con alcaloidi dell'ergot (come diidroergotamina,  ergotamina o metilergometrina);\u003cbr\u003e  • soffre di alcolismo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee gravi\u003cbr\u003e  Nei pazienti trattati con paracetamolo, sono state riportate molto raramente gravi reazioni  cutanee come pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di StevensJohnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN) e reazione da farmaco con eosinofilia e  sintomi sistemici (nota come sindrome DRESS). Si rivolga al medico o al farmacista prima di  prendere Actigrip per conoscere i segni delle reazioni cutanee serie ed interrompere l'uso ai  primi segni di comparsa di rash cutaneo o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (vedere  paragrafo \"4. Possibili effetti indesiderati\"). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano  essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi  nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono  state riportate molto raramente con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione  pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose,  piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. Se si  osservano segni e sintomi come formazione di numerose piccole pustole con o senza  piressia o eritema, la somministrazione di ACTIGRIP deve essere interrotta ed è necessario  consultare un medico (vedere paragrafo \"4. Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Consulti il medico se la febbre persiste per più di 3 giorni o se non si sente meglio o si sente  peggio dopo 5 giorni di trattamento, ad esempio compare febbre alta, nota lesioni alla pelle o  ha tosse persistente e secrezione di tanto muco.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • Dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse, anche gravi, soprattutto a  carico del fegato, dei reni e del sangue. Se si assume più della dose raccomandata, sia per gli  adulti che per i bambini è necessario rivolgersi al medico anche se non compaiono segni o  sintomi evidenti, per un'attenta supervisione. Non usi Actigrip a dosi superiori a quelle  consigliate, o per lungo tempo, o contemporaneamente ad altri farmaci contenenti  paracetamolo (vedere \"Altri medicinali e Actigrip\");\u003cbr\u003e  • Per il contenuto di paracetamolo, Actigrip può influenzare i risultati di alcune analisi di  laboratorio, come i test per la misurazione nel sangue dell'acido urico (uricemia) e del glucosio  (glicemia);\u003cbr\u003e  • Può causare sonnolenza;\u003cbr\u003e  • Per il contenuto di pseudoefedrina, Actigrip deve essere interrotto nel caso insorgano, ad  esempio, pressione sanguigna alta, battito cardiaco accelerato, sensazione di malessere,  nausea, mal di testa o aumento del mal di testa;\u003cbr\u003e  • Per il contenuto di triprolidina, Actigrip può aumentare gli effetti sedativi di sostanze che  deprimono il sistema nervoso centrale come alcol, sedativi, tranquillanti (vedere \"Altri  medicinali e Actigrip\"). Lei deve pertanto evitare l'uso di bevande alcoliche durante il  trattamento con Actigrip e deve rivolgersi al medico prima di assumere Actigrip in  concomitanza con medicinali che deprimono il sistema nervoso centrale;\u003cbr\u003e  • Se manifesta improvviso dolore all'addome, sanguinamento del retto o altri segni di colite  ischemica (vedere sezione \"4. Possibili effetti indesiderati\"), interrompa l'uso di ACTIGRIP e si  rivolga al medico;\u003cbr\u003e  • Actigrip può verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica  un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Actigrip e si rivolga  immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da  vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti  pseudoefedrina. PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di  sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Actigrip e chieda assistenza medica immediata  se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti  indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Uno dei principi attivi di Actigrip, la pseudoefedrina, può causare abuso e dosi elevate di  pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad assumere una  quantità di Actigrip superiore alla dose raccomandata per ottenere l'effetto desiderato, con  conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandata e la  durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eviti di prendere questo medicinale se è in trattamento con medicinali antiinfiammatori.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/u\u003e: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce  doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con Actigrip e si rivolga urgentemente al medico se  verifica una delle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e  • sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore  reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi  includono:\u003cbr\u003e  - severo mal di testa con esordio improvviso;\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - confusione;\u003cbr\u003e  - convulsioni;\u003cbr\u003e  - cambiamenti nella visione.\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche anche gravi, come gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra,  brusco abbassamento della pressione del sangue (shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • convulsioni, eccitazione del sistema nervoso centrale, come ad esempio impossibilità ad  addormentarsi (insonnia), eccessiva felicità (euforia) e tremori;\u003cbr\u003e  • Con l'uso di paracetamolo sono stati segnalati casi molto rari di gravi reazioni della pelle, che si  manifestano ad esempio con arrossamento, formazione di bolle o pus ed esfoliazione (ad  esempio eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica)  (vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003cbr\u003e  • allucinazioni anche visive, ansia, nervosismo, irrequietezza;\u003cbr\u003e  • alterazioni della sensibilità (parestesia), iperattività psicomotoria, ictus (accidenti  cerebrovascolari);\u003cbr\u003e  • alterazioni del ritmo del cuore (aritmia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), infarto  miocardico;\u003cbr\u003e  • sanguinamento dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea con prurito, orticaria, prurito, fotosensibilizzazione;\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle dovute all'assunzione di farmaci (eruzione fissa);\u003cbr\u003e  • grave eruzione della pelle caratterizzata dalla formazione di pustole (pustolosi  esantematica acuta generalizzata) (vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e  • difficoltà nell'urinare (disuria);\u003cbr\u003e  • colite ischemica;\u003cbr\u003e  • aumento delle transaminasi (un leggero aumento dei livelli di transaminasi può verificarsi in  alcuni pazienti che assumono dosaggi raccomandati di paracetamolo. Questi casi non sono  accompagnati da insufficienza epatica e generalmente si risolvono con il proseguimento o la  sospensione della terapia con paracetamolo);\u003cbr\u003e  • pressione del sangue aumentata;\u003cbr\u003e  • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico se durante la terapia con ACTIGRIP si manifestano altri effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, ad esempio cambiamenti di colore a  macchie o diffusi (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e  • reazioni allo stomaco o all'intestino come ad esempio, fastidio addominale, stipsi, nausea,  vomito, diarrea (eventualmente riducibili assumendo il medicinale dopo i pasti), secchezza della  bocca;\u003cbr\u003e  • alterazione della funzionalità del fegato, infiammazioni del fegato (epatiti);\u003cbr\u003e  • sonnolenza, sensazione di stanchezza (astenia), sudorazione, vertigini;\u003cbr\u003e  • aumento della densità delle secrezioni dei bronchi;\u003cbr\u003e  • mal di testa, abbassamento della pressione del sangue, aumento dei battiti del cuore  (tachicardia) specie negli anziani;\u003cbr\u003e  • alterazioni del sangue come diminuzione delle piastrine (trombocitopenia) o dei globuli bianchi  (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi) o dei globuli rossi (anemia);\u003cbr\u003e  • alterazioni a carico del rene, quali cambiamenti insoliti nella quantità di urina prodotta,  incapacità di svuotare la vescica (ritenzione urinaria), presenza di sangue nelle urine (ematuria),  infiammazione del rene (nefrite interstiziale) o alterazioni della funzionalità del rene  (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento della vista  (attacco acuto di glaucoma), visione offuscata, dilatazione delle pupille (midriasi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In casi isolati, si è verificato ictus emorragico in pazienti che hanno utilizzato farmaci contenenti un  vasocostrittore (come ad es. pseudoefedrina). In particolare, questi incidenti cerebrovascolari si  sono verificati per un sovradosaggio, un uso improprio e\/o in pazienti con fattori di rischio vascolare  (vedere paragrafo \u003cem\u003e\"2.Cosa deve sapere prima di prendere Actigrip - Non prenda Actigrip se -  Avvertenze e precauzioni\")\u003c\/em\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506763993415,"sku":"024823080","price":9.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005074.png?v=1734081120"},{"product_id":"efferalgan-500-mg-compresse-effervescenti-026608036","title":"Efferalgan 500 mg compresse effervescenti","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEfferalgan contiene il principio attivo paracetamolo che agisce alleviando il dolore (analgesico) e riducendo la  febbre (antipiretico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Efferalgan è utilizzato negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini dal peso corporeo superiore ai 26 kg per:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • il trattamento dei sintomi degli stati febbrili\u003cbr\u003e  • il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se chi assume il medicinale non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di  trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Efferalgan\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se chi deve assumere il medicinale è allergico al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato  (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUsi cautela e si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Efferalgan se chi deve assumere il medicinale:\u003cbr\u003e  • fa uso di alcol in modo cronico. Il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato\u003cbr\u003e  • soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione  dell'appetito)\u003cbr\u003e  • soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità  di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare)\u003cbr\u003e  • soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e  assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche)\u003cbr\u003e  • soffre di malnutrizione cronica\u003cbr\u003e  • soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall'organismo)\u003cbr\u003e  • soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo)\u003cbr\u003e  • soffre di lieve\/moderata riduzione della funzionalità del fegato (compresa la sindrome di Gilbert,  malattia caratterizzata da un'eccessiva produzione di bilirubina, sostanza che provoca un colorito  giallastro della pelle e degli occhi)\u003cbr\u003e  • soffre di gravi problemi al fegato\u003cbr\u003e  • è affetto da epatite acuta (infiammazione acuta del fegato)\u003cbr\u003e  • sta assumendo farmaci che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato)\u003cbr\u003e  • soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano,  la cui carenza può causare anemia emolitica)\u003cbr\u003e  • soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi)\u003cbr\u003e  • soffre di insufficienza renale (malattie dei reni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L'uso di Efferalgan deve essere  interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o qualsiasi altro segno di ipersensibilità\/allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di dosi elevate o prolungate di questo medicinale può provocare gravi disturbi del fegato e alterazioni  anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la  funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di analgesici (per un periodo superiore ai 3 mesi) in pazienti con cefalea (mal di testa)  cronica, soprattutto se ripetuto e frequente, può aumentare o peggiorare la cefalea. In questi casi, è necessario  consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale può essere dato ai bambini con peso corporeo superiore a 26 kg e agli adolescenti (vedere  paragrafo 3 \"Come usare Efferalgan\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Se chi assume il medicinale manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo  medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003ereazioni cutanee\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con\u003cbr\u003e  - orticaria (comparsa di pomfi sulla pelle accompagnati da prurito)\u003cbr\u003e  - eruzione della pelle\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  - eritema multiforme (comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a \"occhio di bue\" associate a  prurito)\u003cbr\u003e  - sindrome di Stevens Johnson (forma grave di eritema polimorfo)\u003cbr\u003e  - necrolisi epidermica (grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree  di distacco e morte della pelle)\u003cbr\u003e  - pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su tutto  il corpo)\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003ereazioni allergiche\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con\u003cbr\u003e  - edema della laringe (gonfiore della gola)\u003cbr\u003e  - angioedema (gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica) inclusa ipotensione (abbassamento della pressione del  sangue)\u003cbr\u003e  - ipersensibilità\u003cbr\u003e  - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre potrebbero manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti  per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue)\u003cbr\u003e  • leucopenia\/agranulocitosi\/neutropenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue)\u003cbr\u003e  • anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue)\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • reazioni allo stomaco e all'intestino\u003cbr\u003e  • funzionalità anomala del fegato\u003cbr\u003e  • epatite (infiammazione del fegato)\u003cbr\u003e  • alterazione dell'INR (valore utilizzato per esprimere il tempo impiegato dal sangue a coagulare)\u003cbr\u003e  • aumento degli enzimi del fegato\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità dei reni)\u003cbr\u003e  • nefrite interstiziale (infiammazione dei reni)\u003cbr\u003e  • ematuria (sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  • anuria (cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EFFERALGAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506767466823,"sku":"026608036","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0006989.png?v=1734081189"},{"product_id":"efferalgan-500-mg-compresse-026608125","title":"Efferalgan 500 mg compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEfferalgan contiene il principio attivo paracetamolo che agisce alleviando il dolore (analgesico) e riducendo la  febbre (antipiretico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Efferalgan è utilizzato negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini dal peso corporeo superiore ai 26 kg per\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e  • il trattamento dei sintomi degli stati febbrili\u003cbr\u003e  • il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se chi assume il medicinale non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di  trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Efferalgan\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se chi deve assumere il medicinale è allergico al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato  (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUsi cautela e si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Efferalgan se chi deve assumere il medicinale:\u003cbr\u003e  • fa uso di alcol in modo cronico. Il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato\u003cbr\u003e  • soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione  dell'appetito)\u003cbr\u003e  • soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità  di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare)\u003cbr\u003e  • soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e  assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche)\u003cbr\u003e  • soffre di malnutrizione cronica\u003cbr\u003e  • soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall'organismo)\u003cbr\u003e  • soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo)\u003cbr\u003e  • soffre di lieve\/moderata riduzione della funzionalità del fegato (compresa la sindrome di Gilbert,  malattia caratterizzata da un'eccessiva produzione di bilirubina, sostanza che provoca un colorito  giallastro della pelle e degli occhi)\u003cbr\u003e  • soffre di gravi problemi al fegato\u003cbr\u003e  • è affetto da epatite acuta (infiammazione acuta del fegato)\u003cbr\u003e  • sta assumendo farmaci che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato)\u003cbr\u003e  • soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano,  la cui carenza può causare anemia emolitica)\u003cbr\u003e  • soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi)\u003cbr\u003e  • soffre di insufficienza renale (malattie dei reni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L'uso di Efferalgan deve essere  interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o qualsiasi altro segno di ipersensibilità\/allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di dosi elevate o prolungate di questo medicinale può provocare gravi disturbi del fegato e alterazioni  anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la  funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di analgesici (per un periodo superiore ai 3 mesi) in pazienti con cefalea (mal di testa)  cronica, soprattutto se ripetuto e frequente, può aumentare o peggiorare la cefalea. In questi casi, è necessario  consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale può essere dato ai bambini con peso corporeo superiore a 26 kg e agli adolescenti (vedere  paragrafo 3 \"Come usare Efferalgan\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Se chi assume il medicinale manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo  medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • \u003cb\u003ereazioni cutanee\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con\u003cbr\u003e  - orticaria (comparsa di pomfi sulla pelle accompagnati da prurito)\u003cbr\u003e  - eruzione della pelle\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  - eritema multiforme (comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a \"occhio di bue\" associate a  prurito)\u003cbr\u003e  - sindrome di Stevens Johnson (forma grave di eritema polimorfo)\u003cbr\u003e  - necrolisi epidermica (grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree  di distacco e morte della pelle)\u003cbr\u003e  - pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su tutto  il corpo)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • \u003cb\u003ereazioni allergiche\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con\u003cbr\u003e  - edema della laringe (gonfiore della gola)\u003cbr\u003e  - angioedema (gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica) inclusa ipotensione (abbassamento della pressione del  sangue)\u003cbr\u003e  - ipersensibilità\u003cbr\u003e  - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre potrebbero manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti  per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue)\u003cbr\u003e  • leucopenia\/agranulocitosi\/neutropenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue)\u003cbr\u003e  • anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue)\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • reazioni allo stomaco e all'intestino\u003cbr\u003e  • funzionalità anomala del fegato\u003cbr\u003e  • epatite (infiammazione del fegato)\u003cbr\u003e  • alterazione dell'INR (valore utilizzato per esprimere il tempo impiegato dal sangue a coagulare)\u003cbr\u003e  • aumento degli enzimi del fegato\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità dei reni)\u003cbr\u003e  • nefrite interstiziale (infiammazione dei reni)\u003cbr\u003e  • ematuria (sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  • anuria (cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"UPSA ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506767499591,"sku":"026608125","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0006988.png?v=1734081135"},{"product_id":"rino-calyptol-0-5-mg-ml-spray-nasale-soluzione-028742031","title":"Rino calyptol 0,5 mg\/ml spray nasale soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRino Calyptol contiene ossimetazolina cloridrato, un decongestionante nasale, una sostanza che contribuisce a costringere i vasi sanguigni del naso, riducendo l'edema della mucosa nasale (il rivestimento interno del naso) e facilitando la respirazione.\u003cbr\u003e Rino Calyptol si usa per il trattamento a breve termine dei sintomi di “naso chiuso” (congestione della mucosa nasale), soprattutto in caso di raffreddore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Rino Calyptol:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla ossimetazolina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha un ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e  - se ha malattie cardiache;\u003cbr\u003e  - se ha la pressione del sangue molto alta (ipertensione arteriosa grave);\u003cbr\u003e  - se ha una elevata pressione agli occhi (glaucoma);\u003cbr\u003e  - se la sua tiroide è troppo attiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se sta prendendo o ha preso nelle due settimane precedenti farmaci contro la depressione  (antidepressivi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo spray non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico prima di usare Rino Calyptol:\u003cbr\u003e  • se ha la pressione alta o una malattia del cuore o della circolazione perché il medico dovrà  valutare se lei può prendere questo medicinale;\u003cbr\u003e  • se è anziano perchè questo medicinale può provocare difficoltà ad urinare (ritenzione urinaria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di questo medicinale può causare difficoltà a respirare (broncospasmo).