{"title":"Soluzioni contro il Dolore","description":"","products":[{"product_id":"otalgan-1-5-gocce-auricolari-soluzione-004398018","title":"Otalgan 1% + 5% gocce auricolari, soluzione","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOTALGAN contiene i principi attivi procaina cloridrato (anestetico ad uso locale) e fenazone  (antinfiammatorio e antidolorifico) ed è utilizzato in adulti e bambini nel trattamento dei dolori  dell'orecchio.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi OTALGAN:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha il timpano perforato.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare OTALGAN.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prima di somministrare il prodotto, per precauzione, si assicuri che la membrana del timpano sia integra.\u003cbr\u003e  Non protragga la somministrazione del farmaco oltre i 10 giorni; in ogni caso dopo breve periodo di  trattamento (1-2 giorni) senza risultati apprezzabili, consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nella primissima infanzia il prodotto deve essere somministrato sotto il diretto controllo del medico e  solo nei casi di effettiva necessità.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa il trattamento e consulti il medico se si verificano fenomeni di sensibilizzazione o di  irritazione. I prodotti per applicazione locale possono dare origine a questo tipo di fenomeni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso del fenazone è stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi (grave riduzione del numero  di globuli bianchi circolanti nel sangue). Il fenazone, come la procaina, può dare reazioni allergiche in  soggetti sensibilizzati e manifestazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche a rapida comparsa) in  seguito all'applicazione di OTALGAN.\u003cbr\u003e  In caso di perforazione del timpano il prodotto, a contatto con la struttura dell'orecchio medio, può  determinare effetti indesiderati a tale livello (vedere \"Non usi OTALGAN\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati che sono  generalmente temporanei.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OTALGAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506671915335,"sku":"004398018","price":8.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004087.jpg?v=1734080928"},{"product_id":"hirudoid-40000-u-i-010386062","title":"Hirudoid 40000 u.i.","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eHIRUDOID contiene il principio attivo glicosaminoglicanopolisolfato, dotato di attività antinfiammatoria e  antitrombotica, ovvero che impedisce la formazione di coaguli di sangue (trombi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  HIRUDOID è usato per trattare:\u003cbr\u003e  - l'infiammazione di una vena che si trova sotto la superficie della pelle (flebite superficiale) o un  coagulo di sangue che causa l'infiammazione di una vena (tromboflebite);\u003cbr\u003e  - il gonfiore causato da un rallentamento della circolazione sanguigna nelle vene (edema da stasi  venosa);\u003cbr\u003e  - il dolore, l'infiammazione, il gonfiore e i disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi;\u003cbr\u003e  - gli ematomi.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi HIRUDOID\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo, ad un eparinoide (medicinale con azione anticoagulante simile a  quella dell'eparina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare HIRUDOID.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Interrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se si verificano reazioni allergiche dopo  l'applicazione della crema.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati segnalati effetti indesiderati in seguito all'uso di HIRUDOID. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"HIRUDOID","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506677485895,"sku":"010386062","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0008794.png?v=1734080948"},{"product_id":"hirudoid-40000-u-i-010386074","title":"Hirudoid 40000 u.i.","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eHIRUDOID contiene il principio attivo glicosaminoglicanopolisolfato, dotato di attività  antinfiammatoria e antitrombotica, ovvero che impedisce la formazione di coaguli di sangue (trombi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  HIRUDOID è usato per trattare:\u003cbr\u003e  - l'infiammazione di una vena che si trova sotto la superficie della pelle (flebite superficiale) o un  coagulo di sangue che causa l'infiammazione di una vena (tromboflebite);\u003cbr\u003e  - il gonfiore causato da un rallentamento della circolazione sanguigna nelle vene (edema da stasi  venosa);\u003cbr\u003e  - il dolore, l'infiammazione, il gonfiore e i disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi;\u003cbr\u003e  - gli ematomi.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi HIRUDOID\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo, ad un eparinoide (medicinale con azione anticoagulante simile  a quella dell'eparina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare HIRUDOID.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se si verificano reazioni allergiche  dopo l'applicazione del gel.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati segnalati effetti indesiderati in seguito all'uso di HIRUDOID. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"HIRUDOID","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506677584199,"sku":"010386074","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0008793.png?v=1734080949"},{"product_id":"anauran-gocce-auricolari-014302032","title":"Anauran gocce auricolari","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAnauran contiene i principi attivi polimixina B solfato, neomicina solfato e lidocaina cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Il medicinale è costituito da una associazione di antibiotici e di un anestetico locale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Anauran è indicato negli adulti e nei bambini nel trattamento di otiti acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Anauran:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico (ipersensibile) alla polimixina B solfato, alla neomicina solfato e alla lidocaina cloridrato o  ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  - se ha la membrana timpanica perforata, a causa del rischio di danni all'orecchio\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Anauran.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  L'uso specie se prolungato dei prodotti per uso topico come Anauran può dare origine a fenomeni di  sensibilizzazione. In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003e  In presenza di infezioni profonde o resistenti è opportuno integrare la medicazione locale con appropriati  trattamenti antibiotici per via generale.\u003cbr\u003e  Come con altri medicinali antibiotici, trattamenti prolungati possono dar luogo ad ulteriori infezioni (dette  “superinfezioni”) da germi che risultano resistenti alle stesse terapie antibiotiche.\u003cbr\u003e  La neomicina, uno dei principi attivi di questo medicinale, può indurre la perdita permanente dell'udito. Il  rischio di danno all'orecchio è maggiore in caso di uso prolungato, si raccomanda pertanto una durata di  terapia limitata a 10 giorni consecutivi.\u003cbr\u003e  Se ha manifestato reazioni allergiche o resistenza con altri antibiotici simili alla neomicina (aminoglicosidi),  queste si possono verificare anche con l'uso di Anauran.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  In seguito alla somministrazione di Anauran sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reazione allergica della pelle (dermatite allergica), prurito\u003cbr\u003e  • Irritazione in sede di applicazione\u003cbr\u003e  • Danni a carico dell'orecchio (ototossicità)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANAURAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506750198087,"sku":"014302032","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001051.jpg?v=1734080955"},{"product_id":"brufen-antinfiammatorio-locale-5-gel-024180010","title":"Brufen antinfiammatorio locale 5% gel","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBrufen Antinfiammatorio locale 5% gel è un medicinale a base di etofenamato, un  antinfiammatorio ad uso locale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Brufen Antinfiammatorio locale è indicato negli \u003cb\u003eadulti:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • nel trattamento locale del dolore e dell'infiammazione di articolazioni, muscoli, tendini e  legamenti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 1-2 settimane.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Brufen Antinfiammatorio locale\u003c\/b\u003e  • se è allergico a etofenamato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  • se è allergico all'acido flufenamico o ad altri medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e  • se è nel terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e  • se sta allattando con latte materno.\u003cbr\u003e  • se ha meno di 18 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Brufen Antinfiammatorio locale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eviti di applicare Brufen Antinfiammatorio locale 5% gel:\u003cbr\u003e  • sulle ferite aperte\u003cbr\u003e  • sulla pelle infiammata che si presenta con macchie rosse, prurito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eviti il contatto di Brufen Antinfiammatorio locale 5% gel:\u003cbr\u003e  • con gli occhi e le mucose (es della bocca, del naso).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve lavarsi le mani dopo l'applicazione del prodotto e deve evitare il contatto con queste parti del corpo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non esponga l'area trattata al sole e\/o al solarium durante il trattamento e per le due settimane  successive.\u003cbr\u003e  Se è affetto da asma, malattie ostruttive croniche dell'apparato respiratorio, febbre da fieno o  gonfiore cronico delle mucose nasali (cosiddetti polipi nasali) o malattie croniche ostruttive delle  vie aeree o infezioni croniche delle vie aeree, soprattutto se combinate con manifestazioni di  febbre da fieno, utilizzi Brufen Antinfiammatorio locale solo dopo aver preso alcune precauzioni e  sotto stretto controllo medico.\u003cbr\u003e  I bambini non devono entrare in contatto con le zone della pelle trattate con il medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla pelle può dare origine ad allergie. In tal  caso interrompa il trattamento e chieda consiglio al medico (vedere paragrafo “Possibili effetti  indesiderati”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non assuma questo medicinale per via orale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se in passato ha manifestato allergie, usi Brufen Antinfiammatorio locale con la dovuta cautela.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non è raccomandato, in quanto  sicurezza ed efficacia non sono state stabilite.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con Brufen Antinfiammatorio locale, specie se prolungato, così come con  altri prodotti ad uso locale potrebbe manifestare allergia. In tal caso \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento  e chieda consiglio al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre sono stati osservati e riportati i seguenti effetti indesiderati la cui frequenza non può  essere stabilita:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cem\u003eEffetti che riguardano la pelle\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • arrossamento della pelle\u003cbr\u003e  • irritazione\u003cbr\u003e  • prurito\u003cbr\u003e  • eruzione della pelle (rash)\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e  • formazione di vescicole sulla pelle\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I possibili effetti indesiderati riportati sopra si verificano generalmente in corrispondenza della  pelle trattata e scompaiono se l'applicazione della crema viene sospesa\u003cbr\u003e  • infiammazione della pelle (dermatite allergica da contatto)\u003cbr\u003e  • arrossamento della pelle con comparsa di pomfi e prurito (orticaria)\u003cbr\u003e  • rigonfiamento diffuso della pelle\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BRUFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506763436359,"sku":"024180010","price":5.