{"title":"Mal di Testa","description":"","products":[{"product_id":"neooptalidon-200-mg-125-mg-25-mg-compresse-rivestite-025319043","title":"Neooptalidon 200 mg+125 mg+25 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNeo-Optalidon è un medicinale contenente tre principi attivi, il paracetamolo e il propifenazone, che riducono  la febbre e il dolore, e la caffeina che è un componente classico di questo tipo di associazioni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale viene usato per il trattamento sintomatico del dolore (esempio mal di testa, dolore ai denti,  ai nervi, dolore mestruale) e della febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Neo-Optalidon se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al paracetamolo, al propifenazone, alla caffeina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • è allergico ad altre sostanze simili dal punto di vista chimico, ad esempio altri antiinfiammatori  appartenenti alla stessa classe (es. para-aminofenoli, pirazoloni);\u003cbr\u003e  • è allergico alle arachidi o alla soya;\u003cbr\u003e  • soffre di alcune patologie del sangue quali:\u003cbr\u003e  - granulocitopenia ( diminuzione del numero di alcune cellule del sangue);\u003cbr\u003e  - porfirie intermittenti (malattie con alterazioni di alcuni enzimi);\u003cbr\u003e  - insufficienza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (malattia nota come favismo o  malattia delle fave, che causa una diminuzione dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi);\u003cbr\u003e  • soffre di insufficienza epatocellulare (insufficiente funzione delle cellule del fegato) o dei reni;\u003cbr\u003e  • è in gravidanza o sta allattando con latte materno (vedere \"Gravidanza e allattamento\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Neo-Optalidon non deve essere somministrato a bambini di età inferiore a 12 anni, perché contiene caffeina.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFaccia ATTENZIONE a non utilizzare Neo-Optalidon a dosi elevate o per lungo tempo, o  contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo, poiché possono verificarsi reazioni avverse,  anche gravi, soprattutto a carico del fegato, del rene e del sangue (vedere \"Altri medicinali e Neo-Optalidon\"  e paragrafo 4. Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Neo-Optalidon, in particolare se:\u003cbr\u003e  • ha disturbi del sangue o problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  • ha l'asma o un'infiammazione del naso che dura da più di 12 settimane (rinite cronica);\u003cbr\u003e  • ha un'orticaria cronica (eruzione cutanea caratterizzata dalla presenza di rigonfiamenti (pomfi) pruriginosi  che dura da 6-12 settimane);\u003cbr\u003e  • se sta assumendo altri farmaci contro l'infiammazione (vedere \"Altri medicinali e Neo-Optalidon\"); in  questi casi si sconsiglia l'uso di Neo-Optalidon.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sospenda il trattamento con Neo-Optalidon e consulti il medico:\u003cbr\u003e  • in caso di comparsa di febbre, poiché la terapia con Neo-Optalidon potrebbe non essere adatta alla sua  condizione;\u003cbr\u003e  • se ha dolore al torace (angina), o nota alterazioni della pelle o delle mucose, o qualsiasi altro segno di  reazione allergica (vedere paragrafo 4. Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale può influenzare i risultati di alcune analisi di laboratorio, come i test per la misurazione nel  sangue dell'acido urico (uricemia) e della glicemia (glicemia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Neo-Optalidon non deve essere somministrato a bambini di età inferiore a 12 anni, perché contiene caffeina.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di Neo-Optalidon e si rivolga al medico, se verifica una delle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee, arrossamenti, prurito con macchie sulla cute (orticaria), gonfiore del viso, degli occhi,  delle labbra, difficoltà a respirare (edema della laringe o asma), grave reazione allergica (shock  anafilattico);\u003cbr\u003e  • gravi eruzioni cutanee con arrossamento e\/o formazione di vesciche (es. eritema multiforme, Sindrome di  Steven-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico se ha i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  • alterazioni delle cellule del sangue: trombocitopenia (diminuzione delle piastrine), leucopenia (diminuzione  dei globuli bianchi), agranulocitosi (notevole riduzione dei granulociti), anemia (diminuzione dei globuli  rossi);\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatiti) ed alterazioni della sua funzionalità;\u003cbr\u003e  • infiammazione del rene (nefrite interstiziale), ed alterazioni della sua funzionalità (insufficienza renale),  sangue nelle urine (ematuria), assenza di diuresi (anuria);\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • vertigini.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NEOOPTALIDON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506764190023,"sku":"025319043","price":6.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001233.jpg?v=1734081047"},{"product_id":"nurofen-compresse-rivestite-025634015","title":"Nurofen compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento di dolori  di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori  mestruali.\u003cbr\u003e  Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed  influenzali.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.  Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza  sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma),  rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto  ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a  base di FANS;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti  (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se  complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie  e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\").\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione  e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il  medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario  (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto  antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del  reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali  analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile  insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche  durante il trattamento;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo  aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere  l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere  iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento  del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della  funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al  medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica].\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e  • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e  • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e  • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  vomito di sangue\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta  (ipertensione)\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i  primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di  sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi  quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di  liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue,  ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e  • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla  pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del  connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro  affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi   della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506764321095,"sku":"025634015","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000700.jpg?v=1734081048"},{"product_id":"nurofen-compresse-rivestite-025634041","title":"Nurofen compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento di dolori  di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori  mestruali.\u003cbr\u003e  Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed  influenzali.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.  Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza  sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma),  rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto  ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a  base di FANS;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti  (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se  complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie  e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\").\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione  e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il  medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario  (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto  antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del  reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali  analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile  insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche  durante il trattamento;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo  aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere  l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere  iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento  del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della  funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al  medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica].\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e  • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e  • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e  • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  vomito di sangue\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta  (ipertensione)\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i  primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di  sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi  quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di  liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue,  ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e  • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla  pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del  connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro  affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi   della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506764353863,"sku":"025634041","price":11.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000702.jpg?v=1734081051"},{"product_id":"nurofen-compresse-rivestite-025634128","title":"Nurofen compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento di dolori  di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori  mestruali.\u003cbr\u003e  Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed  influenzali.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.  Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza  sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma),  rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto  ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a  base di FANS;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti  (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se  complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie  e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\").\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione  e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il  medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario  (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto  antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del  reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali  analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile  insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche  durante il trattamento;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo  aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere  l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere  iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento  del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della  funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al  medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica].\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e  • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e  • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e  • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  vomito di sangue\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta  (ipertensione)\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i  primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di  sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi  quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di  liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue,  ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e  • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla  pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del  connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro  affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi   della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506764681543,"sku":"025634128","price":9.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004156.jpg?v=1734081050"},{"product_id":"moment-200-mg-compresse-rivestite-025669019","title":"Moment 200 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè  farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e  - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari  e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Moment\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota  uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a  queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei  muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Moment\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di  malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo   \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\"),\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Moment il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere  a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS  possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione  del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus  eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti  i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento  del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o  ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso  \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia  da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare  periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa  ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò  è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle  consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti  indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche  di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga  immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  •dolore al peto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate, si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento  prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della  lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a  rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della  pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi  una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono:  eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo  2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766057799,"sku":"025669019","price":6.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000345.jpg?v=1734081057"},{"product_id":"moment-200-mg-compresse-rivestite-025669072","title":"Moment 200 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè  farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e  - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari  e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Moment\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota  uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a  queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei  muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Moment\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di  malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo   \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\"),\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Moment il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere  a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS  possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione  del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus  eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti  i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento  del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o  ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso  \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia  da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare  periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa  ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò  è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle  consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti  indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche  di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga  immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  •dolore al peto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate, si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento  prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della  lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a  rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della  pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi  una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono:  eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo  2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766156103,"sku":"025669072","price":12.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005707.png?v=1734081092"},{"product_id":"moment-200-mg-capsule-molli-025669197","title":"Moment 200 mg capsule molli","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè  farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e  - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari  e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Moment\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota  uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a  queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei  muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Moment\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione  anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di  malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Moment il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere  a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS  possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi o le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato o se è anziano o in  trattamento con farmaci per la pressione alta in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa  di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente  aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione  del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus  eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti  i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento  del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus,  oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia  da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare  periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa  ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò  è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle  consigliate e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino o lesioni della pelle e\/o  delle mucose deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti  indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche  di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente\u003c\/b\u003e l'uso di Moment e si rivolga  immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento  prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della  lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a  rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della  pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme).\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn),\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi  una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono:  eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate  principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del  trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata) Smetta di usare Moment se sviluppa questi sintomi  e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766483783,"sku":"025669197","price":7.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000344.jpg?v=1734081063"},{"product_id":"momendol-220-mg-compresse-rivestite-con-film-025829084","title":"Momendol 220 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori-antireumatici non steroidei, medicinali cioè che combattono il dolore, l'infiammazione, la febbre e sono utili nel trattamento sintomatico delle malattie reumatiche.\u003cbr\u003e  Momendol si usa per il trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati, quali dolore muscolare ed articolare (ad esempio, mal di schiena, torcicollo), mal di testa, mal di denti e dolore mestruale.\u003cbr\u003e  Momendol può essere utilizzato anche per il trattamento della febbre.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento per il dolore, e dopo 3 giorni di trattamento per la febbre.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MOMENDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico al naprossene sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), o ad altre sostanze correlate da un punto di vista chimico.\u003cbr\u003e  • Se soffre di manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali,  angioedema, e reazioni allergiche indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, farmaci antinfiammatori e\/o antireumatici.\u003cbr\u003e  • Se ha avuto precedenti di sanguinamento gastro-intestinale o perforazione, ulcera peptica ricorrente in fase attiva o precedente, malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn), grave insufficienza epatica, grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;30 ml\/min), angioedema, in corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti (Vedere “Altri medicinali e MOMENDOL” e “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e  • In gravidanza, a partire dal terzo trimestre, e durante l'allattamento (Vedere  “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e  • Il medicinale non può essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003cbr\u003e  • Poiché esiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di effetti indesiderati  severi a livello gastrointestinale. Pertanto, dovrebbe essere sempre usato il dosaggio  minimo efficace.\u003cbr\u003e  • Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus. Qualsiasi rischio è più  probabile con dosi alte e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del  trattamento raccomandata (7 giorni per il dolore e 3 giorni per il trattamento della  febbre).\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti ipertesi e\/o in pazienti con ridotta  funzionalità cardiaca e\/o renale. Durante il trattamento con MOMENDOL la diuresi e la  funzionalità renale dovrebbero essere ben monitorate, in particolare negli anziani, nei  pazienti con insufficienza cardiaca o con insufficienza renale cronica e nei pazienti in  trattamento con diuretici, in seguito ad interventi chirurgici maggiori che comportano una  grossa perdita di sangue.\u003cbr\u003e  • Se ha problemi cardiaci, o precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per  queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o farmacista.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti con severa insufficienza cardiaca, può  intervenire un peggioramento delle condizioni.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato nei pazienti con precedenti di malattie gastrointestinali  o insufficienza epatica e nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o pregresse, in  quanto in questi soggetti il prodotto può determinare broncospasmo, asma, o altri  fenomeni allergici. In questi casi si consiglia particolare cautela.\u003cbr\u003e  • MOMENDOL deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della  mucosa o qualsiasi altro segno di allergia e\/o ipersensibilità.\u003cbr\u003e  • Se insorgono disturbi visivi, il trattamento con MOMENDOL deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  • Poiché il naprossene, come ogni altro farmaco antinfiammatorio, può mascherare i  sintomi concomitanti di malattie infettive.\u003cbr\u003e  • Poiché in casi isolati è stata riportata, in connessione temporale con l'uso di farmaci  antinfiammatori, un aggravamento di infiammazioni su base infettiva.\u003cbr\u003e  • Se usato nei pazienti anziani, che generalmente presentano qualche grado di  compromissione delle funzioni renali, epatiche e cardiache, dal momento che questo  gruppo di pazienti è maggiormente esposto al rischio di insorgenza di effetti indesiderati correlati all'impiego di farmaci antinfiammatori. L'uso prolungato di farmaci  antinfiammatori nell'anziano è sconsigliato.\u003cbr\u003e  • Poiché il naprossene inibisce l'aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di  sanguinamento. Pazienti con alterazioni della coagulazione o in terapia con medicinali  che interferiscono con la coagulazione devono essere attentamente monitorati durante  l'assunzione di MOMENDOL.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato da consumatori abituali di alte dosi giornaliere di  alcool c'è un alto rischio di sanguinamento dello stomaco.\u003cbr\u003e  • L'uso del prodotto deve essere evitato nei casi di dolore di origine gastrointestinale. È  infatti noto che nei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori può verificarsi  sanguinamento allo stomaco o all'intestino.\u003cbr\u003e  • Nei pazienti asmatici, il prodotto è generalmente controindicato.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in associazione con altri farmaci che richiedono  cautela, vedere “Altri medicinali e MOMENDOL”.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Al di sotto dei 16 anni di età è consigliato contattare il medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Con i FANS e con il naprossene sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune (può interessare fino a una persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Mal di testa, sonnolenza, capogiro\u003cbr\u003e  - Nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino a una persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazione allergica (incluso edema della faccia e angioedema)\u003cbr\u003e  - Disturbi del sonno, eccitazione\u003cbr\u003e  - Disturbi della vista\u003cbr\u003e  - Tinnito, disturbi dell'udito\u003cbr\u003e  - Contusione\u003cbr\u003e  - Diarrea, costipazione\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea\/prurito\u003cbr\u003e  - Funzione renale anormale\u003cbr\u003e  - Brividi, edema (incluso edema periferico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare fino a una persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatale, si  può manifestare soprattutto nei soggetti anziani, ematemesi, stomatite ulcerativa,  colite aggravata e Morbo di Crohn aggravato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino a una persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Anemia emolitica o aplastica, trombocitopenia, granulocitopenia\u003cbr\u003e  - Reazione simil-meningite\u003cbr\u003e  - In associazione al trattamento con i FANS sono stati osservati tachicardia, edema,  ipertensione e insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  - Dispnea, asma\u003cbr\u003e  - Colite, stomatite. Meno frequentemente è stata osservata gastrite\u003cbr\u003e  - Ittero, epatite, funzionalità epatica ridotta\u003cbr\u003e  - Fotosensibilità, alopecia, disturbo bolloso inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e  la necrolisi epidermica tossica\u003cbr\u003e  - Pressione arteriosa aumentata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come per altri farmaci antinfiammatori, in pazienti con o senza una precedente  esposizione a farmaci della stessa classe possono verificarsi reazioni allergiche di tipo  anafilattico o anafilattoide.\u003cbr\u003e  I sintomi caratteristici di una reazione anafilattica sono: ipotensione grave ed improvvisa,  accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia,  agitazione, perdita di conoscenza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito,  orticaria con o senza angioedema, arrossamento della cute, nausea, vomito, dolori  addominali crampiformi, diarrea.\u003cbr\u003e  Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766680391,"sku":"025829084","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005708.png?v=1734081103"},{"product_id":"momendol-220-mg-compresse-rivestite-con-film-025829185","title":"Momendol 220 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori-antireumatici non steroidei, medicinali cioè che combattono il dolore, l'infiammazione, la febbre e sono utili nel trattamento sintomatico delle malattie reumatiche.\u003cbr\u003e  Momendol si usa per il trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati, quali dolore muscolare ed articolare (ad esempio, mal di schiena, torcicollo), mal di testa, mal di denti e dolore mestruale.\u003cbr\u003e  Momendol può essere utilizzato anche per il trattamento della febbre.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento per il dolore, e dopo 3 giorni di trattamento per la febbre.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MOMENDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico al naprossene sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), o ad altre sostanze correlate da un punto di vista chimico.\u003cbr\u003e  • Se soffre di manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali,  angioedema, e reazioni allergiche indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, farmaci antinfiammatori e\/o antireumatici.\u003cbr\u003e  • Se ha avuto precedenti di sanguinamento gastro-intestinale o perforazione, ulcera peptica ricorrente in fase attiva o precedente, malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn), grave insufficienza epatica, grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;30 ml\/min), angioedema, in corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti (Vedere “Altri medicinali e MOMENDOL” e “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e  • In gravidanza, a partire dal terzo trimestre, e durante l'allattamento (Vedere  “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e  • Il medicinale non può essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003cbr\u003e  • Poiché esiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di effetti indesiderati  severi a livello gastrointestinale. Pertanto, dovrebbe essere sempre usato il dosaggio  minimo efficace.\u003cbr\u003e  • Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus. Qualsiasi rischio è più  probabile con dosi alte e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del  trattamento raccomandata (7 giorni per il dolore e 3 giorni per il trattamento della  febbre).\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti ipertesi e\/o in pazienti con ridotta  funzionalità cardiaca e\/o renale. Durante il trattamento con MOMENDOL la diuresi e la  funzionalità renale dovrebbero essere ben monitorate, in particolare negli anziani, nei  pazienti con insufficienza cardiaca o con insufficienza renale cronica e nei pazienti in  trattamento con diuretici, in seguito ad interventi chirurgici maggiori che comportano una  grossa perdita di sangue.\u003cbr\u003e  • Se ha problemi cardiaci, o precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per  queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o farmacista.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti con severa insufficienza cardiaca, può  intervenire un peggioramento delle condizioni.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato nei pazienti con precedenti di malattie gastrointestinali  o insufficienza epatica e nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o pregresse, in  quanto in questi soggetti il prodotto può determinare broncospasmo, asma, o altri  fenomeni allergici. In questi casi si consiglia particolare cautela.\u003cbr\u003e  • MOMENDOL deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della  mucosa o qualsiasi altro segno di allergia e\/o ipersensibilità.\u003cbr\u003e  • Se insorgono disturbi visivi, il trattamento con MOMENDOL deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  • Poiché il naprossene, come ogni altro farmaco antinfiammatorio, può mascherare i  sintomi concomitanti di malattie infettive.\u003cbr\u003e  • Poiché in casi isolati è stata riportata, in connessione temporale con l'uso di farmaci  antinfiammatori, un aggravamento di infiammazioni su base infettiva.\u003cbr\u003e  • Se usato nei pazienti anziani, che generalmente presentano qualche grado di  compromissione delle funzioni renali, epatiche e cardiache, dal momento che questo  gruppo di pazienti è maggiormente esposto al rischio di insorgenza di effetti indesiderati correlati all'impiego di farmaci antinfiammatori. L'uso prolungato di farmaci  antinfiammatori nell'anziano è sconsigliato.\u003cbr\u003e  • Poiché il naprossene inibisce l'aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di  sanguinamento. Pazienti con alterazioni della coagulazione o in terapia con medicinali  che interferiscono con la coagulazione devono essere attentamente monitorati durante  l'assunzione di MOMENDOL.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato da consumatori abituali di alte dosi giornaliere di  alcool c'è un alto rischio di sanguinamento dello stomaco.\u003cbr\u003e  • L'uso del prodotto deve essere evitato nei casi di dolore di origine gastrointestinale. È  infatti noto che nei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori può verificarsi  sanguinamento allo stomaco o all'intestino.\u003cbr\u003e  • Nei pazienti asmatici, il prodotto è generalmente controindicato.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in associazione con altri farmaci che richiedono  cautela, vedere “Altri medicinali e MOMENDOL”.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Al di sotto dei 16 anni di età è consigliato contattare il medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Con i FANS e con il naprossene sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune (può interessare fino a una persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Mal di testa, sonnolenza, capogiro\u003cbr\u003e  - Nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino a una persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazione allergica (incluso edema della faccia e angioedema)\u003cbr\u003e  - Disturbi del sonno, eccitazione\u003cbr\u003e  - Disturbi della vista\u003cbr\u003e  - Tinnito, disturbi dell'udito\u003cbr\u003e  - Contusione\u003cbr\u003e  - Diarrea, costipazione\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea\/prurito\u003cbr\u003e  - Funzione renale anormale\u003cbr\u003e  - Brividi, edema (incluso edema periferico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare fino a una persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatale, si  può manifestare soprattutto nei soggetti anziani, ematemesi, stomatite ulcerativa,  colite aggravata e Morbo di Crohn aggravato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino a una persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Anemia emolitica o aplastica, trombocitopenia, granulocitopenia\u003cbr\u003e  - Reazione simil-meningite\u003cbr\u003e  - In associazione al trattamento con i FANS sono stati osservati tachicardia, edema,  ipertensione e insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  - Dispnea, asma\u003cbr\u003e  - Colite, stomatite. Meno frequentemente è stata osservata gastrite\u003cbr\u003e  - Ittero, epatite, funzionalità epatica ridotta\u003cbr\u003e  - Fotosensibilità, alopecia, disturbo bolloso inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e  la necrolisi epidermica tossica\u003cbr\u003e  - Pressione arteriosa aumentata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come per altri farmaci antinfiammatori, in pazienti con o senza una precedente  esposizione a farmaci della stessa classe possono verificarsi reazioni allergiche di tipo  anafilattico o anafilattoide.\u003cbr\u003e  I sintomi caratteristici di una reazione anafilattica sono: ipotensione grave ed improvvisa,  accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia,  agitazione, perdita di conoscenza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito,  orticaria con o senza angioedema, arrossamento della cute, nausea, vomito, dolori  addominali crampiformi, diarrea.\u003cbr\u003e  Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766713159,"sku":"025829185","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005490.png?v=1734081198"},{"product_id":"momendol-220-mg-capsule-molli-025829223","title":"Momendol 220 mg capsule molli","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol contiene naprossene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Momendol è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 16 anni\u003c\/b\u003e, per il trattamento di breve  durata di:\u003cbr\u003e  - dolori lievi e moderati come mal di testa, dolori articolari e muscolari (ad es. mal di schiena,  torcicollo), mal di denti e dolori mestruali;\u003cbr\u003e  - febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003cbr\u003e  Non prolungare il trattamento con Momendol per:\u003cbr\u003e  - più di 7 giorni per il dolore;\u003cbr\u003e  - più di 3 giorni per la febbre.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momendol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al naprossene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico a sostanze strettamente correlate al naprossene dal punto di vista chimico;\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie allergiche, come ad esempio asma, orticaria, naso che cola (rinite), polipi nel naso,  gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e  - se ha avuto reazioni allergiche causate da acido acetilsalicilico, antidolorifici, antinfiammatori o farmaci  utilizzati per il trattamento dei reumatismi;\u003cbr\u003e  - se ha sofferto di emorragia gastrointestinale o di altra natura, ad esempio cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione  di farmaci;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e  - se ha sofferto di infiammazione della mucosa dello stomaco (ad esempio, gastropatia congestizia, gastrite  atrofica);\u003cbr\u003e  - se ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno in fase attiva;\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie infiammatorie dell'intestino (ad esempio, colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore ai 16 anni;\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”);\u003cbr\u003e  - se ha gravi malattie del cuore;\u003cbr\u003e  - se ha una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo diuretici (medicinali per trattare la pressione del sangue alta) a dosi elevate (vedere  paragrafo “Altri medicinali e Momendol”);\u003cbr\u003e  - se ha un'emorragia in corso o sta assumendo farmaci anticoagulanti (farmaci che servono a fluidificare il  sangue) ed è a rischio di sanguinamento.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn generale, gli effetti indesiderati possono essere diminuiti con l'uso della più bassa dose efficace, e per la  durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi, soprattutto nei pazienti anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 e alcuni FANS)  perché potrebbero provocare un modesto aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio) o  mancato afflusso di sangue al cervello (ictus) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momendol”);\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore non gravi, poiché in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore;\u003cbr\u003e  - se sospetta di avere un'infezione;\u003cbr\u003e  - se è anziano, sa di avere dei problemi non gravi ai reni, fegato o cuore o sta facendo un uso prolungato di  un medicinale antinfiammatorio; in questi casi il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la dose  più bassa ed eventualmente l'uso contemporaneo di farmaci che proteggono lo stomaco;\u003cbr\u003e  - se beve abitualmente alte dosi di alcolici;\u003cbr\u003e  - se vuole prendere il Momendol perché ha dolore alla pancia;\u003cbr\u003e  - se in passato a causa di un medicinale ha sofferto di problemi non gravi allo stomaco e\/o all'intestino;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo farmaci contro l'infiammazione (corticosteroidi per bocca), farmaci che fluidificano il  sangue (anticoagulanti come warfarin) o farmaci contro la depressione (inibitori selettivi del reuptake della  serotonina);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo Aspirina\/acido acetilsalicilico per prevenire la formazione di coaguli del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa il trattamento con Momendol e si rivolga al medico o al farmacista se durante l'assunzione  di Momendol:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - compaiono disturbi della vista;\u003cbr\u003e  - ha un'infezione o nota un peggioramento di una infezione;\u003cbr\u003e  - in occasione di una ferita nota un prolungamento del tempo per fare fermare il sangue;\u003cbr\u003e  - le compare un dolore improvviso e intenso alla pancia;\u003cbr\u003e  - in particolare nei primi giorni di trattamento, le compare un qualsiasi sintomo non usuale allo stomaco e\/o  all'intestino (soprattutto un sanguinamento);\u003cbr\u003e  - in particolare nel primo mese di trattamento, le compaiono alterazioni della pelle o delle mucose o qualsiasi  altro segno di ipersensibilità che potrebbero essere segnali di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa,  sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni:  - se è anziano;\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie che compromettono la funzionalità renale e la diuresi (processo che permette la  formazione delle urine);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo diuretici (farmaci utilizzati per trattare la pressione del sangue alta e che aumentano  la quantità di urina);\u003cbr\u003e  - se ha di recente subito un intervento chirurgico che comporta ipovolemia (diminuzione del volume del  sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con Momendol, il medico la controllerà con attenzione:  - se ha delle malattie che alterano la coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  - se sta prendendo dei farmaci che possono alterare la coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Momendol può essere usato negli adolescenti a partire dai 16 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Momendol può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati (nausea, vomito, diarrea,  flatulenza, stipsi (stitichezza), dispepsia (difficoltà a digerire), dolore addominale, oppure reazioni più gravi,  di tipo allergico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco con melena (emissione di feci nerastre),  ematemesi (emissione di sangue con il vomito) e\/o dell'intestino o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve  interrompere il trattamento con Momendol e rivolgersi al suo medico.\u003cbr\u003e  Inoltre, se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momendol e si  rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica (eritemi, prurito, orticaria)\u003cbr\u003e  • pelle che si squama\u003cbr\u003e  • grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens–  Johnson)\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare  negli anziani\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  • edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia. Nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace, per la durata di  trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati, di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire (dispepsia)\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco (pirosi)\u003cbr\u003e  • dolore dello stomaco (gastralgia)\u003cbr\u003e  • emissione di gas (flatulenza)\u003cbr\u003e  • mal di testa (cefalea)\u003cbr\u003e  • sonnolenza\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • stordimento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • disturbi del sonno, insonnia e sopore\u003cbr\u003e  • eccitazione\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • disturbi dell'udito\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche con gonfiore e angioedema\u003cbr\u003e  • brividi\u003cbr\u003e  • eruzione della pelle\u003cbr\u003e  • prurito\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e  • lividi (ecchimosi)\u003cbr\u003e  • ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino ad 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcera dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e  • sanguinamento dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e  • perforazione dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito (ematemesi)\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca (stomatite ulcerativa)\u003cbr\u003e  • peggioramento della colite\u003cbr\u003e  • peggioramento di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • infiammazione renale (glomerulonefrite)\u003cbr\u003e  • debolezza e dolori muscolari (mialgia)\u003cbr\u003e  • febbre\u003cbr\u003e  • aumento e diminuzione del glucosio nel sangue\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino ad 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione all'interno della bocca (stomatite), ulcere aftose\u003cbr\u003e  • malattia infiammatoria del colon e dell'intestino (colite), del pancreas (pancreatite) e dell'esofago  (esofagite)\u003cbr\u003e  • colorazione giallastra della pelle (ittero)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • funzionalità del fegato ridotta\u003cbr\u003e  • diminuzione dell'emoglobina, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia aplastica o emolitica)\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • diminuito numero dei globuli bianchi (granulocitopenia, leucopenia) fino a completa assenza  (agranulocitosi)\u003cbr\u003e  • aumento di cellule del sangue dette eosinofili (eosinofilia)\u003cbr\u003e  • respirazione difficoltosa (dispnea, asma), polmonite eosinofila, alveolite\u003cbr\u003e  • sensibilità alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  • diminuizione della quantità dei capelli e dei peli (alopecia)\u003cbr\u003e  • eruzione della pelle con vesciche (eruzione vescicolare) o con noduli, pustole o macchie rossastre\u003cbr\u003e  • chiazze rosse a coccarda sulla pelle (eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • arrossamento e bolle (eritema fisso)\u003cbr\u003e  reazione infiammatoria con formazione di piccole papule violacee (lichen planus)\u003cbr\u003e  • sudorazione\u003cbr\u003e  • lupus eritematoso sistemico (malattia cronica autoimmune)\u003cbr\u003e  • accelerato battito cardiaco (tachicardia)\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema) e infiammazione dei vasi (vasculite)\u003cbr\u003e  • pressione alta (ipertensione)\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca (grave malattia al cuore)\u003cbr\u003e  • insufficienza renale\u003cbr\u003e  • infiammazione o danno a livello renale con perdita di proteine e sangue con le urine\u003cbr\u003e  • aumento del potassio nel sangue\u003cbr\u003e  • aumento della creatinina nel sangue\u003cbr\u003e  • sintomi come febbre, stato di sonnolenza, mal di testa, sensibilità alla luce in pazienti con malattie del  sistema immunitario (sintomi tipo meningite) e convulsioni\u003cbr\u003e  • disordini cognitivi\u003cbr\u003e  • sete e malessere\u003cbr\u003e  • depressione e difficoltà di concentrazione e di pensiero\u003cbr\u003e  • infiammazione della parte anteriore del nervo ottico (papillite)\u003cbr\u003e  • infiammazione della parte posteriore del nervo ottico (neurite ottica retrobulbare)\u003cbr\u003e  • rigonfiamento della papilla nel fondo dell'occhio (papilledema)\u003cbr\u003e  • calo dell'udito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastriti)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altri effetti indesiderati che sono stati segnalati con altri medicinali simili a Momendol e che quindi possono  essere potenziali effetti indesiderati anche di Momendol:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche anche gravi.\u003cbr\u003e  I sintomi caratteristici di una reazione allergica grave sono: pressione bassa grave ed improvvisa, accelerazione  o rallentamento del battito del cuore, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, perdita di conoscenza,  difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito, orticaria con o senza gonfiore della pelle,  arrossamento della pelle, nausea, vomito, dolori addominali con crampi, diarrea.\u003cbr\u003e  I medicinali simili a Momendol possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco  (“infarto del miocardio”) o ictus.\u003cbr\u003e   \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766745927,"sku":"025829223","price":10.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0007976.png?v=1734081070"},{"product_id":"enantyum-25-mg-compresse-rivestite-con-film-033656442","title":"Enantyum 25 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEnantyum è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS).\u003cbr\u003e  É usato per il trattamento del dolore di intensità da lieve a moderata, come dolore muscolare, mestruazioni  dolorose (dismenorrea), mal di denti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 - 4 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Enantyum:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • Se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • Se ha l'asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite acuta allergica (un periodo breve di infiammazione  alla mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria (eruzione cutanea),  angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle labbra, o della lingua, o difficoltà respiratoria) o sibili  nel petto, dopo avere preso dell'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una forma particolare di arrossamento e\/o  formazione di vescicole della pelle in seguito ad esposizione alla luce del sole) durante il trattamento con  ketoprofene (un farmaco anti-infiammatorio non steroideo) o con fibrati (farmaci utilizzati per ridurre i  livelli di grassi nel sangue);\u003cbr\u003e  • Se soffre di un'ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in passato di  sanguinamento dello stomaco o dell'intestino, ulcerazione o perforazione;\u003cbr\u003e  • Se soffre di problemi digestivi cronici (ad es. cattiva digestione, bruciori di stomaco);\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino dovuti al precedente  uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) utilizzati per il dolore;\u003cbr\u003e  • Se è affetto da malattie intestinali con infiammazione cronica (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003cbr\u003e  • Se soffre di insufficienza cardiaca grave, o ha disturbi renali da moderati a gravi o seri problemi al fegato;\u003cbr\u003e  • Se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e  • Se è gravemente disidratato (ha perso una grande quantità di liquidi corporei) a causa di vomito, diarrea o  insufficiente assunzione di liquidi;\u003cbr\u003e  • Se è nel terzo trimestre di gravidanza o sta allattando.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Enantyum:\u003cbr\u003e  • Se soffre di allergia, o ha avuto problemi dovuti ad allergie in passato;\u003cbr\u003e  • Se ha disturbi renali, problemi epatici o cardiaci (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) oppure ritenzione  idrica, o ha sofferto in precedenza di uno di questi disturbi;\u003cbr\u003e  • Se è in terapia con diuretici o ha problemi di idratazione molto scarsa o ha un ridotto volume del sangue  dovuto all'eccessiva perdita dei liquidi (ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito);\u003cbr\u003e  • Se è affetto da disturbi cardiaci, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste  condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è un fumatore) deve  discutere la terapia con il medico o farmacista; i medicinali come Enantyum possono essere associati con un  piccolo aumento del rischio di infarto (\"infarto del miocardio\") o di ictus. Questi rischi sono più probabili  con dosi alte del farmaco e con una terapia prolungata. Non superare la dose raccomandata o la durata del  trattamento;\u003cbr\u003e  • Se è anziano: esiste una probabilità maggiore di essere soggetti agli effetti collaterali (vedere sezione 4);\u003cbr\u003e  Nell'eventualità che questi si presentino, consulti immediatamente il medico;\u003cbr\u003e  • Se lei è una donna con problemi di fertilità (questo medicinale può ridurre la sua fertilità, pertanto non deve  assumere il medicinale se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini per la  fertilità);\u003cbr\u003e  • Se soffre di un disordine della formazione del sangue e delle cellule ematiche;\u003cbr\u003e  • Se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (disturbi del sistema  immunitario che interessano il tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn);\u003cbr\u003e  • Se ha o ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e  • Se sta assumendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio  steroidi orali, alcuni antidepressivi (quelli di tipo SSRI, cioè gli Inibitori Selettivi della Ricaptazione della  Serotonina), medicinali che prevengono la formazione di coaguli nel sangue come l'aspirina o gli  anticoagulanti come warfarin. In questi casi, consulti il medico prima di prendere questo medicinale: questo  può prescriverle un medicinale aggiuntivo per proteggere il suo stomaco (ad esempio misoprostolo o altri  medicinali che bloccano la produzione di acidi gastrici);\u003cbr\u003e  • Se soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica, e\/o poliposi nasale dato che presenta un rischio  maggiore di allergia all'acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La  somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo, in particolare in  soggetti allergici all'acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dexketoprofene può nascondere i sintomi di infezione quali febbre e dolore. E' pertanto possibile che questo  medicinale possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell' infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Si sconsiglia l'utilizzo di questo medicinale in corso di infezione da virus della varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto la sicurezza e l'efficacia non  sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e adolescenti.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  I possibili effetti indesiderati sono riportati di seguito, ordinati in base alla probabilità con cui possono  presentarsi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni: possono interessare fino a 1 paziente su 10\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nausea e\/o vomito, dolore addominale principalmente nei quadranti superiori, diarrea, problemi digestivi  (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni: possono interessare fino a 1 paziente su 100\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Vertigini, capogiri, sonnolenza, disturbi del sonno, nervosismo, mal di testa, palpitazioni, vampate di calore,  infiammazione della parete gastrica (gastrite), costipazione, secchezza delle fauci, flatulenza, eruzione cutanea,  stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi, sensazione di malessere generale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari: possono interessare fino a 1 paziente su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ulcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata (che può manifestarsi con tracce di sangue nel vomito o  nelle feci), svenimento, pressione alta del sangue, respirazione lenta, ritenzione di liquidi e edema periferico (ad  es. caviglie gonfie), edema della laringe, perdita di appetito (anoressia), alterazioni della sensibilità (parestesie),  eruzione pruriginosa, acne, aumento della sudorazione, lombalgia, minzione frequente, disturbi mestruali,  problemi prostatici, test di funzionalità epatica anomali (analisi del sangue), danni epatocellulari (epatite),  insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari: possono interessare fino a 1 paziente su 10.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Reazione anafilattica (reazione di ipersensibilità che può anche portare al collasso), ulcerazione della pelle, della  bocca, degli occhi e della zona genitale (sindromi di Stevens Johnson e di Lyell), edema facciale o gonfiore delle  labbra e della gola (angioedema), difficoltà respiratoria dovuta alla contrazione dei muscoli che circondano le  vie aeree (broncospasmo), respiro affannoso, battito cardiaco accelerato, pressione bassa, pancreatite,  offuscamento della vista, fruscio nelle orecchie (tinnito), reazioni della pelle, ipersensibilità alla luce, prurito,  problemi renali. Diminuzione dei globuli bianchi nel sangue (neutropenia), diminuzione delle piastrine nel  sangue (trombocitopenia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi immediatamente il medico se nota effetti indesiderati allo stomaco o all'intestino all'inizio del  trattamento (ad esempio dolori di stomaco, acidità o sanguinamento), se ha sofferto in precedenza di alcuni di  questi effetti indesiderati dovuti all'uso protratto di farmaci antinfiammatori, e in particolar modo se lei è  anziano.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'uso di questo medicinale non appena nota l'apparizione di un'eruzione cutanea, o di qualsiasi  lesione alla superficie interna della bocca o ai genitali, o qualsiasi segno di allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti di ritenzione idrica e  gonfiore (particolarmente alle caviglie e alle gambe), un aumento della pressione sanguigna e insufficienza  cardiaca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come questo possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di infarto (\"infarto del  miocardio\") o di accidenti cerebrovascolari (ictus).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nei pazienti affetti da disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo (lupus eritematoso  sistemico o malattia mista del tessuto connettivo), i medicinali antinfiammatori possono raramente provocare  febbre, mal di testa e rigidità del collo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli eventi avversi maggiormente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche,  perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale soprattutto per gli anziani. Nausea, vomito,  diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, peggioramento  di coliti e morbo di Crohn sono stati segnalati in seguito alla somministrazione. Meno frequentemente è stata  osservata infiammazione della parete gastrica (gastrite).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come con altri FANS, possono presentarsi reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica e  raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ENANTYUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506786373959,"sku":"033656442","price":9.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0006979.png?v=1734081153"},{"product_id":"momentact-400-mg-compresse-rivestite-con-film-035618026","title":"Momentact 400 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari,  dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  Momentact\"), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore.\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se  nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).  Interrompa l'assuzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe  manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o  gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo  l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della  febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Momentact\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi  casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo  medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa  protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di  acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o  dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad  esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\". Se si verifica  emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve  essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per  queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se  fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono  stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono  ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia del cuore.\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche).\u003cbr\u003e  - Se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri  pazienti.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido  (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\".\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie  del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti, i quali non manifestavano  malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo  di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi  reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento  con Momentact.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra  quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi  effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di  tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al  medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da  febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e  • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica), specie in  pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione*\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della  gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida  comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle  (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore alla pancia\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al  cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il  paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506791518535,"sku":"035618026","price":10.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005556.png?v=1734081185"},{"product_id":"momentact-400-mg-capsule-molli-035618038","title":"Momentact 400 mg capsule molli","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari,  dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  Momentact\"), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore.\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se  nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe  manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o  gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo  l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della  febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Momentact\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi  casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo  medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa  protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di  acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o  dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad  esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\". Se si verifica  emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve  essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per  queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se  fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono  stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono  ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia del cuore.\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche).\u003cbr\u003e  - Se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri  pazienti.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido  (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\".\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie  del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie  croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di  ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e  • essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi, (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi  reni;\u003cbr\u003e  • dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento  con Momentact.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra  quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene una ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle  e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito  questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di  tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al  medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e  • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\") con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione*\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della  gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida  comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle  (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore alla pancia\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al  cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il  paragrafo 2\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506791584071,"sku":"035618038","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005557.png?v=1734081186"},{"product_id":"nurofenteen-200-mg-compresse-orodispersibili-limone-035677145","title":"Nurofenteen 200 mg compresse orodispersibili limone","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNUROFENTEEN contiene 200 mg di ibuprofene. L'ibuprofene appartiene ad un gruppo di  medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali  agiscono cambiando la risposta corporea a dolore, gonfiore e alta temperatura.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NUROFENTEEN è usato per:\u003cbr\u003e  • alleviare i sintomi del dolore da lieve a moderato come mal di testa, mal di denti e dolori  mestruali\u003cbr\u003e  • ridurre la febbre\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli  adolescenti, o dopo 3 giorni in caso di febbre o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore  negli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda NUROFENTEEN se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  NUROFENTEEN (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • ha sofferto di difficoltà respiratoria, asma, rinite, gonfiore di volto e\/o mani o orticaria  dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e  • soffre di grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza  cardiaca\u003cbr\u003e  • ha (o ha avuto) due o più episodi di ulcera allo stomaco o di sanguinamento dello  stomaco\u003cbr\u003e  • ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti  trattamenti con FANS\u003cbr\u003e  • ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e  • soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e  • soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di  liquidi)\u003cbr\u003e  • è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere sotto).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NUROFENTEEN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito\u003cbr\u003e  • se soffre di alcune malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia  mista del connettivo)\u003cbr\u003e  • se soffre di una patologia ereditaria della formazione del sangue (Porfiria acuta  intermittente)\u003cbr\u003e  • se ha problemi di coagulazione del sangue\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di disturbi del tratto gastrointestinale (colite ulcerativa o morbo  di Crohn)\u003cbr\u003e  • se soffre di ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e  • se soffre di disordini epatici\u003cbr\u003e  • se sta pianificando una gravidanza\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche, in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro\u003cbr\u003e  • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in  quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni  allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da  analgesici), gonfiore della pelle (edema di Quincke) od orticaria\u003cbr\u003e  • si consiglia di evitare di prendere NUROFENTEEN se ha la varicella\u003cbr\u003e  • se si assume NUROFENTEEN per lunghi periodi di tempo, è necessario effettuare  regolarmente gli esami per valutare la funzionalità epatica e la funzionalità renale, ed  effettuare la conta delle cellule del sangue\u003cbr\u003e  • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il  minor tempo possibile\u003cbr\u003e  • gli anziani hanno maggior rischio di sviluppare reazioni avverse\u003cbr\u003e  • in generale, l'uso abituale di (diversi tipi di) analgesici può portare a gravi problemi  renali permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a  perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato.\u003cbr\u003e  • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i  sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione  di NUROFENTEEN e consultare il medico. La diagnosi di mal di testa da abuso di  medicinali (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o  giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di medicinali analgesici\u003cbr\u003e  • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato  (vedere paragrafo \"Assunzione con altri medicinali\")\u003cbr\u003e  • negli adolescenti disidratati esiste il rischio di compromissione renale\u003cbr\u003e  • particolare attenzione è richiesta se ha recentemente subito un intervento di chirurgia  maggiore\u003cbr\u003e  • i farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un  modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati  in dosi elevate. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere NUROFENTEEN se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa  circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle  arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o \"TIA\", attacco ischemico  transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus,  oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  NUROFENTEEN può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che NUROFENTEEN possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata  da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo  medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con  NUROFENTEEN. Interrompa l'assunzione di NUROFENTEEN e consulti immediatamente il  medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di  allergia in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere  paragrafo 4.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, NUROFENTEEN può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor  tempo possibile per il sollievo dai sintomi.\u003cbr\u003e  Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade,  o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il  medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a  rischio di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta:\u003cbr\u003e  • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito  con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma,  inspiegabile sibilo o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola,  difficoltà respiratoria, battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che provochi  shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione,  formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta una delle seguenti reazioni avverse\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • problemi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dolori addominali e nausea,  indigestione, diarrea, vomito, flatulenza (aria) e stitichezza e lievi perdite di sangue nello  stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Ulcere gastrointestinali, sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa orale  con ulcerazione, peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite ulcerativa o morbo di  Crohn), gastrite\u003cbr\u003e  • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e  • Disturbi della vista\u003cbr\u003e  • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e  • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può colpire fino ad un utilizzatore su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Tinnito (scampanellio nelle orecchie)\u003cbr\u003e  • Aumentate concentrazioni di acido urico nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome,  sangue nelle urine e febbre possono essere segni di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e  • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può colpire fino ad un utilizzatore su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • esofagite, pancreatite, formazione di restringimenti membranosi nell'intestino  (restringimenti intestinali simil-diaframmatici)\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca, infarto e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e  • riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione  sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome  nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad  insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una  sensazione generale di malessere smetta di prendere NUROFENTEEN e consulti  immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o  insufficienza renale.\u003cbr\u003e  • reazioni psicotiche e depressione\u003cbr\u003e  • pressione sanguigna alta e vasculite\u003cbr\u003e  • palpitazioni\u003cbr\u003e  • disfunzione epatica, danno al fegato (primo segno potrebbe essere alterazione del colore  della cute), specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica,  infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e  • problemi nella produzione delle cellule del sangue - primi segni sono: febbre, mal di gola,  ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento  di naso e pelle e ematomi inspiegati. In questi casi deve smettere di prendere  NUROFENTEEN e consulti immediatamente il medico. Non deve essere effettuato alcun  trattamento di automedicazione con analgesici e farmaci per ridurre la febbre (medicinali  antipiretici)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante  un'infezione da varicella\u003cbr\u003e  • è stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio  fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è  necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  • sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con patologie  autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti.\u003cbr\u003e  Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e  • gravi forme di reazioni cutanee come esantemi della cute con rossore e formazione di  vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome  di Lyell), perdita di capelli (alopecia)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reattività del tratto respiratorio che comprende asma, broncospasmo e dispnea\u003cbr\u003e  • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I  sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e  aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata). Smetta di usare NUROFENTEEN se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • La cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come NUROFENTEEN possono essere associati a un lieve incremento del rischio  di attacco cardiaco (Infarto del miocardio) o ictus. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506791616839,"sku":"035677145","price":7.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003556.jpg?v=1734081188"},{"product_id":"aspirina-dolore-e-infiammazione-500-mg-compresse-rivestite-041962034","title":"Aspirina dolore e infiammazione 500 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina Dolore e Infiammazione contiene acido acetilsalicilico. L'acido acetilsalicilico è un  analgesico (riduce il dolore) e antipiretico (riduce la febbre).\u003cbr\u003e  Aspirina Dolore e Infiammazione viene utilizzata per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del  dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAspirina Dolore e Infiammazione è specificamente riservata agli adulti e ai ragazzi di età non  inferiore a 16 anni.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista per le altre forme di acido acetilsalicilico per pazienti di peso  inferiore a 40 kg.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni  (per la febbre) o 3-4 giorni (per il dolore).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'acido acetilsalicilico o altri salicilati o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di asma o reazioni allergiche (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock)  indotte dalla somministrazione di acido acetilsalicilico o di medicinali correlati (in particolare  farmaci antinfiammatori non steroidei);\u003cbr\u003e  • se soffre di ulcera gastrica o intestinale (anche duodenale);\u003cbr\u003e  • se soffre di una condizione emorragica o è a rischio di sanguinamento;\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo una terapia con metotrexato in dosi superiori a 15 mg\/settimana;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo anticoagulanti orali (farmaci per \"fluidificare\" il sangue e prevenire la  formazione di coaguli);\u003cbr\u003e  • se è dopo il 5° mese di gravidanza (oltre 24 settimane di assenza di mestruazioni);\u003cbr\u003e  • Bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • se sta assumendo altri prodotti contenenti acido acetilsalicilico , per evitare il rischio di  sovradosaggio;\u003cbr\u003e  • se si manifesta mal di testa mentre sta assumendo alte dosi di acido acetilsalicilico per un periodo  prolungato di tempo, non aumenti il dosaggio ma piuttosto chieda consiglio al medico o al  farmacista;\u003cbr\u003e  • se usa antidolorifici regolarmente, in particolare antidolorifici diversi in associazione, questo può  comportare una ridotta funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • se ha un deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato deidrogenasi), una malattia ereditaria che colpisce  i globuli rossi, perché dosi elevate di acido acetilsalicilico potrebbero portare a emolisi  (distruzione dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  • se ha una storia pregressa di ulcere gastriche o intestinali, o di emorragie gastriche o intestinali o  gastriti;\u003cbr\u003e  • se soffre di insufficienza epatica o renale;\u003cbr\u003e  • se soffre di asma: il verificarsi di un attacco di asma, in alcuni pazienti, può essere collegato ad  una reazione allergica ai farmaci antinfiammatori non steroidei o all'acido acetilsalicilico. In  questo caso, l'utilizzo di questo medicinale non è raccomandato;\u003cbr\u003e  • in caso di mestruazioni abbondanti;\u003cbr\u003e  • se si verifica emorragia gastrointestinale durante il trattamento ( perdita di sangue dalla bocca,  sangue nelle feci, colore scuro delle feci) : interrompa il trattamento e chiami immediatamente il  medico o il pronto soccorso;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo anche medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la  coagulazione (anticoagulanti);\u003cbr\u003e  • se soffre di un'alterazione lieve o moderata della funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • se soffre di un'alterazione della circolazione cardiovascolare;\u003cbr\u003e  • l'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di emorragia anche a basse dosi e anche a  diversi giorni dall'assunzione. Informi il suo medico, chirurgo o anestesista o dentista  se è previsto un intervento chirurgico, anche di piccola entità;\u003cbr\u003e  • l'acido acetilsalicilico modifica la quantità di acido urico nel sangue. Questo deve  essere tenuto in considerazione se si assume un farmaco contro la gotta;\u003cbr\u003e  • Si raccomanda di non assumere questo farmaco durante l'allattamento;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Bambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini affetti da malattie virali e sottoposti a somministrazione di acido acetilsalicilico è stata  osservata la sindrome di Reye (una malattia rara ma molto grave associata principalmente a danni  neurologici e al fegato). Di conseguenza:\u003cbr\u003e  • in caso di malattia virale come influenza o varicella, la somministrazione di acido  acetilsalicilico a un bambino non deve avvenire senza aver prima consultato un medico;\u003cbr\u003e  • se si manifestano segni di vertigini o svenimenti, alterazioni comportamentali o vomito in un  bambino che sta assumendo acido acetilsalicilico, avverta immediatamente il medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i farmaci, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Frequenze: non note: la frequenza non può essere valutata in base ai dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eI possibili effetti indesiderati dovuti all'acido acetilsalicilico sono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono tutti molto gravi e lei potrebbe avere urgente bisogno di cure  mediche o di essere ricoverato. Informi immediatamente il medico o si rechi presso l'ospedale più  vicino se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e  • sanguinamento (perdita di sangue dal naso o dalle gengive, macchie rosse sotto la pelle);\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche quali eruzione cutanea, attacco d'asma o gonfiore del viso accompagnato  da difficoltà a respirare;\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigine, sensazione di perdita dell'udito, tinnito (ronzio nelle orecchie) che  sono di solito segni di sovradosaggio;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrale;\u003cbr\u003e  • mal di stomaco;\u003cbr\u003e  • emorragia gastrointestinale. Vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\". Questi si manifestano  più frequentemente quando si assumono dosi elevate;\u003cbr\u003e  • Aumento degli enzimi epatici in genere reversibile con l'interruzione del trattamento, alterazione  della funzionalità epatica (particolarmente cellule epatiche);\u003cbr\u003e  • orticaria, reazioni cutanee;\u003cbr\u003e  • sindrome di Reye (alterazione dello stato di coscienza o comportamento anormale, o vomito) in  bambini con malattie virali e che assumono acido acetilsalicilico (vedere Paragrafo 2: Cosa deve  sapere prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione);\u003cbr\u003e  • compromissione renale e danno renale acuto;\u003cbr\u003e  • malattia del diaframma intestinale (un restringimento dell'intestino), specialmente nel trattamento  a lungo termine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ASPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506797351239,"sku":"041962034","price":9.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005141.png?v=1734081343"},{"product_id":"okitask-40-mg-granulato-042028011","title":"Okitask 40 mg granulato","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere “Come prendere Okitask” e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e L’uso concomitante di Okitask con altri antiinfiammatori deve essere evitato.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere “Non prenda Okitask).\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all’inizio del trattamento.\u003cbr\u003e Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l’aggregazione delle piastrine) come l’acido acetilsalicilico (vedere “Altri medicinali e Okitask”).\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere “Possibili effetti indesiderati”). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l’uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e - Se ha un’infezione – vedere paragrafo ''Infezioni'' di seguito.\u003cbr\u003e - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello), poiché deve assumere Okitask, soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), o se fuma.\u003cbr\u003e - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con diatesi allergica (predisposizione all’insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere usato con cautela.\u003cbr\u003e - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall’alterazione dell’attività di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per OKITASK.\u003cbr\u003e È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore) associato all’uso dei FANS.\u003cbr\u003e Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere “Altri medicinali e Okitask”). In queste circostanze, i livelli di potassio devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere il trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - cefalea, vertigini, sonnolenza\u003cbr\u003e  - stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite  (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e  - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e  - visione offuscata (vedere \"Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e  - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica  (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni  enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza  che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e  - peso aumentato\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore) della faccia e eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave  riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione  della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia  emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno  nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del  numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di  globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza  che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule  del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli  bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una  riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità  (allergia)\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e  - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato  confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti  incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto),tremore,  discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti  involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio),  edema periferico\u003cbr\u003e  - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del  sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del  ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento  del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione  (pressione bassa)\u003cbr\u003e  - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi),  inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e  - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità  accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa  nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola  dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe),  insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un  paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e  - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino,  esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione  dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o  dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli  anziani, vedere \"Avvertenze\"), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione  della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione  duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca,  pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle  feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria  (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva  (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore  della lingua)\u003cbr\u003e  - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV),  alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra,  bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella  deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell  e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea  con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di  sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con  formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo  interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica  (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine),  glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con  possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare  acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della  produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di  sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non  causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e  - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), iponatremia  (diminuzione della quantità di sodio nel sangue)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OKI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506797416775,"sku":"042028011","price":6.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005071.png?v=1734081324"},{"product_id":"okitask-40-mg-granulato-042028023","title":"Okitask 40 mg granulato","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere “Come prendere Okitask” e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e L’uso concomitante di Okitask con altri antiinfiammatori deve essere evitato.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere “Non prenda Okitask).\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all’inizio del trattamento.\u003cbr\u003e Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l’aggregazione delle piastrine) come l’acido acetilsalicilico (vedere “Altri medicinali e Okitask”).\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere “Possibili effetti indesiderati”). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l’uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e - Se ha un’infezione – vedere paragrafo ''Infezioni'' di seguito.\u003cbr\u003e - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello), poiché deve assumere Okitask, soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), o se fuma.\u003cbr\u003e - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con diatesi allergica (predisposizione all’insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere usato con cautela.\u003cbr\u003e - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall’alterazione dell’attività di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per OKITASK.\u003cbr\u003e È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore) associato all’uso dei FANS.\u003cbr\u003e Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere “Altri medicinali e Okitask”). In queste circostanze, i livelli di potassio devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere il trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - cefalea, vertigini, sonnolenza\u003cbr\u003e  - stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite  (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e  - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e  - visione offuscata (vedere \"Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e  - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica  (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni  enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza  che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e  - peso aumentato\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore) della faccia e eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave  riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione  della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia  emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno  nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del  numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di  globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza  che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule  del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli  bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una  riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità  (allergia)\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e  - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato  confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti  incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto),tremore,  discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti  involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio),  edema periferico\u003cbr\u003e  - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del  sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del  ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento  del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione  (pressione bassa)\u003cbr\u003e  - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi),  inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e  - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità  accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa  nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola  dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe),  insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un  paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e  - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino,  esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione  dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o  dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli  anziani, vedere \"Avvertenze\"), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione  della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione  duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca,  pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle  feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria  (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva  (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore  della lingua)\u003cbr\u003e  - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV),  alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra,  bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella  deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell  e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea  con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di  sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con  formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo  interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica  (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine),  glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con  possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare  acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della  produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di  sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non  causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e  - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), iponatremia  (diminuzione della quantità di sodio nel sangue)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OKI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506797809991,"sku":"042028023","price":9.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005044.png?v=1734081331"},{"product_id":"okitask-40-mg-compresse-rivestite-con-film-042028035","title":"Okitask 40 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6”);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - Se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - Se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - Se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - Se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - Se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - Se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - Se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - Se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - Se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003e\u003cem\u003eAvvertenze\u003c\/em\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa e  per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere  \"Come prendere Okitask\" e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e  cardiovascolari).\u003cbr\u003e  L'uso concomitante di Okitask con altri antinfiammatori deve essere evitato.  Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza  sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate  emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei  pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore  (vedere \"Non prenda Okitask\").\u003cbr\u003e  Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento  gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento.  Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di  ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati  infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il  warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento  della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l'aggregazione delle  piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere \"Altri medicinali e Okitask\").\u003cbr\u003e  Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS,  specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali  \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa,  sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto  raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere \"Possibili effetti indesiderati\"). La  reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa  l'uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi  altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePrecauzioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto  con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è  anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e  - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca  congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei  tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia  ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso  sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa  periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi sanguigni del  cervello), poiché deve assumere Okitask soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e  - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete  (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di  grassi nel sangue), se fuma.\u003cbr\u003e  - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale  deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)  o con diatesi allergica (predisposizione all'insorgenza di allergia), rinite cronica  (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa  nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e  - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la  maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema  immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere  usato con cautela.\u003cbr\u003e  - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall'alterazione dell'attività  di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e  Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi  (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un  rischio simile per OKITASK.  È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del  battito del cuore) associato all'uso dei FANS.  Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se  soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare  iperkaliemia (vedere \"Altri medicinali e Okitask\"). In queste circostanze, i livelli di potassio  devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe  aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri  e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale  mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è  necessario interrompere il trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - cefalea, vertigini, sonnolenza, stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali  dall'ano), gastrite (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e  - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e  - visione offuscata (vedere \"Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e  - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica  (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni  enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza  che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e  - peso aumentato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore) della faccia ed eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave  riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione  della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia  emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno  nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del  numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di  globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza  che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule  del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli  bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una  riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità  (allergia)\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e  - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato  confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti  incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto), tremore,  discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti  involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio),  edema periferico\u003cbr\u003e  - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del  sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del  ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento  del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione  (pressione bassa)\u003cbr\u003e  - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi),  inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e  - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità  accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa  nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola  dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe),  insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un  paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e  - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino,  esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione  dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o  dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli  anziani, vedere \"Avvertenze\"), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione  della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione  duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca,  pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle  feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria  (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva  (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore  della lingua)\u003cbr\u003e  - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV),  alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra,  bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella  deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell  e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea  con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di  sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con  formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo  interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica  (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine),  glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare  acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della  produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di  sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non  causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e  - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue) e iponatremia  (diminuzione della quantità di sodio nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OKI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506797875527,"sku":"042028035","price":6.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003826.png?v=1734081244"},{"product_id":"okitask-40-mg-compresse-rivestite-con-film-042028047","title":"Okitask 40 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6”);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - Se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - Se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - Se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - Se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - Se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - Se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - Se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - Se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - Se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003e\u003cem\u003eAvvertenze\u003c\/em\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa e  per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere  \"Come prendere Okitask\" e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e  cardiovascolari).\u003cbr\u003e  L'uso concomitante di Okitask con altri antinfiammatori deve essere evitato.  Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza  sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate  emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei  pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore  (vedere \"Non prenda Okitask\").\u003cbr\u003e  Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento  gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento.  Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di  ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati  infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il  warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento  della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l'aggregazione delle  piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere \"Altri medicinali e Okitask\").\u003cbr\u003e  Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS,  specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali  \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa,  sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto  raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere \"Possibili effetti indesiderati\"). La  reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa  l'uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi  altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePrecauzioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto  con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è  anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e  - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca  congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei  tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia  ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso  sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa  periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi sanguigni del  cervello), poiché deve assumere Okitask soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e  - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete  (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di  grassi nel sangue), se fuma.\u003cbr\u003e  - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale  deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)  o con diatesi allergica (predisposizione all'insorgenza di allergia), rinite cronica  (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa  nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e  - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la  maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema  immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere  usato con cautela.\u003cbr\u003e  - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall'alterazione dell'attività  di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e  Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi  (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un  rischio simile per OKITASK.  È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del  battito del cuore) associato all'uso dei FANS.  Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se  soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare  iperkaliemia (vedere \"Altri medicinali e Okitask\"). In queste circostanze, i livelli di potassio  devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe  aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri  e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale  mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è  necessario interrompere il trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - cefalea, vertigini, sonnolenza, stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali  dall'ano), gastrite (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e  - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e  - visione offuscata (vedere \"Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e  - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica  (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni  enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza  che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e  - peso aumentato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore) della faccia ed eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave  riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione  della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia  emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno  nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del  numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di  globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza  che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule  del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli  bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una  riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità  (allergia)\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e  - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato  confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti  incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto), tremore,  discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti  involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio),  edema periferico\u003cbr\u003e  - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del  sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del  ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento  del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione  (pressione bassa)\u003cbr\u003e  - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi),  inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e  - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità  accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa  nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola  dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe),  insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un  paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e  - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino,  esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione  dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o  dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli  anziani, vedere \"Avvertenze\"), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione  della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione  duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca,  pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle  feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria  (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva  (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore  della lingua)\u003cbr\u003e  - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV),  alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra,  bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella  deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell  e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea  con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di  sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con  formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo  interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica  (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine),  glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare  acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della  produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di  sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non  causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e  - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue) e iponatremia  (diminuzione della quantità di sodio nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OKI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506798006599,"sku":"042028047","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003827.png?v=1734081240"},{"product_id":"okitask-40-mg-granulato-042028050","title":"Okitask 40 mg granulato","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere “Come prendere Okitask” e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e L’uso concomitante di Okitask con altri antiinfiammatori deve essere evitato.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere “Non prenda Okitask).\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all’inizio del trattamento.\u003cbr\u003e Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l’aggregazione delle piastrine) come l’acido acetilsalicilico (vedere “Altri medicinali e Okitask”).\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere “Possibili effetti indesiderati”). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l’uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e - Se ha un’infezione – vedere paragrafo ''Infezioni'' di seguito.\u003cbr\u003e - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello), poiché deve assumere Okitask, soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), o se fuma.\u003cbr\u003e - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con diatesi allergica (predisposizione all’insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere usato con cautela.\u003cbr\u003e - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall’alterazione dell’attività di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per OKITASK.\u003cbr\u003e È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore) associato all’uso dei FANS.\u003cbr\u003e Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere “Altri medicinali e Okitask”). In queste circostanze, i livelli di potassio devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere il trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - cefalea, vertigini, sonnolenza\u003cbr\u003e  - stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite  (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e  - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e  - visione offuscata (vedere \"Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e  - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica  (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni  enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza  che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e  - peso aumentato\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore) della faccia e eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave  riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione  della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia  emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno  nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del  numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di  globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza  che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule  del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli  bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una  riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità  (allergia)\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e  - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato  confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti  incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto),tremore,  discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti  involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio),  edema periferico\u003cbr\u003e  - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del  sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del  ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento  del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione  (pressione bassa)\u003cbr\u003e  - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi),  inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e  - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità  accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa  nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola  dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe),  insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un  paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e  - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino,  esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione  dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o  dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli  anziani, vedere \"Avvertenze\"), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione  della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione  duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca,  pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle  feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria  (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva  (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore  della lingua)\u003cbr\u003e  - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV),  alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra,  bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella  deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell  e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea  con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di  sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con  formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo  interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica  (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine),  glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con  possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare  acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della  produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di  sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non  causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e  - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), iponatremia  (diminuzione della quantità di sodio nel sangue)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OKI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506798301511,"sku":"042028050","price":12.57,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005045.png?v=1749724900"},{"product_id":"brufen-analgesico-compresse-rivestite-con-film-042386058","title":"Brufen analgesico compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN ANALGESICO contiene la sostanza attiva ibuprofene. Essa appartiene a un gruppo di  medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS forniscono sollievo  modificando la risposta dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO compresse è usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a  moderato, come mal di testa (cefalea), dolore dentale, dolori mestruali e dolore e febbre associati al  raffreddore.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRUFEN ANALGESICO:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di una reazione allergica, come asma, difficoltà a respirare, gonfiore del viso, della  lingua o della gola, orticaria, naso che cola e con prurito, causata da acido acetilsalicilico (ASA) o  da altri FANS;\u003cbr\u003e  • se ha (o ha avuto due o più episodi) di ulcera o sanguinamento dello stomaco;\u003cbr\u003e  • se ha avuto una perforazione gastrointestinale o sanguinamento durante l'uso di FANS;\u003cbr\u003e  • se soffre di sanguinamento cerebrovascolare o di altri sanguinamenti attivi;\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi di natura sconosciuta della formazione del sangue;\u003cbr\u003e  • se ha una grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza al fegato, ai reni o al cuore;\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO:\u003cbr\u003e  • se ha subito di recente un intervento chirurgico importante;\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o di una malattia allergica, perché può verificarsi difficoltà di respiro;\u003cbr\u003e  • se soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattia respiratoria ostruttiva cronica, perché  esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi  come attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria;\u003cbr\u003e  • se soffre di problemi cardiaci;\u003cbr\u003e  • se ha precedenti di malattie gastrointestinali (come colite ulcerativa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (una malattia che  colpisce la cute, le articolazioni e i reni);\u003cbr\u003e  • se soffre di alcune malattie ereditarie della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta  intermittente);\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  • se sta prendendo altri FANS. L'uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori specifici  della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere alla sezione \"Altri  medicinali e BRUFEN ANALGESICO\", di seguito) e deve essere evitato;\u003cbr\u003e  • se ha la varicella è consigliabile evitare l'uso di BRUFEN ANALGESICO;\u003cbr\u003e  • se è anziano;\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I pazienti con problemi ai reni o al fegato devono consultare un medico prima di prendere ibuprofene  compresse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli antiinfiammatori come ibuprofene possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di  attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus, in modo particolare se somministrati in dosi elevate.\u003cbr\u003e  Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento (vedere al paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve parlare del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO,  se:\u003cbr\u003e  • soffre di problemi cardiaci, incluso insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha  precedenti di attacco di cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (problemi di  circolazione alle gambe o ai piedi dovuti a restringimento oppure a ostruzione delle arterie), oppure  qualsiasi tipo di ictus (compreso \"mini-ictus\" o attacco ischemico transitorio, \"TIA\");\u003cbr\u003e  • soffre di ipertensione, diabete, colesterolo alto, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus,  o è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente BRUFEN ANALAGESICO e contatti immediatamente il medico o il servizio di  emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare BRUFEN ANALGESICO e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei  sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che BRUFEN ANALGESICO possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che  potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e  nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha  un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per il periodo di  tempo più breve. Gli anziani presentano un rischio aumentato di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In generale, l'uso abituale di analgesici (anche di diversi tipi), può portare a problemi renali gravi e  persistenti. Questo rischio può aumentare durante l'esercizio fisico associato con perdita di sali e  disidratazione. Pertanto, deve essere evitato. Esiste un rischio di compromissione della funzione renale  nei bambini e negli adolescenti disidratati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può farlo peggiorare. Se tale situazione  è presente o sospettata, si deve ottenere consiglio medico e il trattamento deve essere sospeso. La  diagnosi mal di testa da uso eccessivo di medicinali deve essere sospettata nei pazienti che hanno mal di  testa nonostante (o a causa) dell'uso regolare di medicinali per il mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nella somministrazione prolungata di BRUFEN ANALGESICO sono richiesti controlli regolari del  fegato, della funzionalità renale e così pure della conta delle cellule del sangue. Il medico può richiederle  di sottoporsi ad analisi del sangue durante il trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati prendendo la dose più bassa per il periodo di tempo più  breve necessario a dare sollievo ai sintomi. Gli anziani che usano questo prodotto hanno un rischio  maggiore di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come BRUFEN ANALGESICO possono essere associati con un piccolo aumento del rischio  di un attacco di cuore (infarto del miocardio) o di ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Alcuni degli effetti indesiderati sotto riportati sono meno frequenti quando la dose massima giornaliera è  di 1200 mg rispetto alla terapia a dosi elevate nei pazienti reumatici.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe pensa di avere uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati o sintomi, smetta di prendere questo  medicinale e cerchi soccorso immediato:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere gastriche o intestinali, a volte con sanguinamento e perforazione, vomito con sangue o feci  nere come catrame (comuni possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • disturbi renali con sangue nelle urine che possono essere associati con insufficienza renale (non  comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000) quali:\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare o sibili inspiegabili\u003cbr\u003e  - capogiri o battito cardiaco accelerato\u003cbr\u003e  - caduta della pressione sanguigna che causa shock\u003cbr\u003e  - gonfiore del viso, della lingua e della gola.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali  [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica] (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • grave condizione della cute che può colpire la bocca e altre parti del corpo con sintomi che  comprendono chiazze rosse, spesso pruriginose, simili all'eruzione del morbillo, che iniziano sugli  arti e a volte sul viso e sul resto del corpo. Le macchie possono gonfiarsi o possono progredire a  formare macchie in rilievo, rosse, con centro pallido. I pazienti colpiti possono avere febbre, mal di  gola, mal di testa e\/o diarrea (molto rare: possono interessare in fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • grave sfaldamento o desquamazione della cute (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su  10.000)\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS)  (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas con grave dolore epigastrico, spesso con nausea e vomito (molto rara:  possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • nausea, vomito, perdita dell'appetito, sensazione di malessere generale, febbre, prurito,  ingiallimento della cute e degli occhi, feci di colore chiaro, urine di colore scuro, che possono essere segni di epatite o di insufficienza epatica (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su  10.000)\u003cbr\u003e  • disturbo cardiaco con respiro corto e gonfiore dei piedi o delle gambe dovuto a ritenzione dei  liquidi (insufficienza cardiaca) (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003cbr\u003e  • meningite asettica (infezione intorno al cervello o al midollo spinale, con sintomi che  comprendono: febbre, nausea, vomito, mal di testa, rigidità del collo ed estrema sensibilità alla luce  brillante e annebbiamento dello stato mentale tale da non essere completamente in contatto con  l'ambiente (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (\"infarto del miocardio\", molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000) o  ictus (frequenza non nota: non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • grave danno renale (necrosi papillare, in particolare con l'uso a lungo termine (raro: può interessare  fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • peggioramento dell'infiammazione correlata ad un'infezione (ad es. sviluppo della sindrome dei   \"batteri mangia carne\") particolarmente con l'uso di altri FANS (molto rare: possono interessare in  fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere\u003c\/b\u003e il medicinale e informi il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  Molto comuni: (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • indigestione o bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • dolore addominale (dolore allo stomaco) o altre anomalie allo stomaco\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sollo la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  BRUFEN ANALGESICO se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico se compare uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • nausea, flatulenza, diarrea, stitichezza, vomito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • mal di testa, sonnolenza, capogiri, sensazione di giramento, stanchezza, agitazione, incapacità a  dormire, irritabilità\u003cbr\u003e  • ulcere gastriche e duodenali, a volte con sanguinamento e perforazione, perdita di sangue occulto  che può portare ad anemia, una condizione in cui vi è diminuzione dei globuli rossi (i sintomi  comprendono stanchezza, mal di testa, respiro corto durante l'esercizio fisico, capogiri e pallore),  feci nere come catrame, vomito con sangue, ulcere alla bocca ed herpes, infiammazione del colon (i  sintomi comprendono diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco e febbre),  peggioramento della malattia infiammatoria dell'intestino, infiammazione della parete intestinale\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • orticaria, prurito, sanguinamento inusuale o ematomi sotto alla cute, eruzione cutanea, attacco  d'asma (a volte con ipotensione)\u003cbr\u003e  • naso che cola o chiuso, starnuti, dolore o pressione facciale, difficoltà a respirare\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (i sintomi comprendono: dolore, nausea, vomito, vomito con sangue,  sangue nelle feci)\u003cbr\u003e  • aumento della sensibilità della cute al sole\u003cbr\u003e  • gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola, che può causare difficoltà a deglutire o a respirare, a  volte con ipertensione\u003cbr\u003e  • ritenzione dei liquidi nei tessuti corporei, specialmente in pazienti con ipertensione o problemi  renali\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni (sindrome del lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • depressione, confusione, allucinazioni, malattia mentale con pensieri o umore strani o inquietanti\u003cbr\u003e  • ronzii, sibili, fischi, suoni o altri rumori persistenti alle orecchie\u003cbr\u003e  • aumento dell'azoto ureico, delle transaminasi e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori  dell'emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del  tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell'acido urico nel siero, tutti  osservati con un esame del sangue\u003cbr\u003e  • perdita di capacità visiva\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • battito cardiaco rapido o irregolare (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi nei tessuti corporei\u003cbr\u003e  • infiammazione dell'esofago, restringimento dell'intestino\u003cbr\u003e  • disturbi del fegato, danno epatico (specialmente nell'uso a lungo termine), insufficienza epatica,  ingiallimento della cute e\/o degli occhi, detto anche itterizia\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute, con complicazioni dei tessuti molli, possono verificarsi se ha la varicella\u003cbr\u003e  • accumulo di liquidi nei polmoni, i sintomi comprendono affanno, che può essere molto grave e di  solito peggiora in posizione sdraiata\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • peggioramento di una malattia infiammatoria che può riguardare qualsiasi parte del tratto  gastrointestinale (i sintomi includono dolore, febbre, diarrea e perdita di peso), peggioramento  dell'infiammazione del colon (sintomi: diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco,  febbre)\u003cbr\u003e  • ipertensione sanguigna\u003cbr\u003e  • insolita perdita dei capelli o calvizie incipiente\u003cbr\u003e  • disturbi delle mestruazioni \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BRUFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506798661959,"sku":"042386058","price":4.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004063.jpg?v=1734081265"},{"product_id":"brufen-analgesico-compresse-rivestite-con-film","title":"Brufen analgesico compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN ANALGESICO contiene la sostanza attiva ibuprofene. Essa appartiene a un gruppo di  medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS forniscono sollievo  modificando la risposta dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO compresse è usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a  moderato, come mal di testa (cefalea), dolore dentale, dolori mestruali e dolore e febbre associati al  raffreddore.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRUFEN ANALGESICO:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di una reazione allergica, come asma, difficoltà a respirare, gonfiore del viso, della  lingua o della gola, orticaria, naso che cola e con prurito, causata da acido acetilsalicilico (ASA) o  da altri FANS;\u003cbr\u003e  • se ha (o ha avuto due o più episodi) di ulcera o sanguinamento dello stomaco;\u003cbr\u003e  • se ha avuto una perforazione gastrointestinale o sanguinamento durante l'uso di FANS;\u003cbr\u003e  • se soffre di sanguinamento cerebrovascolare o di altri sanguinamenti attivi;\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi di natura sconosciuta della formazione del sangue;\u003cbr\u003e  • se ha una grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza al fegato, ai reni o al cuore;\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO:\u003cbr\u003e  • se ha subito di recente un intervento chirurgico importante;\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o di una malattia allergica, perché può verificarsi difficoltà di respiro;\u003cbr\u003e  • se soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattia respiratoria ostruttiva cronica, perché  esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi  come attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria;\u003cbr\u003e  • se soffre di problemi cardiaci;\u003cbr\u003e  • se ha precedenti di malattie gastrointestinali (come colite ulcerativa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (una malattia che  colpisce la cute, le articolazioni e i reni);\u003cbr\u003e  • se soffre di alcune malattie ereditarie della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta  intermittente);\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  • se sta prendendo altri FANS. L'uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori specifici  della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere alla sezione \"Altri  medicinali e BRUFEN ANALGESICO\", di seguito) e deve essere evitato;\u003cbr\u003e  • se ha la varicella è consigliabile evitare l'uso di BRUFEN ANALGESICO;\u003cbr\u003e  • se è anziano;\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I pazienti con problemi ai reni o al fegato devono consultare un medico prima di prendere ibuprofene  compresse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli antiinfiammatori come ibuprofene possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di  attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus, in modo particolare se somministrati in dosi elevate.\u003cbr\u003e  Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento (vedere al paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve parlare del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO,  se:\u003cbr\u003e  • soffre di problemi cardiaci, incluso insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha  precedenti di attacco di cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (problemi di  circolazione alle gambe o ai piedi dovuti a restringimento oppure a ostruzione delle arterie), oppure  qualsiasi tipo di ictus (compreso \"mini-ictus\" o attacco ischemico transitorio, \"TIA\");\u003cbr\u003e  • soffre di ipertensione, diabete, colesterolo alto, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus,  o è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente BRUFEN ANALAGESICO e contatti immediatamente il medico o il servizio di  emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare BRUFEN ANALGESICO e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei  sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che BRUFEN ANALGESICO possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che  potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e  nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha  un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per il periodo di  tempo più breve. Gli anziani presentano un rischio aumentato di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In generale, l'uso abituale di analgesici (anche di diversi tipi), può portare a problemi renali gravi e  persistenti. Questo rischio può aumentare durante l'esercizio fisico associato con perdita di sali e  disidratazione. Pertanto, deve essere evitato. Esiste un rischio di compromissione della funzione renale  nei bambini e negli adolescenti disidratati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può farlo peggiorare. Se tale situazione  è presente o sospettata, si deve ottenere consiglio medico e il trattamento deve essere sospeso. La  diagnosi mal di testa da uso eccessivo di medicinali deve essere sospettata nei pazienti che hanno mal di  testa nonostante (o a causa) dell'uso regolare di medicinali per il mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nella somministrazione prolungata di BRUFEN ANALGESICO sono richiesti controlli regolari del  fegato, della funzionalità renale e così pure della conta delle cellule del sangue. Il medico può richiederle  di sottoporsi ad analisi del sangue durante il trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati prendendo la dose più bassa per il periodo di tempo più  breve necessario a dare sollievo ai sintomi. Gli anziani che usano questo prodotto hanno un rischio  maggiore di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come BRUFEN ANALGESICO possono essere associati con un piccolo aumento del rischio  di un attacco di cuore (infarto del miocardio) o di ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Alcuni degli effetti indesiderati sotto riportati sono meno frequenti quando la dose massima giornaliera è  di 1200 mg rispetto alla terapia a dosi elevate nei pazienti reumatici.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe pensa di avere uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati o sintomi, smetta di prendere questo  medicinale e cerchi soccorso immediato:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere gastriche o intestinali, a volte con sanguinamento e perforazione, vomito con sangue o feci  nere come catrame (comuni possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • disturbi renali con sangue nelle urine che possono essere associati con insufficienza renale (non  comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000) quali:\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare o sibili inspiegabili\u003cbr\u003e  - capogiri o battito cardiaco accelerato\u003cbr\u003e  - caduta della pressione sanguigna che causa shock\u003cbr\u003e  - gonfiore del viso, della lingua e della gola.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali  [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica] (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • grave condizione della cute che può colpire la bocca e altre parti del corpo con sintomi che  comprendono chiazze rosse, spesso pruriginose, simili all'eruzione del morbillo, che iniziano sugli  arti e a volte sul viso e sul resto del corpo. Le macchie possono gonfiarsi o possono progredire a  formare macchie in rilievo, rosse, con centro pallido. I pazienti colpiti possono avere febbre, mal di  gola, mal di testa e\/o diarrea (molto rare: possono interessare in fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • grave sfaldamento o desquamazione della cute (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su  10.000)\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS)  (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas con grave dolore epigastrico, spesso con nausea e vomito (molto rara:  possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • nausea, vomito, perdita dell'appetito, sensazione di malessere generale, febbre, prurito,  ingiallimento della cute e degli occhi, feci di colore chiaro, urine di colore scuro, che possono essere segni di epatite o di insufficienza epatica (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su  10.000)\u003cbr\u003e  • disturbo cardiaco con respiro corto e gonfiore dei piedi o delle gambe dovuto a ritenzione dei  liquidi (insufficienza cardiaca) (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003cbr\u003e  • meningite asettica (infezione intorno al cervello o al midollo spinale, con sintomi che  comprendono: febbre, nausea, vomito, mal di testa, rigidità del collo ed estrema sensibilità alla luce  brillante e annebbiamento dello stato mentale tale da non essere completamente in contatto con  l'ambiente (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (\"infarto del miocardio\", molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000) o  ictus (frequenza non nota: non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • grave danno renale (necrosi papillare, in particolare con l'uso a lungo termine (raro: può interessare  fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • peggioramento dell'infiammazione correlata ad un'infezione (ad es. sviluppo della sindrome dei   \"batteri mangia carne\") particolarmente con l'uso di altri FANS (molto rare: possono interessare in  fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere\u003c\/b\u003e il medicinale e informi il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  Molto comuni: (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • indigestione o bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • dolore addominale (dolore allo stomaco) o altre anomalie allo stomaco\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sollo la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  BRUFEN ANALGESICO se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico se compare uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • nausea, flatulenza, diarrea, stitichezza, vomito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • mal di testa, sonnolenza, capogiri, sensazione di giramento, stanchezza, agitazione, incapacità a  dormire, irritabilità\u003cbr\u003e  • ulcere gastriche e duodenali, a volte con sanguinamento e perforazione, perdita di sangue occulto  che può portare ad anemia, una condizione in cui vi è diminuzione dei globuli rossi (i sintomi  comprendono stanchezza, mal di testa, respiro corto durante l'esercizio fisico, capogiri e pallore),  feci nere come catrame, vomito con sangue, ulcere alla bocca ed herpes, infiammazione del colon (i  sintomi comprendono diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco e febbre),  peggioramento della malattia infiammatoria dell'intestino, infiammazione della parete intestinale\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • orticaria, prurito, sanguinamento inusuale o ematomi sotto alla cute, eruzione cutanea, attacco  d'asma (a volte con ipotensione)\u003cbr\u003e  • naso che cola o chiuso, starnuti, dolore o pressione facciale, difficoltà a respirare\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (i sintomi comprendono: dolore, nausea, vomito, vomito con sangue,  sangue nelle feci)\u003cbr\u003e  • aumento della sensibilità della cute al sole\u003cbr\u003e  • gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola, che può causare difficoltà a deglutire o a respirare, a  volte con ipertensione\u003cbr\u003e  • ritenzione dei liquidi nei tessuti corporei, specialmente in pazienti con ipertensione o problemi  renali\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni (sindrome del lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • depressione, confusione, allucinazioni, malattia mentale con pensieri o umore strani o inquietanti\u003cbr\u003e  • ronzii, sibili, fischi, suoni o altri rumori persistenti alle orecchie\u003cbr\u003e  • aumento dell'azoto ureico, delle transaminasi e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori  dell'emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del  tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell'acido urico nel siero, tutti  osservati con un esame del sangue\u003cbr\u003e  • perdita di capacità visiva\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • battito cardiaco rapido o irregolare (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi nei tessuti corporei\u003cbr\u003e  • infiammazione dell'esofago, restringimento dell'intestino\u003cbr\u003e  • disturbi del fegato, danno epatico (specialmente nell'uso a lungo termine), insufficienza epatica,  ingiallimento della cute e\/o degli occhi, detto anche itterizia\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute, con complicazioni dei tessuti molli, possono verificarsi se ha la varicella\u003cbr\u003e  • accumulo di liquidi nei polmoni, i sintomi comprendono affanno, che può essere molto grave e di  solito peggiora in posizione sdraiata\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • peggioramento di una malattia infiammatoria che può riguardare qualsiasi parte del tratto  gastrointestinale (i sintomi includono dolore, febbre, diarrea e perdita di peso), peggioramento  dell'infiammazione del colon (sintomi: diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco,  febbre)\u003cbr\u003e  • ipertensione sanguigna\u003cbr\u003e  • insolita perdita dei capelli o calvizie incipiente\u003cbr\u003e  • disturbi delle mestruazioni \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BRUFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506798694727,"sku":"042386348","price":8.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004064.jpg?v=1734081262"},{"product_id":"brufenlik-sospensione-orale-in-bustina","title":"Brufenlik sospensione orale in bustina","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl principio attivo contenuto in questo medicinale è l'ibuprofene. Appartiene a un gruppo di medicinali  chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Brufenlik riduce la febbre e allevia il dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Brufenlik è usato per il trattamento a breve termine del dolore di intensità da lieve a moderata come\u003cbr\u003e  - Mal di testa ed emicrania\u003cbr\u003e  - Dolore ai denti\u003cbr\u003e  - Dismenorrea (ciclo doloroso)\u003cbr\u003e  - Dolore muscolare, articolare e alla schiena\u003cbr\u003e  - Febbre associata a raffreddore comune.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Brufenlik 400 mg è usato negli adulti e negli adolescenti sopra i 12 anni (di peso superiore a 40 kg).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Brufenlik\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha mai avuto una reazione allergica (come asma, eruzione cutanea, viso o labbra gonfie o respiro  corto) dopo l'assunzione di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003cbr\u003e  • ha una grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  • ha una grave insufficienza epatica o renale;\u003cbr\u003e  • ha un sanguinamento attivo o una maggiore tendenza al sanguinamento;\u003cbr\u003e  • ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera allo stomaco, ulcera duodenale o sanguinamento;\u003cbr\u003e  • ha o ha mai avuto un'ulcera o sanguinamento allo stomaco o all'intestino tenue durante l'assunzione di  FANS;\u003cbr\u003e  • dopo il sesto mese di gravidanza.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSomministrare sempre la dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile per ridurre il  rischio di effetti collaterali. Dosi superiori a quelle raccomandate possono comportare rischi. Ciò significa  anche che l'assunzione di più FANS contemporaneamente deve essere evitata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Brufenlik:\u003cbr\u003e  - se ha alcuni disturbi del sistema immunitario (disturbi del tessuto connettivo misto e lupus eritematoso  sistemico (LES), condizioni del sistema immunitario che colpiscono il tessuto connettivo con conseguente  dolore alle articolazioni, alterazioni della pelle e disturbi ad altri organi) in quanto potrebbe esserci un  rischio aumentato di meningite asettica;\u003cbr\u003e  - se soffre di insufficienza renale o epatica;\u003cbr\u003e  - se ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o  ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso  “mini-ictus” o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - se ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma, di rinite cronica (naso chiuso e che cola cronico) o malattie allergiche poiché Brufenlik  può causare difficoltà respiratorie, orticaria o una grave reazione allergica in presenza di una di queste  condizioni;\u003cbr\u003e  - se ha malattie infiammatorie intestinali, precedente ulcera allo stomaco o una maggiore tendenza al  sanguinamento di altra natura;\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo \u0026lt;\u003cinfezioni\u003e\u0026gt; di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'ibuprofene può causare gravi reazioni allergiche; specialmente se è allergico all'acido acetilsalicilico I  sintomi possono comprendere orticaria, gonfiore del viso, della lingua o della gola, difficoltà a deglutire,  difficoltà respiratorie. \u003cb\u003eInterrompa l'assunzione di Brufenlik e contatti immediatamente un medico\u003c\/b\u003e se  manifesta uno di questi sintomi (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eReazioni cutanee\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Brufenlik. Interrompa  l'assunzione di Brufenlik e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni  delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea  molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eUlcere e sanguinamento nel tratto gastrointestinale\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • I pazienti che hanno precedentemente avuto problemi al tratto gastrointestinale, in particolare i pazienti  anziani, devono contattare un medico in caso di sintomi addominali (specialmente sanguinamento  gastrointestinale), in particolare all'inizio del trattamento. Sanguinamento, ulcerazione o perforazione nello  stomaco o nell'intestino possono verificarsi senza segni di avvertimento anche in pazienti che in precedenza  non hanno mai avuto tali problemi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • I pazienti anziani devono essere consapevoli del loro aumentato rischio di eventi avversi, in particolare  sanguinamento e perforazione del tratto digestivo, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • Interrompa il trattamento e consulti un medico quando si verificano sanguinamento o ulcerazione  gastrointestinale durante il trattamento con Brufenlik.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti cardiovascolari\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • I medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un lieve aumento  del rischio di infarto o ictus, in particolare se usati ad alte dosi. Non superare la dose raccomandata o la durata  del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eInfezioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • Brufenlik può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Brufenlik  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze.\u003cbr\u003e  Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • Durante la varicella è consigliabile evitare l'uso di questo  medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eSe è disidratato\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • Nei pazienti disidratati occorre prestare particolare cautela, poiché esiste il rischio di insufficienza renale, in  particolare negli adolescenti disidratati e negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eCefalea\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per il mal di testa può peggiorare la situazione. Se si  verifica o si sospetta questa situazione, è necessario consultare un medico e il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e  Brufenlik 400 mg non deve essere assunto da bambini di età inferiore a 12 anni (di peso inferiore a 40 kg).\u003cbr\u003e  Per i bambini sono disponibili altre forme farmaceutiche e dosaggi più appropriati.\u003c\/infezioni\u003e","brand":"BRUFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506802463047,"sku":"048424042","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0009578.png?v=1734081303"},{"product_id":"neo-nisidina-compresse-004558185","title":"Neo-nisidina compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNEO NISIDINA è un medicinale per uso orale che allevia il dolore (analgesico) e riduce la febbre  (antipiretico) che contiene tre principi attivi: acido acetilsalicilico, paracetamolo e caffeina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    NEO NISIDINA si usa per il trattamento di mal di testa, infiammazione dei nervi (nevralgie), mal di denti,  dolori mestruali, dolori alle articolazioni, stati febbrili e malattie da raffreddamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda NEO NISIDINA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico, al paracetamolo, alla caffeina o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico ai medicinali che appartengono al gruppo dei salicilati o degli antinfiammatori non  steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se in passato ha sviluppato sintomi quali asma, gonfiore del viso, della lingua e della faringe  (angioedema) e orticaria in seguito all'assunzione di antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se ha lesioni allo stomaco o al primo tratto dell'intestino (ulcera gastrica o duodenale);\u003cbr\u003e  - se ha una predisposizione ai sanguinamenti (emorragie), ad esempio se soffre di disturbi della  coagulazione del sangue (emofilia);\u003cbr\u003e  - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  - se ha meno di 16 anni di età;\u003cbr\u003e  - se ha tra 16 e 18 anni ed è affetto dal virus della varicella o dell'influenza, perché può causare  gravi complicazioni (vedere il paragrafo \"Bambini e adolescenti\");\u003cbr\u003e  - se soffre di asma;\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi della funzionalità dei reni, del fegato o del cuore;\u003cbr\u003e  - se sta prendendo metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) (vedere il paragrafo Altri  medicinali e NEO NISIDINA);\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia causata dalla carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia del sangue caratterizzata da un basso numero di globuli rossi (grave  anemia emolitica).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NEO NISIDINA.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eviti di usare questo medicinale per più di 3 giorni senza aver consultato prima il medico e senza il  suo diretto controllo. Se il dolore o la febbre persistono o peggiorano, se si manifestano sintomi  nuovi o se sono presenti arrossamenti o gonfiori, consulti immediatamente il medico perché questi  potrebbero essere segni di un aggravamento della patologia in atto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con NEO NISIDINA informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e  - se soffre di raffreddore allergico e polipi nasali;\u003cbr\u003e  - se ha problemi allo stomaco o all'intestino cronici o ricorrenti o se in passato ha sofferto di  ulcera, sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  - se sospetta di essere allergico ad altri medicinali simili (analgesici antipiretici o ai farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS));\u003cbr\u003e  - se fa uso abituale di bevande alcoliche;\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi al fegato (insufficienza epatica lieve o moderata, alterazione della funzione  epatica ad esempio dovuta ad abuso cronico di alcol, epatiti, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e  - se ha problemi ai reni (alterazione della funzione renale e insufficienza renale lieve o moderata);\u003cbr\u003e  - se sta prendendo dei medicinali per fluidificare il sangue (anticoagulanti orali, antiaggreganti  piastrinici, eparina per via sistemica, trombolitici, o altri farmaci) (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e NEO NISIDINA\");\u003cbr\u003e  - se deve sottoporsi ad un intervento chirurgico o un esame diagnostico invasivo, perché  potrebbero verificarsi problemi di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  - se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  - se è anziano e ha più di 70 anni, specialmente se sta assumendo altri medicinali  contemporaneamente;\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro  tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o  se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata  segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi)  quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il  paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica  possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza,  nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eviti l'uso prolungato o frequente del medicinale senza aver prima consultato il medico e non assuma  contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo, poiché se il paracetamolo viene  assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati. Il rischio di gravi effetti  indesiderati è aumentato anche quando NEO NISIDINA viene assunto insieme ad altri medicinali  utilizzati per alleviare il dolore (analgesici) o per abbassare la febbre (antipiretici), pertanto eviti l'uso  contemporaneo di questi medicinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a  dosi elevate può provocare mal di testa, stanchezza, nervosismo e sintomi da astinenza che si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non  ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso non corretto del medicinale (per dosi o per durata superiori a quelle indicate) può provocare  gravi danni, particolarmente a carico del fegato, dei reni (nefropatia da analgesici) o del sangue, che  potrebbero mettere a rischio la vita del paziente.\u003cbr\u003e  L'acido acetilsalicilico può diminuire l'eliminazione dell'acido urico e causare un attacco di gotta in  persone suscettibili, inoltre può mascherare i sintomi di un'infezione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'assunzione di questo medicinale può alterare i risultati di alcuni esami di laboratorio come la  misurazione dei livelli di acido urico (uricemia) o di zucchero (glicemia) nel sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 16 anni, ma nel caso  si sospetti un'infezione causata da virus, quale ad esempio l'influenza o la varicella, NEO NISIDINA  non deve essere preso nemmeno negli adolescenti di età compresa tra i 16 e i 18 anni (vedere il  paragrafo \"Non usi NEO NISIDINA\"). In questo caso c'è il rischio di una malattia rara e pericolosa per  la vita caratterizzata da vomito, mal di testa, perdita di coscienza, insufficienza epatica e problemi al  sistema nervoso centrale (sindrome di Reye), che richiede un immediato intervento medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono verificare:\u003cbr\u003e  - disturbi allo stomaco, nausea, vomito, lesioni a stomaco e intestino (ulcere gastroduodenali) e  infiammazione dello stomaco (gastrite erosiva) che può portare a sanguinamento anche grave.\u003cbr\u003e  Tali effetti si manifestano soprattutto in seguito all'uso di alte dosi ma possono manifestarsi  anche a basse dosi;\u003cbr\u003e  - gravi reazioni allergiche con sintomi come abbassamento della pressione del sangue  (ipotensione), problemi a respirare (dispnea, broncocostrizione), shock anafilattico, gonfiore del  viso, delle labbra e della faringe (edema angioneurotico), reazioni cutanee.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, in seguito all'uso di NEO NISIDINA lei può manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e  - nervosismo;\u003cbr\u003e  - vertigini;\u003cbr\u003e  - dolore all'addome, difficoltà a digerire (dispepsia), nausea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e  - sensazione del battito del cuore accelerato (palpitazioni);\u003cbr\u003e  - vomito, diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003cbr\u003e  - agitazione, tremore;\u003cbr\u003e  - vertigini causate da problemi all'orecchio;\u003cbr\u003e  - alterazione del battito del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e  - infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e  - iperidrosi (aumentata sudorazione);\u003cbr\u003e  - sensazione di stanchezza e affaticamento;\u003cbr\u003e  - alterazione della funzionalità del fegato e aumento di alcuni enzimi (transaminasi);\u003cbr\u003e  - lesioni allo stomaco o all'intestino (ulcera gastrointestinale) e sanguinamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e  - riduzione dei livelli di glucosio nel sangue (ipoglicemia);\u003cbr\u003e  - gravi lesioni alla mucosa dello stomaco o dell'intestino (perforazione gastrointestinale);gravi  malattie della pelle (incluso eritema multiforme);\u003cbr\u003e  - disturbi della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  - diminuzione del numero delle piastrine, globuli bianchi, o di tutti gli elementi del sangue, globuli  rossi inclusi (alterazioni dell'ematocrito, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi,  pancitopenia);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche quali ad esempio eritema, orticaria, nausea, edema di Quincke, gonfiore,  difficoltà a respirare (dispnea) e shock anafilattico;\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare causate da una costrizione dei bronchi (broncospasmo) nelle persone  allergiche ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere stabilita sui dati stabiliti):\u003cbr\u003e  - aumento del rischio di sanguinamento come perdita di sangue dal naso (epistassi) e dalle gengive  (gengivorragia) a causa dell'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico che può durare per  diversi giorni dalla sospensione del trattamento; mal di testa, sonnolenza, confusione;\u003cbr\u003e  - disturbi della vista;\u003cbr\u003e  - problemi all'udito, suono o rumore percepito dal paziente ma non generato dall'ambiente esterno  (tinnito);\u003cbr\u003e  - prolungamento della gravidanza e del travaglio;\u003cbr\u003e  - problemi ai reni (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria);\u003cbr\u003e  - reazioni della pelle anche gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi  epidermica);\u003cbr\u003e  - anemia da carenza di ferro, a causa dei sanguinamenti nel tratto digerente, soprattutto in seguito  all'uso prolungato dell'acido acetilsalicilico;\u003cbr\u003e  - grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti  affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In casi di iperdosaggio, per la presenza di paracetamolo, si può provocare citolisi epatica, che può  evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La presenza di caffeina, stimolante del sistema nervoso centrale, può causare agitazione, insonnia,  tremore, sintomi dispeptici e tachicardia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NEONISIDINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51574483550535,"sku":"004558185","price":6.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001723.jpg?v=1747081399"},{"product_id":"aspirina-rapida-500-mg-compresse-masticabili-004763379","title":"Aspirina rapida 500 mg compresse masticabili","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile:  riduce la febbre).\u003cbr\u003e  Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento  e per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e  muscolari.\u003cbr\u003e  L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina Rapida\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico, ad altri analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (antifebbrili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003cbr\u003e - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se sta già assumendo il \u003cb\u003emetotrexato\u003c\/b\u003e (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il \u003cb\u003ewarfarin\u003c\/b\u003e (vedere \"Altri medicinali e Aspirina Rapida\");\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere \"Bambini e adolescenti\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina Rapida.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e  Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni  indesiderate:\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di  effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e  • non usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per  volta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite  (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle  accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e  Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di  questo tipo di medicinali (vedere \"Non prenda Aspirina Rapida\") e nei soggetti che presentano reazioni  allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003cbr\u003e  Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più  frequenti e gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione  di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto  del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e  - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di  sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo  un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o senza  poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e  • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS  possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera,  perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o  hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere \"Non  prenda Aspirina Rapida\") o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido  acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e  • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali  anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e  • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e  • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e  • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un  aggiustamento del dosaggio (vedere \"Altri medicinali e Aspirina Rapida\");\u003cbr\u003e  • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e  • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e  Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere \"avvertenze e precauzioni\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior  parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento. Gli effetti  indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e  - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.  A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per  esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni  e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei  tessuti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - mal di testa,\u003cbr\u003e  - capogiro.\u003cbr\u003e  Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che  colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e  Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata  e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del  sangue) che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico,\u003cbr\u003e  - sindrome asmatica\u003cbr\u003e  - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e  - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003cbr\u003e  - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e  - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e  - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e  - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e  - vomito,\u003cbr\u003e  - diarrea,\u003cbr\u003e  - nausea,\u003cbr\u003e  - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e  - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a fondo di caffè\"),\u003cbr\u003e  - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e  - esofagite (infiammazione dell'esofago).\u003cbr\u003e  Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed  alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e  Può manifestarsi con frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e  - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un  aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e  - orticaria,\u003cbr\u003e  - prurito,\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e  - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - alterazione della funzione renale e lesione renale acuta (in presenza di condizioni di alterata circolazione  del sangue nei reni),\u003cbr\u003e  - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e  - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei  parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e  La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza  encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o  aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener  presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e  Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido  acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere  rivolta alla possibilità di una SdR.","brand":"ASPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51574485451079,"sku":"004763379","price":7.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005115.png?v=1747081485"},{"product_id":"aspirina-500-mg-granulato-004763405","title":"Aspirina 500 mg granulato","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile:  riduce la febbre).\u003cbr\u003e  Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento  e per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e  muscolari.\u003cbr\u003e  La vitamina C (acido ascorbico) partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003cbr\u003e  L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici)  antipiretici (antifebbrili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e  - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca  (del cuore);\u003cbr\u003e  - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente  determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se sta già assumendo il \u003cb\u003emetotrexato\u003c\/b\u003e (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il \u003cb\u003ewarfarin\u003c\/b\u003e (vedere \"Altri  medicinali e Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività  simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere \"Gravidanza, allattamento e  fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere \"Bambini e adolescenti\");\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcoli nelle vie urinarie o nel rene) ;\u003cbr\u003e  - se soffre di iperossaluria (aumentata escrezione urinaria di ossalato di calcio);\u003cbr\u003e  - emocromatosi (alterazione del metabolismo del ferro che conduce al progressivo accumulo di ferro  nell'organismo).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina  C.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e  Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni  indesiderate:\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di  effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [(compresi attacchi d'asma,  rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla  pelle e accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e  Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di  questo tipo di medicinali (vedere \"Non prenda Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C\") e  nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre  sostanze.\u003cbr\u003e  Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più  frequenti e gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione  di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto  del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e  - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di  sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo  un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o  senza poliposi nasale ) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e  • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli  altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera,  perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o  hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere \"Non  prenda Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C\") o che fanno uso di elevate quantità  di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e  • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali  anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e  • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e  • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e  • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue);\u003cbr\u003e  • se ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e  • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un  aggiustamento del dosaggio (vedere \"Altri medicinali e Aspirina 400 mg granulato effervescente con  Vitamina C\");\u003cbr\u003e  • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e  • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e  Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere \"avvertenze e precauzioni\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior  parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e  - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003cbr\u003e  A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per  esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni  e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei  tessuti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - mal di testa,\u003cbr\u003e  - capogiro.\u003cbr\u003e  Raramente può manifestarsi: sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato,  potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e  Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata  e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del  sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Malattia respiratoria esacerbata dall' acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e  - sindrome asmatica\u003cbr\u003e  - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e  - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche)\u003cbr\u003e  - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e  - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e  - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e  - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e  - vomito,\u003cbr\u003e  - diarrea,\u003cbr\u003e  - nausea,\u003cbr\u003e  - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaramente possono manifestarsi:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a fondo di caffè\"),\u003cbr\u003e  - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e  - esofagite (infiammazione dell'esofago).\u003cbr\u003e  Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed  alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e  Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e  - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un  aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e  - orticaria,\u003cbr\u003e  - prurito,\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e  - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni) e  lesione renale acuta,\u003cbr\u003e  - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e  - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei  parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e  La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza  encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o  aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener  presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e  Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido  acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere  rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ASPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51574485582151,"sku":"004763405","price":7.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005116.png?v=1748354893"},{"product_id":"algofen-200-mg-compresse-rivestite-023766025","title":"Algofen 200 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eALGOFEN contiene il principio attivo ibuprofene che appartiene alla classe dei medicinali chiamati  Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (o FANS) che agiscono riducendo il dolore e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale si usa per trattare il dolore di varia origine come: mal di testa, mal di denti, dolori  di origine nervosa (nevralgie), dolori alle ossa e alle articolazioni (osteoarticolari), dolori ai muscoli e  dolori mestruali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi ALGOFEN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri medicinali usati per ridurre il dolore (analgesici)  e la febbre (antipiretici) o ai farmaci antinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare  quando l'allergia è associata a rigonfiamento della mucosa nasale (poliposi nasale) o asma, e si  presenta con una reazione asmatica (broncospasmo), orticaria o forte raffreddore (rinite acuta)  (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto di ulcera o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino dopo aver preso altri  medicinali;\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino tenue (duodeno);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto di due o più episodi di questo tipo in passato;\u003cbr\u003e  - se ha un'alterazione nella produzione delle cellule del sangue, la cui causa non è nota;\u003cbr\u003e  - se ha dei sanguinamenti nel cervello (emorragia cerebrovascolare) o altri tipi di sanguinamento;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia che può comportare un'aumentata tendenza al sanguinamento;\u003cbr\u003e  - se ha gravi problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e  - se è molto disidratato (questa condizione può essere dovuta a vomito, diarrea o insufficiente  assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e  - se è negli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - nei bambini di età inferiore a 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ALGOFEN.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente ALGOFEN e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria  se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare ALGOFEN e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere ALGOFEN se:\u003cbr\u003e  - ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo  di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore;\u003cbr\u003e  - soffre di asma (difficoltà a respirare) o altre allergie;\u003cbr\u003e  - ha raffreddore stagionale su base allergica (rinite allergica), rigonfiamento della mucosa nasale  (per es. polipi nasali);\u003cbr\u003e  - ha malattie polmonari ostruttive croniche o infezioni croniche del tratto respiratorio;\u003cbr\u003e  - ha problemi al fegato o ai reni, tranne nel caso in cui lei abbia una forma grave di insufficienza  del fegato o dei reni perché in questi ultimi casi non deve prendere ALGOFEN (vedere paragrafo  2 \"Non usi ALGOFEN\"). Se ha dubbi si rivolga al medico;\u003cbr\u003e  - ha la porfiria epatica;\u003cbr\u003e  - sta usando medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici) o altri medicinali che  possono influire sul funzionamento dei reni;\u003cbr\u003e  - ha un ridotto volume dei liquidi corporei (ad esempio prima o dopo interventi chirurgici  maggiori);\u003cbr\u003e  - deve sottoporsi o si è sottoposto a interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e  - sta prendendo altri medicinali FANS, incluso il tipo specifico di FANS chiamati inibitori della  COX-2. In questo caso l'assunzione di ALGOFEN dovrebbe essere evitata;\u003cbr\u003e  - sta prendendo altri medicinali usati contro le infiammazioni appartenenti alla famiglia dei  corticosteroidi, o medicinali usati per evitare la coagulazione del sangue (come il warfarin), o  l'aspirina o farmaci contro la depressione chiamati inibitori selettivi della ricaptazione della  serotonina o SSRI;\u003cbr\u003e  - soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino quali l'infiammazione del colon con  ulcere (colite ulcerosa), infiammazioni a carico del tratto digestivo (morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - è anziano, perché lei potrebbe essere più soggetto ad effetti indesiderati, che possono anche essere  gravi o pericolosi per la vita (vedere \"Anziani\" e \"Ulcere, perforazioni e sanguinamento nello  stomaco o nell'intestino\");\u003cbr\u003e  - se ha problemi allo stomaco o all'intestino, tranne nel caso in cui lei abbia una o più condizioni  per cui non deve prendere ALGOFEN (vedere paragrafo \"Non usi ALGOFEN\");\u003cbr\u003e  - è nei primi sei mesi di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - il paziente è un adolescente con problemi di disidratazione, perché in questo caso il medicinale  può causare problemi ai reni;\u003cbr\u003e  - ha una malattia autoimmune ad es. Lupus eritematoso o malattie del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e  - ha un'infezione (vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti sul cuore e sul cervello\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  I medicinali contenenti ibuprofene, come ALGOFEN, sono associati ad un rischio leggermente più alto  di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio è più alto se assume dosi alte di ibuprofene  e trattamenti di lunga durata. Non superi le dosi raccomandate o la durata del trattamento indicata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eAnziani\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Gli anziani potrebbero essere maggiormente soggetti a effetti indesiderati, in particolare al  sanguinamento e alla perforazione del tratto digestivo, che può essere fatale.\u003cbr\u003e  Ulcere, perforazioni e sanguinamento nello stomaco o nell'intestino  Se ha avuto un'ulcera gastrica o intestinale, in particolare se è stata complicata da perforazione o  accompagnata da sanguinamento, deve prestare attenzione a ogni sintomo insolito all'addome e  comunicarlo immediatamente al medico, in particolare se questi sintomi si presentano all'inizio del  trattamento. Infatti il rischio di sanguinamento o ulcerazione del tratto digestivo è maggiore in questo  caso, in particolare nei pazienti anziani. Se si presenta sanguinamento o ulcerazione del tratto digestivo,  il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sanguinamento, ulcerazione o perforazione nello stomaco o nell'intestino si possono verificare senza  alcun segno di preavviso, anche in pazienti che non hanno mai avuto questi problemi in precedenza.\u003cbr\u003e  Possono anche risultare fatali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di ulcere, perforazioni o sanguinamento nello stomaco o nell'intestino aumenta generalmente  con dosi più elevate di ibuprofene. Il rischio inoltre aumenta se vengono assunti contemporaneamente  ad ibuprofene alcuni altri medicinali (vedere \"Altri medicinali e ALGOFEN\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eReazioni cutanee\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ALGOFEN.\u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di ALGOFEN e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione  cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni  di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eInfezioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  ALGOFEN può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  ALGOFEN possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  ALGOFEN può diminuire le probabilità di rimanere incinta. Informi il medico se sta pianificando una  gravidanza o ha problemi di fertilità (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato nei bambini sotto i 12 anni di età (vedere paragrafo 2 \"Non usi  ALGOFEN\").\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati dipendono dalla dose e possono variare da paziente a paziente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smetta di usare ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti  sintomi:\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali  [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi) (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali che contengono ibuprofene per trattamenti di lunga durata possono essere associati a un  rischio leggermente superiore di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In associazione ai FANS sono stati segnalati ritenzione idrica (edema), pressione sanguigna alta e  disturbi del cuore (insufficienza cardiaca).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono a carico dello stomaco e\/o dell'intestino. Possono  verificarsi ulcere dello stomaco o del primo tratto dell'intestino (ulcera peptica), perforazione o  sanguinamento dallo stomaco e\/o dall'intestino, che può essere anche fatale, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  In particolare, il rischio di sanguinamento dallo stomaco e\/o dall'intestino dipende dalla dose e dalla  durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In aggiunta agli effetti indesiderati elencati sotto dopo somministrazione di ALGOFEN sono stati  riportati: feci nere (melena), presenza di sangue nel vomito (ulcera del tratto digestivo con  sanguinamento).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - nausea, flatulenza, diarrea, stitichezza, vomito;\u003cbr\u003e  - difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  - dolore addominale;\u003cbr\u003e  - bruciore di stomaco.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea;\u003cbr\u003e  - mal di testa, sonnolenza, vertigini, capogiri, affaticamento, agitazione, insonnia, irritabilità;\u003cbr\u003e  - ulcere gastriche e duodenali, a volte con sanguinamento e perforazione, perdita di sangue  occulto che può portare ad anemia, feci nere come catrame, vomito con sangue, ulcere alla  bocca, infiammazione del colon, peggioramento della malattia infiammatoria dell'intestino,  infiammazione della parete intestinale;\u003cbr\u003e  - disturbi alla vista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche inclusi esantema cutaneo, orticaria, prurito e attacchi asmatici;\u003cbr\u003e  - irritazione della pelle associata a sanguinamento (porpora);\u003cbr\u003e  - sensibilità della pelle alla luce;\u003cbr\u003e  - alterazione della sensibilità di alcune parti del corpo (parestesia);\u003cbr\u003e  - difficoltà di respirazione (broncospasmo);\u003cbr\u003e  - starnuti, naso chiuso o naso che cola (rinite);\u003cbr\u003e  - infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  - problemi al fegato, infiammazione del fegato (epatite) e colorazione gialla della pelle, delle  mucose e dell'occhio (ittero);\u003cbr\u003e  - formazione di edema particolarmente nei pazienti con pressione del sangue alta o problemi ai  reni (insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale) che può essere accompagnata  da insufficienza acuta dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - accidente cerebrovascolare (ictus, emorragie cerebrali);\u003cbr\u003e  - fischi e ronzii nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e  - compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e  - peggioramento dell'infiammazione del colon (colite);\u003cbr\u003e  - peggioramento di una malattia infiammatoria cronica dell'apparato digerente (morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - insufficienza dei reni;\u003cbr\u003e  - danno al tessuto dei reni (necrosi papillare) (in particolare nella terapia a lungo termine);\u003cbr\u003e  - aumento della concentrazione nel sangue di acido urico;\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infezione delle meningi, membrane del cervello);\u003cbr\u003e  - una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni (sindrome del lupus eritematoso);\u003cbr\u003e  - depressione, confusione, allucinazioni, alterazioni mentali (reazioni psicotiche);\u003cbr\u003e  - aumento dell'azoto ureico, delle transaminasi e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori  dell'emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del  tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell'acido urico nel siero,  tutti osservati con un esame del sangue;\u003cbr\u003e  - diminuzione di capacità visiva.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - peggioramento di infiammazioni associate a infezione (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e  - riduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e  - anemia;\u003cbr\u003e  - riduzione del numero dei globuli bianchi nel sangue (leucopenia, agranulocitosi);\u003cbr\u003e  - riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue (pancitopenia);\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  - grave reazione allergica (reazione anafilattica);\u003cbr\u003e  - gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola, che può causare difficoltà a deglutire o a respirare  (angioedema);\u003cbr\u003e  - alterazioni degli esami per valutare la funzione del fegato;\u003cbr\u003e  - epatite acuta;\u003cbr\u003e  - danno al fegato, in particolare nella terapia a lungo termine e insufficienza epatica;\u003cbr\u003e  - reazioni della pelle e delle mucose, anche gravi (eritema multiforme, dermatite esfoliativa,  reazioni bollose incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e  - battito cardiaco rapido o irregolare (palpitazioni);\u003cbr\u003e  - infiammazione dell'esofago, restringimento dell'intestino;\u003cbr\u003e  - gravi infezioni della cute, con complicazioni dei tessuti molli, possono verificarsi se ha la  varicella;\u003cbr\u003e  - accumulo di liquidi nei polmoni, i sintomi comprendono affanno, che può essere molto grave e  di solito peggiora in posizione sdraiata (edema polmonare);\u003cbr\u003e  - gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  - infarto del cuore;\u003cbr\u003e  - pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e  - insufficienza del cuore;\u003cbr\u003e  - infiammazione del pancreas;\u003cbr\u003e  - insolita perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  - disturbi delle mestruazioni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare ALGOFEN se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e  - rigidità muscolare (rigidità muscolo scheletrica);\u003cbr\u003e  - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ALGOFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51644100346183,"sku":"023766025","price":3.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000786.jpg?v=1748287922"},{"product_id":"algofen-200-mg-compresse-rivestite-023766037","title":"Algofen 200 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eALGOFEN contiene il principio attivo ibuprofene che appartiene alla classe dei medicinali chiamati  Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (o FANS) che agiscono riducendo il dolore e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale si usa per trattare il dolore di varia origine come: mal di testa, mal di denti, dolori  di origine nervosa (nevralgie), dolori alle ossa e alle articolazioni (osteoarticolari), dolori ai muscoli e  dolori mestruali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi ALGOFEN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri medicinali usati per ridurre il dolore (analgesici)  e la febbre (antipiretici) o ai farmaci antinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare  quando l'allergia è associata a rigonfiamento della mucosa nasale (poliposi nasale) o asma, e si  presenta con una reazione asmatica (broncospasmo), orticaria o forte raffreddore (rinite acuta)  (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto di ulcera o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino dopo aver preso altri  medicinali;\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino tenue (duodeno);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto di due o più episodi di questo tipo in passato;\u003cbr\u003e  - se ha un'alterazione nella produzione delle cellule del sangue, la cui causa non è nota;\u003cbr\u003e  - se ha dei sanguinamenti nel cervello (emorragia cerebrovascolare) o altri tipi di sanguinamento;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia che può comportare un'aumentata tendenza al sanguinamento;\u003cbr\u003e  - se ha gravi problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e  - se è molto disidratato (questa condizione può essere dovuta a vomito, diarrea o insufficiente  assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e  - se è negli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - nei bambini di età inferiore a 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ALGOFEN.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente ALGOFEN e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria  se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare ALGOFEN e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere ALGOFEN se:\u003cbr\u003e  - ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo  di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore;\u003cbr\u003e  - soffre di asma (difficoltà a respirare) o altre allergie;\u003cbr\u003e  - ha raffreddore stagionale su base allergica (rinite allergica), rigonfiamento della mucosa nasale  (per es. polipi nasali);\u003cbr\u003e  - ha malattie polmonari ostruttive croniche o infezioni croniche del tratto respiratorio;\u003cbr\u003e  - ha problemi al fegato o ai reni, tranne nel caso in cui lei abbia una forma grave di insufficienza  del fegato o dei reni perché in questi ultimi casi non deve prendere ALGOFEN (vedere paragrafo  2 \"Non usi ALGOFEN\"). Se ha dubbi si rivolga al medico;\u003cbr\u003e  - ha la porfiria epatica;\u003cbr\u003e  - sta usando medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici) o altri medicinali che  possono influire sul funzionamento dei reni;\u003cbr\u003e  - ha un ridotto volume dei liquidi corporei (ad esempio prima o dopo interventi chirurgici  maggiori);\u003cbr\u003e  - deve sottoporsi o si è sottoposto a interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e  - sta prendendo altri medicinali FANS, incluso il tipo specifico di FANS chiamati inibitori della  COX-2. In questo caso l'assunzione di ALGOFEN dovrebbe essere evitata;\u003cbr\u003e  - sta prendendo altri medicinali usati contro le infiammazioni appartenenti alla famiglia dei  corticosteroidi, o medicinali usati per evitare la coagulazione del sangue (come il warfarin), o  l'aspirina o farmaci contro la depressione chiamati inibitori selettivi della ricaptazione della  serotonina o SSRI;\u003cbr\u003e  - soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino quali l'infiammazione del colon con  ulcere (colite ulcerosa), infiammazioni a carico del tratto digestivo (morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - è anziano, perché lei potrebbe essere più soggetto ad effetti indesiderati, che possono anche essere  gravi o pericolosi per la vita (vedere \"Anziani\" e \"Ulcere, perforazioni e sanguinamento nello  stomaco o nell'intestino\");\u003cbr\u003e  - se ha problemi allo stomaco o all'intestino, tranne nel caso in cui lei abbia una o più condizioni  per cui non deve prendere ALGOFEN (vedere paragrafo \"Non usi ALGOFEN\");\u003cbr\u003e  - è nei primi sei mesi di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - il paziente è un adolescente con problemi di disidratazione, perché in questo caso il medicinale  può causare problemi ai reni;\u003cbr\u003e  - ha una malattia autoimmune ad es. Lupus eritematoso o malattie del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e  - ha un'infezione (vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti sul cuore e sul cervello\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  I medicinali contenenti ibuprofene, come ALGOFEN, sono associati ad un rischio leggermente più alto  di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio è più alto se assume dosi alte di ibuprofene  e trattamenti di lunga durata. Non superi le dosi raccomandate o la durata del trattamento indicata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eAnziani\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Gli anziani potrebbero essere maggiormente soggetti a effetti indesiderati, in particolare al  sanguinamento e alla perforazione del tratto digestivo, che può essere fatale.\u003cbr\u003e  Ulcere, perforazioni e sanguinamento nello stomaco o nell'intestino  Se ha avuto un'ulcera gastrica o intestinale, in particolare se è stata complicata da perforazione o  accompagnata da sanguinamento, deve prestare attenzione a ogni sintomo insolito all'addome e  comunicarlo immediatamente al medico, in particolare se questi sintomi si presentano all'inizio del  trattamento. Infatti il rischio di sanguinamento o ulcerazione del tratto digestivo è maggiore in questo  caso, in particolare nei pazienti anziani. Se si presenta sanguinamento o ulcerazione del tratto digestivo,  il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sanguinamento, ulcerazione o perforazione nello stomaco o nell'intestino si possono verificare senza  alcun segno di preavviso, anche in pazienti che non hanno mai avuto questi problemi in precedenza.\u003cbr\u003e  Possono anche risultare fatali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di ulcere, perforazioni o sanguinamento nello stomaco o nell'intestino aumenta generalmente  con dosi più elevate di ibuprofene. Il rischio inoltre aumenta se vengono assunti contemporaneamente  ad ibuprofene alcuni altri medicinali (vedere \"Altri medicinali e ALGOFEN\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eReazioni cutanee\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ALGOFEN.\u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di ALGOFEN e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione  cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni  di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eInfezioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  ALGOFEN può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  ALGOFEN possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  ALGOFEN può diminuire le probabilità di rimanere incinta. Informi il medico se sta pianificando una  gravidanza o ha problemi di fertilità (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato nei bambini sotto i 12 anni di età (vedere paragrafo 2 \"Non usi  ALGOFEN\").\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati dipendono dalla dose e possono variare da paziente a paziente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smetta di usare ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti  sintomi:\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali  [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi) (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali che contengono ibuprofene per trattamenti di lunga durata possono essere associati a un  rischio leggermente superiore di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In associazione ai FANS sono stati segnalati ritenzione idrica (edema), pressione sanguigna alta e  disturbi del cuore (insufficienza cardiaca).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono a carico dello stomaco e\/o dell'intestino. Possono  verificarsi ulcere dello stomaco o del primo tratto dell'intestino (ulcera peptica), perforazione o  sanguinamento dallo stomaco e\/o dall'intestino, che può essere anche fatale, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  In particolare, il rischio di sanguinamento dallo stomaco e\/o dall'intestino dipende dalla dose e dalla  durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In aggiunta agli effetti indesiderati elencati sotto dopo somministrazione di ALGOFEN sono stati  riportati: feci nere (melena), presenza di sangue nel vomito (ulcera del tratto digestivo con  sanguinamento).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - nausea, flatulenza, diarrea, stitichezza, vomito;\u003cbr\u003e  - difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  - dolore addominale;\u003cbr\u003e  - bruciore di stomaco.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea;\u003cbr\u003e  - mal di testa, sonnolenza, vertigini, capogiri, affaticamento, agitazione, insonnia, irritabilità;\u003cbr\u003e  - ulcere gastriche e duodenali, a volte con sanguinamento e perforazione, perdita di sangue  occulto che può portare ad anemia, feci nere come catrame, vomito con sangue, ulcere alla  bocca, infiammazione del colon, peggioramento della malattia infiammatoria dell'intestino,  infiammazione della parete intestinale;\u003cbr\u003e  - disturbi alla vista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche inclusi esantema cutaneo, orticaria, prurito e attacchi asmatici;\u003cbr\u003e  - irritazione della pelle associata a sanguinamento (porpora);\u003cbr\u003e  - sensibilità della pelle alla luce;\u003cbr\u003e  - alterazione della sensibilità di alcune parti del corpo (parestesia);\u003cbr\u003e  - difficoltà di respirazione (broncospasmo);\u003cbr\u003e  - starnuti, naso chiuso o naso che cola (rinite);\u003cbr\u003e  - infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  - problemi al fegato, infiammazione del fegato (epatite) e colorazione gialla della pelle, delle  mucose e dell'occhio (ittero);\u003cbr\u003e  - formazione di edema particolarmente nei pazienti con pressione del sangue alta o problemi ai  reni (insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale) che può essere accompagnata  da insufficienza acuta dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - accidente cerebrovascolare (ictus, emorragie cerebrali);\u003cbr\u003e  - fischi e ronzii nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e  - compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e  - peggioramento dell'infiammazione del colon (colite);\u003cbr\u003e  - peggioramento di una malattia infiammatoria cronica dell'apparato digerente (morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - insufficienza dei reni;\u003cbr\u003e  - danno al tessuto dei reni (necrosi papillare) (in particolare nella terapia a lungo termine);\u003cbr\u003e  - aumento della concentrazione nel sangue di acido urico;\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infezione delle meningi, membrane del cervello);\u003cbr\u003e  - una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni (sindrome del lupus eritematoso);\u003cbr\u003e  - depressione, confusione, allucinazioni, alterazioni mentali (reazioni psicotiche);\u003cbr\u003e  - aumento dell'azoto ureico, delle transaminasi e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori  dell'emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del  tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell'acido urico nel siero,  tutti osservati con un esame del sangue;\u003cbr\u003e  - diminuzione di capacità visiva.