\u003cbr\u003e  Non usi Rino Calyptol per trattamenti prolungati; dopo pochi giorni di trattamento senza risultati  apprezzabili consulti il medico. Questo medicinale non deve essere usato per più di 4 giorni.\u003cbr\u003e  L'uso continuativo dello spray può alterare la normale funzionalità del naso e portare ad assuefazione  (necessità di usare dosi sempre maggiori di medicinale). L'uso, specie se prolungato, può dare origine  a fenomeni di sensibilizzazione (eccessiva reazione dell'organismo a sostanze estranee con cui è  venuto in contatto). In tal caso \u003cb\u003einterrompa il trattamento\u003c\/b\u003e e consulti il medico per iniziare una terapia  adatta.\u003cbr\u003e  Il prodotto è solo per uso esterno e non deve essere ingerito.\u003cbr\u003e  L'ingestione accidentale o l'uso di quantità eccessive per lunghi periodi di tempo può avere effetti  tossici (veda paragrafo 3 “Se usa più Rino Calyptol di quanto deve”).\u003cbr\u003e  Eviti il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni.  L'ingestione accidentale da parte di bambini può causare un eccessivo stato di “calma” (forte  sedazione), (veda paragrafo 3 “Se usa più Rino Calyptol di quanto deve”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Con questo medicinale si possono manifestare fenomeni di sensibilizzazione locale (eccessiva  reazione dell'organismo a sostanze estranee con cui è venuto in contatto) ed eccessivo gonfiore ed  arrossamento delle mucose del naso (congestione nasale) dopo aver interrotto l'uso del prodotto.\u003cbr\u003e  Si possono anche manifestare effetti non locali come:\u003cbr\u003e  - aumento della pressione del sangue (ipertensione arteriosa);\u003cbr\u003e  - riduzione dei battiti del cuore (bradicardia riflessa);\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e  - disturbi nella produzione di urina (disturbi della minzione). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RYNOCALIPTOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506770907463,"sku":"028742031","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0009749.png?v=1734081138"},{"product_id":"argento-proteinato-new-fa-dem-gocce-nasali-e-auricolari-soluzione-031044011","title":"Argento proteinato new.fa.dem. gocce nasali e auricolari, soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo argento proteinato, che inibisce la crescita dei  batteri e li uccide.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  ARGENTO PROTEINATO NEW.FA.DEM. è indicato per il trattamento di infezioni causate da batteri  (antisettico) della mucosa nasale e dell'orecchio esterno (condotto auricolare) e come  decongestionante della mucosa del naso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi ARGENTO PROTEINATO NEW.FA.DEM.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'argento proteinato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ARGENTO PROTEINATO NEW.FA.DEM.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Eviti l'uso contemporaneo di prodotti a base di una sostanza chiamata papaina (vedere il  paragrafo “Altri medicinali e ARGENTO PROTEINATO NEW.FA.DEM.”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Usi questo medicinale alle dosi raccomandate e secondo le modalità d'uso raccomandate in  questo foglio illustrativo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale, se assunto accidentalmente per bocca o se usato per lunghi periodi di tempo a  dosi eccessive, può causare effetti tossici (vedere il paragrafo “Se usa più ARGENTO PROTEINATO  NEW.FA.DEM. di quanto deve”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili):\u003cbr\u003e  - irritazioni della pelle (dermatiti, rash), bruciori;\u003cbr\u003e  - alterazione del colore della pelle (decolorazione della pelle);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità);\u003cbr\u003e  - colorazione della pelle da grigio a blu scuro (argiria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NEW FA.DEM. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506782769479,"sku":"031044011","price":3.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004436.png?v=1734081140"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100mg-5ml-sospensione-orale-senza-zucchero-034102020","title":"Nurofen febbre e dolore bambini 100mg\/5ml sospensione orale senza zucchero","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei \u003cb\u003ebambini da 3 mesi a 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento sintomatico  della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal  di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se il bambino\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso  che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a  polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e  altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia  gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o  ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e  - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e  - se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito,  diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e  - ha un'età inferiore a 3 mesi o un peso inferiore a 5,6 Kg;\u003cbr\u003e  - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza e allattamento\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e  l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di  allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace,  ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o  per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della  COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da  sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e  perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di  preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi  sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere  fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto  sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica  sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e  Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema  immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono  avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori  selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore\");\u003cbr\u003e  • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia,  cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di  sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni  (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel  sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un  lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio  è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del  trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché,  in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • ha un'infezione (vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito);\u003cbr\u003e  • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Nurofen Febbre e Dolore, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione  di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente  perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle  analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e  • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e  • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio  porfiria acuta intermittente);è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo  caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione  della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione  ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci  nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della  percezione dei colori);\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal  di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi  potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da  lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP).Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico  se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con  Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore  di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati  battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock grave e  peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e  febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre  collagenopatie);\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome  DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e  • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  • disturbi della vista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • cistite, rinite;\u003cbr\u003e  • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle  urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del  fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite,  ittero);\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e  • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante)  associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se  è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo  (shock);\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso  (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione  del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago  (esofagite);\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506786537799,"sku":"034102020","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001770.jpg?v=1734081159"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100mg-5ml-sospensione-orale-senza-zucchero-034102261","title":"Nurofen febbre e dolore bambini 100mg\/5ml sospensione orale senza zucchero","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei \u003cb\u003ebambini da 3 mesi a 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento sintomatico  della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal  di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se il bambino\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso  che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a  polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e  altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia  gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o  ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e  - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e  - se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito,  diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e  - ha un'età inferiore a 3 mesi o un peso inferiore a 5,6 Kg;\u003cbr\u003e  - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza e allattamento\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e  l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di  allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace,  ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o  per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della  COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da  sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e  perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di  preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi  sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere  fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto  sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica  sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e  Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema  immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono  avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori  selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore\");\u003cbr\u003e  • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia,  cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di  sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni  (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel  sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un  lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio  è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del  trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché,  in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • ha un'infezione (vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito);\u003cbr\u003e  • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Nurofen Febbre e Dolore, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione  di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente  perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle  analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e  • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e  • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio  porfiria acuta intermittente);è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo  caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione  della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione  ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci  nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della  percezione dei colori);\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal  di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi  potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da  lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP).Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico  se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con  Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore  di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati  battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock grave e  peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e  febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre  collagenopatie);\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome  DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e  • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  • disturbi della vista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • cistite, rinite;\u003cbr\u003e  • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle  urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del  fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite,  ittero);\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e  • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante)  associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se  è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo  (shock);\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso  (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione  del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago  (esofagite);\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506787225927,"sku":"034102261","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001769.jpg?v=1734081162"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200-mg-5ml-sospensione-orale-034102386","title":"Nurofen febbre e dolore 200 mg\/5ml sospensione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei \u003cb\u003ebambini dai 2 ai 12 anni, negli adolescenti e negli adulti\u003c\/b\u003e per  il trattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o  moderato (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso  che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a  polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e  altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia  gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o  ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  - il bambino ha un'età inferiore a 2 anni;\u003cbr\u003e  - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e  l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma),  polipi nel naso, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o  per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della  COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da  sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e  perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di  preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi  sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere  fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto  sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica  sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e  Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema  immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono  avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori  selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore\");\u003cbr\u003e  • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia,  cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di  sangue al cervello (ictus), o se pensa che lei o il bambino possa essere a rischio per queste  condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di  grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere  associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al  cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la  durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché,  in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • ha un'infezione (vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito);\u003cbr\u003e  • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Nurofen Febbre e Dolore richiede adeguate precauzioni, in particolare se:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato e di ipertensione;\u003cbr\u003e  • il bambino o l'adolescente è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo  caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione  della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione  ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci  nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della  percezione dei colori);\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi  potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se si è affetti da lupus  eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico  se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Nurofen Febbre  e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e  febbre (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie);\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e  • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • cistite, rinite;\u003cbr\u003e  • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito e della  vista;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle  urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del  fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite,  ittero);\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante)  associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se  è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo  (shock);\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso  (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione  del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago  (esofagite);\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506787324231,"sku":"034102386","price":16.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001767.jpg?v=1734081162"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200-mg-5ml-sospensione-orale-034102424","title":"Nurofen febbre e dolore 200 mg\/5ml sospensione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei \u003cb\u003ebambini dai 2 ai 12 anni, negli adolescenti e negli adulti\u003c\/b\u003e per  il trattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o  moderato (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso  che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a  polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e  altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia  gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o  ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  - il bambino ha un'età inferiore a 2 anni;\u003cbr\u003e  - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e  l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma),  polipi nel naso, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o  per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della  COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da  sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e  perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di  preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi  sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere  fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto  sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica  sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e  Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema  immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono  avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori  selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore\");\u003cbr\u003e  • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia,  cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di  sangue al cervello (ictus), o se pensa che lei o il bambino possa essere a rischio per queste  condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di  grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere  associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al  cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la  durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché,  in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • ha un'infezione (vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito);\u003cbr\u003e  • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Nurofen Febbre e Dolore richiede adeguate precauzioni, in particolare se:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato e di ipertensione;\u003cbr\u003e  • il bambino o l'adolescente è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo  caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione  della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione  ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci  nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della  percezione dei colori);\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi  potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se si è affetti da lupus  eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico  se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Nurofen Febbre  e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e  febbre (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie);\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e  • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • cistite, rinite;\u003cbr\u003e  • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito e della  vista;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle  urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del  fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite,  ittero);\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante)  associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se  è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo  (shock);\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso  (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione  del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago  (esofagite);\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506787553607,"sku":"034102424","price":16.