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005329.png?v=1734081074"},{"product_id":"neooptalidon-200-mg-125-mg-25-mg-compresse-rivestite-025319043","title":"Neooptalidon 200 mg+125 mg+25 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNeo-Optalidon è un medicinale contenente tre principi attivi, il paracetamolo e il propifenazone, che riducono  la febbre e il dolore, e la caffeina che è un componente classico di questo tipo di associazioni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale viene usato per il trattamento sintomatico del dolore (esempio mal di testa, dolore ai denti,  ai nervi, dolore mestruale) e della febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Neo-Optalidon se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al paracetamolo, al propifenazone, alla caffeina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • è allergico ad altre sostanze simili dal punto di vista chimico, ad esempio altri antiinfiammatori  appartenenti alla stessa classe (es. para-aminofenoli, pirazoloni);\u003cbr\u003e  • è allergico alle arachidi o alla soya;\u003cbr\u003e  • soffre di alcune patologie del sangue quali:\u003cbr\u003e  - granulocitopenia ( diminuzione del numero di alcune cellule del sangue);\u003cbr\u003e  - porfirie intermittenti (malattie con alterazioni di alcuni enzimi);\u003cbr\u003e  - insufficienza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (malattia nota come favismo o  malattia delle fave, che causa una diminuzione dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi);\u003cbr\u003e  • soffre di insufficienza epatocellulare (insufficiente funzione delle cellule del fegato) o dei reni;\u003cbr\u003e  • è in gravidanza o sta allattando con latte materno (vedere \"Gravidanza e allattamento\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Neo-Optalidon non deve essere somministrato a bambini di età inferiore a 12 anni, perché contiene caffeina.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFaccia ATTENZIONE a non utilizzare Neo-Optalidon a dosi elevate o per lungo tempo, o  contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo, poiché possono verificarsi reazioni avverse,  anche gravi, soprattutto a carico del fegato, del rene e del sangue (vedere \"Altri medicinali e Neo-Optalidon\"  e paragrafo 4. Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Neo-Optalidon, in particolare se:\u003cbr\u003e  • ha disturbi del sangue o problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  • ha l'asma o un'infiammazione del naso che dura da più di 12 settimane (rinite cronica);\u003cbr\u003e  • ha un'orticaria cronica (eruzione cutanea caratterizzata dalla presenza di rigonfiamenti (pomfi) pruriginosi  che dura da 6-12 settimane);\u003cbr\u003e  • se sta assumendo altri farmaci contro l'infiammazione (vedere \"Altri medicinali e Neo-Optalidon\"); in  questi casi si sconsiglia l'uso di Neo-Optalidon.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sospenda il trattamento con Neo-Optalidon e consulti il medico:\u003cbr\u003e  • in caso di comparsa di febbre, poiché la terapia con Neo-Optalidon potrebbe non essere adatta alla sua  condizione;\u003cbr\u003e  • se ha dolore al torace (angina), o nota alterazioni della pelle o delle mucose, o qualsiasi altro segno di  reazione allergica (vedere paragrafo 4. Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale può influenzare i risultati di alcune analisi di laboratorio, come i test per la misurazione nel  sangue dell'acido urico (uricemia) e della glicemia (glicemia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Neo-Optalidon non deve essere somministrato a bambini di età inferiore a 12 anni, perché contiene caffeina.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di Neo-Optalidon e si rivolga al medico, se verifica una delle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee, arrossamenti, prurito con macchie sulla cute (orticaria), gonfiore del viso, degli occhi,  delle labbra, difficoltà a respirare (edema della laringe o asma), grave reazione allergica (shock  anafilattico);\u003cbr\u003e  • gravi eruzioni cutanee con arrossamento e\/o formazione di vesciche (es. eritema multiforme, Sindrome di  Steven-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico se ha i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  • alterazioni delle cellule del sangue: trombocitopenia (diminuzione delle piastrine), leucopenia (diminuzione  dei globuli bianchi), agranulocitosi (notevole riduzione dei granulociti), anemia (diminuzione dei globuli  rossi);\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatiti) ed alterazioni della sua funzionalità;\u003cbr\u003e  • infiammazione del rene (nefrite interstiziale), ed alterazioni della sua funzionalità (insufficienza renale),  sangue nelle urine (ematuria), assenza di diuresi (anuria);\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • vertigini.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NEOOPTALIDON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506764190023,"sku":"025319043","price":6.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001233.jpg?v=1734081047"},{"product_id":"nurofen-compresse-rivestite-025634015","title":"Nurofen compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento di dolori  di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori  mestruali.\u003cbr\u003e  Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed  influenzali.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.  Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza  sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma),  rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto  ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a  base di FANS;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti  (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se  complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie  e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\").\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione  e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il  medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario  (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto  antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del  reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali  analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile  insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche  durante il trattamento;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo  aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere  l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere  iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento  del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della  funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al  medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica].\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e  • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e  • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e  • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  vomito di sangue\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta  (ipertensione)\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i  primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di  sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi  quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di  liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue,  ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e  • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla  pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del  connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro  affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi   della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506764321095,"sku":"025634015","price":5.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000700.jpg?v=1734081048"},{"product_id":"nurofen-compresse-rivestite-025634041","title":"Nurofen compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento di dolori  di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori  mestruali.\u003cbr\u003e  Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed  influenzali.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.  Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza  sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma),  rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto  ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a  base di FANS;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti  (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se  complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie  e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\").\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione  e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il  medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario  (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto  antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del  reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali  analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile  insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche  durante il trattamento;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo  aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere  l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere  iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento  del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della  funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al  medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica].\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e  • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e  • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e  • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  vomito di sangue\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta  (ipertensione)\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i  primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di  sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi  quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di  liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue,  ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e  • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla  pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del  connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro  affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi   della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506764353863,"sku":"025634041","price":10.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000702.jpg?v=1734081051"},{"product_id":"nurofen-compresse-rivestite-025634128","title":"Nurofen compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento di dolori  di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori  mestruali.\u003cbr\u003e  Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed  influenzali.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.  Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza  sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma),  rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto  ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a  base di FANS;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti  (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se  complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie  e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\").\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione  e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il  medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario  (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto  antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del  reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali  analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile  insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche  durante il trattamento;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo  aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere  l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere  iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento  del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della  funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al  medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica].\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e  • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e  • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e  • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  vomito di sangue\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta  (ipertensione)\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i  primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di  sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi  quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di  liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue,  ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e  • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla  pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del  connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro  affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi   della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506764681543,"sku":"025634128","price":9.