{"title":"Prodotti Scontati dal 21% al 30%","description":"","products":[{"product_id":"imidazyl-1-mg-ml-collirio-soluzione-003410026","title":"Imidazyl 1 mg\/ml collirio, soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eImidazyl contiene il principio attivo nafazolina nitrato che appartiene ad un gruppo di medicinali  chiamati decongestionanti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Imidazyl si usa per trattare le allergie e le infiammazioni dell'occhio (congiuntiva), caratterizzate da  senso di bruciore, causato anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fastidio alla  luce, arrossamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Imidazyl\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  - se è allergico ad altri medicinali appartenenti alla stessa classe di Imidazyl; in particolare  xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina\u003cbr\u003e  - se ha una malattia dovuta a un'elevata pressione all'interno dell'occhio (glaucoma ad angolo  stretto) o se ha altre gravi malattie dell'occhio\u003cbr\u003e  - se sta assumendo contemporaneamente alcuni medicinali usatii per trattare la depressione  (inibitori delle monoaminossidasi) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Imidazyl)\u003cbr\u003e  - nei bambini al di sotto dei 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Imidazyl:\u003cbr\u003e  • se soffre di pressione elevata del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e  • se ha disturbi al cuore;\u003cbr\u003e  • se soffre di un'eccessiva attività di una ghiandola chiamata tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • se ha elevati livelli di zuccheri nel sangue (iperglicemia, diabete);\u003cbr\u003e  • se ha difficoltà respiratorie (asma bronchiale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Imidazyl non è adatto al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per  eliminare corpi estranei nell'occhio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Imidazyl è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Imidazyl va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può causare  fenomeni tossici (vedere paragrafo “Se usa più Imidazyl di quanto deve”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  L'uso del medicinale può determinare talvolta:\u003cbr\u003e  • dilatazione della pupilla,\u003cbr\u003e  • aumento della pressione interna dell'occhio,\u003cbr\u003e  • nausea,\u003cbr\u003e  • mal di testa (cefalea),\u003cbr\u003e  • effetti generali sull'organismo quali:\u003cbr\u003e  - aumento della pressione del sangue,\u003cbr\u003e  - disturbi del cuore,\u003cbr\u003e  - aumento dei valori dello zucchero (glucosio) nel sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Raramente possono manifestarsi fenomeni di allergia (ipersensibilità); in tal caso interrompa il  trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono generalmente passeggeri. Se si presentano consulti il medico o il  farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"IMIDAZYL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506671653191,"sku":"003410026","price":7.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000714.jpg?v=1734080924"},{"product_id":"otalgan-1-5-gocce-auricolari-soluzione-004398018","title":"Otalgan 1% + 5% gocce auricolari, soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOTALGAN contiene i principi attivi procaina cloridrato (anestetico ad uso locale) e fenazone  (antinfiammatorio e antidolorifico) ed è utilizzato in adulti e bambini nel trattamento dei dolori  dell'orecchio.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi OTALGAN:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha il timpano perforato.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare OTALGAN.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prima di somministrare il prodotto, per precauzione, si assicuri che la membrana del timpano sia integra.\u003cbr\u003e  Non protragga la somministrazione del farmaco oltre i 10 giorni; in ogni caso dopo breve periodo di  trattamento (1-2 giorni) senza risultati apprezzabili, consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nella primissima infanzia il prodotto deve essere somministrato sotto il diretto controllo del medico e  solo nei casi di effettiva necessità.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa il trattamento e consulti il medico se si verificano fenomeni di sensibilizzazione o di  irritazione. I prodotti per applicazione locale possono dare origine a questo tipo di fenomeni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso del fenazone è stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi (grave riduzione del numero  di globuli bianchi circolanti nel sangue). Il fenazone, come la procaina, può dare reazioni allergiche in  soggetti sensibilizzati e manifestazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche a rapida comparsa) in  seguito all'applicazione di OTALGAN.\u003cbr\u003e  In caso di perforazione del timpano il prodotto, a contatto con la struttura dell'orecchio medio, può  determinare effetti indesiderati a tale livello (vedere \"Non usi OTALGAN\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati che sono  generalmente temporanei.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OTALGAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506671915335,"sku":"004398018","price":7.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004087.jpg?v=1734080928"},{"product_id":"benagol-pastiglie-016242152","title":"Benagol pastiglie","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBENAGOL contiene i principi attivi 2,4-diclorobenzil alcool, amilmetacresolo, vitamina C (sodio ascorbato,  acido ascorbico) e viene utilizzato per disinfettare la bocca e la gola.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia si usa negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e nei \u003cb\u003ebambini di età superiore  ai 6 anni.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di  trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda\/non dia al bambino BENAGOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a 2,4-diclorobenzil alcool, amilmetacresolo, acido ascorbico o sodio ascorbato o ad uno  qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se il bambino ha un'età inferiore ai 6 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al bambino BENAGOL.\u003cbr\u003e  Se lei \/il bambino manifesta fenomeni allergici o irritazione, interrompa l'assunzione di questo medicinale e  consulti il medico (vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia BENAGOL ai bambini di età inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003e  Faccia attenzione ai bambini in età prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono  provocare soffocamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con l'uso di BENAGOL possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, in tal caso INTERROMPA  l'assunzione di questo medicinale e consulti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e- Rara (può interessare fino a 1 persona su 1000)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • Ipersensibilità (reazione allergica)\u003cbr\u003e  • Glossiti (infiammazione della lingua)\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e- Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore addominale\u003cbr\u003e  • Nausea\u003cbr\u003e  • Malessere gastrointestinale\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BENAGOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506751738183,"sku":"016242152","price":13.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004101.jpg?v=1734080963"},{"product_id":"actifed-018723080","title":"Actifed","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTIFED contiene pseudoefedrina cloridrato, un decongestionante della mucosa nasale e triprolidina  cloridrato, un antistaminico che riduce le secrezioni del naso.\u003cbr\u003e  ACTIFED è un medicinale utilizzato per il sollievo dai sintomi della congestione nasale, dovuti al  raffreddore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi ACTIFED:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha avuto una reazione allergica ad altri antistaminici;\u003cbr\u003e  • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da  farmaci;\u003cbr\u003e  • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di  insufficienza renale;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo o se ha assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoaminossidasi (IMAO)  farmaci per la depressione, perché l'uso di questi farmaci con ACTIFED può causare un aumento  della pressione del sangue;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo farmaci utilizzati per problemi respiratori, ad esempio farmaci per trattare l'asma,  perché l'uso di questi farmaci con ACTIFED può causare un aumento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e  • se ha problemi al cuore e soffre di pressione alta del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e  • se soffre di glaucoma (aumento della pressione dell'occhio con possibile peggioramento della vista);\u003cbr\u003e  • se ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino, della vescica, dell'uretra o degli  ureteri;\u003cbr\u003e  • se la sua tiroide funziona di più (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • se ha una prostata con volume aumentato (ipertrofia prostatica, che causa problemi quali difficoltà  ad urinare o bisogno di urinare spesso);\u003cbr\u003e  • se soffre di epilessia;\u003cbr\u003e  • se ha il diabete;\u003cbr\u003e  • se ha meno di 12 anni di età;\u003cbr\u003e  • se è in gravidanza o sta allattando con latte materno;\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTIFED se:\u003cbr\u003e  • ha problemi respiratori enfisema o bronchite cronica o asma bronchiale acuta o cronica;\u003cbr\u003e  • ha gravi problemi al fegato;\u003cbr\u003e  • ha ridotta funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di sviluppare eventi avversi a questo medicinale;\u003cbr\u003e  • ha un'intolleranza ad alcuni zuccheri (vedere \"Eccipienti con effetti indesiderati noti\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Contatti il medico se l'uso di ACTIFED non migliora i suoi sintomi, se i suoi sintomi peggiorano o se  compaiono nuovi sintomi, se compare febbre alta o nota altri effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa\u003c\/b\u003e l'uso di ACTIFED e \u003cb\u003esi rivolga al medico\u003c\/b\u003e se manifesta:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   - un improvviso dolore addominale, presenza di sangue nelle feci:  con ACTIFED possono verificarsi improvviso dolore addominale o sanguinamento rettale a causa di  un'infiammazione del colon (\u003cb\u003ecolite ischemica\u003c\/b\u003e).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - \u003cu\u003eun eritema generalizzato febbrile associato a pustole\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono state riportate  con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2  giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un  eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli  arti superiori.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da  vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina.\u003cbr\u003e  PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello.\u003cbr\u003e  Smetta immediatamente di usare Actifed e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che  potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\" per i  sintomi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ACTIFED potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico.  Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di ACTIFED e  si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno di questi sintomi, interrompa l'uso di ACTIFED e contatti il medico o chieda  immediatamente assistenza medica. (vedere sezione \"4. Possibili effetti indesiderati\").\u003c\/b\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con Actifed e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa  sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e  sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003cbr\u003e  • severo mal di testa con esordio improvviso\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • confusione\u003cbr\u003e  • convulsioni\u003cbr\u003e  • cambiamenti nella visione\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • bocca secca, nausea;\u003cbr\u003e  • capogiri, difficoltà ad addormentarsi (insonnia) e nervosismo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • ansia, umore euforico, allucinazione anche visiva, irrequietezza;\u003cbr\u003e  • mal di testa, alterazioni della sensibilità (parestesia), iperattività psicomotoria, sonnolenza, tremori  ai muscoli;\u003cbr\u003e  • alterazioni del ritmo del cuore (aritmia, extrasistoli), percezione del battito del cuore (palpitazioni),  aumento dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e  • debolezza (astenia);\u003cbr\u003e  • sanguinamento dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e  • vomito, disturbi dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e  • prurito, eruzione cutanea, orticaria;\u003cbr\u003e  • grave eruzione della pelle caratterizzata dalla formazione di pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata AGEP) (Vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\")*;\u003cbr\u003e  • gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra e della gola con possibili difficoltà a respirare  (angioedema);\u003cbr\u003e  • difficoltà nell'emissione delle urine (disuria), ritenzione delle urine;\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche (ipersensibilità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati con la frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003cbr\u003e  • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle dopo esposizione alla luce (fotosensibilità);\u003cbr\u003e  • addensamento delle secrezioni dei bronchi;\u003cbr\u003e  • diarrea;\u003cbr\u003e  • alterazione di alcuni valori nel sangue;\u003cbr\u003e  • abbassamento della pressione del sangue (specialmente negli anziani);\u003cbr\u003e  • ictus (accidenti cerebrovascolari);\u003cbr\u003e  • attacco cardiaco, ridotto apporto di sangue al cuore che può causare fastidio o dolore a livello  di torace, collo, schiena, mandibola, spalle o braccia (noto come angina);\u003cbr\u003e  • grave mal di testa, confusione, convulsioni, disturbi visivi (Vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e  precauzioni\");\u003cbr\u003e  • infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica) (Vedere  paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e  • Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  *L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili  sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi due giorni  di trattamento con ACTIFED.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smetta di usare ACTIFED se sviluppa questi sintomi e contatti il medico e\/o chieda immediatamente  assistenza medica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati nei bambini e negli adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • iperattività psicomotoria che si manifesta con eccessiva attività motoria come camminare avanti e  indietro, non riuscire a stare fermi da seduti, essere irrequieti, torcersi le mani, manipolare  incessantemente vestiti o altri oggetti. Tale effetto indesiderato si verifica molto raramente. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506753737031,"sku":"018723080","price":10.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000532.png?v=1734080968"},{"product_id":"bronchenolo-tosse-1-54-mg-ml-sciroppo-019771043","title":"Bronchenolo tosse 1,54 mg\/ml sciroppo","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene destrometorfano bromidrato, un principio attivo appartenente alla  classe dei medicinali sedativi della tosse.\u003cbr\u003e  BRONCHENOLO TOSSE è utilizzato per calmare la tosse.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5-7 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRONCHENOLO TOSSE se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al destrometorfano bromidrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane medicinali usati contro la depressione  chiamati inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e  • ha o rischia di avere problemi respiratori (insufficienza respiratoria), per esempio ha malattie  croniche ostruttive delle vie respiratorie, polmonite, un attacco di asma in corso o aggravamento  dell'asma.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare BRONCHENOLO TOSSE in bambini con meno di 6 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRONCHENOLO TOSSE se:\u003cbr\u003e  • ha tosse da lungo tempo (cronica o persistente), come quella che si manifesta in caso di asma  (una malattia che causa restringimento e infiammazione dei bronchi) o enfisema (una malattia  dei polmoni che causa difficoltà respiratorie);\u003cbr\u003e  • la tosse è accompagnata da catarro;\u003cbr\u003e  • la tosse non diminuisce o peggiora nonostante il trattamento o se è accompagnata da febbre  alta, eruzione della pelle o cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  • ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici. BRONCHENOLO TOSSE può  interagire con questi medicinali e si possono verificare  alterazioni dello stato mentale (ad es. agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come  temperatura corporea superiore a 38℃ , aumento frequenza cardiaca, pressione arteriosa  instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità muscolare, mancanza di coordinazione e\/o  sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito, diarrea);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci per la tosse o il raffreddore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso concomitante di BRONCHENOLO TOSSE con medicinali ad azione sedativa come  benzodiazepine, come ipnotici (medicinali che inducono il sonno), sedativi (calmanti), ansiolitici (che  riducono lo stato di ansia) aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà respiratorie (depressione  respiratoria), coma (stato di incoscienza profondo) e può essere pericoloso per la vita. Informi il  medico di tutti i medicinali ad azione sedativa che sta assumendo e segua attentamente le sue  raccomandazioni sulla dose. Può essere utile informare amici o familiari in modo che siano a  conoscenza dei segni e sintomi descritti sopra. Se manifesta questi sintomi contatti il medico.\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di abuso e dipendenza.\u003cbr\u003e  Il destrometorfano può dare assuefazione: a seguito di un uso prolungato (per es. eccedendo oltre  il periodo di trattamento raccomandato), si possono sviluppare tolleranza al medicinale, così come  dipendenza mentale e fisica (che provocano utilizzo di dosi maggiori rispetto a quelle raccomandate  o ripetute nel tempo). Se ha una tendenza all'abuso o alla dipendenza di medicinali, di stupefacenti  o alcool deve assumere BRONCHENOLO TOSSE per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico.\u003cbr\u003e  In corso di trattamento con BRONCHENOLO TOSSE è sconsigliato assumere bevande alcoliche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini possono verificarsi effetti indesiderati gravi come difficoltà respiratorie e sedazione. Se  dovessero apparire questi segni contatti il medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Informi il medico se durante il trattamento con BRONCHENOLO TOSSE nota:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • sonnolenza e vertigini;\u003cbr\u003e  • disturbi all'addome, allo stomaco o all'intestino, nausea, vomito;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non noti\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • sindrome serotoninergica che si manifesta con alterazioni dello stato mentale, aumento della  pressione, agitazione, contrazioni brevi e involontarie dei muscoli, aumento dei riflessi,  sudorazione eccessiva, brividi e tremori\u003cbr\u003e  • Agitazione\u003cbr\u003e  • Mal di testa\u003cbr\u003e  • Ipersensibilità (allergia)\u003cbr\u003e  • Rash (eruzione cutanea)\u003cbr\u003e  • Orticaria, (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e  • Angioedema (gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra, della gola che possono causare  difficoltà nella respirazione e nella deglutizione)\u003cbr\u003e  • Confusione\u003cbr\u003e  • Insonnia (difficoltà a dormire)\u003cbr\u003e  • Diarrea\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BRONCHENOLO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506753933639,"sku":"019771043","price":10.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000892.png?v=1734080974"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-021993050","title":"Rinofluimucil 1% + 0,5% spray nasale soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRinofluimucil contiene i principi attivi N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici  utilizzati per fluidificare il muco nasale, e il tuaminoeptano solfato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  vasocostrittori utilizzati come decongestionanti nasali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale si usa per il trattamento delle infiammazioni della mucosa nasale (riniti acute e subacute, con  essudati mucopurulenti e a lenta risoluzione, riniti croniche e muco-crostose, riniti vasomotorie) e dei seni paranasali  (sinusite).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon usi Rinofluimucil  - se è allergico alla N-acetilcisteina o al tuaminoeptano solfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha una malattia del cuore e\/o dei vasi sanguigni, inclusa la pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di una malattia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di convulsioni;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia dell'occhio con pressione all'interno dell'occhio elevata (glaucoma ad angolo ristretto);\u003cbr\u003e  - se ha un'eccessiva produzione di ormoni tiroidei (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se è in trattamento con medicinali contro la depressione (inibitori selettivi delle monoamino-ossidasi) o nelle due  settimane successive all'interruzione di tale trattamento (vedere “Altri medicinali e Rinofluimucil”);\u003cbr\u003e  - se sta usando altri medicinali simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali (vedere “Altri medicinali e  Rinofluimucil”);\u003cbr\u003e  - se ha un tumore raro della ghiandola surrenale chiamato feocromocitoma;\u003cbr\u003e  - se Le è stata rimossa chirurgicamente la ghiandola ipofisi (ipofisectomia) o è stato sottoposto ad interventi  chirurgici con esposizione della membrana esterna che avvolge il cervello (dura madre);\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore ai 12 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Rinofluimucil.\u003cbr\u003eInterrompa il trattamento in caso di pressione del sangue alta (ipertensione arteriosa), battito cardiaco accelerato (tachicardia), palpitazioni, disturbi del ritmo cardiaco, nausea o qualsiasi segnale e sintomo neurologico (come un mal di testa o un peggioramento di mal di testa già presente).\u003cbr\u003eNei bambini al di sopra dei 12 anni, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eUsi questo medicinale solo dopo aver consultato il medico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- Se è anziano o se soffre di ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica), per il pericolo di impossibilità o ridotta capacità a svuotare la vescica (ritenzione urinaria),\u003cbr\u003e- se ha problemi al cuore e\/o dei vasi sanguigni, specialmente pressione del sangue alta,\u003cbr\u003e- se soffre d'asma, diabete, ostruzione dei vasi sanguigni (malattia vascolare occlusiva) o se è in terapia con farmaci beta-bloccanti, impiegati nel trattamento di alcune patologie cardiovascolari,\u003cbr\u003eConsulti il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'uso prolungato dei medicinali contenenti sostanze che agiscono sui vasi sanguigni (vasocostrittori) può alterare la  normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche tolleranza al medicinale (assuefazione).\u003cbr\u003eIl ripetere le applicazioni per lunghi periodi può risultare dannoso.\u003cbr\u003eL'uso prolungato può causare gonfiore della mucosa nasale.\u003cbr\u003e  L'azione del medicinale può essere integrata, a giudizio del medico, con una opportuna copertura antibatterica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Rinofluimucil non è un medicinale per gli occhi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Attenzione per chi svolge attività sportive:\u003cbr\u003e  - il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un'assunzione diversa, per schema posologico e per  via di somministrazione, da quelle riportate.\u003cbr\u003e  - l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di  concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Bambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere “Non usi Rinofluimucil”).\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto  il controllo del medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale può determinare localmente fenomeni di allergia (sensibilizzazione) e congestione delle mucose come conseguenza di un fenomeno noto come “effetto di rimbalzo” (ricomparsa dei sintomi dopo che un trattamento farmacologico è stato sospeso).\u003cbr\u003eSomministrazioni frequenti del medicinale alle dosi più alte possono provocare effetti indesiderati di tipo simpaticomimetico (come aumento dell'eccitabilità, palpitazioni, tremore, ecc.). Talora possono verificarsi secchezza  del naso e della gola ed eruzioni acneiche. Tali effetti scompaiono con la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e- ipersensibilità,\u003cbr\u003e- pressione del sangue alta (ipertensione),\u003cbr\u003e- nausea,\u003cbr\u003e- orticaria,\u003cbr\u003e- comparsa su aree più o meno estese della cute di macchie o chiazze arrossate (rash),\u003cbr\u003e- impossibilità o ridotta capacità a svuotare la vescica (ritenzione urinaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParticolarmente con l'uso prolungato e\/o eccessivo:\u003cbr\u003e- ansia,\u003cbr\u003e- allucinazione,\u003cbr\u003e- delirio,\u003cbr\u003e- mal di testa,\u003cbr\u003e  - irrequietezza,\u003cbr\u003e- agitazione,\u003cbr\u003e- insonnia,\u003cbr\u003e- tremore,\u003cbr\u003e- palpitazioni,\u003cbr\u003e- battito cardiaco accelerato (tachicardia),\u003cbr\u003e- battito cardiaco irregolare (aritmia),- secchezza del naso e della gola,\u003cbr\u003e- fastidio e congestione nasale,\u003cbr\u003e  - irritabilità,\u003cbr\u003e  - tolleranza al medicinale (assuefazione).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Il rispetto delle informazioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti  indesiderati sono generalmente transitori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RINOFLUIMUCIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506757079367,"sku":"021993050","price":6.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000820.jpg?v=1734080988"},{"product_id":"betadine-023907126","title":"Betadine","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBetadine 10% Gel contiene iodopovidone, un disinfettante per uso locale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Betadine 10% Gel è indicato per la disinfezione di lesioni lievi della pelle come ferite superficiali di piccole  dimensioni e piaghe da decubito (lesioni della pelle che interessano le parti del corpo sottoposte a pressione  per periodi prolungati) di lieve entità degli \u003cb\u003eadulti e dei bambini di età superiore a 6 mesi. \u003c\/b\u003e\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Betadine 10% Gel\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico a iodopovidone, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se soffre di ipertiroidismo.\u003cbr\u003e  - Se il bambino ha un'età inferiore a 6 mesi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Betadine 10% Gel.  