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001768.jpg?v=1734081162"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200-mg-30-mg-compresse-rivestite-034246013","title":"Nurofen influenza e raffreddore 200 mg + 30 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Influenza e Raffreddore contiene due principi attivi:\u003cbr\u003e  - ibuprofene, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e di abbassare la febbre;\u003cbr\u003e  - pseudoefedrina cloridrato, appartiene a un gruppo di medicinali chiamati vasocostrittori la cui  azione sui vasi sanguigni all'interno del naso serve per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen Influenza e Raffreddore è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per  il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza quali naso chiuso (congestione nasale e  sinusale), dolori, mal di testa, febbre e mal di gola.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti al di sopra  dei 12 anni e dopo 5 giorni negli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Nurofen Influenza e Raffreddore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se in passato dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri antinfiammatori non  steroidei (FANS), altri medicinali per trattare la febbre o il dolore, ha manifestato reazioni  allergiche quali polipi nel naso, respiro affannoso e\/o difficoltoso (asma), rinite, gonfiore di viso,  labbra e gola (angioedema) o orticaria;\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinamento  (almeno due episodi distinti di ulcere o sanguinamento diagnosticati);\u003cbr\u003e  • se soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • se soffre di gravi problemi cardiaci o di circolazione come aumento dei battiti cardiaci (tachicardia),  pressione del sangue alta, dolore al petto che si verifica quando il cuore non riceve abbastanza  ossigeno (angina pectoris);\u003cbr\u003e  • se soffre di iperattività della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia caratterizzata da un'elevata concentrazione di glucosio nel sangue  (diabete);\u003cbr\u003e  • se soffre di un tumore che colpisce il rene (feocromocitoma);\u003cbr\u003e  • se soffre di aumento della pressione intraoculare (glaucoma);\u003cbr\u003e  • se soffre di difficoltà a urinare legate a problemi alla prostata;\u003cbr\u003e  • se ha un'età inferiore a 12 anni;\u003cbr\u003e  • se è una donna in gravidanza o in allattamento;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo farmaci contro la depressione, quali inibitori non selettivi delle monoaminoossidasi (noti come IMAO) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen Influenza e Raffreddore se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  l'uso contemporaneo di questi medicinali può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve  essere evitato (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”)\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione o sta assumendo farmaci per fluidificare il sangue  (anticoagulanti orali). Il medico valuterà attentamente se può assumere questo medicinale in quanto  può portare a una riduzione della coagulazione (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen  Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto con  sanguinamento o perforazione o se sta assumendo farmaci che possono aumentare il rischio di  eventi gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più  bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo  stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica);\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione (corticosteroidi orali), farmaci utilizzati per  fluidificare il sangue (come il warfarin), farmaci antiaggreganti (l'aspirina) e i medicinali per  trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri  medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e  • ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di  ictus (incluso ‘mini-ictus' o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è  un fumatore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di reazioni allergiche o episodi di asma (difficoltà a respirare) in quanto potrebbe  avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di disturbi del fegato;\u003cbr\u003e  • negli adolescenti disidratati (cioè che hanno perso molti liquidi con la febbre, il vomito o la diarrea)  per il rischio di alterazione della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica;\u003cbr\u003e  • se soffre di ipereccitazione;\u003cbr\u003e  • se assume medicinali che imitano gli effetti della stimolazione del sistema nervoso simpatico su vari  tessuti come decongestionanti nasali, soppressori dell'appetito e stimolanti anfetaminici (vedere  \"Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore\") il medico valuterà con cautela la  cosomministrazione;\u003cbr\u003e  • se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di  Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e  • dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con Nurofen Influenza  e Raffreddore, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi  sintomi gastrointestinali, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il  medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione. Vedere paragrafo “Infezioni” di seguito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o  precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate sanguinamento, ulcerazione e  perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione, sospenda il trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico (vedere  paragrafo “Possibili effetti indesiderati”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se in passato ha sofferto di problemi gastrointestinali (tossicità gastrointestinale), specialmente se è  anziano, informi il medico di qualsiasi sintomo non comune (specialmente sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con Nurofen Influenza e Raffreddore potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo  ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e  Raffreddore e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Influenza e  Raffreddore. Interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e consulti immediatamente il  medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in  quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nurofen Influenza e Raffreddore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofen Influenza e Raffreddore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione,  cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività  ai test antidoping.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, non necessariamente precedute da  sintomi di preavviso o da precedente storia di gravi malattie dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e  • alterazioni della pelle e delle mucose (eruzioni, arrossamento, prurito, bolle), poiché potrebbero  essere segni di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e  necrolisi tossica epidermica) L'insorgenza delle reazioni si verificano nella maggior parte dei casi  nelle prime fasi del trattamento;\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e  • allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o  chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e  • disordini della digestione (dispepsia), dolori all'addome e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa, tremori\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche che si manifestano con orticaria e prurito.*\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, emissione di gas dall'intestino (flatulenza) e difficoltà ad andare di corpo  (costipazione)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito  di sangue a volte fatale in particolare negli anziani (vedere paragrafo “Avvertenze e  precauzioni”)\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia dei reni (insufficienza renale grave compresa necrosi papillare). Specialmente  nel corso di lunghi trattamenti, associata ad aumento dei livelli di urea nel sangue e a gonfiore  (edema).\u003cbr\u003e  • danni al fegato\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia,  agranulocitosi), i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi  simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento inspiegabile, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche (anafilassi, angioedema o shock grave). I sintomi possono essere  rigonfiamento del viso, della lingua e della laringe, difficoltà a respirare (dispnea), battito del  cuore accelerato (tachicardia), pressione bassa del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e  • malattia del sistema nervoso centrale di origine virale (meningite asettica), con sintomi come  torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da  lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina (la sostanza che trasporta l'ossigeno) nel sangue\u003cbr\u003e  • possono verificarsi reazioni cutanee con bolle incluse la sindrome di Stevens-Johnson, eritema  multiforme e necrolisi tossica epidermica\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):  \u003c\/b\u003e• disturbi del tratto respiratorio, dovuti a reazioni allergiche, che comprendono respiro affannoso e\/o  difficoltoso (asma), respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)*\u003cbr\u003e  • pressione alta del sangue (ipertensione) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • palpitazioni, alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, aritmia)\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e  • dolore toracico\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • insonnia\u003cbr\u003e  • ansia\u003cbr\u003e  • agitazione\u003cbr\u003e  • irrequietezza\u003cbr\u003e  • allucinazioni\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn) (vedere  paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • secchezza della bocca\u003cbr\u003e  • eccessiva sudorazione\u003cbr\u003e  • debolezza muscolare\u003cbr\u003e  • riduzione della normale quantità di urine nell'arco della giornata\u003cbr\u003e  • irritabilità\u003cbr\u003e  • sete\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e  • infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e  • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  *le reazioni allergiche comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, b) reattività del  tratto respiratorio che comprende asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo o dispnea o c) diverse  patologie cutanee quali varie eruzioni cutanee, prurito, orticaria, arrossamento della pelle con  sanguinamenti (porpora), segni sulla pelle e gonfiore nella zona di occhi e labbra (angioedema) e molto  raramente dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di  Stevens-Johnson ed eritema multiforme) reazioni allergiche dovute alla pseudoefedrina o a composti  simili (reazioni di cross reattività con la pseudoefedrina).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati riscontrati anche i seguenti effetti collaterali: intolleranza gastrointestinale, emorragie,  sudorazione, vertigini, dolore toracico (dolore precordiale), difficoltà ad urinare e insonnia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506787651911,"sku":"034246013","price":10.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000699.png?v=1734081156"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200-mg-30-mg-compresse-rivestite-034246025","title":"Nurofen influenza e raffreddore 200 mg + 30 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Influenza e Raffreddore contiene due principi attivi:\u003cbr\u003e  - ibuprofene, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e di abbassare la febbre;\u003cbr\u003e  - pseudoefedrina cloridrato, appartiene a un gruppo di medicinali chiamati vasocostrittori la cui  azione sui vasi sanguigni all'interno del naso serve per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen Influenza e Raffreddore è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per  il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza quali naso chiuso (congestione nasale e  sinusale), dolori, mal di testa, febbre e mal di gola.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti al di sopra  dei 12 anni e dopo 5 giorni negli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Nurofen Influenza e Raffreddore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se in passato dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri antinfiammatori non  steroidei (FANS), altri medicinali per trattare la febbre o il dolore, ha manifestato reazioni  allergiche quali polipi nel naso, respiro affannoso e\/o difficoltoso (asma), rinite, gonfiore di viso,  labbra e gola (angioedema) o orticaria;\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinamento  (almeno due episodi distinti di ulcere o sanguinamento diagnosticati);\u003cbr\u003e  • se soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • se soffre di gravi problemi cardiaci o di circolazione come aumento dei battiti cardiaci (tachicardia),  pressione del sangue alta, dolore al petto che si verifica quando il cuore non riceve abbastanza  ossigeno (angina pectoris);\u003cbr\u003e  • se soffre di iperattività della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia caratterizzata da un'elevata concentrazione di glucosio nel sangue  (diabete);\u003cbr\u003e  • se soffre di un tumore che colpisce il rene (feocromocitoma);\u003cbr\u003e  • se soffre di aumento della pressione intraoculare (glaucoma);\u003cbr\u003e  • se soffre di difficoltà a urinare legate a problemi alla prostata;\u003cbr\u003e  • se ha un'età inferiore a 12 anni;\u003cbr\u003e  • se è una donna in gravidanza o in allattamento;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo farmaci contro la depressione, quali inibitori non selettivi delle monoaminoossidasi (noti come IMAO) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen Influenza e Raffreddore se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  l'uso contemporaneo di questi medicinali può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve  essere evitato (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”)\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione o sta assumendo farmaci per fluidificare il sangue  (anticoagulanti orali). Il medico valuterà attentamente se può assumere questo medicinale in quanto  può portare a una riduzione della coagulazione (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen  Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto con  sanguinamento o perforazione o se sta assumendo farmaci che possono aumentare il rischio di  eventi gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più  bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo  stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica);\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione (corticosteroidi orali), farmaci utilizzati per  fluidificare il sangue (come il warfarin), farmaci antiaggreganti (l'aspirina) e i medicinali per  trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri  medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e  • ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di  ictus (incluso ‘mini-ictus' o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è  un fumatore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di reazioni allergiche o episodi di asma (difficoltà a respirare) in quanto potrebbe  avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di disturbi del fegato;\u003cbr\u003e  • negli adolescenti disidratati (cioè che hanno perso molti liquidi con la febbre, il vomito o la diarrea)  per il rischio di alterazione della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica;\u003cbr\u003e  • se soffre di ipereccitazione;\u003cbr\u003e  • se assume medicinali che imitano gli effetti della stimolazione del sistema nervoso simpatico su vari  tessuti come decongestionanti nasali, soppressori dell'appetito e stimolanti anfetaminici (vedere  \"Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore\") il medico valuterà con cautela la  cosomministrazione;\u003cbr\u003e  • se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di  Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e  • dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con Nurofen Influenza  e Raffreddore, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi  sintomi gastrointestinali, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il  medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione. Vedere paragrafo “Infezioni” di seguito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o  precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate sanguinamento, ulcerazione e  perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione, sospenda il trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico (vedere  paragrafo “Possibili effetti indesiderati”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se in passato ha sofferto di problemi gastrointestinali (tossicità gastrointestinale), specialmente se è  anziano, informi il medico di qualsiasi sintomo non comune (specialmente sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con Nurofen Influenza e Raffreddore potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo  ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e  Raffreddore e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Influenza e  Raffreddore. Interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e consulti immediatamente il  medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in  quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nurofen Influenza e Raffreddore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofen Influenza e Raffreddore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione,  cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività  ai test antidoping.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, non necessariamente precedute da  sintomi di preavviso o da precedente storia di gravi malattie dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e  • alterazioni della pelle e delle mucose (eruzioni, arrossamento, prurito, bolle), poiché potrebbero  essere segni di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e  necrolisi tossica epidermica) L'insorgenza delle reazioni si verificano nella maggior parte dei casi  nelle prime fasi del trattamento;\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e  • allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o  chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e  • disordini della digestione (dispepsia), dolori all'addome e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa, tremori\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche che si manifestano con orticaria e prurito.*\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, emissione di gas dall'intestino (flatulenza) e difficoltà ad andare di corpo  (costipazione)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito  di sangue a volte fatale in particolare negli anziani (vedere paragrafo “Avvertenze e  precauzioni”)\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia dei reni (insufficienza renale grave compresa necrosi papillare). Specialmente  nel corso di lunghi trattamenti, associata ad aumento dei livelli di urea nel sangue e a gonfiore  (edema).\u003cbr\u003e  • danni al fegato\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia,  agranulocitosi), i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi  simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento inspiegabile, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche (anafilassi, angioedema o shock grave). I sintomi possono essere  rigonfiamento del viso, della lingua e della laringe, difficoltà a respirare (dispnea), battito del  cuore accelerato (tachicardia), pressione bassa del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e  • malattia del sistema nervoso centrale di origine virale (meningite asettica), con sintomi come  torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da  lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina (la sostanza che trasporta l'ossigeno) nel sangue\u003cbr\u003e  • possono verificarsi reazioni cutanee con bolle incluse la sindrome di Stevens-Johnson, eritema  multiforme e necrolisi tossica epidermica\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):  \u003c\/b\u003e• disturbi del tratto respiratorio, dovuti a reazioni allergiche, che comprendono respiro affannoso e\/o  difficoltoso (asma), respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)*\u003cbr\u003e  • pressione alta del sangue (ipertensione) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • palpitazioni, alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, aritmia)\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e  • dolore toracico\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • insonnia\u003cbr\u003e  • ansia\u003cbr\u003e  • agitazione\u003cbr\u003e  • irrequietezza\u003cbr\u003e  • allucinazioni\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn) (vedere  paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • secchezza della bocca\u003cbr\u003e  • eccessiva sudorazione\u003cbr\u003e  • debolezza muscolare\u003cbr\u003e  • riduzione della normale quantità di urine nell'arco della giornata\u003cbr\u003e  • irritabilità\u003cbr\u003e  • sete\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e  • infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e  • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  *le reazioni allergiche comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, b) reattività del  tratto respiratorio che comprende asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo o dispnea o c) diverse  patologie cutanee quali varie eruzioni cutanee, prurito, orticaria, arrossamento della pelle con  sanguinamenti (porpora), segni sulla pelle e gonfiore nella zona di occhi e labbra (angioedema) e molto  raramente dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di  Stevens-Johnson ed eritema multiforme) reazioni allergiche dovute alla pseudoefedrina o a composti  simili (reazioni di cross reattività con la pseudoefedrina).