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004156.jpg?v=1734081050"},{"product_id":"moment-200-mg-compresse-rivestite-025669019","title":"Moment 200 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè  farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e  - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari  e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Moment\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota  uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a  queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei  muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Moment\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di  malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo   \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\"),\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Moment il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere  a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS  possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione  del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus  eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti  i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento  del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o  ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso  \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia  da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare  periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa  ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò  è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle  consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti  indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche  di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga  immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  •dolore al peto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate, si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento  prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della  lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a  rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della  pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi  una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono:  eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo  2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766057799,"sku":"025669019","price":6.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000345.jpg?v=1734081057"},{"product_id":"moment-200-mg-compresse-rivestite-025669072","title":"Moment 200 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè  farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e  - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari  e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Moment\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota  uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a  queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei  muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Moment\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di  malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo   \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\"),\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Moment il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere  a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS  possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione  del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus  eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti  i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento  del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o  ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso  \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia  da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare  periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa  ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò  è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle  consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti  indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche  di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga  immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  •dolore al peto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate, si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento  prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della  lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a  rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della  pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi  una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono:  eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo  2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766156103,"sku":"025669072","price":12.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005707.png?v=1734081092"},{"product_id":"moment-200-mg-capsule-molli-025669197","title":"Moment 200 mg capsule molli","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè  farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e  - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari  e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Moment\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota  uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a  queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei  muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Moment\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione  anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di  malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Moment il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere  a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS  possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi o le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato o se è anziano o in  trattamento con farmaci per la pressione alta in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa  di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente  aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione  del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus  eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti  i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\").\u003cbr\u003e  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento  del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus,  oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia  da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare  periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa  ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò  è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle  consigliate e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino o lesioni della pelle e\/o  delle mucose deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti  indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche  di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente\u003c\/b\u003e l'uso di Moment e si rivolga  immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento  prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della  lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a  rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della  pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme).\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn),\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi  una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono:  eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate  principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del  trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata) Smetta di usare Moment se sviluppa questi sintomi  e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766483783,"sku":"025669197","price":7.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000344.jpg?v=1734081063"},{"product_id":"momendol-220-mg-compresse-rivestite-con-film-025829084","title":"Momendol 220 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori-antireumatici non steroidei, medicinali cioè che combattono il dolore, l'infiammazione, la febbre e sono utili nel trattamento sintomatico delle malattie reumatiche.\u003cbr\u003e  Momendol si usa per il trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati, quali dolore muscolare ed articolare (ad esempio, mal di schiena, torcicollo), mal di testa, mal di denti e dolore mestruale.\u003cbr\u003e  Momendol può essere utilizzato anche per il trattamento della febbre.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento per il dolore, e dopo 3 giorni di trattamento per la febbre.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MOMENDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico al naprossene sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), o ad altre sostanze correlate da un punto di vista chimico.\u003cbr\u003e  • Se soffre di manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali,  angioedema, e reazioni allergiche indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, farmaci antinfiammatori e\/o antireumatici.\u003cbr\u003e  • Se ha avuto precedenti di sanguinamento gastro-intestinale o perforazione, ulcera peptica ricorrente in fase attiva o precedente, malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn), grave insufficienza epatica, grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;30 ml\/min), angioedema, in corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti (Vedere “Altri medicinali e MOMENDOL” e “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e  • In gravidanza, a partire dal terzo trimestre, e durante l'allattamento (Vedere  “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e  • Il medicinale non può essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003cbr\u003e  • Poiché esiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di effetti indesiderati  severi a livello gastrointestinale. Pertanto, dovrebbe essere sempre usato il dosaggio  minimo efficace.\u003cbr\u003e  • Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus. Qualsiasi rischio è più  probabile con dosi alte e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del  trattamento raccomandata (7 giorni per il dolore e 3 giorni per il trattamento della  febbre).\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti ipertesi e\/o in pazienti con ridotta  funzionalità cardiaca e\/o renale. Durante il trattamento con MOMENDOL la diuresi e la  funzionalità renale dovrebbero essere ben monitorate, in particolare negli anziani, nei  pazienti con insufficienza cardiaca o con insufficienza renale cronica e nei pazienti in  trattamento con diuretici, in seguito ad interventi chirurgici maggiori che comportano una  grossa perdita di sangue.\u003cbr\u003e  • Se ha problemi cardiaci, o precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per  queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o farmacista.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti con severa insufficienza cardiaca, può  intervenire un peggioramento delle condizioni.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato nei pazienti con precedenti di malattie gastrointestinali  o insufficienza epatica e nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o pregresse, in  quanto in questi soggetti il prodotto può determinare broncospasmo, asma, o altri  fenomeni allergici. In questi casi si consiglia particolare cautela.\u003cbr\u003e  • MOMENDOL deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della  mucosa o qualsiasi altro segno di allergia e\/o ipersensibilità.\u003cbr\u003e  • Se insorgono disturbi visivi, il trattamento con MOMENDOL deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  • Poiché il naprossene, come ogni altro farmaco antinfiammatorio, può mascherare i  sintomi concomitanti di malattie infettive.\u003cbr\u003e  • Poiché in casi isolati è stata riportata, in connessione temporale con l'uso di farmaci  antinfiammatori, un aggravamento di infiammazioni su base infettiva.\u003cbr\u003e  • Se usato nei pazienti anziani, che generalmente presentano qualche grado di  compromissione delle funzioni renali, epatiche e cardiache, dal momento che questo  gruppo di pazienti è maggiormente esposto al rischio di insorgenza di effetti indesiderati correlati all'impiego di farmaci antinfiammatori. L'uso prolungato di farmaci  antinfiammatori nell'anziano è sconsigliato.\u003cbr\u003e  • Poiché il naprossene inibisce l'aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di  sanguinamento. Pazienti con alterazioni della coagulazione o in terapia con medicinali  che interferiscono con la coagulazione devono essere attentamente monitorati durante  l'assunzione di MOMENDOL.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato da consumatori abituali di alte dosi giornaliere di  alcool c'è un alto rischio di sanguinamento dello stomaco.\u003cbr\u003e  • L'uso del prodotto deve essere evitato nei casi di dolore di origine gastrointestinale. È  infatti noto che nei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori può verificarsi  sanguinamento allo stomaco o all'intestino.\u003cbr\u003e  • Nei pazienti asmatici, il prodotto è generalmente controindicato.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in associazione con altri farmaci che richiedono  cautela, vedere “Altri medicinali e MOMENDOL”.