Betadine 10% Gel è solo per \u003cb\u003euso esterno\u003c\/b\u003e e non deve essere applicato su cute gravemente lesa o su ampie  superfici.\u003cbr\u003e  L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi talvolta fatali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEviti\u003c\/b\u003e il contatto con gli \u003cb\u003eocchi.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi questo medicinale per trattamenti prolungati: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale  può dare origine a reazioni allergiche (vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). In tal caso interrompa  il trattamento e consulti il medico che istituirà la terapia idonea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari  applicazioni di Betadine su cute lesa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se soffre di disturbi alla tiroide (una ghiandola che si trova alla base del collo). In questo  caso il medico potrebbe prescriverle esami specifici (tra cui la scintigrafia) per verificare la funzionalità della  tiroide.\u003cbr\u003e  In caso di gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute è possibile sviluppare iperfunzione  tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantità di iodio.  Interrompa il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo una scintigrafia con  iodio marcato (test di funzionalità tiroidea) o nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo, per il rischio maggiore  di sviluppare alterazioni della tiroide.\u003cbr\u003e  Usare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza:\u003cbr\u003e  Molto comune (\u0026gt; 1\/10)\u003cbr\u003e  Comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10)\u003cbr\u003e  Non comune (\u0026gt; 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100)\u003cbr\u003e  Raro (\u0026gt; 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000)\u003cbr\u003e  Molto raro (\u0026lt; 1\/10.000)\u003cbr\u003e  Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e  \u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDisturbi del Sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e  \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIpersensibilità\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e  \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReazione anafilattica \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e  \u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologie endocrine\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e  \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIpertiroidismo* (talvolta con sintomi come  tachicardia o agitazione)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e  \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIpotiroidismo *** \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e  \u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e  \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSquilibrio elettrolitico **\u003cbr\u003e  Acidosi metabolica **\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e  \u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e  \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermatite da contatto (con sintomi come eritema,  microvescicole e prurito) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e  \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAngioedema\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e  \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermatite esfoliativa \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e  \u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e  \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsufficienza renale acuta **\u003cbr\u003e  Osmolarità del sangue anormale **\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e  \u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e  *In pazienti con storia di patologie della tiroide (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”) a seguito di  elevata captazione di iodio, ad esempio dopo utilizzo a lungo termine di soluzione di iodopovidone per il  trattamento di ferite e ustioni su aree cutanee estese.\u003cbr\u003e  **Può verificarsi a seguito della captazione di elevate quantità di iodopovidone (ad esempio nel trattamento  di ustioni).\u003cbr\u003e  ***Ipotiroidismo a seguito di uso prolungato o esteso di iodopovidone .\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BETADINE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506762551623,"sku":"023907126","price":6.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004134.jpg?v=1734081029"},{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-023907292","title":"Betadine 10% soluzione cutanea","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBetadine 10% soluzione cutanea contiene iodopovidone, un disinfettante per uso locale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Betadine 10% soluzione cutanea è indicato per la pulizia e la disinfezione di lesioni lievi della pelle come ferite  superficiali di piccole dimensioni e piaghe da decubito (lesioni della pelle che interessano le parti del corpo  sottoposte a pressione per periodi prolungati) di lieve entità \u003cb\u003edegli adulti e dei bambini di età superiore a 6  mesi. \u003c\/b\u003e\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Betadine 10% soluzione cutanea\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico a iodopovidone, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se soffre di ipertiroidismo.\u003cbr\u003e  - Se il bambino ha un'età inferiore a 6 mesi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Betadine 10% soluzione cutanea.\u003cbr\u003e  Betadine 10% soluzione cutanea è solo per \u003cb\u003euso esterno\u003c\/b\u003e e non deve essere applicato su cute gravemente lesa o  su ampie superfici.\u003cbr\u003e  L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talora fatali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEviti\u003c\/b\u003e il contatto con gli \u003cb\u003eocchi.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non usi questo medicinale per trattamenti prolungati: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale  può dare origine a reazioni allergiche (vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). In tal caso interrompa  il trattamento e consulti il medico che istituirà la terapia idonea.\u003cbr\u003e  Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari  applicazioni di Betadine su cute lesa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se soffre di disturbi alla tiroide (una ghiandola che si trova alla base del collo). In questo  caso il medico potrebbe prescriverle esami specifici (tra cui la scintigrafia) per verificare la funzionalità della  tiroide.\u003cbr\u003e  In caso di gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute è possibile sviluppare iperfunzione  tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantità di iodio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo una scintigrafia con  iodio marcato (test di funzionalità tiroidea) o nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo, per il rischio maggiore  di sviluppare alterazioni della tiroide.\u003cbr\u003e  Usare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza:\u003cbr\u003e Molto comune (\u0026gt; 1\/10)\u003cbr\u003e Comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10)\u003cbr\u003e Non comune (\u0026gt; 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100)\u003cbr\u003e Raro (\u0026gt; 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000)\u003cbr\u003e Molto raro (\u0026lt; 1\/10.000)\u003cbr\u003e Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003ctable border=\"0\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRaro \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIpersensibilità\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMolto raro \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReazione anafilattica \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologie endocrine\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIpertiroidismo* (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIpotiroidismo*** \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSquilibrio elettrolitico**\u003cbr\u003eAcidosi metabolica**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAngioedema\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermatite esfoliativa\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsufficienza renale acuta**\u003cbr\u003eOsmolarità del sangue anormale**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e *In pazienti con storia di patologie della tiroide (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”) a seguito di elevata captazione di iodio, ad esempio dopo utilizzo a lungo termine di soluzione di iodopovidone per il trattamento di ferite e ustioni su aree cutanee estese.\u003cbr\u003e **Può verificarsi a seguito della captazione di elevate quantità di iodopovidone (ad esempio nel trattamento di ustioni).\u003cbr\u003e ***Ipotiroidismo a seguito di uso prolungato o esteso di iodopovidone .\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BETADINE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506763370823,"sku":"023907292","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0008289.png?v=1734081040"},{"product_id":"nurofen-compresse-rivestite-025634015","title":"Nurofen compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento di dolori  di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori  mestruali.\u003cbr\u003e  Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed  influenzali.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.  Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza  sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma),  rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto  ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a  base di FANS;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti  (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se  complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie  e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\").\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione  e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il  medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario  (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto  antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del  reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali  analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile  insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche  durante il trattamento;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo  aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere  l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere  iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento  del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della  funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al  medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica].\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e  • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e  • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e  • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  vomito di sangue\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta  (ipertensione)\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i  primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di  sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi  quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di  liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue,  ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e  • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla  pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del  connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro  affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi   della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506764321095,"sku":"025634015","price":4.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000700.jpg?v=1734081048"},{"product_id":"nurofen-compresse-rivestite-025634041","title":"Nurofen compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento di dolori  di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori  mestruali.\u003cbr\u003e  Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed  influenzali.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.  Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza  sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma),  rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto  ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a  base di FANS;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti  (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se  complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie  e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\").\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione  e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il  medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario  (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto  antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del  reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali  analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile  insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche  durante il trattamento;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo  aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere  l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere  iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento  del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della  funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al  medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica].\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e  • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e  • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e  • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  vomito di sangue\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta  (ipertensione)\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i  primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di  sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi  quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di  liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue,  ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e  • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla  pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del  connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro  affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi   della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506764353863,"sku":"025634041","price":9.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000702.jpg?v=1734081051"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-026564070","title":"Bronchenolo sedativo e fluidificante","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 2 principi attivi:\u003cbr\u003e  • il destrometorfano bromidrato, che serve a calmare la tosse;\u003cbr\u003e  • la guaifenesina, che agisce fluidificando il catarro.\u003cbr\u003e  che appartengono alla classe dei medicinali sedativi della tosse ed espettoranti.\u003cbr\u003e  BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE è utilizzato per il trattamento sintomatico della  tosse, serve a calmare la tosse e a rendere il catarro più fluido, quindi più facilmente  eliminabile.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al destrometorfano bromidrato, alla guaifenesina o ad uno qualsiasi  degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane medicinali usati contro la  depressione chiamati inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e  • ha o rischia di avere problemi respiratori (insufficienza respiratoria), per esempio  ha malattie croniche ostruttive delle vie respiratorie, polmonite, un attacco di  asma in corso o aggravamento dell'asma.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE in bambini con meno di 6 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRONCHENOLO SEDATIVO E  FLUIDIFICANTE se:\u003cbr\u003e  • ha tosse da lungo tempo (cronica o persistente), come quella che si manifesta in caso di  asma (una malattia che causa restringimento e infiammazione dei bronchi) o enfisema  (una malattia dei polmoni che causa difficoltà respiratorie);\u003cbr\u003e  • la tosse non diminuisce o peggiora nonostante il trattamento o se è accompagnata da  febbre alta, eruzione della pelle o cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  • ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici. BRONCHENOLO  SEDATIVO E FLUIDIFICANTE può interagire con questi medicinali e si possono verificare  alterazioni dello stato mentale (ad es. agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come  temperatura corporea superiore a 38℃ , aumento frequenza cardiaca, pressione arteriosa  instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità muscolare, mancanza di coordinazione e\/o  sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito, diarrea);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci per la tosse o il raffreddore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso concomitante di BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE con medicinali ad azione  sedativa come benzodiazepine, come ipnotici (medicinali che inducono il sonno), sedativi  (calmanti), ansiolitici (che riducono lo stato di ansia) aumenta il rischio di sonnolenza,  difficoltà respiratorie (depressione respiratoria), coma (stato di incoscienza profondo) e può  essere pericoloso per la vita. Informi il medico di tutti i medicinali ad azione sedativa che sta  assumendo e segua attentamente le sue raccomandazioni sulla dose. Può essere utile  informare amici o familiari in modo che siano a conoscenza dei segni e sintomi descritti  sopra. Se manifesta questi sintomi contatti il medico.\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di abuso e dipendenza.\u003cbr\u003e  Il destrometorfano può dare assuefazione: a seguito di un uso prolungato (per es. eccedendo  oltre il periodo di trattamento raccomandato), si possono sviluppare tolleranza al  medicinale, così come dipendenza mentale e fisica (che provocano utilizzo di dosi maggiori  rispetto a quelle raccomandate o ripetute nel tempo). Se ha una tendenza all'abuso o alla  dipendenza di medicinali, di stupefacenti o alcool deve assumere BRONCHENOLO SEDATIVO  E FLUIDIFICANTE per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico.\u003cbr\u003e  In corso di trattamento con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE è sconsigliato  assumere bevande alcoliche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini possono verificarsi effetti indesiderati gravi come difficoltà respiratorie e  sedazione. Se dovessero apparire questi segni contatti il medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte  le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Informi il medico se durante il trattamento con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE  nota:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sonnolenza e vertigini;\u003cbr\u003e  • disturbi all'addome, allo stomaco o all'intestino, nausea, vomito;\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non noti\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • sindrome serotoninergica che si manifesta con alterazioni dello stato mentale, aumento  della pressione, agitazione, contrazioni brevi e involontarie dei muscoli, aumento dei  riflessi, sudorazione eccessiva, brividi e tremori;\u003cbr\u003e  • agitazione;\u003cbr\u003e  • mal di testa;\u003cbr\u003e  • ipersensibilità (allergia);\u003cbr\u003e  • rash (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e  • orticaria, (irritazione della pelle);\u003cbr\u003e  • angioedema(gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra, della gola che possono causare  difficoltà nella respirazione e nella deglutizione);\u003cbr\u003e  • confusione;\u003cbr\u003e  • insonnia (difficoltà a dormire);\u003cbr\u003e  • diarrea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. 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BRONCHENOLO   SEDATIVO E FLUIDIFICANTE può interagire con questi medicinali e si possono verificare   alterazioni dello stato mentale (ad es. agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come   temperatura corporea superiore a 38℃, aumento frequenza cardiaca, pressione arteriosa   instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità muscolare, mancanza di coordinazione e\/o   sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito, diarrea); \u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci per la tosse o il raffreddore. \u003cbr\u003e  L'uso concomitante di BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE con medicinali ad azione   sedativa come benzodiazepine, come ipnotici (medicinali che inducono il sonno), sedativi   (calmanti), ansiolitici (che riducono lo stato di ansia) aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà   respiratorie (depressione respiratoria), coma (stato di incoscienza profondo) e può essere   pericoloso per la vita. Informi il medico di tutti i medicinali ad azione sedativa che sta   assumendo e segua attentamente le sue raccomandazioni sulla dose. Può essere utile   informare amici o familiari in modo che siano a conoscenza dei segni e sintomi descritti sopra.   Se manifesta questi sintomi contatti il medico. \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di abuso e dipendenza. \u003cbr\u003e  Il destrometorfano può dare assuefazione: a seguito di un uso prolungato (per es. eccedendo   oltre il periodo di trattamento raccomandato), si possono sviluppare tolleranza al medicinale,   così come dipendenza mentale e fisica (che provocano utilizzo di dosi maggiori rispetto a   quelle raccomandate o ripetute nel tempo). Se ha una tendenza all'abuso o alla dipendenza   di medicinali, di stupefacenti o alcool deve assumere BRONCHENOLO SEDATIVO E   FLUIDIFICANTE per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico. \u003cbr\u003e  In corso di trattamento con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE è sconsigliato   assumere bevande alcoliche. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini possono verificarsi effetti indesiderati gravi come difficoltà respiratorie e   sedazione. Se dovessero apparire questi segni contatti il medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte   le persone li manifestino. \u003cbr\u003e  Informi il medico se durante il trattamento con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE   nota: \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sonnolenza e vertigini\u003cbr\u003e  • disturbi all'addome, allo stomaco o all'intestino, nausea, vomito\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati   disponibili) \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sindrome serotoninergica che si manifesta con alterazioni dello stato mentale, aumento   della pressione, agitazione, contrazioni brevi e involontarie dei muscoli, aumento dei   riflessi, sudorazione eccessiva, brividi e tremori. \u003cbr\u003e  • agitazione \u003cbr\u003e  • mal di testa \u003cbr\u003e  • ipersensibilità (allergia) \u003cbr\u003e  • rash (eruzione cutanea) \u003cbr\u003e  • orticaria, (irritazione della pelle) \u003cbr\u003e  • angioedema (gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra, della gola che possono causare   difficoltà nella respirazione e nella deglutizione) \u003cbr\u003e  • confusione \u003cbr\u003e  • insonnia (difficoltà a dormire) \u003cbr\u003e  • diarrea \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BRONCHENOLO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506767434055,"sku":"026564094","price":7.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005103.png?v=1734081347"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10-mg-1-2-mg-pastiglie-027081049","title":"Neo borocillina tosse 10 mg + 1,2 mg pastiglie","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNeo Borocillina Tosse contiene i principi attivi destrometorfano bromidrato e 2,4-diclorobenzil alcool. Il destrometorfano appartiene  alla categoria dei farmaci sedativi (calmanti) della tosse; il 2,4-diclorobenzil alcool appartiene ad una categoria di farmaci detti  antisettici (antibatterici) del cavo orofaringeo (bocca e gola).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Neo Borocillina Tosse è usato come sedativo della tosse secca (calma la tosse) e per la cura dei sintomi delle malattie infiammatorie  della bocca e della gola.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNON prenda Neo Borocillina Tosse:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al destrometorfano, al 2,4-diclorobenzil alcool o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha l'asma, la bronchite cronica (BPCO), la polmonite, difficoltà respiratorie o depressione respiratoria;\u003cbr\u003e  • se ha malattie cardiovascolari o soffre di pressione del sangue elevata;\u003cbr\u003e  • se soffre di ipertiroidismo (aumento di funzione della ghiandola tiroide);\u003cbr\u003e  • se ha il diabete;\u003cbr\u003e  • se soffre di aumento della pressione all'interno dell'occhio (glaucoma);\u003cbr\u003e  • se ha disturbi urinari causati dall'ingrossamento della prostata o da altre ostruzioni di organi genitali o delle vie urinarie;\u003cbr\u003e  • se ha ostruzioni dell'esofago, dello stomaco o dell'intestino;\u003cbr\u003e  • se ha gravi malattie del fegato;\u003cbr\u003e  • se ha l'epilessia;\u003cbr\u003e  • se sta prendendo farmaci antidepressivi inibitori della monoaminoossidasi (IMAO) o se ha interrotto questo trattamento da  meno di due settimane (vedere il paragrafo \u003cb\u003e“Altri medicinali e Neo Borocillina Tosse”\u003c\/b\u003e);\u003cbr\u003e  • se è in gravidanza, in particolare nel primo trimestre (vedere il paragrafo \u003cb\u003e“Gravidanza e allattamento”\u003c\/b\u003e);\u003cbr\u003e  • se sta allattando con latte materno (vedere il paragrafo \u003cb\u003e“Gravidanza e allattamento”\u003c\/b\u003e);\u003cbr\u003e  • nei bambini di età inferiore a 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale può portare a dipendenza. Pertanto il trattamento dovrà essere di breve durata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prenda Neo Borocillina Tosse con cautela e solo dopo aver consultato il medico:\u003cbr\u003e  • se presenta tosse irritante con una notevole produzione di muco (catarro);\u003cbr\u003e  • se la sua tosse dura da molto tempo (tosse cronica);\u003cbr\u003e  • se presenta malattie neurologiche associate ad una riduzione del riflesso della tosse (ad es. ictus, malattia di Parkinson e  demenza);\u003cbr\u003e  • se ha una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive;\u003cbr\u003e  • se presenta malattie del fegato;\u003cbr\u003e  • se presenta malattie dei reni;\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia rara del sangue chiamata mastocitosi;\u003cbr\u003e  • se ha alcune particolari caratteristiche genetiche per le quali metabolizza lentamente questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In caso di dubbio consulti il medico. È opportuno consultare il medico anche se tali disturbi si sono già presentati in passato.\u003cbr\u003e  L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di allergia (sensibilizzazione). In tal caso  interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Neo Borocillina Tosse è controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Neo Borocillina Tosse può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza di tutti i singoli effetti elencati.\u003cbr\u003e  Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità (compresa reazione anafilattica, angioedema, orticaria, prurito, rash ed eritema);\u003cbr\u003e  • nausea, vomito, disturbi allo stomaco e\/o intestinali;\u003cbr\u003e  • vertigini;\u003cbr\u003e  • sonnolenza, allucinazioni, affaticamento;\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche della pelle;\u003cbr\u003e  • riduzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • dipendenza psichica: sono stati riportati casi di abuso e dipendenza da destrometorfano. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NEOBOROCILLINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506768515399,"sku":"027081049","price":8.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000327.jpg?v=1734081075"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4-g-9-4-g-soluzione-rettale-029319011","title":"Clisma fleet 21,4 g\/9,4 g soluzione rettale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento a breve termine della stipsi occasionale negli adulti e nei bambini di età superiore  ai 3 anni; svuotamento intestinale pre e post operatorio, in ostetricia, in preparazione ad esami  radioscopici ed indagini endoscopiche dell'ultimo tratto intestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Clisma Fleet:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico al sodio diidrogeno fosfato diidrato, al disodio idrogeno fosfato dodecaidrato o  ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se ha un intestino gonfio di grandi dimensioni (conosciuto anche come megacolon).\u003cbr\u003e  - Se ha un'apertura stretta o incompleta dell'ano o del retto.\u003cbr\u003e  - Se ha un blocco nel colon inferiore (malattia di Hirschsprung).\u003cbr\u003e  - Se ha un sospetto blocco intestinale.\u003cbr\u003e  - Se ha un blocco intestinale o difetto di svuotamento intestinale normale (a volte chiamato  ileo paralitico).\u003cbr\u003e  - Se il medico le ha detto che può avere:\u003cbr\u003e     • Appendicite\u003cbr\u003e     • Un intestino forato \/ danneggiato o bloccato\u003cbr\u003e     • Una malattia infiammatoria intestinale attiva (come la malattia di Crohn o colite  ulcerosa).\u003cbr\u003e  - Se ha un sanguinamento non diagnosticato del tratto rettale.\u003cbr\u003e  - Se ha problemi renali.\u003cbr\u003e  - Se soffre di insufficienza cardiaca congestizia (il cuore non è in grado di pompare  adeguatamente il sangue in tutto il corpo).\u003cbr\u003e  - Se è stato recentemente ammalato o sente nausea o sete.\u003cbr\u003e  - Se sente un dolore allo stomaco (dolore addominale).\u003cbr\u003e  - Se il paziente ha meno di 3 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere prima di usare Clisma Fleet se:\u003cbr\u003e  - È delicato o anziano.\u003cbr\u003e  - Ha la pressione sanguigna non controllata.\u003cbr\u003e  - Ha qualche disturbo cardiaco o renale.\u003cbr\u003e  - Soffre di ascite (liquido in eccesso nella cavità peritoneale).\u003cbr\u003e  - Soffre di ulcera rettale (ulcerazione del tratto rettale) o fessure (rotture nella pelle del tratto  rettale).\u003cbr\u003e  - Ha avuto una colostomia.\u003cbr\u003e  - Soffre di disturbi elettrolitici (variazioni dei livelli di sale nel corpo come basso livello di  calcio, basso livello di potassio, alto livello di fosfato o di sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si prega di consultare il proprio medico, anche se queste condizioni si sono presentate in  qualsiasi momento nel passato. Può aver bisogno di essere maggiormente controllato durante il  trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestano.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Clisma Fleet è ben tollerato se usato come indicato. Tuttavia, frequentemente sono stati riportati  eventi avversi associati all'uso di Clisma Fleet. In alcuni casi, possono verificarsi eventi avversi, soprattutto se il clistere viene utilizzato in modo inappropriato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e  • ipersensibilità ad esempio orticaria.\u003cbr\u003e  • vescicole, prurito, bruciore.\u003cbr\u003e  • disidratazione, iperfosfatemia, ipocalcemia, ipokaliemia, ipernatriemia, acidosi  metabolica.\u003cbr\u003e  • nausea, vomito, dolore addominale, distensione addominale, diarrea, dolore  gastrointestinale, disagio anale e proctalgia.\u003cbr\u003e  • irritazione rettale, dolore, bruciore, brividi. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"CASEN RECORDATI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506771595591,"sku":"029319011","price":4.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000562.jpg?v=1734081119"},{"product_id":"canfora-marco-viti-10-soluzione-cutanea-030325017","title":"Canfora marco viti 10% soluzione cutanea","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCANFORA MARCO VITI contiene il principio attivo canfora che appartiene ad un gruppo di  medicinali utilizzati per i dolori ai muscoli e alle articolazioni.\u003cbr\u003e  CANFORA MARCO VITI allevia i sintomi delle infiammazioni e del dolore ed è indicata per il  trattamento di dolori dovuti a nevralgie lievi, dolori alle articolazioni e ai muscoli, gotta, irritazioni  superficiali della pelle e pruriti cutanei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni  di utilizzo del medicinale.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi CANFORA MARCO VITI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla canfora o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha ferite ed abrasioni della pelle;\u003cbr\u003e  - se la persona che deve usare il medicinale è un bambino con meno di 30 mesi di età o che ha  sofferto di epilessia o convulsioni febbrili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  CANFORA MARCO VITI soluzione cutanea oleosa contiene olio di arachidi. Se è allergico alle  arachidi o alla soia non usi questo medicinale.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare CANFORA MARCO VITI.\u003cbr\u003e  Non usi soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti più dell'11% di canfora, perché possono  essere irritanti e pericolose.\u003cbr\u003e  Non ingerisca questo medicinale perché possono manifestarsi effetti gravi, anche la morte.\u003cbr\u003e  Eviti di utilizzare questo medicinali per periodi superiori a 3 giorni e a dosi maggiori di quelle  raccomandate.\u003cbr\u003e  Eviti di utilizzare medicinali e cosmetici contenti sostanze chiamate derivati terpenici perché insieme a  CANFORA MARCO VITI possono causarle gravi problemi.\u003cbr\u003e  Eviti di avvicinare questo medicinale a fonti di calore come fiamme perché è infiammabile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non applichi CANFORA MARCO VITI sulle narici del suo bambino perché può causargli gravi danni  (shock). CANFORA MARCO VITI se utilizzata in dosi eccessive può causare problemi al sistema  nervoso, come le convulsioni, in neonati e bambini (vedere paragrafo “Non usi CANFORA MARCO  VITI”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e - delirio, depressione del sistema nervoso centrale, coma, convulsioni, mal di testa (cefalea), vertigini, collasso (shock);\u003cbr\u003e - asma, problemi respiratori (insufficienza respiratoria);\u003cbr\u003e - bruciore (pirosi)e dolore allo stomaco, vomito, nausea;\u003cbr\u003e - mancata secrezione dell'urina (anuria);\u003cbr\u003e - irritazioni della pelle (orticaria, eritema).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e CANFORA MARCO VITI se utilizzata in dosi eccessive può causare convulsioni in neonati e bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MARCO VITI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506780246343,"sku":"030325017","price":4.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004178.jpg?v=1734081121"},{"product_id":"canfora-marco-viti-10-soluzione-cutanea-030325029","title":"Canfora marco viti 10% soluzione cutanea","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCANFORA MARCO VITI contiene il principio attivo canfora che appartiene ad un gruppo di  medicinali utilizzati per i dolori ai muscoli e alle articolazioni.\u003cbr\u003e  CANFORA MARCO VITI allevia i sintomi delle infiammazioni e del dolore ed è indicata per il  trattamento di dolori dovuti a nevralgie lievi, dolori alle articolazioni e ai muscoli, gotta, irritazioni  superficiali della pelle e pruriti cutanei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni  di utilizzo del medicinale.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi CANFORA MARCO VITI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla canfora o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha ferite ed abrasioni della pelle;\u003cbr\u003e  - se la persona che deve usare il medicinale è un bambino con meno di 30 mesi di età o che ha  sofferto di epilessia o convulsioni febbrili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  CANFORA MARCO VITI soluzione cutanea oleosa contiene olio di arachidi. Se è allergico alle  arachidi o alla soia non usi questo medicinale.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare CANFORA MARCO VITI.\u003cbr\u003e  Non usi soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti più dell'11% di canfora, perché possono  essere irritanti e pericolose.\u003cbr\u003e  Non ingerisca questo medicinale perché possono manifestarsi effetti gravi, anche la morte.\u003cbr\u003e  Eviti di utilizzare questo medicinali per periodi superiori a 3 giorni e a dosi maggiori di quelle  raccomandate.\u003cbr\u003e  Eviti di utilizzare medicinali e cosmetici contenti sostanze chiamate derivati terpenici perché insieme a  CANFORA MARCO VITI possono causarle gravi problemi.\u003cbr\u003e  Eviti di avvicinare questo medicinale a fonti di calore come fiamme perché è infiammabile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non applichi CANFORA MARCO VITI sulle narici del suo bambino perché può causargli gravi danni  (shock). CANFORA MARCO VITI se utilizzata in dosi eccessive può causare problemi al sistema  nervoso, come le convulsioni, in neonati e bambini (vedere paragrafo “Non usi CANFORA MARCO  VITI”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e - delirio, depressione del sistema nervoso centrale, coma, convulsioni, mal di testa (cefalea), vertigini, collasso (shock);\u003cbr\u003e - asma, problemi respiratori (insufficienza respiratoria);\u003cbr\u003e - bruciore (pirosi)e dolore allo stomaco, vomito, nausea;\u003cbr\u003e - mancata secrezione dell'urina (anuria);\u003cbr\u003e - irritazioni della pelle (orticaria, eritema).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e CANFORA MARCO VITI se utilizzata in dosi eccessive può causare convulsioni in neonati e bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MARCO VITI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506780344647,"sku":"030325029","price":4.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004179.jpg?v=1734081124"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-supposte","title":"Glicerolo marco viti supposte","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003cbr\u003e  - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta\u003cbr\u003e  - nausea o vomito\u003cbr\u003e  - ostruzione o stenosi intestinale\u003cbr\u003e  - sanguinamento rettale di origine sconosciuta\u003cbr\u003e  - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento\u003cbr\u003e  - grave stato di disidratazione.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per  periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003cbr\u003e  Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi,  la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003cbr\u003e  L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali  (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l'insorgenza  di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari,  specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003cbr\u003e  L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi,  possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali  funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003cbr\u003e  Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta  quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua.\u003cbr\u003e  Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in  modo da favorire l'ammorbidimento delle feci.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle  precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due  settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.\u003cbr\u003e  Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e  È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di  usare il medicinale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, GLICEROLO può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di GLICEROLO. Non sono disponibili dati sufficienti per  stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti  nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto  indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e","brand":"MARCO VITI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506780541255,"sku":"030334054","price":3.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000567.jpg?v=1734081124"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-030334066","title":"Glicerolo marco viti soluzione rettale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003cbr\u003e  - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta\u003cbr\u003e  - nausea o vomito\u003cbr\u003e  - ostruzione o stenosi intestinale\u003cbr\u003e  - sanguinamento rettale di origine sconosciuta\u003cbr\u003e  - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento\u003cbr\u003e  - grave stato di disidratazione.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per  periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003cbr\u003e  Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi,  la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003cbr\u003e  L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali  (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l'insorgenza  di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari,  specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003cbr\u003e  L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi,  possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali  funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003cbr\u003e  Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta  quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua.\u003cbr\u003e  Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in  modo da favorire l'ammorbidimento delle feci. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle  precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due  settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.\u003cbr\u003e  Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e  È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di  usare il medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.\u003cbr\u003e  Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o  nell'allattamento.\u003cbr\u003e  Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e durante  l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003cbr\u003e Tuttavia è possibile che durante  il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco  prima di guidare veicoli o usare macchinari.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, GLICEROLO può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di GLICEROLO. Non sono disponibili dati sufficienti per  stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti  nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto  indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e","brand":"MARCO VITI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506782048583,"sku":"030334066","price":3.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001882.jpg?v=1734081127"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-030334078","title":"Glicerolo marco viti soluzione rettale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003cbr\u003e  - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta\u003cbr\u003e  - nausea o vomito\u003cbr\u003e  - ostruzione o stenosi intestinale\u003cbr\u003e  - sanguinamento rettale di origine sconosciuta\u003cbr\u003e  - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento\u003cbr\u003e  - grave stato di disidratazione.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per  periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003cbr\u003e  Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi,  la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003cbr\u003e  L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali  (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l'insorgenza  di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari,  specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003cbr\u003e  L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi,  possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali  funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003cbr\u003e  Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta  quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua.\u003cbr\u003e  Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in  modo da favorire l'ammorbidimento delle feci. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle  precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due  settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.\u003cbr\u003e  Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e  È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di  usare il medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.\u003cbr\u003e  Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o  nell'allattamento.\u003cbr\u003e  Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e durante  l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003cbr\u003e Tuttavia è possibile che durante  il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco  prima di guidare veicoli o usare macchinari.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, GLICEROLO può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di GLICEROLO. 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L'uso per  periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003cbr\u003e  Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi,  la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003cbr\u003e  L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali  (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l'insorgenza  di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari,  specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003cbr\u003e  L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi,  possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali  funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003cbr\u003e  Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta  quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua.\u003cbr\u003e  Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in  modo da favorire l'ammorbidimento delle feci. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle  precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due  settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.\u003cbr\u003e  Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e  È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di  usare il medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.\u003cbr\u003e  Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o  nell'allattamento.\u003cbr\u003e  Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e durante  l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003cbr\u003e Tuttavia è possibile che durante  il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco  prima di guidare veicoli o usare macchinari.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, GLICEROLO può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di GLICEROLO. 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Nel  caso ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico al fine di  istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e  Dal momento che l'applicazione di Mistick antistaminico può ritardare il processo di  cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegato più di 3-4 giorni consecutivi  su lesioni nelle quali è in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il  medicinale ed evitare l'ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora si  manifestino eruzione cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve  essere sospeso.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Mistick antistaminico può causare effetti indesiderati sebbene  non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Mistick antistaminico può causare reazioni allergiche. L'uso di prometazina è stato  associato a reazioni di fotosensibilità.\u003cbr\u003e  L'applicazione abbondante di medicinale su aree molto estese della cute può causare  sonnolenza.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati,  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un  qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il  medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506782376263,"sku":"030353015","price":5.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0010421.png?v=1734081147"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti","title":"Acido salicilico marco viti","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- Trattamento della psoriasi, dell'acne vulgaris, della seborrea negli adulti e nei  bambini;\u003cbr\u003e  - Rimozione delle verruche e dei calli negli adulti e nei bambini;\u003cbr\u003e  - Trattamento locale di alcune forme di eczemi e di ittiosi negli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- ipersensibilità al principio attivo, ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti (i  pazienti ipersensibili ai salicilati, come acido acetilsalicilico, propilsalicilato, acido  bromosalicilico, zinco salicilato, possono essere ipersensibili anche all'acido  salicilico);\u003cbr\u003e  - bambini di età inferiore ai 2 anni;\u003cbr\u003e  - diabete (vedere Effetti indesiderati);\u003cbr\u003e  - vasculopatia periferica.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il medicinale non deve essere ingerito.\u003cbr\u003e  L'acido salicilico è irritante e potrebbe provocare dermatiti (vedere Effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  Nel trattamento di calli e verruche occorre proteggere la cute integra circostante per  minimizzare l'assorbimento del principio attivo.\u003cbr\u003e  L'acido salicilico non deve essere utilizzato per lunghi periodi di tempo, ad alte  concentrazioni, su estese zone del corpo, o su cute lesa o infiammata, in quanto un  eccessivo assorbimento del principio attivo può causare avvelenamento sistemico da  salicilati (vedere Interazioni) principalmente nei bambini, che può essere fatale.\u003cbr\u003e  Evitare il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose.  Usare con cautela nei bambini in quanto l'esperienza sull'uso dell'acido salicilico in  questa popolazione è limitata.\u003cbr\u003e  È possibile osservare un miglioramento della cute trattata dopo 6 settimane di terapia  oppure dopo 12 settimane in caso di rimozione di una verruca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.\u003cbr\u003e Non vi sono dati adeguati riguardante l'uso dell'acido salicilico in donne in gravidanza e in allattamento. Pertanto, gli unguenti di acido salicilico non devono essere usati durante la gravidanza ed allattamento, se non in caso di assoluta necessità.\u003cbr\u003e Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicità riproduttiva. Mentre il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto.\u003cbr\u003e Tuttavia, occorre considerare che nonostante sia usato localmente, l'acido salicilico viene assorbito a livello sistemico, attraversa facilmente la placenta ritrovandosi in concentrazioni più elevate nel plasma fetale ed è escreto nel latte materno.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, l'acido salicilico Marco Viti può causare effetti indesiderati  sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'acido salicilico. Non sono disponibili  dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Ipoglicemia.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Irritazioni, dermatiti, bruciore, prurito, eritema, desquamazione della pelle, cicatrici sul  viso.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un  qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il  medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506782409031,"sku":"030354031","price":3.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004186.jpg?v=1734081147"},{"product_id":"argento-proteinato-new-fa-dem-gocce-nasali-e-auricolari-soluzione-031044011","title":"Argento proteinato new.fa.dem. gocce nasali e auricolari, soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo argento proteinato, che inibisce la crescita dei  batteri e li uccide.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  ARGENTO PROTEINATO NEW.FA.DEM. è indicato per il trattamento di infezioni causate da batteri  (antisettico) della mucosa nasale e dell'orecchio esterno (condotto auricolare) e come  decongestionante della mucosa del naso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi ARGENTO PROTEINATO NEW.FA.DEM.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'argento proteinato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ARGENTO PROTEINATO NEW.FA.DEM.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Eviti l'uso contemporaneo di prodotti a base di una sostanza chiamata papaina (vedere il  paragrafo “Altri medicinali e ARGENTO PROTEINATO NEW.FA.DEM.”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Usi questo medicinale alle dosi raccomandate e secondo le modalità d'uso raccomandate in  questo foglio illustrativo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale, se assunto accidentalmente per bocca o se usato per lunghi periodi di tempo a  dosi eccessive, può causare effetti tossici (vedere il paragrafo “Se usa più ARGENTO PROTEINATO  NEW.FA.DEM. di quanto deve”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili):\u003cbr\u003e  - irritazioni della pelle (dermatiti, rash), bruciori;\u003cbr\u003e  - alterazione del colore della pelle (decolorazione della pelle);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità);\u003cbr\u003e  - colorazione della pelle da grigio a blu scuro (argiria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NEW FA.DEM. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506782769479,"sku":"031044011","price":3.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004436.png?v=1734081140"},{"product_id":"vectavir-labiale-crema-1-032154015","title":"Vectavir labiale crema 1%","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVectavir Labiale contiene il principio attivo penciclovir, che appartiene al gruppo di medicinali chiamati  antivirali. Vectavir Labiale agisce eliminando i virus che causano l'herpes.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Vectavir Labiale è indicato per il trattamento dell'herpes labiale (herpes labialis), una malattia infettiva  causata dal virus Herpes Simplex caratterizzata da vescicole sulle labbra piene di un fluido chiaro.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Vectavir Labiale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al penciclovir, al famciclovir o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vectavir Labiale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Consulti il medico prima di usare Vectavir Labiale:\u003cbr\u003e  • se è in gravidanza o sta allattando (vedere paragrafo \"Gravidanza e allattamento\");\u003cbr\u003e  • se il suo sistema immunitario è molto debole, ad esempio se lei è un paziente con AIDS o ha subito un  trapianto di midollo osseo. Il medico valuterà se sia più indicato un trattamento per bocca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Faccia particolare attenzione quando usa Vectavir Labiale:\u003cbr\u003e  • applichi la crema esclusivamente sulle lesioni delle labbra e intorno alla bocca;\u003cbr\u003e  • non applichi la crema sulle mucose ad esempio su occhi, bocca, naso o genitali;\u003cbr\u003e  • non applichi la crema sugli occhi o nelle loro vicinanze.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Vectavir Labiale non deve essere usato in bambini con età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni nella zona di applicazione, compresa\u003cbr\u003e  - sensazione di bruciore sulla pelle;\u003cbr\u003e  - dolore della pelle;\u003cbr\u003e  - diminuzione della sensibilità della pelle.