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati riscontrati anche i seguenti effetti collaterali: intolleranza gastrointestinale, emorragie,  sudorazione, vertigini, dolore toracico (dolore precordiale), difficoltà ad urinare e insonnia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506788077895,"sku":"034246025","price":17.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003537.jpg?v=1734081157"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-500-mg-compresse-orodispersibili-034329058","title":"Tachipirina flashtab 500 mg compresse orodispersibili","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale è un analgesico ed un antipiretico. Contiene paracetamolo.  È indicato per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del dolore da lieve a moderato, come  mal di testa, sindromi influenzali, mal di denti, contratture muscolari od altre manifestazioni  dolorose.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È un prodotto medicinale ESCLUSIVAMENTE PER ADULTI.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  - se soffre di grave malattia epatica\u003cbr\u003e  - se soffre di fenilchetonuria (malattia ereditaria rilevata al momento della nascita), in  quanto questo medicinale contiene aspartame.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg:\u003cbr\u003e  • se pesa meno di 50 Kg\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia epatica\u003cbr\u003e  • se è affetto da alcolismo cronico\u003cbr\u003e  • se è affetto da malnutrizione cronica\u003cbr\u003e  • se soffre di disidratazione\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia renale\u003cbr\u003e  • se fa uso di altri farmaci che hanno effetto sulla funzionalità epatica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È necessario che lei riduca la quantità di paracetamolo assunta o eviti del tutto di assumere il  prodotto.\u003cbr\u003e  In caso di epatite virale acuta, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Per evitare il rischio di sovradosaggio  durante il trattamento con questo medicinale non assumere qualsiasi altro farmaco che  contenga paracetamolo.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere somministrato ai bambini.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale contiene aroma di ribes che potrebbe rendere il medicinale appetibile ai  bambini. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte  le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possibili effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): aumento del livello degli enzimi epatici  (transaminasi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): reazioni allergiche: rash o  eruzione cutanea con vescicole pruriginose, edema del volto o della lingua, respiro corto o  difficoltà di respirazione che possono rivelarsi una grave reazione allergica.  \u003cb\u003eSe si verifica una grave reazione allergica, interrompere l'assunzione di TACHIPIRINA  FLASHTAB 500 mg e consultare immediatamente il medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee: sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - Diminuzione o aumento di enzimi epatici (danno causato al fegato)\u003cbr\u003e  - Disturbi ematici: diminuzione del numero delle piastrine nel sangue con conseguente  sanguinamento dal naso o dalle gengive e diminuzione del numero di globuli bianchi nel  sangue con conseguente aumentata suscettibilità alle infezioni. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506788405575,"sku":"034329058","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005596.png?v=1734081211"},{"product_id":"tachifludec-polvere-per-soluzione-orale-034358010","title":"Tachifludec polvere per soluzione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra di 12 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIFLUDEC\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo, all'acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie  cardiache);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della  depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e  - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e  - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e  - se è affetto da glaucoma (una patologia dell'occhio spesso associata all'aumento della pressione  endoculare);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell'appetito e  psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e  - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e  - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e  - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e  - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e  - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento  nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali (vedi anche \"Altri medicinali e TACHIFLUDEC\");\u003cbr\u003e  - se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e  - se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 \"Altri  medicinali e TACHIFLUDEC\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in  dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico  dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone  con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può interferire nella  misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada  immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel  respiro o vertigini);\u003cbr\u003e  - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere  della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e  - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e  - nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza  all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003cbr\u003e  - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e  - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e  - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e  - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e  - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrosi interstiziale  (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e  - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso  associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e  - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e  - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e  - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e  - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria,  ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione sanguigna (ipertensione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIFLUDEC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506788503879,"sku":"034358010","price":9.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000001.png?v=1734081161"},{"product_id":"tachifludec-polvere-per-soluzione-orale-034358022","title":"Tachifludec polvere per soluzione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra di 12 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIFLUDEC\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo, all'acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie  cardiache);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della  depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e  - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e  - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e  - se è affetto da glaucoma (una patologia dell'occhio spesso associata all'aumento della pressione  endoculare);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell'appetito e  psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e  - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e  - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e  - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e  - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e  - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento  nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali (vedi anche \"Altri medicinali e TACHIFLUDEC\");\u003cbr\u003e  - se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e  - se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 \"Altri  medicinali e TACHIFLUDEC\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in  dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico  dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone  con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può interferire nella  misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada  immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel  respiro o vertigini);\u003cbr\u003e  - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere  della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e  - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e  - nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza  all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003cbr\u003e  - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e  - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e  - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e  - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e  - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrosi interstiziale  (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e  - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso  associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e  - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e  - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e  - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e  - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria,  ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione sanguigna (ipertensione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIFLUDEC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506788634951,"sku":"034358022","price":9.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004277.jpg?v=1734081206"},{"product_id":"tachifludec-polvere-per-soluzione-orale-gusto-arancia-034358034","title":"Tachifludec polvere per soluzione orale gusto arancia","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra di 12 anni.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIFLUDEC:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, all’acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie cardiache);\u003cbr\u003e - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003cbr\u003e - se sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (una patologia dell’occhio spesso associata all’aumento della pressione endoculare);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell’appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali (vedi anche \"Altri medicinali e TACHIFLUDEC\");\u003cbr\u003e  - se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e  - se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 \"Altri  medicinali e TACHIFLUDEC\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto  in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a  carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in  persone con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può interferire  nella misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada  immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà  nel respiro o vertigini);\u003cbr\u003e  - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o  ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema multiforme o  polimorfo);\u003cbr\u003e  - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e  - nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza  all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia,  trombocitopenia);\u003cbr\u003e  - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e  - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e  - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle  mucose).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e  - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e  - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrite  interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e  - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi  spesso associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e  - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e  - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e  - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e  - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare  (anuria, ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione sanguigna (ipertensione). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIFLUDEC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506788667719,"sku":"034358034","price":9.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000362.jpg?v=1734081163"},{"product_id":"zerinolflu-compresse-effervescenti-035191028","title":"Zerinolflu compresse effervescenti","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZerinolflu è un analgesico (allevia il dolore) ed un antipiretico (riduce la febbre) per uso orale che  contiene i principi attivi paracetamolo, clorfenamina maleato e ascorbato di sodio (vitamina C).\u003cbr\u003e  Zerinolflu si usa per il trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zerinolflu\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo o alla clorfenamina maleato o all'ascorbato di sodio (vitamina C) o  ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o verso altri  antistaminici (sostanze simili alla clorfenamina, cioè farmaci utilizzati nel trattamento delle  allergie);\u003cbr\u003e  - in gravidanza e allattamento;\u003cbr\u003e  - se è affetto da grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione dei globuli rossi del  sangue);\u003cbr\u003e  - se ha una carenza di un determinato enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (la cui  mancanza può causare anemia emolitica);\u003cbr\u003e  - se è affetto da grave insufficienza epatocellulare (malattia associata ad alterazione della  funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e  - se è affetto da glaucoma (malattia oculare spesso associata ad un aumento della pressione del  liquido all'interno dell'occhio);\u003cbr\u003e  - in caso di ipertrofia prostatica (malattia caratterizzata da un aumento di volume della prostata);\u003cbr\u003e  - in caso di ostruzione del collo vescicale (ostruzione della vescica urinaria);\u003cbr\u003e  - in caso di stenosi piloriche, duodenali e di altri tratti dell'apparato gastrointestinale (malattie  gastrointestinali caratterizzate da restringimento di specifiche parti dell'apparato digerente);\u003cbr\u003e  - in caso di stenosi urogenitale (restringimento a livello degli organi urinari e riproduttivi);\u003cbr\u003e  - se è o è stato in trattamento nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminossidasi  (IMAO) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Zerinolflu\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon deve assumere questo medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e  Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico. Se la febbre  persiste per più di tre giorni, oppure se i sintomi non migliorano o ne compaiono altri entro tre  giorni, oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema (eruzioni cutanee accompagnate da  arrossamento della pelle), eccessiva quantità di muco e tosse persistente, consulti il medico che  stabilirà la corretta diagnosi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eParacetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, deve  controllare che questo non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi  elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo \"Se prende più  Zerinolflu di quanto deve\").  Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco, contatti il medico (vedere anche i paragrafi \"Altri  medicinali e Zerinolflu\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia (malattia del fegato) ad alto  rischio per lei (vedere anche il paragrafo \"Se prende più Zerinolflu di quanto deve\") e alterazioni a  carico del rene e del sangue anche gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee: con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni a carico della pelle  potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica  (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite  esfoliativa. Se si verificano i sintomi o i segni di queste gravi reazioni della pelle (ad esempio  arrossamento cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), sospenda  immediatamente il trattamento con Zerinolflu e si rivolga al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Presti cautela con Zerinolflu se è allergico all'aspirina e\/o ai farmaci antinfiammatori non steroidei  (FANS).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Poiché sono state osservate reazioni allergiche gravi al paracetamolo (ad esempio shock anafilattico,  vedere anche il paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\"), ai primi segni di reazione allergica  conseguente all'uso di Zerinolflu, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Zerinolflu deve essere usato con cautela e dopo valutazione del medico in caso di alcolismo cronico,  eccessiva assunzione alcol (3 o più bevande alcoliche al giorno), disturbi dell'alimentazione  (anoressia, bulimia, cachessia, malnutrizione cronica), disidratazione, diminuzione del volume di  sangue circolante (ipovolemia), malattie del fegato come insufficienza da lieve a moderata e  sindrome di Gilbert, insufficienza renale grave.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eClorfenamina maleato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Zerinolflu contiene un antistaminico (la clorfenamina). Alle dosi normalmente assunte gli  antistaminici presentano effetti indesiderati assai variabili da soggetto a soggetto e da farmaco a  farmaco e devono essere usati con cautela in persone che soffrono di pressione alta, malattie del  cuore o della tiroide. L'effetto indesiderato più frequente è la sedazione (rilassamento fisico e  mentale) che può manifestarsi con sonnolenza (vedere anche i paragrafi \"Guida di veicoli e utilizzo di  macchinari\" e \"Effetti indesiderati\"). I bambini e gli anziani sono più esposti a questo tipo di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  Clorfenamina può indurre fotosensibilità (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla  luce).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAscorbato di sodio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'ascorbato di sodio (vitamina C) deve essere usato con cautela se soffre, o ha sofferto in passato, di  nefrolitiasi (calcoli renali) e se ha una carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (vedere \"Non  prenda Zerinolflu\"), o se è affetto da malattie del sangue come emocromatosi, talassemia o anemia  sideroblastica che comportano un accumulo di ferro nell'organismo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale o epatica (del fegato):\u003c\/b\u003e se ha un'insufficienza renale o  un'insufficienza lieve-moderata del fegato, utilizzi con cautela questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani:\u003c\/b\u003e per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco, gli anziani devono attenersi ai dosaggi  indicati. Nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore  probabilità effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono  particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della  bocca e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini).\u003cbr\u003e  I pazienti anziani con disturbi mentali (come ad esemipio stato confusionale, delirio, demenza,  compromissione delle capacità cognitive come memoria e ragionamento) devono evitare l'uso di  Zerinolflu a causa degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Per i seguenti effetti indesiderati la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Zerinolflu e si rivolga  al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  - gravi reazioni cutanee che si manifestano con eruzione della pelle, alcune delle quali fatali (inclusa  la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, pustolosi esantematica acuta  generalizzata);\u003cbr\u003e  - reazione allergiche quali:\u003cbr\u003e       - angioedema (gonfiore improvviso della pelle o delle mucose);\u003cbr\u003e       - edema alla laringe (rigonfiamento della laringe);\u003cbr\u003e       - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti indesiderati a carico del \u003cb\u003esangue\u003c\/b\u003e:  - trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e  - neutropenia (riduzione del numero di neutrofili nel sangue);\u003cbr\u003e  - leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003cbr\u003e  - anemia emolitica (diminuzione della quantità di emoglobina e dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - agranulocitosi (riduzione del numero dei granulociti nel sangue);\u003cbr\u003e  - pancitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue);\u003cbr\u003e  - eccesso di acido nel sangue dovuto alla presenza di troppo acido piroglutammico conseguente a  bassi livelli di glutatione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Disturbi del \u003cb\u003esistema nervoso\u003c\/b\u003e quali:\u003cbr\u003e  - sedazione;\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - astenia (debolezza);\u003cbr\u003e  - vertigini (capogiri);\u003cbr\u003e  - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  - incapacità di concentrarsi;\u003cbr\u003e  - coordinazione anomala.