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Al di sotto dei 16 anni di età è consigliato contattare il medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Con i FANS e con il naprossene sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune (può interessare fino a una persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Mal di testa, sonnolenza, capogiro\u003cbr\u003e  - Nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino a una persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazione allergica (incluso edema della faccia e angioedema)\u003cbr\u003e  - Disturbi del sonno, eccitazione\u003cbr\u003e  - Disturbi della vista\u003cbr\u003e  - Tinnito, disturbi dell'udito\u003cbr\u003e  - Contusione\u003cbr\u003e  - Diarrea, costipazione\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea\/prurito\u003cbr\u003e  - Funzione renale anormale\u003cbr\u003e  - Brividi, edema (incluso edema periferico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare fino a una persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatale, si  può manifestare soprattutto nei soggetti anziani, ematemesi, stomatite ulcerativa,  colite aggravata e Morbo di Crohn aggravato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino a una persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Anemia emolitica o aplastica, trombocitopenia, granulocitopenia\u003cbr\u003e  - Reazione simil-meningite\u003cbr\u003e  - In associazione al trattamento con i FANS sono stati osservati tachicardia, edema,  ipertensione e insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  - Dispnea, asma\u003cbr\u003e  - Colite, stomatite. Meno frequentemente è stata osservata gastrite\u003cbr\u003e  - Ittero, epatite, funzionalità epatica ridotta\u003cbr\u003e  - Fotosensibilità, alopecia, disturbo bolloso inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e  la necrolisi epidermica tossica\u003cbr\u003e  - Pressione arteriosa aumentata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come per altri farmaci antinfiammatori, in pazienti con o senza una precedente  esposizione a farmaci della stessa classe possono verificarsi reazioni allergiche di tipo  anafilattico o anafilattoide.\u003cbr\u003e  I sintomi caratteristici di una reazione anafilattica sono: ipotensione grave ed improvvisa,  accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia,  agitazione, perdita di conoscenza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito,  orticaria con o senza angioedema, arrossamento della cute, nausea, vomito, dolori  addominali crampiformi, diarrea.\u003cbr\u003e  Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766680391,"sku":"025829084","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005708.png?v=1734081103"},{"product_id":"momendol-220-mg-compresse-rivestite-con-film-025829185","title":"Momendol 220 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori-antireumatici non steroidei, medicinali cioè che combattono il dolore, l'infiammazione, la febbre e sono utili nel trattamento sintomatico delle malattie reumatiche.\u003cbr\u003e  Momendol si usa per il trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati, quali dolore muscolare ed articolare (ad esempio, mal di schiena, torcicollo), mal di testa, mal di denti e dolore mestruale.\u003cbr\u003e  Momendol può essere utilizzato anche per il trattamento della febbre.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento per il dolore, e dopo 3 giorni di trattamento per la febbre.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MOMENDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico al naprossene sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), o ad altre sostanze correlate da un punto di vista chimico.\u003cbr\u003e  • Se soffre di manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali,  angioedema, e reazioni allergiche indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, farmaci antinfiammatori e\/o antireumatici.\u003cbr\u003e  • Se ha avuto precedenti di sanguinamento gastro-intestinale o perforazione, ulcera peptica ricorrente in fase attiva o precedente, malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn), grave insufficienza epatica, grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;30 ml\/min), angioedema, in corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti (Vedere “Altri medicinali e MOMENDOL” e “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e  • In gravidanza, a partire dal terzo trimestre, e durante l'allattamento (Vedere  “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e  • Il medicinale non può essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003cbr\u003e  • Poiché esiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di effetti indesiderati  severi a livello gastrointestinale. Pertanto, dovrebbe essere sempre usato il dosaggio  minimo efficace.\u003cbr\u003e  • Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus. Qualsiasi rischio è più  probabile con dosi alte e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del  trattamento raccomandata (7 giorni per il dolore e 3 giorni per il trattamento della  febbre).\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti ipertesi e\/o in pazienti con ridotta  funzionalità cardiaca e\/o renale. Durante il trattamento con MOMENDOL la diuresi e la  funzionalità renale dovrebbero essere ben monitorate, in particolare negli anziani, nei  pazienti con insufficienza cardiaca o con insufficienza renale cronica e nei pazienti in  trattamento con diuretici, in seguito ad interventi chirurgici maggiori che comportano una  grossa perdita di sangue.\u003cbr\u003e  • Se ha problemi cardiaci, o precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per  queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o farmacista.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti con severa insufficienza cardiaca, può  intervenire un peggioramento delle condizioni.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato nei pazienti con precedenti di malattie gastrointestinali  o insufficienza epatica e nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o pregresse, in  quanto in questi soggetti il prodotto può determinare broncospasmo, asma, o altri  fenomeni allergici. In questi casi si consiglia particolare cautela.\u003cbr\u003e  • MOMENDOL deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della  mucosa o qualsiasi altro segno di allergia e\/o ipersensibilità.\u003cbr\u003e  • Se insorgono disturbi visivi, il trattamento con MOMENDOL deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  • Poiché il naprossene, come ogni altro farmaco antinfiammatorio, può mascherare i  sintomi concomitanti di malattie infettive.\u003cbr\u003e  • Poiché in casi isolati è stata riportata, in connessione temporale con l'uso di farmaci  antinfiammatori, un aggravamento di infiammazioni su base infettiva.\u003cbr\u003e  • Se usato nei pazienti anziani, che generalmente presentano qualche grado di  compromissione delle funzioni renali, epatiche e cardiache, dal momento che questo  gruppo di pazienti è maggiormente esposto al rischio di insorgenza di effetti indesiderati correlati all'impiego di farmaci antinfiammatori. L'uso prolungato di farmaci  antinfiammatori nell'anziano è sconsigliato.\u003cbr\u003e  • Poiché il naprossene inibisce l'aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di  sanguinamento. Pazienti con alterazioni della coagulazione o in terapia con medicinali  che interferiscono con la coagulazione devono essere attentamente monitorati durante  l'assunzione di MOMENDOL.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato da consumatori abituali di alte dosi giornaliere di  alcool c'è un alto rischio di sanguinamento dello stomaco.\u003cbr\u003e  • L'uso del prodotto deve essere evitato nei casi di dolore di origine gastrointestinale. È  infatti noto che nei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori può verificarsi  sanguinamento allo stomaco o all'intestino.\u003cbr\u003e  • Nei pazienti asmatici, il prodotto è generalmente controindicato.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in associazione con altri farmaci che richiedono  cautela, vedere “Altri medicinali e MOMENDOL”.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Al di sotto dei 16 anni di età è consigliato contattare il medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Con i FANS e con il naprossene sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune (può interessare fino a una persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Mal di testa, sonnolenza, capogiro\u003cbr\u003e  - Nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino a una persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazione allergica (incluso edema della faccia e angioedema)\u003cbr\u003e  - Disturbi del sonno, eccitazione\u003cbr\u003e  - Disturbi della vista\u003cbr\u003e  - Tinnito, disturbi dell'udito\u003cbr\u003e  - Contusione\u003cbr\u003e  - Diarrea, costipazione\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea\/prurito\u003cbr\u003e  - Funzione renale anormale\u003cbr\u003e  - Brividi, edema (incluso edema periferico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare fino a una persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatale, si  può manifestare soprattutto nei soggetti anziani, ematemesi, stomatite ulcerativa,  colite aggravata e Morbo di Crohn aggravato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino a una persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Anemia emolitica o aplastica, trombocitopenia, granulocitopenia\u003cbr\u003e  - Reazione simil-meningite\u003cbr\u003e  - In associazione al trattamento con i FANS sono stati osservati tachicardia, edema,  ipertensione e insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  - Dispnea, asma\u003cbr\u003e  - Colite, stomatite. Meno frequentemente è stata osservata gastrite\u003cbr\u003e  - Ittero, epatite, funzionalità epatica ridotta\u003cbr\u003e  - Fotosensibilità, alopecia, disturbo bolloso inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e  la necrolisi epidermica tossica\u003cbr\u003e  - Pressione arteriosa aumentata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come per altri farmaci antinfiammatori, in pazienti con o senza una precedente  esposizione a farmaci della stessa classe possono verificarsi reazioni allergiche di tipo  anafilattico o anafilattoide.\u003cbr\u003e  I sintomi caratteristici di una reazione anafilattica sono: ipotensione grave ed improvvisa,  accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia,  agitazione, perdita di conoscenza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito,  orticaria con o senza angioedema, arrossamento della cute, nausea, vomito, dolori  addominali crampiformi, diarrea.\u003cbr\u003e  Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766713159,"sku":"025829185","price":13.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005490.png?v=1734081198"},{"product_id":"momendol-220-mg-capsule-molli-025829223","title":"Momendol 220 mg capsule molli","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol contiene naprossene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Momendol è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 16 anni\u003c\/b\u003e, per il trattamento di breve  durata di:\u003cbr\u003e  - dolori lievi e moderati come mal di testa, dolori articolari e muscolari (ad es. mal di schiena,  torcicollo), mal di denti e dolori mestruali;\u003cbr\u003e  - febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003cbr\u003e  Non prolungare il trattamento con Momendol per:\u003cbr\u003e  - più di 7 giorni per il dolore;\u003cbr\u003e  - più di 3 giorni per la febbre.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momendol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al naprossene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico a sostanze strettamente correlate al naprossene dal punto di vista chimico;\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie allergiche, come ad esempio asma, orticaria, naso che cola (rinite), polipi nel naso,  gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e  - se ha avuto reazioni allergiche causate da acido acetilsalicilico, antidolorifici, antinfiammatori o farmaci  utilizzati per il trattamento dei reumatismi;\u003cbr\u003e  - se ha sofferto di emorragia gastrointestinale o di altra natura, ad esempio cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione  di farmaci;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e  - se ha sofferto di infiammazione della mucosa dello stomaco (ad esempio, gastropatia congestizia, gastrite  atrofica);\u003cbr\u003e  - se ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno in fase attiva;\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie infiammatorie dell'intestino (ad esempio, colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore ai 16 anni;\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”);\u003cbr\u003e  - se ha gravi malattie del cuore;\u003cbr\u003e  - se ha una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo diuretici (medicinali per trattare la pressione del sangue alta) a dosi elevate (vedere  paragrafo “Altri medicinali e Momendol”);\u003cbr\u003e  - se ha un'emorragia in corso o sta assumendo farmaci anticoagulanti (farmaci che servono a fluidificare il  sangue) ed è a rischio di sanguinamento.