{"title":"Prodotti Scontati dal 21% al 30%","description":"","products":[{"product_id":"imidazyl-1-mg-ml-collirio-soluzione-003410026","title":"Imidazyl 1 mg\/ml collirio, soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eImidazyl contiene il principio attivo nafazolina nitrato che appartiene ad un gruppo di medicinali  chiamati decongestionanti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Imidazyl si usa per trattare le allergie e le infiammazioni dell'occhio (congiuntiva), caratterizzate da  senso di bruciore, causato anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fastidio alla  luce, arrossamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Imidazyl\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  - se è allergico ad altri medicinali appartenenti alla stessa classe di Imidazyl; in particolare  xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina\u003cbr\u003e  - se ha una malattia dovuta a un'elevata pressione all'interno dell'occhio (glaucoma ad angolo  stretto) o se ha altre gravi malattie dell'occhio\u003cbr\u003e  - se sta assumendo contemporaneamente alcuni medicinali usatii per trattare la depressione  (inibitori delle monoaminossidasi) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Imidazyl)\u003cbr\u003e  - nei bambini al di sotto dei 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Imidazyl:\u003cbr\u003e  • se soffre di pressione elevata del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e  • se ha disturbi al cuore;\u003cbr\u003e  • se soffre di un'eccessiva attività di una ghiandola chiamata tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • se ha elevati livelli di zuccheri nel sangue (iperglicemia, diabete);\u003cbr\u003e  • se ha difficoltà respiratorie (asma bronchiale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Imidazyl non è adatto al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per  eliminare corpi estranei nell'occhio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Imidazyl è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Imidazyl va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può causare  fenomeni tossici (vedere paragrafo “Se usa più Imidazyl di quanto deve”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  L'uso del medicinale può determinare talvolta:\u003cbr\u003e  • dilatazione della pupilla,\u003cbr\u003e  • aumento della pressione interna dell'occhio,\u003cbr\u003e  • nausea,\u003cbr\u003e  • mal di testa (cefalea),\u003cbr\u003e  • effetti generali sull'organismo quali:\u003cbr\u003e  - aumento della pressione del sangue,\u003cbr\u003e  - disturbi del cuore,\u003cbr\u003e  - aumento dei valori dello zucchero (glucosio) nel sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Raramente possono manifestarsi fenomeni di allergia (ipersensibilità); in tal caso interrompa il  trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono generalmente passeggeri. Se si presentano consulti il medico o il  farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"IMIDAZYL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506671653191,"sku":"003410026","price":7.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000714.jpg?v=1734080924"},{"product_id":"valeriana-dispert-125-mg-compresse-rivestite-004853053","title":"Valeriana dispert 125 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eValeriana Dispert contiene un principio attivo che si chiama estratto secco di radice di valeriana. Esso è  un medicinale ipnotico-sedativo, cioè capace di indurre il sonno (ipnotico) e con effetto calmante  (sedativo).\u003cbr\u003e  Valeriana Dispert si usa per il trattamento di stati di lieve e temporanea tensione nervosa e della  temporanea difficoltà nel prendere sonno.\u003cbr\u003e  L'utilizzo di Valeriana Dispert è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 12 anni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Valeriana Dispert:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla valeriana o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza o di allattamento se non dopo attenta valutazione da parte del medico.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Valeriana Dispert.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'utilizzo di Valeriana Dispert non è indicato nei bambini di età inferiore a 12 anni, poiché non sono  disponibili dati sull'efficacia e la sicurezza in questa fascia d'età.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  Non sono noti effetti indesiderati da attribuire all'uso di Valeriana Dispert 125 mg compresse rivestite  alle condizioni raccomandate e per brevi periodi di tempo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"VALERIANA DISPERT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506672341319,"sku":"004853053","price":12.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000819_359bff4c-6b6c-4925-af09-a34a9ae4128e.jpg?v=1734080930"},{"product_id":"actifed-018723080","title":"Actifed","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTIFED contiene pseudoefedrina cloridrato, un decongestionante della mucosa nasale e triprolidina  cloridrato, un antistaminico che riduce le secrezioni del naso.\u003cbr\u003e  ACTIFED è un medicinale utilizzato per il sollievo dai sintomi della congestione nasale, dovuti al  raffreddore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi ACTIFED:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha avuto una reazione allergica ad altri antistaminici;\u003cbr\u003e  • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da  farmaci;\u003cbr\u003e  • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di  insufficienza renale;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo o se ha assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoaminossidasi (IMAO)  farmaci per la depressione, perché l'uso di questi farmaci con ACTIFED può causare un aumento  della pressione del sangue;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo farmaci utilizzati per problemi respiratori, ad esempio farmaci per trattare l'asma,  perché l'uso di questi farmaci con ACTIFED può causare un aumento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e  • se ha problemi al cuore e soffre di pressione alta del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e  • se soffre di glaucoma (aumento della pressione dell'occhio con possibile peggioramento della vista);\u003cbr\u003e  • se ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino, della vescica, dell'uretra o degli  ureteri;\u003cbr\u003e  • se la sua tiroide funziona di più (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • se ha una prostata con volume aumentato (ipertrofia prostatica, che causa problemi quali difficoltà  ad urinare o bisogno di urinare spesso);\u003cbr\u003e  • se soffre di epilessia;\u003cbr\u003e  • se ha il diabete;\u003cbr\u003e  • se ha meno di 12 anni di età;\u003cbr\u003e  • se è in gravidanza o sta allattando con latte materno;\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTIFED se:\u003cbr\u003e  • ha problemi respiratori enfisema o bronchite cronica o asma bronchiale acuta o cronica;\u003cbr\u003e  • ha gravi problemi al fegato;\u003cbr\u003e  • ha ridotta funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di sviluppare eventi avversi a questo medicinale;\u003cbr\u003e  • ha un'intolleranza ad alcuni zuccheri (vedere \"Eccipienti con effetti indesiderati noti\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Contatti il medico se l'uso di ACTIFED non migliora i suoi sintomi, se i suoi sintomi peggiorano o se  compaiono nuovi sintomi, se compare febbre alta o nota altri effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa\u003c\/b\u003e l'uso di ACTIFED e \u003cb\u003esi rivolga al medico\u003c\/b\u003e se manifesta:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   - un improvviso dolore addominale, presenza di sangue nelle feci:  con ACTIFED possono verificarsi improvviso dolore addominale o sanguinamento rettale a causa di  un'infiammazione del colon (\u003cb\u003ecolite ischemica\u003c\/b\u003e).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - \u003cu\u003eun eritema generalizzato febbrile associato a pustole\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono state riportate  con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2  giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un  eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli  arti superiori.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da  vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina.\u003cbr\u003e  PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello.\u003cbr\u003e  Smetta immediatamente di usare Actifed e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che  potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\" per i  sintomi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ACTIFED potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico.  Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di ACTIFED e  si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno di questi sintomi, interrompa l'uso di ACTIFED e contatti il medico o chieda  immediatamente assistenza medica. (vedere sezione \"4. Possibili effetti indesiderati\").\u003c\/b\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con Actifed e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa  sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e  sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003cbr\u003e  • severo mal di testa con esordio improvviso\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • confusione\u003cbr\u003e  • convulsioni\u003cbr\u003e  • cambiamenti nella visione\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • bocca secca, nausea;\u003cbr\u003e  • capogiri, difficoltà ad addormentarsi (insonnia) e nervosismo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • ansia, umore euforico, allucinazione anche visiva, irrequietezza;\u003cbr\u003e  • mal di testa, alterazioni della sensibilità (parestesia), iperattività psicomotoria, sonnolenza, tremori  ai muscoli;\u003cbr\u003e  • alterazioni del ritmo del cuore (aritmia, extrasistoli), percezione del battito del cuore (palpitazioni),  aumento dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e  • debolezza (astenia);\u003cbr\u003e  • sanguinamento dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e  • vomito, disturbi dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e  • prurito, eruzione cutanea, orticaria;\u003cbr\u003e  • grave eruzione della pelle caratterizzata dalla formazione di pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata AGEP) (Vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\")*;\u003cbr\u003e  • gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra e della gola con possibili difficoltà a respirare  (angioedema);\u003cbr\u003e  • difficoltà nell'emissione delle urine (disuria), ritenzione delle urine;\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche (ipersensibilità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati con la frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003cbr\u003e  • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle dopo esposizione alla luce (fotosensibilità);\u003cbr\u003e  • addensamento delle secrezioni dei bronchi;\u003cbr\u003e  • diarrea;\u003cbr\u003e  • alterazione di alcuni valori nel sangue;\u003cbr\u003e  • abbassamento della pressione del sangue (specialmente negli anziani);\u003cbr\u003e  • ictus (accidenti cerebrovascolari);\u003cbr\u003e  • attacco cardiaco, ridotto apporto di sangue al cuore che può causare fastidio o dolore a livello  di torace, collo, schiena, mandibola, spalle o braccia (noto come angina);\u003cbr\u003e  • grave mal di testa, confusione, convulsioni, disturbi visivi (Vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e  precauzioni\");\u003cbr\u003e  • infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica) (Vedere  paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e  • Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  *L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili  sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi due giorni  di trattamento con ACTIFED.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smetta di usare ACTIFED se sviluppa questi sintomi e contatti il medico e\/o chieda immediatamente  assistenza medica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati nei bambini e negli adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • iperattività psicomotoria che si manifesta con eccessiva attività motoria come camminare avanti e  indietro, non riuscire a stare fermi da seduti, essere irrequieti, torcersi le mani, manipolare  incessantemente vestiti o altri oggetti. Tale effetto indesiderato si verifica molto raramente. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506753737031,"sku":"018723080","price":10.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000532.png?v=1734080968"},{"product_id":"bronchenolo-tosse-1-54-mg-ml-sciroppo-019771043","title":"Bronchenolo tosse 1,54 mg\/ml sciroppo","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene destrometorfano bromidrato, un principio attivo appartenente alla  classe dei medicinali sedativi della tosse.\u003cbr\u003e  BRONCHENOLO TOSSE è utilizzato per calmare la tosse.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5-7 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRONCHENOLO TOSSE se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al destrometorfano bromidrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane medicinali usati contro la depressione  chiamati inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e  • ha o rischia di avere problemi respiratori (insufficienza respiratoria), per esempio ha malattie  croniche ostruttive delle vie respiratorie, polmonite, un attacco di asma in corso o aggravamento  dell'asma.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare BRONCHENOLO TOSSE in bambini con meno di 6 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRONCHENOLO TOSSE se:\u003cbr\u003e  • ha tosse da lungo tempo (cronica o persistente), come quella che si manifesta in caso di asma  (una malattia che causa restringimento e infiammazione dei bronchi) o enfisema (una malattia  dei polmoni che causa difficoltà respiratorie);\u003cbr\u003e  • la tosse è accompagnata da catarro;\u003cbr\u003e  • la tosse non diminuisce o peggiora nonostante il trattamento o se è accompagnata da febbre  alta, eruzione della pelle o cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  • ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici. BRONCHENOLO TOSSE può  interagire con questi medicinali e si possono verificare  alterazioni dello stato mentale (ad es. agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come  temperatura corporea superiore a 38℃ , aumento frequenza cardiaca, pressione arteriosa  instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità muscolare, mancanza di coordinazione e\/o  sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito, diarrea);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci per la tosse o il raffreddore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso concomitante di BRONCHENOLO TOSSE con medicinali ad azione sedativa come  benzodiazepine, come ipnotici (medicinali che inducono il sonno), sedativi (calmanti), ansiolitici (che  riducono lo stato di ansia) aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà respiratorie (depressione  respiratoria), coma (stato di incoscienza profondo) e può essere pericoloso per la vita. Informi il  medico di tutti i medicinali ad azione sedativa che sta assumendo e segua attentamente le sue  raccomandazioni sulla dose. Può essere utile informare amici o familiari in modo che siano a  conoscenza dei segni e sintomi descritti sopra. Se manifesta questi sintomi contatti il medico.\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di abuso e dipendenza.\u003cbr\u003e  Il destrometorfano può dare assuefazione: a seguito di un uso prolungato (per es. eccedendo oltre  il periodo di trattamento raccomandato), si possono sviluppare tolleranza al medicinale, così come  dipendenza mentale e fisica (che provocano utilizzo di dosi maggiori rispetto a quelle raccomandate  o ripetute nel tempo). Se ha una tendenza all'abuso o alla dipendenza di medicinali, di stupefacenti  o alcool deve assumere BRONCHENOLO TOSSE per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico.\u003cbr\u003e  In corso di trattamento con BRONCHENOLO TOSSE è sconsigliato assumere bevande alcoliche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini possono verificarsi effetti indesiderati gravi come difficoltà respiratorie e sedazione. Se  dovessero apparire questi segni contatti il medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Informi il medico se durante il trattamento con BRONCHENOLO TOSSE nota:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • sonnolenza e vertigini;\u003cbr\u003e  • disturbi all'addome, allo stomaco o all'intestino, nausea, vomito;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non noti\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • sindrome serotoninergica che si manifesta con alterazioni dello stato mentale, aumento della  pressione, agitazione, contrazioni brevi e involontarie dei muscoli, aumento dei riflessi,  sudorazione eccessiva, brividi e tremori\u003cbr\u003e  • Agitazione\u003cbr\u003e  • Mal di testa\u003cbr\u003e  • Ipersensibilità (allergia)\u003cbr\u003e  • Rash (eruzione cutanea)\u003cbr\u003e  • Orticaria, (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e  • Angioedema (gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra, della gola che possono causare  difficoltà nella respirazione e nella deglutizione)\u003cbr\u003e  • Confusione\u003cbr\u003e  • Insonnia (difficoltà a dormire)\u003cbr\u003e  • Diarrea\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BRONCHENOLO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506753933639,"sku":"019771043","price":10.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000892.png?v=1734080974"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-021993050","title":"Rinofluimucil 1% + 0,5% spray nasale soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRinofluimucil contiene i principi attivi N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici  utilizzati per fluidificare il muco nasale, e il tuaminoeptano solfato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  vasocostrittori utilizzati come decongestionanti nasali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale si usa per il trattamento delle infiammazioni della mucosa nasale (riniti acute e subacute, con  essudati mucopurulenti e a lenta risoluzione, riniti croniche e muco-crostose, riniti vasomotorie) e dei seni paranasali  (sinusite).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon usi Rinofluimucil  - se è allergico alla N-acetilcisteina o al tuaminoeptano solfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha una malattia del cuore e\/o dei vasi sanguigni, inclusa la pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di una malattia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di convulsioni;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia dell'occhio con pressione all'interno dell'occhio elevata (glaucoma ad angolo ristretto);\u003cbr\u003e  - se ha un'eccessiva produzione di ormoni tiroidei (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se è in trattamento con medicinali contro la depressione (inibitori selettivi delle monoamino-ossidasi) o nelle due  settimane successive all'interruzione di tale trattamento (vedere “Altri medicinali e Rinofluimucil”);\u003cbr\u003e  - se sta usando altri medicinali simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali (vedere “Altri medicinali e  Rinofluimucil”);\u003cbr\u003e  - se ha un tumore raro della ghiandola surrenale chiamato feocromocitoma;\u003cbr\u003e  - se Le è stata rimossa chirurgicamente la ghiandola ipofisi (ipofisectomia) o è stato sottoposto ad interventi  chirurgici con esposizione della membrana esterna che avvolge il cervello (dura madre);\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore ai 12 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Rinofluimucil.\u003cbr\u003eInterrompa il trattamento in caso di pressione del sangue alta (ipertensione arteriosa), battito cardiaco accelerato (tachicardia), palpitazioni, disturbi del ritmo cardiaco, nausea o qualsiasi segnale e sintomo neurologico (come un mal di testa o un peggioramento di mal di testa già presente).\u003cbr\u003eNei bambini al di sopra dei 12 anni, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eUsi questo medicinale solo dopo aver consultato il medico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- Se è anziano o se soffre di ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica), per il pericolo di impossibilità o ridotta capacità a svuotare la vescica (ritenzione urinaria),\u003cbr\u003e- se ha problemi al cuore e\/o dei vasi sanguigni, specialmente pressione del sangue alta,\u003cbr\u003e- se soffre d'asma, diabete, ostruzione dei vasi sanguigni (malattia vascolare occlusiva) o se è in terapia con farmaci beta-bloccanti, impiegati nel trattamento di alcune patologie cardiovascolari,\u003cbr\u003eConsulti il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'uso prolungato dei medicinali contenenti sostanze che agiscono sui vasi sanguigni (vasocostrittori) può alterare la  normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche tolleranza al medicinale (assuefazione).\u003cbr\u003eIl ripetere le applicazioni per lunghi periodi può risultare dannoso.\u003cbr\u003eL'uso prolungato può causare gonfiore della mucosa nasale.\u003cbr\u003e  L'azione del medicinale può essere integrata, a giudizio del medico, con una opportuna copertura antibatterica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Rinofluimucil non è un medicinale per gli occhi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Attenzione per chi svolge attività sportive:\u003cbr\u003e  - il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un'assunzione diversa, per schema posologico e per  via di somministrazione, da quelle riportate.\u003cbr\u003e  - l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di  concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Bambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere “Non usi Rinofluimucil”).\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto  il controllo del medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale può determinare localmente fenomeni di allergia (sensibilizzazione) e congestione delle mucose come conseguenza di un fenomeno noto come “effetto di rimbalzo” (ricomparsa dei sintomi dopo che un trattamento farmacologico è stato sospeso).\u003cbr\u003eSomministrazioni frequenti del medicinale alle dosi più alte possono provocare effetti indesiderati di tipo simpaticomimetico (come aumento dell'eccitabilità, palpitazioni, tremore, ecc.). Talora possono verificarsi secchezza  del naso e della gola ed eruzioni acneiche. Tali effetti scompaiono con la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e- ipersensibilità,\u003cbr\u003e- pressione del sangue alta (ipertensione),\u003cbr\u003e- nausea,\u003cbr\u003e- orticaria,\u003cbr\u003e- comparsa su aree più o meno estese della cute di macchie o chiazze arrossate (rash),\u003cbr\u003e- impossibilità o ridotta capacità a svuotare la vescica (ritenzione urinaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParticolarmente con l'uso prolungato e\/o eccessivo:\u003cbr\u003e- ansia,\u003cbr\u003e- allucinazione,\u003cbr\u003e- delirio,\u003cbr\u003e- mal di testa,\u003cbr\u003e  - irrequietezza,\u003cbr\u003e- agitazione,\u003cbr\u003e- insonnia,\u003cbr\u003e- tremore,\u003cbr\u003e- palpitazioni,\u003cbr\u003e- battito cardiaco accelerato (tachicardia),\u003cbr\u003e- battito cardiaco irregolare (aritmia),- secchezza del naso e della gola,\u003cbr\u003e- fastidio e congestione nasale,\u003cbr\u003e  - irritabilità,\u003cbr\u003e  - tolleranza al medicinale (assuefazione).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Il rispetto delle informazioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti  indesiderati sono generalmente transitori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RINOFLUIMUCIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506757079367,"sku":"021993050","price":6.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000820.jpg?v=1734080988"},{"product_id":"actigrip-2-5-mg-60-mg-500-mg-compresse-024823080","title":"Actigrip 2,5 mg\/ 60 mg\/ 500 mg compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eActigrip contiene tre principi attivi: paracetamolo (che allevia il dolore e abbassa la febbre),  pseudoefedrina cloridrato (un decongestionante per il naso chiuso) e triprolidina cloridrato (un  antistaminico che riduce la secrezione del naso e dilata i bronchi).\u003cbr\u003e  Actigrip è utilizzato per il trattamento della sintomatologia da raffreddamento caratterizzata da  ostruzione nasale, rinorrea acquosa, cefalea e\/o febbre.\u003cbr\u003e  Actigrip deve essere usato dagli adulti e dai bambini di età superiore 12 anni.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3-5 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Actigrip se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato, alla triprolidina cloridrato, ad altri  antistaminici, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha la pressione del sangue alta (ipertensione) o ha preesistenti malattie cardiovascolari o ha  avuto un ictus;\u003cbr\u003e  • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da  farmaci;\u003cbr\u003e  • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di  insufficienza renale;\u003cbr\u003e  • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane farmaci per la depressione noti come  inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO) poichè in questi casi l'uso concomitante di Actigrip  può causare un aumento della pressione sanguigna o crisi ipertensive (vedere \"Altri medicinali  e Actigrip\");\u003cbr\u003e  • sta assumendo, per via orale e\/o nasale, farmaci simpaticomimetici vasocostrittori (vedere \"Altri  medicinali e Actigrip\");\u003cbr\u003e  • soffre di epilessia;\u003cbr\u003e  • ha il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento  della vista);\u003cbr\u003e  • soffre di grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi);\u003cbr\u003e  • ha avuto sintomi dovuti ad una malattia nota come favismo o malattia delle fave, che causa una  diminuzione dei globuli rossi (insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);\u003cbr\u003e  • ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino, della vescica, dell'uretra o degli  ureteri (apparato urogenitale);\u003cbr\u003e  • ha problemi respiratori o soffre di asma;\u003cbr\u003e  • ha il diabete;\u003cbr\u003e  • ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  • ha malattie della tiroide;\u003cbr\u003e  • ha un volume della prostata aumentato (che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno  di urinare spesso);\u003cbr\u003e  • è in gravidanza o sta allattando con latte materno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare Actigrip nei bambini con meno di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Actigrip se:\u003cbr\u003e  • ha una diminuzione della funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie al fegato o ha una grave insufficienza epatocellulare;\u003cbr\u003e  • ha problemi respiratori come enfisema e bronchite cronica;\u003cbr\u003e  • se soffre di emicrania ed è in trattamento con alcaloidi dell'ergot (come diidroergotamina,  ergotamina o metilergometrina);\u003cbr\u003e  • soffre di alcolismo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee gravi\u003cbr\u003e  Nei pazienti trattati con paracetamolo, sono state riportate molto raramente gravi reazioni  cutanee come pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di StevensJohnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN) e reazione da farmaco con eosinofilia e  sintomi sistemici (nota come sindrome DRESS). Si rivolga al medico o al farmacista prima di  prendere Actigrip per conoscere i segni delle reazioni cutanee serie ed interrompere l'uso ai  primi segni di comparsa di rash cutaneo o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (vedere  paragrafo \"4. Possibili effetti indesiderati\"). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano  essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi  nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono  state riportate molto raramente con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione  pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose,  piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. Se si  osservano segni e sintomi come formazione di numerose piccole pustole con o senza  piressia o eritema, la somministrazione di ACTIGRIP deve essere interrotta ed è necessario  consultare un medico (vedere paragrafo \"4. Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Consulti il medico se la febbre persiste per più di 3 giorni o se non si sente meglio o si sente  peggio dopo 5 giorni di trattamento, ad esempio compare febbre alta, nota lesioni alla pelle o  ha tosse persistente e secrezione di tanto muco.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • Dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse, anche gravi, soprattutto a  carico del fegato, dei reni e del sangue. Se si assume più della dose raccomandata, sia per gli  adulti che per i bambini è necessario rivolgersi al medico anche se non compaiono segni o  sintomi evidenti, per un'attenta supervisione. Non usi Actigrip a dosi superiori a quelle  consigliate, o per lungo tempo, o contemporaneamente ad altri farmaci contenenti  paracetamolo (vedere \"Altri medicinali e Actigrip\");\u003cbr\u003e  • Per il contenuto di paracetamolo, Actigrip può influenzare i risultati di alcune analisi di  laboratorio, come i test per la misurazione nel sangue dell'acido urico (uricemia) e del glucosio  (glicemia);\u003cbr\u003e  • Può causare sonnolenza;\u003cbr\u003e  • Per il contenuto di pseudoefedrina, Actigrip deve essere interrotto nel caso insorgano, ad  esempio, pressione sanguigna alta, battito cardiaco accelerato, sensazione di malessere,  nausea, mal di testa o aumento del mal di testa;\u003cbr\u003e  • Per il contenuto di triprolidina, Actigrip può aumentare gli effetti sedativi di sostanze che  deprimono il sistema nervoso centrale come alcol, sedativi, tranquillanti (vedere \"Altri  medicinali e Actigrip\"). Lei deve pertanto evitare l'uso di bevande alcoliche durante il  trattamento con Actigrip e deve rivolgersi al medico prima di assumere Actigrip in  concomitanza con medicinali che deprimono il sistema nervoso centrale;\u003cbr\u003e  • Se manifesta improvviso dolore all'addome, sanguinamento del retto o altri segni di colite  ischemica (vedere sezione \"4. Possibili effetti indesiderati\"), interrompa l'uso di ACTIGRIP e si  rivolga al medico;\u003cbr\u003e  • Actigrip può verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica  un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Actigrip e si rivolga  immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da  vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti  pseudoefedrina. PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di  sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Actigrip e chieda assistenza medica immediata  se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti  indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Uno dei principi attivi di Actigrip, la pseudoefedrina, può causare abuso e dosi elevate di  pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad assumere una  quantità di Actigrip superiore alla dose raccomandata per ottenere l'effetto desiderato, con  conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandata e la  durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eviti di prendere questo medicinale se è in trattamento con medicinali antiinfiammatori.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/u\u003e: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce  doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con Actigrip e si rivolga urgentemente al medico se  verifica una delle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e  • sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore  reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi  includono:\u003cbr\u003e  - severo mal di testa con esordio improvviso;\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - confusione;\u003cbr\u003e  - convulsioni;\u003cbr\u003e  - cambiamenti nella visione.\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche anche gravi, come gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra,  brusco abbassamento della pressione del sangue (shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • convulsioni, eccitazione del sistema nervoso centrale, come ad esempio impossibilità ad  addormentarsi (insonnia), eccessiva felicità (euforia) e tremori;\u003cbr\u003e  • Con l'uso di paracetamolo sono stati segnalati casi molto rari di gravi reazioni della pelle, che si  manifestano ad esempio con arrossamento, formazione di bolle o pus ed esfoliazione (ad  esempio eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica)  (vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003cbr\u003e  • allucinazioni anche visive, ansia, nervosismo, irrequietezza;\u003cbr\u003e  • alterazioni della sensibilità (parestesia), iperattività psicomotoria, ictus (accidenti  cerebrovascolari);\u003cbr\u003e  • alterazioni del ritmo del cuore (aritmia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), infarto  miocardico;\u003cbr\u003e  • sanguinamento dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea con prurito, orticaria, prurito, fotosensibilizzazione;\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle dovute all'assunzione di farmaci (eruzione fissa);\u003cbr\u003e  • grave eruzione della pelle caratterizzata dalla formazione di pustole (pustolosi  esantematica acuta generalizzata) (vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e  • difficoltà nell'urinare (disuria);\u003cbr\u003e  • colite ischemica;\u003cbr\u003e  • aumento delle transaminasi (un leggero aumento dei livelli di transaminasi può verificarsi in  alcuni pazienti che assumono dosaggi raccomandati di paracetamolo. Questi casi non sono  accompagnati da insufficienza epatica e generalmente si risolvono con il proseguimento o la  sospensione della terapia con paracetamolo);\u003cbr\u003e  • pressione del sangue aumentata;\u003cbr\u003e  • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico se durante la terapia con ACTIGRIP si manifestano altri effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, ad esempio cambiamenti di colore a  macchie o diffusi (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e  • reazioni allo stomaco o all'intestino come ad esempio, fastidio addominale, stipsi, nausea,  vomito, diarrea (eventualmente riducibili assumendo il medicinale dopo i pasti), secchezza della  bocca;\u003cbr\u003e  • alterazione della funzionalità del fegato, infiammazioni del fegato (epatiti);\u003cbr\u003e  • sonnolenza, sensazione di stanchezza (astenia), sudorazione, vertigini;\u003cbr\u003e  • aumento della densità delle secrezioni dei bronchi;\u003cbr\u003e  • mal di testa, abbassamento della pressione del sangue, aumento dei battiti del cuore  (tachicardia) specie negli anziani;\u003cbr\u003e  • alterazioni del sangue come diminuzione delle piastrine (trombocitopenia) o dei globuli bianchi  (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi) o dei globuli rossi (anemia);\u003cbr\u003e  • alterazioni a carico del rene, quali cambiamenti insoliti nella quantità di urina prodotta,  incapacità di svuotare la vescica (ritenzione urinaria), presenza di sangue nelle urine (ematuria),  infiammazione del rene (nefrite interstiziale) o alterazioni della funzionalità del rene  (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento della vista  (attacco acuto di glaucoma), visione offuscata, dilatazione delle pupille (midriasi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In casi isolati, si è verificato ictus emorragico in pazienti che hanno utilizzato farmaci contenenti un  vasocostrittore (come ad es. pseudoefedrina). In particolare, questi incidenti cerebrovascolari si  sono verificati per un sovradosaggio, un uso improprio e\/o in pazienti con fattori di rischio vascolare  (vedere paragrafo \u003cem\u003e\"2.Cosa deve sapere prima di prendere Actigrip - Non prenda Actigrip se -  Avvertenze e precauzioni\")\u003c\/em\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506763993415,"sku":"024823080","price":9.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005074.png?v=1734081120"},{"product_id":"trosyd-025647013","title":"Trosyd","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTROSYD contiene il principio attivo tioconazolo un antimicotico utilizzato per il trattamento delle  infezioni della pelle provocate dai funghi come:\u003cbr\u003e  - Dermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo\u003cbr\u003e  - Infezioni cutanee (della pelle) provocate da batteri Gram positivi sensibili al farmaco\u003cbr\u003e  - Infezioni cutanee miste per la concomitante attività antimicotica (contro i funghi) e antibatterica  (contro i batteri).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve  periodo di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi TROSYD\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se è allergico (ipersensibile) al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale elencati al paragrafo 6.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare TROSYD.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'applicazione di medicinali per uso topico, specie se prolungata, può dare origine a fenomeni di allergia  (ipersensibilità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia di TROSYD in bambini e adolescenti, consultare il  medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000)\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Irritazione locale della pelle lieve e transitoria.\u003cbr\u003e  In presenza di reazioni di allergia (ipersensibilità) è necessario interrompere il trattamento ed istituire una  terapia opportuna.\u003cbr\u003e   Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TROSYD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506765467975,"sku":"025647013","price":11.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0008700.png?v=1734081051"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-026564070","title":"Bronchenolo sedativo e fluidificante","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 2 principi attivi:\u003cbr\u003e  • il destrometorfano bromidrato, che serve a calmare la tosse;\u003cbr\u003e  • la guaifenesina, che agisce fluidificando il catarro.\u003cbr\u003e  che appartengono alla classe dei medicinali sedativi della tosse ed espettoranti.\u003cbr\u003e  BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE è utilizzato per il trattamento sintomatico della  tosse, serve a calmare la tosse e a rendere il catarro più fluido, quindi più facilmente  eliminabile.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al destrometorfano bromidrato, alla guaifenesina o ad uno qualsiasi  degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane medicinali usati contro la  depressione chiamati inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e  • ha o rischia di avere problemi respiratori (insufficienza respiratoria), per esempio  ha malattie croniche ostruttive delle vie respiratorie, polmonite, un attacco di  asma in corso o aggravamento dell'asma.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE in bambini con meno di 6 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRONCHENOLO SEDATIVO E  FLUIDIFICANTE se:\u003cbr\u003e  • ha tosse da lungo tempo (cronica o persistente), come quella che si manifesta in caso di  asma (una malattia che causa restringimento e infiammazione dei bronchi) o enfisema  (una malattia dei polmoni che causa difficoltà respiratorie);\u003cbr\u003e  • la tosse non diminuisce o peggiora nonostante il trattamento o se è accompagnata da  febbre alta, eruzione della pelle o cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  • ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici. BRONCHENOLO  SEDATIVO E FLUIDIFICANTE può interagire con questi medicinali e si possono verificare  alterazioni dello stato mentale (ad es. agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come  temperatura corporea superiore a 38℃ , aumento frequenza cardiaca, pressione arteriosa  instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità muscolare, mancanza di coordinazione e\/o  sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito, diarrea);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci per la tosse o il raffreddore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso concomitante di BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE con medicinali ad azione  sedativa come benzodiazepine, come ipnotici (medicinali che inducono il sonno), sedativi  (calmanti), ansiolitici (che riducono lo stato di ansia) aumenta il rischio di sonnolenza,  difficoltà respiratorie (depressione respiratoria), coma (stato di incoscienza profondo) e può  essere pericoloso per la vita. Informi il medico di tutti i medicinali ad azione sedativa che sta  assumendo e segua attentamente le sue raccomandazioni sulla dose. Può essere utile  informare amici o familiari in modo che siano a conoscenza dei segni e sintomi descritti  sopra. Se manifesta questi sintomi contatti il medico.\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di abuso e dipendenza.\u003cbr\u003e  Il destrometorfano può dare assuefazione: a seguito di un uso prolungato (per es. eccedendo  oltre il periodo di trattamento raccomandato), si possono sviluppare tolleranza al  medicinale, così come dipendenza mentale e fisica (che provocano utilizzo di dosi maggiori  rispetto a quelle raccomandate o ripetute nel tempo). Se ha una tendenza all'abuso o alla  dipendenza di medicinali, di stupefacenti o alcool deve assumere BRONCHENOLO SEDATIVO  E FLUIDIFICANTE per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico.\u003cbr\u003e  In corso di trattamento con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE è sconsigliato  assumere bevande alcoliche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini possono verificarsi effetti indesiderati gravi come difficoltà respiratorie e  sedazione. Se dovessero apparire questi segni contatti il medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte  le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Informi il medico se durante il trattamento con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE  nota:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sonnolenza e vertigini;\u003cbr\u003e  • disturbi all'addome, allo stomaco o all'intestino, nausea, vomito;\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non noti\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • sindrome serotoninergica che si manifesta con alterazioni dello stato mentale, aumento  della pressione, agitazione, contrazioni brevi e involontarie dei muscoli, aumento dei  riflessi, sudorazione eccessiva, brividi e tremori;\u003cbr\u003e  • agitazione;\u003cbr\u003e  • mal di testa;\u003cbr\u003e  • ipersensibilità (allergia);\u003cbr\u003e  • rash (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e  • orticaria, (irritazione della pelle);\u003cbr\u003e  • angioedema(gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra, della gola che possono causare  difficoltà nella respirazione e nella deglutizione);\u003cbr\u003e  • confusione;\u003cbr\u003e  • insonnia (difficoltà a dormire);\u003cbr\u003e  • diarrea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BRONCHENOLO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506767368519,"sku":"026564070","price":10.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005102.png?v=1734081145"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-026564094","title":"Bronchenolo sedativo e fluidificante","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 2 principi attivi:\u003cbr\u003e • il destrometorfano bromidrato, che serve a calmare la tosse; \u003cbr\u003e • la guaifenesina, che agisce fluidificando il catarro. \u003cbr\u003e BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE è utilizzato per il trattamento sintomatico della  tosse, serve a calmare la tosse e a rendere il catarro più fluido, quindi più facilmente  eliminabile. \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5-7 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE se: \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico al destrometorfano bromidrato, alla guaifenesina o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); \u003cbr\u003e • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane medicinali usati contro la  depressione chiamati inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e • ha o rischia di avere problemi respiratori (insufficienza respiratoria), per esempio ha  malattie croniche ostruttive delle vie respiratorie, polmonite, un attacco di asma in corso  o aggravamento dell'asma. \u003cbr\u003eNon usare BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE in bambini con meno di 6 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRONCHENOLO SEDATIVO E   FLUIDIFICANTE se: \u003cbr\u003e  • ha tosse da lungo tempo (cronica o persistente), come quella che si manifesta in caso di   asma (una malattia che causa restringimento e infiammazione dei bronchi) o enfisema (una   malattia dei polmoni che causa difficoltà respiratorie); \u003cbr\u003e  • la tosse non diminuisce o peggiora nonostante il trattamento o se è accompagnata da   febbre alta, eruzione della pelle o cefalea (mal di testa); \u003cbr\u003e  • ha gravi problemi al fegato o ai reni; \u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici. BRONCHENOLO   SEDATIVO E FLUIDIFICANTE può interagire con questi medicinali e si possono verificare   alterazioni dello stato mentale (ad es. agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come   temperatura corporea superiore a 38℃, aumento frequenza cardiaca, pressione arteriosa   instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità muscolare, mancanza di coordinazione e\/o   sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito, diarrea); \u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci per la tosse o il raffreddore. \u003cbr\u003e  L'uso concomitante di BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE con medicinali ad azione   sedativa come benzodiazepine, come ipnotici (medicinali che inducono il sonno), sedativi   (calmanti), ansiolitici (che riducono lo stato di ansia) aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà   respiratorie (depressione respiratoria), coma (stato di incoscienza profondo) e può essere   pericoloso per la vita. Informi il medico di tutti i medicinali ad azione sedativa che sta   assumendo e segua attentamente le sue raccomandazioni sulla dose. Può essere utile   informare amici o familiari in modo che siano a conoscenza dei segni e sintomi descritti sopra.   Se manifesta questi sintomi contatti il medico. \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di abuso e dipendenza. \u003cbr\u003e  Il destrometorfano può dare assuefazione: a seguito di un uso prolungato (per es. eccedendo   oltre il periodo di trattamento raccomandato), si possono sviluppare tolleranza al medicinale,   così come dipendenza mentale e fisica (che provocano utilizzo di dosi maggiori rispetto a   quelle raccomandate o ripetute nel tempo). Se ha una tendenza all'abuso o alla dipendenza   di medicinali, di stupefacenti o alcool deve assumere BRONCHENOLO SEDATIVO E   FLUIDIFICANTE per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico. \u003cbr\u003e  In corso di trattamento con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE è sconsigliato   assumere bevande alcoliche. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini possono verificarsi effetti indesiderati gravi come difficoltà respiratorie e   sedazione. Se dovessero apparire questi segni contatti il medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte   le persone li manifestino. \u003cbr\u003e  Informi il medico se durante il trattamento con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE   nota: \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sonnolenza e vertigini\u003cbr\u003e  • disturbi all'addome, allo stomaco o all'intestino, nausea, vomito\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati   disponibili) \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sindrome serotoninergica che si manifesta con alterazioni dello stato mentale, aumento   della pressione, agitazione, contrazioni brevi e involontarie dei muscoli, aumento dei   riflessi, sudorazione eccessiva, brividi e tremori. \u003cbr\u003e  • agitazione \u003cbr\u003e  • mal di testa \u003cbr\u003e  • ipersensibilità (allergia) \u003cbr\u003e  • rash (eruzione cutanea) \u003cbr\u003e  • orticaria, (irritazione della pelle) \u003cbr\u003e  • angioedema (gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra, della gola che possono causare   difficoltà nella respirazione e nella deglutizione) \u003cbr\u003e  • confusione \u003cbr\u003e  • insonnia (difficoltà a dormire) \u003cbr\u003e  • diarrea \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BRONCHENOLO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506767434055,"sku":"026564094","price":8.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005103.png?v=1734081347"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10-mg-1-2-mg-pastiglie-027081049","title":"Neo borocillina tosse 10 mg + 1,2 mg pastiglie","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNeo Borocillina Tosse contiene i principi attivi destrometorfano bromidrato e 2,4-diclorobenzil alcool. Il destrometorfano appartiene  alla categoria dei farmaci sedativi (calmanti) della tosse; il 2,4-diclorobenzil alcool appartiene ad una categoria di farmaci detti  antisettici (antibatterici) del cavo orofaringeo (bocca e gola).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Neo Borocillina Tosse è usato come sedativo della tosse secca (calma la tosse) e per la cura dei sintomi delle malattie infiammatorie  della bocca e della gola.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNON prenda Neo Borocillina Tosse:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al destrometorfano, al 2,4-diclorobenzil alcool o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha l'asma, la bronchite cronica (BPCO), la polmonite, difficoltà respiratorie o depressione respiratoria;\u003cbr\u003e  • se ha malattie cardiovascolari o soffre di pressione del sangue elevata;\u003cbr\u003e  • se soffre di ipertiroidismo (aumento di funzione della ghiandola tiroide);\u003cbr\u003e  • se ha il diabete;\u003cbr\u003e  • se soffre di aumento della pressione all'interno dell'occhio (glaucoma);\u003cbr\u003e  • se ha disturbi urinari causati dall'ingrossamento della prostata o da altre ostruzioni di organi genitali o delle vie urinarie;\u003cbr\u003e  • se ha ostruzioni dell'esofago, dello stomaco o dell'intestino;\u003cbr\u003e  • se ha gravi malattie del fegato;\u003cbr\u003e  • se ha l'epilessia;\u003cbr\u003e  • se sta prendendo farmaci antidepressivi inibitori della monoaminoossidasi (IMAO) o se ha interrotto questo trattamento da  meno di due settimane (vedere il paragrafo \u003cb\u003e“Altri medicinali e Neo Borocillina Tosse”\u003c\/b\u003e);\u003cbr\u003e  • se è in gravidanza, in particolare nel primo trimestre (vedere il paragrafo \u003cb\u003e“Gravidanza e allattamento”\u003c\/b\u003e);\u003cbr\u003e  • se sta allattando con latte materno (vedere il paragrafo \u003cb\u003e“Gravidanza e allattamento”\u003c\/b\u003e);\u003cbr\u003e  • nei bambini di età inferiore a 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale può portare a dipendenza. Pertanto il trattamento dovrà essere di breve durata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prenda Neo Borocillina Tosse con cautela e solo dopo aver consultato il medico:\u003cbr\u003e  • se presenta tosse irritante con una notevole produzione di muco (catarro);\u003cbr\u003e  • se la sua tosse dura da molto tempo (tosse cronica);\u003cbr\u003e  • se presenta malattie neurologiche associate ad una riduzione del riflesso della tosse (ad es. ictus, malattia di Parkinson e  demenza);\u003cbr\u003e  • se ha una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive;\u003cbr\u003e  • se presenta malattie del fegato;\u003cbr\u003e  • se presenta malattie dei reni;\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia rara del sangue chiamata mastocitosi;\u003cbr\u003e  • se ha alcune particolari caratteristiche genetiche per le quali metabolizza lentamente questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In caso di dubbio consulti il medico. È opportuno consultare il medico anche se tali disturbi si sono già presentati in passato.\u003cbr\u003e  L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di allergia (sensibilizzazione). In tal caso  interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Neo Borocillina Tosse è controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Neo Borocillina Tosse può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza di tutti i singoli effetti elencati.\u003cbr\u003e  Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità (compresa reazione anafilattica, angioedema, orticaria, prurito, rash ed eritema);\u003cbr\u003e  • nausea, vomito, disturbi allo stomaco e\/o intestinali;\u003cbr\u003e  • vertigini;\u003cbr\u003e  • sonnolenza, allucinazioni, affaticamento;\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche della pelle;\u003cbr\u003e  • riduzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • dipendenza psichica: sono stati riportati casi di abuso e dipendenza da destrometorfano. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NEOBOROCILLINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506768515399,"sku":"027081049","price":8.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000327.jpg?v=1734081075"},{"product_id":"canfora-marco-viti-10-soluzione-cutanea-030325017","title":"Canfora marco viti 10% soluzione cutanea","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCANFORA MARCO VITI contiene il principio attivo canfora che appartiene ad un gruppo di  medicinali utilizzati per i dolori ai muscoli e alle articolazioni.\u003cbr\u003e  CANFORA MARCO VITI allevia i sintomi delle infiammazioni e del dolore ed è indicata per il  trattamento di dolori dovuti a nevralgie lievi, dolori alle articolazioni e ai muscoli, gotta, irritazioni  superficiali della pelle e pruriti cutanei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni  di utilizzo del medicinale.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi CANFORA MARCO VITI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla canfora o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha ferite ed abrasioni della pelle;\u003cbr\u003e  - se la persona che deve usare il medicinale è un bambino con meno di 30 mesi di età o che ha  sofferto di epilessia o convulsioni febbrili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  CANFORA MARCO VITI soluzione cutanea oleosa contiene olio di arachidi. Se è allergico alle  arachidi o alla soia non usi questo medicinale.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare CANFORA MARCO VITI.\u003cbr\u003e  Non usi soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti più dell'11% di canfora, perché possono  essere irritanti e pericolose.\u003cbr\u003e  Non ingerisca questo medicinale perché possono manifestarsi effetti gravi, anche la morte.\u003cbr\u003e  Eviti di utilizzare questo medicinali per periodi superiori a 3 giorni e a dosi maggiori di quelle  raccomandate.\u003cbr\u003e  Eviti di utilizzare medicinali e cosmetici contenti sostanze chiamate derivati terpenici perché insieme a  CANFORA MARCO VITI possono causarle gravi problemi.\u003cbr\u003e  Eviti di avvicinare questo medicinale a fonti di calore come fiamme perché è infiammabile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non applichi CANFORA MARCO VITI sulle narici del suo bambino perché può causargli gravi danni  (shock). CANFORA MARCO VITI se utilizzata in dosi eccessive può causare problemi al sistema  nervoso, come le convulsioni, in neonati e bambini (vedere paragrafo “Non usi CANFORA MARCO  VITI”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e - delirio, depressione del sistema nervoso centrale, coma, convulsioni, mal di testa (cefalea), vertigini, collasso (shock);\u003cbr\u003e - asma, problemi respiratori (insufficienza respiratoria);\u003cbr\u003e - bruciore (pirosi)e dolore allo stomaco, vomito, nausea;\u003cbr\u003e - mancata secrezione dell'urina (anuria);\u003cbr\u003e - irritazioni della pelle (orticaria, eritema).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e CANFORA MARCO VITI se utilizzata in dosi eccessive può causare convulsioni in neonati e bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MARCO VITI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506780246343,"sku":"030325017","price":4.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004178.jpg?v=1734081121"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-030334066","title":"Glicerolo marco viti soluzione rettale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003cbr\u003e  - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta\u003cbr\u003e  - nausea o vomito\u003cbr\u003e  - ostruzione o stenosi intestinale\u003cbr\u003e  - sanguinamento rettale di origine sconosciuta\u003cbr\u003e  - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento\u003cbr\u003e  - grave stato di disidratazione.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per  periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003cbr\u003e  Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi,  la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003cbr\u003e  L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali  (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l'insorgenza  di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari,  specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003cbr\u003e  L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi,  possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali  funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003cbr\u003e  Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta  quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua.\u003cbr\u003e  Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in  modo da favorire l'ammorbidimento delle feci. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle  precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due  settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.\u003cbr\u003e  Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e  È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di  usare il medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.\u003cbr\u003e  Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o  nell'allattamento.\u003cbr\u003e  Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e durante  l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003cbr\u003e Tuttavia è possibile che durante  il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco  prima di guidare veicoli o usare macchinari.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, GLICEROLO può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di GLICEROLO. Non sono disponibili dati sufficienti per  stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti  nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto  indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e","brand":"MARCO VITI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506782048583,"sku":"030334066","price":3.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001882.jpg?v=1734081127"},{"product_id":"iodio-marco-viti-7-5-soluzione-cutanea-alcolica-030336034","title":"Iodio marco viti 7%\/5% soluzione cutanea alcolica","description":null,"brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506782245191,"sku":"030336034","price":4.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004321.jpg?v=1734081132"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-unguento-030338014","title":"Ictammolo marco viti 10% unguento","description":null,"brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506782277959,"sku":"030338014","price":3.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001884.jpg?v=1734081130"},{"product_id":"mistick-antistaminico-2-crema-030353015","title":"Mistick antistaminico 2% crema","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMistick antistaminico è un antistaminico per uso topico\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Mistick antistaminico è un medicinale per il trattamento sintomatico locale per punture  d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed  eritema solare.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMistick antistaminico è controindicato in caso di:\u003cbr\u003e  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso  altre sostanze correlate da un punto di vista chimico;\u003cbr\u003e  eczemi;\u003cbr\u003e  lesioni secernenti.\u003cbr\u003e  Mistick antistaminico è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso prolungato e incongruo del medicinale può dare origine a fenomeni di  sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel  caso ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico al fine di  istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e  Dal momento che l'applicazione di Mistick antistaminico può ritardare il processo di  cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegato più di 3-4 giorni consecutivi  su lesioni nelle quali è in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il  medicinale ed evitare l'ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora si  manifestino eruzione cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve  essere sospeso.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Mistick antistaminico può causare effetti indesiderati sebbene  non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Mistick antistaminico può causare reazioni allergiche. L'uso di prometazina è stato  associato a reazioni di fotosensibilità.\u003cbr\u003e  L'applicazione abbondante di medicinale su aree molto estese della cute può causare  sonnolenza.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati,  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un  qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il  medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506782376263,"sku":"030353015","price":5.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0010421.png?v=1734081147"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti","title":"Acido salicilico marco viti","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- Trattamento della psoriasi, dell'acne vulgaris, della seborrea negli adulti e nei  bambini;\u003cbr\u003e  - Rimozione delle verruche e dei calli negli adulti e nei bambini;\u003cbr\u003e  - Trattamento locale di alcune forme di eczemi e di ittiosi negli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- ipersensibilità al principio attivo, ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti (i  pazienti ipersensibili ai salicilati, come acido acetilsalicilico, propilsalicilato, acido  bromosalicilico, zinco salicilato, possono essere ipersensibili anche all'acido  salicilico);\u003cbr\u003e  - bambini di età inferiore ai 2 anni;\u003cbr\u003e  - diabete (vedere Effetti indesiderati);\u003cbr\u003e  - vasculopatia periferica.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il medicinale non deve essere ingerito.\u003cbr\u003e  L'acido salicilico è irritante e potrebbe provocare dermatiti (vedere Effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  Nel trattamento di calli e verruche occorre proteggere la cute integra circostante per  minimizzare l'assorbimento del principio attivo.\u003cbr\u003e  L'acido salicilico non deve essere utilizzato per lunghi periodi di tempo, ad alte  concentrazioni, su estese zone del corpo, o su cute lesa o infiammata, in quanto un  eccessivo assorbimento del principio attivo può causare avvelenamento sistemico da  salicilati (vedere Interazioni) principalmente nei bambini, che può essere fatale.\u003cbr\u003e  Evitare il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose.  Usare con cautela nei bambini in quanto l'esperienza sull'uso dell'acido salicilico in  questa popolazione è limitata.\u003cbr\u003e  È possibile osservare un miglioramento della cute trattata dopo 6 settimane di terapia  oppure dopo 12 settimane in caso di rimozione di una verruca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.\u003cbr\u003e Non vi sono dati adeguati riguardante l'uso dell'acido salicilico in donne in gravidanza e in allattamento. Pertanto, gli unguenti di acido salicilico non devono essere usati durante la gravidanza ed allattamento, se non in caso di assoluta necessità.\u003cbr\u003e Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicità riproduttiva. Mentre il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto.\u003cbr\u003e Tuttavia, occorre considerare che nonostante sia usato localmente, l'acido salicilico viene assorbito a livello sistemico, attraversa facilmente la placenta ritrovandosi in concentrazioni più elevate nel plasma fetale ed è escreto nel latte materno.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, l'acido salicilico Marco Viti può causare effetti indesiderati  sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'acido salicilico. Non sono disponibili  dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Ipoglicemia.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Irritazioni, dermatiti, bruciore, prurito, eritema, desquamazione della pelle, cicatrici sul  viso.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un  qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il  medico o il farmacista.\u003c\/em\u003e","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506782409031,"sku":"030354031","price":3.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004186.jpg?v=1734081147"},{"product_id":"metile-salicilato-nova-argentia-10-unguento-030546016","title":"Metile salicilato nova argentia 10% unguento","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMETILE SALICILATO NOVA ARGENTIA contiene il principio attivo metile salicilato, che appartiene ad  un gruppo di medicinali per uso topico utilizzati per dolori articolari e muscolari, preparati a base di derivati  dell'acido salicilico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale è indicato nel trattamento a breve termine dei dolori alle articolazioni o ai muscoli  (contusioni, distorsioni, strappi muscolari, lombalgie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento (3-5  giorni).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al metile salicilato, a medicinali simili (salicilati) o ad uno qualsiasi degli altri componenti  di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NON applichi il medicinale sulla pelle irritata, in zone sensibili o sulle ferite e lesioni. Eviti inoltre il contatto  del medicinale con le mucose.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eviti l'uso prolungato di questo medicinale perché può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (reazioni  allergiche o altre reazioni sulla pelle). In tal caso, interrompa il trattamento e si rivolga al medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili):\u003cbr\u003e  - irritazione della pelle (eruzioni cutanee e dermatiti da contatto);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche della pelle. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NOVA ARGENTIA Srl IND. FARM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506782572871,"sku":"030546016","price":4.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000999.png?v=1734081136"},{"product_id":"argento-proteinato-new-fa-dem-gocce-nasali-e-auricolari-soluzione-031044011","title":"Argento proteinato new.fa.dem. gocce nasali e auricolari, soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo argento proteinato, che inibisce la crescita dei  batteri e li uccide.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  ARGENTO PROTEINATO NEW.FA.DEM. è indicato per il trattamento di infezioni causate da batteri  (antisettico) della mucosa nasale e dell'orecchio esterno (condotto auricolare) e come  decongestionante della mucosa del naso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi ARGENTO PROTEINATO NEW.FA.DEM.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'argento proteinato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ARGENTO PROTEINATO NEW.FA.DEM.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Eviti l'uso contemporaneo di prodotti a base di una sostanza chiamata papaina (vedere il  paragrafo “Altri medicinali e ARGENTO PROTEINATO NEW.FA.DEM.”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Usi questo medicinale alle dosi raccomandate e secondo le modalità d'uso raccomandate in  questo foglio illustrativo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale, se assunto accidentalmente per bocca o se usato per lunghi periodi di tempo a  dosi eccessive, può causare effetti tossici (vedere il paragrafo “Se usa più ARGENTO PROTEINATO  NEW.FA.DEM. di quanto deve”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili):\u003cbr\u003e  - irritazioni della pelle (dermatiti, rash), bruciori;\u003cbr\u003e  - alterazione del colore della pelle (decolorazione della pelle);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità);\u003cbr\u003e  - colorazione della pelle da grigio a blu scuro (argiria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NEW FA.DEM. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506782769479,"sku":"031044011","price":3.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004436.png?v=1734081140"},{"product_id":"vectavir-labiale-crema-1-032154015","title":"Vectavir labiale crema 1%","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVectavir Labiale contiene il principio attivo penciclovir, che appartiene al gruppo di medicinali chiamati  antivirali. Vectavir Labiale agisce eliminando i virus che causano l'herpes.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Vectavir Labiale è indicato per il trattamento dell'herpes labiale (herpes labialis), una malattia infettiva  causata dal virus Herpes Simplex caratterizzata da vescicole sulle labbra piene di un fluido chiaro.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Vectavir Labiale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al penciclovir, al famciclovir o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vectavir Labiale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Consulti il medico prima di usare Vectavir Labiale:\u003cbr\u003e  • se è in gravidanza o sta allattando (vedere paragrafo \"Gravidanza e allattamento\");\u003cbr\u003e  • se il suo sistema immunitario è molto debole, ad esempio se lei è un paziente con AIDS o ha subito un  trapianto di midollo osseo. Il medico valuterà se sia più indicato un trattamento per bocca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Faccia particolare attenzione quando usa Vectavir Labiale:\u003cbr\u003e  • applichi la crema esclusivamente sulle lesioni delle labbra e intorno alla bocca;\u003cbr\u003e  • non applichi la crema sulle mucose ad esempio su occhi, bocca, naso o genitali;\u003cbr\u003e  • non applichi la crema sugli occhi o nelle loro vicinanze.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Vectavir Labiale non deve essere usato in bambini con età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni nella zona di applicazione, compresa\u003cbr\u003e  - sensazione di bruciore sulla pelle;\u003cbr\u003e  - dolore della pelle;\u003cbr\u003e  - diminuzione della sensibilità della pelle.\u003cbr\u003e  Questi effetti sono generalmente transitori.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche ad esempio ipersensibilità e orticaria;\u003cbr\u003e  • reazioni a livello della pelle ad esempio infiammazione della pelle di natura allergica (dermatiti  allergiche), inclusa la comparsa di macchie rosse sulla pelle (rash), prurito, vescicole e gonfiore da  accumulo di liquidi (edema).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"VECTAVIR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506783293767,"sku":"032154015","price":10.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000628.jpg?v=1734081140"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-034936157","title":"Fluimucil mucolitico","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFluimucil Mucolitico contiene il principio attivo N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali  chiamati mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  Fluimucil Mucolitico è indicato per il trattamento delle malattie dell'apparato respiratorio caratterizzate da  un aumento della produzione di muco denso e viscoso (ipersecrezione densa e vischiosa).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluimucil Mucolitico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all' N-acetilcisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno se non dopo una attenta valutazione  da parte del medico (Vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prenda questo medicinale con cautela e sempre sotto il controllo del medico nei seguenti casi:\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia infiammatoria dei bronchi chiamata asma bronchiale. Interrompa  immediatamente l'assunzione di Fluimucil Mucolitico se ha contrazione dei muscoli bronchiali  (broncospasmo). Consulti il medico anche nel caso in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato;\u003cbr\u003e  - se è intollerante all'istamina, in caso di terapia con Fluimucil Mucolitico, potrebbero manifestarsi  reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e  - se soffre o se ha sofferto di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica,  specialmente se sta assumendo insieme a Fluimucil Mucolitico altri medicinali che possono causare  problemi allo stomaco (farmaci gastrolesivi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale può aumentare il volume del muco bronchiale (secrezioni bronchiali), specialmente  all'inizio del trattamento. Pertanto se questo si verifica e non riesce ad eliminare tramite la tosse le  secrezioni bronchiali (espettorare) si rivolga al medico che le indicherà un metodo per eliminare il muco (il  drenaggio posturale o la broncoaspirazione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se avverte un odore di zolfo, non si preoccupi perché questo non indica alterazione del preparato, ma è  dovuto all'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    Esami di laboratorio: l'N-acetilcisteina può interferire con alcune analisi del sangue e delle urine (dosaggio  colorimetrico per la determinazione dei salicilati e test per determinare i chetoni). Informi il medico che sta  assumendo questo medicinale prima di sottoporsi a questi esami.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e  - ronzio all'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e  - aumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - diarrea;\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e  - dolore addominale;\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - orticaria, eruzione cutanea;\u003cbr\u003e  - gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che può causare difficoltà di deglutizione o di respirazione  (angioedema);\u003cbr\u003e  - prurito;\u003cbr\u003e  - febbre (piressia);\u003cbr\u003e  - pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (che possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - contrazioni dei muscoli bronchiali (broncospasmo);\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  - difficoltà digestive (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (che possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - gravi reazioni allergiche (shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide);\u003cbr\u003e  - sanguinamento (emorragia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - gonfiore (edema) della faccia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In rarissimi casi si sono manifestate gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens Johnson o sindrome di  Lyell). Se ha alterazioni delle mucose o della cute interrompa l'assunzione del medicinale e si rivolga al  medico.\u003cbr\u003e  Si rivolga inoltre al medico se manifesta un prolungamento del tempo di sanguinamento (riduzione  dell'aggregazione piastrinica).\u003cbr\u003e   \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"FLUIMUCIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506789028167,"sku":"034936157","price":9.57,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004208.png?v=1734081166"},{"product_id":"froben-tosse-secca-1-7-mg-5ml-sciroppo-035117023","title":"Froben tosse secca 1,7 mg\/5ml sciroppo","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo butamirato che riduce lo stimolo sulla tosse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FROBEN TOSSE SECCA è indicato nel trattamento sedativo della tosse.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni oppure se la tosse continua per più  di 7 giorni e ha febbre, difficoltà a respirare o dolore al torace.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda FROBEN TOSSE SECCA:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  – se è allergico al butamirato, a sostanze simili al butamirato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  – se il paziente è un bambino di età inferiore ai 6 anni;\u003cbr\u003e  – se è nei primi 3 mesi di gravidanza.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FROBEN TOSSE SECCA.  Prenda questo medicinale solo se necessario e consulti il medico se soffre di gravi problemi ai reni (grave  insufficienza renale) o al fegato (grave insufficienza epatica).\u003cbr\u003e  Non prenda contemporaneamente medicinali che facilitano l'eliminazione del muco (espettoranti)  (vedere paragrafo Altri medicinali e FROBEN TOSSE SECCA).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 6 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - vertigini;\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - diarrea;\u003cbr\u003e  - irritazione della pelle (orticaria);\u003cbr\u003e  - mancanza o riduzione dell'appetito (anoressia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e  - reazioni di ipersensibiltà.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"FROBEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506789388615,"sku":"035117023","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003562.png?v=1734081171"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-035400023","title":"Actigrip giorno e notte compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTIGRIP GIORNO E NOTTE è un medicinale utilizzato per il trattamento dei sintomi del raffreddore  e dell'influenza.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato, alla difenidramina cloridrato o ad uno  qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha la pressione del sangue alta (ipertensione) o ha malattie del cuore (malattie cardiovascolari);\u003cbr\u003e  • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da  farmaci;\u003cbr\u003e  • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di  insufficienza renale;\u003cbr\u003e  • ha avuto un ictus o pensa di poter essere a rischio per questa condizione (per esempio se ha pressione  sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e  • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane farmaci per la depressione noti come inibitori  delle monoamino ossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di convulsioni o epilessia;\u003cbr\u003e  • ha il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento della  vista);\u003cbr\u003e  • ha avuto sintomi dovuti ad una malattia nota come favismo o malattia delle fave, che causa una  diminuzione dei globuli rossi (insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);\u003cbr\u003e  • ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino (apparato gastro-enterico), della vescica,  dell'uretra o degli ureteri (apparato urogenitale);\u003cbr\u003e  • soffre di asma;\u003cbr\u003e  • soffre di diabete;\u003cbr\u003e  • ha un'aumentata funzione della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • ha un volume della prostata aumentato che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno di  urinare spesso (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e  • è in gravidanza o pensa di esserlo o sta allattando con latte materno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE nei bambini con meno di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:\u003cbr\u003e  • soffre di grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi) o ha un disturbo del sangue  noto come carenza di glucosio 6 fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e  • ha problemi al fegato, assume farmaci che ne alterano il funzionamento o fa uso di forti quantità di  alcool (alcolismo);\u003cbr\u003e  • ha problemi respiratori quali: enfisema o bronchite cronica;\u003cbr\u003e  • ha problemi ai reni (ridotta funzionalità renale);\u003cbr\u003e  • ha problemi alla tiroide;\u003cbr\u003e  • sta assumendo in concomitanza di analgesici, antipiretici, anticoagulanti o antiaggreganti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga al medico se non nota miglioramenti o  se nota un peggioramento dei sintomi o se compaiono nuovi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da  vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina.  PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello.  Smetta immediatamente di usare Actigrip giorno e notte e chieda assistenza medica immediata se  sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti  indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE possono verificarsi improvviso dolore addominale o  sanguinamento rettale a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi  sintomi gastrointestinali, interrompa l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico o  chieda immediatamente assistenza medica. (vedere sezione 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo  ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di ACTIGRIP GIORNO  E NOTTE e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Uno dei principi attivi di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE, la pseudoefedrina, può causare abuso e dosi  elevate di pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad assumere una  quantità di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE superiore alla dose raccomandata per ottenere l'effetto  desiderato, con conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandata e la  durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  ACTIGRIP GIORNO E NOTTE deve essere interrotto nel caso insorgano, ad esempio, pressione  sanguigna alta, battito cardiaco accelerato, sensazione di malessere, nausea, mal di testa o aumento del  mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformazioni importanti sul paracetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse, anche gravi, soprattutto a carico del  fegato, dei reni e del sangue. Faccia ATTENZIONE: la dose totale giornaliera di paracetamolo non  dovrebbe superare i 4 grammi al giorno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon usi ACTIGRIP GIORNO E NOTTE a dosi superiori a quelle consigliate, o per lungo tempo,  o contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo\u003c\/b\u003e (vedere \"Altri medicinali e  ACTIGRIP GIORNO E NOTTE\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee gravi\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con paracetamolo, anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni  della pelle, che si manifestano con arrossamento, formazione di bolle o pus ed esfoliazione (ad esempio  pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica  epidermica (TEN) e reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (nota come sindrome DRESS) (vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\"). Nelle prime fasi della terapia i pazienti  sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi  nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono state riportate  con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2  giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un  eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli  arti superiori. Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione  di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.  (vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSOSPENDA il trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico se nota una  qualunque reazione della pelle o altri segni di allergia\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo 4).\u003cbr\u003e  • Per il contenuto di paracetamolo, ACTIGRIP GIORNO E NOTTE può influenzare i risultati di  alcune analisi di laboratorio, come i test per la misurazione nel sangue dell'acido urico (uricemia) e  del glucosio (glicemia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/u\u003e: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può  determinare comunque positività ai test anti-doping.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga  urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi  includono:\u003cbr\u003e  • severo mal di testa con esordio improvviso\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • confusione\u003cbr\u003e  • convulsioni\u003cbr\u003e  • cambiamenti nella visione\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Dolori addominali e dello stomaco\u003cbr\u003e  - Digestione difficoltosa (dispepsia)\u003cbr\u003e  - Diarrea\u003cbr\u003e  - Vomito, secchezza della gola\u003cbr\u003e  - Mal di testa\u003cbr\u003e  - Sonnolenza\u003cbr\u003e  - Sedazione\u003cbr\u003e  - Eccitazione\u003cbr\u003e  - Aumento della sudorazione\u003cbr\u003e  - Disturbi del sonno\u003cbr\u003e  - Visione alterata\u003cbr\u003e  - Rash cutanei\u003cbr\u003e  - Orticaria\u003cbr\u003e  - Secchezza del naso\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Prurito\u003cbr\u003e  - Dermatite da contatto\u003cbr\u003e  - Infiammazione della pelle o delle mucose\u003cbr\u003e  - Riduzione della pressione del sangue comprese vertigini o stordimento quando ci si alza in piedi  (ipotensione ortostatica\/posturale)\u003cbr\u003e  - Irregolarità del battito cardiaco (aritmia)\u003cbr\u003e  - Aumento della frequenza del battito cardiaco (tachicardia)\u003cbr\u003e  - Nervosismo\u003cbr\u003e  - Insonnia\u003cbr\u003e  - Capogiri\u003cbr\u003e  - Ronzii o fischi alle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  - Problemi di coordinazione dei movimenti (atassia)\u003cbr\u003e  - Euforia\u003cbr\u003e  - Tremori\u003cbr\u003e  - Riduzione della pressione del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e  - Diminuzione delle secrezioni mucose\u003cbr\u003e  - Visione doppia (diplopia)\u003cbr\u003e  - Visione alterata\u003cbr\u003e  - Aumento della pressione nell'occhio con disturbi della visione (glaucoma, glaucoma ad angolo  chiuso)\u003cbr\u003e  - Disturbi addominali (disturbi dell'epigastrio)\u003cbr\u003e  - Respirazione difficoltosa (dispnea)\u003cbr\u003e  - Ritenzione urinaria\u003cbr\u003e  - Aumento di alcuni valori nel sangue (iperamilasemia)\u003cbr\u003e  - Fatica\u003cbr\u003e  - Debolezza (astenia)\u003cbr\u003e  - Disturbi della funzionalità del fegato\u003cbr\u003e  - Nausea\u003cbr\u003e  - Secchezza della bocca\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazione cutanea (eruzione fissa da farmaco)\u003cbr\u003e  - Grave eruzione cutanea (eritema multiforme)\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea diffusa (esantemi)\u003cbr\u003e  - Diminuzione della funzionalità renale (insufficienza renale acuta)\u003cbr\u003e  - Infiammazione renale (nefrite interstiziale)\u003cbr\u003e  - Presenza di sangue nelle urine (ematuria)\u003cbr\u003e  - Mancata produzione di urine (anuria)\u003cbr\u003e  - Stitichezza\u003cbr\u003e  - Starnuti\u003cbr\u003e  - Secchezza della gola e dei bronchi\u003cbr\u003e  - Sensibilità della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  - Disturbi del sistema nervoso (depressione centrale)\u003cbr\u003e  - Confusione mentale\u003cbr\u003e  - Disturbi della funzione cognitiva\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare da 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Aumento della funzionalità della tiroide (ipertiroidismo)\u003cbr\u003e  - Compromissione renale (necrosi papillare renale)\u003cbr\u003e  - Allucinazioni\u003cbr\u003e  - Incubi\u003cbr\u003e  - Manie\u003cbr\u003e  - Ansia\u003cbr\u003e  - Disturbi psichiatrici\u003cbr\u003e  - Forti mal di testa\u003cbr\u003e  - Riduzione della memoria o della concentrazione\u003cbr\u003e  - Convulsioni\u003cbr\u003e  - Patologie del sangue (discrasie)\u003cbr\u003e  - Grave riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (agranulocitosi)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero dei globuli rossi (anemia, anemia emolitica)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  - Grave reazione allergica (shock anafilattico)\u003cbr\u003e  - Gonfiore della gola che può causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (edema della  laringe)\u003cbr\u003e  - Infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  - Infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi chiamati neutrofili (neutrofilia)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia)\u003cbr\u003e  - Dolore toracico (angina)\u003cbr\u003e  - Alterazioni dell'elettrocardiogramma (aumento del segmento ST)\u003cbr\u003e  - Infarto miocardico\u003cbr\u003e  - Aumento della pressione del sangue (ipertensione)\u003cbr\u003e  - Gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi, intorno alla bocca e agli occhi (angioedema)\u003cbr\u003e  - Accumulo di liquidi (edema)\u003cbr\u003e  - Disturbi epatici (epatotossicità)\u003cbr\u003e  - Grave risposta del sistema immunitario (sindrome da shock tossico)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS)\u003cbr\u003e  - Stato confusionale\u003cbr\u003e  - Irritabilità\u003cbr\u003e  - Agitazione\u003cbr\u003e  - Coordinazione anormale\u003cbr\u003e  - Alterazione della sensibilità (parestesia)\u003cbr\u003e  - Iperattività psicomotoria\u003cbr\u003e  - Ictus (accidenti cerebrovascolari)\u003cbr\u003e  - Sentirsi nervoso\u003cbr\u003e  - Mal di testa, confusione, convulsioni, disturbi visivi (Vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e  precauzioni\")\u003cbr\u003e  - Alterazione di alcuni valori nel sangue (transaminasi aumentate), aumento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  - Eruzioni cutanee diffuse (esantema pruriginoso)\u003cbr\u003e  - Reazioni cutanee gravi (vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - Difficoltà nell'urinare (disuria)\u003cbr\u003e  - Fastidio al torace\u003cbr\u003e  - Percezione del battito del cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  - Reazioni allergiche (ipersensibilità)\u003cbr\u003e  - Allucinazione visiva\u003cbr\u003e  - Infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica) (Vedere  paragrafo \"2 Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili  sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi due  giorni di trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE (Vedere paragrafo \"2 Avvertenze e  precauzioni\").\u003cbr\u003e   Smetta di usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o  chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  - Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506789945671,"sku":"035400023","price":11.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000533.jpg?v=1734081173"},{"product_id":"nurofenteen-200-mg-compresse-orodispersibili-limone-035677145","title":"Nurofenteen 200 mg compresse orodispersibili limone","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNUROFENTEEN contiene 200 mg di ibuprofene. L'ibuprofene appartiene ad un gruppo di  medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali  agiscono cambiando la risposta corporea a dolore, gonfiore e alta temperatura.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NUROFENTEEN è usato per:\u003cbr\u003e  • alleviare i sintomi del dolore da lieve a moderato come mal di testa, mal di denti e dolori  mestruali\u003cbr\u003e  • ridurre la febbre\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli  adolescenti, o dopo 3 giorni in caso di febbre o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore  negli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda NUROFENTEEN se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  NUROFENTEEN (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • ha sofferto di difficoltà respiratoria, asma, rinite, gonfiore di volto e\/o mani o orticaria  dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e  • soffre di grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza  cardiaca\u003cbr\u003e  • ha (o ha avuto) due o più episodi di ulcera allo stomaco o di sanguinamento dello  stomaco\u003cbr\u003e  • ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti  trattamenti con FANS\u003cbr\u003e  • ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e  • soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e  • soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di  liquidi)\u003cbr\u003e  • è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere sotto).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NUROFENTEEN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito\u003cbr\u003e  • se soffre di alcune malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia  mista del connettivo)\u003cbr\u003e  • se soffre di una patologia ereditaria della formazione del sangue (Porfiria acuta  intermittente)\u003cbr\u003e  • se ha problemi di coagulazione del sangue\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di disturbi del tratto gastrointestinale (colite ulcerativa o morbo  di Crohn)\u003cbr\u003e  • se soffre di ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e  • se soffre di disordini epatici\u003cbr\u003e  • se sta pianificando una gravidanza\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche, in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro\u003cbr\u003e  • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in  quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni  allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da  analgesici), gonfiore della pelle (edema di Quincke) od orticaria\u003cbr\u003e  • si consiglia di evitare di prendere NUROFENTEEN se ha la varicella\u003cbr\u003e  • se si assume NUROFENTEEN per lunghi periodi di tempo, è necessario effettuare  regolarmente gli esami per valutare la funzionalità epatica e la funzionalità renale, ed  effettuare la conta delle cellule del sangue\u003cbr\u003e  • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il  minor tempo possibile\u003cbr\u003e  • gli anziani hanno maggior rischio di sviluppare reazioni avverse\u003cbr\u003e  • in generale, l'uso abituale di (diversi tipi di) analgesici può portare a gravi problemi  renali permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a  perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato.\u003cbr\u003e  • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i  sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione  di NUROFENTEEN e consultare il medico. La diagnosi di mal di testa da abuso di  medicinali (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o  giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di medicinali analgesici\u003cbr\u003e  • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato  (vedere paragrafo \"Assunzione con altri medicinali\")\u003cbr\u003e  • negli adolescenti disidratati esiste il rischio di compromissione renale\u003cbr\u003e  • particolare attenzione è richiesta se ha recentemente subito un intervento di chirurgia  maggiore\u003cbr\u003e  • i farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un  modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati  in dosi elevate. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere NUROFENTEEN se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa  circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle  arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o \"TIA\", attacco ischemico  transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus,  oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  NUROFENTEEN può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che NUROFENTEEN possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata  da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo  medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con  NUROFENTEEN. Interrompa l'assunzione di NUROFENTEEN e consulti immediatamente il  medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di  allergia in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere  paragrafo 4.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, NUROFENTEEN può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor  tempo possibile per il sollievo dai sintomi.\u003cbr\u003e  Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade,  o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il  medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a  rischio di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta:\u003cbr\u003e  • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito  con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma,  inspiegabile sibilo o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola,  difficoltà respiratoria, battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che provochi  shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione,  formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta una delle seguenti reazioni avverse\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • problemi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dolori addominali e nausea,  indigestione, diarrea, vomito, flatulenza (aria) e stitichezza e lievi perdite di sangue nello  stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Ulcere gastrointestinali, sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa orale  con ulcerazione, peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite ulcerativa o morbo di  Crohn), gastrite\u003cbr\u003e  • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e  • Disturbi della vista\u003cbr\u003e  • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e  • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può colpire fino ad un utilizzatore su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Tinnito (scampanellio nelle orecchie)\u003cbr\u003e  • Aumentate concentrazioni di acido urico nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome,  sangue nelle urine e febbre possono essere segni di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e  • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può colpire fino ad un utilizzatore su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • esofagite, pancreatite, formazione di restringimenti membranosi nell'intestino  (restringimenti intestinali simil-diaframmatici)\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca, infarto e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e  • riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione  sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome  nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad  insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una  sensazione generale di malessere smetta di prendere NUROFENTEEN e consulti  immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o  insufficienza renale.\u003cbr\u003e  • reazioni psicotiche e depressione\u003cbr\u003e  • pressione sanguigna alta e vasculite\u003cbr\u003e  • palpitazioni\u003cbr\u003e  • disfunzione epatica, danno al fegato (primo segno potrebbe essere alterazione del colore  della cute), specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica,  infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e  • problemi nella produzione delle cellule del sangue - primi segni sono: febbre, mal di gola,  ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento  di naso e pelle e ematomi inspiegati. In questi casi deve smettere di prendere  NUROFENTEEN e consulti immediatamente il medico. Non deve essere effettuato alcun  trattamento di automedicazione con analgesici e farmaci per ridurre la febbre (medicinali  antipiretici)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante  un'infezione da varicella\u003cbr\u003e  • è stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio  fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è  necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  • sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con patologie  autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti.\u003cbr\u003e  Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e  • gravi forme di reazioni cutanee come esantemi della cute con rossore e formazione di  vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome  di Lyell), perdita di capelli (alopecia)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reattività del tratto respiratorio che comprende asma, broncospasmo e dispnea\u003cbr\u003e  • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I  sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e  aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata). Smetta di usare NUROFENTEEN se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • La cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come NUROFENTEEN possono essere associati a un lieve incremento del rischio  di attacco cardiaco (Infarto del miocardio) o ictus. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506791616839,"sku":"035677145","price":7.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003556.jpg?v=1734081188"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-035760103","title":"Neo borocillina gola dolore","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNeo Borocillina Gola Dolore contiene flurbiprofene. Il flurbiprofene appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati Farmaci  Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali alleviano i sintomi modificando la risposta del corpo al dolore e  alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Neo Borocillina Gola Dolore pastiglie senza zucchero è utilizzato per alleviare i sintomi di irritazione e infiammazione,  anche associati a dolore, del cavo orofaringeo (ad es. mal di gola, gengiviti e stomatiti).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNON usi Neo Borocillina Gola Dolore pastiglie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • se è allergico all'acido acetil salicilico (ad esempio aspirina) o ad altri Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS)\u003cbr\u003e  • se ha una elevata sensibilità all'apparato respiratorio (asma, broncospasmo)\u003cbr\u003e  • se è un soggetto allergico e soffre di prurito (orticaria)\u003cbr\u003e  • se soffre di lesioni della mucosa dello stomaco (ulcera peptica) o se ha sofferto in passato di questa malattia\u003cbr\u003e  • durante il terzo trimestre di gravidanza e se sta allattando con latte materno (vedere paragrafo Gravidanza e  allattamento)\u003cbr\u003e  • nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 12 anni\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'eventuale deglutizione delle pastiglie, alle dosi consigliate, non comporta alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi  sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofene per via sistemica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si consiglia di non utilizzare Neo Borocillina Gola Dolore pastiglie con altri medicinali che appartengono alla categoria dei  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a fenomeni di allergia. In tal caso interrompa il  trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista se:\u003cbr\u003e  - ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. Ciò può  ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può comportare un aumento del rischio di complicanze.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se assume questo medicinale nel corso di un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Usi Neo Borocillina Gola Dolore pastiglie con cautela:\u003cbr\u003e  • se soffre di ridotta funzionalità del rene (insufficienza renale) o di ridotta funzionalità del cuore (insufficienza cardiaca)  o di ridotta funzionalità del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si ricordi:\u003cbr\u003e  • che questo medicinale non va usato per trattamenti di lungo periodo\u003cbr\u003e  • di consultare il medico dopo un breve periodo di trattamento se non nota miglioramenti\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non utilizzare Neo Borocillina Gola Dolore pastiglie nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Neo Borocillina Gola Dolore per un periodo di tempo prolungato può causare reazioni allergiche o di irritazione  locale. In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico per prendere una terapia più appropriata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi del sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Valori alterati di alcuni esami del sangue (trombocitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reazioni allergiche, anche gravi (anafilassi, gonfiore del viso, delle labbra e\/o della lingua)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi del sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Capogiri\u003cbr\u003e  • Danno a carico del cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • Disturbi visivi\u003cbr\u003e  • Infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • Mal di testa (emicrania)\u003cbr\u003e  • Disturbi della sensibilità degli arti e di altre parti del corpo (parestesia)\u003cbr\u003e  • Depressione\u003cbr\u003e  • Confusione\u003cbr\u003e  • Allucinazione\u003cbr\u003e  • Vertigine\u003cbr\u003e  • Senso di disagio\u003cbr\u003e  • Affaticamento e sonnolenza\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi dell'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Ronzio alle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi respiratori\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Restringimento delle vie respiratorie (broncospasmo)\u003cbr\u003e  • Infiammazione delle vie respiratorie (asma)\u003cbr\u003e  • Respirazione faticosa (dispnea)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Più comunemente sono stati osservati:\u003cbr\u003e  • Nausea\u003cbr\u003e  • Vomito\u003cbr\u003e  • Diarrea\u003cbr\u003e  • Produzione di gas (flatulenza)\u003cbr\u003e  • Mancanza di movimenti intestinali (costipazione)\u003cbr\u003e  • Difficoltà digestive (dispepsia)\u003cbr\u003e  • Mal di pancia o di stomaco (dolore addominale)\u003cbr\u003e  • Presenza di sangue nelle feci (feci nere)\u003cbr\u003e  • Presenza di sangue nel vomito (ematemesi)\u003cbr\u003e  • Presenza di ulcerazioni in bocca (stomatite ulcerativa)\u003cbr\u003e  • Sanguinamento interno dell'apparato digestivo (emorragia gastrointestinale)\u003cbr\u003e  • Aggravamento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Meno frequentemente sono stati osservati:\u003cbr\u003e  • Infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • Lesioni interne stomaco (ulcera peptica)\u003cbr\u003e  • Perforazione e sanguinamento (da ulcera)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi della pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Eruzioni\u003cbr\u003e  • Prurito\u003cbr\u003e  • Orticaria\u003cbr\u003e  • Macchie rosso scuro di varia grandezza (porpora)\u003cbr\u003e  • Molto raramente gravi malattie della pelle come la sindrome di Stevens-Johnson (eruzione cutanea e vesciche, ulcere  della bocca e degli occhi), sindrome di Lyell (pelle desquamata, dolente, rossa) ed eritema multiforme (lesioni della  pelle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e    \u003cb\u003eProblemi renali e delle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Problemi ai reni in varie forme, incluse infiammazione dei reni (nefrite interstiziale)\u003cbr\u003e  • Alterazione della funzionalità renale (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e  Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di ridotta funzionalità del rene (insufficienza renale).  