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate \u003cb\u003ereazioni della pelle\u003c\/b\u003e di vario tipo e gravità che  includono casi di:\u003cbr\u003e  - rash (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e  - orticaria (comparsa di macchie rosse sulla pelle);\u003cbr\u003e  - gravi reazioni della pelle ome la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica  (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la  dermatite esfoliativa;\u003cbr\u003e  - fotosensibilizzazione (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altri effetti indesiderati possono essere:\u003cbr\u003e  - visione offuscata;\u003cbr\u003e  - ispessimento delle secrezioni bronchiali (muco più denso), broncospasmo (restringimento  temporaneo delle vie respiratorie;\u003cbr\u003e  - secchezza della bocca, nausea, disturbi \u003cb\u003egastrointestinali\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e  - alterazioni della funzionalità del \u003cb\u003efegato\u003c\/b\u003e ed epatiti (infiammazioni del fegato);\u003cbr\u003e  - alterazioni a carico del rene: insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità renale), nefrite  interstiziale (infiammazione dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (assenza di  urine), ritenzione urinaria (difficoltà ad emettere urina);\u003cbr\u003e  - disturbi \u003cb\u003epsichiatrici\u003c\/b\u003e: confusione, incubi, depressione;\u003cbr\u003e  - alterazioni a carico del \u003cb\u003ecuore\u003c\/b\u003e: tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), palpitazioni  (percezione del battito del cuore);\u003cbr\u003e  - ipotensione (riduzione della pressione del sangue);\u003cbr\u003e  - distubo dell'\u003cb\u003eorecchio\u003c\/b\u003e: tinnito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506789421383,"sku":"035191028","price":10.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0009104.png?v=1734081185"},{"product_id":"zerinol-300-mg-2-mg-compresse-rivestite-035304043","title":"Zerinol 300 mg + 2 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZerinol è un analgesico (allevia il dolore) ed un antipiretico (riduce la febbre) che contiene i principi  attivi paracetamolo e clorfenamina maleato.\u003cbr\u003e  Zerinol si usa per il trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zerinol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo o alla clorfenamina maleato o ad uno qualsiasi degli altri componenti  di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o verso altri antistaminici (sostanze simili alla  clorfenamina, cioè farmaci utilizzati nel trattamento delle allergie);\u003cbr\u003e  - in gravidanza e allattamento;\u003cbr\u003e  - se è affetto da grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione dei globuli rossi del  sangue);\u003cbr\u003e  - se ha una carenza di un determinato enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi, la cui  mancanza può causare anemia emolitica;\u003cbr\u003e  - se è affetto da grave insufficienza epatocellulare (malattia associata ad alterazione della  funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e  - se è affetto da glaucoma (malattia oculare spesso associata ad un aumento della pressione del  liquido all'interno dell'occhio);\u003cbr\u003e  - in caso di ipertrofia prostatica (malattia caratterizzata da un aumento di volume della prostata);\u003cbr\u003e  - in caso di ostruzione del collo vescicale (ostruzione della vescica urinaria);\u003cbr\u003e  - in caso di stenosi piloriche, duodenali e di altri tratti dell'apparato gastrointestinale (malattie  gastrointestinali caratterizzate da restringimento di specifiche parti dell'apparato digerente);\u003cbr\u003e  - in caso di stenosi urogenitale (restringimento a livello degli organi urinari e riproduttivi);\u003cbr\u003e  - se è o è stato in trattamento nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminossidasi  (IMAO) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Zerinol\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zerinol.\u003cbr\u003e  Non deve assumere questo medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e  Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico.\u003cbr\u003e Se ha la febbre per  più di tre giorni, oppure se i sintomi non migliorano o ne compaiono altri entro tre giorni, oppure sono  accompagnati da febbre elevata, esantema (eruzioni cutanee accompagnate da arrossamento della  pelle), eccessiva quantità di muco e tosse persistente, consulti il medico che stabilirà la corretta  diagnosi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eParacetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, deve controllare  che questo non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono  verificare gravi effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo \"Se prende più Zerinol di quanto deve\").\u003cbr\u003e  Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco, contatti il medico (vedere anche il paragrafo \"Altri  medicinali e Zerinol\").\u003cbr\u003e  Prima di iniziare la terapia con Zerinol non assuma farmaci il cui uso associato è sconsigliato (vedere  paragrafo \"Altri medicinali e Zerinol\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia (malattia del fegato) ad alto  rischio per lei (vedere anche il paragrafo \"Se prende più Zerinol di quanto deve\") ed alterazioni a  carico del rene e del sangue anche gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eGravi reazioni cutanee:\u003c\/b\u003e con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni a carico della pelle  potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica  (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la  dermatite esfoliativa. Se si verificano i sintomi o i segni di queste gravi reazioni della pelle (ad  esempio arrossamento cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), sospenda  immediatamente il trattamento con Zerinol e si rivolga al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Presti cautela con Zerinol se è allergico all'aspirina e\/o ai farmaci antinfiammatori non steroidei  (FANS).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Poiché sono state osservate reazioni allergiche gravi al paracetamolo (ad esempio shock anafilattico,  vedere anche il paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\"), ai primi segni di reazione allergica  conseguente all'uso di Zerinol, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Zerinol deve essere usato con cautela e dopo valutazione del medico in caso di alcolismo cronico,  eccessiva assunzione di alcol (3 o più bevande alcoliche al giorno), disturbi dell'alimentazione  (anoressia, bulimia, cachessia, malnutrizione cronica), disidratazione, diminuzione del volume di  sangue circolante (ipovolemia), malattie del fegato come insufficienza da lieve a moderata e sindrome  di Gilbert, insufficienza renale grave.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eClorfenamina maleato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Zerinol contiene un antistaminico (la clorfenamina). Alle dosi normalmente assunte gli antistaminici  presentano effetti indesiderati assai variabili da soggetto a soggetto e da farmaco a farmaco e devono  essere usati con cautela in persone che soffrono di pressione alta, malattie del cuore o della tiroide.\u003cbr\u003e  L'effetto indesiderato più frequente è la sedazione (rilassamento fisico e mentale) che può manifestarsi  con sonnolenza (vedere anche i paragrafi \"Guida di veicoli e utilizzo di macchinari\" e \"Effetti  indesiderati\"). I bambini e gli anziani sono più esposti a questo tipo di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  Clorfenamina può indurre fotosensibilità (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla  luce).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale o epatica (del fegato):\u003c\/b\u003e se ha un'insufficienza renale o  un'insufficienza epatica lieve-moderata, utilizzi con cautela questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani:\u003c\/b\u003e per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco, gli anziani devono attenersi ai dosaggi  indicati. Nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore  probabilità effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono  particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della  bocca, costipazione e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini).\u003cbr\u003e  I pazienti anziani con disturbi mentali (come ad esempio stato confusionale, delirio, demenza,  compromissione delle capacità cognitive come memoria e ragionamento) devono evitare l'uso di  Zerinol a causa degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  Per i seguenti effetti indesiderati la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Zerinol e si  rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  - gravi reazioni cutanee che si manifestano con eruzione della pelle, alcune delle quali fatali (inclusa  la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, pustolosi esantematica acuta  generalizzata);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche quali:\u003cbr\u003e       - angioedema (gonfiore improvviso della pelle o delle mucose);\u003cbr\u003e       - edema alla laringe (rigonfiamento della laringe);\u003cbr\u003e       - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti indesiderati a carico del \u003cb\u003esangue\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e  - neutropenia (riduzione del numero di neutrofili nel sangue);\u003cbr\u003e  - leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003cbr\u003e  - anemia emolitica (diminuzione della quantità di emoglobina e dei globuli rossi) in particolare in  pazienti affetti da carenza di glucosio 6 fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e  - agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti nel sangue);\u003cbr\u003e  - pancitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue);\u003cbr\u003e  - eccesso di acido nel sangue dovuto alla presenza di troppo acido piroglutammico conseguente a  bassi livelli di glutatione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Disturbi del \u003cb\u003esistema nervoso\u003c\/b\u003e quali:\u003cbr\u003e  - sedazione;\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - astenia (debolezza);\u003cbr\u003e  - vertigini (capogiri);\u003cbr\u003e  - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  - incapacità di concentrarsi;\u003cbr\u003e  - coordinazione anomala;\u003cbr\u003e  - confusione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate \u003cb\u003ereazioni della pelle\u003c\/b\u003e di vario tipo e gravità che  includono casi di:\u003cbr\u003e  - rash (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e  - orticaria (comparsa di macchie rosse sulla pelle);\u003cbr\u003e  - eritema multiforme (infiammazione della pelle);\u003cbr\u003e  - gravi reazioni della pelle come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica  tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e  la dermatite esfoliativa;\u003cbr\u003e  - fotosensibilizzazione (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altri effetti indesiderati possono essere:\u003cbr\u003e  - visione offuscata;\u003cbr\u003e  - midriasi (dilatazione della pupilla);\u003cbr\u003e  - ispessimento delle secrezioni bronchiali (muco più denso), broncospasmo (restringimento  temporaneo delle vie respiratorie);\u003cbr\u003e  - secchezza della bocca, nausea, disturbi \u003cb\u003egastrointestinali\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e  - alterazioni della funzionalità del fegato ed epatiti (infiammazioni del fegato);\u003cbr\u003e  - alterazioni a carico del \u003cb\u003erene\u003c\/b\u003e: insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità renale), nefrite  interstiziale (infiammazione dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (assenza di  urine), ritenzione urinaria (difficoltà ad emettere urina);\u003cbr\u003e  - disturbi psichiatrici: confusione, incubi, depressione;\u003cbr\u003e  - alterazioni a carico del cuore: tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), palpitazioni;\u003cbr\u003e  - ipotensione ortostatica (eccessiva diminuzione della pressione arteriosa quando ci si alza in piedi);\u003cbr\u003e  - distubo dell'orecchio: tinnito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506789454151,"sku":"035304043","price":12.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0009109.png?v=1734081239"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-035400023","title":"Actigrip giorno e notte compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTIGRIP GIORNO E NOTTE è un medicinale utilizzato per il trattamento dei sintomi del raffreddore  e dell'influenza.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato, alla difenidramina cloridrato o ad uno  qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha la pressione del sangue alta (ipertensione) o ha malattie del cuore (malattie cardiovascolari);\u003cbr\u003e  • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da  farmaci;\u003cbr\u003e  • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di  insufficienza renale;\u003cbr\u003e  • ha avuto un ictus o pensa di poter essere a rischio per questa condizione (per esempio se ha pressione  sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e  • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane farmaci per la depressione noti come inibitori  delle monoamino ossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di convulsioni o epilessia;\u003cbr\u003e  • ha il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento della  vista);\u003cbr\u003e  • ha avuto sintomi dovuti ad una malattia nota come favismo o malattia delle fave, che causa una  diminuzione dei globuli rossi (insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);\u003cbr\u003e  • ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino (apparato gastro-enterico), della vescica,  dell'uretra o degli ureteri (apparato urogenitale);\u003cbr\u003e  • soffre di asma;\u003cbr\u003e  • soffre di diabete;\u003cbr\u003e  • ha un'aumentata funzione della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • ha un volume della prostata aumentato che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno di  urinare spesso (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e  • è in gravidanza o pensa di esserlo o sta allattando con latte materno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE nei bambini con meno di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:\u003cbr\u003e  • soffre di grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi) o ha un disturbo del sangue  noto come carenza di glucosio 6 fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e  • ha problemi al fegato, assume farmaci che ne alterano il funzionamento o fa uso di forti quantità di  alcool (alcolismo);\u003cbr\u003e  • ha problemi respiratori quali: enfisema o bronchite cronica;\u003cbr\u003e  • ha problemi ai reni (ridotta funzionalità renale);\u003cbr\u003e  • ha problemi alla tiroide;\u003cbr\u003e  • sta assumendo in concomitanza di analgesici, antipiretici, anticoagulanti o antiaggreganti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga al medico se non nota miglioramenti o  se nota un peggioramento dei sintomi o se compaiono nuovi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da  vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina.  PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello.  Smetta immediatamente di usare Actigrip giorno e notte e chieda assistenza medica immediata se  sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti  indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE possono verificarsi improvviso dolore addominale o  sanguinamento rettale a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi  sintomi gastrointestinali, interrompa l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico o  chieda immediatamente assistenza medica. (vedere sezione 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo  ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di ACTIGRIP GIORNO  E NOTTE e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Uno dei principi attivi di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE, la pseudoefedrina, può causare abuso e dosi  elevate di pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad assumere una  quantità di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE superiore alla dose raccomandata per ottenere l'effetto  desiderato, con conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandata e la  durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  ACTIGRIP GIORNO E NOTTE deve essere interrotto nel caso insorgano, ad esempio, pressione  sanguigna alta, battito cardiaco accelerato, sensazione di malessere, nausea, mal di testa o aumento del  mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformazioni importanti sul paracetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse, anche gravi, soprattutto a carico del  fegato, dei reni e del sangue. Faccia ATTENZIONE: la dose totale giornaliera di paracetamolo non  dovrebbe superare i 4 grammi al giorno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon usi ACTIGRIP GIORNO E NOTTE a dosi superiori a quelle consigliate, o per lungo tempo,  o contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo\u003c\/b\u003e (vedere \"Altri medicinali e  ACTIGRIP GIORNO E NOTTE\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee gravi\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con paracetamolo, anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni  della pelle, che si manifestano con arrossamento, formazione di bolle o pus ed esfoliazione (ad esempio  pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica  epidermica (TEN) e reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (nota come sindrome DRESS) (vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\"). Nelle prime fasi della terapia i pazienti  sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi  nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono state riportate  con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2  giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un  eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli  arti superiori. Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione  di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.  (vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSOSPENDA il trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico se nota una  qualunque reazione della pelle o altri segni di allergia\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo 4).\u003cbr\u003e  • Per il contenuto di paracetamolo, ACTIGRIP GIORNO E NOTTE può influenzare i risultati di  alcune analisi di laboratorio, come i test per la misurazione nel sangue dell'acido urico (uricemia) e  del glucosio (glicemia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/u\u003e: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può  determinare comunque positività ai test anti-doping.