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn generale, gli effetti indesiderati possono essere diminuiti con l'uso della più bassa dose efficace, e per la  durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi, soprattutto nei pazienti anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 e alcuni FANS)  perché potrebbero provocare un modesto aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio) o  mancato afflusso di sangue al cervello (ictus) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momendol”);\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore non gravi, poiché in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore;\u003cbr\u003e  - se sospetta di avere un'infezione;\u003cbr\u003e  - se è anziano, sa di avere dei problemi non gravi ai reni, fegato o cuore o sta facendo un uso prolungato di  un medicinale antinfiammatorio; in questi casi il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la dose  più bassa ed eventualmente l'uso contemporaneo di farmaci che proteggono lo stomaco;\u003cbr\u003e  - se beve abitualmente alte dosi di alcolici;\u003cbr\u003e  - se vuole prendere il Momendol perché ha dolore alla pancia;\u003cbr\u003e  - se in passato a causa di un medicinale ha sofferto di problemi non gravi allo stomaco e\/o all'intestino;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo farmaci contro l'infiammazione (corticosteroidi per bocca), farmaci che fluidificano il  sangue (anticoagulanti come warfarin) o farmaci contro la depressione (inibitori selettivi del reuptake della  serotonina);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo Aspirina\/acido acetilsalicilico per prevenire la formazione di coaguli del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa il trattamento con Momendol e si rivolga al medico o al farmacista se durante l'assunzione  di Momendol:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - compaiono disturbi della vista;\u003cbr\u003e  - ha un'infezione o nota un peggioramento di una infezione;\u003cbr\u003e  - in occasione di una ferita nota un prolungamento del tempo per fare fermare il sangue;\u003cbr\u003e  - le compare un dolore improvviso e intenso alla pancia;\u003cbr\u003e  - in particolare nei primi giorni di trattamento, le compare un qualsiasi sintomo non usuale allo stomaco e\/o  all'intestino (soprattutto un sanguinamento);\u003cbr\u003e  - in particolare nel primo mese di trattamento, le compaiono alterazioni della pelle o delle mucose o qualsiasi  altro segno di ipersensibilità che potrebbero essere segnali di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa,  sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni:  - se è anziano;\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie che compromettono la funzionalità renale e la diuresi (processo che permette la  formazione delle urine);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo diuretici (farmaci utilizzati per trattare la pressione del sangue alta e che aumentano  la quantità di urina);\u003cbr\u003e  - se ha di recente subito un intervento chirurgico che comporta ipovolemia (diminuzione del volume del  sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con Momendol, il medico la controllerà con attenzione:  - se ha delle malattie che alterano la coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  - se sta prendendo dei farmaci che possono alterare la coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Momendol può essere usato negli adolescenti a partire dai 16 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Momendol può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati (nausea, vomito, diarrea,  flatulenza, stipsi (stitichezza), dispepsia (difficoltà a digerire), dolore addominale, oppure reazioni più gravi,  di tipo allergico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco con melena (emissione di feci nerastre),  ematemesi (emissione di sangue con il vomito) e\/o dell'intestino o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve  interrompere il trattamento con Momendol e rivolgersi al suo medico.\u003cbr\u003e  Inoltre, se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momendol e si  rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica (eritemi, prurito, orticaria)\u003cbr\u003e  • pelle che si squama\u003cbr\u003e  • grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens–  Johnson)\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare  negli anziani\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  • edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia. Nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace, per la durata di  trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati, di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire (dispepsia)\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco (pirosi)\u003cbr\u003e  • dolore dello stomaco (gastralgia)\u003cbr\u003e  • emissione di gas (flatulenza)\u003cbr\u003e  • mal di testa (cefalea)\u003cbr\u003e  • sonnolenza\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • stordimento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • disturbi del sonno, insonnia e sopore\u003cbr\u003e  • eccitazione\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • disturbi dell'udito\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche con gonfiore e angioedema\u003cbr\u003e  • brividi\u003cbr\u003e  • eruzione della pelle\u003cbr\u003e  • prurito\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e  • lividi (ecchimosi)\u003cbr\u003e  • ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino ad 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcera dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e  • sanguinamento dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e  • perforazione dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito (ematemesi)\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca (stomatite ulcerativa)\u003cbr\u003e  • peggioramento della colite\u003cbr\u003e  • peggioramento di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • infiammazione renale (glomerulonefrite)\u003cbr\u003e  • debolezza e dolori muscolari (mialgia)\u003cbr\u003e  • febbre\u003cbr\u003e  • aumento e diminuzione del glucosio nel sangue\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino ad 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione all'interno della bocca (stomatite), ulcere aftose\u003cbr\u003e  • malattia infiammatoria del colon e dell'intestino (colite), del pancreas (pancreatite) e dell'esofago  (esofagite)\u003cbr\u003e  • colorazione giallastra della pelle (ittero)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • funzionalità del fegato ridotta\u003cbr\u003e  • diminuzione dell'emoglobina, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia aplastica o emolitica)\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • diminuito numero dei globuli bianchi (granulocitopenia, leucopenia) fino a completa assenza  (agranulocitosi)\u003cbr\u003e  • aumento di cellule del sangue dette eosinofili (eosinofilia)\u003cbr\u003e  • respirazione difficoltosa (dispnea, asma), polmonite eosinofila, alveolite\u003cbr\u003e  • sensibilità alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  • diminuizione della quantità dei capelli e dei peli (alopecia)\u003cbr\u003e  • eruzione della pelle con vesciche (eruzione vescicolare) o con noduli, pustole o macchie rossastre\u003cbr\u003e  • chiazze rosse a coccarda sulla pelle (eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • arrossamento e bolle (eritema fisso)\u003cbr\u003e  reazione infiammatoria con formazione di piccole papule violacee (lichen planus)\u003cbr\u003e  • sudorazione\u003cbr\u003e  • lupus eritematoso sistemico (malattia cronica autoimmune)\u003cbr\u003e  • accelerato battito cardiaco (tachicardia)\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema) e infiammazione dei vasi (vasculite)\u003cbr\u003e  • pressione alta (ipertensione)\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca (grave malattia al cuore)\u003cbr\u003e  • insufficienza renale\u003cbr\u003e  • infiammazione o danno a livello renale con perdita di proteine e sangue con le urine\u003cbr\u003e  • aumento del potassio nel sangue\u003cbr\u003e  • aumento della creatinina nel sangue\u003cbr\u003e  • sintomi come febbre, stato di sonnolenza, mal di testa, sensibilità alla luce in pazienti con malattie del  sistema immunitario (sintomi tipo meningite) e convulsioni\u003cbr\u003e  • disordini cognitivi\u003cbr\u003e  • sete e malessere\u003cbr\u003e  • depressione e difficoltà di concentrazione e di pensiero\u003cbr\u003e  • infiammazione della parte anteriore del nervo ottico (papillite)\u003cbr\u003e  • infiammazione della parte posteriore del nervo ottico (neurite ottica retrobulbare)\u003cbr\u003e  • rigonfiamento della papilla nel fondo dell'occhio (papilledema)\u003cbr\u003e  • calo dell'udito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastriti)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altri effetti indesiderati che sono stati segnalati con altri medicinali simili a Momendol e che quindi possono  essere potenziali effetti indesiderati anche di Momendol:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche anche gravi.\u003cbr\u003e  I sintomi caratteristici di una reazione allergica grave sono: pressione bassa grave ed improvvisa, accelerazione  o rallentamento del battito del cuore, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, perdita di conoscenza,  difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito, orticaria con o senza gonfiore della pelle,  arrossamento della pelle, nausea, vomito, dolori addominali con crampi, diarrea.\u003cbr\u003e  I medicinali simili a Momendol possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco  (“infarto del miocardio”) o ictus.\u003cbr\u003e   \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766745927,"sku":"025829223","price":10.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0007976.png?v=1734081070"},{"product_id":"aulin-3-p-p-gel-025940091","title":"Aulin 3% p\/p gel","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl nome di questo medicinale è Aulin Gel. Il preparato contiene il principio attivo chiamato  nimesulide, che appartiene ad un gruppo di sostanze con effetti antinfiammatori e antidolorifici  (FANS).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Aulin gel è usato per alleviare il dolore e il gonfiore dovuto a:\u003cbr\u003e  • lesioni dei tessuti molli (distorsioni, lesioni con emorragia);\u003cbr\u003e  • lesioni ai tendini note come tendiniti traumatiche acute.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Aulin Gel:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico (ipersensibile) alla nimesulide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico (ipersensibile) all'aspirina o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se ha meno di 12 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare Aulin Gel se presenta una qualsiasi delle condizioni sopra citate. Se non è sicuro, consulti il  suo medico o farmacista prima di usare il medicinale.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Aulin Gel:\u003cbr\u003e  - se soffre di asma\u003cbr\u003e  - se soffre di disturbi gravi al fegato, ai reni o al cuore\u003cbr\u003e  - se ha sanguinamenti o ulcere allo stomaco\u003cbr\u003e  - se ha problemi di coagulazione\u003cbr\u003e  - se è incinta o sta allattando\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Aulin gel non deve essere usato nei bambini di meno di 12 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le  persone li manifestino. Gli effetti indesiderati sono generalmente di modesta entità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa le applicazioni e consulti il medico immediatamente se riscontra una reazione  allergica.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • I sintomi di reazione allergica includono gonfiore al viso, alle labbra, alla lingua o alla gola, o  difficoltà a respirare.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa le applicazioni se riscontra uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Prurito, arrossamento della pelle o rash cutaneo (questi effetti collaterali sono comuni e colpiscono  meno di una persona su dieci). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"HELSINN BIREX PHARMAC.LTD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506766909767,"sku":"025940091","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004396.jpg?v=1734081062"},{"product_id":"antalgil-200-mg-compresse-027432020","title":"Antalgil 200 mg compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntalgil contiene il principio attivo ibuprofene appartiene alla categoria dei farmaci  antinfiammatori antireumatici non steroidei.