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NEOBOROCILLINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506791682375,"sku":"035760103","price":7.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004283.png?v=1734081324"},{"product_id":"froben-raffreddore-0-05-spray-nasale-soluzione-037899010","title":"Froben raffreddore 0,05% spray nasale, soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFroben Raffreddore, un medicinale per uso nasale, determina un prolungato sollievo dall'ostruzione nasale, in caso  di raffreddore, in quanto agisce restringendo i vasi sanguigni della mucosa del naso (decongestionante nasale).\u003cbr\u003e  Froben Raffreddore è indicato per adulti e bambini con più di 12 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio dopo 4 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Froben Raffreddore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo (ossimetazolina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo o ha assunto nelle ultime 2 settimane farmaci contro la depressione (antidepressivi), come ad  esempio gli inibitori delle monoamminossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e  - se soffre di ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie del cuore o pressione del sangue molto alta (ipertensione arteriosa grave);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie agli occhi con pressione alta dell'occhio con possibili problemi alla vista (glaucoma);\u003cbr\u003e  - ha alti livelli di ormoni della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - ha un'infiammazione o lesione della mucosa della bocca o della pelle intorno alle narici.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eNon dia questo medicinale al suo bambino, se ha un'età inferiore ai 12 anni. \u003c\/u\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Froben Raffreddore se:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • ha 65 anni o più perché potrebbe avere difficoltà ad urinare (ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto in passato di malattie del cuore e della circolazione, ad esempio arterie coronarie e pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e Se ha malattie della tiroide, diabete, o difficoltà nella minzione per ingrossamento della prostata non dovrebbe assumere Froben Raffreddore, salvo diversa indicazione del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Froben Raffreddore può dare fastidi temporanei come bruciore, pizzicore, starnuti o aumentata secrezione nasale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato o frequente di Froben Raffreddore può risultare dannoso in quanto può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, portando a:\u003cbr\u003e – sensazione di bruciore o secchezza del naso (fenomeni di sensibilizzazione);\u003cbr\u003e – peggioramento dei sintomi della congestione dopo la sospensione (effetto rebound);\u003cbr\u003e – una riduzione dell'efficacia o della durata dell'effetto del medicinale (assuefazione);\u003cbr\u003e – dipendenza al farmaco: in tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico che istituirà un'idonea terapia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Per evitare il verificarsi delle condizioni sopra elencate, non superi le dosi e la durata del trattamento consigliate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se i sintomi persistono o peggiorano, o compaiono nuovi sintomi, interrompa l'utilizzo e consulti un medico.\u003cbr\u003e Se non nota alcun miglioramento nei primi 4 giorni con il medicinale Froben Raffreddore, si rivolga al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi il medicinale per bocca. Questo medicinale può essere dannoso se viene ingerito per sbaglio o se lo prende per un lungo periodo ad alte dosi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Eviti il contatto del liquido con gli occhi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Attenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping. E' vietata un'assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non deve dare Froben Raffreddore al suo bambino, se è di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e Froben Raffreddore può avere uno spiccato effetto sedativo se ingerito accidentalmente.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati identificati durante l'esperienza post-marketing:\u003cbr\u003e  – Raro (può interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003cbr\u003e  • irritazione degli occhi, fastidio o rossore;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  – Molto raro (può interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e  • aumento del battito cardiaco (tachicardia, palpitazioni);\u003cbr\u003e  • rallentamento del battito cardiaco (bradicardia riflessa);\u003cbr\u003e  • innalzamento della pressione arteriosa;\u003cbr\u003e  • insonnia;\u003cbr\u003e  • nervosismo;\u003cbr\u003e  • tremore;\u003cbr\u003e  • ansia, agitazione, irritabilità;\u003cbr\u003e  • cefalea;\u003cbr\u003e  • nausea;\u003cbr\u003e  • difficoltà ad urinare;\u003cbr\u003e  • emorragia dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e  • fastidio nasale;\u003cbr\u003e  • irritazione della gola e bocca secca;\u003cbr\u003e  • starnuti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale può determinare sensazione di bruciore o secchezza del naso (fenomeni di sensibilizzazione) e  congestione del naso con gonfiore della mucosa (congestione di rimbalzo).","brand":"FROBEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506794172743,"sku":"037899010","price":8.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003560.jpg?v=1734081206"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1-mg-ml-spray-nasale-soluzione-040282016","title":"Actifed decongestionante 1 mg\/ml spray nasale, soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTIFED DECONGESTIONANTE contiene xilometazolina, una sostanza che contribuisce a costringere i vasi sanguigni del naso, riducendo l'edema della mucosa nasale (il rivestimento interno del naso), e facilitando la respirazione. ACTIFED DECONGESTIONANTE contiene anche acido ialuronico (in forma di sodio ialuronato), che protegge e idrata la mucosa nasale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Lo spray é utilizzato per il trattamento a breve termine della congestione nasale dovuta a rinite (es: raffreddore) o sinusite.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usare ACTIFED DECONGESTIONANTE nei seguenti casi:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - allergia alla xilometazolina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - elevata pressione oculare, soprattutto in presenza di glaucoma ad angolo stretto;\u003cbr\u003e  - rinite cronica (irritazione nasale di lunga durata) con secrezione scarsa o assente (rinite secca);\u003cbr\u003e  - si è in cura con inibitori della monoaminossidasi (IMAO) o assunzione di inibitori MAO nelle precedenti 2 settimane;\u003cbr\u003e  - si é in cura con altri medicinali che possono aumentare la pressione sanguigna;\u003cbr\u003e  - si ha un'infiammazione causata da ipersensibilità dei vasi sanguigni del naso;\u003cbr\u003e  - si ha un'infiammazione associata ad assottigliamento delle membrane nasali con o senza secrezione;\u003cbr\u003e  - si é stati sottoposti di recente ad intervento chirurgico al cervello per via nasale o orale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo spray non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista \u003cb\u003eprima\u003c\/b\u003e di usare questo spray nei seguenti casi:\u003cbr\u003e  - marcata reazione agli agenti simpatomimetici (prodotti simili all'adrenalina), in quanto l'uso di ACTIFED DECONGESTIONANTE può causare insonnia, capogiro, tremore o spasmi incontrollabili, battito cardiaco irregolare o ritmo cardiaco anomalo o aumento della pressione sanguigna;\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci, soffre di una malattia cardiaca (come ad esempio la Sindrome del QT lungo), problemi vascolari, ipertensione;\u003cbr\u003e  - iperattività della tiroide, diabete o altri problemi metabolici;\u003cbr\u003e  - patologie delle ghiandole surrenali;\u003cbr\u003e  - ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eL'uso continuato del prodotto per lunghi periodi può portare ad un peggioramento dei sintomi da congestione.\u003c\/b\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, ACTIFED DECONGESTIONANTE può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompere l'uso dello spray nasale e rivolgersi immediatamente al medico\u003c\/b\u003e in caso di comparsa dei sintomi seguenti che potrebbero indicare una \u003cb\u003ereazione allergica:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • difficoltà di respirazione o deglutizione, gonfiore del volto, delle labbra, della lingua o della gola;\u003cbr\u003e  • forte prurito della pelle, con eruzione cutanea rossa o rigonfiamenti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati comprendono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune (possono riguardare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  sensazione di pizzicore o bruciore nel naso e in gola e secchezza del rivestimento interno del naso (mucosa nasale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono riguardare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sangue dal naso (epistassi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono riguardare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, aumento della pressione sanguigna, nervosismo, sensazione di malessere, capogiri, insonnia e palpitazioni;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche sistemiche e alterazioni della vista temporanee.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • peggioramento dei sintomi della congestione nasale dopo aver interrotto l'uso del prodotto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795286855,"sku":"040282016","price":7.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000530.jpg?v=1734081213"},{"product_id":"fastum-antidolorifico-10-mg-g-gel-040657013","title":"Fastum antidolorifico 10 mg\/g gel","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO contiene diclofenac ed appartiene alla categoria dei farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) per uso topico (locale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FASTUM ANTIDOLORIFICO si usa per il trattamento locale di stati dolorosi ed infiammatori, di  origine reumatica o traumatica, delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico al principio attivo, ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6) o ad altri FANS, come ad esempio l'acido acetilsalicilico  (aspirina).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha manifestato attacchi di asma, orticaria o riniti (infiammazioni delle mucose  nasali) acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS.  - In prossimità di ferite della pelle o lesioni aperte, nell'area intorno agli occhi, e su membrane  mucose.\u003cbr\u003e  - Durante il terzo trimestre di gravidanza e l'allattamento (vedere \"Gravidanza, allattamento e  fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se sospetta uno stato di gravidanza o desidera pianificare una maternità (vedere \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi di fertilità o è sottoposta a indagini sulla fertilità (vedere \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di FASTUM ANTIDOLORIFICO è controindicato nei bambini di età inferiore ai 14 anni  (vedere “Bambini e adolescenti”).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare FASTUM ANTIDOLORIFICO.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se è anziano o ha affezioni a livello dello stomaco è sconsigliato l'uso contemporaneo di FASTUM  ANTIDOLORIFICO e farmaci antinfiammatori per via sistemica (cioè farmaci assunti per bocca,  per via intramuscolare o endovenosa).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico (locale), può dare origine a fenomeni  locali di sensibilizzazione (aumento della reattività) o irritazione. In tal caso è necessario  interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La possibilità di effetti indesiderati sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non può essere  esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione non esporsi alla luce  solare diretta compreso il solarium durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente l'utilizzo di FASTUM ANTIDOLORIFICO nel caso si manifestino  reazioni cutanee (della pelle) come rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di  allergia dopo l'applicazione del prodotto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FASTUM ANTIDOLORIFICO può essere usato con bendaggi non occlusivi ma non deve essere  usato con bendaggi occlusivi che non lascino passare aria, in quanto aumentano l'assorbimento  attraverso la pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve rivolgersi al medico prima di utilizzare FASTUM ANTIDOLORIFICO:\u003cbr\u003e  - Se ha o ha avuto in passato reazioni di fotosensibilizzazione dopo esposizione alla luce  solare.\u003cbr\u003e  - Se soffre malattie croniche (cioè di lunga durata o permanenti) ostruttive dei bronchi o  infiammazioni della mucosa nasale (poliposi nasale) e reagisce con attacchi asmatici,  infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento  con FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FASTUM ANTIDOLORIFICO non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o con  membrane mucose e non deve essere ingerito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il medicinale deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite della pelle  o lesioni aperte.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili,  consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini al di sotto dei 14 anni.\u003cbr\u003e  Pertanto, l'uso di FASTUM ANTIDOLORIFICO è controindicato nei bambini al di sotto dei 14  anni di età (vedere “Non usi FASTUM ANTIDOLORIFICO”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più  breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FASTUM ANTIDOLORIFICO è generalmente ben tollerato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono manifestarsi arrossamento cutaneo, prurito, bruciore o eruzioni cutanee (insorgenza di  lesioni della pelle).\u003cbr\u003e  L'utilizzo di FASTUM ANTIDOLORIFICO, in associazione con altri farmaci contenenti  diclofenac, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione alla luce (fotosensibilità), eruzione  cutanea con formazione di vescicole, eczema (reazione infiammatoria pruriginosa della pelle),  eritema e reazioni cutanee ad evoluzione anche grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di  Lyell).\u003cbr\u003e  Qualora FASTUM ANTIDOLORIFICO venga applicato su zone cutanee relativamente estese e per  un periodo prolungato, non si può escludere completamente l'eventualità di effetti indesiderati  sistemici.\u003cbr\u003e  Altri effetti sistemici dei farmaci antinfiammatori dipendono dal passaggio del principio attivo  attraverso la pelle e quindi dalla quantità di gel applicato, dalla superficie coinvolta, dal grado di  integrità della cute, dalla durata del trattamento e dall'uso di bendaggi occlusivi (effetti digestivi e  renali).\u003cbr\u003e  Possibili effetti indesiderati che si possono manifestare in seguito all'utilizzo di FASTUM  ANTIDOLORIFICO sono, in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (può interessare fino a 1 paziente su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Rash, eczema, eritema, dermatite (anche da contatto), prurito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (può interessare fino a 1 paziente su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Dermatite bollosa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (può interessare fino a 1 paziente su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Asma.\u003cbr\u003e  - Rash con pustole (lesioni della pelle).\u003cbr\u003e  - Allergia (inclusa orticaria), edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e  - Reazioni di fotosensibilità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Sensazione di bruciore in sede di applicazione\u003cbr\u003e  - Pelle secca\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"FASTUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795385159,"sku":"040657013","price":7.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000279.jpg?v=1734081213"},{"product_id":"maalox-reflusso-20-mg-compresse-gastroresistenti-041056021","title":"Maalox reflusso 20 mg compresse gastroresistenti","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cem\u003eMAALOX REFLUSSO\u003c\/em\u003e contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca la ‘pompa' che produce acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo stomaco.\u003cbr\u003e \u003cem\u003eMAALOX REFLUSSO\u003c\/em\u003e è usato per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad esempio bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.\u003cbr\u003e Il reflusso è il ritorno dell'acido dallo stomaco nell'esofago (“canale alimentare”), che si può infiammare e provocare dolore. Ciò può causare sintomi come una sensazione di bruciore dolorosa al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore acido in bocca (rigurgito acido).\u003cbr\u003e Potrebbe provare sollievo dai sintomi relativi al reflusso acido e al bruciore di stomaco appena dopo un giorno di trattamento con \u003cem\u003eMAALOX REFLUSSO\u003c\/em\u003e, ma questo farmaco non è studiato per portare un sollievo immediato.\u003cbr\u003e Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per migliorare i sintomi.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MAALOX REFLUSSO:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al pantoprazolo, alle arachidi, alla soia o ad uno qualsiasi degli altri componenti  di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se sta assumendo inibitori della proteasi dell'HIV come atazanavir, nelfinavir (per il  trattamento dell'infezione da HIV), vedere \"Altri medicinali e MAALOX REFLUSSO\"\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MAALOX REFLUSSO\u003cbr\u003e  • Se ha problemi al fegato o ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi).\u003cbr\u003e  • Se è stato trattato per il bruciore di stomaco o l'indigestione in modo continuativo per 4 o più  settimane.\u003cbr\u003e  • Se ha più di 55 anni e assume giornalmente trattamenti per l'indigestione senza obbligo di  prescrizione medica.\u003cbr\u003e  • Se ha più di 55 anni e ha nuovi sintomi da reflusso o che sono cambiati recentemente.\u003cbr\u003e  • Se ha precedentemente avuto un'ulcera gastrica o operazioni allo stomaco.\u003cbr\u003e  • Se si reca regolarmente dal medico per disturbi o condizioni di salute gravi.\u003cbr\u003e  • Se deve sottoporsi a endoscopia o al test del respiro chiamato C-urea test.\u003cbr\u003e  • Se ha avuto una reazione della pelle dopo il trattamento con un farmaco simile a MAALOX  REFLUSSO per ridurre l'acidità di stomaco.\u003cbr\u003e  • Se deve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (Cromogranina A).\u003cbr\u003e  • Se sta assumendo inibitori della proteasi dell'HIV come atazanavir, nelfinavir (per il  trattamento dell'infezione da HIV) contemporaneamente a pantoprazolo, si rivolga al medico  per raccomandazioni specifiche.\u003cbr\u003e  • Con l'assunzione di pantoprazolo sono stati segnalati gravi problemi della pelle come  sindrome di Stevens-Johnson (SJS), sindrome di Lyell e reazione da farmaco con eosinofilia  e sintomi sistemici (DRESS):\u003cbr\u003e  \u003cul\u003e- I sintomi della sindrome di SJS\/Lyell possono includere formazione di vescicole,  desquamazione o sanguinamento su qualsiasi parte della pelle (compresi labbra,  occhi, bocca, naso, genitali, mani o piedi) con o senza eruzione cutanea. Potrebbe  anche manifestare sintomi simil-influenzali come febbre, brividi o dolori muscolari.\u003cbr\u003e  - I segni e i sintomi e della DRESS possono includere sintomi simil-influenzali ed  eruzione cutanea diffusa accompagnati da elevata temperatura corporea e linfonodi  ingrossati. Risultati anormali degli esami del sangue possono includere un aumento  dei livelli degli enzimi epatici e un aumento di un tipo di globuli bianchi (eosinofilia) e  linfonodi ingrossati.\u003cbr\u003e\n\u003c\/ul\u003e  Se sviluppa reazioni cutanee gravi o una qualsiasi delle reazioni elencate sopra, interrompa  immediatamente il trattamento e contatti il medico o un operatore sanitario.\u003cbr\u003e  • Se avverte dolore toracico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non prenda questo medicinale per più di 4 settimane senza consultare il medico. Se i sintomi da  reflusso (bruciore di stomaco o rigurgito acido) persistono per più di 2 settimane, si rivolga al suo  medico che deciderà se è necessario assumere questo medicinale a lungo termine.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'assunzione di MAALOX REFLUSSO per periodi prolungati, potrebbe causare rischi aggiuntivi  quali:\u003cbr\u003e  • Ridotto assorbimento di vitamina B12, e carenza di vitamina B12 qualora le sue riserve  corporee di vitamina B12 siano già ridotte.\u003cbr\u003e  • Frattura dell'anca, del polso o della colonna vertebrale, specialmente se soffre già di  osteoporosi o se sta prendendo corticosteroidi (che possono aumentare il rischio di  osteoporosi).\u003cbr\u003e  • Riduzione dei livelli di magnesio nel sangue (possibili sintomi: affaticamento, contrazioni  involontarie dei muscoli, disorientamento, convulsioni, capogiri, accelerazione del battito  cardiaco). Bassi livelli di magnesio possono inoltre portare a una riduzione dei livelli di  potassio o di calcio nel sangue. Si rivolga al medico se sta utilizzando questo medicinale  da più di 4 settimane. Il medico potrà decidere di eseguire periodicamente degli esami del  sangue per monitorare i livelli di magnesio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi immediatamente il medico\u003c\/b\u003e, prima o dopo l'assunzione di questo farmaco, se nota  qualcuno dei seguenti sintomi, che potrebbe essere segno di un altro, più grave, disturbo:\u003cbr\u003e  • Perdita di peso involontaria (non legata a una dieta o a un programma di esercizio fisico).\u003cbr\u003e  • Vomito, particolarmente se ricorrente.\u003cbr\u003e  • Presenza di sangue nel vomito; nel vomito questo può apparire di colore scuro come i fondi di  caffè.\u003cbr\u003e  • Presenza di sangue nelle feci, che possono apparire di colore nero o come il catrame.\u003cbr\u003e  • Difficoltà nella deglutizione o dolore durante la deglutizione.\u003cbr\u003e  • Appare pallido e si sente debole (anemia).\u003cbr\u003e  • Dolore al torace.\u003cbr\u003e  • Mal di stomaco.\u003cbr\u003e  • Diarrea grave e\/o persistente, perché questo medicinale è stato associato a un leggero  aumento di diarrea infettiva.\u003cbr\u003e  Il medico può decidere che lei necessita di alcuni esami.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se deve eseguire un esame del sangue, dica al medico che sta assumendo questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Può avere sollievo dai sintomi del reflusso acido e del bruciore di stomaco dopo solo un giorno di  trattamento con MAALOX REFLUSSO, ma questo farmaco non è studiato per portare un sollievo  immediato. Non deve assumerlo come misura preventiva.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha sofferto di bruciore di stomaco ricorrente o sintomi da indigestione per un po' di tempo,  ricordi di andare dal medico regolarmente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifestasse eruzione cutanea sulla pelle, soprattutto in zone esposte al sole, consulti il  medico appena possibile, perché potrebbe essere necessario interrompere il trattamento con  MAALOX REFLUSSO. Si ricordi di citare anche altri effetti negativi come il dolore alle  articolazioni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  MAALOX REFLUSSO non deve essere utilizzato da bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni  di età a causa della mancanza di dati di sicurezza in questo gruppo di età più giovane.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico immediatamente\u003c\/b\u003e o contatti il pronto soccorso dell'ospedale più vicino, se  manifesta uno dei seguenti \u003cb\u003eeffetti indesiderati gravi\u003c\/b\u003e. Smetta immediatamente di prendere  questo medicinale, ma porti con sé questo foglio illustrativo e\/o le compresse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e• Reazioni allergiche gravi (frequenza rara: possono riguardare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  reazioni da ipersensibilità, cosiddette reazioni anafilattiche, shock anafilattico e angioedema. I  sintomi tipici sono: gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della lingua e\/o della gola, che  possono causare difficoltà nella deglutizione o nella respirazione, orticaria, forti capogiri con  battito cardiaco molto veloce e forte sudorazione.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e• Reazioni gravi della cute (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla  base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cul\u003e  • I sintomi della sindrome di SJS\/Lyell possono includere comparsa di vescicole,  desquamazione o sanguinamento su qualsiasi parte della pelle (compresi labbra,  occhi, bocca, naso, genitali, mani o piedi) con o senza eruzione cutanea.  Potrebbe anche manifestare sintomi simil-influenzali come febbre, brividi o dolori  muscolari.\u003cbr\u003e  • I segni e i sintomi della DRESS possono includere sintomi simil-influenzali ed  eruzione cutanea diffusa accompagnati da elevata temperatura corporea e  linfonodi ingrossati. Risultati anormali degli esami del sangue possono includere un aumento dei livelli degli enzimi epatici e un aumento di un tipo di globuli  bianchi (eosinofilia) e linfonodi ingrossati.