\u003cbr\u003e  Questi effetti sono generalmente transitori.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche ad esempio ipersensibilità e orticaria;\u003cbr\u003e  • reazioni a livello della pelle ad esempio infiammazione della pelle di natura allergica (dermatiti  allergiche), inclusa la comparsa di macchie rosse sulla pelle (rash), prurito, vescicole e gonfiore da  accumulo di liquidi (edema).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"VECTAVIR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506783293767,"sku":"032154015","price":10.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000628.jpg?v=1734081140"},{"product_id":"benactiv-gola-033262041","title":"Benactiv gola","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBENACTIV GOLA contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico) non  steroideo, che agisce contro l'infiammazione e il dolore della gola, della bocca e delle gengive.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BENACTIV GOLA si usa negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti di età superiore ai 12 anni\u003c\/b\u003e nel trattamento dei sintomi  del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in  conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva (es. cura delle carie o estrazione del dente).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 3).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BENACTIV GOLA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico (medicinale contro l'infiammazione, il dolore, la febbre e disturbi del  cuore) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  BENACTIV GOLA\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino correlati a precedenti  trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se soffre frequentemente di ulcera peptica (lesione dello stomaco) o sanguinamenti dello stomaco o  dell'intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza cardiaca (riduzione della funzionalità del cuore), grave insufficienza epatica  (riduzione della funzionalità del fegato) e grave insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e prenda\/dia BENACTIV GOLA negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento  e fertilità\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia BENACTIV GOLA Spray e Collutorio ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BENACTIV GOLA.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In particolare informi il medico se lei:\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di asma bronchiale (una malattia della respirazione), in quanto aumenta il rischio che  possa manifestare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta  ad un ridotto passaggio dell'aria);\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di allergie;\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - soffre di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e  - soffre di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato (insufficienza renale, cardiaca o epatica);\u003cbr\u003e  - soffre di ipertensione (pressione del sangue alta);\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può manifestarsi cefalea  (mal di testa);\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) ed altre malattie dello stomaco e dell'intestino  in quanto aumenta il rischio che queste malattie possono ricomparire.\u003cbr\u003e  Questo rischio aumenta specialmente con alte dosi di flurbiprofene, se lei è anziano o se l'ulcera peptica è stata  complicata da sanguinamenti o perforazione di stomaco e intestino (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti  indesiderati\");\u003cbr\u003e  - se lei è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati);\u003cbr\u003e  - se ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come BENACTIV GOLA possono essere  associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio di  avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la dose di  BENACTIV GOLA e non lo prenda per lunghi periodi. Informi il suo medico se ha problemi al cuore,  precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione del  sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e  - ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. Ciò  può ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può comportare un aumento del rischio di  complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Segnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di irritazione locale (vedere  paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\"); in tali casi interrompa il trattamento e consulti il medico che, se  necessario, effettuerà una terapia idonea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta irritazione della bocca, interrompa il trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia BENACTIV GOLA Spray e Collutorio ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se durante il trattamento con BENACTIV GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e  si rivolga immediatamente al medico:\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003efenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione):\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e       - reazione allergica\u003cbr\u003e       - reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche)\u003cbr\u003e       - angioedema (improvviso gonfiore alla bocca\/gola e alle mucose)\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003eirritazione locale\u003cbr\u003e  • sensazioni di calore o formicolio a carico della bocca e della gola\u003c\/b\u003e (questo effetto si può manifestare con le  pastiglie)\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003efenomeni respiratori:\u003c\/b\u003e asma, broncospasmo, affanno o respiro corto\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003evari disturbi cutanei:\u003c\/b\u003e eruzioni cutanee di diverso tipo, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle, vesciche,  desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se all'inizio del trattamento con BENACTIV GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, si rivolga \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al  medico:\u003cbr\u003e  - dolore addominale\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e- ulcera peptica (lesione dello stomaco)\u003cbr\u003e  - perforazione e sanguinamento dello stomaco o dell'intestino.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati possono essere fatali e lei potrebbe manifestarli con o senza sintomi di preavviso. Questi  effetti indesiderati si manifestano specialmente se lei è anziano oppure se ha sofferto in passato di malattie dello  stomaco e dell'intestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - capogiri;\u003cbr\u003e  - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  - parestesia (intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, compreso della bocca);\u003cbr\u003e  - irritazione della gola;\u003cbr\u003e  - diarrea;\u003cbr\u003e  - lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - dolore a bocca e gola;\u003cbr\u003e  - sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - asma;\u003cbr\u003e  - broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria  dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria);\u003cbr\u003e  - dispnea (mancanza di respiro);\u003cbr\u003e  - vesciche in bocca o gola;\u003cbr\u003e  - intorpidimento di bocca o gola;\u003cbr\u003e  - distensione alla pancia;\u003cbr\u003e  - dolore alla pancia;\u003cbr\u003e  - stitichezza;\u003cbr\u003e  - secchezza della bocca;\u003cbr\u003e  - difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e  - flatulenza (emissione di gas dall'intestino);\u003cbr\u003e  - infiammazione alla lingua, compresi dolore e bruciore della lingua;\u003cbr\u003e  - alterazione del gusto;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea;\u003cbr\u003e  - prurito;\u003cbr\u003e  - febbre;\u003cbr\u003e  - dolore;\u003cbr\u003e  - insonnia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia (riduzione della quantità di globuli rossi nel sangue)\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine nel sangue)\u003cbr\u003e  - anemia aplastica (riduzione della quantità di tutti i tipi di cellule del sangue, globuli rossi,  globuli bianchi, piastrine)\u003cbr\u003e  - agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti, un tipo di globuli bianchi, nel sangue)\u003cbr\u003e  - accidenti cerebrovascolari (malattie causate dal mancato afflusso di sangue in una zona  del cervello)\u003cbr\u003e  - disturbi visivi\u003cbr\u003e  - neurite ottica (grave infiammazione del nervo ottico, che può comportare riduzione della  vista fino alla cecità)\u003cbr\u003e  - emicrania (malattia cronica caratterizzata da ricorrenti mal di testa)\u003cbr\u003e  - confusione\u003cbr\u003e  - vertigine\u003cbr\u003e  - angioedema (reazione infiammatoria della pelle)\u003cbr\u003e  - ipersensibilità\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio nelle orecchie)\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore)\u003cbr\u003e  - ipertensione (pressione del sangue alta)\u003cbr\u003e  - sangue nelle feci\u003cbr\u003e  - sangue nel vomito\u003cbr\u003e  - perdita di sangue dallo stomaco e dall'intestino\u003cbr\u003e  - colite\u003cbr\u003e  - peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  - infiammazione della mucosa dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  - lesione dello stomaco (ulcera peptica)\u003cbr\u003e  - perforazione gastrica\u003cbr\u003e  - sanguinamento dovuto alla lesione dello stomaco\u003cbr\u003e  - orticaria (arrossamenti della pelle  accompagnati da prurito)\u003cbr\u003e  - porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora)\u003cbr\u003e  - dermatosi bollose (gravi lesioni della pelle caratterizzate da eritema, lesioni bollose con  aree di distacco della pelle), includenti sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica ed eritema multiforme\u003cbr\u003e  - tossicità renale\u003cbr\u003e  - nefrite tubulo-interstiziale (infiammazione dei reni)\u003cbr\u003e  - sindrome nefrosica (alterazione dei glomeruli renali che comporta una perdita di proteine  con le urine)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni)\u003cbr\u003e  - disagio\u003cbr\u003e  - affaticamento\u003cbr\u003e  - epatite\u003cbr\u003e  - depressione\u003cbr\u003e  - allucinazione.  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BENACTIV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506785947975,"sku":"033262041","price":8.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000680.png?v=1734081153"},{"product_id":"enantyum-25-mg-compresse-rivestite-con-film-033656442","title":"Enantyum 25 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEnantyum è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS).\u003cbr\u003e  É usato per il trattamento del dolore di intensità da lieve a moderata, come dolore muscolare, mestruazioni  dolorose (dismenorrea), mal di denti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 - 4 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Enantyum:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • Se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • Se ha l'asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite acuta allergica (un periodo breve di infiammazione  alla mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria (eruzione cutanea),  angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle labbra, o della lingua, o difficoltà respiratoria) o sibili  nel petto, dopo avere preso dell'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una forma particolare di arrossamento e\/o  formazione di vescicole della pelle in seguito ad esposizione alla luce del sole) durante il trattamento con  ketoprofene (un farmaco anti-infiammatorio non steroideo) o con fibrati (farmaci utilizzati per ridurre i  livelli di grassi nel sangue);\u003cbr\u003e  • Se soffre di un'ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in passato di  sanguinamento dello stomaco o dell'intestino, ulcerazione o perforazione;\u003cbr\u003e  • Se soffre di problemi digestivi cronici (ad es. cattiva digestione, bruciori di stomaco);\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino dovuti al precedente  uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) utilizzati per il dolore;\u003cbr\u003e  • Se è affetto da malattie intestinali con infiammazione cronica (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003cbr\u003e  • Se soffre di insufficienza cardiaca grave, o ha disturbi renali da moderati a gravi o seri problemi al fegato;\u003cbr\u003e  • Se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e  • Se è gravemente disidratato (ha perso una grande quantità di liquidi corporei) a causa di vomito, diarrea o  insufficiente assunzione di liquidi;\u003cbr\u003e  • Se è nel terzo trimestre di gravidanza o sta allattando.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Enantyum:\u003cbr\u003e  • Se soffre di allergia, o ha avuto problemi dovuti ad allergie in passato;\u003cbr\u003e  • Se ha disturbi renali, problemi epatici o cardiaci (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) oppure ritenzione  idrica, o ha sofferto in precedenza di uno di questi disturbi;\u003cbr\u003e  • Se è in terapia con diuretici o ha problemi di idratazione molto scarsa o ha un ridotto volume del sangue  dovuto all'eccessiva perdita dei liquidi (ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito);\u003cbr\u003e  • Se è affetto da disturbi cardiaci, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste  condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è un fumatore) deve  discutere la terapia con il medico o farmacista; i medicinali come Enantyum possono essere associati con un  piccolo aumento del rischio di infarto (\"infarto del miocardio\") o di ictus. Questi rischi sono più probabili  con dosi alte del farmaco e con una terapia prolungata. Non superare la dose raccomandata o la durata del  trattamento;\u003cbr\u003e  • Se è anziano: esiste una probabilità maggiore di essere soggetti agli effetti collaterali (vedere sezione 4);\u003cbr\u003e  Nell'eventualità che questi si presentino, consulti immediatamente il medico;\u003cbr\u003e  • Se lei è una donna con problemi di fertilità (questo medicinale può ridurre la sua fertilità, pertanto non deve  assumere il medicinale se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini per la  fertilità);\u003cbr\u003e  • Se soffre di un disordine della formazione del sangue e delle cellule ematiche;\u003cbr\u003e  • Se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (disturbi del sistema  immunitario che interessano il tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn);\u003cbr\u003e  • Se ha o ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e  • Se sta assumendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio  steroidi orali, alcuni antidepressivi (quelli di tipo SSRI, cioè gli Inibitori Selettivi della Ricaptazione della  Serotonina), medicinali che prevengono la formazione di coaguli nel sangue come l'aspirina o gli  anticoagulanti come warfarin. In questi casi, consulti il medico prima di prendere questo medicinale: questo  può prescriverle un medicinale aggiuntivo per proteggere il suo stomaco (ad esempio misoprostolo o altri  medicinali che bloccano la produzione di acidi gastrici);\u003cbr\u003e  • Se soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica, e\/o poliposi nasale dato che presenta un rischio  maggiore di allergia all'acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La  somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo, in particolare in  soggetti allergici all'acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dexketoprofene può nascondere i sintomi di infezione quali febbre e dolore. E' pertanto possibile che questo  medicinale possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell' infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Si sconsiglia l'utilizzo di questo medicinale in corso di infezione da virus della varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto la sicurezza e l'efficacia non  sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e adolescenti.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  I possibili effetti indesiderati sono riportati di seguito, ordinati in base alla probabilità con cui possono  presentarsi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni: possono interessare fino a 1 paziente su 10\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nausea e\/o vomito, dolore addominale principalmente nei quadranti superiori, diarrea, problemi digestivi  (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni: possono interessare fino a 1 paziente su 100\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Vertigini, capogiri, sonnolenza, disturbi del sonno, nervosismo, mal di testa, palpitazioni, vampate di calore,  infiammazione della parete gastrica (gastrite), costipazione, secchezza delle fauci, flatulenza, eruzione cutanea,  stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi, sensazione di malessere generale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari: possono interessare fino a 1 paziente su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ulcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata (che può manifestarsi con tracce di sangue nel vomito o  nelle feci), svenimento, pressione alta del sangue, respirazione lenta, ritenzione di liquidi e edema periferico (ad  es. caviglie gonfie), edema della laringe, perdita di appetito (anoressia), alterazioni della sensibilità (parestesie),  eruzione pruriginosa, acne, aumento della sudorazione, lombalgia, minzione frequente, disturbi mestruali,  problemi prostatici, test di funzionalità epatica anomali (analisi del sangue), danni epatocellulari (epatite),  insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari: possono interessare fino a 1 paziente su 10.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Reazione anafilattica (reazione di ipersensibilità che può anche portare al collasso), ulcerazione della pelle, della  bocca, degli occhi e della zona genitale (sindromi di Stevens Johnson e di Lyell), edema facciale o gonfiore delle  labbra e della gola (angioedema), difficoltà respiratoria dovuta alla contrazione dei muscoli che circondano le  vie aeree (broncospasmo), respiro affannoso, battito cardiaco accelerato, pressione bassa, pancreatite,  offuscamento della vista, fruscio nelle orecchie (tinnito), reazioni della pelle, ipersensibilità alla luce, prurito,  problemi renali. Diminuzione dei globuli bianchi nel sangue (neutropenia), diminuzione delle piastrine nel  sangue (trombocitopenia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi immediatamente il medico se nota effetti indesiderati allo stomaco o all'intestino all'inizio del  trattamento (ad esempio dolori di stomaco, acidità o sanguinamento), se ha sofferto in precedenza di alcuni di  questi effetti indesiderati dovuti all'uso protratto di farmaci antinfiammatori, e in particolar modo se lei è  anziano.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'uso di questo medicinale non appena nota l'apparizione di un'eruzione cutanea, o di qualsiasi  lesione alla superficie interna della bocca o ai genitali, o qualsiasi segno di allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti di ritenzione idrica e  gonfiore (particolarmente alle caviglie e alle gambe), un aumento della pressione sanguigna e insufficienza  cardiaca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come questo possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di infarto (\"infarto del  miocardio\") o di accidenti cerebrovascolari (ictus).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nei pazienti affetti da disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo (lupus eritematoso  sistemico o malattia mista del tessuto connettivo), i medicinali antinfiammatori possono raramente provocare  febbre, mal di testa e rigidità del collo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli eventi avversi maggiormente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche,  perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale soprattutto per gli anziani. Nausea, vomito,  diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, peggioramento  di coliti e morbo di Crohn sono stati segnalati in seguito alla somministrazione. Meno frequentemente è stata  osservata infiammazione della parete gastrica (gastrite).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come con altri FANS, possono presentarsi reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica e  raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ENANTYUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506786373959,"sku":"033656442","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0006979.png?v=1734081153"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200-mg-30-mg-compresse-rivestite-034246025","title":"Nurofen influenza e raffreddore 200 mg + 30 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Influenza e Raffreddore contiene due principi attivi:\u003cbr\u003e  - ibuprofene, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e di abbassare la febbre;\u003cbr\u003e  - pseudoefedrina cloridrato, appartiene a un gruppo di medicinali chiamati vasocostrittori la cui  azione sui vasi sanguigni all'interno del naso serve per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen Influenza e Raffreddore è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per  il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza quali naso chiuso (congestione nasale e  sinusale), dolori, mal di testa, febbre e mal di gola.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti al di sopra  dei 12 anni e dopo 5 giorni negli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Nurofen Influenza e Raffreddore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se in passato dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri antinfiammatori non  steroidei (FANS), altri medicinali per trattare la febbre o il dolore, ha manifestato reazioni  allergiche quali polipi nel naso, respiro affannoso e\/o difficoltoso (asma), rinite, gonfiore di viso,  labbra e gola (angioedema) o orticaria;\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinamento  (almeno due episodi distinti di ulcere o sanguinamento diagnosticati);\u003cbr\u003e  • se soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • se soffre di gravi problemi cardiaci o di circolazione come aumento dei battiti cardiaci (tachicardia),  pressione del sangue alta, dolore al petto che si verifica quando il cuore non riceve abbastanza  ossigeno (angina pectoris);\u003cbr\u003e  • se soffre di iperattività della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia caratterizzata da un'elevata concentrazione di glucosio nel sangue  (diabete);\u003cbr\u003e  • se soffre di un tumore che colpisce il rene (feocromocitoma);\u003cbr\u003e  • se soffre di aumento della pressione intraoculare (glaucoma);\u003cbr\u003e  • se soffre di difficoltà a urinare legate a problemi alla prostata;\u003cbr\u003e  • se ha un'età inferiore a 12 anni;\u003cbr\u003e  • se è una donna in gravidanza o in allattamento;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo farmaci contro la depressione, quali inibitori non selettivi delle monoaminoossidasi (noti come IMAO) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen Influenza e Raffreddore se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  l'uso contemporaneo di questi medicinali può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve  essere evitato (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”)\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione o sta assumendo farmaci per fluidificare il sangue  (anticoagulanti orali). Il medico valuterà attentamente se può assumere questo medicinale in quanto  può portare a una riduzione della coagulazione (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen  Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto con  sanguinamento o perforazione o se sta assumendo farmaci che possono aumentare il rischio di  eventi gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più  bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo  stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica);\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione (corticosteroidi orali), farmaci utilizzati per  fluidificare il sangue (come il warfarin), farmaci antiaggreganti (l'aspirina) e i medicinali per  trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri  medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e  • ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di  ictus (incluso ‘mini-ictus' o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è  un fumatore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di reazioni allergiche o episodi di asma (difficoltà a respirare) in quanto potrebbe  avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di disturbi del fegato;\u003cbr\u003e  • negli adolescenti disidratati (cioè che hanno perso molti liquidi con la febbre, il vomito o la diarrea)  per il rischio di alterazione della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica;\u003cbr\u003e  • se soffre di ipereccitazione;\u003cbr\u003e  • se assume medicinali che imitano gli effetti della stimolazione del sistema nervoso simpatico su vari  tessuti come decongestionanti nasali, soppressori dell'appetito e stimolanti anfetaminici (vedere  \"Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore\") il medico valuterà con cautela la  cosomministrazione;\u003cbr\u003e  • se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di  Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e  • dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con Nurofen Influenza  e Raffreddore, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi  sintomi gastrointestinali, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il  medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione. Vedere paragrafo “Infezioni” di seguito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o  precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate sanguinamento, ulcerazione e  perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione, sospenda il trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico (vedere  paragrafo “Possibili effetti indesiderati”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se in passato ha sofferto di problemi gastrointestinali (tossicità gastrointestinale), specialmente se è  anziano, informi il medico di qualsiasi sintomo non comune (specialmente sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con Nurofen Influenza e Raffreddore potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo  ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e  Raffreddore e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Influenza e  Raffreddore. Interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e consulti immediatamente il  medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in  quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nurofen Influenza e Raffreddore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofen Influenza e Raffreddore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione,  cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività  ai test antidoping.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, non necessariamente precedute da  sintomi di preavviso o da precedente storia di gravi malattie dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e  • alterazioni della pelle e delle mucose (eruzioni, arrossamento, prurito, bolle), poiché potrebbero  essere segni di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e  necrolisi tossica epidermica) L'insorgenza delle reazioni si verificano nella maggior parte dei casi  nelle prime fasi del trattamento;\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e  • allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o  chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e  • disordini della digestione (dispepsia), dolori all'addome e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa, tremori\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche che si manifestano con orticaria e prurito.