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Antalgil si usa per il trattamento sintomatico dei dolori di varia origine e natura (mal di testa,  mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ANTALGIL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene, ad altre sostanze simili dal punto di vista chimico, (in  particolare verso acido acetilsalicilico o altri antireumatici), o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha una storia clinica di emorragia gastrointestinale o perforazione in seguito a  trattamenti precedenti o una storia clinica di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o  più episodi distinti di ulcera o sanguinamento a livello dello stomaco);\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera gastro-duodenale attiva o altre patologie dello stomaco;\u003cbr\u003e  - se soffre di una severa insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - se è all'ultimo trimestre di gravidanza o se è in allattamento;\u003cbr\u003e  - se soffre di una grave insufficienza renale o epatica.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Antalgil è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ANTALGIL.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ANTALGIL è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento o se sta  pianificando una gravidanza. Sospenda l'assunzione di Antalgil se ha problemi di fertilità o se  si sta sottoponendo a indagini sulla fertilità (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e  fertilità\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non assuma Antalgil insieme ad altri FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei). Può  ridurre gli effetti indesiderati utilizzando la dose minima efficace per la durata di trattamento  più breve possibile che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  ANTALGIL\"). Non assuma contemporaneamente diverse sostanze analgesiche perché  possono provocare danno renale permanente e il rischio di insufficienza renale (nefropatia  analgesici).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale,  inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore  al petto. Interrompa immediatamente ANTALGIL e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eAnziani\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS,  specialmente emorragie e perforazioni dello stomaco e dell'intestino, che possono essere  fatali. Se appartiene a questa categoria di pazienti e il trattamento é considerato necessario,  utilizzi la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi. Se non  nota nessun beneficio o se manifesta delle reazioni avverse, contatti il medico che rivedrà a  intervalli regolari il trattamento e\/o lo interromperà.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di  preavviso o precedente storia clinica di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate  emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  Se è anziano e ha una storia clinica di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o  perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Antalgil\"), il rischio di emorragia  gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi maggiori di FANS. Se  appartiene a queste categorie di pazienti, deve iniziare il trattamento con la più bassa dose  disponibile. Se appartiene a queste categorie di pazienti o se assume basse dosi di aspirina o  altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere paragrafo  \"Altri medicinali e ANTALGIL\"), assuma acontemporaneamente un farmaco per la  protezione dello stomaco (gastroprotettori: misoprostolo o inibitori di pompa protonica).\u003cbr\u003e  Se presenta una storia clinica di tossicità gastrointestinale, in particolare se è anziano, riferisca  qualsiasi sintomo gastrointestinale anomalo (soprattutto emorragia gastrointestinale) in  particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e  Deve prestare cautela se sta assumendo contemporaneamente farmaci che potrebbero  aumentare il rischio di ulcera o di emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come  warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come  l'aspirina (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ANTALGIL\").\u003cbr\u003e  Se si verifica emorragia o ulcera gastrointestinale durante l'assunzione di Antalgil, deve  sospendere il trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha una storia clinica di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), deve  assumere i FANS con cautela poiché tali condizioni possono essere accentuate (vedere  paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Se ha una storia clinica di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca, deve prestare cautela  poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica,  ipertensione ed edema.\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati ad un  modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus specialmente se somministrati in dosi  elevate. Non superi la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere ANTALGIL se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci incluso attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti  di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica  (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione  delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco  ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus,  oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Presti cautela se è in trattamento con diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ANTALGIL\").\u003cbr\u003e  Se manifesta un aumento della pressione sanguigna (ipertensione) non controllata,  insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e\/o malattia  cerebrovascolare, può assumere ibuprofene solo dopo attenta considerazione da parte del  medico. Lo stesso medico effettuerà analoghe considerazioni prima di iniziare un trattamento  a più lungo termine se manifesta fattori di rischio per eventi cardiovascolari (ad esempio  ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito e fumo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eEffetti renali\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Se soffre di una lieve o moderata riduzione della funzione renale, il medico le dirà di  assumere il dosaggio più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i  sintomi e la funzione renale deve essere monitorata.\u003cbr\u003e  L'ibuprofene può causare la ritenzione di sodio, di potassio e ritenzione idrica in pazienti che  non hanno mai sofferto di disturbi renali a causa dei suoi effetti sulla perfusione renale. Ciò  può causarle edema o anche portare a insufficienza cardiaca o ipertensione se predisposto.\u003cbr\u003e  L'assunzione prolungata di ibuprofene, come accade con altri FANS può provocare malattie  del rene con sangue nelle urine (nefrite interstiziale acuta con ematuria), presenza di proteine  nelle urine (proteinuria) e sindrome nefrosica. Se soffre di problemi ai reni, insufficienza  cardiaca, problemi al fegato, se sta assumendo diuretici e ACE-inibitori e se è anziano è a  maggior rischio di sviluppare problemi ai reni. Tali problemi si risolvono con la sospensione  del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInsufficienza epatica\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  Se presenta una lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il medico le dirà di  assumere il dosaggio più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i  sintomi e terrà sotto controllo il funzionamento del suo fegato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra  cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS),  pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare ANTALGIL e contatti  immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni  cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  Antalgil può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Antalgil possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare  il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle  infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha  un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eAltre precauzioni\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  Se soffre o ha sofferto di asma bronchiale, rinite cronica, sinusite, polipi nasali, adenoidi o  malattie allergiche sintomi come broncospasmo, orticaria o angioedema, possono aggravarsi.\u003cbr\u003e  Se è un paziente asmatico utilizzi questo farmaco con cautela, e solo dopo aver consultato il  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'ibuprofene può mascherare i segni o sintomi di infezione (febbre, dolore e gonfiore).\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con ibuprofene, alcuni casi con sintomi di meningite asettica, come  torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento sono stati osservati in  pazienti con disturbi autoimmuni esistenti (come il lupus eritematoso sistemico, malattia  mista del tessuto connettivo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se soffre di patologie legate alla coagulazione del sangue o è in terapia con farmaci  anticoagulanti deve sottoporsi ad un attento controllo medico, poiché l'ibuprofene può  prolungare il tempo di sanguinamento e rallentare la coagulazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Riferisca al medico segni o sintomi di ulcera gastro-intestinale o sanguinamento, visione  offuscata o altri sintomi oculari, rash cutaneo, aumento di peso o edema.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se è un paziente ad alto rischio, in caso di trattamento a lungo termine con ibuprofene si  dovrà sottoporre ad un monitoraggio periodico della funzionalità epatica, renale ed effettuare  analisi del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Antalgil non è indicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di usare Ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno di questi  sintomi:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con  vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei  genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e  sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di StevensJohnson, necrolisi epidermica tossica].\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome  DRESS).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sono per lo più dipendenti dalla dose che ha assunto. In particolare, il  rischio dell'insorgenza di sanguinamento gastrointestinale dipende dal dosaggio e dalla durata  del trattamento.\u003cbr\u003e  L'ibuprofene, particolarmente ad alte dosi (2400 mg al giorno) e nel trattamento a lungo  termine può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi  (per esempio infarto del miocardio o ictus).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema (accumulo di liquidi nei  tessuti con conseguente gonfiore), ipertensione (aumento della pressione), insufficienza  cardiaca e dolore al petto, che può essere segno di una reazione allergica potenzialmente  grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati in ordine della frequenza di apparizione:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto comune (può interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Disturbi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dispepsia (difficoltà nella  digestione), dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, flatulenza (meteorismo),  costipazione (stitichezza).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Cefalea (mal di testa), sonnolenza, vertigini stanchezza, insonnia, irritabilità.\u003cbr\u003e  - Ulcere gastrointestinali talvolta con emorragia e perforazione (vedere paragrafo  \"Avvertenze e precauzioni\"), perdita di sangue occulto (non visibile ad occhio nudo),  che può portare ad anemia, melena, ematemesi (perdita di sangue dallo stomaco,  dall'esofago e dall'intestino), stomatite ulcerosa, colite, aggravamento di malattia  infiammatoria intestinale, complicazioni di diverticoli del colon (perforazione, fistola).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (può interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Disturbi visivi\u003cbr\u003e  - Riniti, broncospasmo\u003cbr\u003e  - Gastrite\u003cbr\u003e  - Sviluppo di edema soprattutto nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza  renale, sindrome nefrosica, nefrite interstiziale che può essere associata a insufficienza  renale\u003cbr\u003e  - Fotosensibilità\u003cbr\u003e  - Reazioni di ipersensibilità quali orticaria, prurito, porpora ed esantema così come  attacchi d'asma (talvolta con ipotensione)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRara (può interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Aumento di azotemia, transaminasi sieriche e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei  valori di emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica,  prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento  di acido urico sierico.\u003cbr\u003e  - Indebolimento della vista in un occhio, nota anche come \"occhio pigro\" (Ambliopia  tossica)\u003cbr\u003e  - Sindrome lupus eritematoso (cioè una sindrome simile al lupus eritematoso sistemico  che però regredisce alla sospensione del farmaco).\u003cbr\u003e  - Depressione, confusione, allucinazioni\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rara (può interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare acuto,  edema.\u003cbr\u003e  - disturbi ematopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia,  agranulocitosi). I primi sintomi o segni possono includere: febbre, mal di gola, ulcere della bocca superficiale, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento,  sanguinamento nasale e pelle.