\u003cbr\u003e\n\u003c\/ul\u003e  \u003cb\u003e• Altri effetti indesiderati gravi (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita  sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e ingiallimento della cute e degli occhi (dovuto a un grave danno  del fegato), o problemi renali come dolore nell'urinare e dolore lombare con febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel corso del trattamento con la sostanza attiva del prodotto \u003cem\u003eMAALOX REFLUSSO\u003c\/em\u003e sono stati  osservati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (può interessare fino ad 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • polipi benigni nello stomaco\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (può interessare fino ad 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa; capogiri; diarrea; sensazione di malessere, vomito; gonfiore e flatulenza  (meteorismo); stitichezza; secchezza della bocca; mal di pancia e fastidio; eruzione  cutanea o orticaria; prurito; sensazione di debolezza, spossatezza o malessere generale;  disturbi del sonno; aumento degli enzimi del fegato negli esami del sangue frattura  dell'anca, del polso o della colonna vertebrale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (può interessare fino ad 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • alterazione o completa mancanza di senso del gusto; disturbi della vista come  annebbiamento; dolore alle articolazioni; dolori muscolari; variazioni di peso; aumento della  temperatura corporea; gonfiore delle estremità; reazioni allergiche; depressione; aumento dei  livelli della bilirubina e di grasso nel sangue (rilevato negli esami del sangue), aumento del  seno negli uomini; febbre alta e forte diminuzione dei granulociti circolanti (osservata negli  esami del sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (può interessare fino ad 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disorientamento; riduzione del numero di piastrine nel sangue, che può causare  sanguinamento o lividi con frequenza maggiore del normale; riduzione del numero dei globuli  bianchi, che può portare a infezioni più frequenti; contemporanea riduzione anomala del  numero dei globuli rossi e bianchi, così come delle piastrine (osservata negli esami del  sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • allucinazioni, confusione (specialmente in pazienti con una storia clinica di questi sintomi);  diminuzione dei livelli di sodio nel sangue; diminuzione del livello di magnesio nel sangue,  sensazione di formicolio, pizzicore, punture di spillo, bruciore o intorpidimento; infiammazione  dell'intestino crasso, che causa diarrea acquosa persistente.\u003cbr\u003e  • dolore toracico, che può essere un segno o una grave reazione allergica chiamata sindrome  di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MAALOX","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795516231,"sku":"041056021","price":7.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0010277.png?v=1734081305"},{"product_id":"paracetamolo-eg-compresse-041467034","title":"Paracetamolo eg compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl paracetamolo è un medicinale che allevia il dolore e riduce la febbre (analgesico e antipiretico).\u003cbr\u003e  Il paracetamolo viene usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e\/o degli stati  febbrili.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003e\u003cb\u003eNon prenda PARACETAMOLO EG\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere \u003cb\u003ePARACETAMOLO EG\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e- se il suo stato nutrizionale è compromesso, ad es. a causa di alcolismo;\u003cbr\u003e- se sta prendendo altri farmaci a base di paracetamolo;\u003cbr\u003e- se soffre di una grave anemia emolitica (anomalo decadimento dei globuli rossi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon usi paracetamolo di frequente per un lungo periodo di tempo: l'uso prolungato può causare problemi epatici. Consulti il medico o il farmacista se intende prendere paracetamolo per un periodo di tempo più lungo.\u003cbr\u003eÈ richiesta cautela nella somministrazione di paracetamolo a pazienti con grave insufficienza renale o con insufficienza epatocellulare di intensità da lieve a moderata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl rischio di un sovradosaggio è maggiore in pazienti con epatopatia alcolica non cirrotica. Si richiede cautela nei casi di alcolismo cronico. In questi casi la dose giornaliera non deve superare i 2 grammi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl paracetamolo deve essere preso con cautela in caso di disidratazione e di malnutrizione cronica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe è dipendente dall'alcool o soffre di danni epatici non usi paracetamolo a meno che non sia stato il medico a prescriverglielo. Non usi paracetamolo insieme all'alcool. Il paracetamolo non potenzia l'effetto dell'alcool.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe sta prendendo altri antidolorifici a base di paracetamolo non usi PARACETAMOLO EG senza prima aver  consultato il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda mai più PARACETAMOLO EG di quanto raccomandato.\u003c\/b\u003e Una dose più alta non aumenta l'efficacia sul dolore; può invece causare gravi danni al fegato. I sintomi del danno epatico si manifestano dopo pochi giorni. È quindi importante che Lei si metta in contatto con il medico appena possibile nel caso  abbia preso più PARACETAMOLO EG di quanto consigliato in questo foglio illustrativo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn seguito all'uso scorretto, prolungato di analgesici ad alte dosi può manifestarsi una cefalea non trattabile con dosi più alte di questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDi norma l'assunzione abituale di analgesici, in particolare di una combinazione di più sostanze analgesiche, può portare a danni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'improvvisa interruzione di paracetamolo dopo un suo uso prolungato può determinare la comparsa di mal di testa, stanchezza, dolori muscolari, nervosismo, capogiri o svenimenti. Questi sintomi si risolvono entro pochi giorni. Nel frattempo eviti l'assunzione di altri analgesici, che dovranno essere ripresi solo dietro  consiglio medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon deve prendere PARACETAMOLO EG per periodi prolungati o ad alte dosi senza aver prima consultato il medico o il dentista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di PARACETAMOLO EG nei bambini con meno di 11 anni di età non è raccomandato.\u003cbr\u003e  In bambini trattati con 60 mg\/kg\/die di paracetamolo, la combinazione con un altro antipiretico non è  giustificata se non in caso di inefficacia del trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti indesiderati rari (riguardano da 1 a 10 utilizzatori su 10.000):\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Orticaria, aumento degli enzimi epatici, aumento della creatinina nel siero, prurito (prurigine), sudorazione,  piccoli sanguinamenti nella pelle (porpora).\u003cbr\u003e  Patologie del sangue (riduzione di piastrine, globuli bianchi e neutrofili nel sangue, anemia emolitica),  restringimento delle vie aeree nei pazienti predisposti; reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità  compreso eruzione cutanea e angioedema con sintomi quali gonfiore del viso, delle labbra, della gola e della  lingua), mal di stomaco, diarrea, nausea (sensazione di malessere), vomito, sanguinamento (emorragia),  ingiallimento degli occhi (ittero), gonfiore alle caviglie (edema).  Problemi epatici, renali ed urinari e infiammazione del pancreas (pancreatite).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Non è possibile escludere la possibilità di danno renale durante il trattamento a lungo termine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Sono stati riportati casi molto rari di gravi reazioni cutanee.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EG SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795712839,"sku":"041467034","price":3.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001779.jpg?v=1734081220"},{"product_id":"bronchenolo-gola-041515026","title":"Bronchenolo gola","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBronchenolo Gola contiene flurbiprofene, un medicinale che agisce contro il dolore (analgesico) e contro  l'infiammazione (farmaco antinfiammatorio non steroideo, FANS).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BRONCHENOLO GOLA è usato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni in caso di bruciore,  arrossamento e\/o dolore della bocca e della gola, dovuti ad infiammazioni lievi e transitorie (gengiviti,  stomatiti, faringiti) o ad interventi ai denti (terapie odontoiatriche come ad esempio cura delle carie o estrazione  di un dente).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi BRONCHENOLO GOLA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se lei e\/o il bambino siete allergici al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se lei e\/o il bambino siete allergici all'acido acetilsalicilico (medicinale contro l'infiammazione, il dolore,  la febbre e disturbi del cuore) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo  \"Altri medicinali e BRONCHENOLO GOLA\");\u003cbr\u003e  • se lei e\/o il bambino avete sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino  correlati a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori no steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • se lei e\/o il bambino soffrite di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite ulcerosa e morbo di  Crohn);\u003cbr\u003e  • se lei e\/o il bambino soffrite frequentemente di ulcera peptica (lesione dello stomaco) o sanguinamenti dello  stomaco o dell'intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • se lei e\/o il bambino soffrite di grave insufficienza cardiaca (riduzione della funzionalità del cuore),  grave insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato) e grave insufficienza renale  (riduzione della funzionalità dei reni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e prenda\/dia BRONCHENOLO GOLA se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo  \"Gravidanza e allattamento\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia BRONCHENOLO GOLA ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al bambino BRONCHENOLO GOLA.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In particolare informi il medico se lei e\/o il bambino:\u003cbr\u003e  • avete sofferto in passato di asma bronchiale (una malattia della respirazione), in quanto aumenta il rischio  che lei\/il bambino può manifestare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà  respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria);\u003cbr\u003e  • avete sofferto in passato di allergie;\u003cbr\u003e  • state assumendo altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • soffrite di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e  • soffrite di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato (insufficienza renale, cardiaca o epatica);\u003cbr\u003e  • soffrite di ipertensione (pressione del sangue alta);\u003cbr\u003e  • state assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può manifestarsi  cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  • avete sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) ed altre malattie dello stomaco e  dell'intestino in quanto aumenta il rischio che queste malattie possono ricomparire.  Questo rischio aumenta specialmente con alte dosi di flurbiprofene, se lei è anziano o se l'ulcera peptica è  stata complicata da sanguinamenti o perforazione di stomaco e intestino (vedere paragrafo 4 \"Possibili  effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  • se lei è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati);\u003cbr\u003e  • se ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come BRONCHENOLO GOLA possono  essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il  rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la  dose di BRONCHENOLO GOLA e non lo prenda per lunghi periodi. Informi il suo medico se ha problemi  al cuore, precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha  pressione del sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Segnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di irritazione locale  (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\"); in tali casi interrompa il trattamento e consulti il medico  che, se necessario, effettuerà una terapia idonea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei o il bambino manifestate irritazione della bocca, interrompete il trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Dopo brevi periodi di trattamento (3 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia BRONCHENOLO GOLA ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se durante il trattamento con BRONCHENOLO GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il  trattamento e si rivolga \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al medico:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e• fenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazione allergica\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche)\u003cbr\u003e  - angioedema (improvviso gonfiore alla bocca\/gola e alle mucose)\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e• irritazione locale\u003cbr\u003e  • sensazioni di calore o formicolio a carico della bocca e della gola\u003cbr\u003e  • fenomeni respiratori:\u003c\/b\u003e asma, broncospasmo, affanno o respiro corto\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003evari disturbi cutanei:\u003c\/b\u003e eruzioni cutanee di diverso tipo, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle,  vesciche, desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se all'inizio del trattamento con BRONCHENOLO GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, si rivolga  \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al medico:\u003cbr\u003e  - dolore addominale\u003cbr\u003e  - \u003cb\u003eulcera peptica (lesione dello stomaco)  - perforazione e sanguinamento dello stomaco o dell'intestino.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati possono essere fatali e lei e\/o il bambino potreste manifestarli con o senza sintomi  di preavviso. Questi effetti indesiderati si manifestano specialmente se lei è anziano oppure se lei e\/o il bambino  avete sofferto in passato di malattie dello stomaco e dell'intestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sangue\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - anemia (riduzione della quantità di globuli rossi nel sangue)\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine nel sangue)\u003cbr\u003e  - anemia aplastica (riduzione della quantità di tutti i tipi di cellule del sangue, globuli rossi, globuli bianchi,  piastrine)\u003cbr\u003e  - agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti, un tipo di globuli bianchi, nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sistema nervoso\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - capogiri\u003cbr\u003e  - cefalea (mal di testa)\u003cbr\u003e  - parestesia (intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo)\u003cbr\u003e  - sonnolenza\u003cbr\u003e  - accidenti cerebrovascolari (malattie causate dal mancato afflusso di sangue in una zona del cervello)\u003cbr\u003e  - disturbi visivi\u003cbr\u003e  - neurite ottica (grave infiammazione del nervo ottico, che può comportare riduzione della vista fino alla  cecità)\u003cbr\u003e  - emicrania (malattia cronica caratterizzata da ricorrenti mal di testa)\u003cbr\u003e  - confusione\u003cbr\u003e  - vertigine.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sistema immunitario\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche (grave reazione allergica)\u003cbr\u003e  - angioedema (reazione infiammatoria della pelle)\u003cbr\u003e  - ipersensibilità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano l'occhio\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - disturbi visivi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano l'orecchio e il labirinto\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio nelle orecchie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sistema cardiovascolare\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  - gonfiore\u003cbr\u003e  - ipertensione (pressione del sangue alta)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cem\u003eEffetti che riguardano i bronchi ed i polmoni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - irritazione della gola\u003cbr\u003e  - asma\u003cbr\u003e  - broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto  passaggio dell'aria)\u003cbr\u003e  - dispnea (mancanza di respiro)\u003cbr\u003e  - vesciche in bocca o gola\u003cbr\u003e  - intorpidimento di bocca o gola.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano la bocca, lo stomaco e l'intestino\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - diarrea\u003cbr\u003e  - lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  - nausea\u003cbr\u003e  - dolore a bocca e gola\u003cbr\u003e  - sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca\u003cbr\u003e  - distensione alla pancia\u003cbr\u003e  - dolore alla pancia\u003cbr\u003e  - stitichezza\u003cbr\u003e  - secchezza della bocca\u003cbr\u003e  - difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  - flatulenza (emissione di gas dall'intestino)\u003cbr\u003e  - infiammazione alla lingua\u003cbr\u003e  - alterazione del gusto\u003cbr\u003e  - vomito\u003cbr\u003e  - sangue nelle feci\u003cbr\u003e  - sangue nel vomito\u003cbr\u003e  - perdita di sangue dallo stomaco e dall'intestino\u003cbr\u003e  - colite\u003cbr\u003e  - peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  - infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  - gastrite\u003cbr\u003e  - ulcera peptica\u003cbr\u003e  - perforazione gastrica\u003cbr\u003e  - infiammazione del pancreas (pancreatite).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano la pelle e il tessuto sottostante\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - rash cutanei\u003cbr\u003e  - prurito\u003cbr\u003e  - orticaria (arrossamenti della pelle accompagnati da prurito)\u003cbr\u003e  - porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora)\u003cbr\u003e  - dermatosi bollose (gravi lesioni della pelle caratterizzate da eritema, lesioni bollose con aree di distacco  della pelle), includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema  multiforme.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano i reni e le vie urinarie\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - tossicità renale\u003cbr\u003e  - nefrite tubulo-interstiziale (infiammazione dei reni)\u003cbr\u003e  - sindrome nefrosica (alterazione dei glomeruli renali che comporta una perdita di proteine con le urine)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti generali e sulla sede di somministrazione\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - febbre\u003cbr\u003e  - dolore\u003cbr\u003e  - disagio\u003cbr\u003e  - affaticamento\u003cbr\u003e  - malessere\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il fegato\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - epatite\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti generali e sulla sede di somministrazione\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - febbre\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano la sfera psichiatrica\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - insonnia\u003cbr\u003e  - depressione\u003cbr\u003e  - allucinazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BRONCHENOLO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795745607,"sku":"041515026","price":8.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000890.jpg?v=1734081218"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-041797010","title":"Oki gola 1,6% collutorio","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOKi gola 1,6% collutorio contiene come principio attivo ketoprofene sale di lisina, una sostanza che appartiene  ad un gruppo di medicinali chiamati \"Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei\" (FANS), ed è un medicinale  stomatologico usato per il trattamento locale del cavo orale.\u003cbr\u003e  OKi gola 1,6% collutorio si usa per il trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati  a dolore del cavo oro-faringeo (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia  dentaria conservativa (cura del dente) o estrattiva (estrazione del dente).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi OKi gola\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al ketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6 \"Contenuto della confezione e altre informazioni\");\u003cbr\u003e  - se ha una storia di reazioni allergiche, come asma, orticaria o rinite, provocate dall'impiego di altri farmaci  antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza, sospetta una gravidanza o se sta allattando con latte materno (si veda il  sottoparagrafo \"Gravidanza e allattamento\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare OKi gola.\u003cbr\u003e  Chieda consiglio al medico prima di usare OKi gola se soffre o ha sofferto in passato di asma bronchiale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se usa OKi gola per periodi prolungati e con alte dosi tenga presente la possibilità di una competizione tra il  ketoprofene assorbito e altri medicinali ad alto legame con le proteine plasmatiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso, specie se prolungato, di medicinali topici (per uso locale) potrebbe dare luogo a fenomeni di  sensibilizzazione (allergia). In questo caso interrompa il trattamento e si rivolga al medico per adottare le  misure terapeutiche adatte.\u003cbr\u003e  Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consulti il medico. Non utilizzi OKi gola  per trattamenti prolungati.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati fenomeni irritativi locali ed edema angioneurotico (gonfiore delle labbra, del volto, della  gola o della lingua) soprattutto in soggetti con ipersensibilità ai FANS, con frequenza molto rara.\u003cbr\u003e  Non sono noti effetti indesiderati sistemici. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce  il rischio di effetti indesiderati. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OKI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506796204359,"sku":"041797010","price":9.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005991.png?v=1749724892"},{"product_id":"oki-gola-0-16-spray-per-mucosa-orale-041797022","title":"Oki gola 0,16% spray per mucosa orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOKi gola 0,16% spray per mucosa orale contiene come principio attivo ketoprofene sale di lisina, una sostanza che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei”  (FANS), ed è un medicinale stomatologico usato per il trattamento locale del cavo orale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  OKi gola si usa per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del  cavo oro-faringeo (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria  conservativa (cura del dente) o estrattiva (estrazione del dente).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi OKi gola\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al ketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6 \"Contenuto della confezione e altre informazioni\");\u003cbr\u003e  - se ha una storia di asma bronchiale o di reazioni avverse provocate dall'impiego di altri farmaci  antinfiammatori non steroidei come attacchi d'asma, broncospasmo (restringimento dei bronchi,  causando difficoltà a respirare), rinite acuta, polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico (gonfiore  del volto e delle mucose);\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza, sospetta una gravidanza o se sta allattando con latte materno (si veda il  sottoparagrafo \"Gravidanza e allattamento\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare OKi gola.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Chieda consiglio al medico prima di usare OKi gola se soffre o ha sofferto in passato di asma bronchiale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso, specie se prolungato, di medicinali topici (per uso locale) potrebbe dare luogo a fenomeni di  sensibilizzazione (allergia). In questo caso interrompa il trattamento e si rivolga al medico per adottare le  misure terapeutiche adatte.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consulti il medico. Non utilizzi OKi gola  per trattamenti prolungati.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati locali che si possono verificare a seguito della somministrazione topica sulla mucosa  orale di soluzione di ketoprofene sale di lisina sono estremamente rari e consistono in fenomeni irritativi o  allergici, ad esempio edema angioneurotico (gonfiore del volto e delle mucose), soprattutto in soggetti con  ipersensibilità ai FANS.\u003cbr\u003e  Non sono noti effetti indesiderati sull'organismo considerando la via di somministrazione ed il dosaggio  somministrato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OKI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506796663111,"sku":"041797022","price":9.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005992.png?v=1749724902"},{"product_id":"frobenpret-8-75-mg-pastiglie-gusto-limone-e-miele-042807014","title":"Frobenpret 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFROBENPRET contiene il principio attivo flurbiprofene, appartenente alla classe dei medicinali  chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Agisce contro l'infiammazione e il dolore  della gola, della bocca e delle gengive.\u003cbr\u003e  FROBENPRET si usa negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti di età superiore ai 12 anni\u003c\/b\u003e per alleviare  sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad esempio gengiviti,  stomatiti, faringiti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni (vedere paragrafo  3).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda FROBENPRET\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico all'aspirina (acido acetilsalicilico) o ad altri farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e FROBENPRET\");\u003cbr\u003e  - se ha avuto precedentemente reazioni allergiche come asma e\/o eruzioni cutanea, respiro  sibilante dopo aver assunto questo medicinale o altri medicinali appartenenti alla categoria  dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o aspirina (acido acetilsalicilico);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto di sanguinamenti dovuti a lesioni allo stomaco, all'intestino o perforazioni  correlati a precedenti trattamenti con medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se ha o ha avuto infiammazioni all'intestino caratterizzate da lesioni (colite ulcerosa) anche  croniche (morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se ha o ha avuto due o più episodi di lesioni o sanguinamenti allo stomaco o all'intestino  (ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale);\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al cuore, ai reni o al fegato (riduzione della funzionalità  cardiaca, renale o epatica);\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e prenda FROBENPRET se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere \"Gravidanza e  allattamento\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore a 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FROBENPRET.