*\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, emissione di gas dall'intestino (flatulenza) e difficoltà ad andare di corpo  (costipazione)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito  di sangue a volte fatale in particolare negli anziani (vedere paragrafo “Avvertenze e  precauzioni”)\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia dei reni (insufficienza renale grave compresa necrosi papillare). Specialmente  nel corso di lunghi trattamenti, associata ad aumento dei livelli di urea nel sangue e a gonfiore  (edema).\u003cbr\u003e  • danni al fegato\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia,  agranulocitosi), i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi  simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento inspiegabile, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche (anafilassi, angioedema o shock grave). I sintomi possono essere  rigonfiamento del viso, della lingua e della laringe, difficoltà a respirare (dispnea), battito del  cuore accelerato (tachicardia), pressione bassa del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e  • malattia del sistema nervoso centrale di origine virale (meningite asettica), con sintomi come  torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da  lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina (la sostanza che trasporta l'ossigeno) nel sangue\u003cbr\u003e  • possono verificarsi reazioni cutanee con bolle incluse la sindrome di Stevens-Johnson, eritema  multiforme e necrolisi tossica epidermica\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):  \u003c\/b\u003e• disturbi del tratto respiratorio, dovuti a reazioni allergiche, che comprendono respiro affannoso e\/o  difficoltoso (asma), respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)*\u003cbr\u003e  • pressione alta del sangue (ipertensione) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • palpitazioni, alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, aritmia)\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e  • dolore toracico\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • insonnia\u003cbr\u003e  • ansia\u003cbr\u003e  • agitazione\u003cbr\u003e  • irrequietezza\u003cbr\u003e  • allucinazioni\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn) (vedere  paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • secchezza della bocca\u003cbr\u003e  • eccessiva sudorazione\u003cbr\u003e  • debolezza muscolare\u003cbr\u003e  • riduzione della normale quantità di urine nell'arco della giornata\u003cbr\u003e  • irritabilità\u003cbr\u003e  • sete\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e  • infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e  • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  *le reazioni allergiche comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, b) reattività del  tratto respiratorio che comprende asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo o dispnea o c) diverse  patologie cutanee quali varie eruzioni cutanee, prurito, orticaria, arrossamento della pelle con  sanguinamenti (porpora), segni sulla pelle e gonfiore nella zona di occhi e labbra (angioedema) e molto  raramente dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di  Stevens-Johnson ed eritema multiforme) reazioni allergiche dovute alla pseudoefedrina o a composti  simili (reazioni di cross reattività con la pseudoefedrina).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati riscontrati anche i seguenti effetti collaterali: intolleranza gastrointestinale, emorragie,  sudorazione, vertigini, dolore toracico (dolore precordiale), difficoltà ad urinare e insonnia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506788077895,"sku":"034246025","price":14.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003537.jpg?v=1734081157"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-034936157","title":"Fluimucil mucolitico","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFluimucil Mucolitico contiene il principio attivo N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali  chiamati mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  Fluimucil Mucolitico è indicato per il trattamento delle malattie dell'apparato respiratorio caratterizzate da  un aumento della produzione di muco denso e viscoso (ipersecrezione densa e vischiosa).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluimucil Mucolitico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all' N-acetilcisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno se non dopo una attenta valutazione  da parte del medico (Vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prenda questo medicinale con cautela e sempre sotto il controllo del medico nei seguenti casi:\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia infiammatoria dei bronchi chiamata asma bronchiale. Interrompa  immediatamente l'assunzione di Fluimucil Mucolitico se ha contrazione dei muscoli bronchiali  (broncospasmo). Consulti il medico anche nel caso in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato;\u003cbr\u003e  - se è intollerante all'istamina, in caso di terapia con Fluimucil Mucolitico, potrebbero manifestarsi  reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e  - se soffre o se ha sofferto di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica,  specialmente se sta assumendo insieme a Fluimucil Mucolitico altri medicinali che possono causare  problemi allo stomaco (farmaci gastrolesivi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale può aumentare il volume del muco bronchiale (secrezioni bronchiali), specialmente  all'inizio del trattamento. Pertanto se questo si verifica e non riesce ad eliminare tramite la tosse le  secrezioni bronchiali (espettorare) si rivolga al medico che le indicherà un metodo per eliminare il muco (il  drenaggio posturale o la broncoaspirazione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se avverte un odore di zolfo, non si preoccupi perché questo non indica alterazione del preparato, ma è  dovuto all'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    Esami di laboratorio: l'N-acetilcisteina può interferire con alcune analisi del sangue e delle urine (dosaggio  colorimetrico per la determinazione dei salicilati e test per determinare i chetoni). Informi il medico che sta  assumendo questo medicinale prima di sottoporsi a questi esami.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e  - ronzio all'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e  - aumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - diarrea;\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e  - dolore addominale;\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - orticaria, eruzione cutanea;\u003cbr\u003e  - gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che può causare difficoltà di deglutizione o di respirazione  (angioedema);\u003cbr\u003e  - prurito;\u003cbr\u003e  - febbre (piressia);\u003cbr\u003e  - pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (che possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - contrazioni dei muscoli bronchiali (broncospasmo);\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  - difficoltà digestive (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (che possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - gravi reazioni allergiche (shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide);\u003cbr\u003e  - sanguinamento (emorragia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - gonfiore (edema) della faccia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In rarissimi casi si sono manifestate gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens Johnson o sindrome di  Lyell). Se ha alterazioni delle mucose o della cute interrompa l'assunzione del medicinale e si rivolga al  medico.\u003cbr\u003e  Si rivolga inoltre al medico se manifesta un prolungamento del tempo di sanguinamento (riduzione  dell'aggregazione piastrinica).\u003cbr\u003e   \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"FLUIMUCIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506789028167,"sku":"034936157","price":9.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004208.png?v=1734081166"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-035400023","title":"Actigrip giorno e notte compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTIGRIP GIORNO E NOTTE è un medicinale utilizzato per il trattamento dei sintomi del raffreddore  e dell'influenza.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato, alla difenidramina cloridrato o ad uno  qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha la pressione del sangue alta (ipertensione) o ha malattie del cuore (malattie cardiovascolari);\u003cbr\u003e  • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da  farmaci;\u003cbr\u003e  • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di  insufficienza renale;\u003cbr\u003e  • ha avuto un ictus o pensa di poter essere a rischio per questa condizione (per esempio se ha pressione  sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e  • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane farmaci per la depressione noti come inibitori  delle monoamino ossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di convulsioni o epilessia;\u003cbr\u003e  • ha il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento della  vista);\u003cbr\u003e  • ha avuto sintomi dovuti ad una malattia nota come favismo o malattia delle fave, che causa una  diminuzione dei globuli rossi (insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);\u003cbr\u003e  • ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino (apparato gastro-enterico), della vescica,  dell'uretra o degli ureteri (apparato urogenitale);\u003cbr\u003e  • soffre di asma;\u003cbr\u003e  • soffre di diabete;\u003cbr\u003e  • ha un'aumentata funzione della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • ha un volume della prostata aumentato che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno di  urinare spesso (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e  • è in gravidanza o pensa di esserlo o sta allattando con latte materno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE nei bambini con meno di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:\u003cbr\u003e  • soffre di grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi) o ha un disturbo del sangue  noto come carenza di glucosio 6 fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e  • ha problemi al fegato, assume farmaci che ne alterano il funzionamento o fa uso di forti quantità di  alcool (alcolismo);\u003cbr\u003e  • ha problemi respiratori quali: enfisema o bronchite cronica;\u003cbr\u003e  • ha problemi ai reni (ridotta funzionalità renale);\u003cbr\u003e  • ha problemi alla tiroide;\u003cbr\u003e  • sta assumendo in concomitanza di analgesici, antipiretici, anticoagulanti o antiaggreganti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga al medico se non nota miglioramenti o  se nota un peggioramento dei sintomi o se compaiono nuovi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da  vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina.  PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello.  Smetta immediatamente di usare Actigrip giorno e notte e chieda assistenza medica immediata se  sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti  indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE possono verificarsi improvviso dolore addominale o  sanguinamento rettale a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi  sintomi gastrointestinali, interrompa l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico o  chieda immediatamente assistenza medica. (vedere sezione 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo  ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di ACTIGRIP GIORNO  E NOTTE e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Uno dei principi attivi di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE, la pseudoefedrina, può causare abuso e dosi  elevate di pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad assumere una  quantità di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE superiore alla dose raccomandata per ottenere l'effetto  desiderato, con conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandata e la  durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  ACTIGRIP GIORNO E NOTTE deve essere interrotto nel caso insorgano, ad esempio, pressione  sanguigna alta, battito cardiaco accelerato, sensazione di malessere, nausea, mal di testa o aumento del  mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformazioni importanti sul paracetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse, anche gravi, soprattutto a carico del  fegato, dei reni e del sangue. Faccia ATTENZIONE: la dose totale giornaliera di paracetamolo non  dovrebbe superare i 4 grammi al giorno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon usi ACTIGRIP GIORNO E NOTTE a dosi superiori a quelle consigliate, o per lungo tempo,  o contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo\u003c\/b\u003e (vedere \"Altri medicinali e  ACTIGRIP GIORNO E NOTTE\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee gravi\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con paracetamolo, anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni  della pelle, che si manifestano con arrossamento, formazione di bolle o pus ed esfoliazione (ad esempio  pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica  epidermica (TEN) e reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (nota come sindrome DRESS) (vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\"). Nelle prime fasi della terapia i pazienti  sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi  nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono state riportate  con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2  giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un  eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli  arti superiori. Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione  di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.  (vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSOSPENDA il trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico se nota una  qualunque reazione della pelle o altri segni di allergia\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo 4).\u003cbr\u003e  • Per il contenuto di paracetamolo, ACTIGRIP GIORNO E NOTTE può influenzare i risultati di  alcune analisi di laboratorio, come i test per la misurazione nel sangue dell'acido urico (uricemia) e  del glucosio (glicemia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/u\u003e: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può  determinare comunque positività ai test anti-doping.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga  urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi  includono:\u003cbr\u003e  • severo mal di testa con esordio improvviso\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • confusione\u003cbr\u003e  • convulsioni\u003cbr\u003e  • cambiamenti nella visione\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Dolori addominali e dello stomaco\u003cbr\u003e  - Digestione difficoltosa (dispepsia)\u003cbr\u003e  - Diarrea\u003cbr\u003e  - Vomito, secchezza della gola\u003cbr\u003e  - Mal di testa\u003cbr\u003e  - Sonnolenza\u003cbr\u003e  - Sedazione\u003cbr\u003e  - Eccitazione\u003cbr\u003e  - Aumento della sudorazione\u003cbr\u003e  - Disturbi del sonno\u003cbr\u003e  - Visione alterata\u003cbr\u003e  - Rash cutanei\u003cbr\u003e  - Orticaria\u003cbr\u003e  - Secchezza del naso\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Prurito\u003cbr\u003e  - Dermatite da contatto\u003cbr\u003e  - Infiammazione della pelle o delle mucose\u003cbr\u003e  - Riduzione della pressione del sangue comprese vertigini o stordimento quando ci si alza in piedi  (ipotensione ortostatica\/posturale)\u003cbr\u003e  - Irregolarità del battito cardiaco (aritmia)\u003cbr\u003e  - Aumento della frequenza del battito cardiaco (tachicardia)\u003cbr\u003e  - Nervosismo\u003cbr\u003e  - Insonnia\u003cbr\u003e  - Capogiri\u003cbr\u003e  - Ronzii o fischi alle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  - Problemi di coordinazione dei movimenti (atassia)\u003cbr\u003e  - Euforia\u003cbr\u003e  - Tremori\u003cbr\u003e  - Riduzione della pressione del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e  - Diminuzione delle secrezioni mucose\u003cbr\u003e  - Visione doppia (diplopia)\u003cbr\u003e  - Visione alterata\u003cbr\u003e  - Aumento della pressione nell'occhio con disturbi della visione (glaucoma, glaucoma ad angolo  chiuso)\u003cbr\u003e  - Disturbi addominali (disturbi dell'epigastrio)\u003cbr\u003e  - Respirazione difficoltosa (dispnea)\u003cbr\u003e  - Ritenzione urinaria\u003cbr\u003e  - Aumento di alcuni valori nel sangue (iperamilasemia)\u003cbr\u003e  - Fatica\u003cbr\u003e  - Debolezza (astenia)\u003cbr\u003e  - Disturbi della funzionalità del fegato\u003cbr\u003e  - Nausea\u003cbr\u003e  - Secchezza della bocca\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazione cutanea (eruzione fissa da farmaco)\u003cbr\u003e  - Grave eruzione cutanea (eritema multiforme)\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea diffusa (esantemi)\u003cbr\u003e  - Diminuzione della funzionalità renale (insufficienza renale acuta)\u003cbr\u003e  - Infiammazione renale (nefrite interstiziale)\u003cbr\u003e  - Presenza di sangue nelle urine (ematuria)\u003cbr\u003e  - Mancata produzione di urine (anuria)\u003cbr\u003e  - Stitichezza\u003cbr\u003e  - Starnuti\u003cbr\u003e  - Secchezza della gola e dei bronchi\u003cbr\u003e  - Sensibilità della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  - Disturbi del sistema nervoso (depressione centrale)\u003cbr\u003e  - Confusione mentale\u003cbr\u003e  - Disturbi della funzione cognitiva\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare da 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Aumento della funzionalità della tiroide (ipertiroidismo)\u003cbr\u003e  - Compromissione renale (necrosi papillare renale)\u003cbr\u003e  - Allucinazioni\u003cbr\u003e  - Incubi\u003cbr\u003e  - Manie\u003cbr\u003e  - Ansia\u003cbr\u003e  - Disturbi psichiatrici\u003cbr\u003e  - Forti mal di testa\u003cbr\u003e  - Riduzione della memoria o della concentrazione\u003cbr\u003e  - Convulsioni\u003cbr\u003e  - Patologie del sangue (discrasie)\u003cbr\u003e  - Grave riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (agranulocitosi)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero dei globuli rossi (anemia, anemia emolitica)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  - Grave reazione allergica (shock anafilattico)\u003cbr\u003e  - Gonfiore della gola che può causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (edema della  laringe)\u003cbr\u003e  - Infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  - Infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi chiamati neutrofili (neutrofilia)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia)\u003cbr\u003e  - Dolore toracico (angina)\u003cbr\u003e  - Alterazioni dell'elettrocardiogramma (aumento del segmento ST)\u003cbr\u003e  - Infarto miocardico\u003cbr\u003e  - Aumento della pressione del sangue (ipertensione)\u003cbr\u003e  - Gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi, intorno alla bocca e agli occhi (angioedema)\u003cbr\u003e  - Accumulo di liquidi (edema)\u003cbr\u003e  - Disturbi epatici (epatotossicità)\u003cbr\u003e  - Grave risposta del sistema immunitario (sindrome da shock tossico)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS)\u003cbr\u003e  - Stato confusionale\u003cbr\u003e  - Irritabilità\u003cbr\u003e  - Agitazione\u003cbr\u003e  - Coordinazione anormale\u003cbr\u003e  - Alterazione della sensibilità (parestesia)\u003cbr\u003e  - Iperattività psicomotoria\u003cbr\u003e  - Ictus (accidenti cerebrovascolari)\u003cbr\u003e  - Sentirsi nervoso\u003cbr\u003e  - Mal di testa, confusione, convulsioni, disturbi visivi (Vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e  precauzioni\")\u003cbr\u003e  - Alterazione di alcuni valori nel sangue (transaminasi aumentate), aumento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  - Eruzioni cutanee diffuse (esantema pruriginoso)\u003cbr\u003e  - Reazioni cutanee gravi (vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - Difficoltà nell'urinare (disuria)\u003cbr\u003e  - Fastidio al torace\u003cbr\u003e  - Percezione del battito del cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  - Reazioni allergiche (ipersensibilità)\u003cbr\u003e  - Allucinazione visiva\u003cbr\u003e  - Infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica) (Vedere  paragrafo \"2 Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili  sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi due  giorni di trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE (Vedere paragrafo \"2 Avvertenze e  precauzioni\").\u003cbr\u003e   Smetta di usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o  chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  - Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506789945671,"sku":"035400023","price":10.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000533.jpg?v=1734081173"},{"product_id":"nurofenteen-200-mg-compresse-orodispersibili-limone-035677145","title":"Nurofenteen 200 mg compresse orodispersibili limone","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNUROFENTEEN contiene 200 mg di ibuprofene. L'ibuprofene appartiene ad un gruppo di  medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali  agiscono cambiando la risposta corporea a dolore, gonfiore e alta temperatura.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NUROFENTEEN è usato per:\u003cbr\u003e  • alleviare i sintomi del dolore da lieve a moderato come mal di testa, mal di denti e dolori  mestruali\u003cbr\u003e  • ridurre la febbre\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli  adolescenti, o dopo 3 giorni in caso di febbre o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore  negli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda NUROFENTEEN se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  NUROFENTEEN (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • ha sofferto di difficoltà respiratoria, asma, rinite, gonfiore di volto e\/o mani o orticaria  dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e  • soffre di grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza  cardiaca\u003cbr\u003e  • ha (o ha avuto) due o più episodi di ulcera allo stomaco o di sanguinamento dello  stomaco\u003cbr\u003e  • ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti  trattamenti con FANS\u003cbr\u003e  • ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e  • soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e  • soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di  liquidi)\u003cbr\u003e  • è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere sotto).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NUROFENTEEN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito\u003cbr\u003e  • se soffre di alcune malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia  mista del connettivo)\u003cbr\u003e  • se soffre di una patologia ereditaria della formazione del sangue (Porfiria acuta  intermittente)\u003cbr\u003e  • se ha problemi di coagulazione del sangue\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di disturbi del tratto gastrointestinale (colite ulcerativa o morbo  di Crohn)\u003cbr\u003e  • se soffre di ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e  • se soffre di disordini epatici\u003cbr\u003e  • se sta pianificando una gravidanza\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche, in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro\u003cbr\u003e  • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in  quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni  allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da  analgesici), gonfiore della pelle (edema di Quincke) od orticaria\u003cbr\u003e  • si consiglia di evitare di prendere NUROFENTEEN se ha la varicella\u003cbr\u003e  • se si assume NUROFENTEEN per lunghi periodi di tempo, è necessario effettuare  regolarmente gli esami per valutare la funzionalità epatica e la funzionalità renale, ed  effettuare la conta delle cellule del sangue\u003cbr\u003e  • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il  minor tempo possibile\u003cbr\u003e  • gli anziani hanno maggior rischio di sviluppare reazioni avverse\u003cbr\u003e  • in generale, l'uso abituale di (diversi tipi di) analgesici può portare a gravi problemi  renali permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a  perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato.\u003cbr\u003e  • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i  sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione  di NUROFENTEEN e consultare il medico. La diagnosi di mal di testa da abuso di  medicinali (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o  giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di medicinali analgesici\u003cbr\u003e  • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato  (vedere paragrafo \"Assunzione con altri medicinali\")\u003cbr\u003e  • negli adolescenti disidratati esiste il rischio di compromissione renale\u003cbr\u003e  • particolare attenzione è richiesta se ha recentemente subito un intervento di chirurgia  maggiore\u003cbr\u003e  • i farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un  modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati  in dosi elevate. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere NUROFENTEEN se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa  circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle  arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o \"TIA\", attacco ischemico  transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus,  oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  NUROFENTEEN può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che NUROFENTEEN possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata  da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo  medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con  NUROFENTEEN. Interrompa l'assunzione di NUROFENTEEN e consulti immediatamente il  medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di  allergia in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere  paragrafo 4.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, NUROFENTEEN può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor  tempo possibile per il sollievo dai sintomi.