\u003cbr\u003e  - Meningite asettica (non infettiva)\u003cbr\u003e  - Tinnito\u003cbr\u003e  - Esofagite, pancreatite, stenosi intestinali\u003cbr\u003e  - Necrosi papillare renale in uso a lungo termine (vedere paragrafo \"Avvertenze e  precauzioni\").\u003cbr\u003e  - Reazioni bollose, gravi forme di reazioni cutanee (eritema multiforme, dermatite  esfoliativa, Sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica), alopecia,  fascite necrotizzante, ossia una importante e grave infezione della pelle con  distruzione dei tessuti.\u003cbr\u003e  - Ipertensione\u003cbr\u003e  - Gravi reazioni di ipersensibilità. I sintomi possono includere: edema facciale,  gonfiore della lingua, della laringe interna, gonfiore con la costrizione delle vie aeree,  dispnea, tachicardia, caduta della pressione arteriosa fino al punto di shock pericolo di  vita.\u003cbr\u003e  - Disfunzione epatica, danni al fegato, soprattutto in uso a lungo termine, insufficienza  epatica, epatite acuta, ittero.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I  sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e  aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  - Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la  pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti  superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica  acuta generalizzata). Smetta di usare Antalgil se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati aggiuntivi nei bambini e negli adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANTALGIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506769400135,"sku":"027432020","price":7.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0006771.png?v=1734081095"},{"product_id":"flector-180-mg-cerotto-medicato-027757044","title":"Flector 180 mg cerotto medicato","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLECTOR contiene il principio attivo diclofenac idrossietilpirrolidina ed appartiene ad un gruppo di  medicinali che riducono il dolore e l'infiammazione chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FLECTOR cerotto si applica sulla pelle ed agisce contro il dolore e l'infiammazione di articolazioni,  muscoli, tendini e legamenti, dovuti a traumi o malattie reumatiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se, quando usa FLECTOR, non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve  periodo di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi FLECTOR:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al diclofenac idrossietilpirrolidina, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS;\u003cbr\u003e  • se è allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • durante gli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e  • se ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno (peptica);\u003cbr\u003e  • se la cute dove vuole applicare il cerotto è danneggiata o ha delle lesioni (dermatite essudativa, eczema,  infezioni, bruciature o ferite);\u003cbr\u003e  • se ha avuto asma, orticaria o infiammazione del naso (rinite acuta) dopo l'uso di medicinali contenenti  acido acetilsalicilico o altri FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare FLECTOR in bambini e adolescenti \u003cu\u003eal di sotto\u003c\/u\u003e dei 16 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare FLECTOR se:\u003cbr\u003e  • ha problemi respiratori quali asma, infiammazioni del naso dovute ad allergia (rinite allergica), polipi  nasali, malattie ai bronchi;\u003cbr\u003e  • ha problemi al cuore, al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  • ha avuto un'ulcera allo stomaco o al duodeno (peptica);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di malattie infiammatorie intestinali;\u003cbr\u003e  • è predisposto ad avere perdite di sangue (diatesi emorragica);\u003cbr\u003e  • è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di manifestare effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non si esponga alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari (lampade abbronzanti), per almeno un  giorno dopo aver tolto il cerotto; questo diminuirà il rischio di manifestare una reazione avversa alla luce  (fotosensibilità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come altri medicinali per uso locale (topico), soprattutto in caso di terapia prolungata, FLECTOR può  provocare arrossamento e prurito (fenomeni di sensibilizzazione). Interrompa il trattamento e si rivolga al  medico o al farmacista, se usando questo cerotto si verificano reazioni della pelle nel sito di applicazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima durata  necessaria. Non ecceda con la dose di FLECTOR, non lo applichi su aree estese della pelle e non lo prenda  per lunghi periodi.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, FLECTOR può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Eruzioni ed arrossamento della pelle (rash, eczema, eritema), infiammazione della pelle (dermatite,  inclusa dermatite allergica e da contatto), prurito nel sito dove ha applicato il cerotto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Infiammazione della pelle con formazione di bolle (dermatite bollosa).\u003cbr\u003e  • Secchezza della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Sintomi dovuti a reazioni allergiche: orticaria, gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra e  della gola con difficoltà respiratoria.\u003cbr\u003e  • lesioni della pelle dopo esposizione al sole (reazione di fotosensibilità).\u003cbr\u003e  • Asma.\u003cbr\u003e  • Infiammazione della cute con presenza di pus (rash con pustole).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Poiché \u003cu\u003eFLECTOR cerotto\u003c\/u\u003e è applicato direttamente sull'area interessata, il rischio di avere effetti indesiderati  che interessano tutto il corpo (sistemici), come problemi allo stomaco o all'intestino, è più basso rispetto  all'assunzione di diclofenac per bocca.  Se i cerotti medicati non vengono usati correttamente, vengono utilizzati su aree di cute estese e per un  periodo di tempo molto lungo, tali effetti si possono comunque verificare.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se i cerotti medicati vengono utilizzati in associazione con altri medicinali contenenti diclofenac, aumenta la  probabilità che si verifichino reazioni alla pelle, anche dopo esposizione al sole, come formazione di  vescicole, eritema ed eczema. In rari casi possono comparire reazioni anche gravi, quali eruzioni cutanee con  arrossamento, formazione di bolle ed esfoliazione (esempio Sindrome di Steven-Johnson, sindrome di Lyell). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"FLECTOR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506769826119,"sku":"027757044","price":19.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003852.jpg?v=1734081092"},{"product_id":"buscofen-200-mg-029396037","title":"Buscofen 200 mg","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBuscofen contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesiciantinfiammatori, cioè medicinali che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Buscofen è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni, per:\u003cbr\u003e  - trattamento di dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti,  nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Buscofen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  • Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali  utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo “Altri  medicinali e Buscofen”).\u003cbr\u003e  • Se in passato ha sofferto di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino dopo  aver assunto altri farmaci.\u003cbr\u003e  • Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastrointestinale attiva o  grave).\u003cbr\u003e  • Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento dello stomaco.\u003cbr\u003e  • Se soffre di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  • Se soffre di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003cbr\u003e  • Se soffre di alterazioni della composizione del sangue (discrasie ematiche).\u003cbr\u003e  • Se è al terzo trimestre (7°- 9° mese) di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere paragrafo  “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e  • Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  • Se è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Buscofen:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido  acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  • Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o  dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  • Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un  enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e  sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo “Altri medicinali e Buscofen”).\u003cbr\u003e  • Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo “Non prenda Buscofen”), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo  stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in  considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono  aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo “Altri  medicinali e Buscofen”).\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto di malattie dello stomaco o dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in  particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo insolito allo stomaco e  all'intestino (soprattutto sanguinamento), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e  • Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello  stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli  anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della  serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il  paragrafo “Altri medicinali e Buscofen”. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale  in pazienti che assumono Buscofen il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino quali la colite ulcerosa, o il morbo di  Crohn, poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).\u003cbr\u003e  • Se soffre di pressione sanguigna alta e\/o di malattie del cuore, poiché sono stati riscontrati in  associazione al trattamento con FANS: ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue  e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali assunti per abbassare la pressione del  sangue (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Buscofen”). Il medico le prescriverà Buscofen  solo dopo aver valutato attentamente le sue condizioni.\u003cbr\u003e  • Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del  cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di  poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta,  diabete o colesterolo elevato o se fuma).\u003cbr\u003e  • Se ha perso una considerevole quantità di liquidi o le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  • Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato o se è  anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta in quanto potrebbe essere più  predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi  antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  • Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la  coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Buscofen”).\u003cbr\u003e  • Se soffre di una malattia di tipo autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti del corpo  (lupus eritematoso sistemico), o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del  corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con  ibuprofene sono stati osservati sintomi di “meningite asettica”. Sebbene sia più probabile che  questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo  collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche  concomitanti.\u003cbr\u003e  • Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del  sangue (vedere paragrafo “Altri medicinali e Buscofen”).\u003cbr\u003e  • Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e  • Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e  • Se ha un'infezione -vedere paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus (mancato afflusso di  sangue al cervello), specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Buscofen se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo  di ictus (incluso “mini ictus” o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è  un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Buscofen possono:\u003cbr\u003e  • essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei  suoi reni;\u003cbr\u003e  • dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il  trattamento con Buscofen.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFaccia particolare attenzione con Buscofen:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cem\u003eReazioni cutanee\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Buscofen. Interrompa  l'assunzione di Buscofen e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea,  lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una  reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cem\u003eInfezioni\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Buscofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Buscofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la  dose minore tra quelle consigliate e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i  suoi sintomi.