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga  urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi  includono:\u003cbr\u003e  • severo mal di testa con esordio improvviso\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • confusione\u003cbr\u003e  • convulsioni\u003cbr\u003e  • cambiamenti nella visione\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Dolori addominali e dello stomaco\u003cbr\u003e  - Digestione difficoltosa (dispepsia)\u003cbr\u003e  - Diarrea\u003cbr\u003e  - Vomito, secchezza della gola\u003cbr\u003e  - Mal di testa\u003cbr\u003e  - Sonnolenza\u003cbr\u003e  - Sedazione\u003cbr\u003e  - Eccitazione\u003cbr\u003e  - Aumento della sudorazione\u003cbr\u003e  - Disturbi del sonno\u003cbr\u003e  - Visione alterata\u003cbr\u003e  - Rash cutanei\u003cbr\u003e  - Orticaria\u003cbr\u003e  - Secchezza del naso\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Prurito\u003cbr\u003e  - Dermatite da contatto\u003cbr\u003e  - Infiammazione della pelle o delle mucose\u003cbr\u003e  - Riduzione della pressione del sangue comprese vertigini o stordimento quando ci si alza in piedi  (ipotensione ortostatica\/posturale)\u003cbr\u003e  - Irregolarità del battito cardiaco (aritmia)\u003cbr\u003e  - Aumento della frequenza del battito cardiaco (tachicardia)\u003cbr\u003e  - Nervosismo\u003cbr\u003e  - Insonnia\u003cbr\u003e  - Capogiri\u003cbr\u003e  - Ronzii o fischi alle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  - Problemi di coordinazione dei movimenti (atassia)\u003cbr\u003e  - Euforia\u003cbr\u003e  - Tremori\u003cbr\u003e  - Riduzione della pressione del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e  - Diminuzione delle secrezioni mucose\u003cbr\u003e  - Visione doppia (diplopia)\u003cbr\u003e  - Visione alterata\u003cbr\u003e  - Aumento della pressione nell'occhio con disturbi della visione (glaucoma, glaucoma ad angolo  chiuso)\u003cbr\u003e  - Disturbi addominali (disturbi dell'epigastrio)\u003cbr\u003e  - Respirazione difficoltosa (dispnea)\u003cbr\u003e  - Ritenzione urinaria\u003cbr\u003e  - Aumento di alcuni valori nel sangue (iperamilasemia)\u003cbr\u003e  - Fatica\u003cbr\u003e  - Debolezza (astenia)\u003cbr\u003e  - Disturbi della funzionalità del fegato\u003cbr\u003e  - Nausea\u003cbr\u003e  - Secchezza della bocca\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazione cutanea (eruzione fissa da farmaco)\u003cbr\u003e  - Grave eruzione cutanea (eritema multiforme)\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea diffusa (esantemi)\u003cbr\u003e  - Diminuzione della funzionalità renale (insufficienza renale acuta)\u003cbr\u003e  - Infiammazione renale (nefrite interstiziale)\u003cbr\u003e  - Presenza di sangue nelle urine (ematuria)\u003cbr\u003e  - Mancata produzione di urine (anuria)\u003cbr\u003e  - Stitichezza\u003cbr\u003e  - Starnuti\u003cbr\u003e  - Secchezza della gola e dei bronchi\u003cbr\u003e  - Sensibilità della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  - Disturbi del sistema nervoso (depressione centrale)\u003cbr\u003e  - Confusione mentale\u003cbr\u003e  - Disturbi della funzione cognitiva\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare da 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Aumento della funzionalità della tiroide (ipertiroidismo)\u003cbr\u003e  - Compromissione renale (necrosi papillare renale)\u003cbr\u003e  - Allucinazioni\u003cbr\u003e  - Incubi\u003cbr\u003e  - Manie\u003cbr\u003e  - Ansia\u003cbr\u003e  - Disturbi psichiatrici\u003cbr\u003e  - Forti mal di testa\u003cbr\u003e  - Riduzione della memoria o della concentrazione\u003cbr\u003e  - Convulsioni\u003cbr\u003e  - Patologie del sangue (discrasie)\u003cbr\u003e  - Grave riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (agranulocitosi)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero dei globuli rossi (anemia, anemia emolitica)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  - Grave reazione allergica (shock anafilattico)\u003cbr\u003e  - Gonfiore della gola che può causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (edema della  laringe)\u003cbr\u003e  - Infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  - Infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi chiamati neutrofili (neutrofilia)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia)\u003cbr\u003e  - Dolore toracico (angina)\u003cbr\u003e  - Alterazioni dell'elettrocardiogramma (aumento del segmento ST)\u003cbr\u003e  - Infarto miocardico\u003cbr\u003e  - Aumento della pressione del sangue (ipertensione)\u003cbr\u003e  - Gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi, intorno alla bocca e agli occhi (angioedema)\u003cbr\u003e  - Accumulo di liquidi (edema)\u003cbr\u003e  - Disturbi epatici (epatotossicità)\u003cbr\u003e  - Grave risposta del sistema immunitario (sindrome da shock tossico)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS)\u003cbr\u003e  - Stato confusionale\u003cbr\u003e  - Irritabilità\u003cbr\u003e  - Agitazione\u003cbr\u003e  - Coordinazione anormale\u003cbr\u003e  - Alterazione della sensibilità (parestesia)\u003cbr\u003e  - Iperattività psicomotoria\u003cbr\u003e  - Ictus (accidenti cerebrovascolari)\u003cbr\u003e  - Sentirsi nervoso\u003cbr\u003e  - Mal di testa, confusione, convulsioni, disturbi visivi (Vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e  precauzioni\")\u003cbr\u003e  - Alterazione di alcuni valori nel sangue (transaminasi aumentate), aumento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  - Eruzioni cutanee diffuse (esantema pruriginoso)\u003cbr\u003e  - Reazioni cutanee gravi (vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - Difficoltà nell'urinare (disuria)\u003cbr\u003e  - Fastidio al torace\u003cbr\u003e  - Percezione del battito del cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  - Reazioni allergiche (ipersensibilità)\u003cbr\u003e  - Allucinazione visiva\u003cbr\u003e  - Infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica) (Vedere  paragrafo \"2 Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili  sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi due  giorni di trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE (Vedere paragrafo \"2 Avvertenze e  precauzioni\").\u003cbr\u003e   Smetta di usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o  chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  - Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506789945671,"sku":"035400023","price":11.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000533.jpg?v=1734081173"},{"product_id":"rinoclenil-100-microgrammi-spray-nasale-sospensione-035799028","title":"Rinoclenil 100 microgrammi spray nasale, sospensione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRINOCLENIL è un medicinale che contiene beclometasone dipropionato, un principio attivo  appartenente al gruppo dei cortisonici che riduce il gonfiore e l'infiammazione delle vie aeree.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  RINOCLENIL è utilizzato per trattare o prevenire le infiammazioni del naso (riniti) dovute ad allergie  (sia stagionali che perenni) o ad alterazioni vasomotorie, che possono causare: starnuti, naso che  cola, prurito e senso di ostruzione al naso, diminuzione dell'olfatto.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda RINOCLENIL se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) al beclometasone dipropionato o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o ad altri medicinali contenenti  cortisone;\u003cbr\u003e  • ha la tubercolosi o un'infezione dovuta a virus, localizzate nel naso (locali);\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  RINOCLENIL non è adatto per i bambini con meno di 6 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico prima di prendere RINOCLENIL se:\u003cbr\u003e  • è in terapia con cortisonici in quanto potrebbero verificarsi effetti indesiderati dovuti al  passaggio del farmaco nel circolo sanguigno;\u003cbr\u003e  • ha infiammazioni del naso o delle cavità nasali nel loro complesso (seni paranasali), dovute a  microrganismi;\u003cbr\u003e  • ha ulcere nel naso;\u003cbr\u003e  • ha avuto un trauma o un intervento chirurgico al naso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFaccia particolare attenzione se\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sta passando dal trattamento con cortisonici per terapia sistemica (ad esempio compresse) alla  terapia con RINOCLENIL; ciò è particolarmente importante se ha una alterazione della funzione  del surrene;\u003cbr\u003e  • nota un peggioramento dei sintomi o lacrimazione, prurito o arrossamento degli occhi, dovuti  a forte allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  IN TUTTI QUESTI CASI CONSULTI IL MEDICO CHE POTRÀ PRESCRIVERLE UNA TERAPIA ADEGUATA.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini che usano RINOCLENIL è necessario misurare regolarmente l'altezza poiché il  trattamento per lunghi periodi con cortisonici per via nasale potrebbe dare luogo ad un  rallentamento della crescita. In tal caso, si rivolga al medico perché potrebbe essere necessario  modificare la terapia.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino. Il rispetto delle istruzioni contenute nel presente foglio illustrativo riduce il  rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se usa RINOCLENIL, soprattutto in dosi elevate e\/o per periodi di tempo prolungati, potrebbe notare:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  senso di bruciore, irritazione (possibili fenomeni di sensibilizzazione), secchezza al naso;\u003cbr\u003e  sanguinamento del naso (epistassi), perforazione del setto nasale, aumento della pressione  dell'occhio con possibile peggioramento della vista (glaucoma), visione offuscata (frequenza non  nota);\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  soppressione surrenale (con sintomi quali, perdita di appetito, ipotensione, dolore addominale,  perdita di peso, stanchezza, mal di testa, nausea, vomito), indebolimento delle ossa (osteoporosi),  ulcera dello stomaco o del duodeno (peptica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  SE DOVESSE NOTARE UNO DEGLI EFFETTI SOPRA RIPORTATI, SMETTA DI PRENDERE RINOCLENIL E  CONSULTI IMMEDIATAMENTE IL MEDICO.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti che assumono cortisonici intranasali, è stato inoltre riportato ritardo  della crescita (frequenza non nota).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RINOCLENIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506791715143,"sku":"035799028","price":23.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0008760.png?v=1734081206"},{"product_id":"cetirizina-sandoz-10-mg-compresse-rivestite-con-film-037629019","title":"Cetirizina sandoz 10 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCetirizina dicloridrato è il principio attivo di Cetirizina Sandoz.\u003cbr\u003e  Cetirizina Sandoz è un medicinale antiallergico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età, Cetirizina Sandoz è indicato\u003cbr\u003e  - per il trattamento di sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne\u003cbr\u003e  - per il trattamento dell'orticaria cronica (orticaria cronica idiopatica)\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Cetirizina Sandoz\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se ha una grave malattia renale (insufficienza renale grave con clearance della creatinina inferiore a 10  ml\/min);\u003cbr\u003e  - se è allergico a cetirizina dicloridrato, all'idrossizina, ai derivati della piperazina (principi attivi di altri  medicinali strettamente correlati) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Cetirizina Sandoz.\u003cbr\u003e  Se è un paziente con insufficienza renale, chieda consiglio al medico; se necessario, dovrà prendere una dose  inferiore. La nuova dose verrà definita dal medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se ha problemi di minzione (come lesioni al midollo spinale, iperplasia prostatica o problemi alla vescica),  chieda consiglio al medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se è un paziente epilettico o un paziente a rischio di convulsioni, deve chiedere consiglio al medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se deve sottoporsi a un test allergico, chieda al suo medico se deve interrompere l'assunzione di Cetirizina  Sandoz per alcuni giorni prima del test. Questo medicinale potrebbe influenzare il risultato del suo test  allergico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Non sono state osservate interazioni clinicamente significative tra l'alcool (per livelli ematici dello 0,5 per  mille (g\/l) corrispondenti ad un bicchiere di vino) e la cetirizina usata in dosi raccomandate. Tuttavia, non  sono disponibili dati sulla sicurezza quando dosi più elevate di cetirizina e alcool vengono assunte  contemporaneamente  Pertanto, come per tutti gli antistaminici, si raccomanda di evitare la contemporanea assunzione di Cetirizina  Sandoz con alcool.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore a 6 anni perché la formulazione compresse non  consente il necessario aggiustamento della dose.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSmetta di prendere Cetirizina Sandoz e cerchi immediatamente assistenza medica se si verificano sintomi come:\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e• gonfiore della bocca, del viso e\/o della gola\u003cbr\u003e• difficoltà nella respirazione (costrizione toracica o sibilo)\u003cbr\u003e• improvviso calo della pressione sanguigna con conseguente svenimento o shock.\u003cbr\u003eI sintomi possono essere segni di reazione allergica, shock anafilattico e angioedema. \u003cbr\u003eQueste reazioni possono iniziare subito dopo l'assunzione del medicinale o anche dopo l'assunzione.\u003cbr\u003eIl seguente paragrafo contiene ulteriori effetti indesiderati elencati in base alla frequenza:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComune (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• affaticamento\u003cbr\u003e• bocca secca, nausea, diarrea\u003cbr\u003e• capogiro, mal di testa\u003cbr\u003e• sonnolenza (sonno)\u003cbr\u003e• faringite (mal di gola), rinite (sintomi del naso come raffreddore)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon comune (può interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• agitazione\u003cbr\u003e• dolore addominale\u003cbr\u003e• astenia (stanchezza estrema), sensazione di debolezza o malessere generale\u003cbr\u003e• parestesia (sensibilità anomala della pelle)\u003cbr\u003e• prurito (cute pruriginosa), eruzione cutanea\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRaro (può interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• tachicardia (battito cardiaco accelerato)\u003cbr\u003e• edema (gonfiore)\u003cbr\u003e• alterazione della funzionalità epatica\u003cbr\u003e• aumento di peso\u003cbr\u003e• convulsioni\u003cbr\u003e• aggressività, confusione, depressione, allucinazioni, insonnia\u003cbr\u003e• orticaria (eruzione cutanea)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• trombocitopenia (basso numero di piastrine nel sangue che si manifesta con sanguinamento o lividi più facilmente del normale)\u003cbr\u003e• disturbo nell'accomodamento (difficoltà a mettere a fuoco), visione offuscata, oculogiro (movimenti circolari incontrollati degli occhi)\u003cbr\u003e• sincope, tremore, disgeusia (alterazione del gusto), discinesia (movimenti involontari), distonia (contrazioni muscolari prolungate anormali)\u003cbr\u003e• tic (spasmo abituale)\u003cbr\u003e• anormale eliminazione delle urine (svuotamento involontario della vescica durante il sonno notturno, dolore e\/o difficoltà nell'urinare)\u003cbr\u003e• eruzione fissa da farmaci\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• perdita di memoria, compromissione della memoria\u003cbr\u003e• aumento dell'appetito\u003cbr\u003e• vertigine (sensazione di rotazione o movimento)\u003cbr\u003e• ritenzione urinaria (incapacità di svuotare completamente la vescica)\u003cbr\u003e• incubi\u003cbr\u003e• epatiti (infiammazione del fegato)\u003cbr\u003e• dolori articolari\u003cbr\u003e• eruzione cutanee con vesciche contenenti pus\u003cbr\u003e• prurito (prurito intenso) e\/o orticaria dopo l'interruzione\u003cbr\u003e  • idea suicida (pensieri ricorrenti di preoccupazione o di suicidio)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se si sente in questo modo, smetta di prendere le compresse e consulti il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SANDOZ","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506792141127,"sku":"037629019","price":4.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001014.jpg?v=1734081199"},{"product_id":"froben-raffreddore-0-05-spray-nasale-soluzione-037899010","title":"Froben raffreddore 0,05% spray nasale, soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFroben Raffreddore, un medicinale per uso nasale, determina un prolungato sollievo dall'ostruzione nasale, in caso  di raffreddore, in quanto agisce restringendo i vasi sanguigni della mucosa del naso (decongestionante nasale).\u003cbr\u003e  Froben Raffreddore è indicato per adulti e bambini con più di 12 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio dopo 4 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Froben Raffreddore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo (ossimetazolina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo o ha assunto nelle ultime 2 settimane farmaci contro la depressione (antidepressivi), come ad  esempio gli inibitori delle monoamminossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e  - se soffre di ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie del cuore o pressione del sangue molto alta (ipertensione arteriosa grave);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie agli occhi con pressione alta dell'occhio con possibili problemi alla vista (glaucoma);\u003cbr\u003e  - ha alti livelli di ormoni della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - ha un'infiammazione o lesione della mucosa della bocca o della pelle intorno alle narici.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eNon dia questo medicinale al suo bambino, se ha un'età inferiore ai 12 anni. \u003c\/u\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Froben Raffreddore se:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • ha 65 anni o più perché potrebbe avere difficoltà ad urinare (ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto in passato di malattie del cuore e della circolazione, ad esempio arterie coronarie e pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e Se ha malattie della tiroide, diabete, o difficoltà nella minzione per ingrossamento della prostata non dovrebbe assumere Froben Raffreddore, salvo diversa indicazione del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Froben Raffreddore può dare fastidi temporanei come bruciore, pizzicore, starnuti o aumentata secrezione nasale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato o frequente di Froben Raffreddore può risultare dannoso in quanto può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, portando a:\u003cbr\u003e – sensazione di bruciore o secchezza del naso (fenomeni di sensibilizzazione);\u003cbr\u003e – peggioramento dei sintomi della congestione dopo la sospensione (effetto rebound);\u003cbr\u003e – una riduzione dell'efficacia o della durata dell'effetto del medicinale (assuefazione);\u003cbr\u003e – dipendenza al farmaco: in tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico che istituirà un'idonea terapia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Per evitare il verificarsi delle condizioni sopra elencate, non superi le dosi e la durata del trattamento consigliate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se i sintomi persistono o peggiorano, o compaiono nuovi sintomi, interrompa l'utilizzo e consulti un medico.\u003cbr\u003e Se non nota alcun miglioramento nei primi 4 giorni con il medicinale Froben Raffreddore, si rivolga al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi il medicinale per bocca. Questo medicinale può essere dannoso se viene ingerito per sbaglio o se lo prende per un lungo periodo ad alte dosi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Eviti il contatto del liquido con gli occhi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Attenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping. E' vietata un'assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non deve dare Froben Raffreddore al suo bambino, se è di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e Froben Raffreddore può avere uno spiccato effetto sedativo se ingerito accidentalmente.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati identificati durante l'esperienza post-marketing:\u003cbr\u003e  – Raro (può interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003cbr\u003e  • irritazione degli occhi, fastidio o rossore;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  – Molto raro (può interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e  • aumento del battito cardiaco (tachicardia, palpitazioni);\u003cbr\u003e  • rallentamento del battito cardiaco (bradicardia riflessa);\u003cbr\u003e  • innalzamento della pressione arteriosa;\u003cbr\u003e  • insonnia;\u003cbr\u003e  • nervosismo;\u003cbr\u003e  • tremore;\u003cbr\u003e  • ansia, agitazione, irritabilità;\u003cbr\u003e  • cefalea;\u003cbr\u003e  • nausea;\u003cbr\u003e  • difficoltà ad urinare;\u003cbr\u003e  • emorragia dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e  • fastidio nasale;\u003cbr\u003e  • irritazione della gola e bocca secca;\u003cbr\u003e  • starnuti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale può determinare sensazione di bruciore o secchezza del naso (fenomeni di sensibilizzazione) e  congestione del naso con gonfiore della mucosa (congestione di rimbalzo).","brand":"FROBEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506794172743,"sku":"037899010","price":8.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003560.jpg?v=1734081206"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1-mg-ml-spray-nasale-soluzione-040282016","title":"Actifed decongestionante 1 mg\/ml spray nasale, soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTIFED DECONGESTIONANTE contiene xilometazolina, una sostanza che contribuisce a costringere i vasi sanguigni del naso, riducendo l'edema della mucosa nasale (il rivestimento interno del naso), e facilitando la respirazione. ACTIFED DECONGESTIONANTE contiene anche acido ialuronico (in forma di sodio ialuronato), che protegge e idrata la mucosa nasale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Lo spray é utilizzato per il trattamento a breve termine della congestione nasale dovuta a rinite (es: raffreddore) o sinusite.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usare ACTIFED DECONGESTIONANTE nei seguenti casi:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - allergia alla xilometazolina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - elevata pressione oculare, soprattutto in presenza di glaucoma ad angolo stretto;\u003cbr\u003e  - rinite cronica (irritazione nasale di lunga durata) con secrezione scarsa o assente (rinite secca);\u003cbr\u003e  - si è in cura con inibitori della monoaminossidasi (IMAO) o assunzione di inibitori MAO nelle precedenti 2 settimane;\u003cbr\u003e  - si é in cura con altri medicinali che possono aumentare la pressione sanguigna;\u003cbr\u003e  - si ha un'infiammazione causata da ipersensibilità dei vasi sanguigni del naso;\u003cbr\u003e  - si ha un'infiammazione associata ad assottigliamento delle membrane nasali con o senza secrezione;\u003cbr\u003e  - si é stati sottoposti di recente ad intervento chirurgico al cervello per via nasale o orale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo spray non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista \u003cb\u003eprima\u003c\/b\u003e di usare questo spray nei seguenti casi:\u003cbr\u003e  - marcata reazione agli agenti simpatomimetici (prodotti simili all'adrenalina), in quanto l'uso di ACTIFED DECONGESTIONANTE può causare insonnia, capogiro, tremore o spasmi incontrollabili, battito cardiaco irregolare o ritmo cardiaco anomalo o aumento della pressione sanguigna;\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci, soffre di una malattia cardiaca (come ad esempio la Sindrome del QT lungo), problemi vascolari, ipertensione;\u003cbr\u003e  - iperattività della tiroide, diabete o altri problemi metabolici;\u003cbr\u003e  - patologie delle ghiandole surrenali;\u003cbr\u003e  - ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eL'uso continuato del prodotto per lunghi periodi può portare ad un peggioramento dei sintomi da congestione.