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - peggioramento di infiammazioni associate a infezione (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e  - riduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e  - anemia;\u003cbr\u003e  - riduzione del numero dei globuli bianchi nel sangue (leucopenia, agranulocitosi);\u003cbr\u003e  - riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue (pancitopenia);\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  - grave reazione allergica (reazione anafilattica);\u003cbr\u003e  - gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola, che può causare difficoltà a deglutire o a respirare  (angioedema);\u003cbr\u003e  - alterazioni degli esami per valutare la funzione del fegato;\u003cbr\u003e  - epatite acuta;\u003cbr\u003e  - danno al fegato, in particolare nella terapia a lungo termine e insufficienza epatica;\u003cbr\u003e  - reazioni della pelle e delle mucose, anche gravi (eritema multiforme, dermatite esfoliativa,  reazioni bollose incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e  - battito cardiaco rapido o irregolare (palpitazioni);\u003cbr\u003e  - infiammazione dell'esofago, restringimento dell'intestino;\u003cbr\u003e  - gravi infezioni della cute, con complicazioni dei tessuti molli, possono verificarsi se ha la  varicella;\u003cbr\u003e  - accumulo di liquidi nei polmoni, i sintomi comprendono affanno, che può essere molto grave e  di solito peggiora in posizione sdraiata (edema polmonare);\u003cbr\u003e  - gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  - infarto del cuore;\u003cbr\u003e  - pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e  - insufficienza del cuore;\u003cbr\u003e  - infiammazione del pancreas;\u003cbr\u003e  - insolita perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  - disturbi delle mestruazioni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare ALGOFEN se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e  - rigidità muscolare (rigidità muscolo scheletrica);\u003cbr\u003e  - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ALGOFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51644100378951,"sku":"023766037","price":6.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0009729.png?v=1748288095"},{"product_id":"moment-200-mg-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè  farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:  - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari  e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e  - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e  - in presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e  - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  - se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota  uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).  Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a  queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e  - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei  muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Moment\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione  anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di  malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e  - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Moment il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere  a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma);\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS  possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta;\u003cbr\u003e  - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione  del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus  eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti  i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento  del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o  ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso  \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia  da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare  periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa  ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò  è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle  consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti  indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche  di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga  immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  •dolore al peto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • pelle che si squama;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata);\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate, si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro;\u003cbr\u003e  • malessere;\u003cbr\u003e  • affaticamento;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia;\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza;\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite);\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea);\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea);\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e  • vertigine;\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata);\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero);\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale);\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità);\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia);\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione;\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni;\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento;\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica);\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti;\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso);\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante);\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue;\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata);\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento  prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite);\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto);\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e  • ipertensione;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della  lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a  rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della  pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco;\u003cbr\u003e  • nausea;\u003cbr\u003e  • vomito;\u003cbr\u003e  • diarrea;\u003cbr\u003e  • flatulenza;\u003cbr\u003e  • stitichezza;\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e  • dolore addominale;\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci;\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito;\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus);\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi;\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi  una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono:  eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo  2.  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51662203814215,"sku":"025669185","price":14.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004158.jpg?v=1748555110"},{"product_id":"enantyum-25-mg-granulato-per-soluzione-orale-033656214","title":"Enantyum 25 mg granulato per soluzione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEnantyum è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali denominati farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS).\u003cbr\u003e  E' usato per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore di intensità da lieve a moderata, come  dolori muscolari acuti, dolori articolari, mestruazioni dolorose (dismenorrea), mal di denti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Enantyum:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • se soffre di asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite allergica acuta (brevi periodi di  infiammazione della mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria  (eruzione cutanea), angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle labbra o della lingua, o  difficoltà respiratorie) o sibili nel torace, dopo avere preso dell'acido acetilsalicilico o altri farmaci  antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una particolare forma di arrossamento e\/o di  irritazione della pelle esposta alla luce solare) in concomitanza con l'assunzione di ketoprofene (un  FANS) o di fibrati (farmaci usati per abbassare il livello di lipidi nel sangue);\u003cbr\u003e  • se soffre di ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in passato di  sanguinamento, ulcerazione o perforazione dello stomaco o dell'intestino;\u003cbr\u003e  • se ha problemi digestivi cronici (ad es. indigestione, bruciori di stomaco);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto in passato di emorragia o perforazione dello stomaco o dell'intestino dovute all'uso di  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) contro il dolore;\u003cbr\u003e  • se è affetto da malattie infiammatorie intestinali croniche (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003cbr\u003e  • se soffre di insufficienza cardiaca grave, insufficienza renale moderata o grave, insufficienza epatica  grave;\u003cbr\u003e  • se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e  • se è gravemente disidratato (ha perso molti liquidi) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi;\u003cbr\u003e  • se è nel terzo trimestre di gravidanza o se sta allattando.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Enantyum:\u003cbr\u003e  • se soffre di allergia, o ha avuto problemi di allergie in passato;\u003cbr\u003e  • se ha patologie renali, epatiche o cardiache (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) e ritenzione di  liquidi, o se ha sofferto in passato di uno di questi disturbi;\u003cbr\u003e  • se è in terapia con diuretici o se è scarsamente idratato e se ha un volume di sangue ridotto a causa di  un'eccessiva perdita di liquidi (ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito);\u003cbr\u003e  • se è affetto da patologie cardiache, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste  condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è fumatore), discuta la  terapia con il medico o farmacista; i farmaci come Enantyum possono essere associati ad un lieve  aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o di accidente cerebrovascolare (ictus).\u003cbr\u003e  Questi rischi sono più probabili con dosi alte del farmaco e con una terapia prolungata. Non eccedere la  dose raccomandata o la durata del trattamento;\u003cbr\u003e  • se è anziano: il rischio di effetti collaterali è più elevato (vedere punto 4). Nell'eventualità che si  presentino, consulti immediatamente il medico;\u003cbr\u003e  • se è una donna con problemi di fertilità (Enantyum può ridurre la fertilità femminile, non dovrà pertanto  assumere il farmaco se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini per la  fertilità);\u003cbr\u003e  • se soffre di un disturbo della formazione del sangue e delle cellule ematiche;\u003cbr\u003e  • se soffre di lupus eritematoso sistemico o di connettivite mista (disturbi del sistema immunitario che  interessano il tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo altri farmaci che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio  steroidi orali, alcuni antidepressivi (ad esempio gli SSRI, inibitori selettivi della ricaptazione della  serotonina), antiaggreganti come l'aspirina o anticoagulanti come il warfarin. In questi casi consultare il  medico prima di prendere Enantyum: potrà prescriverle un farmaco aggiuntivo per proteggere lo  stomaco (ad esempio misoprostolo o altri farmaci che riducono la produzione di acido gastrico);\u003cbr\u003e  • se soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica e\/o poliposi nasale, poiché lei presenta un  maggiore rischio di allergia all'acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La  somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo specialmente in  soggetti allergici all'acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Enantyum può nascondere i sintomi di infezione quali febbre e dolore. E' pertanto possibile che Enantyum  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell' infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Si sconsiglia l'utilizzo di questo medicinale in corso di infezione da virus della varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'utilizzo di Enantyum non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto la sicurezza e l'efficacia  non sono state stabilite e il medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  I possibili effetti indesiderati sono riportati di seguito, ordinati in base alla probabilità con cui possono  presentarsi. Poiché l'elenco si basa in parte sugli effetti collaterali della formulazione in compresse di  Enantyum, e Enantyum in granuli è assorbito più rapidamente delle compresse, è possibile che la frequenza  effettiva di effetti collaterali (gastrointestinali) possa essere superiore con Enantyum in granuli.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (può interessare fino a 1 paziente su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nausea e\/o vomito, dolore addominale principalmente nei quadranti superiori, diarrea, problemi digestivi  (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (può interessare fino a 1 paziente su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sensazioni di capogiri (vertigini), capogiri, sonnolenza, insonnia, nervosismo, mal di testa, palpitazioni,  vampate di calore, infiammazione della parete gastrica (gastrite), stipsi, secchezza delle fauci, flatulenza,  rash cutaneo, stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi, sensazione di malessere generale  (malessere).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (può interessare fino a 1 paziente su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ulcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata (che si manifesta con ematemesi, cioè emissione di  sangue con il vomito, o feci nere), svenimento, ipertensione, respirazione rallentata, ritenzione di liquidi e  edema periferico (ad es. caviglie gonfie), edema laringeo, perdita di appetito (anoressia), alterazione della  sensibilità (in particolare quella tattile), rash pruriginoso, acne, aumento della sudorazione, lombalgia,  minzione frequente, disturbi mestruali, problemi prostatici, test di funzionalità epatica anomalo (analisi del  sangue), danni epatocellulari (epatite), insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (può interessare fino a 1 paziente su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Reazioni anafilattiche (reazioni di ipersensibilità che possono anche portare al collasso), ferite aperte sulla  pelle, sulla bocca, sugli occhi e nella zona genitale (sindromi di Stevens Johnson e di Lyell), edema facciale o  gonfiore delle labbra e della gola (edema angioneurotico), affanno dovuto alla contrazione dei muscoli che  circondano le vie aeree (broncospasmo), respiro corto, battito cardiaco accelerato, ipotensione, pancreatite,  offuscamento della vista, ronzio nelle orecchie (tinnito), pelle sensibile, sensibilità alla luce, prurito, problemi  renali. Numero ridotto di globuli bianchi (neutropenia), diminuzione delle piastrine nel sangue  (trombocitopenia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi immediatamente il medico se nota qualsiasi effetto collaterale allo stomaco o all'intestino all'inizio  del trattamento (ad esempio dolori di stomaco, acidità o sanguinamento), se ha sofferto in precedenza di  questi effetti collaterali a causa dell'uso protratto di farmaci antinfiammatori e in particolar modo se è  anziano.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'uso di Enantyum non appena nota la comparsa di un rash cutaneo o di qualsiasi lesione  all'interno della bocca o ai genitali, o di qualsiasi segno di allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti di ritenzione dei  liquidi e gonfiore (particolarmente alle caviglie e alle gambe), aumento della pressione sanguigna e  insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci come Enantyum possono essere associati ad un piccolo aumento del rischio di attacco cardiaco  (\"infarto del miocardio\") o di accidente cerebrovascolare (ictus).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nei pazienti affetti da disturbi del sistema immunitario che colpiscono il tessuto connettivo (lupus  eritematoso sistemico o connettivite mista), i farmaci antinfiammatori possono, in rari casi, provocare febbre,  mal di testa e rigidità del collo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli eventi avversi maggiormente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere  peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale soprattutto per gli anziani. Nausea,  vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa,  peggioramento di coliti e morbo di Crohn sono stati segnalati in seguito alla somministrazione. Meno  frequentemente è stata osservata infiammazione della parete gastrica (gastrite).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come con altri FANS, possono presentarsi reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica e  raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ENANTYUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51670630695239,"sku":"033656214","price":6.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000311.jpg?v=1748640873"},{"product_id":"enantyum-25-mg-soluzione-orale-in-bustina-033656416","title":"Enantyum 25 mg soluzione orale in bustina","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali denominati farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e  E' usato per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore acuto di intensità da lieve a moderata, come  dolori muscolari acuti, dolori articolari, mestruazioni dolorose (dismenorrea), mal di denti. Questo  medicinale è indicato per gli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Enantyum\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • se soffre di asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite allergica acuta (brevi periodi di  infiammazione della mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria  (eruzione cutanea), angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle labbra o della lingua, o  difficoltà respiratorie) o sibili nel torace, dopo avere preso dell'acido acetilsalicilico o altri farmaci  antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una particolare forma di arrossamento e\/o di  irritazione della pelle esposta alla luce solare) in concomitanza con l'assunzione di ketoprofene (un  FANS) o di fibrati (farmaci usati per abbassare il livello di lipidi nel sangue);\u003cbr\u003e  • se soffre di ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in passato di  sanguinamento, ulcerazione o perforazione dello stomaco o dell'intestino;\u003cbr\u003e  • se ha problemi digestivi cronici (ad es. indigestione, bruciori di stomaco);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto in passato di emorragia o perforazione dello stomaco o dell'intestino dovute all' uso di  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) contro il dolore;\u003cbr\u003e  • se è affetto da malattie infiammatorie intestinali croniche (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003cbr\u003e  • se soffre di insufficienza cardiaca grave, insufficienza renale moderata o grave, insufficienza epatica  grave;\u003cbr\u003e  • se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e  • se è gravemente disidratato (ha perso molti liquidi) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi;\u003cbr\u003e  • se è nel terzo trimestre di gravidanza o se sta allattando.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al suo medico o al farmacista prima di prendere Enantyum:\u003cbr\u003e  • se soffre di allergia, o ha avuto problemi di allergie in passato;\u003cbr\u003e  • se ha patologie renali, epatiche o cardiache (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) e ritenzione di  liquidi, o se ha sofferto in passato di uno di questi disturbi;\u003cbr\u003e  • se è in terapia con diuretici o se è scarsamente idratato e se ha un volume di sangue ridotto a causa di  un'eccessiva perdita di liquidi (ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito);\u003cbr\u003e  • se è affetto da patologie cardiache, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste  condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è fumatore), discuta la  terapia con il medico o farmacista; i farmaci come Enantyum possono essere associati ad un lieve  aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o di accidente cerebrovascolare (ictus).\u003cbr\u003e  Questi rischi sono più probabili con dosi alte del farmaco e con una terapia prolungata. Non eccedere la  dose raccomandata o la durata del trattamento;\u003cbr\u003e  • se è anziano, il rischio di effetti collaterali è più elevato (vedere punto 4); nell'eventualità che si  presentino, consulti immediatamente il medico;\u003cbr\u003e  • se è una donna con problemi di fertilità (questo medicinale può ridurre la fertilità femminile, non dovrà  pertanto assumere il farmaco se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini  per la fertilità);\u003cbr\u003e  • se soffre di un disturbo della formazione del sangue e delle cellule ematiche;\u003cbr\u003e  • se soffre di lupus eritematoso sistemico o di connettivite mista (disturbi del sistema immunitario che  interessano il tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn);\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione – vedere pragrafo “Infezioni” di seguito;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo altri farmaci che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio  steroidi orali, alcuni antidepressivi (ad esempio gli SSRI, inibitori selettivi della ricaptazione della  serotonina), antiaggreganti come l'aspirina o anticoagulanti come il warfarin. In questi casi consulti il  medico prima di prendere questo medicinale: potrà prescriverle un farmaco aggiuntivo per proteggere lo  stomaco (ad esempio misoprostolo o altri farmaci che riducono la produzione di acido gastrico);\u003cbr\u003e  • se soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica e\/o poliposi nasale, poiché lei presenta un  maggiore rischio di allergia all'acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La  somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo specialmente in  soggetti allergici all'acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dexketoprofene può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che questo  medicinale possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'utilizzo di dexketoprofene non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto, la sicurezza e  l'efficacia non sono state stabilite e il medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Enantyum può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  I possibili effetti indesiderati sono riportati di seguito, ordinati in base alla probabilità con cui possono  presentarsi. Poiché l'elenco si basa in parte sugli effetti collaterali della formulazione in compresse di  Enantyum, e Enantyum soluzione orale è assorbito più rapidamente delle compresse, è possibile che la  frequenza effettiva di effetti collaterali (gastrointestinali) possa essere superiore con Enantyum soluzione  orale in bustina.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Effetti indesiderati comuni (può interessare fino a 1 paziente su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nausea e\/o vomito, dolore addominale principalmente nei quadranti superiori, diarrea, problemi digestivi  (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (può interessare fino a 1 paziente su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sensazione di capogiro (vertigini), capogiri, sonnolenza, insonnia, nervosismo, mal di testa, palpitazioni,  rossore, infiammazione della parete gastrica (gastrite), stipsi, secchezza delle fauci, flatulenza, eruzione  cutanea, stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi, sensazione di malessere generale (malessere).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (può interessare fino a 1 paziente su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ulcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata (che si manifesta con ematemesi, cioè emissione di  sangue con il vomito, o feci nere), svenimento, ipertensione, respirazione rallentata, ritenzione di liquidi e  edema periferico (ad es. caviglie gonfie), edema laringeo, perdita di appetito (anoressia), alterazione della  sensibilità, rash pruriginoso, acne, aumento della sudorazione, dolore dorsale, minzione frequente, disturbi  mestruali, problemi prostatici, test di funzionalità epatica anomalo (analisi del sangue), danni epatocellulari  (epatite), insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (può interessare fino a 1 paziente su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Reazioni anafilattiche (reazioni di ipersensibilità che possono anche portare al collasso), ferite aperte sulla  pelle, sulla bocca, sugli occhi e nella zona genitale (sindromi di Stevens Johnson e di Lyell), edema facciale o  gonfiore delle labbra e della gola (edema angioneurotico), affanno dovuto alla contrazione dei muscoli che  circondano le vie aeree (broncospasmo), respiro corto, battito cardiaco accelerato, ipotensione, pancreatite,  offuscamento della vista, ronzio nelle orecchie (tinnito), pelle sensibile, sensibilità alla luce, prurito, problemi  renali. Numero ridotto di globuli bianchi (neutropenia), diminuzione delle piastrine nel sangue  (trombocitopenia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi immediatamente il medico se nota qualsiasi effetto collaterale allo stomaco o all'intestino all'inizio  del trattamento (ad esempio dolori di stomaco, acidità o sanguinamento), se ha sofferto in precedenza di  questi effetti collaterali a causa dell'uso protratto di farmaci antinfiammatori e in particolar modo se è  anziano.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'uso di questo medicinale non appena nota la comparsa di un rash cutaneo o di qualsiasi lesione  all'interno della bocca o ai genitali, o di qualsiasi segno di allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti di ritenzione dei  liquidi e gonfiore (particolarmente alle caviglie e alle gambe), aumento della pressione sanguigna e  insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci come Enantyum possono essere associati ad un piccolo aumento del rischio di attacco cardiaco  (\"infarto del miocardio\") o di accidente cerebrovascolare (ictus).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nei pazienti affetti da disturbi del sistema immunitario che colpiscono il tessuto connettivo (lupus  eritematoso sistemico o connettivite mista), i farmaci antinfiammatori possono, in rari casi, provocare febbre,  mal di testa e rigidità del collo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli eventi avversi maggiormente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere  peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale soprattutto per gli anziani. Nausea,  vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, peggioramento di coliti e morbo di Crohn sono stati segnalati in seguito alla somministrazione. Meno  frequentemente è stata osservata infiammazione della parete gastrica (gastrite).  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come con altri FANS può presentarsi meningite asettica, che può verificarsi prevalentemente nei pazienti  affetti da lupus eritematoso sitemico o malattia mista del tessuto connettivo e da reazioni ematologiche  (porpora, anemia aplastica ed emolitica, e più raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ENANTYUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51670630728007,"sku":"033656416","price":6.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0006962.png?v=1750094903"},{"product_id":"enantyum-25-mg-compresse-rivestite-con-film-033656430","title":"Enantyum 25 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEnantyum è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS).\u003cbr\u003e  É usato per il trattamento del dolore di intensità da lieve a moderata, come dolore muscolare, mestruazioni  dolorose (dismenorrea), mal di denti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 - 4 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Enantyum:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • Se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • Se ha l'asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite acuta allergica (un periodo breve di infiammazione  alla mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria (eruzione cutanea),  angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle labbra, o della lingua, o difficoltà respiratoria) o sibili  nel petto, dopo avere preso dell'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una forma particolare di arrossamento e\/o  formazione di vescicole della pelle in seguito ad esposizione alla luce del sole) durante il trattamento con  ketoprofene (un farmaco anti-infiammatorio non steroideo) o con fibrati (farmaci utilizzati per ridurre i  livelli di grassi nel sangue);\u003cbr\u003e  • Se soffre di un'ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in passato di  sanguinamento dello stomaco o dell'intestino, ulcerazione o perforazione;\u003cbr\u003e  • Se soffre di problemi digestivi cronici (ad es. cattiva digestione, bruciori di stomaco);\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino dovuti al precedente  uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) utilizzati per il dolore;\u003cbr\u003e  • Se è affetto da malattie intestinali con infiammazione cronica (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003cbr\u003e  • Se soffre di insufficienza cardiaca grave, o ha disturbi renali da moderati a gravi o seri problemi al fegato;\u003cbr\u003e  • Se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e  • Se è gravemente disidratato (ha perso una grande quantità di liquidi corporei) a causa di vomito, diarrea o  insufficiente assunzione di liquidi;\u003cbr\u003e  • Se è nel terzo trimestre di gravidanza o sta allattando.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Enantyum:\u003cbr\u003e  • Se soffre di allergia, o ha avuto problemi dovuti ad allergie in passato;\u003cbr\u003e  • Se ha disturbi renali, problemi epatici o cardiaci (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) oppure ritenzione  idrica, o ha sofferto in precedenza di uno di questi disturbi;\u003cbr\u003e  • Se è in terapia con diuretici o ha problemi di idratazione molto scarsa o ha un ridotto volume del sangue  dovuto all'eccessiva perdita dei liquidi (ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito);\u003cbr\u003e  • Se è affetto da disturbi cardiaci, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste  condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è un fumatore) deve  discutere la terapia con il medico o farmacista; i medicinali come Enantyum possono essere associati con un  piccolo aumento del rischio di infarto (\"infarto del miocardio\") o di ictus. Questi rischi sono più probabili  con dosi alte del farmaco e con una terapia prolungata. Non superare la dose raccomandata o la durata del  trattamento;\u003cbr\u003e  • Se è anziano: esiste una probabilità maggiore di essere soggetti agli effetti collaterali (vedere sezione 4);\u003cbr\u003e  Nell'eventualità che questi si presentino, consulti immediatamente il medico;\u003cbr\u003e  • Se lei è una donna con problemi di fertilità (questo medicinale può ridurre la sua fertilità, pertanto non deve  assumere il medicinale se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini per la  fertilità);\u003cbr\u003e  • Se soffre di un disordine della formazione del sangue e delle cellule ematiche;\u003cbr\u003e  • Se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (disturbi del sistema  immunitario che interessano il tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn);\u003cbr\u003e  • Se ha o ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e  • Se sta assumendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio  steroidi orali, alcuni antidepressivi (quelli di tipo SSRI, cioè gli Inibitori Selettivi della Ricaptazione della  Serotonina), medicinali che prevengono la formazione di coaguli nel sangue come l'aspirina o gli  anticoagulanti come warfarin. In questi casi, consulti il medico prima di prendere questo medicinale: questo  può prescriverle un medicinale aggiuntivo per proteggere il suo stomaco (ad esempio misoprostolo o altri  medicinali che bloccano la produzione di acidi gastrici);\u003cbr\u003e  • Se soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica, e\/o poliposi nasale dato che presenta un rischio  maggiore di allergia all'acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La  somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo, in particolare in  soggetti allergici all'acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dexketoprofene può nascondere i sintomi di infezione quali febbre e dolore. E' pertanto possibile che questo  medicinale possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell' infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Si sconsiglia l'utilizzo di questo medicinale in corso di infezione da virus della varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto la sicurezza e l'efficacia non  sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e adolescenti.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  I possibili effetti indesiderati sono riportati di seguito, ordinati in base alla probabilità con cui possono  presentarsi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni: possono interessare fino a 1 paziente su 10\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nausea e\/o vomito, dolore addominale principalmente nei quadranti superiori, diarrea, problemi digestivi  (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni: possono interessare fino a 1 paziente su 100\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Vertigini, capogiri, sonnolenza, disturbi del sonno, nervosismo, mal di testa, palpitazioni, vampate di calore,  infiammazione della parete gastrica (gastrite), costipazione, secchezza delle fauci, flatulenza, eruzione cutanea,  stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi, sensazione di malessere generale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari: possono interessare fino a 1 paziente su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ulcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata (che può manifestarsi con tracce di sangue nel vomito o  nelle feci), svenimento, pressione alta del sangue, respirazione lenta, ritenzione di liquidi e edema periferico (ad  es. caviglie gonfie), edema della laringe, perdita di appetito (anoressia), alterazioni della sensibilità (parestesie),  eruzione pruriginosa, acne, aumento della sudorazione, lombalgia, minzione frequente, disturbi mestruali,  problemi prostatici, test di funzionalità epatica anomali (analisi del sangue), danni epatocellulari (epatite),  insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari: possono interessare fino a 1 paziente su 10.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Reazione anafilattica (reazione di ipersensibilità che può anche portare al collasso), ulcerazione della pelle, della  bocca, degli occhi e della zona genitale (sindromi di Stevens Johnson e di Lyell), edema facciale o gonfiore delle  labbra e della gola (angioedema), difficoltà respiratoria dovuta alla contrazione dei muscoli che circondano le  vie aeree (broncospasmo), respiro affannoso, battito cardiaco accelerato, pressione bassa, pancreatite,  offuscamento della vista, fruscio nelle orecchie (tinnito), reazioni della pelle, ipersensibilità alla luce, prurito,  problemi renali. Diminuzione dei globuli bianchi nel sangue (neutropenia), diminuzione delle piastrine nel  sangue (trombocitopenia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi immediatamente il medico se nota effetti indesiderati allo stomaco o all'intestino all'inizio del  trattamento (ad esempio dolori di stomaco, acidità o sanguinamento), se ha sofferto in precedenza di alcuni di  questi effetti indesiderati dovuti all'uso protratto di farmaci antinfiammatori, e in particolar modo se lei è  anziano.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'uso di questo medicinale non appena nota l'apparizione di un'eruzione cutanea, o di qualsiasi  lesione alla superficie interna della bocca o ai genitali, o qualsiasi segno di allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti di ritenzione idrica e  gonfiore (particolarmente alle caviglie e alle gambe), un aumento della pressione sanguigna e insufficienza  cardiaca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come questo possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di infarto (\"infarto del  miocardio\") o di accidenti cerebrovascolari (ictus).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nei pazienti affetti da disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo (lupus eritematoso  sistemico o malattia mista del tessuto connettivo), i medicinali antinfiammatori possono raramente provocare  febbre, mal di testa e rigidità del collo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli eventi avversi maggiormente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche,  perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale soprattutto per gli anziani. Nausea, vomito,  diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, peggioramento  di coliti e morbo di Crohn sono stati segnalati in seguito alla somministrazione. Meno frequentemente è stata  osservata infiammazione della parete gastrica (gastrite).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come con altri FANS, possono presentarsi reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica e  raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ENANTYUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51670630891847,"sku":"033656430","price":5.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005769.png?v=1748641356"},{"product_id":"momentact-400-mg-compresse-rivestite-con-film-035618053","title":"Momentact 400 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari,  dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  Momentact\"), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003cbr\u003e  - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e  - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e  - in presenza di gravi malattie del cuore;\u003cbr\u003e  - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  - se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se  nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Interrompa l'assuzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e  - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe  manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o  gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo  l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della  febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Momentact\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi  casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo  medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa  protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di  acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o  dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e  - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad  esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\". Se si verifica  emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve  essere sospeso;\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per  queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se  fuma);\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono  stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono  ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta;\u003cbr\u003e  - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia del cuore;\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche);\u003cbr\u003e  - se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri  pazienti;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido  (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\".\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie  del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti, i quali non manifestavano  malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo  di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi  reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento  con Momentact.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra  quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi  effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di  tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al  medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • pelle che si squama;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da  febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata);\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e  • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica), specie in  pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione*\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della  gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida  comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle  (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore alla pancia\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al  cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il  paragrafo 2\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51688137392455,"sku":"035618053","price":13.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005555.png?v=1748986712"},{"product_id":"momentact-400-mg-sospensione-orale-in-bustine-035618077","title":"Momentact 400 mg sospensione orale in bustine","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti di età pari o superiore a 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e  - Trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori  osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - Riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  Momentact\");\u003cbr\u003e  - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e  - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e  - in presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e  - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  - se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se  nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e  - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei  muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Momentact\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione  anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di  malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e  - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri  medicinali e Momentact\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Momentact il trattamento deve essere sospeso. Se ha la pressione alta e le medicine che  assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello  del cervello o di altri distretti o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se  soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con  FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore.\u003cbr\u003e  I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere  il paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore  o pressione alta;\u003cbr\u003e  - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la  coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso  diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo,  come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con  ibuprofene sono stati osservati sintomi di \"meningite asettica\".\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e  patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non  manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del  sangue (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità  (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque  tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei  suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il  trattamento con Momentact.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra  quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi  effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi,  anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al  medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e  mucose, shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di  Stevens-Johnson),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali,  in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è  necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale  idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di  ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei  casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite) difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse  nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie  rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà  a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della  pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea su base allergica (eritema)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia,  neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle  piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica,  specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e  precauzioni\"), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica  tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • sindrome da lupus eritematoso (una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del  corpo)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di  fascite necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso,  della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave  reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione  cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson,  eritema multiforme).\u003cbr\u003e  • peggioramento delle infezioni della pelle causate dalla varicella.\u003cbr\u003e  • infezione della cute e patologia del tessuto molle\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e  • ulcera peptica, emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco,\u003cbr\u003e  • nausea,\u003cbr\u003e  • vomito,\u003cbr\u003e  • diarrea,\u003cbr\u003e  • flatulenza,\u003cbr\u003e  • stitichezza,\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire,\u003cbr\u003e  • dolore addominale,\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco,\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci,\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito,\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca,\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn),\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus),\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si  verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS  comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata). Smetta di usare Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51688137589063,"sku":"035618077","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005554.png?v=1748986707"},{"product_id":"momentact-30cpr-riv-400mg-035618204","title":"Momentact*30cpr riv 400mg","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari,  dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  Momentact\"), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003cbr\u003e  - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e  - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e  - in presenza di gravi malattie del cuore;\u003cbr\u003e  - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  - se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se  nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Interrompa l'assuzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e  - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe  manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o  gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo  l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della  febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Momentact\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi  casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo  medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa  protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di  acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o  dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e  - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad  esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\". Se si verifica  emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve  essere sospeso;\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per  queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se  fuma);\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono  stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono  ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta;\u003cbr\u003e  - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia del cuore;\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche);\u003cbr\u003e  - se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri  pazienti;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido  (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\".\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie  del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti, i quali non manifestavano  malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo  di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi  reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento  con Momentact.