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In particolare informi il medico se lei:\u003cbr\u003e  - soffre di problemi al cuore, ai reni o al fegato (insufficienza cardiaca, renale o epatica);\u003cbr\u003e  - soffre di pressione alta;\u003cbr\u003e  - ha avuto problemi di asma (asma bronchiale) in quanto aumenta il rischio che possa  manifestare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà  respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria);\u003cbr\u003e  - ha sofferto di allergie;\u003cbr\u003e  - soffre di lupus eritematoso sistemico (LES, conosciuto come lupus) o di connettivite mista,  malattie che colpiscono il tessuto connettivo causando dolori alle articolazioni o ai muscoli,  alterazioni della cute e problemi ad altri organi;\u003cbr\u003e  - ha sofferto di lesioni allo stomaco o all'intestino (ulcera peptica) o altre malattie dello  stomaco e dell'intestino in quanto aumenta il rischio che queste malattie possono ricomparire.\u003cbr\u003e  Questo rischio aumenta specialmente con alte dosi di flurbiprofene, se lei è anziano o se  l'ulcera peptica è stata complicata da sanguinamenti o perforazione di stomaco e intestino  (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  - sta già assumendo altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere \"altri  medicinali e FROBENPRET\") e altri farmaci che aumentano il rischio di sanguinamento  gastrointestinale;\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può  manifestarsi mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e  - sta pianificando una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità;\u003cbr\u003e  - lei è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati in particolare  sanguinamento e perforazione del tratto digestivo, che possono essere pericolose per la vita);\u003cbr\u003e  - ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come FROBENPRET possono  essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio)  o ictus. Il rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti  prolungati; non ecceda con la dose di FROBENPRET e non lo prenda per lunghi periodi.\u003cbr\u003e  Informi il suo medico se ha problemi al cuore, precedenti di ictus o pensa di poter essere a  rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione del sangue alta, diabete o  colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e  - ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il medico valuterà la necessità di prescriverle agenti protettori come misoprostolo o inibitori della  pompa protonica per diminuire il rischio di effetti gastrointestinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante l'uso di FROBENPRET segnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello  addominale.\u003cbr\u003e  Inoltre segnali al suo medico la comparsa o il peggioramento dei segni di un'infezione batterica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di  irritazione locale (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\"); in tali casi interrompa il  trattamento e consulti il medico che potrà definire una terapia idonea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta irritazione della bocca, interrompa il trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eInfezioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come  febbre e dolore. Ciò può ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può  comportare un aumento del rischio di complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di  un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere  \"Non prenda FROBENPRET\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Se durante il trattamento con FROBENPRET manifesta i seguenti effetti indesiderati,  \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al medico:\u003cbr\u003e  - fenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione): reazione allergica, reazioni anafilattiche  (gravi reazioni allergiche), improvviso gonfiore alla bocca\/gola e alle mucose (angioedema)\u003cbr\u003e  - irritazione locale\u003cbr\u003e  - sensazioni di calore o formicolio nella bocca e nella gola\u003cbr\u003e  - asma, broncospasmo, affanno o respiro corto\u003cbr\u003e  - vari disturbi della pelle: eruzioni cutanee, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle,  vesciche, desquamazione o lacerazione della cute e delle mucose.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se all'inizio del trattamento con FROBENPRET manifesta i seguenti effetti indesiderati, si  rivolga immediatamente al medico:\u003cbr\u003e  - dolore addominale\u003cbr\u003e  - lesione dello stomaco (ulcera peptica)\u003cbr\u003e  - perforazione e sanguinamento dello stomaco o dell'intestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati possono essere fatali e possono manifestarsi con o senza sintomi di  preavviso. Questi effetti indesiderati si manifestano specialmente se lei è anziano oppure se ha  sofferto in passato di malattie dello stomaco e dell'intestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sangue\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - anemia, anemia emolitica (riduzione della quantità di globuli rossi nel sangue)\u003cbr\u003e  - neutropenia (riduzione di alcuni globuli bianchi nel sangue)\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine nel sangue)\u003cbr\u003e  - leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue)\u003cbr\u003e  - anemia aplastica (riduzione della quantità di tutti i tipi di cellule del sangue, globuli rossi,  globuli bianchi, piastrine)\u003cbr\u003e  - agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti, un tipo di globuli bianchi, nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sistema immunitario\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche (grave reazione allergica), ipersensibilità.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il metabolismo\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - ritenzione di fluidi.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano la sfera psichiatrica\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - insonnia, depressione, allucinazione, confusione.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sistema nervoso\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - capogiri, cefalea (mal di testa), emicrania (malattia cronica caratterizzata da ricorrenti mal di  testa)\u003cbr\u003e  - parestesia (intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo)\u003cbr\u003e  - sonnolenza\u003cbr\u003e  - accidenti cerebrovascolari (malattie causate dal mancato afflusso di sangue in una zona del  cervello)\u003cbr\u003e  - neurite ottica (grave infiammazione del nervo ottico, che può comportare riduzione della vista  fino alla cecità)\u003cbr\u003e  - confusione, capogiri\u003cbr\u003e  - meningite asettica (specialmente in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti come ad  esempio Lupus Eritematoso Sistemico e disturbi del tessuto connettivo) con sintomi quali  collo rigido, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano l'occhio:\u003c\/em\u003e disturbi visivi.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano l'orecchio e il labirinto:\u003c\/em\u003e tinnito (ronzio nelle orecchie), vertigine.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sistema cardiovascolare\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  - gonfiore\u003cbr\u003e  - ipertensione (pressione del sangue alta)\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano i bronchi ed i polmoni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - irritazione della gola\u003cbr\u003e  - asma, dispnea (mancanza di respiro)\u003cbr\u003e  - broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad  un ridotto passaggio dell'aria)\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano la bocca, lo stomaco e l'intestino\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - diarrea, stitichezza, nausea, vomito\u003cbr\u003e  - lesioni all'interno della bocca, vesciche in bocca o gola, dolore a bocca e gola, intorpidimento  di bocca o gola\u003cbr\u003e  - sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca, secchezza della bocca\u003cbr\u003e  - distensione alla pancia, dolore alla pancia\u003cbr\u003e  - difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  - flatulenza (emissione di gas dall'intestino)\u003cbr\u003e  - infiammazione alla lingua, alterazione del gusto\u003cbr\u003e  - sangue nelle feci, sangue nel vomito\u003cbr\u003e  - colite\u003cbr\u003e  - peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  - gastrite (infiammazione dello stomaco)\u003cbr\u003e  - ulcera gastrica, ulcera duodenale (perdita di sangue dallo stomaco e dall'intestino),  perforazione gastrointestinale\u003cbr\u003e  - pancreatite (infiammazione del Pancreas)\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il fegato:\u003c\/em\u003e funzione alterata del fegato, epatite (infiammazione del fegato),  ittero, ittero colestatico.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano la pelle e il tessuto sottostante\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - rash cutanei, prurito, orticaria (arrossamenti della pelle accompagnati da prurito)\u003cbr\u003e  - porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora)\u003cbr\u003e  - angioedema (reazione infiammatoria della pelle)\u003cbr\u003e  - gravi lesioni della pelle (dermatosi bollose caratterizzate da eritema, lesioni bollose con aree  di distacco della pelle, includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica  Epidermica ed eritema multiforme)\u003cbr\u003e  - eccessiva sensibilità alla luce (fotosensibilizzazione).\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano i reni e le vie urinarie\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - tossicità ai reni\u003cbr\u003e  - nefrite tubulo-interstiziale (infiammazione dei reni)\u003cbr\u003e  - sindrome nefrosica (alterazione dei glomeruli renali che comporta una perdita di proteine con  le urine)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale, anche acuta (riduzione della funzionalità dei reni)\u003cbr\u003e  - glomerulonefrite (infiammazione del rene)\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti generali e sulla sede di somministrazione\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - febbre, dolore, disagio, affaticamento, malessere, edema.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti sugli esami di laboratorio\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - alterazioni dei risultati degli esami del fegato\u003cbr\u003e  - prolungamento del tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'impiego di questo medicinale, soprattutto se prolungato, può dare origine a fenomeni di  sensibilizzazione o di irritazione locale inclusi sensazione di calore o formicolio all'orofaringe.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"FROBEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506798924103,"sku":"042807014","price":7.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004995.png?v=1734081269"},{"product_id":"froben-gola-042822015","title":"Froben gola","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFROBEN GOLA contiene flurbiprofene ed appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antiinfiammatori non-steroidei (FANS), utilizzati per alleviare il dolore, l'arrossamento, il calore ed il gonfiore  dovuti all'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FROBEN GOLA è utilizzato per ridurre il bruciore, l'arrossamento, il dolore e l'infiammazione della bocca  e della gola, dovuti ad esempio a:\u003cbr\u003e  • gengiviti;\u003cbr\u003e  • stomatiti;\u003cbr\u003e  • faringiti;\u003cbr\u003e  • interventi ai denti (terapie odontoiatriche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi FROBEN GOLA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha avuto asma, orticaria o qualsiasi altra reazione allergica dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico  noto come aspirina o altri FANS;\u003cbr\u003e  • se ha un'ulcera peptica (ulcera allo stomaco o al duodeno) o il morbo di Crohn, soffre o ha sofferto di  colite ulcerosa, ha avuto due o più episodi di ulcera o sanguinamento dello stomaco o dell'intestino, ha  avuto anche un solo episodio di sanguinamento o perforazione dello stomaco e\/o dell'intestino dovuti a  FANS;\u003cbr\u003e  • se ha gravi problemi al cuore, ai reni o al fegato;\u003cbr\u003e  • negli ultimi tre mesi di gravidanza.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico prima di prendere FROBEN GOLA se:\u003cbr\u003e  • è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di sviluppare reazioni avverse a questo medicinale;\u003cbr\u003e  • è in gravidanza o ha intenzione di intraprendere una gravidanza, o sta allattando;\u003cbr\u003e  • ha problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  • ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come FROBEN GOLA possono essere  associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio  di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la dose di  FROBEN GOLA e non lo prenda per lunghi periodi. Informi il medico se ha problemi al cuore,  precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione  del sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e  • ha avuto un'ulcera peptica (ulcera allo stomaco o al duodeno) o altre malattie allo stomaco o  dell'intestino;\u003cbr\u003e  • ha l'asma;\u003cbr\u003e  • soffre di lupus eritematoso sistemico (LES, conosciuto come lupus) o di connettivite mista, malattie che  colpiscono il tessuto connettivo causando dolori alle articolazioni o ai muscoli, alterazioni della cute e  problemi ad altri organi;\u003cbr\u003e  • è in uno stato di disidratazione poiché ha una maggiore probabilità di avere problemi ai reni;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eFACCIA ATTENZIONE\u003c\/u\u003e, poiché durante il trattamento con tutti i farmaci contro il dolore e  l'infiammazione (FANS):\u003cbr\u003e  • in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso, anche in pazienti senza precedenti problemi  gravi allo stomaco o all'intestino (gastrointestinali), sono stati riportati sanguinamenti, ulcerazione o  perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere mortali. Il rischio di ulcerazione o  sanguinamenti può aumentare se assume contemporaneamente medicinali come corticosteroidi orali,  anticoagulanti, antiaggreganti e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (vedere \"Altri  medicinali e FROBEN GOLA\");\u003cbr\u003e  • anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni della pelle, alcune delle quali mortali, che  si manifestano con arrossamento, formazione di bolle ed esfoliazione (ad esempio dermatite esfoliativa,  sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica). Nelle prime fasi della terapia, i pazienti  sembrano essere a più alto rischio: tali reazioni si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo  mese di trattamento;\u003cbr\u003e  • può verificarsi un peggioramento delle infezioni come, ad esempio, la comparsa di fascite necrotizzante  che si manifesta con febbre, brividi, debolezza, sudorazione, diarrea, vomito, arrossamento, dolore,  gonfiore, lividi in una zona del corpo dovuta a necrosi tissutale (morte delle cellule dei tessuti);\u003cbr\u003e  • può verificarsi mal di testa se utilizzati per periodi prolungati; in tal caso, non aumenti la dose di  FROBEN GOLA per alleviare il dolore;\u003cbr\u003e  • l'uso contemporaneo di alcool può aumentare il rischio di effetti indesiderati che interessano lo stomaco  e l'intestino o il sistema nervoso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eSOSPENDA\u003c\/u\u003e il trattamento e contatti il medico se:\u003cbr\u003e  • nota qualsiasi sintomo a carico dello stomaco e dell'intestino (gastrointestinale), soprattutto se si tratta  di sanguinamenti;\u003cbr\u003e  • compare un'eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica (esempio  arrossamento, prurito, gonfiore del viso e della gola, brusco abbassamento della pressione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e  dolore. Ciò può ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può comportare un  aumento del rischio di complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eGli effetti sopra riportati sono stati segnalati in particolare dopo la somministrazione di formulazioni a  base di flurbiprofene ad uso sistemico.\u003c\/b\u003e\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino. In particolare, alcuni effetti indesiderati che si verificano con altri farmaci contenenti  flurbiprofene, assunti per via orale o topica (per esempio compresse o cerotti), o con altri farmaci contro  l'infiammazione (FANS), possono presentarsi anche durante il trattamento con FROBEN GOLA.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di FROBEN GOLA e si rivolga al medico, se si verifica  una delle seguenti condizioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • forte bruciore o dolore addominale, dovuti ad ulcera dello stomaco o del duodeno (peptica). Tali effetti  indesiderati sono non comuni;\u003cbr\u003e  • dolore violento ed improvviso alla bocca dello stomaco (perforazione dell'ulcera). Tale effetto  indesiderato è non comune;\u003cbr\u003e  • vomito contenente sangue (ematemesi) o feci nere (melena), associati a sanguinamenti dello stomaco o  dell'intestino, affaticamento anomalo con ridotta eliminazione delle urine (dovuto a sanguinamenti non  visibili). Tali effetti indesiderati sono comuni;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche anche gravi come, ad esempio, gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle  labbra, della gola con problemi respiratori (tali effetti indesiderati sono non comuni), con brusco  abbassamento della pressione del sangue (reazione anafilattica) (tali effetti indesiderati sono rari);\u003cbr\u003e  • gravi eruzioni cutanee con arrossamento, esfoliazione e\/o formazione di vesciche (es. eritema  multiforme, Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi tossica epidermica). Tali effetti indesiderati sono  molto rari;\u003cbr\u003e  • problemi respiratori, anche gravi come asma, e dispnea (tali effetti indesiderati sono non comuni) o  broncospasmo (tale effetto indesiderato è non comune);\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite). Tale effetto indesiderato è molto raro;\u003cbr\u003e  • gonfiore della faccia, delle mani, delle gambe (edemi), diminuzione nella quantità di urine o difficoltà  ad urinare (ritenzione di fluidi). Tali effetti indesiderati sono comuni;\u003cbr\u003e  • stanchezza, mancanza di respiro e gonfiore delle gambe, sintomi di insufficienza del cuore; pressione  alta. Tali effetti indesiderati sono non comuni;\u003cbr\u003e  • trombi nelle arterie (che causano ad es. infarto del cuore o ictus), malattie dei vasi del cervello (accidenti  cerebrovascolari). La frequenza di tali effetti indesiderati non è nota;\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi (meningite asettica) che si manifesta con: febbre molto alta, mal di testa  improvviso, incapacità a flettere il capo, nausea, vomito, confusione, sopore e fastidio alla luce. La  frequenza di tali effetti indesiderati non è nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • nausea, vomito, diarrea, gas intestinali, difficoltà di evacuazione (costipazione), cattiva digestione,  dolore all'addome;\u003cbr\u003e  • alterazioni dei test che valutano la funzionalità del fegato, aumento del tempo di sanguinamento;\u003cbr\u003e  • capogiri, emicrania, affaticamento, malessere.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei globuli rossi (anemia);\u003cbr\u003e  • gastriti, ulcere della bocca;\u003cbr\u003e  • comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, ad esempio cambiamenti di colore a macchie o  diffusi (eruzione cutanea, porpora) anche in seguito ad esposizione al sole (reazioni di fotosensibilità),  orticaria, prurito;\u003cbr\u003e  • ronzii, sibili, squilli, fischi o altri suoni persistenti nelle orecchie;\u003cbr\u003e  • disturbi alla vista, alterazione della sensibilità, vertigine.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • depressione, confusione, sonnolenza, difficoltà ad addormentarsi (insonnia);\u003cbr\u003e  • problemi al rene (nefrotossicità) come sindrome nefrotica, infiammazione del rene (nefrite  tubulointerstiziale), alterazioni della funzionalità (insufficienza renale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • alterazione dei parametri del sangue: diminuzione delle piastrine (trombocitopenia), riduzione dei  globuli bianchi (leucopenia) o dei neutrofili (neutropenia), grave riduzione dei granulociti  (agranulocitosi), diminuzione dei globuli rossi per problemi al midollo osseo (anemia aplastica),  distruzione dei globuli rossi con conseguente riduzione del loro numero (anemia emolitica);\u003cbr\u003e  • colorazione giallastra degli occhi o della pelle (ittero, ittero colestatico), urine scure, feci pallide, prurito  o dolore all'addome, possibili segni di problemi al fegato;\u003cbr\u003e  • allucinazioni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non noti\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • infiammazione al colon e morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  • problemi alla vista per infiammazione del nervo dell'occhio (neurite ottica), mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e  • infiammazione dei reni (glomerulonefrite);\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite).  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"FROBEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506799055175,"sku":"042822015","price":8.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003558.jpg?v=1734081259"},{"product_id":"irireact-3-mg-ml-0-5-mg-ml-collirio-soluzione-047352024","title":"Irireact 3 mg\/ml + 0,5 mg\/ml collirio, soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIRIREACT contiene i principi attivi feniramina maleato e tetrizolina cloridrato.  Feniramina maleato appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “antistaminici” e agisce  contrastando i sintomi dell'allergia.\u003cbr\u003e  Tetrizolina cloridrato appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “decongestionanti” e agisce  riducendo la dilatazione dei vasi del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  IRIREACT si usa per trattare le allergie e le infiammazioni della membrana dell'occhio (congiuntiva)  accompagnate da ipersensibilità alla luce (fotofobia), lacrimazione, sensazione di corpo estraneo,  dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi IRIREACT:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a feniramina maleato o a tetrizolina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico ad altri medicinali della stessa famiglia di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato,  in particolare xilometazolina, oximetazolina, nafazolina;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia dovuta ad una elevata pressione all'interno dell'occhio (glaucoma ad angolo  stretto\/chiuso) o se soffre di altre gravi malattie dell'occhio;\u003cbr\u003e  - se è per un bambino al di sotto dei 12 anni;\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza o sta allattando (vedere “Gravidanza e allattamento”);\u003cbr\u003e  - se è in trattamento contemporaneo con medicinali utilizzati per la depressione (inibitori delle  monoaminossidasi, come tranilcipromina, fenelzina, pargilina) (vedere “Altri medicinali e  IRIREACT”).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare IRIREACT:\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione del sangue elevata (ipertensione);\u003cbr\u003e  - se soffre di una eccessiva attività di una ghiandola chiamata tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se ha disturbi al cuore;\u003cbr\u003e  - se ha elevati livelli di zuccheri nel sangue (iperglicemia, diabete);\u003cbr\u003e  - se soffre di infezioni o pus nell'occhio;\u003cbr\u003e  - se ha corpi estranei nell'occhio;\u003cbr\u003e  - se ha problemi agli occhi di varia natura (meccanici, chimici, da calore).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso, specie se prolungato, dei medicinali ad uso locale può causare allergie (fenomeni di  sensibilizzazione). In tal caso il medico le chiederà di interrompere il trattamento e le consiglierà una  terapia opportuna.\u003cbr\u003e  Non usi questo medicinale per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto  in caso contrario possono verificarsi effetti indesiderati. IRIREACT nella confezione flacone  multidose contiene benzalconio cloruro come conservante che può causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e  Durante il trattamento non deve indossare le lenti a contatto e può indossarle solo 15 minuti dopo l'uso  del medicinale. Se manifesta allergia al benzalconio cloruro o indossa lenti a contatto può utilizzare  IRIREACT nella confezione contenitore monodose che non contiene conservanti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  IRIREACT non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 12 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con IRIREACT potrebbe manifestare reazioni allergiche, in tal caso  INTERROMPA immediatamente il trattamento, e contatti il medico che, se necessario, potrà darle una  cura idonea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con IRIREACT potrebbe inoltre manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti che riguardano l'occhio:\u003cbr\u003e  • dilatazione della pupilla;\u003cbr\u003e  • aumento della pressione all'interno dell'occhio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti che riguardano tutto l'organismo:\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e  • disturbi del cuore;\u003cbr\u003e  • aumento dei livelli di zucchero nel sangue (iperglicemia);\u003cbr\u003e  • nausea;\u003cbr\u003e  • mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nei bambini se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare uno stato di sonnolenza anche  profondo (sopore), e diminuita attività (ipotonia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso interrompa il trattamento e  consulti il medico che, se necessario, le darà una terapia appropriata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e     \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506802168135,"sku":"047352024","price":7.