\u003cbr\u003e  Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade,  o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il  medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a  rischio di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta:\u003cbr\u003e  • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito  con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma,  inspiegabile sibilo o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola,  difficoltà respiratoria, battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che provochi  shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione,  formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta una delle seguenti reazioni avverse\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • problemi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dolori addominali e nausea,  indigestione, diarrea, vomito, flatulenza (aria) e stitichezza e lievi perdite di sangue nello  stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Ulcere gastrointestinali, sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa orale  con ulcerazione, peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite ulcerativa o morbo di  Crohn), gastrite\u003cbr\u003e  • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e  • Disturbi della vista\u003cbr\u003e  • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e  • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può colpire fino ad un utilizzatore su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Tinnito (scampanellio nelle orecchie)\u003cbr\u003e  • Aumentate concentrazioni di acido urico nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome,  sangue nelle urine e febbre possono essere segni di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e  • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può colpire fino ad un utilizzatore su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • esofagite, pancreatite, formazione di restringimenti membranosi nell'intestino  (restringimenti intestinali simil-diaframmatici)\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca, infarto e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e  • riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione  sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome  nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad  insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una  sensazione generale di malessere smetta di prendere NUROFENTEEN e consulti  immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o  insufficienza renale.\u003cbr\u003e  • reazioni psicotiche e depressione\u003cbr\u003e  • pressione sanguigna alta e vasculite\u003cbr\u003e  • palpitazioni\u003cbr\u003e  • disfunzione epatica, danno al fegato (primo segno potrebbe essere alterazione del colore  della cute), specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica,  infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e  • problemi nella produzione delle cellule del sangue - primi segni sono: febbre, mal di gola,  ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento  di naso e pelle e ematomi inspiegati. In questi casi deve smettere di prendere  NUROFENTEEN e consulti immediatamente il medico. Non deve essere effettuato alcun  trattamento di automedicazione con analgesici e farmaci per ridurre la febbre (medicinali  antipiretici)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante  un'infezione da varicella\u003cbr\u003e  • è stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio  fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è  necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  • sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con patologie  autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti.\u003cbr\u003e  Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e  • gravi forme di reazioni cutanee come esantemi della cute con rossore e formazione di  vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome  di Lyell), perdita di capelli (alopecia)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reattività del tratto respiratorio che comprende asma, broncospasmo e dispnea\u003cbr\u003e  • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I  sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e  aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata). Smetta di usare NUROFENTEEN se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • La cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come NUROFENTEEN possono essere associati a un lieve incremento del rischio  di attacco cardiaco (Infarto del miocardio) o ictus. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506791616839,"sku":"035677145","price":7.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003556.jpg?v=1734081188"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-035760103","title":"Neo borocillina gola dolore","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNeo Borocillina Gola Dolore contiene flurbiprofene. Il flurbiprofene appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati Farmaci  Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali alleviano i sintomi modificando la risposta del corpo al dolore e  alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Neo Borocillina Gola Dolore pastiglie senza zucchero è utilizzato per alleviare i sintomi di irritazione e infiammazione,  anche associati a dolore, del cavo orofaringeo (ad es. mal di gola, gengiviti e stomatiti).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNON usi Neo Borocillina Gola Dolore pastiglie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • se è allergico all'acido acetil salicilico (ad esempio aspirina) o ad altri Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS)\u003cbr\u003e  • se ha una elevata sensibilità all'apparato respiratorio (asma, broncospasmo)\u003cbr\u003e  • se è un soggetto allergico e soffre di prurito (orticaria)\u003cbr\u003e  • se soffre di lesioni della mucosa dello stomaco (ulcera peptica) o se ha sofferto in passato di questa malattia\u003cbr\u003e  • durante il terzo trimestre di gravidanza e se sta allattando con latte materno (vedere paragrafo Gravidanza e  allattamento)\u003cbr\u003e  • nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 12 anni\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'eventuale deglutizione delle pastiglie, alle dosi consigliate, non comporta alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi  sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofene per via sistemica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si consiglia di non utilizzare Neo Borocillina Gola Dolore pastiglie con altri medicinali che appartengono alla categoria dei  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a fenomeni di allergia. In tal caso interrompa il  trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista se:\u003cbr\u003e  - ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. Ciò può  ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può comportare un aumento del rischio di complicanze.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se assume questo medicinale nel corso di un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Usi Neo Borocillina Gola Dolore pastiglie con cautela:\u003cbr\u003e  • se soffre di ridotta funzionalità del rene (insufficienza renale) o di ridotta funzionalità del cuore (insufficienza cardiaca)  o di ridotta funzionalità del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si ricordi:\u003cbr\u003e  • che questo medicinale non va usato per trattamenti di lungo periodo\u003cbr\u003e  • di consultare il medico dopo un breve periodo di trattamento se non nota miglioramenti\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non utilizzare Neo Borocillina Gola Dolore pastiglie nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Neo Borocillina Gola Dolore per un periodo di tempo prolungato può causare reazioni allergiche o di irritazione  locale. In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico per prendere una terapia più appropriata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi del sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Valori alterati di alcuni esami del sangue (trombocitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reazioni allergiche, anche gravi (anafilassi, gonfiore del viso, delle labbra e\/o della lingua)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi del sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Capogiri\u003cbr\u003e  • Danno a carico del cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • Disturbi visivi\u003cbr\u003e  • Infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • Mal di testa (emicrania)\u003cbr\u003e  • Disturbi della sensibilità degli arti e di altre parti del corpo (parestesia)\u003cbr\u003e  • Depressione\u003cbr\u003e  • Confusione\u003cbr\u003e  • Allucinazione\u003cbr\u003e  • Vertigine\u003cbr\u003e  • Senso di disagio\u003cbr\u003e  • Affaticamento e sonnolenza\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi dell'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Ronzio alle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi respiratori\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Restringimento delle vie respiratorie (broncospasmo)\u003cbr\u003e  • Infiammazione delle vie respiratorie (asma)\u003cbr\u003e  • Respirazione faticosa (dispnea)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Più comunemente sono stati osservati:\u003cbr\u003e  • Nausea\u003cbr\u003e  • Vomito\u003cbr\u003e  • Diarrea\u003cbr\u003e  • Produzione di gas (flatulenza)\u003cbr\u003e  • Mancanza di movimenti intestinali (costipazione)\u003cbr\u003e  • Difficoltà digestive (dispepsia)\u003cbr\u003e  • Mal di pancia o di stomaco (dolore addominale)\u003cbr\u003e  • Presenza di sangue nelle feci (feci nere)\u003cbr\u003e  • Presenza di sangue nel vomito (ematemesi)\u003cbr\u003e  • Presenza di ulcerazioni in bocca (stomatite ulcerativa)\u003cbr\u003e  • Sanguinamento interno dell'apparato digestivo (emorragia gastrointestinale)\u003cbr\u003e  • Aggravamento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Meno frequentemente sono stati osservati:\u003cbr\u003e  • Infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • Lesioni interne stomaco (ulcera peptica)\u003cbr\u003e  • Perforazione e sanguinamento (da ulcera)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi della pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Eruzioni\u003cbr\u003e  • Prurito\u003cbr\u003e  • Orticaria\u003cbr\u003e  • Macchie rosso scuro di varia grandezza (porpora)\u003cbr\u003e  • Molto raramente gravi malattie della pelle come la sindrome di Stevens-Johnson (eruzione cutanea e vesciche, ulcere  della bocca e degli occhi), sindrome di Lyell (pelle desquamata, dolente, rossa) ed eritema multiforme (lesioni della  pelle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e    \u003cb\u003eProblemi renali e delle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Problemi ai reni in varie forme, incluse infiammazione dei reni (nefrite interstiziale)\u003cbr\u003e  • Alterazione della funzionalità renale (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e  Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di ridotta funzionalità del rene (insufficienza renale).  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NEOBOROCILLINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506791682375,"sku":"035760103","price":7.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004283.png?v=1734081324"},{"product_id":"essaven-10-mg-g-8-mg-g-gel-036193023","title":"Essaven 10 mg\/g + 8 mg\/g gel","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEssaven è un vasoprotettore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Essaven si usa per curare i sintomi attribuibili ad insufficienza venosa e gli stati di fragilità  capillare.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.  Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose  (anale, ecc.).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno.\u003cbr\u003e   \u003cbr\u003e  L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e  Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eCosa fare durante la gravidanza e l'allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.\u003cbr\u003e  L'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non è controindicato.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e  orticaria. Prurito.\u003cbr\u003e  Eventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scompaiono spontaneamente sospendendo l'applicazione del preparato.\u003cbr\u003e  Come tutti i medicinali, Essaven può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.","brand":"ESSAVEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506791977287,"sku":"036193023","price":13.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004219.jpg?v=1734081194"},{"product_id":"reparil-gel-036397026","title":"Reparil gel","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eReparil è un farmaco antinfiammatorio per uso topico cutaneo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reparil si usa per la traumatologia minore (dolori delle articolazioni e dei muscoli conseguenti a traumi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Reparil\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo  6).\u003cbr\u003e  • su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree della pelle trattate con radiazioni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Reparil.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se usa questo medicinale non ha rischi di assuefazione (resistenza all'azione del medicinale) e dipendenza.\u003cbr\u003e  Trattandosi di un medicinale per applicazioni sulla pelle, usi questo medicinale esclusivamente all'esterno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se è allergico (ipersensibile) ai salicilati si rivolga al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale,  in quanto vi è un rischio maggiore di sviluppare attacchi di asma, gonfiore locale della pelle e delle mucose  (edema di Quincke) o orticaria rispetto ad altri pazienti.\u003cbr\u003e  Eviti il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non utilizzi il medicinale per periodi prolungati i medicinali per uso cutaneo (sulla pelle) possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale contiene come fragranze l'olio di lavanda e l'olio di fiori d'arancio amaro con d-limonene,  farnesolo e linalolo. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità (allergia) come rossore, desquamazione (perdita dello  strato superiore della pelle), disidratazione della pelle, eruzione cutanea, eritema, dermatite, prurito, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'applicazione topica di medicinali contenenti salicilato, soprattutto se applicato su aree cutanee estese, può  causare l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici che interessano uno specifico organo (ad es. effetti  indesiderati epatici, renali o gastrointestinali) o l'intero organismo (ad es. reazioni di ipersensibilità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"REPARIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506792075591,"sku":"036397026","price":7.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0006081.png?v=1734081200"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1-mg-ml-spray-nasale-soluzione-040282016","title":"Actifed decongestionante 1 mg\/ml spray nasale, soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTIFED DECONGESTIONANTE contiene xilometazolina, una sostanza che contribuisce a costringere i vasi sanguigni del naso, riducendo l'edema della mucosa nasale (il rivestimento interno del naso), e facilitando la respirazione. ACTIFED DECONGESTIONANTE contiene anche acido ialuronico (in forma di sodio ialuronato), che protegge e idrata la mucosa nasale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Lo spray é utilizzato per il trattamento a breve termine della congestione nasale dovuta a rinite (es: raffreddore) o sinusite.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usare ACTIFED DECONGESTIONANTE nei seguenti casi:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - allergia alla xilometazolina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - elevata pressione oculare, soprattutto in presenza di glaucoma ad angolo stretto;\u003cbr\u003e  - rinite cronica (irritazione nasale di lunga durata) con secrezione scarsa o assente (rinite secca);\u003cbr\u003e  - si è in cura con inibitori della monoaminossidasi (IMAO) o assunzione di inibitori MAO nelle precedenti 2 settimane;\u003cbr\u003e  - si é in cura con altri medicinali che possono aumentare la pressione sanguigna;\u003cbr\u003e  - si ha un'infiammazione causata da ipersensibilità dei vasi sanguigni del naso;\u003cbr\u003e  - si ha un'infiammazione associata ad assottigliamento delle membrane nasali con o senza secrezione;\u003cbr\u003e  - si é stati sottoposti di recente ad intervento chirurgico al cervello per via nasale o orale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo spray non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista \u003cb\u003eprima\u003c\/b\u003e di usare questo spray nei seguenti casi:\u003cbr\u003e  - marcata reazione agli agenti simpatomimetici (prodotti simili all'adrenalina), in quanto l'uso di ACTIFED DECONGESTIONANTE può causare insonnia, capogiro, tremore o spasmi incontrollabili, battito cardiaco irregolare o ritmo cardiaco anomalo o aumento della pressione sanguigna;\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci, soffre di una malattia cardiaca (come ad esempio la Sindrome del QT lungo), problemi vascolari, ipertensione;\u003cbr\u003e  - iperattività della tiroide, diabete o altri problemi metabolici;\u003cbr\u003e  - patologie delle ghiandole surrenali;\u003cbr\u003e  - ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eL'uso continuato del prodotto per lunghi periodi può portare ad un peggioramento dei sintomi da congestione.\u003c\/b\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, ACTIFED DECONGESTIONANTE può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompere l'uso dello spray nasale e rivolgersi immediatamente al medico\u003c\/b\u003e in caso di comparsa dei sintomi seguenti che potrebbero indicare una \u003cb\u003ereazione allergica:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • difficoltà di respirazione o deglutizione, gonfiore del volto, delle labbra, della lingua o della gola;\u003cbr\u003e  • forte prurito della pelle, con eruzione cutanea rossa o rigonfiamenti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati comprendono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune (possono riguardare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  sensazione di pizzicore o bruciore nel naso e in gola e secchezza del rivestimento interno del naso (mucosa nasale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono riguardare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sangue dal naso (epistassi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono riguardare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, aumento della pressione sanguigna, nervosismo, sensazione di malessere, capogiri, insonnia e palpitazioni;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche sistemiche e alterazioni della vista temporanee.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • peggioramento dei sintomi della congestione nasale dopo aver interrotto l'uso del prodotto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795286855,"sku":"040282016","price":8.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000530.jpg?v=1734081213"},{"product_id":"maalox-reflusso-20-mg-compresse-gastroresistenti-041056021","title":"Maalox reflusso 20 mg compresse gastroresistenti","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cem\u003eMAALOX REFLUSSO\u003c\/em\u003e contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca la ‘pompa' che produce acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo stomaco.\u003cbr\u003e \u003cem\u003eMAALOX REFLUSSO\u003c\/em\u003e è usato per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad esempio bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.\u003cbr\u003e Il reflusso è il ritorno dell'acido dallo stomaco nell'esofago (“canale alimentare”), che si può infiammare e provocare dolore. Ciò può causare sintomi come una sensazione di bruciore dolorosa al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore acido in bocca (rigurgito acido).\u003cbr\u003e Potrebbe provare sollievo dai sintomi relativi al reflusso acido e al bruciore di stomaco appena dopo un giorno di trattamento con \u003cem\u003eMAALOX REFLUSSO\u003c\/em\u003e, ma questo farmaco non è studiato per portare un sollievo immediato.\u003cbr\u003e Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per migliorare i sintomi.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MAALOX REFLUSSO:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al pantoprazolo, alle arachidi, alla soia o ad uno qualsiasi degli altri componenti  di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se sta assumendo inibitori della proteasi dell'HIV come atazanavir, nelfinavir (per il  trattamento dell'infezione da HIV), vedere \"Altri medicinali e MAALOX REFLUSSO\"\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MAALOX REFLUSSO\u003cbr\u003e  • Se ha problemi al fegato o ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi).\u003cbr\u003e  • Se è stato trattato per il bruciore di stomaco o l'indigestione in modo continuativo per 4 o più  settimane.\u003cbr\u003e  • Se ha più di 55 anni e assume giornalmente trattamenti per l'indigestione senza obbligo di  prescrizione medica.\u003cbr\u003e  • Se ha più di 55 anni e ha nuovi sintomi da reflusso o che sono cambiati recentemente.\u003cbr\u003e  • Se ha precedentemente avuto un'ulcera gastrica o operazioni allo stomaco.\u003cbr\u003e  • Se si reca regolarmente dal medico per disturbi o condizioni di salute gravi.\u003cbr\u003e  • Se deve sottoporsi a endoscopia o al test del respiro chiamato C-urea test.\u003cbr\u003e  • Se ha avuto una reazione della pelle dopo il trattamento con un farmaco simile a MAALOX  REFLUSSO per ridurre l'acidità di stomaco.\u003cbr\u003e  • Se deve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (Cromogranina A).\u003cbr\u003e  • Se sta assumendo inibitori della proteasi dell'HIV come atazanavir, nelfinavir (per il  trattamento dell'infezione da HIV) contemporaneamente a pantoprazolo, si rivolga al medico  per raccomandazioni specifiche.\u003cbr\u003e  • Con l'assunzione di pantoprazolo sono stati segnalati gravi problemi della pelle come  sindrome di Stevens-Johnson (SJS), sindrome di Lyell e reazione da farmaco con eosinofilia  e sintomi sistemici (DRESS):\u003cbr\u003e  \u003cul\u003e- I sintomi della sindrome di SJS\/Lyell possono includere formazione di vescicole,  desquamazione o sanguinamento su qualsiasi parte della pelle (compresi labbra,  occhi, bocca, naso, genitali, mani o piedi) con o senza eruzione cutanea. Potrebbe  anche manifestare sintomi simil-influenzali come febbre, brividi o dolori muscolari.\u003cbr\u003e  - I segni e i sintomi e della DRESS possono includere sintomi simil-influenzali ed  eruzione cutanea diffusa accompagnati da elevata temperatura corporea e linfonodi  ingrossati. Risultati anormali degli esami del sangue possono includere un aumento  dei livelli degli enzimi epatici e un aumento di un tipo di globuli bianchi (eosinofilia) e  linfonodi ingrossati.\u003cbr\u003e\n\u003c\/ul\u003e  Se sviluppa reazioni cutanee gravi o una qualsiasi delle reazioni elencate sopra, interrompa  immediatamente il trattamento e contatti il medico o un operatore sanitario.\u003cbr\u003e  • Se avverte dolore toracico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non prenda questo medicinale per più di 4 settimane senza consultare il medico. Se i sintomi da  reflusso (bruciore di stomaco o rigurgito acido) persistono per più di 2 settimane, si rivolga al suo  medico che deciderà se è necessario assumere questo medicinale a lungo termine.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'assunzione di MAALOX REFLUSSO per periodi prolungati, potrebbe causare rischi aggiuntivi  quali:\u003cbr\u003e  • Ridotto assorbimento di vitamina B12, e carenza di vitamina B12 qualora le sue riserve  corporee di vitamina B12 siano già ridotte.\u003cbr\u003e  • Frattura dell'anca, del polso o della colonna vertebrale, specialmente se soffre già di  osteoporosi o se sta prendendo corticosteroidi (che possono aumentare il rischio di  osteoporosi).\u003cbr\u003e  • Riduzione dei livelli di magnesio nel sangue (possibili sintomi: affaticamento, contrazioni  involontarie dei muscoli, disorientamento, convulsioni, capogiri, accelerazione del battito  cardiaco). Bassi livelli di magnesio possono inoltre portare a una riduzione dei livelli di  potassio o di calcio nel sangue. Si rivolga al medico se sta utilizzando questo medicinale  da più di 4 settimane. Il medico potrà decidere di eseguire periodicamente degli esami del  sangue per monitorare i livelli di magnesio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi immediatamente il medico\u003c\/b\u003e, prima o dopo l'assunzione di questo farmaco, se nota  qualcuno dei seguenti sintomi, che potrebbe essere segno di un altro, più grave, disturbo:\u003cbr\u003e  • Perdita di peso involontaria (non legata a una dieta o a un programma di esercizio fisico).\u003cbr\u003e  • Vomito, particolarmente se ricorrente.\u003cbr\u003e  • Presenza di sangue nel vomito; nel vomito questo può apparire di colore scuro come i fondi di  caffè.\u003cbr\u003e  • Presenza di sangue nelle feci, che possono apparire di colore nero o come il catrame.\u003cbr\u003e  • Difficoltà nella deglutizione o dolore durante la deglutizione.\u003cbr\u003e  • Appare pallido e si sente debole (anemia).\u003cbr\u003e  • Dolore al torace.\u003cbr\u003e  • Mal di stomaco.\u003cbr\u003e  • Diarrea grave e\/o persistente, perché questo medicinale è stato associato a un leggero  aumento di diarrea infettiva.\u003cbr\u003e  Il medico può decidere che lei necessita di alcuni esami.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se deve eseguire un esame del sangue, dica al medico che sta assumendo questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Può avere sollievo dai sintomi del reflusso acido e del bruciore di stomaco dopo solo un giorno di  trattamento con MAALOX REFLUSSO, ma questo farmaco non è studiato per portare un sollievo  immediato. Non deve assumerlo come misura preventiva.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha sofferto di bruciore di stomaco ricorrente o sintomi da indigestione per un po' di tempo,  ricordi di andare dal medico regolarmente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifestasse eruzione cutanea sulla pelle, soprattutto in zone esposte al sole, consulti il  medico appena possibile, perché potrebbe essere necessario interrompere il trattamento con  MAALOX REFLUSSO. Si ricordi di citare anche altri effetti negativi come il dolore alle  articolazioni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  MAALOX REFLUSSO non deve essere utilizzato da bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni  di età a causa della mancanza di dati di sicurezza in questo gruppo di età più giovane.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico immediatamente\u003c\/b\u003e o contatti il pronto soccorso dell'ospedale più vicino, se  manifesta uno dei seguenti \u003cb\u003eeffetti indesiderati gravi\u003c\/b\u003e. Smetta immediatamente di prendere  questo medicinale, ma porti con sé questo foglio illustrativo e\/o le compresse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e• Reazioni allergiche gravi (frequenza rara: possono riguardare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  reazioni da ipersensibilità, cosiddette reazioni anafilattiche, shock anafilattico e angioedema. I  sintomi tipici sono: gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della lingua e\/o della gola, che  possono causare difficoltà nella deglutizione o nella respirazione, orticaria, forti capogiri con  battito cardiaco molto veloce e forte sudorazione.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e• Reazioni gravi della cute (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla  base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cul\u003e  • I sintomi della sindrome di SJS\/Lyell possono includere comparsa di vescicole,  desquamazione o sanguinamento su qualsiasi parte della pelle (compresi labbra,  occhi, bocca, naso, genitali, mani o piedi) con o senza eruzione cutanea.  Potrebbe anche manifestare sintomi simil-influenzali come febbre, brividi o dolori  muscolari.\u003cbr\u003e  • I segni e i sintomi della DRESS possono includere sintomi simil-influenzali ed  eruzione cutanea diffusa accompagnati da elevata temperatura corporea e  linfonodi ingrossati. Risultati anormali degli esami del sangue possono includere un aumento dei livelli degli enzimi epatici e un aumento di un tipo di globuli  bianchi (eosinofilia) e linfonodi ingrossati.