\u003c\/b\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, ACTIFED DECONGESTIONANTE può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompere l'uso dello spray nasale e rivolgersi immediatamente al medico\u003c\/b\u003e in caso di comparsa dei sintomi seguenti che potrebbero indicare una \u003cb\u003ereazione allergica:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • difficoltà di respirazione o deglutizione, gonfiore del volto, delle labbra, della lingua o della gola;\u003cbr\u003e  • forte prurito della pelle, con eruzione cutanea rossa o rigonfiamenti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati comprendono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune (possono riguardare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  sensazione di pizzicore o bruciore nel naso e in gola e secchezza del rivestimento interno del naso (mucosa nasale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono riguardare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sangue dal naso (epistassi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono riguardare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, aumento della pressione sanguigna, nervosismo, sensazione di malessere, capogiri, insonnia e palpitazioni;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche sistemiche e alterazioni della vista temporanee.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • peggioramento dei sintomi della congestione nasale dopo aver interrotto l'uso del prodotto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795286855,"sku":"040282016","price":7.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000530.jpg?v=1734081213"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-500-mg-granulato-gusto-fragola-vaniglia-040313049","title":"Tachipirina orosolubile 500 mg granulato gusto fragola-vaniglia","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl paracetamolo appartiene alla classe farmacoterapeutica degli analgesici (farmaci antidolorifici) che agiscono simultaneamente anche come antipiretici (farmaci che abbassano la febbre) con deboli effetti antinfiammatori.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e TACHIPIRINA OROSOLUBILE si usa per abbassare la febbre e dare sollievo dal dolore da lieve a moderato.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIPIRINA OROSOLUBILE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza renale grave;\u003cbr\u003e - se abusa di alcol.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIPIRINA OROSOLUBILE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFaccia particolare attenzione con TACHIPIRINA OROSOLUBILE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza renale.\u003cbr\u003e - i rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non superi mai la dose raccomandata:\u003cbr\u003e - se è affetto da alcolismo cronico;\u003cbr\u003e - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica;\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza epatica o della sindrome di Gilbert (ittero familiare non emolitico) o di epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato o frequente è sconsigliato. I pazienti devono essere avvisati di non assumere contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo. L'assunzione di più dosi giornaliere in una singola somministrazione può danneggiare gravemente il fegato. In tal caso, il paziente non perde conoscenza, tuttavia occorre consultare immediatamente il medico. L'uso prolungato in assenza di supervisione medica può essere dannoso. Nei bambini trattati con 60 mg\/kg al giorno di paracetamolo, l'associazione a un altro antipiretico non è giustificata tranne che in caso di inefficacia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Occorre prestare attenzione quando si somministra il paracetamolo ai pazienti affetti da insufficienza renale (clearance della creatinina ≥ 30 ml\/min. (vedi paragrafo 3 “COME PRENDERE TACHIPIRINA OROSOLUBILE”)), insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica. Occorre prestare attenzione in caso di alcolismo cronico. In questo caso, la dose giornaliera non deve eccedere i 2 grammi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In caso di febbre alta o di segni di infezione secondaria o di persistenza dei sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento.\u003cbr\u003e Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione cronica. La dose totale di paracetamolo non deve superare i 3 g al giorno per gli adulti e i bambini di peso pari o superiore a 50 kg.\u003cbr\u003e Se i suoi sintomi peggiorano o non migliorano dopo 3 giorni o se insorge la febbre alta, deve contattare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi il paracetamolo, a meno che non le venga prescritto dal medico, se ha una dipendenza dall'alcol o un danno al fegato. Non usi il paracetamolo insieme ad alcolici. Il paracetamolo non potenzia l'effetto dell'alcol.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sta assumendo contemporaneamente altri antidolorifici contenenti paracetamolo, non usi TACHIPIRINA OROSOLUBILE senza aver prima consultato il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non prenda mai più TACHIPIRINA OROSOLUBILE di quanto consigliato. Una dose maggiore non aumenta l'azione analgesica, ma può invece causare gravi danni al fegato. I sintomi del danno epatico si manifestano dopo qualche giorno. Per questo motivo, è molto importante che Lei contatti il medico appena possibile se ha assunto più TACHIPIRINA OROSOLUBILE di quanto raccomandato in questo foglio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In caso di prolungato uso scorretto di antidolorifici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di cefalea che non devono essere trattati con dosi più elevate del medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, in particolar modo l'associazione di diversi farmaci analgesici, può comportare lesioni renali permanenti con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare cefalea, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi autonomici. Questi sintomi da astinenza si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non deve assumere TACHIPIRINA OROSOLUBILE per periodi prolungati o a dosi elevate senza aver consultato il medico o il farmacista.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Per frequenza \"rara\" si intende un effetto che interessa da 1 a 10 utilizzatori su 10.000.\u003cbr\u003e  Per frequenza \"molto rara\" si intende un effetto che interessa meno di 1 utilizzatore su 10.000.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati rari:\u003cbr\u003e  • anemia non emolitica e depressione midollare\u003cbr\u003e  • anemia\u003cbr\u003e  • trombocitopenia\u003cbr\u003e  • edema\u003cbr\u003e  • malattie del pancreas esocrino: pancreatite acuta e cronica\u003cbr\u003e  • emorragie gastrointestinali, dolore addominale, diarrea, nausea, vomito\u003cbr\u003e  • insufficienza epatica, necrosi epatica, ittero\u003cbr\u003e  • condizioni allergiche, reazioni anafilattiche, allergie a farmaci o alimenti\u003cbr\u003e  • orticaria, prurito, eruzione cutanea, sudorazione, porpora, angioedema\u003cbr\u003e  • nefropatie e disturbi tubulari.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795319623,"sku":"040313049","price":7.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001906.jpg?v=1734081213"},{"product_id":"paracetamolo-eg-compresse-041467034","title":"Paracetamolo eg compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl paracetamolo è un medicinale che allevia il dolore e riduce la febbre (analgesico e antipiretico).\u003cbr\u003e  Il paracetamolo viene usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e\/o degli stati  febbrili.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003e\u003cb\u003eNon prenda PARACETAMOLO EG\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere \u003cb\u003ePARACETAMOLO EG\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e- se il suo stato nutrizionale è compromesso, ad es. a causa di alcolismo;\u003cbr\u003e- se sta prendendo altri farmaci a base di paracetamolo;\u003cbr\u003e- se soffre di una grave anemia emolitica (anomalo decadimento dei globuli rossi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon usi paracetamolo di frequente per un lungo periodo di tempo: l'uso prolungato può causare problemi epatici. Consulti il medico o il farmacista se intende prendere paracetamolo per un periodo di tempo più lungo.\u003cbr\u003eÈ richiesta cautela nella somministrazione di paracetamolo a pazienti con grave insufficienza renale o con insufficienza epatocellulare di intensità da lieve a moderata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl rischio di un sovradosaggio è maggiore in pazienti con epatopatia alcolica non cirrotica. Si richiede cautela nei casi di alcolismo cronico. In questi casi la dose giornaliera non deve superare i 2 grammi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl paracetamolo deve essere preso con cautela in caso di disidratazione e di malnutrizione cronica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe è dipendente dall'alcool o soffre di danni epatici non usi paracetamolo a meno che non sia stato il medico a prescriverglielo. Non usi paracetamolo insieme all'alcool. Il paracetamolo non potenzia l'effetto dell'alcool.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe sta prendendo altri antidolorifici a base di paracetamolo non usi PARACETAMOLO EG senza prima aver  consultato il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda mai più PARACETAMOLO EG di quanto raccomandato.\u003c\/b\u003e Una dose più alta non aumenta l'efficacia sul dolore; può invece causare gravi danni al fegato. I sintomi del danno epatico si manifestano dopo pochi giorni. È quindi importante che Lei si metta in contatto con il medico appena possibile nel caso  abbia preso più PARACETAMOLO EG di quanto consigliato in questo foglio illustrativo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn seguito all'uso scorretto, prolungato di analgesici ad alte dosi può manifestarsi una cefalea non trattabile con dosi più alte di questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDi norma l'assunzione abituale di analgesici, in particolare di una combinazione di più sostanze analgesiche, può portare a danni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'improvvisa interruzione di paracetamolo dopo un suo uso prolungato può determinare la comparsa di mal di testa, stanchezza, dolori muscolari, nervosismo, capogiri o svenimenti. Questi sintomi si risolvono entro pochi giorni. Nel frattempo eviti l'assunzione di altri analgesici, che dovranno essere ripresi solo dietro  consiglio medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon deve prendere PARACETAMOLO EG per periodi prolungati o ad alte dosi senza aver prima consultato il medico o il dentista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di PARACETAMOLO EG nei bambini con meno di 11 anni di età non è raccomandato.\u003cbr\u003e  In bambini trattati con 60 mg\/kg\/die di paracetamolo, la combinazione con un altro antipiretico non è  giustificata se non in caso di inefficacia del trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti indesiderati rari (riguardano da 1 a 10 utilizzatori su 10.000):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Orticaria, aumento degli enzimi epatici, aumento della creatinina nel siero, prurito (prurigine), sudorazione,  piccoli sanguinamenti nella pelle (porpora).\u003cbr\u003e  Patologie del sangue (riduzione di piastrine, globuli bianchi e neutrofili nel sangue, anemia emolitica),  restringimento delle vie aeree nei pazienti predisposti; reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità  compreso eruzione cutanea e angioedema con sintomi quali gonfiore del viso, delle labbra, della gola e della  lingua), mal di stomaco, diarrea, nausea (sensazione di malessere), vomito, sanguinamento (emorragia),  ingiallimento degli occhi (ittero), gonfiore alle caviglie (edema).  Problemi epatici, renali ed urinari e infiammazione del pancreas (pancreatite).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Non è possibile escludere la possibilità di danno renale durante il trattamento a lungo termine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Sono stati riportati casi molto rari di gravi reazioni cutanee.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795712839,"sku":"041467034","price":3.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001779.jpg?v=1734081220"},{"product_id":"nurofenbaby-60-mg-supposte-prima-infanzia-041536020","title":"Nurofenbaby 60 mg supposte prima infanzia","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofenbaby contiene ibuprofene e appartiene a un gruppo di farmaci chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei, (FANS). L'azione di tali medicinali si basa sul controllo della risposta al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenbaby è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e  • febbre\u003cbr\u003e  • dolore lieve e moderato\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenbaby è particolarmente indicato quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso di  vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenbaby è indicato per bambini dai 6 kg (3 mesi) ai 12,5 kg (2 anni) di peso corporeo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 24 ore nei  lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi o dopo 3 giorni di trattamento nei bambini dai 6 mesi di età.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Nurofenbaby:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad altri analgesici simili (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di respiro affannoso, asma, rinorrea (naso che cola), gonfiore di volto e\/o mani o orticaria  dopo aver usato ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e  • se ha una storia di emorragia o perforazione gastrointestinale associate a precedenti trattamenti con  FANS\u003cbr\u003e  • se ha o ha avuto due o più episodi di ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o sanguinamento\u003cbr\u003e  • se ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e  • se soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi 3 mesi in gravidanza\u003cbr\u003e  • in bambini di peso inferiore a 6,0 Kg (al di sotto dei 3 mesi di età).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofenbaby:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  • in presenza di alcune malattie della cute (Lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del tessuto  connettivo)\u003cbr\u003e  • se soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente)\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue\u003cbr\u003e  • in presenza o in caso di precedenti patologie gastrointestinali (colite ulcerosa o Morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • se ha mai sofferto di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  • se ha una ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi al fegato\u003cbr\u003e  • in presenza di disordini del retto o dell'ano\u003cbr\u003e  • in caso di precedenti episodi di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro.\u003cbr\u003e  • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici esiste un aumentato rischio  di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma  (cosiddetta \"asma da analgesici\"), edema di Quincke od orticaria.\u003cbr\u003e  • se a causa di questo medicinale si manifestano emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione. Queste  malattie non sono necessariamente precedute da sintomi di preavviso, non colpiscono solo pazienti con  una precedente storia di gravi eventi gastrointestinali e possono essere fatali. Quando si verifica emorragia  o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Nurofenbaby il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di  ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (come prednisolone), anticoagulanti (come warfarin),  inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per il trattamento della depressione) o agenti  antiaggreganti piastrinici (come l'acido acetilsalicilico).\u003cbr\u003e  • se si stanno assumendo altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 come celecoxib o etoricoxib)\u003cbr\u003e  • in presenza di varicella è consigliabile evitare l'uso di Nurofenbaby\u003cbr\u003e  • in caso di somministrazione prolungata di Nurofenbaby è richiesto un controllo regolare dei valori del  fegato, della funzione renale nonché della conta ematica\u003cbr\u003e  • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di  trattamento più breve possibile necessaria a controllare i sintomi\u003cbr\u003e  • i pazienti anziani hanno un aumentato rischio di effetti indesiderati\u003cbr\u003e  • in generale, l'uso abituale di analgesici può portare a problemi renali gravi e permanenti. Questo rischio  può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere  evitato.\u003cbr\u003e  • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica  o si sospetta questa situazione si deve consultare il medico e interrompere il trattamento. La diagnosi di  mal di testa da abuso (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o  giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di farmaci analgesici\u003cbr\u003e  • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può aumentare  il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofenbaby\") e deve essere evitato\u003cbr\u003e  • le medicine come Nurofenbaby possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco  cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti  prolungati. Non superare la dose o la durata di trattamento raccomandate, che è di 24 ore al massimo per  i neonati dai 3 ai 5 mesi di età e di 3 giorni al massimo nei bambini dai 6 mesi di età.\u003cbr\u003e  • se ha problemi cardiaci o precedenti di ictus o pensa di essere a rischio per queste condizioni (per esempio  se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se è un fumatore) deve discutere la sua  terapia con il suo dottore o il farmacista.\u003cbr\u003e  • esiste il rischio di danno renale nei bambini disidratati.\u003cbr\u003e  • è richiesto particolare controllo medico subito dopo un intervento di chirurgia maggiore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofenbaby può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Nurofenbaby possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofenbaby. Interrompa  l'assunzione di Nurofenbaby e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea,  lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione  cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Nurofenbaby può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo  necessario ad alleviare i sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha  preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima possibile.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare problemi associati  agli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Smetta di usare questo medicinale e consulti immediatamente il medico se sviluppa:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con sangue o  particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, affanno inspiegabile o  mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà a respirare, battito accelerato, calo  della pressione sanguigna che porta allo shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di  questo medicinale.\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione di vesciche o  sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta uno dei possibili altri effetti indesiderati\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comune (può interessare fino ad 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Disturbi gastrici, quali bruciore di stomaco, dolore di stomaco e nausea, indigestione, diarrea, vomito,  flatulenza e stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali  possono causare anemia\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino ad 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito.\u003cbr\u003e  • Ulcere gastrointestinali, perforazione o sanguinamento, infiammazione della mucosa della bocca con  ulcerazione (stomatite ulcerativa), peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite o morbo di  Crohn), gastrite, irritazione rettale localizzata.\u003cbr\u003e  • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o  stanchezza.\u003cbr\u003e  • Disturbi della vista.\u003cbr\u003e  • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare fino ad 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e  • Tinnito (ronzio nelle orecchie).\u003cbr\u003e  • Aumentate concentrazioni di urea nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome, sangue nelle urine e  febbre che puo' essere segno di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e  • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino ad 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Infiammazione dell'esofago, pancreatite, formazione di strutture intestinali simil-diaframmatiche.\u003cbr\u003e  • Insufficienza cardiaca, attacco di cuore e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e  • Riduzione della quantità di urina rispetto al normale e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata  pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrosica);  malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si  presenta uno dei suddetti sintomi o se ha una sensazione generale di malessere smetta di prendere  Nurofenbaby e consulti immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno ai  reni o insufficienza renale.\u003cbr\u003e  • Reazioni psicotiche, depressione\u003cbr\u003e  • Pressione sanguigna alta, vasculite\u003cbr\u003e  • Palpitazioni\u003cbr\u003e  • Disfunzione epatica, danno al fegato (i primisegni possono essere scolorimento della pelle),specialmente  durante lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e  • Problemi nella produzione delle cellule del sangue - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere  superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento di naso e pelle e lividi  inspiegabili. In questi casi deve smettere immediatamente la terapia e deve consultare immediatamente il  medico. Si deve evitare qualsiasi trattamento di automedicazione con analgesici o medicinali che  abbassano la febbre (medicinali antipiretici).