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra  quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi  effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di  tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al  medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • pelle che si squama;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da  febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata);\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e  • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica), specie in  pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione*\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della  gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida  comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle  (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore alla pancia\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al  cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il  paragrafo 2\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51688137654599,"sku":"035618204","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0009469.png?v=1748986788"},{"product_id":"ibuprofene-pensa-pharma-400-mg-granulato-per-soluzione-orale-038663011","title":"Ibuprofene pensa pharma 400 mg granulato per soluzione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIBUPROFENE PENSA PHARMA contiene il principio attivo ibuprofene, appartenente ad un gruppo di  medicinali noti come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono alleviando il dolore (azione  analgesica) e abbassando la temperatura corporea in stati febbrili (azione antipiretica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  IBUPROFENE PENSA PHARMA è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni:\u003cbr\u003e  - per il trattamento del dolore di varia origine e natura, ad esempio mal di testa, mal di denti, dolore in  uno o più nervi (nevralgie), dolori alle ossa, alle articolazioni e ai muscoli (osteo-articolari e  muscolari), dolori mestruali;\u003cbr\u003e  - come coadiuvante nel trattamento dei sintomi della febbre e dell'influenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IBUPROFENE PENSA PHARMA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene, all'acido acetilsalicilico, ad altri analgesici (medicinali utilizzati per  alleviare il dolore), antipiretici (medicinali utilizzati per abbassare la febbre), ai FANS (farmaci  antinfiammatori non steroidei, medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione) o ad uno qualsiasi  degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha meno di 12 anni;\u003cbr\u003e  - se è al terzo trimestre (7°-9° mese) di gravidanza e\/o se sta allattando al seno (Vedere paragrafo  \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi, anche gravi, allo stomaco e all'intestino dovuti alla presenza di lesioni (ulcera  gastroduodenale attiva o grave), o se soffre di altri disturbi allo stomaco (gastropatie);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all'intestino associati a sanguinamenti (emorragia  gastrointestinale, perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera  peptica ricorrente, con due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (insufficienza epatica o renale grave);\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi disturbi del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e  - Se soffre di fenilchetonuria (un errore congenito del metabolismo di un aminoacido, la fenilalanina)  (vedere paragrafo \"IBUPROFENE PENSA PHARMA contiene saccarosio, potassio e aspartame\");\u003cbr\u003e  - Se è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBUPROFENE PENSA PHARMA.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di effetti indesiderati può essere ridotto utilizzando la minima dose efficace per il più breve tempo  possibile.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBUPROFENE PENSA PHARMA se:\u003cbr\u003e  - è anziano perché può aumentare il rischio di insorgenza di reazioni avverse ai FANS, sanguinamenti  (emorragie) e perforazioni dello stomaco e\/o dell'intestino che possono essere fatali;\u003cbr\u003e  - nota la comparsa di irritazione della pelle (rash cutaneo) o formazione di lesioni della mucosa. Questi  sintomi possono verificarsi specialmente entro il primo mese di trattamento e alcuni possono essere  molto gravi, anche mortali (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica  epidermica, vedere il paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\"). In questo caso interrompa il trattamento  con IBUPROFENE PENSA PHARMA;\u003cbr\u003e  - è una donna che sta pianificando una gravidanza, ha problemi di fertilità o se è sottoposta a indagini  sulla fertilità perché dovrebbe interrompere il trattamento con IBUPROFENE PENSA PHARMA  (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri medicinali (ad esempio analgesici, antipiretici e altri FANS, come acido  acetilsalicilico, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) perché potrebbero portare ad un aumento del  rischio di emorragia e ulcerazione (Vedere il paragrafo \"Altri medicinali e IBUPROFENE PENSA  PHARMA\");\u003cbr\u003e  - ha avuto in passato l'ulcera, soprattutto se complicata da sanguinamento o perforazione (vedere  paragrafo \"Non prenda IBUPROFENE PENSA PHARMA\"), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera  o perforazione è più alto con dosi elevate di medicinali antinfiammatori (FANS) Questi effetti possono  essere mortali e si possono verificare in qualsiasi momento del trattamento, con o senza sintomi,  specialmente se è una persona anziana e se ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco associati a  lesioni (ulcera). In questo caso deve iniziare con il più basso dosaggio di IBUPROFENE PENSA  PHARMA. Per precauzione il medico potrà indicarle dei medicinali che svolgono un'azione protettiva  sullo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica), soprattutto se assume altri medicinali (ad  esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali);\u003cbr\u003e  - sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o  dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad  esempio aspirina). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e IBUPROFENE PENSA PHARMA\".\u003cbr\u003e  Se dovesse verificarsi sanguinamento o formazione di ulcere allo stomaco e\/o all'intestino, sospenda il  trattamento con questo medicinale  - ha sofferto in passato di disturbi dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe  manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o  gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso  di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o  per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e  - ha avuto broncospasmo, dopo l'assunzione di aspirina o altri FANS;\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca) e di pressione del sangue alta poiché in  associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema  (Vedere il paragrafo \"Altri medicinali e IBUPROFENE PENSA PHARMA\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superi la dose raccomandata o la durata del trattamento. Deve discutere la terapia con il medico o il farmacista prima di  prendere IBUPROFENE PENSA PHARMA se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo  di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è  un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, si rivolga al medico o al farmacista:\u003cbr\u003e  • se soffre di una forte disidratazione,\u003cbr\u003e  • se ha dei disturbi ai reni (funzionalità renale ridotta),\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia del cuore (scompenso cardiaco),\u003cbr\u003e  • se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche),\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia di tipo autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus  eritematoso sistemico), o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo,  come ad es. ossa e cartilagini , poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene  sono stati osservati sintomi di \"meningite asettica\",\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali per trattare malattie del cuore o la pressione alta del sangue (diuretici,  ACE inibitori - vedere paragrafo \"Altri medicinali e IBUPROFENE PENSA PHARMA\"), poiché è  più probabile che manifesti lesioni renali permanenti e malattie ai reni. Questo rischio è più  probabile con trattamenti prolungati. Il medico pertanto le prescriverà delle analisi per verificare la  funzionalità dei reni,\u003cbr\u003e  • se ha difetti di coagulazione del sangue o se sta assumendo medicinali che hanno un effetto  anticoagulante (Vedere il paragrafo \"Altri medicinali e IBUPROFENE PENSA PHARMA\"),\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  IBUPROFENE PENSA PHARMA può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che IBUPROFENE PENSA PHARMA possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e  nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha  un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il consumo di alcol può intensificare gli effetti indesiderati dei FANS, soprattutto quelli a livello  gastrointestinale o del sistema nervoso. Eviti l'uso concomitante di IBUPRPFENE PENSA PHARMA con  alcool (vedere \"IBUPROFENE PENSA PHARMA con alcol\").\u003cbr\u003e  I medicinali come IBUPROFENE PENSA PHARMA possono essere associati alla comparsa di malattie  renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il  medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e  I medicinali come IBUPROFENE PENSA PHARMA possono essere associati ad alterazioni oculari. Questo  rischio è più probabile con trattamenti prolungati. Pertanto il medico le può prescrivere controlli periodici  agli occhi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con IBUPROFENE PENSA PHARMA sono state segnalate reazioni cutanee  gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare IBUPROFENE PENSA PHARMA e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente IBUPROFENE PENSA PHARMA e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni o se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose,  vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave.\u003cbr\u003e  Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia IBUPROFENE PENSA PHARMA ai bambini di età inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con IBUPROFENE PENSA PHARMA nei bambini e negli adolescenti disidratati  esiste il rischio di insufficienza renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di IBUPROFENE PENSA PHARMA e si rivolga immediatamente al medico,  se verifica una delle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e  - Lesioni della parete dello stomaco o dell'intestino (ulcere peptiche), dolore violento ed improvviso  alla bocca dello stomaco o alla pancia (perforazione gastrointestinale) o sanguinamento dello  stomaco o dell'intestino (emorragia gastrointestinale), a volte fatale, in particolare negli anziani. La  perforazione gastrointestinale con l'uso di ibuprofene è stata osservata raramente.\u003cbr\u003e  - Eruzioni cutanee (esantema), eruzione della pelle con arrossamento (porpora), orticaria, prurito,  reazioni di fotosensibilità, rapido gonfiore dei tessuti sottocutanei e sottomucosi (angioedema), asma  grave (a volte con abbassamento della pressione del sangue) e difficoltà respiratorie (broncospasmo,  dispnea, apnea). Tali condizioni si verificano con frequenza non comune.  Molto raramente può inoltre comparire una reazione allergica grave, caratterizzata da un aumento dei  battiti cardiaci (tachicardia) e anafilassi, gonfiore del volto, della lingua, della laringe, delle vie aeree  con difficoltà respiratorie (broncospasmo, dispnea), lesioni della pelle (incluse dermatiti esfoliative e  bollose, Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme). In casi  eccezionali, gravi infezioni della pelle e complicazioni patologiche dei tessuti molli possono  verificarsi durante l'infezione da varicella.\u003cbr\u003e  - Macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali  [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica].\u003cbr\u003e  - Reazione ai farmaci con eosinofilia (aumento del numero di un tipo di globuli bianchi nel sangue) e  sintomi sistemici (sindrome di DRESS):\u003cbr\u003e  È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata, linfonodi ingrossati e  aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  - Sindrome da lupus eritematoso (malattia che colpisce il tessuto connettivo causando dolori alle  articolazioni o ai muscoli, alterazioni della cute e problemi ad altri organi). Tale condizione si  verifica raramente.\u003cbr\u003e  - Infiammazione delle meningi (meningite asettica). Tale condizione si verifica raramente.\u003cbr\u003e  - Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Capogiro\u003cbr\u003e  - Malessere, affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Aumento dell'acidità dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  - Difficoltà ad addormentarsi (insonnia), ansia\u003cbr\u003e  - Alterazioni della sensibilità (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  - Infiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003cbr\u003e  - Disturbi della vista\u003cbr\u003e  - Udito compromesso, ronzii alle orecchie (tinnito), vertigine\u003cbr\u003e  - Alterazioni della funzionalità del fegato, colorazione giallastra degli occhi o della pelle (ittero),  infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  - Funzione renale alterata e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale (infiammazione  del rene), sindrome nefrosica ed insufficienza renale (alterazioni della funzionalità renale)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Diminuzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia), del numero di piastrine (trombocitopenia),  di alcuni tipi di globuli bianchi (neutropenia, agranulocitosi), problemi al midollo osseo (anemia  aplastica e anemia emolitica), inibizione dell'aggregazione delle piastrine\u003cbr\u003e  - Depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  - Alterazione della vista dovuta ad esempio ad infiammazione del nervo ottico (neurite ottica) o a  neuropatia ottica tossica\u003cbr\u003e  - Aumento dell'azoto non proteico nel sangue (iperazotemia)\u003cbr\u003e  - Gonfiore in una parte del corpo dovuto all'accumulo di liquidi (edema)\u003cbr\u003e  - Aumento dei livelli degli enzimi del fegato (transaminasi e fosfatasi alcalina), del livello di acido urico  nel sangue\u003cbr\u003e  - Riduzione dell'emoglobina, dell'ematocrito (percentuale del volume sanguigno occupata dai globuli  rossi), dei livelli di calcio nel sangue\u003cbr\u003e  - Prolungamento del tempo di sanguinamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  - sensazione di cuore in gola (palpitazioni), attacco di cuore (infarto del miocardio), ridotta funzionalità  (insufficienza) del cuore, aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto), pressione  alta del sangue (ipertensione)\u003cbr\u003e  - ridotta funzionalità del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati (frequenza non nota, la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati  disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sensazione di pesantezza allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, gas intestinali (flatulenza), difficoltà  di evacuazione (costipazione), cattiva digestione (dispepsia), dolore allo stomaco, dolore o bruciore  alla bocca dello stomaco (pirosi gastrica), infiammazione della mucosa della bocca con ulcere  (stomatiti ulcerative), dolore all'addome, vomito contenente sangue (ematemesi) o feci nere  (melena), peggioramento dell'infiammazione al colon (colite) e del morbo di Crohn.\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  IBUPROFENE PENSA PHARMA se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come \u003cb\u003eIBUPROFENE PENSA PHARMA\u003c\/b\u003e possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (infarto del cuore) o ictus.","brand":"PENSA PHARMA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51692824133959,"sku":"038663011","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000135.jpg?v=1749072681"},{"product_id":"spididol-039600010","title":"Spididol","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ibuprofene, appartenente ad un gruppo di medicinali noti  come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e  riducendo i sintomi dell'infiammazione (azione antinfiammatoria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  SPIDIDOL è indicato per il trattamento del dolore o degli stati infiammatori nei seguenti casi:\u003cbr\u003e  - \u003cb\u003eTrattamento del dolore:\u003c\/b\u003e mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori  osteoarticolari (delle ossa) e muscolari.\u003cbr\u003e  - \u003cb\u003eTrattamento degli stati febbrili ed influenzali\u003c\/b\u003e, in aggiunta ad altri medicinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda SPIDIDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene, ad altri medicinali simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all'intestino associati a sanguinamenti (emorragia  gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con medicinali antiinfiammatori  (FANS) o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente, con due o più episodi distinti di dimostrata  ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di disturbi allo stomaco e all'intestino associati alla presenza di lesioni e sanguinamento  (ulcera peptica attiva e ricorrente);\u003cbr\u003e  - se soffre di sanguinamento allo stomaco o all'intestino (sanguinamento gastrointestinale);\u003cbr\u003e  - se ha in atto altri sanguinamenti come quello cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  - se soffre di colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (grave insufficienza epatica e renale);\u003cbr\u003e  - se soffre di emorragie (diatesi emorragica);\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - se in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori (FANS),  ha manifestato gonfiore al volto dovuto ad accumulo di liquidi, soprattutto intorno alla bocca e agli  occhi (angioedema), grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), problemi di respirazione (asma),  irritazione della pelle (orticaria), infiammazione delle mucose nasali (rinite) o poliposi nasale;\u003cbr\u003e  - se soffre di lupus eritematoso sistemico o altre malattie della pelle (malattie del collagene);\u003cbr\u003e  - se è nel terzo trimestre di gravidanza (Vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - prima o dopo interventi chirurgici al cuore;\u003cbr\u003e  - se è affetto da fenilchetonuria, una condizione in cui, risultano alterati i livelli di alcune sostanze  nelle urine e nel sangue. Questa avvertenza si riferisce solo al granulato per soluzione orale in  quanto contiene aspartame.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha un'infezione (vedere paragrafo  \"Infezioni\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eFaccia particolare attenzione con SPIDIDOL\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica  acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare SPIDIDOL e contatti immediatamente il medico se nota  uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePrenda questo medicinale con cautela se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sta già assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2,  vedere il paragrafo \"Altri medicinali e SPIDIDOL\");\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come  corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina  o agenti antiaggreganti come l'aspirina (Vedere il paragrafo \"Altri medicinali e SPIDIDOL\");\u003cbr\u003e  - ha sofferto di pressione alta del sangue (ipertensione) poiché, in associazione alla terapia con FANS,  può avere problemi nell'eliminazione dei liquidi (ritenzione idrica) e sperimentare gonfiore dovuto  ad accumulo dei liquidi stessi (edema);\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di disturbi dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - soffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata);\u003cbr\u003e  - ha sofferto di problemi di respirazione (broncospasmo) specialmente se a seguito di uso di  medicinali. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o malattie allergiche il  broncospasmo potrebbe aggravarsi. In questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, il  medico potrebbe suggerirle di sottoporsi ad analisi periodiche;\u003cbr\u003e  - soffre di disturbi della coagulazione o di una diminuzione del funzionamento del cuore, del fegato  o dei reni; in questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, possono essere necessarie delle  analisi da eseguire periodicamente. Un'ipersensibilità a SPIDIDOL può causare problemi al fegato  (reazioni epatotossiche);\u003cbr\u003e  - soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi  organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie  del collagene). In tal caso deve consultare il medico prima di assumere SPIDIDOL. Il rischio  d'insorgenza dei disturbi della pelle può aumentare;\u003cbr\u003e  - intende iniziare una gravidanza, in quanto l'uso di SPIDIDOL può compromettere la fertilità  femminile; l'uso di SPIDIDOL deve essere sospeso nelle donne che hanno problemi di fertilità o  che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRischi di Ictus e infarto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati ad un modesto  aumento nel rischio di attacco cardiaco o ictus specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di  ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al  petto. Interrompa immediatamente SPIDIDOL e contatti immediatamente il medico o il servizio di  emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRischi gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  In qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi patologie  gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento dello stomaco e dell'intestino (emorragia  gastrointestinale), formazione di gravi lesioni (ulcerazione e perforazione), che possono essere fatali.  Se in passato ha sofferto di ulcera, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione  è più alto con dosi aumentate di FANS. Il medico le suggerirà di assumere farmaci specifici per  proteggere lo stomaco quali misoprostolo o inibitori di pompa protonica, soprattutto se assume altri  medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali).\u003cbr\u003e  Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar  modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo  gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si  può verificare un prolungamento del tempo di emorragia.\u003cbr\u003e  Qualora dovesse avere un sanguinamento o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con  SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi alla vista\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se manifesta disturbi alla vista interrompa il trattamento con questo medicinale e si rivolga all'oculista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se è una persona anziana il rischio di effetti indesiderati è maggiore, specialmente emorragie e  perforazioni a stomaco e intestino (eventi gastrointestinali) che possono essere mortali. Il rischio di  emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003e  Pertanto, inizi il trattamento con la più bassa dose disponibile e prenda SPIDIDOL per il periodo più  breve possibile utile a controllare i sintomi. Il medico potrà indicarle dei medicinali che svolgono  un'azione protettiva sullo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica), soprattutto se assume  altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi  gastrointestinali). Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità  gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico  qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000  mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003e  Qualora dovesse avere un'emorragia o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con  SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e   Questo medicinale deve essere somministrato con cautela negli adolescenti disidratati perché c'è un  maggiore rischio di problemi ai reni (vedere il paragrafo 3 \"Uso negli adolescenti di età compresa fra i  12 e i 18 anni\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Usi cautela quando inizia il trattamento con ibuprofene se soffre di una grave disidratazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  SPIDIDOL può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  SPIDIDOL possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Pertanto, in caso di infezione utilizzi con cautela la terapia con ibuprofene.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I FANS possono causare un aumento nei risultati degli esami di funzionalità epatica.\u003cbr\u003e  Deve evitare di assumere alcolici perché può aumentare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto  quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003e  Se manifesta una reazione di ipersensibilità dopo aver assunto ibuprofene, interrompa subito il  trattamento.\u003cbr\u003e  Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea  con la sintomatologia.\u003cbr\u003e  L'ibuprofene acido può causare un prolungamento del tempo di sanguinamento perché inibisce in  maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePresti particolare attenzione nei suddetti casi tenendo presente che qualsiasi rischio è più probabile  utilizzando questo medicinale ad alte dosi e nelle terapie prolungate.\u003c\/em\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smetta di usare ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti  sintomi:\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazioni della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi.  Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali  [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare più di 1 su 10 persone)\u003cbr\u003e  - difficoltà di digestione (dispepsia);\u003cbr\u003e  - diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003cbr\u003e  - dolori o fastidi addominali, sensazione di bruciore allo stomaco (pirosi), nausea, flatulenza;\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea), capogiri;\u003cbr\u003e  - malattia della pelle, eruzione cutanea (rash).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003cbr\u003e  - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (ulcere peptiche o emorragie) a volte fatali in  particolare negli anziani;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nelle feci (melena);\u003cbr\u003e  - infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e  - confusione;\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - prurito, irritazione della pelle (orticaria, esantema), grave problema della pelle associato a  sanguinamento (porpora);\u003cbr\u003e  - gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e  nella deglutizione (angioedema);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche;\u003cbr\u003e  - difficoltà di respirazione (asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo, dispnea).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003cbr\u003e  - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (perforazione gastrointestinale);\u003cbr\u003e  - stitichezza;\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nel vomito (ematemesi);\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca associata a presenza di lesioni (stomatite ulcerativa);\u003cbr\u003e  - peggioramento di alcune malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - disturbi dell'udito, percezione di ronzii nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e  - disturbi della vista (vista confusa, ambliopia e disturbi nel distinguere i colori);\u003cbr\u003e  - alterazione dei livelli delle piastrine, dei globuli bianchi e dei globuli rossi (trombocitopenia,  agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, granulocitopenia);\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  - emissione delle urine con difficoltà (disuria);\u003cbr\u003e  - problemi al fegato (epatotossicità);\u003cbr\u003e  - alterazione dei test di funzionalità del fegato (transaminasi elevate);\u003cbr\u003e  - alterazione di test diagnostici (fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito*, acido urico aumentato*);\u003cbr\u003e  - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e  - accidente cerebrovascolare*.\u003cbr\u003e  * Effetto della classe dei FANS\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003cbr\u003e  - indebolimento delle funzioni sensoriali e di orientamento (obnubilamento del sensorio);\u003cbr\u003e  - gravi disturbi della pelle (dermatiti esfoliative, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme,  necrolisi epidermica tossica, vasculite allergica);\u003cbr\u003e  - problemi ai reni (nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, inclusa la forma acuta);\u003cbr\u003e  - alterazione di test diagnostici (diminuzione del livello di emoglobina nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003cbr\u003e  - diminuzione dell'appetito e del peso corporeo (anoressia);\u003cbr\u003e  - gonfiore di una parte del corpo dovuto ad accumulo di liquidi (edema);\u003cbr\u003e  - febbre;\u003cbr\u003e  - problemi al cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e  - problemi della circolazione del sangue (trombosi);\u003cbr\u003e  - diminuzione della pressione del sangue (ipotensione);\u003cbr\u003e  - depressione e problemi della mente (reazione psicotica);\u003cbr\u003e  - infezione delle membrane che avvolgono il cervello senza crescita di batteri in coltura (meningite  asettica);\u003cbr\u003e  - un rigonfiamento che interessa il punto di connessione tra il nervo ottico e l'occhio (papilloedema);\u003cbr\u003e  - reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si  verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS  comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo  di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  - peggioramento delle eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  - manifestazioni alla pelle impreviste ed esagerate all'esposizione al sole (reazione di  fotosensibilità);\u003cbr\u003e  - anemia;\u003cbr\u003e  - rigidità dei muscoli;\u003cbr\u003e  - aumento dei livelli di acido urico nel sangue (uricemia);\u003cbr\u003e  - scarsa eliminazione di sodio e di liquidi che si manifesta con gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  - disturbi del ciclo mestruale;\u003cbr\u003e  - infiammazione del fegato (epatite), danno epatico, ittero;\u003cbr\u003e  - alterazione del test di funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  - reazione clinica grave che si scatena in un soggetto sensibilizzato al contatto con un determinato  allergene (shock anafilattico);\u003cbr\u003e  - bruciore e dolore alla gola (irritazione della gola);\u003cbr\u003e  - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  SPIDIDOL se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il  paragrafo 2;\u003cbr\u003e  - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.   \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SPIDIDOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51692837962055,"sku":"039600010","price":7.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0009337.png?v=1749073135"},{"product_id":"spididol-039600034","title":"Spididol","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ibuprofene, appartenente ad un gruppo di medicinali noti  come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e  riducendo i sintomi dell'infiammazione (azione antinfiammatoria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  SPIDIDOL è indicato per il trattamento del dolore o degli stati infiammatori nei seguenti casi:\u003cbr\u003e  - \u003cb\u003eTrattamento del dolore:\u003c\/b\u003e mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori  osteoarticolari (delle ossa) e muscolari.\u003cbr\u003e  - \u003cb\u003eTrattamento degli stati febbrili ed influenzali\u003c\/b\u003e, in aggiunta ad altri medicinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda SPIDIDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene, ad altri medicinali simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all'intestino associati a sanguinamenti (emorragia  gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con medicinali antinfiammatori  (FANS) o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente, con due o più episodi distinti di dimostrata  ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di disturbi allo stomaco e all'intestino associati alla presenza di lesioni e sanguinamento  (ulcera peptica attiva e ricorrente);\u003cbr\u003e  - se soffre di sanguinamento allo stomaco o all'intestino (sanguinamento gastrointestinale);\u003cbr\u003e  - se ha in atto altri sanguinamenti come quello cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  - se soffre di colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (grave insufficienza epatica e renale);\u003cbr\u003e  - se soffre di emorragie (diatesi emorragica);\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - se in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori (FANS),  ha manifestato gonfiore al volto dovuto ad accumulo di liquidi, soprattutto intorno alla bocca e agli  occhi (angioedema), grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), problemi di respirazione (asma),  irritazione della pelle (orticaria), infiammazione delle mucose nasali (rinite) o poliposi nasale;\u003cbr\u003e  - se soffre di lupus eritematoso sistemico o altre malattie della pelle (malattie del collagene);\u003cbr\u003e  - se è nel terzo trimestre di gravidanza (Vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - prima o dopo interventi chirurgici al cuore;\u003cbr\u003e  - se è affetto da fenilchetonuria, una condizione in cui, risultano alterati i livelli di alcune sostanze  nelle urine e nel sangue.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha un'infezione (vedere paragrafo  \"Infezioni\" di seguito).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eFaccia particolare attenzione con SPIDIDOL\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica  acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare SPIDIDOL e contatti immediatamente il medico se nota  uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePrenda questo medicinale con cautela se:\u003c\/b\u003e  - sta già assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2,  vedere il paragrafo \"Altri medicinali e SPIDIDOL\");\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come  corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina  o agenti antiaggreganti come l'aspirina (Vedere il paragrafo \"Altri medicinali e SPIDIDOL\");\u003cbr\u003e  - ha sofferto di pressione alta del sangue (ipertensione) poiché, in associazione alla terapia con FANS,  può avere problemi nell'eliminazione dei liquidi (ritenzione idrica) e sperimentare gonfiore dovuto  ad accumulo dei liquidi stessi (edema);\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di disturbi dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - soffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata);\u003cbr\u003e  - ha sofferto di problemi di respirazione (broncospasmo) specialmente se a seguito di uso di  medicinali. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o malattie allergiche il  broncospasmo potrebbe aggravarsi. In questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, il  medico potrebbe suggerirle di sottoporsi ad analisi periodiche;\u003cbr\u003e  - soffre di disturbi della coagulazione o di una diminuzione del funzionamento del cuore, del fegato  o dei reni; in questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, possono essere necessarie delle  analisi da eseguire periodicamente. Un'ipersensibilità a SPIDIDOL può causare problemi al fegato  (reazioni epatotossiche);\u003cbr\u003e  - soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi  organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie  del collagene). In questo caso deve consultare il medico prima di assumere SPIDIDOL. Il rischio  d'insorgenza dei disturbi della pelle può aumentare;\u003cbr\u003e  - intende iniziare una gravidanza, in quanto l'uso di SPIDIDOL può compromettere la fertilità  femminile; l'uso di SPIDIDOL deve essere sospeso nelle donne che hanno problemi di fertilità o  che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRischi di Ictus e infarto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici possono essere associati ad un modesto aumento nel rischio di  attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di  ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente SPIDIDOL e contatti immediatamente il medico o il servizio di  emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRischi gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  In qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi  gastrointestinali, sono state riportate sanguinamento allo stomaco e all'intestino (emorragia  gastrointestinale), formazione di gravi lesioni (ulcerazione e perforazione), che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  Se in passato ha sofferto di ulcera, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione  è più alto con dosi aumentate di FANS. Il medico le suggerirà di assumere farmaci specifici per  proteggere lo stomaco quali misoprostolo o inibitori di pompa protonica, soprattutto se assume altri  medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali).\u003cbr\u003e  Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar  modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo  gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si  può verificare un prolungamento del tempo di emorragia.\u003cbr\u003e  Qualora dovesse avere un sanguinamento o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con  SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi alla vista\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se manifesta disturbi alla vista interrompa il trattamento con questo medicinale e si rivolga all'oculista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se è una persona anziana il rischio di effetti indesiderati è maggiore, specialmente emorragie e  perforazioni a stomaco e intestino (eventi gastrointestinali) che possono essere mortali. Il rischio di  emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003e  Pertanto, inizi il trattamento con la più bassa dose disponibile e prenda SPIDIDOL per il periodo più  breve possibile utile a controllare i sintomi. Il medico potrà indicarle dei medicinali che svolgono  un'azione protettiva sullo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica), soprattutto se assume  altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi  gastrointestinali). Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità  gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico  qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000  mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di sanguinamento.  Qualora dovesse avere un'emorragia o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con  SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e   Questo medicinale deve essere somministrato con cautela negli adolescenti disidratati perché c'è un  maggiore rischio di problemi ai reni (vedere il paragrafo 3 \"Uso negli adolescenti di età compresa fra i  12 e i 18 anni\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Usi cautela quando inizia il trattamento con ibuprofene se soffre di una grave disidratazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  SPIDIDOL può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  SPIDIDOL possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Pertanto, in caso di infezione utilizzi con cautela la terapia con ibuprofene.\u003cbr\u003e   I FANS possono causare un aumento nei risultati degli esami di funzionalità epatica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve evitare di assumere alcolici perché può aumentare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto  quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003e  Se manifesta una reazione di ipersensibilità dopo aver assunto ibuprofene, interrompa subito il  trattamento.\u003cbr\u003e  Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea  con la sintomatologia.\u003cbr\u003e  L'ibuprofene acido può causare un prolungamento del tempo di sanguinamento perché inibisce in  maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePresti particolare attenzione nei suddetti casi tenendo presente che qualsiasi rischio è più probabile  utilizzando questo medicinale ad alte dosi e nelle terapie prolungate.\u003c\/em\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smetta di usare ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti  sintomi:\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali  [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica].\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare più di 1 su 10 persone)\u003cbr\u003e  - difficoltà di digestione (dispepsia);\u003cbr\u003e  - diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003cbr\u003e  - dolori o fastidi addominali, sensazione di bruciore allo stomaco (pirosi), nausea, flatulenza;\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea), capogiri;\u003cbr\u003e  - malattia della pelle, eruzione cutanea (rash).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003cbr\u003e  - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (ulcere peptiche o emorragie) a volte fatali in  particolare negli anziani;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nelle feci (melena);\u003cbr\u003e  - infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e  - confusione;\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - prurito, irritazione della pelle (orticaria, esantema), grave problema della pelle associato a  sanguinamento (porpora);\u003cbr\u003e  - gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e  nella deglutizione (angioedema);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche;\u003cbr\u003e  - difficoltà di respirazione (asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo, dispnea).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003cbr\u003e  - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (perforazione gastrointestinale);\u003cbr\u003e  - stitichezza;\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nel vomito (ematemesi);\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca associata a presenza di lesioni (stomatite ulcerativa);\u003cbr\u003e  - peggioramento di alcune malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - disturbi dell'udito, percezione di ronzii nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e  - disturbi della vista (vista confusa, ambliopia e disturbi nel distinguere i colori);\u003cbr\u003e  - alterazione dei livelli delle piastrine, dei globuli bianchi e dei globuli rossi (trombocitopenia,  agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, granulocitopenia);\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  - emissione delle urine con difficoltà (disuria);\u003cbr\u003e  - problemi al fegato (epatotossicità);\u003cbr\u003e  - alterazione dei test di funzionalità del fegato (transaminasi elevate);\u003cbr\u003e  - alterazione di test diagnostici (fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito*, acido urico aumentato*);\u003cbr\u003e  - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e  - accidente cerebrovascolare*.\u003cbr\u003e  * Effetto della classe dei FANS\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003cbr\u003e  - indebolimento delle funzioni sensoriali e di orientamento (obnubilamento del sensorio);\u003cbr\u003e  - gravi disturbi della pelle (dermatiti esfoliative, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme,  necrolisi epidermica tossica, vasculite allergica);\u003cbr\u003e  - problemi ai reni (nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, inclusa la forma acuta);\u003cbr\u003e  - alterazione di test diagnostici (diminuzione del livello di emoglobina nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003cbr\u003e  - diminuzione dell'appetito e del peso corporeo (anoressia);\u003cbr\u003e  - gonfiore di una parte del corpo dovuto ad accumulo di liquidi (edema);\u003cbr\u003e  - febbre;\u003cbr\u003e  - problemi al cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e  - problemi della circolazione del sangue (trombosi);\u003cbr\u003e  - diminuzione della pressione del sangue (ipotensione);\u003cbr\u003e  - depressione e problemi della mente (reazione psicotica);\u003cbr\u003e  - infezione delle membrane che avvolgono il cervello senza crescita di batteri in coltura (meningite  asettica);\u003cbr\u003e  - un rigonfiamento che interessa il punto di connessione tra il nervo ottico e l'occhio (papilloedema);\u003cbr\u003e  - reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si  verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS  comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo  di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  - peggioramento delle eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  - manifestazioni alla pelle impreviste ed esagerate all'esposizione al sole (reazione di fotosensibilità);\u003cbr\u003e  - anemia;\u003cbr\u003e  - rigidità dei muscoli;\u003cbr\u003e  - aumento dei livelli di acido urico nel sangue (uricemia);\u003cbr\u003e  - scarsa eliminazione di sodio e di liquidi che si manifesta con gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  - disturbi del ciclo mestruale;\u003cbr\u003e  - infiammazione del fegato (epatite), danno epatico, ittero;\u003cbr\u003e  - alterazione del test di funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  - reazione clinica grave che si scatena in un soggetto sensibilizzato al contatto con un determinato  allergene (shock anafilattico);\u003cbr\u003e  - bruciore e dolore alla gola (irritazione della gola);\u003cbr\u003e  - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  SPIDIDOL se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il  paragrafo 2;\u003cbr\u003e  - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SPIDIDOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51692838060359,"sku":"039600034","price":9.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0008717.png?v=1749073110"},{"product_id":"spididol-039600073","title":"Spididol","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ibuprofene, appartenente ad un gruppo di medicinali noti  come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e  riducendo i sintomi dell'infiammazione (azione antinfiammatoria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  SPIDIDOL è indicato per il trattamento del dolore o degli stati infiammatori nei seguenti casi:\u003cbr\u003e  - \u003cb\u003eTrattamento del dolore:\u003c\/b\u003e mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori  osteoarticolari (delle ossa) e muscolari.\u003cbr\u003e  - \u003cb\u003eTrattamento degli stati febbrili ed influenzali\u003c\/b\u003e, in aggiunta ad altri medicinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda SPIDIDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene, ad altri medicinali simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all'intestino associati a sanguinamenti (emorragia  gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con medicinali antiinfiammatori  (FANS) o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente, con due o più episodi distinti di dimostrata  ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di disturbi allo stomaco e all'intestino associati alla presenza di lesioni e sanguinamento  (ulcera peptica attiva e ricorrente);\u003cbr\u003e  - se soffre di sanguinamento allo stomaco o all'intestino (sanguinamento gastrointestinale);\u003cbr\u003e  - se ha in atto altri sanguinamenti come quello cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  - se soffre di colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (grave insufficienza epatica e renale);\u003cbr\u003e  - se soffre di emorragie (diatesi emorragica);\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - se in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori (FANS),  ha manifestato gonfiore al volto dovuto ad accumulo di liquidi, soprattutto intorno alla bocca e agli  occhi (angioedema), grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), problemi di respirazione (asma),  irritazione della pelle (orticaria), infiammazione delle mucose nasali (rinite) o poliposi nasale;\u003cbr\u003e  - se soffre di lupus eritematoso sistemico o altre malattie della pelle (malattie del collagene);\u003cbr\u003e  - se è nel terzo trimestre di gravidanza (Vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - prima o dopo interventi chirurgici al cuore;\u003cbr\u003e  - se è affetto da fenilchetonuria, una condizione in cui, risultano alterati i livelli di alcune sostanze  nelle urine e nel sangue. Questa avvertenza si riferisce solo al granulato per soluzione orale in  quanto contiene aspartame.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha un'infezione (vedere paragrafo  \"Infezioni\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eFaccia particolare attenzione con SPIDIDOL\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica  acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare SPIDIDOL e contatti immediatamente il medico se nota  uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePrenda questo medicinale con cautela se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sta già assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2,  vedere il paragrafo \"Altri medicinali e SPIDIDOL\");\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come  corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina  o agenti antiaggreganti come l'aspirina (Vedere il paragrafo \"Altri medicinali e SPIDIDOL\");\u003cbr\u003e  - ha sofferto di pressione alta del sangue (ipertensione) poiché, in associazione alla terapia con FANS,  può avere problemi nell'eliminazione dei liquidi (ritenzione idrica) e sperimentare gonfiore dovuto  ad accumulo dei liquidi stessi (edema);\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di disturbi dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - soffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata);\u003cbr\u003e  - ha sofferto di problemi di respirazione (broncospasmo) specialmente se a seguito di uso di  medicinali. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o malattie allergiche il  broncospasmo potrebbe aggravarsi. In questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, il  medico potrebbe suggerirle di sottoporsi ad analisi periodiche;\u003cbr\u003e  - soffre di disturbi della coagulazione o di una diminuzione del funzionamento del cuore, del fegato  o dei reni; in questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, possono essere necessarie delle  analisi da eseguire periodicamente. Un'ipersensibilità a SPIDIDOL può causare problemi al fegato  (reazioni epatotossiche);\u003cbr\u003e  - soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi  organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie  del collagene). In tal caso deve consultare il medico prima di assumere SPIDIDOL. Il rischio  d'insorgenza dei disturbi della pelle può aumentare;\u003cbr\u003e  - intende iniziare una gravidanza, in quanto l'uso di SPIDIDOL può compromettere la fertilità  femminile; l'uso di SPIDIDOL deve essere sospeso nelle donne che hanno problemi di fertilità o  che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRischi di Ictus e infarto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati ad un modesto  aumento nel rischio di attacco cardiaco o ictus specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di  ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al  petto. Interrompa immediatamente SPIDIDOL e contatti immediatamente il medico o il servizio di  emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRischi gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  In qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi patologie  gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento dello stomaco e dell'intestino (emorragia  gastrointestinale), formazione di gravi lesioni (ulcerazione e perforazione), che possono essere fatali.  