\u003cbr\u003e\n\u003c\/ul\u003e  \u003cb\u003e• Altri effetti indesiderati gravi (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita  sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e ingiallimento della cute e degli occhi (dovuto a un grave danno  del fegato), o problemi renali come dolore nell'urinare e dolore lombare con febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel corso del trattamento con la sostanza attiva del prodotto \u003cem\u003eMAALOX REFLUSSO\u003c\/em\u003e sono stati  osservati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (può interessare fino ad 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • polipi benigni nello stomaco\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (può interessare fino ad 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa; capogiri; diarrea; sensazione di malessere, vomito; gonfiore e flatulenza  (meteorismo); stitichezza; secchezza della bocca; mal di pancia e fastidio; eruzione  cutanea o orticaria; prurito; sensazione di debolezza, spossatezza o malessere generale;  disturbi del sonno; aumento degli enzimi del fegato negli esami del sangue frattura  dell'anca, del polso o della colonna vertebrale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (può interessare fino ad 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • alterazione o completa mancanza di senso del gusto; disturbi della vista come  annebbiamento; dolore alle articolazioni; dolori muscolari; variazioni di peso; aumento della  temperatura corporea; gonfiore delle estremità; reazioni allergiche; depressione; aumento dei  livelli della bilirubina e di grasso nel sangue (rilevato negli esami del sangue), aumento del  seno negli uomini; febbre alta e forte diminuzione dei granulociti circolanti (osservata negli  esami del sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (può interessare fino ad 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disorientamento; riduzione del numero di piastrine nel sangue, che può causare  sanguinamento o lividi con frequenza maggiore del normale; riduzione del numero dei globuli  bianchi, che può portare a infezioni più frequenti; contemporanea riduzione anomala del  numero dei globuli rossi e bianchi, così come delle piastrine (osservata negli esami del  sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • allucinazioni, confusione (specialmente in pazienti con una storia clinica di questi sintomi);  diminuzione dei livelli di sodio nel sangue; diminuzione del livello di magnesio nel sangue,  sensazione di formicolio, pizzicore, punture di spillo, bruciore o intorpidimento; infiammazione  dell'intestino crasso, che causa diarrea acquosa persistente.\u003cbr\u003e  • dolore toracico, che può essere un segno o una grave reazione allergica chiamata sindrome  di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MAALOX","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795516231,"sku":"041056021","price":7.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0010277.png?v=1734081305"},{"product_id":"paracetamolo-eg-compresse-041467034","title":"Paracetamolo eg compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl paracetamolo è un medicinale che allevia il dolore e riduce la febbre (analgesico e antipiretico).\u003cbr\u003e  Il paracetamolo viene usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e\/o degli stati  febbrili.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003e\u003cb\u003eNon prenda PARACETAMOLO EG\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere \u003cb\u003ePARACETAMOLO EG\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e- se il suo stato nutrizionale è compromesso, ad es. a causa di alcolismo;\u003cbr\u003e- se sta prendendo altri farmaci a base di paracetamolo;\u003cbr\u003e- se soffre di una grave anemia emolitica (anomalo decadimento dei globuli rossi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon usi paracetamolo di frequente per un lungo periodo di tempo: l'uso prolungato può causare problemi epatici. Consulti il medico o il farmacista se intende prendere paracetamolo per un periodo di tempo più lungo.\u003cbr\u003eÈ richiesta cautela nella somministrazione di paracetamolo a pazienti con grave insufficienza renale o con insufficienza epatocellulare di intensità da lieve a moderata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl rischio di un sovradosaggio è maggiore in pazienti con epatopatia alcolica non cirrotica. Si richiede cautela nei casi di alcolismo cronico. In questi casi la dose giornaliera non deve superare i 2 grammi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl paracetamolo deve essere preso con cautela in caso di disidratazione e di malnutrizione cronica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe è dipendente dall'alcool o soffre di danni epatici non usi paracetamolo a meno che non sia stato il medico a prescriverglielo. Non usi paracetamolo insieme all'alcool. Il paracetamolo non potenzia l'effetto dell'alcool.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe sta prendendo altri antidolorifici a base di paracetamolo non usi PARACETAMOLO EG senza prima aver  consultato il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda mai più PARACETAMOLO EG di quanto raccomandato.\u003c\/b\u003e Una dose più alta non aumenta l'efficacia sul dolore; può invece causare gravi danni al fegato. I sintomi del danno epatico si manifestano dopo pochi giorni. È quindi importante che Lei si metta in contatto con il medico appena possibile nel caso  abbia preso più PARACETAMOLO EG di quanto consigliato in questo foglio illustrativo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn seguito all'uso scorretto, prolungato di analgesici ad alte dosi può manifestarsi una cefalea non trattabile con dosi più alte di questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDi norma l'assunzione abituale di analgesici, in particolare di una combinazione di più sostanze analgesiche, può portare a danni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'improvvisa interruzione di paracetamolo dopo un suo uso prolungato può determinare la comparsa di mal di testa, stanchezza, dolori muscolari, nervosismo, capogiri o svenimenti. Questi sintomi si risolvono entro pochi giorni. Nel frattempo eviti l'assunzione di altri analgesici, che dovranno essere ripresi solo dietro  consiglio medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon deve prendere PARACETAMOLO EG per periodi prolungati o ad alte dosi senza aver prima consultato il medico o il dentista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di PARACETAMOLO EG nei bambini con meno di 11 anni di età non è raccomandato.\u003cbr\u003e  In bambini trattati con 60 mg\/kg\/die di paracetamolo, la combinazione con un altro antipiretico non è  giustificata se non in caso di inefficacia del trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti indesiderati rari (riguardano da 1 a 10 utilizzatori su 10.000):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Orticaria, aumento degli enzimi epatici, aumento della creatinina nel siero, prurito (prurigine), sudorazione,  piccoli sanguinamenti nella pelle (porpora).\u003cbr\u003e  Patologie del sangue (riduzione di piastrine, globuli bianchi e neutrofili nel sangue, anemia emolitica),  restringimento delle vie aeree nei pazienti predisposti; reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità  compreso eruzione cutanea e angioedema con sintomi quali gonfiore del viso, delle labbra, della gola e della  lingua), mal di stomaco, diarrea, nausea (sensazione di malessere), vomito, sanguinamento (emorragia),  ingiallimento degli occhi (ittero), gonfiore alle caviglie (edema).  Problemi epatici, renali ed urinari e infiammazione del pancreas (pancreatite).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Non è possibile escludere la possibilità di danno renale durante il trattamento a lungo termine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Sono stati riportati casi molto rari di gravi reazioni cutanee.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795712839,"sku":"041467034","price":3.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001779.jpg?v=1734081220"},{"product_id":"bronchenolo-gola-041515026","title":"Bronchenolo gola","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBronchenolo Gola contiene flurbiprofene, un medicinale che agisce contro il dolore (analgesico) e contro  l'infiammazione (farmaco antinfiammatorio non steroideo, FANS).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BRONCHENOLO GOLA è usato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni in caso di bruciore,  arrossamento e\/o dolore della bocca e della gola, dovuti ad infiammazioni lievi e transitorie (gengiviti,  stomatiti, faringiti) o ad interventi ai denti (terapie odontoiatriche come ad esempio cura delle carie o estrazione  di un dente).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi BRONCHENOLO GOLA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se lei e\/o il bambino siete allergici al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se lei e\/o il bambino siete allergici all'acido acetilsalicilico (medicinale contro l'infiammazione, il dolore,  la febbre e disturbi del cuore) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo  \"Altri medicinali e BRONCHENOLO GOLA\");\u003cbr\u003e  • se lei e\/o il bambino avete sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino  correlati a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori no steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • se lei e\/o il bambino soffrite di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite ulcerosa e morbo di  Crohn);\u003cbr\u003e  • se lei e\/o il bambino soffrite frequentemente di ulcera peptica (lesione dello stomaco) o sanguinamenti dello  stomaco o dell'intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • se lei e\/o il bambino soffrite di grave insufficienza cardiaca (riduzione della funzionalità del cuore),  grave insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato) e grave insufficienza renale  (riduzione della funzionalità dei reni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e prenda\/dia BRONCHENOLO GOLA se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo  \"Gravidanza e allattamento\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia BRONCHENOLO GOLA ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al bambino BRONCHENOLO GOLA.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In particolare informi il medico se lei e\/o il bambino:\u003cbr\u003e  • avete sofferto in passato di asma bronchiale (una malattia della respirazione), in quanto aumenta il rischio  che lei\/il bambino può manifestare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà  respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria);\u003cbr\u003e  • avete sofferto in passato di allergie;\u003cbr\u003e  • state assumendo altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • soffrite di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e  • soffrite di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato (insufficienza renale, cardiaca o epatica);\u003cbr\u003e  • soffrite di ipertensione (pressione del sangue alta);\u003cbr\u003e  • state assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può manifestarsi  cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  • avete sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) ed altre malattie dello stomaco e  dell'intestino in quanto aumenta il rischio che queste malattie possono ricomparire.  Questo rischio aumenta specialmente con alte dosi di flurbiprofene, se lei è anziano o se l'ulcera peptica è  stata complicata da sanguinamenti o perforazione di stomaco e intestino (vedere paragrafo 4 \"Possibili  effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  • se lei è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati);\u003cbr\u003e  • se ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come BRONCHENOLO GOLA possono  essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il  rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la  dose di BRONCHENOLO GOLA e non lo prenda per lunghi periodi. Informi il suo medico se ha problemi  al cuore, precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha  pressione del sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Segnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di irritazione locale  (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\"); in tali casi interrompa il trattamento e consulti il medico  che, se necessario, effettuerà una terapia idonea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei o il bambino manifestate irritazione della bocca, interrompete il trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Dopo brevi periodi di trattamento (3 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia BRONCHENOLO GOLA ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se durante il trattamento con BRONCHENOLO GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il  trattamento e si rivolga \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al medico:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e• fenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazione allergica\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche)\u003cbr\u003e  - angioedema (improvviso gonfiore alla bocca\/gola e alle mucose)\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e• irritazione locale\u003cbr\u003e  • sensazioni di calore o formicolio a carico della bocca e della gola\u003cbr\u003e  • fenomeni respiratori:\u003c\/b\u003e asma, broncospasmo, affanno o respiro corto\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003evari disturbi cutanei:\u003c\/b\u003e eruzioni cutanee di diverso tipo, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle,  vesciche, desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se all'inizio del trattamento con BRONCHENOLO GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, si rivolga  \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al medico:\u003cbr\u003e  - dolore addominale\u003cbr\u003e  - \u003cb\u003eulcera peptica (lesione dello stomaco)  - perforazione e sanguinamento dello stomaco o dell'intestino.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati possono essere fatali e lei e\/o il bambino potreste manifestarli con o senza sintomi  di preavviso. Questi effetti indesiderati si manifestano specialmente se lei è anziano oppure se lei e\/o il bambino  avete sofferto in passato di malattie dello stomaco e dell'intestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sangue\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - anemia (riduzione della quantità di globuli rossi nel sangue)\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine nel sangue)\u003cbr\u003e  - anemia aplastica (riduzione della quantità di tutti i tipi di cellule del sangue, globuli rossi, globuli bianchi,  piastrine)\u003cbr\u003e  - agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti, un tipo di globuli bianchi, nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sistema nervoso\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - capogiri\u003cbr\u003e  - cefalea (mal di testa)\u003cbr\u003e  - parestesia (intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo)\u003cbr\u003e  - sonnolenza\u003cbr\u003e  - accidenti cerebrovascolari (malattie causate dal mancato afflusso di sangue in una zona del cervello)\u003cbr\u003e  - disturbi visivi\u003cbr\u003e  - neurite ottica (grave infiammazione del nervo ottico, che può comportare riduzione della vista fino alla  cecità)\u003cbr\u003e  - emicrania (malattia cronica caratterizzata da ricorrenti mal di testa)\u003cbr\u003e  - confusione\u003cbr\u003e  - vertigine.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sistema immunitario\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche (grave reazione allergica)\u003cbr\u003e  - angioedema (reazione infiammatoria della pelle)\u003cbr\u003e  - ipersensibilità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano l'occhio\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - disturbi visivi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano l'orecchio e il labirinto\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio nelle orecchie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sistema cardiovascolare\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  - gonfiore\u003cbr\u003e  - ipertensione (pressione del sangue alta)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cem\u003eEffetti che riguardano i bronchi ed i polmoni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - irritazione della gola\u003cbr\u003e  - asma\u003cbr\u003e  - broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto  passaggio dell'aria)\u003cbr\u003e  - dispnea (mancanza di respiro)\u003cbr\u003e  - vesciche in bocca o gola\u003cbr\u003e  - intorpidimento di bocca o gola.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano la bocca, lo stomaco e l'intestino\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - diarrea\u003cbr\u003e  - lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  - nausea\u003cbr\u003e  - dolore a bocca e gola\u003cbr\u003e  - sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca\u003cbr\u003e  - distensione alla pancia\u003cbr\u003e  - dolore alla pancia\u003cbr\u003e  - stitichezza\u003cbr\u003e  - secchezza della bocca\u003cbr\u003e  - difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  - flatulenza (emissione di gas dall'intestino)\u003cbr\u003e  - infiammazione alla lingua\u003cbr\u003e  - alterazione del gusto\u003cbr\u003e  - vomito\u003cbr\u003e  - sangue nelle feci\u003cbr\u003e  - sangue nel vomito\u003cbr\u003e  - perdita di sangue dallo stomaco e dall'intestino\u003cbr\u003e  - colite\u003cbr\u003e  - peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  - infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  - gastrite\u003cbr\u003e  - ulcera peptica\u003cbr\u003e  - perforazione gastrica\u003cbr\u003e  - infiammazione del pancreas (pancreatite).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano la pelle e il tessuto sottostante\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - rash cutanei\u003cbr\u003e  - prurito\u003cbr\u003e  - orticaria (arrossamenti della pelle accompagnati da prurito)\u003cbr\u003e  - porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora)\u003cbr\u003e  - dermatosi bollose (gravi lesioni della pelle caratterizzate da eritema, lesioni bollose con aree di distacco  della pelle), includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema  multiforme.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano i reni e le vie urinarie\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - tossicità renale\u003cbr\u003e  - nefrite tubulo-interstiziale (infiammazione dei reni)\u003cbr\u003e  - sindrome nefrosica (alterazione dei glomeruli renali che comporta una perdita di proteine con le urine)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti generali e sulla sede di somministrazione\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - febbre\u003cbr\u003e  - dolore\u003cbr\u003e  - disagio\u003cbr\u003e  - affaticamento\u003cbr\u003e  - malessere\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il fegato\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - epatite\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti generali e sulla sede di somministrazione\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - febbre\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano la sfera psichiatrica\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - insonnia\u003cbr\u003e  - depressione\u003cbr\u003e  - allucinazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BRONCHENOLO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795745607,"sku":"041515026","price":8.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000890.jpg?v=1734081218"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-041797010","title":"Oki gola 1,6% collutorio","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOKi gola 1,6% collutorio contiene come principio attivo ketoprofene sale di lisina, una sostanza che appartiene  ad un gruppo di medicinali chiamati \"Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei\" (FANS), ed è un medicinale  stomatologico usato per il trattamento locale del cavo orale.\u003cbr\u003e  OKi gola 1,6% collutorio si usa per il trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati  a dolore del cavo oro-faringeo (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia  dentaria conservativa (cura del dente) o estrattiva (estrazione del dente).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi OKi gola\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al ketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6 \"Contenuto della confezione e altre informazioni\");\u003cbr\u003e  - se ha una storia di reazioni allergiche, come asma, orticaria o rinite, provocate dall'impiego di altri farmaci  antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza, sospetta una gravidanza o se sta allattando con latte materno (si veda il  sottoparagrafo \"Gravidanza e allattamento\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare OKi gola.\u003cbr\u003e  Chieda consiglio al medico prima di usare OKi gola se soffre o ha sofferto in passato di asma bronchiale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se usa OKi gola per periodi prolungati e con alte dosi tenga presente la possibilità di una competizione tra il  ketoprofene assorbito e altri medicinali ad alto legame con le proteine plasmatiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso, specie se prolungato, di medicinali topici (per uso locale) potrebbe dare luogo a fenomeni di  sensibilizzazione (allergia). In questo caso interrompa il trattamento e si rivolga al medico per adottare le  misure terapeutiche adatte.\u003cbr\u003e  Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consulti il medico. Non utilizzi OKi gola  per trattamenti prolungati.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati fenomeni irritativi locali ed edema angioneurotico (gonfiore delle labbra, del volto, della  gola o della lingua) soprattutto in soggetti con ipersensibilità ai FANS, con frequenza molto rara.\u003cbr\u003e  Non sono noti effetti indesiderati sistemici. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce  il rischio di effetti indesiderati. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OKI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506796204359,"sku":"041797010","price":9.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005991.png?v=1749724892"},{"product_id":"oki-gola-0-16-spray-per-mucosa-orale-041797022","title":"Oki gola 0,16% spray per mucosa orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOKi gola 0,16% spray per mucosa orale contiene come principio attivo ketoprofene sale di lisina, una sostanza che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei”  (FANS), ed è un medicinale stomatologico usato per il trattamento locale del cavo orale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  OKi gola si usa per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del  cavo oro-faringeo (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria  conservativa (cura del dente) o estrattiva (estrazione del dente).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi OKi gola\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al ketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6 \"Contenuto della confezione e altre informazioni\");\u003cbr\u003e  - se ha una storia di asma bronchiale o di reazioni avverse provocate dall'impiego di altri farmaci  antinfiammatori non steroidei come attacchi d'asma, broncospasmo (restringimento dei bronchi,  causando difficoltà a respirare), rinite acuta, polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico (gonfiore  del volto e delle mucose);\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza, sospetta una gravidanza o se sta allattando con latte materno (si veda il  sottoparagrafo \"Gravidanza e allattamento\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare OKi gola.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Chieda consiglio al medico prima di usare OKi gola se soffre o ha sofferto in passato di asma bronchiale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso, specie se prolungato, di medicinali topici (per uso locale) potrebbe dare luogo a fenomeni di  sensibilizzazione (allergia). In questo caso interrompa il trattamento e si rivolga al medico per adottare le  misure terapeutiche adatte.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consulti il medico. Non utilizzi OKi gola  per trattamenti prolungati.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati locali che si possono verificare a seguito della somministrazione topica sulla mucosa  orale di soluzione di ketoprofene sale di lisina sono estremamente rari e consistono in fenomeni irritativi o  allergici, ad esempio edema angioneurotico (gonfiore del volto e delle mucose), soprattutto in soggetti con  ipersensibilità ai FANS.\u003cbr\u003e  Non sono noti effetti indesiderati sull'organismo considerando la via di somministrazione ed il dosaggio  somministrato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OKI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506796663111,"sku":"041797022","price":9.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005992.png?v=1749724902"},{"product_id":"froben-gola-042822015","title":"Froben gola","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFROBEN GOLA contiene flurbiprofene ed appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antiinfiammatori non-steroidei (FANS), utilizzati per alleviare il dolore, l'arrossamento, il calore ed il gonfiore  dovuti all'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FROBEN GOLA è utilizzato per ridurre il bruciore, l'arrossamento, il dolore e l'infiammazione della bocca  e della gola, dovuti ad esempio a:\u003cbr\u003e  • gengiviti;\u003cbr\u003e  • stomatiti;\u003cbr\u003e  • faringiti;\u003cbr\u003e  • interventi ai denti (terapie odontoiatriche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi FROBEN GOLA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha avuto asma, orticaria o qualsiasi altra reazione allergica dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico  noto come aspirina o altri FANS;\u003cbr\u003e  • se ha un'ulcera peptica (ulcera allo stomaco o al duodeno) o il morbo di Crohn, soffre o ha sofferto di  colite ulcerosa, ha avuto due o più episodi di ulcera o sanguinamento dello stomaco o dell'intestino, ha  avuto anche un solo episodio di sanguinamento o perforazione dello stomaco e\/o dell'intestino dovuti a  FANS;\u003cbr\u003e  • se ha gravi problemi al cuore, ai reni o al fegato;\u003cbr\u003e  • negli ultimi tre mesi di gravidanza.