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0008596.png?v=1734081322"},{"product_id":"frobengolmed-8-75-mg-dose-spray-per-mucosa-orale-soluzione","title":"Frobengolmed 8,75 mg\/dose spray per mucosa orale soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFROBENGOLMED contiene il principio attivo flurbiprofene. Il flurbiprofene appartiene a una  famiglia di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono  modificando la risposta del corpo al dolore, al gonfiore e alla febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  FROBENGOLMED è indicato per alleviare i sintomi del mal di gola come infiammazione alla gola,  dolore, difficoltà di deglutizione e gonfiore per un trattamento di breve durata negli adulti di età pari o  superiore a 18 anni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda FROBENGOLMED se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al flurbiprofene o ad altri medicinali antinfiammatorio non steroideo (FANS),  all'aspirina (acido acetilsalicilico) o ad uno qualsiasi degli altri componenti elencati al paragrafo 6.\u003cbr\u003e  • ha avuto precedi reazioni allergiche in seguito all'assunzione di farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS) o aspirina (acido acetilsalicilico); ad es., asma, respiro sibilante, prurito, naso che  cola, eruzioni cutanee o gonfiore.\u003cbr\u003e  • ha o ha avuto uno o più episodi di ulcera o sanguinamento dello stomaco o ulcera intestinale.\u003cbr\u003e  • ha avuto una colite grave (infiammazione dell'intestino).\u003cbr\u003e  • ha avuto problemi di coagulazione o di sanguinamento dopo l'assunzione di FANS.\u003cbr\u003e  • è negli ultimi tre mesi di gravidanza.\u003cbr\u003e  • soffre di grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale o grave insufficienza epatica.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FROBENGOLMED se:\u003cbr\u003e  • assume già altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o aspirina.\u003cbr\u003e  • soffre di tonsillite (tonsille infiammate) o pensa di avere un'infiammazione batterica alla gola  (poiché potrebbe essere necessaria l'assunzione di antibiotici).\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  • è anziano\/a (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  • ha o ha avuto l'asma o soffre di allergie.\u003cbr\u003e  • soffre di una condizione cutanea nota come lupus sistemico eritematoso o della malattia del tessuto  connettivo misto.\u003cbr\u003e  • soffre di ipertensione (pressione del sangue elevata).\u003cbr\u003e  • ha un'anamnesi di patologie intestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn).\u003cbr\u003e  • ha problemi di cuore, reni o fegato.\u003cbr\u003e  • ha avuto un ictus.\u003cbr\u003e  • è nei primi 6 mesi di gravidanza o sta allattando.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eDurante l'uso di FROBENGOLMED\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Al primo sintomo di una qualsiasi reazione cutanea (eruzione cutanea, esfoliazione, eruzione  vescicolare) o altro sintomo di una reazione allergica, sospenda immediatamente l'uso dello spray  e consulti subito un medico.\u003cbr\u003e  • Segnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale (in particolare  sanguinamento).\u003cbr\u003e  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento oppure se sviluppa  nuovi sintomi.\u003cbr\u003e  • Farmaci come flurbiprofene possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di infarto  o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi più elevate o trattamenti prolungati. \u003cb\u003eNon  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e  dolore. Ciò può ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può comportare  un aumento del rischio di complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eINTERROMPA IMMEDIATAMENTE l'assunzione di questo medicinale e si rivolga al medico  se sviluppa una delle seguenti condizioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • forme gravi di reazione cutanea, quali reazioni bollose, incluse sindrome di Stevens-Johnson e  necrolisi epidermica tossica (rare condizioni mediche dovute a gravi reazioni avverse al medicinale  o a un'infezione in cui si verifica una reazione grave che coinvolge la cute e le mucose).\u003cbr\u003e  Frequenza: non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili);\u003cbr\u003e  • segni di shock anafilattico caratterizzati da gonfiore di viso, lingua o gola con conseguente  difficoltà di respirazione, accelerazione del battito cardiaco, calo della pressione arteriosa e  successivo shock (queste reazioni possono verificarsi anche al primo utilizzo del medicinale).\u003cbr\u003e  Frequenza: rara (può interessare fino a 1 persona su 1.000);\u003cbr\u003e  • segni di ipersensibilità e reazioni cutanee come rossore, gonfiore, esfoliazione, eruzione  vescicolare, desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose. Frequenza: non comune (può  interessare fino a 1 persona su 100);\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica come asma, respiro sibilante o fiato corto inspiegabile, prurito, naso che  cola o eruzioni cutanee. Frequenza: non comune (può interessare fino a 1 persona su 100);\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si  rivolga al medico o al farmacista:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e  • capogiri, mal di testa\u003cbr\u003e  • irritazione della gola\u003cbr\u003e  • ulcere della bocca, dolore o intorpidimento della bocca\u003cbr\u003e  • dolore alla gola\u003cbr\u003e  • fastidio (sensazione di calore o bruciore o formicolio) in bocca\u003cbr\u003e  • nausea e diarrea\u003cbr\u003e  • formicolio e sensazione di prurito della cute\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e  • sonnolenza\u003cbr\u003e  • eruzione vescicolare di bocca o gola, intorpidimento della gola\u003cbr\u003e  • gonfiore addominale, dolore addominale, aria addominale, stipsi, indigestione, sensazione di  malessere\u003cbr\u003e  • bocca secca\u003cbr\u003e  • sensazione di bruciore alla bocca, senso del gusto alterato\u003cbr\u003e  • febbre, dolore\u003cbr\u003e  • sonnolenza o difficoltà ad addormentarsi\u003cbr\u003e  • peggioramento di asma, respiro sibilante, fiato corto\u003cbr\u003e  • ridotta sensibilità della gola\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  • anemia, trombocitopenia (conta piastrinica bassa che potrebbe determinare lividura e  sanguinamento)\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema), pressione arteriosa elevata, insufficienza cardiaca o attacco cardiaco\u003cbr\u003e  • epatite (infiammazione del fegato)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"FROBEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506802266439,"sku":"048005019","price":10.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0007698.png?v=1734081340"},{"product_id":"benda-elastomull-haft-6x4-900161668","title":"Benda elastomull haft 6x4","description":"\u003ch1\u003eELASTOMULL HAFT\u003c\/h1\u003e Benda elastica autoadesiva, compressione forte.\u003cbr\u003e 6x400 cm.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Scatola da 1 pezzo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 454710000005","brand":"ESSITY ITALY SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506809082183,"sku":"900161668","price":3.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/158158.jpg?v=1734081289"},{"product_id":"benda-pic-dressfix-cm7x5m-900267271","title":"Benda pic dressfix cm7x5m","description":"\u003cfont face=\"Impact\" size=\"6\"\u003ePiC\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e \u003cfont face=\"Century Gothic\" size=\"6\"\u003eDress Fix\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003eBende di garza in cotone, morbide e idrofile.\u003cbr\u003e Fissano le medicazioni in modo semplice e duraturo.\u003cbr\u003e Dress Fix è una benda orlata universale che si adatta a ogni medicazione, grazie alla vasta gamma di misure disponibili.\u003cbr\u003e Misure disponibili:\u003cbr\u003e -5 cm x 5 m\u003cbr\u003e -7 cm x 5 m\u003cbr\u003e -10 cm x 5 m\u003cbr\u003e -15 cm x 5 m\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 0202293500000, 0202293600000, 0202293700000, 0200800900000\u003c\/div\u003e","brand":"PIKDARE SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506814161223,"sku":"900267271","price":1.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/018911_61923343-88df-40c6-9e87-1f3f07ec36f2.jpg?v=1734081316"},{"product_id":"callif-ciccarelli-duroni-4pz-901178842","title":"Callif ciccarelli duroni 4pz","description":"\u003ch1\u003eDott. Ciccarelli\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eCALLIFUGHI CEROTTI PER DURONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e cerotti opportunamente sagomati da applicare su duroni cornei costituiti da:\u003cbr\u003e  - paracallo:\u003cbr\u003e parte esterna polietilene colorato pelle;\u003cbr\u003e strato intermedio di schiuma di polietilene avente funzione protettiva e riportante nella zona centrale n.1 alloggiamento per disco callifugo;\u003cbr\u003e adesivo acrilico ipoallergenico;\u003cbr\u003e carta siliconata protettiva.\u003cbr\u003e  - Dischetto callifugo:\u003cbr\u003e  - disco callifugo costituito da schiuma di polietilene impregnata con acido salicilico al 40%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 0114Z03","brand":"CICCARELLI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506820550983,"sku":"901178842","price":4.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/027020.jpg?v=1734081333"},{"product_id":"gum-ortho-spazz-ortodontico-902222328","title":"Gum ortho spazz ortodontico","description":"\u003ch1\u003eG•U•M \u003cfont size=\"5\"\u003e\u003cu\u003eOrtho\u003c\/u\u003e\u003c\/font\u003e\n\u003c\/h1\u003e Spazzolino ortodontico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • La disposizione a V delle setole facilita la pulizia intorno agli apparecchi ortodontici quali brackets, perni e fili metallici.\u003cbr\u003e • Con cappuccio salvaigiene.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 124M","brand":"GUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506827530567,"sku":"902222328","price":4.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/052897.jpg?v=1734081434"},{"product_id":"gum-denture-brush-spaz-protesi-902222850","title":"Gum denture brush spaz protesi","description":"\u003ch1\u003eG•U•M \u003cbr\u003e \u003cfont size=\"3\"\u003eDENTURE BRUSH\u003c\/font\u003e\n\u003c\/h1\u003e Spazzolino per protesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Profilo piatto e nylon resistente per un’efficace pulizia delle superfici delle protesi.\u003cbr\u003e • Setole assottigliate per pulire i punti più piccoli e difficili da raggiungere.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 201M","brand":"GUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506827956551,"sku":"902222850","price":4.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/009059.jpg?v=1734081366"},{"product_id":"gum-cera-ortodontica-5pz-902224144","title":"Gum cera ortodontica 5pz","description":"\u003ch1\u003eG•U•M\u003cbr\u003e  Ortho\u003c\/h1\u003e Cera Ortodontica che aiuta a prevenire le ulcerazioni dolorose e ad attenuare le irritazioni dei tessuti della bocca, delle guance e delle gengive causate da fili e punti metallici taglienti.\u003cbr\u003e • Pezzi pretagliati per un’applicazione più igienica e comoda della cera trasparente. • Specchietto incluso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 723M","brand":"GUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506828218695,"sku":"902224144","price":4.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/009077.jpg?v=1734081363"},{"product_id":"prolife-24tav-902393141","title":"Prolife 24tav","description":"\u003ch1\u003eProlife \u003cbr\u003e \u003cfont size=\"5\"\u003e TAVOLETTE \u003c\/font\u003e\n\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare di fermenti lattici vivi e Vitamine, appositamente studiato per i bambini, che aiuta a mantenere l'equilibrio della flora batterica intestinale. Fornisce una quota supplementare di Vitamine e fermenti lattici vivi che favoriscono l'equilibrio fisiologico della flora batterica intestinale, che può risultare alterato da fattori alimentari, organici o in corso di assunzione di antibiotici. \u003cbr\u003e Pratico da usare e da portare sempre con sé. \u003cbr\u003e Tavolette masticabili al gusto crema-latte. \u003cbr\u003e Contiene Glucoligosaccaride. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Saccarosio; Edulcorante: Sorbitolo; Agente di carica: Cellulosa; Agenti antiagglomeranti: Talco, Magnesio stearato, Gomma di Xanthan, Biossido di Silicio; Aroma, Fermenti lattici vivi (Bacillus Coagulans MTCC 5260 - Lactobacillus Sporogenes), Maltodestrine, Prebiotico Glucoligosaccaride, Vitamina B1 (Cloridrato di tiamina), Vitamina B2 (Riboflavina), Vitamina B6 (Cloridrato di piridossina), Vitamina B12 (Cianocobalamina). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"500\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Analisi media \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e per 100 g \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e per 2 tavolette \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e %VNR \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Fermenti lattici vivi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 40 Mld UFC** \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1 Mld UFC** \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e - \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Prebiotico Glucoligosaccaride \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 10 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,3 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e - \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B1 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 31,3 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,94 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 85 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B2 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 36 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,08 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 77 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B6 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 44,6 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,34 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 96 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B12 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 22,6 mcg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,68 mcg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 27 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e *Valore nutritivo di riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. UE 1169\/2011 \u003cbr\u003e **Unità Formanti Colonia \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Assumere 1 o 2 tavolette al giorno a stomaco pieno, per mantenere più a lungo la vitalità e l'efficacia dei fermenti lattici. Si consiglia l’uso costante, regolare e prolungato ogni giorno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco, al riparo dal calore. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 24 tavolette masticabili da 1,5 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e VZDT013 \u003c\/div\u003e","brand":"PROLIFE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506834805063,"sku":"902393141","price":7.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/012355.jpg?v=1734081402"},{"product_id":"gum-puliscilingua-halicontrol-903760991","title":"Gum puliscilingua halicontrol","description":"\u003ch1\u003e         GUM\u003cbr\u003e \u003cfont size=\"5\"\u003ePuliscilingua HaliControl\u003c\/font\u003e\n\u003c\/h1\u003e Efficace contro l'alito cattivo, è stato sviluppato con i due più efficaci componenti di pulizia linguale, il tutto in un unico prodotto:\u003cbr\u003e – due serie di setole penetrano i minuscoli solchi della superficie linguale, asportando la placca batterica;\u003cbr\u003e – due serie di raschietti rimuovono i batteri disgregati per un'efficace pulizia della lingua;\u003cbr\u003e – una testina stretta riduce il riflesso del vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Applicare una piccola quantità di gel per la pulizia della lingua, direttamente sulla lingua o sul lato delle setole del puliscilingua, e spazzolare la superficie linguale. Esercitare una lieve pressione con il puliscilingua e raschiare delicatamente la superficie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 760","brand":"GUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506851844423,"sku":"903760991","price":5.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/095564.jpg?v=1734081428"},{"product_id":"sanagol-gola-tuss-j-frag-24car-904454624","title":"Sanagol gola tuss j frag 24car","description":"\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e \u003ctr bgcolor=\"FFFF66\"\u003e\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003cfont size=\"6\"\u003e\u003cb\u003eSANAGOL \u003c\/b\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e\u003cfont size=\"5\"\u003eGOLA TUSS\u003cbr\u003e JUNIOR\u003c\/font\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zucchero, sciroppo di glucosio, miele (1%), rosa canina estratto secco (0,5%), malva estratto fluido (0,2%), succo di lampone (0,1%), aroma fragola.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per sfruttare al meglio la freschezza e il gusto di SANAGOL GOLA TUSS JUNIOR sciogliere lentamente in bocca la caramella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La data di fine validità si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003cbr\u003e Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.\u003cbr\u003eTermine ultimo di conservazione dalla data di produzioine, in confezione integra: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio da 24 caramelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e F109\u003c\/div\u003e","brand":"NAMED","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506867638599,"sku":"904454624","price":6.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/026232.jpg?v=1734081462"},{"product_id":"pyr-pidocomb-pettine-elimina-l-905428102","title":"Pyr pidocomb pettine elimina l","description":"\u003ch1\u003ePYR\u003cbr\u003e Pidocomb-Pettine Lendini\u003c\/h1\u003e \u003cbr\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e Elimina pidocchi e lendini, con denti in acciaio e lente di ingrandimento.\u003cbr\u003e \u003c\/div\u003e","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506887299399,"sku":"905428102","price":3.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/065839.jpg?v=1734081491"},{"product_id":"isomar-spray-igiene-quotidiana-906059427","title":"Isomar spray igiene quotidiana","description":"\u003ch1\u003eISOMAR\u003cbr\u003e\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cfont size=\"4\"\u003e       Naso e\u003cbr\u003e       Orecchie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e        Spray\u003cbr\u003e        Igiene\u003cbr\u003e     quotidiana\u003c\/font\u003e Dispositivo medico CE, sterile.\u003cbr\u003e Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare delle Cinque Terre, per l'igiene quotidiana di naso e orecchie. I 2 micronebulizzatori (inseriti nell'astuccio) rendono molto agevole ed efficace la detersione nasale e la pulizia dell'orecchio di bambini (da un anno di età) e adulti.\u003cbr\u003e Utilizzo per il naso: utile nei casi di raffreddore, sinusite, allergie respiratorie in genere anche da polline e per chi opera in ambienti chiusi soprattutto in presenza di polveri. Adatto anche per chi ha subito interventi nasali e per chi russa (roncopatia). è particolarmente indicato in età pediatrica (a partire dal primo anno di età), nelle donne in gravidanza e durante il periodo dell'allattamento. Con la sua azione fluidificante può essere usato quotidianamente per incrementare l'umidità delle mucose nasali. Nel bimbo che non ha maturato una padronanza completa nel soffiare il naso, favorisce una maggiore pervietà delle narici. Nell'adulto consente un miglior drenaggio delle mucosità nasali. Prodotto ottimale per un uso prolungato e frequente sia per il bambino che per l'adulto. Può essere utilizzato per la corretta detersione nasale quotidiana sempre, anche più volte al giorno.\u003cbr\u003e Utilizzo per l'orecchio: indicato per la pulizia ed il lavaggio dell'orecchio. Previene la formazione dei tappi di cerume e il ristagno di particelle indesiderate all'origine di possibili disturbi uditivi. Contribuisce inoltre a mantenere terso il meato uditivo nei soggetti portatori di apparecchi acustici (la caratteristica della nebulizzazione impedisce qualsiasi sovrapressione alla membrana timpanica). Prodotto ottimale per un uso prolungato e frequente sia per il bambino che per l'adulto. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per il naso: una\/due nebulizzazioni da 2 secondi per narice. Si consiglia l'utilizzo in posizione verticale, per far defluire il prodotto in modo omogeneo ed ottenere oltre 300 nebulizzazioni.\u003cbr\u003e Per l'orecchio: nebulizzare una\/due volte. Si può usare più volte al giorno.\u003cbr\u003e Per chi pratica discipline subacquee: usare regolarmente prima e dopo l'immersione. Umidifica la mucosa nasale inaridita dalla maschera o dall'aria compressa delle bombole. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Recipiente sotto pressione. Proteggere dai raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore ai 50°C. Non bruciare e non perforare neppure dopo l'uso.\u003cbr\u003e Impiegare il prodotto esclusivamente per l'uso a cui è destinato.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Un mancato controllo del'integrità del prodotto potrebbe alterarne le caratteristiche funzionali.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua di mare isotonica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone spray da 100 ml, con 2 nebulizzatori per naso e orecchie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNumero registrazione marchio CE\u003c\/b\u003e 0123\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003eGA06382\u003c\/div\u003e\n\u003c\/h1\u003e","brand":"ISOMAR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506908565831,"sku":"906059427","price":10.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/004665.jpg?v=1734081533"},{"product_id":"gum-classic-305-spaz-duro-reg-906664545","title":"Gum classic 305 spaz duro reg","description":"\u003ch1\u003eG•U•M \u003cfont size=\"5\"\u003eClassic 305\u003c\/font\u003e\n\u003c\/h1\u003e Spazzolino manuale compatto duro. Disponibile in vari colori.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Profilo delle setole Dome-trim brevettato, clinicamente provato, per la rimozione della placca e la riduzione delle infiammazioni gengivali.\u003cbr\u003e • Con cappuccio salvaigiene.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 305","brand":"GUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506915545415,"sku":"906664545","price":3.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/109823.jpg?v=1734081531"},{"product_id":"esi-no-dol-60cps-907101024","title":"Esi no dol 60cps","description":"\u003ch1\u003eNO•DOL\u003cbr\u003e \u003cfont size=\"3\"\u003eCAPSULE\u003c\/font\u003e\n\u003c\/h1\u003e Integratore alimentare a base di glucosammina, condroitin solfato, MSM, manganese, artiglio del diavolo, aloe barbadensis. La glucosamina, il condroitin solfato e l'artiglio del diavolo risultano utili per favorire la flessibilità e la mobilità articolare. Il manganese contribuisce alla normale formazione di tessuti connettivi ed al mantenimento di ossa normali. L'aloe vera risulta utile per la sua azione antiossidante e per proteggere le cellule dai radicali liberi.\u003cbr\u003e Non contiene: derivati del latte, zuccheri aggiunti, conservanti aggiunti, aromi artificiali, ogm.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"350\"\u003e \u003ctr bgcolor=\"#FF4500\" align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 2 capsule\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eArtiglio del diavolo estratto titolato\u003cbr\u003e    di cui iridoidi totali\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e200,00 mg\u003cbr\u003e7,0 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAloe vera estratto concentrato 200:1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30,00 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGlucosamina solfato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e500,00 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCondroitin solfato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e200,00 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMSM (Metil sulfonil metano)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e200,00 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eManganese\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e10,00 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l'assunzione di 2 capsule al giorno con abbondante acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 60 capsule in blister.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 0180","brand":"ESI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506934583623,"sku":"907101024","price":14.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/013900.jpg?v=1734081560"},{"product_id":"raddrizzalluce-gel-ciccarelli-907267710","title":"Raddrizzalluce gel ciccarelli","description":"\u003ch1\u003eDottor Ciccarelli\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eRADRIZZALLUCE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIndicazioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e prodotto podologico indicato per proteggere e riallineare l'alluce in caso di accavallamento, evitare lo sfregamento delle dita, prevenire la formazione delle callosità interdigitali e dell'unghia incarnita.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e é realizzato in morbida Gelatina di Silicone, sostanza naturale, lavabile e riutilizzabile. La Gelatina di Silicone é un materiale di altissima qualità, molto elastico: si adegua perfettamente alla morfologia del piede, distribuisce il carico su tutta la superficie ed elimina eventuali squilibri. Inoltre, permette al prodotto di tornare nella sua forma originaria una volta utilizzato. La Gelatina di Silicone contiene anche Olio Minerale che ammorbidisce la pelle e le callosità facilitandone la rimozione. É un prodotto dermatologicamente testato. La particolare forma anatomica rende il prodotto adatto per qualsiasi tipo di piede. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 0127Z01","brand":"CICCARELLI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506942873927,"sku":"907267710","price":6.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/014984.jpg?v=1734081581"}],"url":"https:\/\/chiediloalfarmacista.it\/collections\/prodotti-scontati-dal-21-al-30.oembed?page=44","provider":"Chiedilo al Farmacista","version":"1.0","type":"link"}