Se in passato ha sofferto di ulcera, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione  è più alto con dosi aumentate di FANS. Il medico le suggerirà di assumere farmaci specifici per  proteggere lo stomaco quali misoprostolo o inibitori di pompa protonica, soprattutto se assume altri  medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali).\u003cbr\u003e  Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar  modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo  gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si  può verificare un prolungamento del tempo di emorragia.\u003cbr\u003e  Qualora dovesse avere un sanguinamento o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con  SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi alla vista\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se manifesta disturbi alla vista interrompa il trattamento con questo medicinale e si rivolga all'oculista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se è una persona anziana il rischio di effetti indesiderati è maggiore, specialmente emorragie e  perforazioni a stomaco e intestino (eventi gastrointestinali) che possono essere mortali. Il rischio di  emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003e  Pertanto, inizi il trattamento con la più bassa dose disponibile e prenda SPIDIDOL per il periodo più  breve possibile utile a controllare i sintomi. Il medico potrà indicarle dei medicinali che svolgono  un'azione protettiva sullo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica), soprattutto se assume  altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi  gastrointestinali). Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità  gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico  qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000  mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003e  Qualora dovesse avere un'emorragia o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con  SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e   Questo medicinale deve essere somministrato con cautela negli adolescenti disidratati perché c'è un  maggiore rischio di problemi ai reni (vedere il paragrafo 3 \"Uso negli adolescenti di età compresa fra i  12 e i 18 anni\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Usi cautela quando inizia il trattamento con ibuprofene se soffre di una grave disidratazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  SPIDIDOL può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  SPIDIDOL possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Pertanto, in caso di infezione utilizzi con cautela la terapia con ibuprofene.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I FANS possono causare un aumento nei risultati degli esami di funzionalità epatica.\u003cbr\u003e  Deve evitare di assumere alcolici perché può aumentare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto  quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003e  Se manifesta una reazione di ipersensibilità dopo aver assunto ibuprofene, interrompa subito il  trattamento.\u003cbr\u003e  Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea  con la sintomatologia.\u003cbr\u003e  L'ibuprofene acido può causare un prolungamento del tempo di sanguinamento perché inibisce in  maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePresti particolare attenzione nei suddetti casi tenendo presente che qualsiasi rischio è più probabile  utilizzando questo medicinale ad alte dosi e nelle terapie prolungate.\u003c\/em\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smetta di usare ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti  sintomi:\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazioni della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi.  Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali  [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare più di 1 su 10 persone)\u003cbr\u003e  - difficoltà di digestione (dispepsia);\u003cbr\u003e  - diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003cbr\u003e  - dolori o fastidi addominali, sensazione di bruciore allo stomaco (pirosi), nausea, flatulenza;\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea), capogiri;\u003cbr\u003e  - malattia della pelle, eruzione cutanea (rash).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003cbr\u003e  - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (ulcere peptiche o emorragie) a volte fatali in  particolare negli anziani;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nelle feci (melena);\u003cbr\u003e  - infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e  - confusione;\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - prurito, irritazione della pelle (orticaria, esantema), grave problema della pelle associato a  sanguinamento (porpora);\u003cbr\u003e  - gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e  nella deglutizione (angioedema);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche;\u003cbr\u003e  - difficoltà di respirazione (asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo, dispnea).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003cbr\u003e  - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (perforazione gastrointestinale);\u003cbr\u003e  - stitichezza;\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nel vomito (ematemesi);\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca associata a presenza di lesioni (stomatite ulcerativa);\u003cbr\u003e  - peggioramento di alcune malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - disturbi dell'udito, percezione di ronzii nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e  - disturbi della vista (vista confusa, ambliopia e disturbi nel distinguere i colori);\u003cbr\u003e  - alterazione dei livelli delle piastrine, dei globuli bianchi e dei globuli rossi (trombocitopenia,  agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, granulocitopenia);\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  - emissione delle urine con difficoltà (disuria);\u003cbr\u003e  - problemi al fegato (epatotossicità);\u003cbr\u003e  - alterazione dei test di funzionalità del fegato (transaminasi elevate);\u003cbr\u003e  - alterazione di test diagnostici (fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito*, acido urico aumentato*);\u003cbr\u003e  - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e  - accidente cerebrovascolare*.\u003cbr\u003e  * Effetto della classe dei FANS\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003cbr\u003e  - indebolimento delle funzioni sensoriali e di orientamento (obnubilamento del sensorio);\u003cbr\u003e  - gravi disturbi della pelle (dermatiti esfoliative, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme,  necrolisi epidermica tossica, vasculite allergica);\u003cbr\u003e  - problemi ai reni (nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, inclusa la forma acuta);\u003cbr\u003e  - alterazione di test diagnostici (diminuzione del livello di emoglobina nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003cbr\u003e  - diminuzione dell'appetito e del peso corporeo (anoressia);\u003cbr\u003e  - gonfiore di una parte del corpo dovuto ad accumulo di liquidi (edema);\u003cbr\u003e  - febbre;\u003cbr\u003e  - problemi al cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e  - problemi della circolazione del sangue (trombosi);\u003cbr\u003e  - diminuzione della pressione del sangue (ipotensione);\u003cbr\u003e  - depressione e problemi della mente (reazione psicotica);\u003cbr\u003e  - infezione delle membrane che avvolgono il cervello senza crescita di batteri in coltura (meningite  asettica);\u003cbr\u003e  - un rigonfiamento che interessa il punto di connessione tra il nervo ottico e l'occhio (papilloedema);\u003cbr\u003e  - reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si  verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS  comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo  di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  - peggioramento delle eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  - manifestazioni alla pelle impreviste ed esagerate all'esposizione al sole (reazione di  fotosensibilità);\u003cbr\u003e  - anemia;\u003cbr\u003e  - rigidità dei muscoli;\u003cbr\u003e  - aumento dei livelli di acido urico nel sangue (uricemia);\u003cbr\u003e  - scarsa eliminazione di sodio e di liquidi che si manifesta con gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  - disturbi del ciclo mestruale;\u003cbr\u003e  - infiammazione del fegato (epatite), danno epatico, ittero;\u003cbr\u003e  - alterazione del test di funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  - reazione clinica grave che si scatena in un soggetto sensibilizzato al contatto con un determinato  allergene (shock anafilattico);\u003cbr\u003e  - bruciore e dolore alla gola (irritazione della gola);\u003cbr\u003e  - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  SPIDIDOL se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il  paragrafo 2;\u003cbr\u003e  - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.   \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SPIDIDOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51692838486343,"sku":"039600073","price":11.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0009336.png?v=1749073129"},{"product_id":"itamifast-25-mg-compresse-rivestite-con-film-041736012","title":"Itamifast 25 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eItamifast allevia il dolore e riduce l'infiammazione. Itamifast appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei\/medicinali antireumatici).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Itamifast viene usato per il trattamento del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, mal di denti, dolore  muscolare e articolare, mal di schiena e dolori mestruali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Negli adolescenti Itamifast viene usato per il trattamento a breve termine del dolore correlato a infezioni con  infiammazione dell'orecchio, del naso o della gola, dolore acuto postoperatorio dopo chirurgia minore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Itamifast\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico (ipersensibile) al diclofenac o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  - se ha avuto in precedenza una reazione allergica come asma, dolore toracico, starnuti o eruzione cutanea  quando ha preso antidolorifici contenenti acido acetilsalicilico o altri medicinali per il  dolore\/infiammazione che appartengono al gruppo dei FANS\u003cbr\u003e  - se ha una grave malattia al fegato\u003cbr\u003e  - se ha un'aumentata tendenza a sanguinare\u003cbr\u003e  - se ha la porfiria (malattia metabolica)\u003cbr\u003e  - se ha o ha avuto un'ulcera allo stomaco o al duodeno in relazione al trattamento con diclofenac o  preparati simili\u003cbr\u003e  - se ha una grave malattia ai reni\u003cbr\u003e  - durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza\u003cbr\u003e  - se soffre di una cardiopatia conclamata e\/o di una vasculopatia cerebrale, ad es., ha avuto un attacco  cardiaco, un ictus, un mini-ictus (TIA) o un'ostruzione dei vasi sanguigni diretti al cuore o al cervello o  un intervento per eliminare o evitare tali ostruzioni\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di problemi di circolazione sanguigna (arteriopatia periferica)  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Itamifast non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 14 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prima di assumere diclofenac si assicuri che il suo medico sia al corrente:\u003cbr\u003e  • Se fuma\u003cbr\u003e  • Se soffre di diabete\u003cbr\u003e  • Se soffre di angina, coaguli ematici, pressione del sangue elevata, colesterolo aumentato o trigliceridi  aumentati\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima durata  necessaria.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Itamifast.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eLo scopo deve essere sempre quello di prendere la dose più bassa possibile nell'arco del periodo di trattamento  più breve possibile per ridurre il rischio di effetti indesiderati. Dosi maggiori di quelle raccomandate possono  comportare gravi rischi.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Chieda consiglio al medico prima del trattamento se ha o ha avuto una qualsiasi delle seguenti malattie:\u003cbr\u003e  • ulcera gastrointestinale o duodenale\u003cbr\u003e  • infiammazione dell'intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • malattia al fegato\u003cbr\u003e  • malattia al cuore o ai reni\u003cbr\u003e  • infiammazione delle mucose nasali, asma, malattia polmonare ostruttiva cronica, infezione cronica delle  vie aree o altre reazioni allergiche quali orticaria o angioedema (gonfiore locale che compare  periodicamente)\u003cbr\u003e  • lupus sistemico eritematoso (malattia del tessuto connettivo)\u003cbr\u003e  • disturbi del sangue o malattie che causano aumentata tendenza al sanguinamento\u003cbr\u003e  • elevata pressione del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si consiglia di evitare l'uso di questo medicinale durante la varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Le persone anziane devono essere informate del maggior rischio di effetti indesiderati correlati all'età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Negli adolescenti con dolore associato ad infezione con infiammazione di orecchie, naso o gola, la patologia  di base deve essere trattata con un antibiotico, in base alle necessità terapeutiche. La febbre senza  infammazione non è un'indicazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I FANS, incluso Itamifast, possono in casi rari causare ulcera gastrica che può insorgere in qualunque momento  durante il trattamento con o senza preavviso. Se le viene dolore allo stomaco o all'intestino, in particolare se  Lei è anziano, contatti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come altri antinfiammatori, Itamifast può mascherare i segni o i sintomi dell'infezione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Itamifast può, in rari casi, avere effetti sulle cellule del sangue in modo da indebolire il suo sistema  immunitario. Se le viene un'infezione con sintomi quali febbre e grave debilitazione, o febbre con infezione  locale come mal di gola\/alla bocca o problemi alle vie urinarie, deve contattare immediatamente il medico per  delle analisi del sangue al fine di escludere una carenza di globuli bianchi (agranulocitosi). È importante che  informi il medico del medicinale che sta prendendo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa il trattamento con Itamifast e contatti subito il medico se sviluppa gonfiore del volto, della lingua  e\/o della gola, e\/o difficoltà a respirare o orticaria insieme a difficoltà a respirare.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Molto raramente in associazione con l'uso di FANS sono state segnalate gravi reazioni della pelle. Se le viene  una qualsiasi eruzione cutanea o danno alla mucosa interrompa l'uso di Itamifast e contatti un medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'assunzione di Itamifast (come nel caso di tutti i medicinali che inibiscono la ciclossigenasi e la sintesi delle  prostaglandine) può rendere più difficile concepire. Chieda consiglio al medico se sta pianificando una  gravidanza o se sta avendo problemi ad entrare in gravidanza. L'effetto è temporaneo e cessa quando  interrompe l'assunzione di questo tipo di medicinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Itamifast possono essere associati ad un piccolo aumento del rischio di attacchi di cuore  (“infarto miocardico”) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi elevate e con il trattamento prolungato.  Non superi la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha problemi al cuore, ha avuto un ictus in precedenza o pensa di poter essere a rischio di queste condizioni  (ad es. se ha la pressione sanguigna elevata, il diabete o il colesterolo alto oppure è un fumatore) deve discutere  il suo trattamento con il medico o con il farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico se di recente è stato sottoposto o è in procinto di sottoporsi a un intervento chirurgico allo  stomaco o al tratto intestinale prima di ricevere\/assumere\/utilizzare Itamifast, in quanto Itamifast può talvolta  peggiorare la guarigione della ferita nell'intestino a seguito di un intervento chirurgico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Lei può accusare problemi gastrointestinali all'inizio del trattamento. Questi effetti indesiderati di solito  scompaiono entro pochi giorni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti indesiderati comuni (si verificano in più di 1 paziente su 100):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, problemi digestivi, diminuizione dell'appetito, flatulenza, mal di  testa, vertigini, eruzione cutanea e aumento dei valori del fegato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti indesiderati non comuni (si verificano in meno di 1 paziente su 100):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  convulsioni nella trachea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti indesiderati rari (si verificano in meno di 1 paziente su 1 000):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  stanchezza, gonfiore del corpo in seguito a ritenzione di liquidi, reazioni di ipersensibilità (orticaria, reazione  allergica con crollo della pressione sanguigna), ulcera allo stomaco, emorragia allo stomaco (vomito misto a  sangue, sangue nelle feci, diarrea emorragica), problemi all'intestino crasso (stitichezza, infiammazione  dell'intestino), deterioramento del morbo di Crohn e della colite ulcerosa, infiammazione della lingua, della  bocca o dell'esofago, infiammazione del pancreas, impotenza (in questo caso l'associazione è incerta), asma  (inclusa difficoltà a respirare), disturbi della funzionalità epatica (infiammazione del fegato, ittero).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti indesiderati molto rari (si verificano in meno di 1 paziente su 10 000):\u003c\/em\u003e  effetti sulla vista (visione offuscata, visione doppia) e sull'udito (riduzione dell'udito, tinnito), difficoltà a  dormire, incubi, irritabilità, ansia, depressione, disturbi della memoria, confusione, senso disturbato della  realtà, alterazioni del senso del gusto, effetti sul cuore e sui vasi sanguigni (come dolori al petto, tachicardia,  pressione sanguigna elevata, insufficienza cardiaca, attacco di cuore, infiammazione dei vasi sanguigni), effetti  sulla composizione del sangue (ridotto numero di piastrine che può portare a piccole emorragie della pelle e  delle mucose, ridotto numero di globuli bianchi (agranulocitosi), che può indebolire la risposta immunitaria,  rottura dei globuli rossi (anemia)), eczema, prurito, arrossamento della pelle, gravi reazioni allergiche inclusa  sindrome di Stevens-Johnson (infiammazione delle mucose e della pelle con pustole e febbre) e sindrome di  Lyell (simile alla sindrome di Stevens-Johnson ma con l'aggiunta di desquamazione improvvisa), perdita di  capelli, ipersensibilità alla luce, effetti sui reni (ad es. riduzione o blocco della produzione di urina o sangue  nelle urine), infiammazione delle membrane del cervello o dei polmoni senza causa batterica, ictus,  angioedema (ad es. gonfiore del volto, eruzione cutanea, difficoltà a respirare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eccezionalmente, gravi infezioni della pelle in caso di varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Itamifast possono essere associati ad un piccolo aumento del rischio di attacco di cuore  (“infarto miocardico”) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi.\u003cbr\u003e  Interrompa il trattamento con Itamifast e avverta immediatamente il medico se avverte:\u003cbr\u003e  • Lievi crampi e tensione addominale poco dopo l'inizio del trattamento con Itamifast, seguiti da  sanguinamento rettale o diarrea emorragica di solito entro 24 ore dalla comparsa del dolore addominale  (frequenza non nota, non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e  • Dolore toracico, che può essere segno di una reazione allergica potenzialmente grave denominata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ITAMI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51698308645191,"sku":"041736012","price":4.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000058.jpg?v=1749159444"},{"product_id":"aspirina-dolore-e-infiammazione-500-mg-compresse-rivestite-041962010","title":"Aspirina dolore e infiammazione 500 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina Dolore e Infiammazione contiene acido acetilsalicilico. L'acido acetilsalicilico è un  analgesico (riduce il dolore) e antipiretico (riduce la febbre).\u003cbr\u003e  Aspirina Dolore e Infiammazione viene utilizzata per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del  dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAspirina Dolore e Infiammazione è specificamente riservata agli adulti e ai ragazzi di età non  inferiore a 16 anni.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista per le altre forme di acido acetilsalicilico per pazienti di peso  inferiore a 40 kg.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni  (per la febbre) o 3-4 giorni (per il dolore).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'acido acetilsalicilico o altri salicilati o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di asma o reazioni allergiche (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock)  indotte dalla somministrazione di acido acetilsalicilico o di medicinali correlati (in particolare  farmaci antinfiammatori non steroidei);\u003cbr\u003e  • se soffre di ulcera gastrica o intestinale (anche duodenale);\u003cbr\u003e  • se soffre di una condizione emorragica o è a rischio di sanguinamento;\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo una terapia con metotrexato in dosi superiori a 15 mg\/settimana;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo anticoagulanti orali (farmaci per \"fluidificare\" il sangue e prevenire la  formazione di coaguli);\u003cbr\u003e  • se è dopo il 5° mese di gravidanza (oltre 24 settimane di assenza di mestruazioni);\u003cbr\u003e  • Bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • se sta assumendo altri prodotti contenenti acido acetilsalicilico , per evitare il rischio di  sovradosaggio;\u003cbr\u003e  • se si manifesta mal di testa mentre sta assumendo alte dosi di acido acetilsalicilico per un periodo  prolungato di tempo, non aumenti il dosaggio ma piuttosto chieda consiglio al medico o al  farmacista;\u003cbr\u003e  • se usa antidolorifici regolarmente, in particolare antidolorifici diversi in associazione, questo può  comportare una ridotta funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • se ha un deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato deidrogenasi), una malattia ereditaria che colpisce  i globuli rossi, perché dosi elevate di acido acetilsalicilico potrebbero portare a emolisi  (distruzione dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  • se ha una storia pregressa di ulcere gastriche o intestinali, o di emorragie gastriche o intestinali o  gastriti;\u003cbr\u003e  • se soffre di insufficienza epatica o renale;\u003cbr\u003e  • se soffre di asma: il verificarsi di un attacco di asma, in alcuni pazienti, può essere collegato ad  una reazione allergica ai farmaci antinfiammatori non steroidei o all'acido acetilsalicilico. In  questo caso, l'utilizzo di questo medicinale non è raccomandato;\u003cbr\u003e  • in caso di mestruazioni abbondanti;\u003cbr\u003e  • se si verifica emorragia gastrointestinale durante il trattamento ( perdita di sangue dalla bocca,  sangue nelle feci, colore scuro delle feci) : interrompa il trattamento e chiami immediatamente il  medico o il pronto soccorso;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo anche medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la  coagulazione (anticoagulanti);\u003cbr\u003e  • se soffre di un'alterazione lieve o moderata della funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • se soffre di un'alterazione della circolazione cardiovascolare;\u003cbr\u003e  • l'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di emorragia anche a basse dosi e anche a  diversi giorni dall'assunzione. Informi il suo medico, chirurgo o anestesista o dentista  se è previsto un intervento chirurgico, anche di piccola entità;\u003cbr\u003e  • l'acido acetilsalicilico modifica la quantità di acido urico nel sangue. Questo deve  essere tenuto in considerazione se si assume un farmaco contro la gotta;\u003cbr\u003e  • Si raccomanda di non assumere questo farmaco durante l'allattamento;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Bambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini affetti da malattie virali e sottoposti a somministrazione di acido acetilsalicilico è stata  osservata la sindrome di Reye (una malattia rara ma molto grave associata principalmente a danni  neurologici e al fegato). Di conseguenza:\u003cbr\u003e  • in caso di malattia virale come influenza o varicella, la somministrazione di acido  acetilsalicilico a un bambino non deve avvenire senza aver prima consultato un medico;\u003cbr\u003e  • se si manifestano segni di vertigini o svenimenti, alterazioni comportamentali o vomito in un  bambino che sta assumendo acido acetilsalicilico, avverta immediatamente il medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i farmaci, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Frequenze: non note: la frequenza non può essere valutata in base ai dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eI possibili effetti indesiderati dovuti all'acido acetilsalicilico sono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono tutti molto gravi e lei potrebbe avere urgente bisogno di cure  mediche o di essere ricoverato. Informi immediatamente il medico o si rechi presso l'ospedale più  vicino se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e  • sanguinamento (perdita di sangue dal naso o dalle gengive, macchie rosse sotto la pelle);\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche quali eruzione cutanea, attacco d'asma o gonfiore del viso accompagnato  da difficoltà a respirare;\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigine, sensazione di perdita dell'udito, tinnito (ronzio nelle orecchie) che  sono di solito segni di sovradosaggio;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrale;\u003cbr\u003e  • mal di stomaco;\u003cbr\u003e  • emorragia gastrointestinale. Vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\". Questi si manifestano  più frequentemente quando si assumono dosi elevate;\u003cbr\u003e  • Aumento degli enzimi epatici in genere reversibile con l'interruzione del trattamento, alterazione  della funzionalità epatica (particolarmente cellule epatiche);\u003cbr\u003e  • orticaria, reazioni cutanee;\u003cbr\u003e  • sindrome di Reye (alterazione dello stato di coscienza o comportamento anormale, o vomito) in  bambini con malattie virali e che assumono acido acetilsalicilico (vedere Paragrafo 2: Cosa deve  sapere prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione);\u003cbr\u003e  • compromissione renale e danno renale acuto;\u003cbr\u003e  • malattia del diaframma intestinale (un restringimento dell'intestino), specialmente nel trattamento  a lungo termine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ASPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51698310578503,"sku":"041962010","price":5.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005140.png?v=1750094901"},{"product_id":"spididolpocket-12bust-200mg-044457024","title":"Spididolpocket*12bust 200mg","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ibuprofene appartiene a un gruppo di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei  (FANS). Questi medicinali agiscono modificando la risposta dell'organismo al dolore,  all'infiammazione e all'alta temperatura corporea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  SPIDIDOLPOCKET è usato per il trattamento di breve durata di dolori di intensità lieve-moderata  come mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, stati febbrili e sintomi da raffreddore e influenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInoltre, su consiglio medico\u003c\/u\u003e, SPIDIDOLPOCKET è usato anche per alleviare il dolore post-operatorio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  SPIDIDOLPOCKET 200 mg è raccomandato per adulti, adolescenti e bambini con peso corporeo pari  o superiore a 20 kg (di età pari o superiore ai 6 anni).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda SPIDIDOLPOCKET\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno  qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha manifestato mancanza di fiato, asma, naso che cola, gonfiore di viso, lingua o gola oppure  di orticaria dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei  (FANS);\u003cbr\u003e  - se ha mai avuto un sanguinamento o una perforazione gastrointestinali correlati a una precedente  terapia con FANS;\u003cbr\u003e  - se ha un'ulcera o un sanguinamento attivi o ricorrenti allo stomaco o al duodeno o se ha avuto  questo problema ripetutamente (due o più episodi di ulcerazione o sanguinamento dimostrati) in  passato;\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;\u003cbr\u003e  - se soffre di sanguinamento al cervello (sanguinamento cerebrovascolare) o di altri sanguinamenti  in atto;\u003cbr\u003e  - se è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi);\u003cbr\u003e  - se soffre di disturbi della formazione del sangue di origine sconosciuta, come la trombocitopenia;\u003cbr\u003e  - se è una donna nel terzo trimestre di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SPIDIDOLPOCKET se:\u003cbr\u003e  - soffre di determinate malattie ereditarie della formazione del sangue (ad es. porfiria intermittente  acuta);\u003cbr\u003e  - ha mai sofferto di pressione sanguigna alta e\/o di insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - soffre di alcune malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico [LES] o malattia mista del  tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di malattie dell'intestino (colite ulcerosa o morbo di Crohn), poiché possono  peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  - ha una funzionalità renale ridotta;\u003cbr\u003e  - ha problemi di fegato;\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazioni o  sanguinamento, come i corticosteroidi orali (ad es. prednisolone), i medicinali per fluidificare il  sangue (ad es. warfarin), gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (medicinali usati  per la depressione) o agenti antipiastrinici (ad es. acido acetilsalicilico);\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri FANS (inclusi gli inibitori della ciclossigenasi 2 [COX-2], come celecoxib o  etoricoxib), poiché si dovrebbe evitarne l'assunzione contemporanea;\u003cbr\u003e  - ha problemi cardiaci, tra cui l'insufficienza cardiaca e l'angina pectoris (dolore al petto), o se ha  avuto precedenti di attacco cardiaco, intervento chirurgico di bypass, malattia arteriosa periferica  (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualsiasi tipo di ictus (compreso il \"mini-ictus\" o attacco ischemico transitorio, \"TIA\");\u003cbr\u003e  - ha pressione sanguigna alta, diabete, colesterolo alto, una storia familiare di malattie cardiache o  di ictus oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e  - è appena stato sottoposto a un intervento chirurgico importante;\u003cbr\u003e  - è disidratato, in quanto vi è un aumento del rischio di problemi ai reni;\u003cbr\u003e  - ha problemi di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  - ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere limitati usando la dose minima efficace per il periodo di tempo  più breve.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarlo. Se si trova in  questa situazione, chieda consiglio al medico e interrompa il trattamento con SPIDIDOLPOCKET.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In generale, l'assunzione abituale di (diversi tipi di) analgesici può provocare problemi gravi e  permanenti ai reni. Questo rischio può essere aumentato sotto sforzo fisico associato a perdita di sali e  disidratazione. Pertanto, deve essere evitato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se soffre o ha sofferto d'asma o di malattie allergiche, può verificarsi mancanza di fiato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie croniche ostruttive, esiste un  aumento del rischio di reazioni allergiche che possono manifestarsi come attacchi d'asma (così detta  asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria.\u003cbr\u003e  Molto raramente sono state osservate gravi reazioni di ipersensibilità acuta (ad es. shock anafilattico).\u003cbr\u003e  Non appena compaiono i primi segni di una grave reazione di ipersensibilità dopo aver preso  SPIDIDOLPOCKET, interrompa immediatamente il trattamento. In base ai sintomi manifestati, un  medico qualificato dovrà iniziare le procedure mediche necessarie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  SPIDIDOLPOCKET può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile  che SPIDIDOLPOCKET possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe  aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle  infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha  un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare SPIDIDOLPOCKET e contatti immediatamente il medico se  nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  Durante la varicella si consiglia di evitare l'uso di SPIDIDOLPOCKET.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di farmaci antinfiammatori\/analgesici come l'ibuprofene può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se assunto in dosi elevate. Non superare  la dose raccomandata o la durata massima del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa immediatamente SPIDIDOLPOCKET e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sanguinamento gastrointestinale, ulcerazioni o perforazioni potenzialmente fatali sono stati segnalati  con tutti i FANS in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi premonitori o una  storia precedente di gravi eventi gastrointestinali. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione  gastrointestinale, sospenda immediatamente l'assunzione di questo medicinale. Il rischio di  sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinali è maggiore all'aumentare delle dosi di  FANS, nei pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione  (vedere paragrafo 2 \"Non prenda SPIDIDOLPOCKET\"), e negli anziani. Questi pazienti devono  iniziare il trattamento con la dose minima disponibile. Per questi pazienti, nonché per i pazienti che  richiedono l'uso concomitante di basse dosi di acido acetilsalicilico o di altri farmaci che possono  aumentare il rischio gastrointestinale, si deve valutare la terapia combinata con agenti protettori (per  es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se una delle condizioni sopra riportate la riguarda, consulti il medico prima di usare  SPIDIDOLPOCKET.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In caso di uso prolungato di SPIDIDOLPOCKET sono necessari controlli periodici dei valori epatici,  della funzionalità renale e della conta ematica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gli anziani che assumono FANS sono a maggior rischio di effetti indesiderati, in particolare di quelli  relativi allo stomaco e all'intestino. Per maggiori informazioni, vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti  indesiderati\".\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha una storia di tossicità gastrointestinale, in particolare se è anziano, riferisca qualsiasi sintomo  addominale insolito (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del  trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Vi è rischio di compromissione renale nei bambini e negli adolescenti disidratati.\u003cbr\u003e  SPIDIDOLPOCKET 200 mg non è adatto ai bambini di peso corporeo inferiore a 20 kg o di età  inferiore ai 6 anni a causa dell'elevata quantità di principio attivo contenuta in ciascuna bustina.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere limitati usando la dose minima per il tempo minimo necessario  ad alleviare i sintomi. Lei può manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS. Se questo dovesse verificarsi, o se dovesse avere dubbi, sospenda l'assunzione di questo medicinale e consulti al  più presto il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Le persone anziane che utilizzano questo medicinale sono a maggior rischio di sviluppare problemi  associati a effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si deve tenere conto che i seguenti effetti indesiderati dipendono principalmente dalla dose e variano  da paziente a paziente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSospenda l'assunzione di questo medicinale e si rivolga immediatamente a un medico se  manifesta:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - segni di sanguinamento intestinale come: gravi dolori all'addome, feci di colore scuro e di aspetto  simile al catrame, vomito di sangue o particelle scure di aspetto simile a fondi di caffè;\u003cbr\u003e  - segni di reazioni allergiche molto rare ma gravi, come sibilo o mancanza di fiato di origine  sconosciuta, rigonfiamento del viso, della lingua o della gola, difficoltà a respirare, accelerazione  del battito cardiaco, calo della pressione arteriosa con conseguente shock. Questi possono  verificarsi anche in occasione della prima assunzione di questo medicinale. Se si verifica uno  qualunque di questi sintomi, chiami subito il medico;\u003cbr\u003e  - reazioni cutanee gravi, come rash che ricoprono l'intero corpo, esfoliazione, formazione di  vescicole o desquamazione della pelle (es. sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme,  necrolisi tossica epidermica\/sindrome di Lyell);\u003cbr\u003e  - problemi\/cambiamenti della vista;\u003cbr\u003e  - macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica];\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSi rivolga al medico se presenta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, se questi  peggiorano o se nota qualsiasi effetto non riportato nell'elenco.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e  - disturbi di stomaco, come bruciore, mal di stomaco, senso di nausea, vomito, flatulenza (aria  nell'intestino), diarrea, stitichezza e lievi perdite di sangue a livello di stomaco e\/o intestino che,  in casi eccezionali, possono causare anemia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e  - infiammazione dello stomaco, peggioramento della colite e del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  - disturbi del sistema nervoso centrale, come mal di testa, capogiri, insonnia, agitazione, irritabilità  o stanchezza;\u003cbr\u003e  - ulcere gastrointestinali che possono sanguinare o aprirsi;\u003cbr\u003e  - ulcere nella bocca e\/o gonfiore e irritazione della bocca;\u003cbr\u003e  - reazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee e prurito, nonché attacchi di asma (eventualmente  con abbassamento della pressione sanguigna). In questo caso deve essere informato  immediatamente il medico e si deve interrompere l'assunzione di SPIDIDOLPOCKET;\u003cbr\u003e  - diverse eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione di suoni nelle orecchie);\u003cbr\u003e  - infiammazione della vescica;\u003cbr\u003e  - infiammazione della mucosa del naso;\u003cbr\u003e  - secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  - necessità di urinare più spesso, presenza di sangue nelle urine;\u003cbr\u003e  - arrossamento e desquamazione della pelle, reazioni della pelle alla luce solare;\u003cbr\u003e  - maggiori concentrazioni di acido urico nel sangue, maggiori concentrazioni di urea nel sangue;\u003cbr\u003e  - basso numero di globuli rossi;\u003cbr\u003e  - dolori ai fianchi e\/o all'addome, presenza di sangue nelle urine e febbre che possono essere segni  di danno ai reni (necrosi papillare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e  - infiammazione dell'esofago o del pancreas, blocco intestinale;\u003cbr\u003e  - in casi eccezionali, nel corso di una infezione da varicella, possono verificarsi gravi infezioni  della pelle e complicazioni a carico dei tessuti molli;\u003cbr\u003e  - riduzione dell'escrezione di urina e gonfiore (in particolare nei pazienti con pressione sanguigna  alta o funzionalità renale ridotta) e urine torbide (sindrome nefrosica), malattia infiammatoria dei  reni (nefrite interstiziale) che può portare a insufficienza renale acuta. Se si manifesta uno dei  sintomi menzionati sopra o se ha una sensazione di malessere generale, interrompa l'assunzione  di SPIDIDOLPOCKET e consulti il medico immediatamente, in quanto questi potrebbero essere i  primi segni di danno ai reni o di insufficienza renale;\u003cbr\u003e  - problemi nella produzione delle cellule del sangue (i primi segni sono febbre, mal di gola, ulcere  superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, stanchezza grave, sanguinamento dal naso e  dalla pelle, formazione di lividi inspiegabili o insoliti). In questi casi è necessario interrompere  immediatamente la terapia e consultare un medico. Non si deve intraprendere alcun trattamento  con gli antidolorifici o con i medicinali che riducono la febbre (farmaci antipiretici);\u003cbr\u003e  - reazioni psicotiche e depressione;\u003cbr\u003e  - peggioramento di una infiammazione a causa di una infezione (ad es. fascite necrotizzante). Se i  segni di un'infezione insorgono o peggiorano durante l'uso di SPIDIDOLPOCKET, consulti  immediatamente un medico;\u003cbr\u003e  - gonfiore, pressione sanguigna alta, palpitazioni, insufficienza cardiaca, attacco di cuore;\u003cbr\u003e  - problemi di fegato o infiammazione del fegato. L'insufficienza o il danno del fegato, in  particolare con l'uso a lungo termine, si manifestano con ingiallimento della pelle e degli occhi o  con feci pallide e urine scure;\u003cbr\u003e  - molto raramente durante il trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite  asettica con rigidità del collo, mal di testa, senso di nausea, vomito, febbre oppure annebbiamento  della coscienza. I pazienti affetti da disturbi autoimmuni (LES e malattia mista del tessuto  connettivo) sembrano essere predisposti. Se compaiono tali sintomi, contatti immediatamente un  medico;\u003cbr\u003e  - itterizia (ingiallimento della pelle e\/o della parte bianca degli occhi), grave danno del fegato;\u003cbr\u003e  - diminuzione della quantità del pigmento che trasporta l'ossigeno nel sangue, l'emoglobina;\u003cbr\u003e  - infiammazione dei vasi sanguigni;\u003cbr\u003e  - perdita di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e  - ritenzione dei liquidi (presenza di troppa acqua nel corpo), calo dell'appetito;\u003cbr\u003e  - asma, restringimento della laringe, contrazione eccessiva della muscolatura liscia dei bronchi,  come accade nell'asma, oppure blocco della respirazione, difficoltà a respirare o respiro  affannoso;\u003cbr\u003e  - è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi  della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  SPIDIDOLPOCKET se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e  - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come questo possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco  (infarto miocardico) o di ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SPIDIDOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51698321162567,"sku":"044457024","price":8.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0008730.png?v=1749159817"},{"product_id":"dexfenia-25-mg-compresse-rivestite-con-film-047893021","title":"Dexfenia 25 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDexfenia è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori  non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e  È usato per il trattamento del dolore di intensità da lieve a moderata, come dolore muscolare,  mestruazioni dolorose (dismenorrea), mal di denti, negli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Dexfenia:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei.\u003cbr\u003e  - Se ha l'asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite acuta allergica (infiammazione di breve  durata alla mucosa nasale), polipi nasali (noduli all'interno del naso causati da un'allergia),  orticaria (eruzione cutanea), angioedema (gonfiore del viso, occhi, labbra, o lingua, oppure difficoltà respiratoria) o sibili nel petto, dopo aver assunto dell'acido acetilsalicilico o altri  farmaci antinfiammatori non steroidei.\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una forma particolare di arrossamenti  e\/o formazione di vescicole sulla pelle esposta alla luce del sole durante il trattamento con  ketoprofene (un farmaco anti-infiammatorio non steroideo) o con fibrati (farmaci utilizzati per  ridurre i livelli di grassi nel sangue).\u003cbr\u003e  - Se soffre di un'ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in  passato di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino, ulcerazione o perforazione.\u003cbr\u003e  - Se soffre di problemi digestivi cronici (ad es. cattiva digestione, bruciori di stomaco).\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino dovuti ad  un precedente uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) utilizzati per il dolore.\u003cbr\u003e  - Se è affetto da malattie intestinali con infiammazione cronica (morbo di Crohn o colite  ulcerosa);\u003cbr\u003e  - Se soffre di insufficienza cardiaca grave, o ha disturbi renali da moderati a gravi o gravi  problemi al fegato.\u003cbr\u003e  - Se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e  - Se è gravemente disidratato (ha perso una grande quantità di liquidi corporei) a causa di vomito,  diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003cbr\u003e  - Se è nel terzo trimestre di gravidanza o sta allattando.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Dexfenia:\u003cbr\u003e  - Se soffre di allergie, o se in passato ha avuto problemi di allergie.\u003cbr\u003e  - Se ha disturbi renali, problemi epatici o cardiaci (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) oltre a  ritenzione idrica, o se ha sofferto in passato di uno di questi disturbi.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo diuretici o se ha problemi di idratazione molto scarsa o ha una riduzione del  volume di sangue a causa di un'eccessiva perdita di liquidi (dovuta per esempio a eccessiva  minzione, diarrea, vomito).\u003cbr\u003e  - Se è affetto da disturbi cardiaci, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per  questi disturbi (per esempio se ha la pressione alta, diabete o colesterolo elevato o se è un  fumatore), deve discutere la terapia con il medico o il farmacista; i medicinali come Dexfenia  possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di infarto (\"infarto del miocardio\")  o di ictus. Questi rischi sono più probabili con dosi elevate e trattamento prolungato. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  - Se è anziano: esiste una probabilità maggiore di essere soggetti agli effetti collaterali (vedere il  paragrafo 4). Nell'eventualità che questi si presentino, consulti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  - Se lei è una donna con problemi di fertilità (Dexfenia può compromettere la sua fertilità,  pertanto non deve assumere il medicinale se sta pianificando una gravidanza o se si sta  sottoponendo a delle indagini per la fertilità).\u003cbr\u003e  - Se soffre di un disordine della formazione del sangue e delle cellule ematiche.\u003cbr\u003e  - Se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (disturbi del  sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo).\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (colite ulcerosa,  morbo di Crohn).\u003cbr\u003e  - Se ha o ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all'intestino.\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione, vedere il paragrafo \"\u003cem\u003eInfezioni\u003c\/em\u003e\" sotto.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento,  ad esempio steroidi orali, alcuni antidepressivi (quelli di tipo SSRI, cioè gli Inibitori Selettivi  della Ricaptazione della Serotonina), agenti che prevengono la formazione di coaguli di sangue,  come aspirina o anticoagulanti come warfarin. In questi casi, consulti il medico prima di  prendere Dexfenia: questi può prescriverle un medicinale aggiuntivo per proteggere il suo  stomaco (ad esempio misoprostolo o altri medicinali che bloccano la produzione di acido  gastrico).\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica, e\/o poliposi nasale dato che  presenta un rischio maggiore di allergia all'acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto  della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o  broncospasmo, in particolare nei pazienti allergici all'acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Dexfenia può nascondere i segni di infezione quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Dexfenia  possa ritardare un adeguato trattamento dell'infezione, che può portare a un rischio aumentato di  complicazioni. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni batteriche della  pelle causate dalla varicella. Se assume questo medicinale mentre ha infezione e i suoi sintomi di  infezione persistono o peggiorano, consulti subito un medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dexfenia non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto la sicurezza e l'efficacia non  sono state stabilite ed il medicinale non deve essere usato nei bambini e adolescenti.