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico prima di prendere FROBEN GOLA se:\u003cbr\u003e  • è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di sviluppare reazioni avverse a questo medicinale;\u003cbr\u003e  • è in gravidanza o ha intenzione di intraprendere una gravidanza, o sta allattando;\u003cbr\u003e  • ha problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  • ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come FROBEN GOLA possono essere  associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio  di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la dose di  FROBEN GOLA e non lo prenda per lunghi periodi. Informi il medico se ha problemi al cuore,  precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione  del sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e  • ha avuto un'ulcera peptica (ulcera allo stomaco o al duodeno) o altre malattie allo stomaco o  dell'intestino;\u003cbr\u003e  • ha l'asma;\u003cbr\u003e  • soffre di lupus eritematoso sistemico (LES, conosciuto come lupus) o di connettivite mista, malattie che  colpiscono il tessuto connettivo causando dolori alle articolazioni o ai muscoli, alterazioni della cute e  problemi ad altri organi;\u003cbr\u003e  • è in uno stato di disidratazione poiché ha una maggiore probabilità di avere problemi ai reni;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eFACCIA ATTENZIONE\u003c\/u\u003e, poiché durante il trattamento con tutti i farmaci contro il dolore e  l'infiammazione (FANS):\u003cbr\u003e  • in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso, anche in pazienti senza precedenti problemi  gravi allo stomaco o all'intestino (gastrointestinali), sono stati riportati sanguinamenti, ulcerazione o  perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere mortali. Il rischio di ulcerazione o  sanguinamenti può aumentare se assume contemporaneamente medicinali come corticosteroidi orali,  anticoagulanti, antiaggreganti e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (vedere \"Altri  medicinali e FROBEN GOLA\");\u003cbr\u003e  • anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni della pelle, alcune delle quali mortali, che  si manifestano con arrossamento, formazione di bolle ed esfoliazione (ad esempio dermatite esfoliativa,  sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica). Nelle prime fasi della terapia, i pazienti  sembrano essere a più alto rischio: tali reazioni si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo  mese di trattamento;\u003cbr\u003e  • può verificarsi un peggioramento delle infezioni come, ad esempio, la comparsa di fascite necrotizzante  che si manifesta con febbre, brividi, debolezza, sudorazione, diarrea, vomito, arrossamento, dolore,  gonfiore, lividi in una zona del corpo dovuta a necrosi tissutale (morte delle cellule dei tessuti);\u003cbr\u003e  • può verificarsi mal di testa se utilizzati per periodi prolungati; in tal caso, non aumenti la dose di  FROBEN GOLA per alleviare il dolore;\u003cbr\u003e  • l'uso contemporaneo di alcool può aumentare il rischio di effetti indesiderati che interessano lo stomaco  e l'intestino o il sistema nervoso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eSOSPENDA\u003c\/u\u003e il trattamento e contatti il medico se:\u003cbr\u003e  • nota qualsiasi sintomo a carico dello stomaco e dell'intestino (gastrointestinale), soprattutto se si tratta  di sanguinamenti;\u003cbr\u003e  • compare un'eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica (esempio  arrossamento, prurito, gonfiore del viso e della gola, brusco abbassamento della pressione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e  dolore. Ciò può ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può comportare un  aumento del rischio di complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eGli effetti sopra riportati sono stati segnalati in particolare dopo la somministrazione di formulazioni a  base di flurbiprofene ad uso sistemico.\u003c\/b\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino. In particolare, alcuni effetti indesiderati che si verificano con altri farmaci contenenti  flurbiprofene, assunti per via orale o topica (per esempio compresse o cerotti), o con altri farmaci contro  l'infiammazione (FANS), possono presentarsi anche durante il trattamento con FROBEN GOLA.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di FROBEN GOLA e si rivolga al medico, se si verifica  una delle seguenti condizioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • forte bruciore o dolore addominale, dovuti ad ulcera dello stomaco o del duodeno (peptica). Tali effetti  indesiderati sono non comuni;\u003cbr\u003e  • dolore violento ed improvviso alla bocca dello stomaco (perforazione dell'ulcera). Tale effetto  indesiderato è non comune;\u003cbr\u003e  • vomito contenente sangue (ematemesi) o feci nere (melena), associati a sanguinamenti dello stomaco o  dell'intestino, affaticamento anomalo con ridotta eliminazione delle urine (dovuto a sanguinamenti non  visibili). Tali effetti indesiderati sono comuni;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche anche gravi come, ad esempio, gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle  labbra, della gola con problemi respiratori (tali effetti indesiderati sono non comuni), con brusco  abbassamento della pressione del sangue (reazione anafilattica) (tali effetti indesiderati sono rari);\u003cbr\u003e  • gravi eruzioni cutanee con arrossamento, esfoliazione e\/o formazione di vesciche (es. eritema  multiforme, Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi tossica epidermica). Tali effetti indesiderati sono  molto rari;\u003cbr\u003e  • problemi respiratori, anche gravi come asma, e dispnea (tali effetti indesiderati sono non comuni) o  broncospasmo (tale effetto indesiderato è non comune);\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite). Tale effetto indesiderato è molto raro;\u003cbr\u003e  • gonfiore della faccia, delle mani, delle gambe (edemi), diminuzione nella quantità di urine o difficoltà  ad urinare (ritenzione di fluidi). Tali effetti indesiderati sono comuni;\u003cbr\u003e  • stanchezza, mancanza di respiro e gonfiore delle gambe, sintomi di insufficienza del cuore; pressione  alta. Tali effetti indesiderati sono non comuni;\u003cbr\u003e  • trombi nelle arterie (che causano ad es. infarto del cuore o ictus), malattie dei vasi del cervello (accidenti  cerebrovascolari). La frequenza di tali effetti indesiderati non è nota;\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi (meningite asettica) che si manifesta con: febbre molto alta, mal di testa  improvviso, incapacità a flettere il capo, nausea, vomito, confusione, sopore e fastidio alla luce. La  frequenza di tali effetti indesiderati non è nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • nausea, vomito, diarrea, gas intestinali, difficoltà di evacuazione (costipazione), cattiva digestione,  dolore all'addome;\u003cbr\u003e  • alterazioni dei test che valutano la funzionalità del fegato, aumento del tempo di sanguinamento;\u003cbr\u003e  • capogiri, emicrania, affaticamento, malessere.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei globuli rossi (anemia);\u003cbr\u003e  • gastriti, ulcere della bocca;\u003cbr\u003e  • comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, ad esempio cambiamenti di colore a macchie o  diffusi (eruzione cutanea, porpora) anche in seguito ad esposizione al sole (reazioni di fotosensibilità),  orticaria, prurito;\u003cbr\u003e  • ronzii, sibili, squilli, fischi o altri suoni persistenti nelle orecchie;\u003cbr\u003e  • disturbi alla vista, alterazione della sensibilità, vertigine.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • depressione, confusione, sonnolenza, difficoltà ad addormentarsi (insonnia);\u003cbr\u003e  • problemi al rene (nefrotossicità) come sindrome nefrotica, infiammazione del rene (nefrite  tubulointerstiziale), alterazioni della funzionalità (insufficienza renale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • alterazione dei parametri del sangue: diminuzione delle piastrine (trombocitopenia), riduzione dei  globuli bianchi (leucopenia) o dei neutrofili (neutropenia), grave riduzione dei granulociti  (agranulocitosi), diminuzione dei globuli rossi per problemi al midollo osseo (anemia aplastica),  distruzione dei globuli rossi con conseguente riduzione del loro numero (anemia emolitica);\u003cbr\u003e  • colorazione giallastra degli occhi o della pelle (ittero, ittero colestatico), urine scure, feci pallide, prurito  o dolore all'addome, possibili segni di problemi al fegato;\u003cbr\u003e  • allucinazioni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non noti\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • infiammazione al colon e morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  • problemi alla vista per infiammazione del nervo dell'occhio (neurite ottica), mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e  • infiammazione dei reni (glomerulonefrite);\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite).  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"FROBEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506799055175,"sku":"042822015","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003558.jpg?v=1734081259"},{"product_id":"frobengolmed-8-75-mg-dose-spray-per-mucosa-orale-soluzione","title":"Frobengolmed 8,75 mg\/dose spray per mucosa orale soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFROBENGOLMED contiene il principio attivo flurbiprofene. Il flurbiprofene appartiene a una  famiglia di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono  modificando la risposta del corpo al dolore, al gonfiore e alla febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  FROBENGOLMED è indicato per alleviare i sintomi del mal di gola come infiammazione alla gola,  dolore, difficoltà di deglutizione e gonfiore per un trattamento di breve durata negli adulti di età pari o  superiore a 18 anni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda FROBENGOLMED se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al flurbiprofene o ad altri medicinali antinfiammatorio non steroideo (FANS),  all'aspirina (acido acetilsalicilico) o ad uno qualsiasi degli altri componenti elencati al paragrafo 6.\u003cbr\u003e  • ha avuto precedi reazioni allergiche in seguito all'assunzione di farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS) o aspirina (acido acetilsalicilico); ad es., asma, respiro sibilante, prurito, naso che  cola, eruzioni cutanee o gonfiore.\u003cbr\u003e  • ha o ha avuto uno o più episodi di ulcera o sanguinamento dello stomaco o ulcera intestinale.\u003cbr\u003e  • ha avuto una colite grave (infiammazione dell'intestino).\u003cbr\u003e  • ha avuto problemi di coagulazione o di sanguinamento dopo l'assunzione di FANS.\u003cbr\u003e  • è negli ultimi tre mesi di gravidanza.\u003cbr\u003e  • soffre di grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale o grave insufficienza epatica.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FROBENGOLMED se:\u003cbr\u003e  • assume già altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o aspirina.\u003cbr\u003e  • soffre di tonsillite (tonsille infiammate) o pensa di avere un'infiammazione batterica alla gola  (poiché potrebbe essere necessaria l'assunzione di antibiotici).\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  • è anziano\/a (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  • ha o ha avuto l'asma o soffre di allergie.\u003cbr\u003e  • soffre di una condizione cutanea nota come lupus sistemico eritematoso o della malattia del tessuto  connettivo misto.\u003cbr\u003e  • soffre di ipertensione (pressione del sangue elevata).\u003cbr\u003e  • ha un'anamnesi di patologie intestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn).\u003cbr\u003e  • ha problemi di cuore, reni o fegato.\u003cbr\u003e  • ha avuto un ictus.\u003cbr\u003e  • è nei primi 6 mesi di gravidanza o sta allattando.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eDurante l'uso di FROBENGOLMED\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Al primo sintomo di una qualsiasi reazione cutanea (eruzione cutanea, esfoliazione, eruzione  vescicolare) o altro sintomo di una reazione allergica, sospenda immediatamente l'uso dello spray  e consulti subito un medico.\u003cbr\u003e  • Segnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale (in particolare  sanguinamento).\u003cbr\u003e  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento oppure se sviluppa  nuovi sintomi.\u003cbr\u003e  • Farmaci come flurbiprofene possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di infarto  o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi più elevate o trattamenti prolungati. \u003cb\u003eNon  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e  dolore. Ciò può ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può comportare  un aumento del rischio di complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eINTERROMPA IMMEDIATAMENTE l'assunzione di questo medicinale e si rivolga al medico  se sviluppa una delle seguenti condizioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • forme gravi di reazione cutanea, quali reazioni bollose, incluse sindrome di Stevens-Johnson e  necrolisi epidermica tossica (rare condizioni mediche dovute a gravi reazioni avverse al medicinale  o a un'infezione in cui si verifica una reazione grave che coinvolge la cute e le mucose).\u003cbr\u003e  Frequenza: non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili);\u003cbr\u003e  • segni di shock anafilattico caratterizzati da gonfiore di viso, lingua o gola con conseguente  difficoltà di respirazione, accelerazione del battito cardiaco, calo della pressione arteriosa e  successivo shock (queste reazioni possono verificarsi anche al primo utilizzo del medicinale).\u003cbr\u003e  Frequenza: rara (può interessare fino a 1 persona su 1.000);\u003cbr\u003e  • segni di ipersensibilità e reazioni cutanee come rossore, gonfiore, esfoliazione, eruzione  vescicolare, desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose. Frequenza: non comune (può  interessare fino a 1 persona su 100);\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica come asma, respiro sibilante o fiato corto inspiegabile, prurito, naso che  cola o eruzioni cutanee. Frequenza: non comune (può interessare fino a 1 persona su 100);\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si  rivolga al medico o al farmacista:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e  • capogiri, mal di testa\u003cbr\u003e  • irritazione della gola\u003cbr\u003e  • ulcere della bocca, dolore o intorpidimento della bocca\u003cbr\u003e  • dolore alla gola\u003cbr\u003e  • fastidio (sensazione di calore o bruciore o formicolio) in bocca\u003cbr\u003e  • nausea e diarrea\u003cbr\u003e  • formicolio e sensazione di prurito della cute\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e  • sonnolenza\u003cbr\u003e  • eruzione vescicolare di bocca o gola, intorpidimento della gola\u003cbr\u003e  • gonfiore addominale, dolore addominale, aria addominale, stipsi, indigestione, sensazione di  malessere\u003cbr\u003e  • bocca secca\u003cbr\u003e  • sensazione di bruciore alla bocca, senso del gusto alterato\u003cbr\u003e  • febbre, dolore\u003cbr\u003e  • sonnolenza o difficoltà ad addormentarsi\u003cbr\u003e  • peggioramento di asma, respiro sibilante, fiato corto\u003cbr\u003e  • ridotta sensibilità della gola\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  • anemia, trombocitopenia (conta piastrinica bassa che potrebbe determinare lividura e  sanguinamento)\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema), pressione arteriosa elevata, insufficienza cardiaca o attacco cardiaco\u003cbr\u003e  • epatite (infiammazione del fegato)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"FROBEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506802266439,"sku":"048005019","price":9.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0007698.png?v=1734081340"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-spray-per-mucosa-orale-soluzione-048231017","title":"Benactivdolmed 8,75 mg\/dose spray per mucosa orale, soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl principio attivo è flurbiprofene. Il flurbiprofene appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS), che funzionano modificando la risposta del corpo  al dolore, al gonfiore e alla febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Benactivdolmed è indicato per alleviare i sintomi del mal di gola come infiammazione alla gola,  dolore, difficoltà a deglutire e gonfiore per un trattamento di breve durata negli adulti a partire dai 18  anni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Benactivdolmed se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al flurbiprofene, o ad altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS),  all'aspirina (acido acetilsalicilico) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.\u003cbr\u003e  • ha avuto precedentemente reazioni allergiche dopo aver assunto Farmaci Anti-infiammatori Non  Steroidei (FANS) o aspirina (acido acetilsalicilico); ad esempio asma, respiro sibilante, prurito,  naso che cola, eruzioni cutanee, gonfiore.\u003cbr\u003e  • ha attualmente o ha avuto due o più episodi di ulcere o sanguinamento allo stomaco oppure  ulcere intestinali.\u003cbr\u003e  • ha mai avuto una colite grave (infiammazione dell'intestino).\u003cbr\u003e  • ha mai avuto problemi di coagulazione del sangue o problemi di sanguinamento dopo aver  preso FANS.\u003cbr\u003e  • è negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\u003cbr\u003e  • ha grave insufficienza cardiaca, renale od epatica.\u003cbr\u003e  • è un bambino o un adolescente di età inferiore ai 18 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Benactivdolmed se:\u003cbr\u003e  • sta già assumendo altri Farmaci Anti-Infiammatori Non Steroidei (FANS) o aspirina.\u003cbr\u003e  • soffre di tonsillite (tonsille infiammate) o pensa che possa avere un'infezione batterica alla gola  (poiché potrebbe avere bisogno di assumere antibiotici).\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  • lei è anziano (poiché è più probabile che lei manifesti effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  • ha o ha avuto episodi di asma o soffre di allergie.\u003cbr\u003e  • soffre di un problema della pelle chiamato lupus eritematoso sistemico o malattia mista del  tessuto connettivo.\u003cbr\u003e  • soffre di ipertensione (pressione sanguigna alta).\u003cbr\u003e  • ha avuto malattie intestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn).  \u003cbr\u003e• ha problemi di cuore, ai reni o al fegato.\u003cbr\u003e  • ha avuto un ictus.\u003cbr\u003e  • è nei primi 6 mesi di gravidanza o sta allattando.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e  dolore. Ciò può ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può comportare  un aumento del rischio di complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eDurante l'uso di Benactivdolmed\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Al primo segno di una qualsiasi reazione cutanea (eruzione cutanea, desquamazione, vescicole)  o altri segni di una reazione allergica, sospenda l'uso dello spray e consulti immediatamente un  medico.\u003cbr\u003e  • Segnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale (in particolare il  sanguinamento).\u003cbr\u003e  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento oppure se sviluppa  nuovi sintomi.\u003cbr\u003e  • Farmaci come il Flurbiprofene possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di  infarto o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi più elevate o trattamenti prolungati.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon superi la dose raccomandata o la durata del trattamento\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato nei bambini o negli adolescenti al di sotto dei 18 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA L'ASSUNZIONE di questo  medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • forme gravi di reazioni della pelle come reazioni bollose, incluse la sindrome di Stevens-Johnson e la necrosi epidermica tossica (condizioni mediche rare dovute a gravi reazioni  avverse al trattamento o ad un'infezione in cui si ha una reazione grave della pelle e delle  mucose). Frequenza: non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili).\u003cbr\u003e  • segni di shock anafilattico caratterizzato da gonfiore del viso, della lingua o della gola, che  causa difficoltà a respirare, battito cardiaco accelerato, calo della pressione sanguigna fino a  shock (questi effetti possono verificarsi anche al primo uso del medicinale). Frequenza: raro  (può interessare fino a 1 persona su 1.000).\u003cbr\u003e  • segni di ipersensiblità e reazioni della pelle come rossore, gonfiore, esfoliazione, vescicole,  desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose. Frequenza: non comune (può  interessare fino a 1 persona su 100).\u003cbr\u003e  • segni di una reazione allergica come asma, respiro sibilante inspiegabile o respiro corto, prurito,  naso che cola o eruzioni cutanee. Frequenza: non comune (può interessare fino a 1 persona su  100).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico o il farmacista se nota uno dei seguenti effetti o un altro qualsiasi effetto non  riportato nell'elenco:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comune\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003epuò interessare fino a 1 persona su 10\u003c\/em\u003e)\u003cbr\u003e  • capogiro, cefalea\u003cbr\u003e  • irritazione della gola\u003cbr\u003e  • ulcere della bocca, dolore o intorpidimento della bocca\u003cbr\u003e  • dolore alla gola\u003cbr\u003e  • fastidio in bocca (sensazione di calore o di bruciore o formicolio)\u003cbr\u003e  • nausea e diarrea\u003cbr\u003e  • formicolio e sensazione di prurito nella pelle\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003epuò interessare fino a 1 persona su 100\u003c\/em\u003e)\u003cbr\u003e  • sonnolenza\u003cbr\u003e  • vescicole nella bocca o gola, intorpidimento della gola\u003cbr\u003e  • stomaco gonfio, dolore addominale, flatulenza, costipazione, indigestione, malessere\u003cbr\u003e  • secchezza della bocca\u003cbr\u003e  • sensazione di bruciore alla bocca, alterazione del gusto\u003cbr\u003e  • febbre, dolore\u003cbr\u003e  • sensazione di sonnolenza o difficoltà nel prendere sonno\u003cbr\u003e  • aggravamento dell'asma, respiro sibilante, respiro corto\u003cbr\u003e  • ridotta sensibilità della gola\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003ela frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003c\/em\u003e)\u003cbr\u003e  • anemia, trombocitopenia (abbassamento della conta piastrinica nel sangue che può causare  lividi e sanguinamento)\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema), pressione sanguigna alta, insufficienza cardiaca o infarto\u003cbr\u003e  • epatite (infiammazione al fegato)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BENACTIV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506802364743,"sku":"048231017","price":10.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0010382.png?v=1734081288"},{"product_id":"benda-elastomull-haft-6x4-900161668","title":"Benda elastomull haft 6x4","description":"\u003ch1\u003eELASTOMULL HAFT\u003c\/h1\u003e Benda elastica autoadesiva, compressione forte.\u003cbr\u003e 6x400 cm.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Scatola da 1 pezzo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 454710000005","brand":"ESSITY ITALY SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506809082183,"sku":"900161668","price":3.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/158158.jpg?v=1734081289"},{"product_id":"benda-pic-dressfix-cm5x5m-900267042","title":"Benda pic dressfix cm5x5m","description":"\u003cfont face=\"Impact\" size=\"6\"\u003ePiC\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e \u003cfont face=\"Century Gothic\" size=\"6\"\u003eDress Fix\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003eBende di garza in cotone, morbide e idrofile.\u003cbr\u003e Fissano le medicazioni in modo semplice e duraturo.\u003cbr\u003e Dress Fix è una benda orlata universale che si adatta a ogni medicazione, grazie alla vasta gamma di misure disponibili.\u003cbr\u003e Misure disponibili:\u003cbr\u003e -5 cm x 5 m\u003cbr\u003e -7 cm x 5 m\u003cbr\u003e -10 cm x 5 m\u003cbr\u003e -15 cm x 5 m\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 0202293500000, 0202293600000, 0202293700000, 0200800900000\u003c\/div\u003e","brand":"PIKDARE SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506814095687,"sku":"900267042","price":1.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/018911.jpg?v=1734081316"},{"product_id":"benda-pic-dressfix-cm10x5m-900267283","title":"Benda pic dressfix cm10x5m","description":"\u003cfont face=\"Impact\" size=\"6\"\u003ePiC\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e \u003cfont face=\"Century Gothic\" size=\"6\"\u003eDress Fix\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003eBende di garza in cotone, morbide e idrofile.\u003cbr\u003e Fissano le medicazioni in modo semplice e duraturo.\u003cbr\u003e Dress Fix è una benda orlata universale che si adatta a ogni medicazione, grazie alla vasta gamma di misure disponibili.\u003cbr\u003e Misure disponibili:\u003cbr\u003e -5 cm x 5 m\u003cbr\u003e -7 cm x 5 m\u003cbr\u003e -10 cm x 5 m\u003cbr\u003e -15 cm x 5 m\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 0202293500000, 0202293600000, 0202293700000, 0200800900000\u003c\/div\u003e","brand":"PIKDARE SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506814193991,"sku":"900267283","price":1.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/018911_996cb73a-cbbf-4161-969c-4d9e305d0e3b.jpg?v=1734081319"},{"product_id":"biomineral-5-alfa-shampoo200ml-901481642","title":"Biomineral 5 alfa shampoo200ml","description":"\u003ch2\u003eSHAMPOO\u003c\/h2\u003e \u003ch1\u003eBIOMINERAL 5-alfa\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lo Shampoo BIOMINERAL 5-alfa sebonormalizzante contiene vitamina B6 che aiuta a normalizzare la secrezione sebacea, contribuendo a mantenere i capelli puliti e a rafforzarli.\u003cbr\u003e La delicatezza della base lavante consente l'uso del prodotto in caso di capelli fragili e soggetti a caduta.\u003cbr\u003e Con estratto di tè verde.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Applicare il contenuto di un tappo dosatore sui capelli bagnati massaggiando delicatamente. Lasciare agire alcuni minuti e risciacquare accuratamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aqua, sodium myreth sulfate, disodium undecylenamido MEA-sulfosuccinate, sucrose laurate, cocamidopropyl betaine, cocamide DEA, propylene glycol, PEG-120 methyl glucose dioleate, Camellia sinensis leaf extract, pyridoxine HCl, panthenol, alcohol, phenoxyethanol, hydrolyzed collagen, sodium PCA, parfum, piroctone olamine, sodium chloride, glycerin, hydroxyacetophenone, sodium benzoate, disodium EDTA, hydrolyzed keratin, benzoic acid, biotin, ammyl cinnamal, linalool.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Uso esterno.\u003cbr\u003e Non ingerire.\u003cbr\u003e Evitare il contatto con gli occhi; in caso di contatto, risciacquare abbondantemente.\u003cbr\u003e Non utilizzare il prodotto nel caso di ipersensibilità a uno degli ingredienti.\u003cbr\u003e Non disperdere il contenitore nell'ambiente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco con tappo chiuso.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: superiore ai 30 mesi.\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 12 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 200 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e F0120\u003c\/div\u003e","brand":"BIOMINERAL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506822091079,"sku":"901481642","price":11.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/002215.jpg?v=1734081346"},{"product_id":"gum-ortho-spazz-ortodontico-902222328","title":"Gum ortho spazz ortodontico","description":"\u003ch1\u003eG•U•M \u003cfont size=\"5\"\u003e\u003cu\u003eOrtho\u003c\/u\u003e\u003c\/font\u003e\n\u003c\/h1\u003e Spazzolino ortodontico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • La disposizione a V delle setole facilita la pulizia intorno agli apparecchi ortodontici quali brackets, perni e fili metallici.\u003cbr\u003e • Con cappuccio salvaigiene.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 124M","brand":"GUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506827530567,"sku":"902222328","price":4.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/052897.jpg?v=1734081434"},{"product_id":"gum-denture-brush-spaz-protesi-902222850","title":"Gum denture brush spaz protesi","description":"\u003ch1\u003eG•U•M \u003cbr\u003e \u003cfont size=\"3\"\u003eDENTURE BRUSH\u003c\/font\u003e\n\u003c\/h1\u003e Spazzolino per protesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Profilo piatto e nylon resistente per un’efficace pulizia delle superfici delle protesi.\u003cbr\u003e • Setole assottigliate per pulire i punti più piccoli e difficili da raggiungere.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 201M","brand":"GUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506827956551,"sku":"902222850","price":4.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/009059.jpg?v=1734081366"}],"url":"https:\/\/chiediloalfarmacista.it\/collections\/prodotti-scontati-dal-21-al-30.oembed?page=24","provider":"Chiedilo al Farmacista","version":"1.0","type":"link"}