\u003cbr\u003e  • Gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella.\u003cbr\u003e  • È stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite  necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di  un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia antiinfettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  • Sintomi di meningite asettica con collo intorpidito, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini autoimmuni (SLE,  malattia del tessuto connettivo mista) possono esserne più facilmente soggetti. Contatti un medico  immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e  • Gravi forme di reazioni cutanee come eruzioni con rossore e formazione di vesciche (ad esempio  sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome di Lyell), perdita  di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reattività del tratto respiratorio comprendente asma, broncospasmo o dispnea.\u003cbr\u003e  • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS  comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di  globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre  all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofenbaby se  sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come Nurofenbaby possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco  cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795778375,"sku":"041536020","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001009.jpg?v=1734081228"},{"product_id":"nurofenjunior-125-mg-supposte-bambini-041610027","title":"Nurofenjunior 125 mg supposte bambini","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofenjunior contiene ibuprofene e appartiene a un gruppo di farmaci chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei, (FANS). L'azione di tali medicinali si basa sul controllo della risposta al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenjunior è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e  • febbre\u003cbr\u003e  • dolore lieve e moderato\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenjunior è particolarmente indicato quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso  di vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenjunior è indicato nei bambini dai 12,5 kg (2 anni) ai 20,5 kg (6 anni) di peso corporeo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi nel bambino  dopo tre giorni di trattamento\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Nurofenjunior:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad altri analgesici simili (FANS) o ad uno qualsiasi degli  altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di respiro affannoso, asma, rinorrea (naso che cola), gonfiore di volto e\/o mani o  orticaria dopo aver usato ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e  • se ha una storia di emorragia o perforazione gastrointestinale associate a precedenti trattamenti  con FANS\u003cbr\u003e  • se ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o emorragia dello  stomaco\u003cbr\u003e  • se ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e  • se soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi tre mesi di gravidanza\u003cbr\u003e  • in bambini di peso inferiore a 12,5 Kg (al di sotto dei 2 anni di età)\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofenjunior:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito\u003cbr\u003e  • in presenza di alcune malattie della cute (Lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del  tessuto connettivo).\u003cbr\u003e  • se soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente).\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e  • in presenza o in caso di precedenti patologie gastrointestinali (colite ulcerosa o Morbo di Crohn).\u003cbr\u003e  • se ha mai sofferto di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  • se ha una ridotta funzionalità renale.\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi al fegato.\u003cbr\u003e  • in presenza di disordini del retto o dell'ano\u003cbr\u003e  • in caso di precedenti episodi di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro.\u003cbr\u003e  • Se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici esiste un aumentato  rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi  d'asma (cosiddetta \"asma da analgesici\"), edema di Quincke od orticaria.\u003cbr\u003e  • Se a causa di questo medicinale si manifestano emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione.\u003cbr\u003e  Queste malattie non sono necessariamente precedute da sintomi di preavviso, non colpiscono solo  pazienti con una precedente storia di gravi eventi gastrointestinali e possono essere fatali. Quando  si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Nurofenjunior il  trattamento deve essere sospeso. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono altri  farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali  (come prednisolone), anticoagulanti (come warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina  (medicinali per il trattamento della depressione) o agenti antiaggreganti piastrinici (come l'acido  acetilsalicilico).\u003cbr\u003e  • se si stanno assumendo altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 come celecoxib o  etoricoxib).\u003cbr\u003e  • in presenza di varicella è consigliabile evitare l'uso di Nurofenjunior.\u003cbr\u003e  • In caso di somministrazione prolungata di Nurofenjunior è richiesto un controllo regolare dei valori  del fegato, della funzione renale nonché della conta ematica.\u003cbr\u003e  • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata  di trattamento più breve possibile necessaria a controllare i sintomi.\u003cbr\u003e  • i pazienti anziani hanno un aumentato rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  • in generale, l'uso abituale di analgesici può portare a problemi renali gravi e permanenti. Questo  rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto  deve essere evitato.\u003cbr\u003e  • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si  verifica o si sospetta questa situazione si deve consultare il medico e interrompere il trattamento. La  diagnosi di mal di testa da abuso (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa  frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di farmaci analgesici.\u003cbr\u003e  • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può  aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofenjunior\") e deve  essere evitato.\u003cbr\u003e  • le medicine come Nurofenjunior possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di  attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e  trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata di trattamento raccomandate (massimo 3  giorni).\u003cbr\u003e  • se ha problemi cardiaci o precedenti di ictus o pensa di essere a rischio per queste condizioni (per  esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se è un fumatore) deve  discutere la sua terapia con il suo dottore o il farmacista.\u003cbr\u003e  • esiste il rischio di danno renale nei bambini disidratati.\u003cbr\u003e  • è richiesto particolare controllo medico subito dopo un intervento di chirurgia maggiore\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofenjunior può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Nurofenjunior possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare  il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofenjunior.\u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di Nurofenjunior e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i  primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Nurofenjunior può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo  necessario ad alleviare i sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha  preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima  possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare  problemi associati agli effetti indesiderati.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003eSmetta di usare questo medicinale e consulti immediatamente il medico se sviluppa:\u003cbr\u003e  • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con  sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, affanno  inspiegabile o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà a  respirare, battito accelerato, calo della pressione sanguigna che porta allo shock. Questi  sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione  di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta uno dei possibili altri effetti indesiderati\u003cbr\u003e  Comune (può interessare fino ad 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Disturbi gastrici, quali bruciore di stomaco, dolore di stomaco e nausea, indigestione, diarrea,  vomito, flatulenza e stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in  casi eccezionali possono causare anemia\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino ad 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito.\u003cbr\u003e  • Ulcere gastrointestinali, perforazione o sanguinamento, infiammazione della mucosa della  bocca (stomatite ulcerativa), peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite o morbo di  Crohn), gastrite, irritazione rettale localizzata\u003cbr\u003e  • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza.\u003cbr\u003e  • Disturbi della vista.\u003cbr\u003e  • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare fino ad 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Tinnito (ronzio nelle orecchie).\u003cbr\u003e  • Aumentate concentrazioni di urea nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome, sangue nelle  urine e febbre che può essere segno di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e  • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino ad 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Infiammazione dell'esofago, pancreatite, formazione di strutture intestinali simildiaframmatiche.\u003cbr\u003e  • Insufficienza cardiaca, attacco di cuore e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e  • Riduzione della quantità di urina rispetto al normale e gonfiore (specialmente in pazienti con  elevata pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide  (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad  insufficienza renale acuta. Se si presenta uno dei suddetti sintomi o se ha una sensazione  generale di malessere smetta di prendere Nurofenjunior e consulti immediatamente il medico  in quanto potrebbero essere i primi segni di danno ai reni o insufficienza renale.\u003cbr\u003e  • Reazioni psicotiche, depressione\u003cbr\u003e  • Pressione sanguigna alta, vasculite\u003cbr\u003e  • Palpitazioni\u003cbr\u003e  • Disfunzione epatica, danno al fegato (i primi segni possono essere scolorimento della pelle),  specialmente durante lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione  acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e  • Problemi nella produzione delle cellule del sangue - primi segni sono: febbre, mal di gola,  ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento di  naso e pelle e lividi inspiegabili. In questi casi deve smettere immediatamente la terapia e deve  consultare immediatamente il medico. Si deve evitare qualsiasi trattamento di  automedicazione con analgesici o medicinali che abbassano la febbre (medicinali antipiretici)\u003cbr\u003e  • Gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella.\u003cbr\u003e  • È stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite  necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i  segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria  una terapia anti infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  • Sintomi di meningite asettica con collo intorpidito, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini  autoimmuni (SLE, malattia del tessuto connettivo mista) possono esserne più facilmente  soggetti. Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e  • Gravi forme di reazioni cutanee come eruzioni con rossore e formazione di vesciche (ad  esempio sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica\/  sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reattività del tratto respiratorio comprendente asma, broncospasmo o dispnea.\u003cbr\u003e  • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi  della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata). Smetta di usare Nurofenjunior se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come Nurofenjunior possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco  cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795942215,"sku":"041610027","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001010.jpg?v=1734081229"},{"product_id":"rinostil-gocce-nasali-30ml-938989249","title":"Rinostil gocce nasali 30ml","description":"\u003ch1\u003eRINOSTIL\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eGocce nasali\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Olio rinobalsamico capace, grazie alle proprietà dei suoi componenti, di svolgere un’azione meccanica per facilitare la rimozione di forme crostose all’interno dei seni paranasali. \u003cbr\u003e Le proprietà dei componenti di Rinostil, permettono di ammorbidire la mucosa nasale e di lubrificarla, condizione preventiva per evitare un possibile attacco di agenti irritanti o dannosi, quali smog, fumo e polveri.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Olio essenziale di eucalipto, mentolo, canfora, timolo, clorobutanolo, olio di vaselina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Bambini sopra i quattro anni di età: porre il contagocce in ogni singola narice e instillare due gocce per narice, per due applicazioni al giorno. Non utilizzare per periodi prolungati.\u003cbr\u003e- Adulti: porre il contagocce in ogni singola narice e instillare quattro gocce per narice, per tre applicazioni al giorno. Non utilizzare per periodi prolungati. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare nei bambini sotto ai 4 anni di età. Per l’uso sui bambini si raccomanda di sentire il parere del medico, al fine di una corretta diagnosi delle forme crostose. Non superare la dose consigliata. Non nebulizzare in apparecchi aerosolici e inalatori a vapore. Non utilizzare nei bambini con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Evitare l’utilizzo in casi in cui si evidenziasse un’ipersensibilità individuale ai componenti. Rivolgersi al medico nel caso qualora vi fosse ipersensibilità nei confronti dei componenti. Non inalare. L’uso prolungato nel tempo (cronico) del dispositivo è controindicato Non utilizzare per scopi diversi da quelli in cui il prodotto è destinato. Non utilizzare per periodi prolungati. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non esporre a fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore. \u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 60 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 30 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 170\u003c\/div\u003e","brand":"DECA LABORATORIO CHIMICO Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50507132502343,"sku":"938989249","price":18.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/056146.jpg?v=1734082329"},{"product_id":"sanavita-mucoflux-600-20cps-ef-971196860","title":"Sanavita mucoflux 600 20cps ef","description":"\u003ch1\u003eSANAVITA MUCOFLUX 600 \u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di N-acetilcisteina (NAC) e Vitamina C. Ogni compressa effervescente apporta 600 mg di NAC e 200 mg di Vitamina C. In particolare la Vitamina C favorisce il normale funzionamento del sistema immunitario.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 compressa effervescente al giorno, sciolta in un bicchiere d’acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e N-acetilcisteina (NAC) e Vitamina C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Prodotto per adulti. Non assumere in caso di ipersensibilità o di allergie verso uno o più componenti. Conservare in luogo fresco ed asciutto a temperatura non superiore ai 30° C, lontano da luce e\/o fonti di calore. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 confezione = 20 compresse effervescenti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e50062 \u003c\/div\u003e","brand":"SANT'ANNA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50507237687623,"sku":"971196860","price":6.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/302014.jpg?v=1734082592"},{"product_id":"vicks-babyrub-unguento-50g-974899080","title":"Vicks babyrub unguento 50g","description":"\u003ch1\u003e\u003cfont face=\"Arial\"\u003e\u003cfont size=\"4\"\u003eVICKS\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eBabyRub\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eCosmetico - Unguento\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Massaggio lenitivo e rilassante per bebé.\u003cbr\u003e Contiene estratti di Aloe Vera ed essenze di Rosmarino e Lavanda.\u003cbr\u003e Prodotto cosmetico. Per bambini a partire dai 6 mesi d'età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Massaggiare delicatamente il petto e la pancia per calmare e rilassare il bambino. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Petrolatum, Turpentine, Parfum, Paraffinum liquidum, Cocos nucifera oil, Aloe barbadensis leaf extract, Lavandula angustifolia oil, Thymol, Limonene, Linalool, Geraniol.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Usare solo secondo quanto indicato. Solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. Non applicare su bocca o narici. Da non usare nel caso in cui il bambino sia allergico a uno o più componenti. Non riscaldare in: acqua, forno a microonde, vaporizzatore o stufa. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare al di sotto dei 25°C.\u003cbr\u003e Richiudere il coperchio del vasetto dopo l'uso.\u003cbr\u003eTermine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vaso da 50 g\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 81634384\u003c\/div\u003e","brand":"VICKS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50507293491527,"sku":"974899080","price":10.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/179406.jpg?v=1734082803"},{"product_id":"fitonasal-spray-concentrato-977545591","title":"Fitonasal spray concentrato","description":"\u003ch1\u003eFitonasal Spray\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Decongestionante protettivo da utilizzare in tutti i casi di raffreddore, allergia e in generale, in presenza di congestione e irritazione delle cavità nasali, legate a problematiche sia acute che croniche. Fitonasal Spray concentrato è un dispositivo medico la cui attività è data dall'insieme di tutte le componenti della formulazione.\u003cbr\u003eTra queste di particolare importanza Tannisal-FL, complesso molecolare naturale composto da tannini, flavonoidi e salgemma, che insieme alla glicerina vegetale conferisce al prodotto le seguenti azioni:\u003cbr\u003e \u003cb\u003e1)\u003c\/b\u003e un'azione decongestionante non farmacologica, dovuta:\u003cbr\u003e - all'azione astringente locale che si esplica grazie all'interazione aspecifica tra il prodotto e le proteine, tra le quali la proteina infiammatoria bradichinina presente nei fluidi nasali, permettendone la rimozione;\u003cbr\u003e - all'osmolarità bilanciata e standardizzata (750 mOsm\/kg): che favorisce il richiamo dei fluidi dalla mucosa congestionata, fluidificando il muco e facilitandone la rimozione, anche attraverso un'azione fisica di lavaggio della cavità nasale, senza causare irritazione e secchezza.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e2)\u003c\/b\u003e un effetto protettivo, grazie all'azione muco-adesiva e antiossidante che favorisce il mantenimento dell'integrità della barriera epiteliale e il processo di rigenerazione della mucosa. Gli aromi naturali di eucalipto e menta donano una piacevole sensazione di freschezza.\u003cbr\u003e Fitonasal Spray concentrato non contiene decongestionanti vasocostrittori e, grazie al suo innovativo meccanismo d'azione non farmacologico, non crea assuefazione, non secca la mucosa, non irrita e può essere utilizzato frequentemente anche per periodi prolungati. La conservazione del prodotto è garantita dal processo di produzione con sistema di filtrazione sterilizzante e confezionamento in ambiente microbiologicamente controllato, senza l'utilizzo di conservanti. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua, glicerina vegetale, aroma naturale di eucalipto e aroma naturale di menta.\u003cbr\u003e Tannisal-FL: complesso molecolare naturale standardizzato composto da frazione tanninica e frazione flavonoidica (da amamelide e timo), salgemma (sale di estrazione mineraria non trattato chimicamente).\u003cbr\u003e Il prodotto è 100% naturale e non contiene conservanti, emulsionanti e altre sostanze di sintesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e -Posologia adulti e ragazzi sopra 12 anni: erogare 2 nebulizzazioni per narice, soffiare il naso e ripetere l'applicazione.\u003cbr\u003e -Posologia bambini dai 6 ai 12 anni: erogare 1 nebulizzazione per narice, soffiare il naso e ripetere l'applicazione.\u003cbr\u003e Risciacquare l'erogatore al termine di ciascun utilizzo posizionandolo sotto un getto di acqua calda. Si consiglia di applicare Fitonasal Spray concentrato più volte durante la giornata anche a distanza ravvicinata e di ripetere l'erogazione prima di coricarsi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia verso uno o più componenti. Utilizzare esclusivamente per via nasale. Evitare il contatto con gli occhi, nel caso lavarli con acqua. Se i sintomi persistono consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente in luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone in vetro da 30 ml con nebulizzatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e FITADSPX\u003c\/div\u003e","brand":"ABOCA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50507333239111,"sku":"977545591","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/194451.jpg?v=1734082985"}],"url":"https:\/\/chiediloalfarmacista.it\/collections\/influenza-e-raffreddore.oembed?page=5","provider":"Chiedilo al Farmacista","version":"1.0","type":"link"}