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  I possibili effetti indesiderati sono riportati di seguito, ordinati in base alla probabilità con cui possono  presentarsi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni: possono interessare fino a 1 persona su 10:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nausea e\/o vomito, dolore addominale principalmente nei quadranti superiori, diarrea, problemi  digestivi (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sensazione di giramento di testa (vertigini), capogiri, sonnolenza, disturbi del sonno, nervosismo, mal  di testa, palpitazioni, vampate di calore, infiammazione della parete gastrica (gastrite), costipazione, bocca secca, flatulenza, eruzione cutanea, stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi,  sensazione di malessere generale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari: possono interessare fino a 1 persona su 1.000:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ulcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata (che può manifestarsi con tracce di sangue nel  vomito o di feci di colore nero), svenimento, pressione del sangue elevata., respirazione lenta,  ritenzione di liquidi e gonfiore periferico (ad es. caviglie gonfie), edema della laringe, perdita di  appetito (anoressia), alterazioni della sensibilità (eruzione pruriginosa, acne, aumento della  sudorazione, dolore dorsale, minzione frequente, disturbi mestruali, problemi prostatici, test di  funzionalità epatica anomali (analisi del sangue), lesioni delle cellule del fegato (epatite), insufficienza  renale acuta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari: possono interessare fino a 1 persona su 10.000:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Reazione anafilattica (reazione di ipersensibilità che può anche portare al collasso), ulcerazione della  pelle, della bocca, degli occhi e della zona genitale (sindromi di Stevens Johnson e di Lyell), gonfiore  facciale o delle labbra e della gola (angioedema), difficoltà respiratoria dovuta al restringimento delle  vie aeree (broncospasmo), respiro affannoso, tachicardia, pressione del sangue bassa, infiammazione  del pancreas, visione offuscata, ronzio nelle orecchie (tinnito), sensibilità cutanea, ipersensibilità alla  luce, prurito, disturbi renali. Diminuzione della conta dei globuli bianchi nel sangue (neutropenia),  diminuzione delle piastrine nel sangue (trombocitopenia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi immediatamente il medico se nota effetti indesiderati allo stomaco o all'intestino all'inizio del  trattamento (ad esempio dolori di stomaco, acidità o sanguinamento), se ha sofferto in precedenza di  alcuni di questi effetti indesiderati dovuti all'uso protratto di farmaci antinfiammatori, e in particolar  modo se lei è anziano.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'uso di Dexfenia non appena nota l'apparizione di un'eruzione cutanea, o di qualsiasi  lesione alla superficie interna della bocca o ai genitali, o qualsiasi segno di allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti di  ritenzione idrica e gonfiore (particolarmente alle caviglie e alle gambe), un aumento della pressione  sanguigna e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Dexfenia possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco  cardiaco (\"infarto del miocardio\") o di accidenti cerebrovascolari (ictus).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nei pazienti affetti da disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo (lupus  eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo), i medicinali antinfiammatori possono  raramente provocare febbre, mal di testa e rigidità del collo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli eventi avversi maggiormente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere  peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale soprattutto per gli anziani.  Nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stitichezza, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi,  stomatite ulcerativa, peggioramento di coliti e morbo di Crohn sono stati segnalati in seguito alla  somministrazione. Meno frequentemente è stata osservata infiammazione della parete gastrica  (gastrite).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come con altri FANS, possono presentarsi reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed  emolitica e raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"KRKA FARMACEUTICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51761995907399,"sku":"047893021","price":4.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0010786.png?v=1750110294"},{"product_id":"ibuprofene-pensa-12cpr-400mg-049714013","title":"Ibuprofene pensa*12cpr 400mg","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIBUPROFENE PENSAVITAL appartiene a un gruppo di medicinali chiamato FANS (farmaci  antinfiammatori non steroidei) che agiscono riducendo dolore, infiammazione e febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  IBUPROFENE PENSAVITAL 400 mg è usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a  moderato come mal di testa, dolore dentale, dolore mestruale e febbre (meno di 3 giorni).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IBUPROFENE PENSAVITAL se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - è allergico a ibuprofene o qualunque altro ingrediente di questo medicinale (elencati al paragrafo  6). Sintomi di reazione allergica possono includere gonfiore di palpebre, labbra, lingua o gola\u003cbr\u003e  - se ha mai avuto una reazione allergica (come broncospasmo (irrigidimento dei muscoli polmonari che  può causare asma e mancanza di respiro), attacchi di asma, naso che cola, gonfiore delle vie aeree, reazioni  cutanee o gonfiore improvviso) dopo l'assunzione di acetilsalicilico acido o altri antidolorifici simili  (FANS) soffre di disturbi di natura sconosciuta della formazione del sangue\u003cbr\u003e  - ha ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinamento (almeno 2 diversi  episodi di ulcere o sanguinamento confermati) ha una storia di emorragia o perforazione  gastrointestinale associata a precedente trattamento con FANS soffre di un qualsiasi  sanguinamento attivo (incluso sanguinamento cerebrale)\u003cbr\u003e  - soffre di grave compromissione del fegato, dei reni o del cuore\u003cbr\u003e  - ha una grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e  - soffre di alcolismo cronico (da 14 a 20 drink\/settimana o più)\u003cbr\u003e  - è un bambino di età inferiore a 12 anni o adolescenti di peso corporeo inferiore a 40 kg\u003cbr\u003e  - è negli ultimi tre mesi della gravidanza\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBUPROFENE PENSAVITAL.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace a controllare i  sintomi per il periodo di trattamento più breve possibile.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve parlare del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere IBUPROFENE  PENSAVITAL se:\u003cbr\u003e  - soffre di lupus eritematoso sistemico (SLE, a volte noto come lupus) o malattia del tessuto  connettivo (una malattia autoimmune che colpisce il tessuto connettivo) ha o ha avuto malattie  gastrointestinali (come colite ulcerativa, morbo di Crohn) poiché le sue condizioni possono  peggiorare\u003cbr\u003e  - soffre di alcune malattie ereditarie della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta  intermittente)\u003cbr\u003e  - ha funzionalità epatiche e renali ridotte\u003cbr\u003e  - ha subito di recente un intervento chirurgico importante\u003cbr\u003e  - soffre di febbre da fieno, polipi nasali o malattia respiratoria ostruttiva cronica, perché  esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi  come attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke (gonfiore rapido) o  orticaria\u003cbr\u003e  - è disidratato\u003cbr\u003e  - ha un'infezione - vedere la sezione \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eEffetti sul tratto gastrointestinale\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  L'uso combinato di IBUPROFENE PENSAVITAL con un altro farmaco antinfiammatorio non  steroideo (FANS), cosiddetto inibitore COX-2 (cicloossigenasi-2 inibitore), deve essere evitato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eSanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e perforazioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Con tutti i FANS sono stati segnalati sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e perforazione,  talvolta con esito fatale. Questi si sono verificati in qualsiasi momento durante la terapia, con o senza  precedenti sintomi premonitori o una storia di gravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcere e perforazione è maggiore con l'aumento della dose di  FANS ed è maggiore nei pazienti con una storia di ulcere, specialmente con complicanze di  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo 2 \"Non prenda IBUPROFENE PENSAVITAL\") e in  pazienti anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento alla dose più bassa disponibile.\u003cbr\u003e  Per questi pazienti, così come per i pazienti che richiedono un trattamento aggiuntivo con basse dosi di  acido acetilsalicilico o altri medicinali che possono aumentare il rischio di disturbi gastrointestinali,  deve essere preso in considerazione un trattamento di associazione con medicinali protettivi (ad es.  misoprostolo o inibitori della pompa protonica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha una storia di effetti collaterali a carico del tratto gastrointestinale, soprattutto se è anziano, deve  contattare un medico in caso di sintomi addominali insoliti (soprattutto sanguinamento  gastrointestinale), in particolare all'inizio della terapia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si consiglia cautela se si stanno assumendo anche altri medicinali che possono aumentare il rischio di  ulcere o sanguinamento, ad es. corticosteroidi orali, anticoagulanti (fluidificanti del sangue) come il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (usati per il trattamento di disturbi  psichiatrici inclusa la depressione) o inibitori dell'aggregazione piastrinica come l'acido acetilsalicilico  (vedere paragrafo 2 \"Altri medicinali e IBUPROFENE PENSAVITAL\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il trattamento deve essere interrotto e deve essere consultato un medico se sviluppa sanguinamento o  ulcere gastrointestinali durante il trattamento con IBUPROFENE PENSAVITAL.  Effetti sul sistema cardiovascolare  I medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un lieve  aumento del rischio di infarto o ictus, specialmente se usati a dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere il trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere IBUPROFENE  PENSAVITAL se:\u003cbr\u003e  - ha problemi cardiaci inclusi insufficienza cardiaca e angina pectoris (dolore al petto), o se ha avuto un  infarto, un intervento chirurgico di bypass, una malattia delle arterie periferiche (scarsa circolazione del  sangue nelle gambe o nei piedi a causa di arterie strette o bloccate) o qualsiasi tipo di ictus (incluso  \"mini-ictus\" o attacco ischemico transitorio \"TIA\").\u003cbr\u003e  - ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus  o se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eEffetti renali\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Si deve usare cautela quando si inizia il trattamento con ibuprofene in pazienti con notevole  disidratazione. Esiste il rischio di compromissione renale soprattutto nei bambini disidratati, negli  adolescenti e negli anziani.\u003cbr\u003e  Come con altri FANS, la somministrazione a lungo termine di ibuprofene ha provocato necrosi papillare  renale e altre alterazioni patologiche renali. Tossicità renale è stata osservata anche in pazienti in cui le  prostaglandine renali hanno un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. In questi  pazienti, la somministrazione di un FANS può causare una riduzione dose- dipendente della formazione  di prostaglandine e, secondariamente, del flusso sanguigno renale, che può causare insufficienza renale.  I pazienti a maggior rischio di questa reazione sono quelli con funzionalità renale compromessa,  insufficienza cardiaca, disfunzione epatica, quelli che assumono diuretici e ACE inibitori e gli anziani.  L'interruzione della terapia con FANS è solitamente seguita dal recupero allo stato pre-trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare IBUPROFENE PENSAVITAL e contatti immediatamente il  medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee grave descritte nel paragrafo  4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante l'infezione da varicella (infezione da varicella), si consiglia di evitare l'uso di IBUPROFENE  PENSAVITAL.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  IBUPROFENE PENSAVITAL può nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. È quindi  possibile che IBUPROFENE PENSAVITAL possa ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il  che può comportare un aumento del rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata  da batteri e infezioni batteriche della pelle legate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, consulti immediatamente un medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eDisturbi respiratori e reazioni di ipersensibilità\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Molto raramente sono state osservate gravi reazioni di ipersensibilità acuta (ad es. shock anafilattico).\u003cbr\u003e  Ai primi segni di una reazione di ipersensibilità dopo l'assunzione\/somministrazione di IBUPROFENE  PENSAVITAL, il trattamento deve essere interrotto e deve essere consultato un medico. Le misure  mediche necessarie, in linea con i sintomi, devono essere avviate dal personale sanitario.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eEffetti ematologici\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  L'ibuprofene può inibire temporaneamente la funzione piastrinica (aggregazione piastrinica). I pazienti  con disturbi della coagulazione del sangue devono pertanto essere attentamente monitorati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante l'uso prolungato di IBUPROFENE PENSAVITAL, è necessario il monitoraggio regolare dei  test di funzionalità epatica, della funzionalità renale e dell'emocromo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se IBUPROFENE PENSAVITAL viene assunto prima di interventi chirurgici, è necessario  consultare\/informare il medico o il dentista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eLES e malattia mista del tessuto connettivo\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Nei pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES) e disturbi misti del tessuto connettivo può esserci  un aumento del rischio di meningite asettica (vedere sotto e paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eMeningite asettica\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Meningite asettica è stata osservata in rare occasioni in pazienti in terapia con ibuprofene. Sebbene sia  probabilmente più probabile che si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e malattie del  tessuto connettivo correlate, è stato segnalato in pazienti che non hanno una malattia cronica sottostante.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I pazienti che riferiscono disturbi agli occhi durante il trattamento con ibuprofene devono interrompere  la terapia ed essere sottoposti a esami oculistici.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Quando si usano i FANS, le reazioni avverse, in particolare quelle che colpiscono il tratto  gastrointestinale o il sistema nervoso centrale, possono essere aumentate dal consumo concomitante di  alcol.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente IBUPROFENE PENSAVITAL e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei pazienti anziani, gli effetti collaterali si verificano più frequentemente dopo l'uso di farmaci  antinfiammatori non steroidei, in particolare sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che in  alcuni casi possono essere pericolosi per la vita. Per questo motivo è necessaria una sorveglianza medica  particolarmente stretta nei pazienti anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Esiste il rischio di compromissione renale negli adolescenti disidratati.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti collaterali, sebbene non tutti li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il pattern degli eventi avversi riportati per l'ibuprofene è simile a quello per altri FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eDisturbi gastrointestinali\u003c\/u\u003e: gli effetti collaterali più comunemente osservati colpiscono il tratto digestivo.  Possono verificarsi ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche), perforazione o sanguinamento, a volte  fatale, specialmente nei pazienti anziani (vedere paragrafo 2: \"Avvertenze e precauzioni\"). Nausea,  vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, disturbi digestivi, dolore addominale, feci catramose, vomito di  sangue, ferite (ulcerazione) nella regione della bocca e della gola (stomatite ulcerosa), peggioramento  della colite e del morbo di Crohn (vedere paragrafo 2: \"Avvertenze e precauzioni\") sono stati segnalati  dopo l'uso. Meno comunemente, è stata osservata un'infiammazione del rivestimento dello stomaco  (gastrite). In particolare, il rischio di sviluppare sanguinamento gastrointestinale dipende dal livello di  dose e dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e: Sono state riportate reazioni di ipersensibilità in seguito al trattamento  con FANS. Questi possono consistere in (a) reazione allergica non specifica e anafilassi, (b) reattività  delle vie respiratorie comprendente asma, asma aggravato, broncospasmo o dispnea, o (c) disturbi della  pelle assortiti, incluse eruzioni cutanee di vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, molto  raramente, eritema multiforme, dermatosi bollosa (inclusa sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi  epidermica tossica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni ed infestazioni\u003c\/u\u003e: Rinite e meningite asettica (soprattutto in pazienti con malattie autoimmuni  esistenti, come lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo) con sintomi di  torcicollo, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e  È stata descritta un'esacerbazione di infiammazioni correlate all'infezione che coincidono con l'uso di  FANS. Se i segni di un'infezione si manifestano o peggiorano durante l'uso di ibuprofene, si raccomanda  pertanto al paziente di rivolgersi immediatamente a un medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePatologie della pelle e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e: in casi eccezionali, durante un'infezione da varicella possono verificarsi gravi infezioni della pelle e complicazioni dei tessuti molli (vedere anche \"Infezioni  e infestazioni\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePatologie cardiache e vascolari\u003c\/u\u003e: edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono stati riportati in  associazione al trattamento con FANS. Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, in particolare  ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici  arteriosi come infarto del miocardio o ictus (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smetta di usare ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti  sintomi:\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi.  Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica].\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cem\u003e\u003cu\u003eAltri effetti collaterali che possono verificarsi:\u003c\/u\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - Mal di testa, stordimento\u003cbr\u003e  - Effetti collaterali gastrointestinali (indigestione, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale,  flatulenza, stipsi, feci nere, sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, vomito di sangue)\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea\u003cbr\u003e  - Stanchezza\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - Rinite\u003cbr\u003e  - Ipersensibilità\u003cbr\u003e  - Insonnia, ansia\u003cbr\u003e  - Parestesia\u003cbr\u003e  - Sonnolenza\u003cbr\u003e  - Disturbi visivi, compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  - Vertigini\u003cbr\u003e  - Tinnito\u003cbr\u003e  - Spasmo bronchiale, asma\u003cbr\u003e  - Dispnea\u003cbr\u003e  - Ulcerazione alla bocca\u003cbr\u003e  - Ulcera allo stomaco, ulcera intestinale, ulcera gastrica rotta, infiammazione della mucosa dello  stomaco\u003cbr\u003e  - Epatite, ittero, funzionalità epatica anormale\u003cbr\u003e  - Prurito, piccoli lividi sulla pelle e sulle mucose\u003cbr\u003e  - Fotosensibilità\u003cbr\u003e  - Nefrotossicità in varie forme es. nefrite tubulo-interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - Meningite non batterica\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  - Leucopenia\u003cbr\u003e  - Trombocitopenia\u003cbr\u003e  - Anemia aplastica\u003cbr\u003e  - Neutropenia\u003cbr\u003e  - Agranulocitosi\u003cbr\u003e  - Anemia emolitica\u003cbr\u003e  - Reazione anafilattica\u003cbr\u003e  - Depressione, confusione\u003cbr\u003e  - Neurite ottica\u003cbr\u003e  - Neuropatia ottica tossica\u003cbr\u003e  - Edema\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - Insufficienza cardiaca, infarto del miocardio\u003cbr\u003e  - Ipertensione\u003cbr\u003e  - Infiammazione del pancreas, insufficienza epatica\u003cbr\u003e  - Forme gravi di reazioni cutanee (ad es. eritema multiforme , reazioni bollose, inclusa la sindrome di  Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cem\u003e  Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - Peggioramento delle ulcere dell'intestino crasso (colite) e del morbo di Crohn (malattia intestinale)\u003cbr\u003e  - Reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS)\u003cbr\u003e  - Pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG)\u003cbr\u003e  - Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TOWA PHARMACEUTICAL SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51784097988935,"sku":"049714013","price":5.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0009289.png?v=1750367038"},{"product_id":"enantyum-20cpr-riv-25mg-050325012","title":"Enantyum*20cpr riv 25mg","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEnantyum è un antidolorifico appartenente algruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). É usato per il trattamento del dolore di intensità da lieve a moderata, come dolore muscolare, mestruazioni dolorose (dismenorrea), mal di denti.\u003cbr\u003e  Si rivolga almedico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3-4 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Enantyum:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi deglialtri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • Se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • Se ha l'asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite acuta allergica (un periodo breve di infiammazione alla mucosa nasale). polipi nasali (masse polipoidi nelnaso dovute ad allergia), orticaria (eruzione cutanea), angioedema (gonfiore della faccia, degliocchi, delle labbra, o della lingua, o difficoltà respiratoria) o sibilinel petto, dopo avere preso dell'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una forma particolare di arrossamento e\/o formazione di vescicole della pelle in seguito ad esposizione alla luce del sole) durante iltrattamento con ketoprofene (un farmaco anti-infiammatorio non steroideo) o con fibrati (farmaci utilizzati per ridurre i livelli di grassi nel sangue);\u003cbr\u003e  • Se soffre di un'ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in passato di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino, ulcerazione o perforazione;\u003cbr\u003e  • Se soffre di problemi digestivi cronici (ad es. cattiva digestione, bruciori distomaco);\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino dovuti al precedente uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) utilizzati per il dolore;\u003cbr\u003e  • Se è affetto da malattie intestinali con infiammazione cronica (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003cbr\u003e  • Se soffre di insufficienza cardiaca grave, o ha disturbi renali da moderati a gravi o seri problemi al fegato;\u003cbr\u003e  • Se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e  • Se è gravemente disidratato (ha perso una grande quantità di liquidi corporei) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi;\u003cbr\u003e  • Se è nelterzo trimestre digravidanza o sta allattando.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga almedico o al farmacista prima di usare Enantyum:\u003cbr\u003e  • Se soffre di allergia, o ha avuto problemi dovuti ad allergie in passato;\u003cbr\u003e  • Se ha disturbi renali, problemi epatici o cardiaci (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) oppure ritenzione idrica, o ha sofferto in precedenza di uno di questi disturbi;\u003cbr\u003e  • Se è in terapia con diuretici o ha problemi di idratazione molto scarsa o ha un ridotto volume del sangue dovuto  all'eccessiva perdita dei liquidi(ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito);\u003cbr\u003e  • Se è affetto da disturbi cardiaci, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è un fumatore) deve discutere la terapia con il medico o farmacista; i medicinali come Enantyum possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di infarto (\"infarto del miocardio\") o di ictus.\u003cbr\u003e Questi rischi sono più probabilicon dosi alte del farmaco e con una terapia prolungata. Non superare la dose raccomandata ola durata del trattamento;\u003cbr\u003e  • Se è anziano: esiste una probabilità maggiore di essere soggetti agli effetti collaterali (vedere sezione 4); Nell'eventualità che questi si presentino, consulti immediatamente ilmedico;\u003cbr\u003e  • Se lei è una donna con problemi di fertilità (Enantyum può ridurre la sua fertilità, pertanto non deve assumere il  medicinale se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini per la fertilità);\u003cbr\u003e  • Se soffre di un disordine della formazione del sangue e delle cellule ematiche;\u003cbr\u003e  • Se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino {colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • Se ha o ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • Se ha un'infezione -vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e  • Se sta assumendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio steroidi orali, alcuni antidepressivi (quelli di tipo SSRI, cioè gli Inibitori Selettivi della Ricaptazione della Serotonina), medicinali che prevengono la formazione di coaguli nel sangue come l'aspirina o gli anticoagulanti come warfarin. In questi casi, consulti il medico prima diprendere Enantyum: questo può prescriverle un medicinale aggiuntivo per proteggere il suo stomaco (ad esempio misoprostolo o altri medicinaliche bloccano la produzione diacidi gastrici);\u003cbr\u003e  • Se soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica, e\/o poliposi nasale dato che presenta un rischio maggiore di allergia all'acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo, in particolare in soggetti allergici all'acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Enantyum può nascondere i sintomi di infezione quali febbre e dolore. E' pertanto possibile che Enantyum possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell' infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente  al medico. Si sconsiglia l'utilizzo di questo medicinale in corso di infezione da virus della varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Enantyum non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e adolescenti.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Ipossibili effetti indesiderati sono riportati di seguito, ordinati in base alla probabilità con cui possono presentarsi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni: possono interessare fino a l paziente su 10\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nausea e\/o vomito, dolore addominale principalmente nei quadranti superiori, diarrea, problemi digestivi (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati noncomuni: possono interessare fino a l paziente su 100\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Vertigini, capogiri, sonnolenza, disturbi del sonno, nervosismo, mal ditesta, palpitazioni,vampate di calore, infiammazione della parete gastrica (gastrite), costipazione, secchezza delle fauci, flatulenza, eruzione cutanea, stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi, sensazione di malessere generale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari: possono interessare fino a l paziente su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ulcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata (che può manifestarsi contracce disangue nelvomito o nelle feci), svenimento, pressione altadel sangue, respirazione lenta, ritenzione di liquidi e edema periferico (ad es. caviglie gonfie) , edema della laringe, perdita di appetito (anoressia), alterazioni della sensibilità (parestesie), eruzione pruriginosa, acne, aumento della sudorazione, lombalgia, minzione frequente, disturbi mestruali, problemi prostatici, test di funzionalità epatica anomali (analisi del sangue), danni epatocellulari (epatite), insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari: possono interessare fino a 1 paziente su 10.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Reazione anafilattica (reazione di ipersensibilità che può anche portare al collasso), ulcerazione della pelle, della bocca, degli occhi e della zona genitale (sindromi di Stevens Johnson e di Lyell), edema facciale o gonfiore delle labbra e della gola (angioedema), difficoltà respiratoria dovuta alla contrazione dei muscoli che circondano le vie aeree (broncospasmo), respiro affannoso, battito cardiaco accelerato, pressione bassa, pancreatite, offuscamento della vista, fruscio nelle orecchie (tinnito), reazioni della pelle, ipersensibilità alla luce, prurito, problemi renali. Diminuzione dei globuli bianchi nel sangue {neutropenia), diminuzione delle piastrine nel sangue (trombocitopenia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi immediatamente il medico se nota effetti indesiderati allo stomaco o all'intestino all'inizio del trattamento (ad esempio dolori di stomaco, acidità o sanguinamento), se ha sofferto in precedenza di alcuni di questi effetti indesiderati dovuti all'uso protratto di farmaci antinfiammatori , e in particolar modo se lei è anziano.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'uso di Enantyum non appena nota l'apparizione di un'eruzione cutanea, o di qualsiasi lesione alla superficie interna della bocca o ai genitali, o qualsiasi segno di allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti di ritenzione idrica e gonfiore (particolarmente alle caviglie e alle gambe), un aumento della pressione sanguigna e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Enantyum possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di infarto (\"infarto del miocardio\") o di accidenti cerebrovascolari (ictus).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nei pazienti affetti da disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo (lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo), i medicinali antinfiammatori possono raramente provocare febbre, mal di testa e rigidità del collo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli eventi awersi maggiormente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale soprattutto per gli anziani. Nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, peggioramentodicoliti emorbo di Crohn sono stati segnalati in seguito alla somministrazione. Meno frequentemente è stata osservata infiammazione della parete gastrica (gastrite).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come con altri FANS, possono presentarsi reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica e raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ENANTYUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51784108278087,"sku":"050325012","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0010114.png?v=1750367073"},{"product_id":"buscofokus-200-mg-compresse-rivestite-con-film-047939020","title":"Buscofokus 200 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDexibuprofene, il principio attivo di VoltaDexi, appartiene a una famiglia di medicinali noti come  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS come dexibuprofene vengono usati come  antidolorifici e per controllare l'infiammazione. Agiscono riducendo la quantità di prostaglandine  (sostanze che controllano l'infiammazione e il dolore) che il corpo produce.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eA cosa serve VoltaDexi 200 mg\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  VoltaDexi viene usato negli adulti per il trattamento sintomatico a breve termine del dolore acuto da  lieve a moderato di varia origine, come:\u003cbr\u003e  - dolore muscolo-scheletrico, come mal di schiena;\u003cbr\u003e  - dolore dentale, dolore dopo un'estrazione dentale;\u003cbr\u003e  - dolore mestruale;\u003cbr\u003e  - mal di testa;\u003cbr\u003e  - dolore durante il raffreddore e l'influenza (come mal di testa e dolore agli arti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni in caso di dolore e dopo  3 giorni in caso di febbre.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda VoltaDexi se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a dexibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri antidolorifici (la sua allergia potrebbe causare  respirazione difficoltosa, asma, naso che cola, eruzione cutanea o gonfiore al viso);\u003cbr\u003e  - ha precedentemente manifestato sanguinamenti o perforazioni nel sistema gastrointestinale  causate da FANS;\u003cbr\u003e  - presenta o ha manifestato in precedenza ulcere gastriche o duodenali ricorrenti (vomito con  sangue oppure feci nere o diarrea sanguinolenta potrebbero essere un segno di sanguinamento  a livello di stomaco o intestino);\u003cbr\u003e  - soffre di disturbi di natura sconosciuta della formazione di sangue;\u003cbr\u003e  - presenta sanguinamenti cerebrali (emorragie cerebrovascolari) o altri sanguinamenti attivi;\u003cbr\u003e  - attualmente presenta una riacutizzazione di una malattia infiammatoria intestinale (colite  ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - presenta disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi);\u003cbr\u003e  - soffre di grave insufficienza cardiaca o grave malattia epatica o renale;\u003cbr\u003e  - è una donna nel terzo trimestre di gravidanza.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VoltaDexi se:\u003cbr\u003e  - ha avuto un'ulcera gastrica o duodenale;\u003cbr\u003e  - ha sofferto di ulcere intestinali, colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  - soffre di una malattia epatica o renale o se è dipendente dall'alcol;\u003cbr\u003e  - presenta un edema (accumulo di liquido nei tessuti del corpo);\u003cbr\u003e  - soffre di una cardiopatia o alta pressione del sangue;\u003cbr\u003e  - soffre di lupus eritematoso sistemico (una malattia che colpisce articolazioni, muscoli e pelle)  o collagenosi mista (una malattia del collagene che colpisce i tessuti connettivi);\u003cbr\u003e  - sta avendo problemi a rimanere incinta. (In rari casi, farmaci come VoltaDexi possono influire  sulla fertilità della donna. La fertilità tornerà alla normalità quando si interrompe l'assunzione  di VoltaDexi);\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, in quanto potrebbe manifestare respiro  affannoso;\u003cbr\u003e  - soffre di febbre da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie croniche ostruttive in quanto  sussiste un maggior rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi  come attacchi asmatici (la cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke (gonfiore  principalmente nell'area facciale, delle labbra, delle palpebre o dei genitali) od orticaria;\u003cbr\u003e  - si è da poco sottoposto a un intervento chirurgico maggiore;\u003cbr\u003e  - soffre di alcuni disturbi ereditari della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta  intermittente);\u003cbr\u003e  - ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Casi di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere letali, sono  stati segnalati con tutti i FANS in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi di  allarme o storia pregressa di eventi gastrointestinali gravi. Quando si verifica un sanguinamento o  un'ulcerazione gastrointestinale, il trattamento deve essere interrotto immediatamente. Il rischio di  sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale è maggiore con dosi crescenti di FANS,  nei pazienti con storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione (vedere  paragrafo 2) e negli anziani.\u003cbr\u003e  Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Deve essere presa in  considerazione la terapia combinata con agenti protettivi (ad es. misoprostolo o inibitori della pompa  protonica) per questi pazienti nonché per i pazienti che richiedono l'uso concomitante di acido  acetilsalicilico a basso dosaggio o altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio  gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se in precedenza ha manifestato tossicità gastrointestinale, in particolare se è in età avanzata, deve  riferire al medico eventuali sintomi addominali insoliti (soprattutto sanguinamento gastrointestinale),  specialmente nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come dexibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, in particolare se usati ad alte dosi. Non superi la dose o  la durata del trattamento raccomandate.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VoltaDexi se:\u003cbr\u003e  - presenta problemi cardiaci, tra cui insufficienza cardiaca, angina pectoris (dolore toracico) o se  ha avuto un attacco cardiaco, un intervento di bypass, un'arteriopatia periferica (scarsa  circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualsiasi tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o attacco ischemico transitorio \"TIA\");  - presenta pressione del sangue alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia  cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con dexibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente VoltaDexi e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza  sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se assume dosi elevate di antidolorifici per molto tempo (uso off-label), può avere mal di testa. In  questo caso chieda consiglio al medico; non deve prendere altro VoltaDexi per il trattamento del mal  di testa.\u003cbr\u003e  In generale, l'uso abituale di analgesici, specialmente con combinazioni di più antidolorifici, può  causare danni renali permanenti, incluso il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco  con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare VoltaDexi e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  VoltaDexi può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  VoltaDexi possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In caso di infezione da varicella zoster (varicella), deve evitare di assumere FANS.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo assumendo la dose più bassa per il tempo più  breve necessario per alleviare i sintomi. Gli anziani che utilizzano questo medicinale sono a maggior  rischio di sviluppare problemi associati a effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  Il seguente elenco include tutti i possibili effetti indesiderati noti, anche quelli per il trattamento a  lungo termine con alte dosi, ad es. per patologie reumatiche. Possono verificarsi meno frequentemente  quando viene usato un basso dosaggio e solo per un breve periodo di tempo come consigliato per  VoltaDexi 200 mg.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere VoltaDexi e si rivolga immediatamente al medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se manifesta forte mal di stomaco, soprattutto quando inizia ad assumere VoltaDexi;\u003cbr\u003e  - se presenta feci nere, diarrea ematica o se vomita sangue;\u003cbr\u003e  - se manifesta dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente  grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  - se presenta macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso  con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei  genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e  sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di StevensJohnson, necrolisi epidermica tossica]; se presenta eruzione cutanea diffusa, temperatura  corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  - se presenta eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e  vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento  (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e  - se presenta sintomi come febbre, mal di gola e dolore alla bocca, sintomi simil-influenzali,  sensazione di stanchezza, sanguinamento dal naso e sanguinamento cutaneo. Questi possono  essere causati da una riduzione dei globuli bianchi nell'organismo (agranulocitosi);\u003cbr\u003e  - se soffre di mal di testa grave o persistente;\u003cbr\u003e  - se ha una colorazione gialla della pelle e delle sclere (itterizia);\u003cbr\u003e  - se presenta gonfiore al viso, alla lingua o alla faringe, difficoltà a deglutire o a respirare  (angioedema), con conseguente aggravamento dell'asma.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni:\u003c\/b\u003e possono interessare da 1 a 10 pazienti su 100\u003cbr\u003e  - disturbi gastrointestinali, come dolore addominale, sensazione di malessere e indigestione,  diarrea, aria nell'intestino (flatulenza), stipsi, bruciore di stomaco, vomito e lieve perdita di  sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che può causare anemia in casi eccezionali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni:\u003c\/b\u003e possono interessare da 1 a 10 pazienti su 1.000\u003cbr\u003e  - ulcere gastriche o intestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione, infiammazione della  mucosa della bocca con ulcerazione (stomatite ulcerosa), infiammazione dello stomaco  (gastrite), peggioramento della colite e morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  - disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza;\u003cbr\u003e  - disturbi visivi;\u003cbr\u003e  - orticaria;\u003cbr\u003e  - reazioni da ipersensibilità, tra cui orticaria (eruzione cutanea con rigonfiamenti rossi, sollevati,  pruriginosi) e prurito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari:\u003c\/b\u003e possono interessare da 1 a 10 pazienti su 10.000\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio nelle orecchie), problemi uditivi in caso di trattamento prolungato;\u003cbr\u003e  - danno renale (necrosi papillare), concentrazioni elevate di urea nel sangue e concentrazioni  elevate di acido urico nel sangue;\u003cbr\u003e  - disturbi della funzione epatica (solitamente reversibili).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari:\u003c\/b\u003e possono interessare meno di 1 paziente su 10.000\u003cbr\u003e  - respirazione difficoltosa (prevalentemente nei pazienti con asma bronchiale), aggravamento  dell'asma;\u003cbr\u003e  - infiammazione dell'esofago o del pancreas, formazione di un restringimento di tipo  membranoso nell'intestino tenue e crasso (restringimenti intestinali simili a un diaframma);\u003cbr\u003e  - pressione arteriosa alta, infiammazione dei vasi sanguigni, palpitazioni, insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - riduzione della quantità di urine rispetto alla norma e gonfiore (soprattutto nei pazienti con  ipertensione o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome  nefrosica); malattia renale infiammatoria (nefrite interstiziale) che può causare insufficienza  renale acuta. Se si verifica uno dei sintomi sopraindicati o se manifesta una sensazione di  malessere generale, smetta di prendere VoltaDexi e consulti immediatamente il medico,  poiché questi potrebbero essere i primi segni di un danno renale o insufficienza renale;\u003cbr\u003e  - reazioni psicotiche e depressione;\u003cbr\u003e  - danno epatico, soprattutto durante il trattamento a lungo termine, insufficienza della funzione  epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite) e itterizia;  - problemi nella produzione delle cellule ematiche (anemia, leucopenia, trombocitopenia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, forte spossatezza, sanguinamento dal naso e sanguinamento  cutaneo. In questi casi deve interrompere immediatamente la terapia e consultare un medico.\u003cbr\u003e  Non deve trattare questi sintomi con antidolorifici o medicinali che riducono la febbre  (prodotti antipiretici);\u003cbr\u003e  - è stato descritto un peggioramento dell'infiammazione correlata a infezioni (ad es. fascite  necrotizzante) associato all'uso di alcuni antidolorifici (FANS). Se compaiono segni di  infezione o se questi peggiorano durante l'uso di ibuprofene, si rivolga immediatamente al  medico per valutare la necessità di una terapia anti-infettiva\/antibiotica;\u003cbr\u003e  - in casi eccezionali, infezioni cutanee gravi e complicanze dei tessuti molli durante  un'infezione da varicella;\u003cbr\u003e  - sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, cefalea, sensazione di star male, malessere,  febbre o annebbiamento della coscienza sono stati osservati quando si utilizza ibuprofene. I  pazienti con patologie autoimmuni (lupus eritematoso sistemico [LES], malattia del tessuto  connettivo mista) possono esserne affetti con maggiore probabilità. Se manifesta questi  disturbi, si rivolga immediatamente a un medico;\u003cbr\u003e  - forme gravi di reazioni cutanee come eruzione cutanea con arrossamento e vesciche (ad es.  sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, necrolisi epidermica  tossica\/sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  - gravi reazioni generali di ipersensibilità (edema facciale, della lingua e della laringe, dispnea,  tachicardia, ipotensione, shock grave, aggravamento dell'asma).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Può verificarsi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS includono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  - Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Interrompa l'uso se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come VoltaDexi possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco  cardiaco (\"infarto miocardico\") o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51854379057479,"sku":"047939020","price":13.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0011230.png?v=1751412840"},{"product_id":"raihuen-balsamo-tigre-bianco-30-ml-906808112","title":"Raihuen balsamo tigre bianco 30 ml","description":"\u003ch1\u003eBALSAMO DI TIGRE\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e TIGRE","brand":"NATUR-FARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51900076392775,"sku":"906808112","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/144764.jpg?v=1752119827"},{"product_id":"raihuen-balsamo-tigre-rosso-30-ml-906808124","title":"Raihuen balsamo tigre rosso 30 ml","description":"\u003ch1\u003eBalsamo Tigre Rosso\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Prodotto cosmetico indicato per dare immediato sollievo ai dolori muscolari.\u003cbr\u003e Contiene olio essenziale di cannella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Usare pochissima crema nella parte interessata, per un maggiore effetto coprire con una garza bagnata in acqua calda e strizzata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Petrolatum, camphor, Cinnamomum cassia, Eugenia caryophyllus, Melaleuca leucadendron, Mentha piperita oil, stearic acid, eugenol, alcohol, Glycine soja, limonene, Cera alba, palmitic acid, Daucus carota, Capsicum frutescens, menthol, myristic acid, linalool, benzyl benzoate, cinnamal, Juglans regia, arachidic acid, BHA, BHT, cinnamyl alcohol, diethyl phthalate, coumarin, isoeugenol, t-butyl alcohol, geraniol.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Evitare il contatto con occhi e mucose.\u003cbr\u003e Non utilizzare su pelli particolarmente sensibili, facili all’irritazione.\u003cbr\u003e Prodotto sensibile alle alte temperature: evitare shock termici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 12 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vaso da 30 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e TIGRER\u003c\/div\u003e","brand":"NATUR-FARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51900076589383,"sku":"906808124","price":9.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/258502.jpg?v=1752120069"},{"product_id":"migrasoll-30-capsule-930668355","title":"Migrasoll 30 capsule","description":null,"brand":"PURYTRA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51958107111751,"sku":"930668355","price":23.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/261701.jpg?v=1752983293"},{"product_id":"biosline-migralen-12-bustine-932087760","title":"Biosline migralen 12 bustine","description":"\u003ch1\u003eBIOS LINE \u003cbr\u003e migralen \u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di estratti vegetali di partenio, melissa, agnocasto, cola e zenzero e vitamina B2. \u003cbr\u003e La vitamina B2 contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso, mentre gli estratti di zenzero e partenio aiutano a contrastare gli stati di tensione localizzati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Edulcoranti: sorbitolo, sucralosio; partenio [Tanacetum parthenium (L.) Sch. Bip.] erba con fiori e.s., cola [Cola nitida (Vent.) Schott et Endl.) semi e.s. tit. al 10% in caffeina, agnocasto (Vitex agnus-castus L.) frutti e.s. tit. al 2,5% in agnosidi, melissa (Melissa officinalis L.) foglie e.s. tit. allo 0,5% in acido rosmarinico; agente antiagglomerante: biossido di silicio; aromi, zenzero (Zingiber officinale Rosc.) rizoma e.s. tit. al 5% in gingeroli, vitamina B2 (riboflavina, amido di mais).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 2 bustine \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B2 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,4 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Partenio erba con fiori e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 125,0 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Cola semi e.s. tit. al 10% in caffeina\u003cbr\u003epari a caffeina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100,0 mg\u003cbr\u003e10,0 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Agnocasto frutti e.s. tit. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 32,0 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Melissa foglie e.s. tit. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 25,0 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Zenzero rizoma e.s. tit. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 10,0 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *Valori Nutritivi di Riferimento \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sciogliere 1 bustina sotto la lingua; se si sente la necessità, assumere una seconda bustina dopo 1-2 ore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni; non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Contiene polioli, un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Contiene caffeina (10 mg\/dose giornaliera), non raccomandato per i bambini e durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco, asciutto e a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 12 bustine orosolubili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e BL801 \u003c\/div\u003e","brand":"BIOS LINE SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51968560169287,"sku":"932087760","price":9.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/096427.jpg?v=1753155913"}],"url":"https:\/\/chiediloalfarmacista.it\/collections\/mal-di-testa.oembed?page=3","provider":"Chiedilo al Farmacista","version":"1.0","type":"link"}