\u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino o lesioni della  pelle e\/o delle mucose deve interrompere il trattamento con Buscofen e rivolgersi al suo medico.\u003cbr\u003e  Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  L'uso di Buscofen può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più  gravi, anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti sintomi, INTERROMPA immediatamente l'uso di Buscofen e si  rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e  mucose, shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome  di Stevens–Johnson),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali,  in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è  necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale  idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di  ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei  casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri  medicinali simili a Buscofen e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme,  incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie  rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a  respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della  pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia,  neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle  piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica,  specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo “Avvertenze e  precauzioni”), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica  tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus  eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo  di fascite necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del  viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce,  grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave  eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di  Stevens–Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante  l'infezione da varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile  che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata) Smetta di usare Buscofen se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BUSCOFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506771628359,"sku":"029396037","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0008650.png?v=1734081128"},{"product_id":"metile-salicilato-nova-argentia-10-unguento-030546016","title":"Metile salicilato nova argentia 10% unguento","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMETILE SALICILATO NOVA ARGENTIA contiene il principio attivo metile salicilato, che appartiene ad  un gruppo di medicinali per uso topico utilizzati per dolori articolari e muscolari, preparati a base di derivati  dell'acido salicilico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale è indicato nel trattamento a breve termine dei dolori alle articolazioni o ai muscoli  (contusioni, distorsioni, strappi muscolari, lombalgie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento (3-5  giorni).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al metile salicilato, a medicinali simili (salicilati) o ad uno qualsiasi degli altri componenti  di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare METILE SALICILATO NOVA ARGENTIA.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NON applichi il medicinale sulla pelle irritata, in zone sensibili o sulle ferite e lesioni. Eviti inoltre il contatto  del medicinale con le mucose.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eviti l'uso prolungato di questo medicinale perché può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (reazioni  allergiche o altre reazioni sulla pelle). In tal caso, interrompa il trattamento e si rivolga al medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili):\u003cbr\u003e  - irritazione della pelle (eruzioni cutanee e dermatiti da contatto);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche della pelle. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NOVA ARGENTIA Srl IND. FARM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506782572871,"sku":"030546016","price":5.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000999.png?v=1734081136"},{"product_id":"lasonil-antinfiammatorio-e-antireumatico-220-mg-compresse-rivestite-con-film-032790038","title":"Lasonil antinfiammatorio e antireumatico 220 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLasonil antinfiammatorio e antireumatico è un medicinale che appartiene alla categoria dei farmaci  antinfiammatori\/antireumatici non steroidei, cosiddetti FANS.\u003cbr\u003e  Questo medicinale si usa per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di schiena, dolori articolari  e muscolari, mal di denti e malattie da raffreddamento. È inoltre indicato contro i dolori mestruali e i  dolori di minore entità nell'artrite e nell'artrosi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni in caso di malattia da  raffreddamento, o dopo 7 giorni se assume il medicinale per il trattamento sintomatico del dolore.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Lasonil antinfiammatorio e antireumatico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico al naprossene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto in passato di asma, orticaria (prurito e piccole macchie sulla pelle) o reazioni di  tipo allergico in seguito all'assunzione di acido acetilsalicilico o altri antidolorifici, antifebbrili,  antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • Se soffre di grave insufficienza renale (l'esame di laboratorio per valutare la funzione dei reni,  detto \"learance della creatinina\", dà valori inferiori a 20 ml\/min);\u003cbr\u003e  • Se soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  • Se soffre di cirrosi epatica o di una grave forma di epatite (infiammazione del fegato);\u003cbr\u003e  • Se è in corso di terapia intensiva con diuretici (medicinali che aumentano la produzione  di urina);\u003cbr\u003e  • Se soffre di ulcera gastrica o duodenale;\u003cbr\u003e  • Se ha un'emorragia in atto o è a rischio di emorragia;\u003cbr\u003e  • Se è in corso di trattamento con anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del  sangue), in quanto questo medicinale ne potenzia l'azione;\u003cbr\u003e  • Se è in gravidanza o se sta allattando (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • Se ha un'età inferiore ai 16 anni;\u003cbr\u003e  • Se si è verificata in passato emorragia gastrointestinale o perforazione in seguito al trattamento  con certi medicinali o ha sofferto di emorragia\/ulcera gastrointestinale ricorrente (due o più  episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Lasonil antinfiammatorio e antireumatico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi il prodotto per i dolori del tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Eviti l'uso di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico in concomitanza di altri FANS, inclusi gli  inibitori selettivi della COX-2.\u003cbr\u003e  Dopo somministrazione di antidolorifici, antifebbrili, antinfiammatori non steroidei è possibile il  peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Per minimizzare gli effetti indesiderati assuma la più bassa dose efficace per la più breve durata  possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi  gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso di persistenza del dolore o di arrossamento\/gonfiore della parte dolorante, o di insorgenza di  sintomi nuovi rispetto a quelli per i quali ha assunto il medicinale, consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAssuma il medicinale solo dopo aver consultato il medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se soffre di \u003cb\u003einsufficienza epatica\u003c\/b\u003e (ridotta funzionalità del fegato) e se sta seguendo una terapia  intensiva con diuretici (medicinali che aumentano la produzione di urine);\u003cbr\u003e  - se sta seguendo un trattamento concomitante con altri medicinali che possono aumentare il rischio  di ulcerazione o emorragia, come antidepressivi, altri antidolorifici o medicinali steroidei (ad  esempio cortisone);\u003cbr\u003e  - se in passato ha presentato effetti indesiderati a carico del tratto gastrointestinale causati  dall'assunzione di antidolorifici, antifebbrili, FANS;\u003cbr\u003e  - se ha una \u003cb\u003estoria di malattia gastrointestinale\u003c\/b\u003e (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se soffre di \u003cb\u003eipertensione\u003c\/b\u003e (alta pressione del sangue) e\/o \u003cb\u003einsufficienza cardiaca\u003c\/b\u003e poiché, in  associazione al trattamento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed  edema (gonfiore) e un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi ( per esempio  infarto del miocardio o ictus);\u003cbr\u003e  - se soffre di \u003cb\u003edisturbi della coagulazione\u003c\/b\u003e o se è in terapia con anticoagulanti (medicinali che  ritardano la coagulazione del sangue); in questo caso deve essere attentamente controllato dal  medico, poiché il naprossene inibisce l'aggregazione delle piastrine e può prolungare il tempo di  sanguinamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni allergiche o simil-allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gli antidolorifici, antifebbrili, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni allergiche,  potenzialmente fatali. Queste reazioni possono presentarsi in soggetti con storia di angioedema  (gonfiore della pelle del volto e delle mucose), alterata reattività bronchiale (asma), rinite (naso che  cola), poliposi nasale (piccole escrescenze nelle cavità nasali), malattie allergiche, malattie respiratorie  croniche o allergia all'acido acetilsalicilico. Questo può accadere anche in pazienti che manifestano  reazioni allergiche (reazioni cutanee, orticaria) al naprossene o ad altri FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), sono state  segnalate in associazione con Lasonil antinfiammatorio e antireumatico.\u003cbr\u003e  Se nota uno qualsiasi dei sintomi relativi a queste gravi reazioni cutanee, descritte nel paragrafo  4, interrompa il trattamento con Lasonil antinfiammatorio e antireumatico e si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I pazienti anziani vanno più spesso incontro a reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e  perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere \"Come prendere Lasonil  antinfiammatorio e antireumatico\").\u003cbr\u003e  Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o  precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale,  ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto negli anziani e nei  pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere \"Non  prenda Lasonil antinfiammatorio e antireumatico\"). Poiché il rischio diventa maggiore con  l'aumentare delle dosi di FANS, questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose  disponibile (vedere \"Come prendere Lasonil antinfiammatorio e antireumatico\").\u003cbr\u003e  È necessaria cautela anche nei pazienti che assumono contemporaneamente medicinali che potrebbero  aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici per bocca, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati contro la depressione) o agenti antiaggreganti come l'acido  acetilsalicilico (vedere \"Altri medicinali ed Lasonil antinfiammatorio e antireumatico\").\u003cbr\u003e  In tutti questi casi, deve essere considerato l'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o  inibitori di pompa protonica).\u003cbr\u003e  Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi  sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale), in particolare nelle fasi  iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e  Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale mentre sta assumendo Lasonil  antinfiammatorio e antireumatico, sospenda immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e  I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia  gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché tali condizioni possono essere aggravate  (vedere \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Le medicine come Lasonil antinfiammatorio e antireumatico possono essere associate ad un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus. Il rischio è maggiore con alte  dosi e trattamenti prolungati. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandata (7 giorni per  il trattamento sintomatico del dolore e 3 giorni per le malattie da raffreddamento).\u003cbr\u003e  Se ha problemi cardiaci o precedenti di ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste condizioni  (per esempio in caso di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o fumo) deve discutere  la sua terapia con il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e  Gli antidolorifici, antifebbrili, antinfiammatori non steroidei possono determinare ritenzione idrica che  raramente, specialmente nei pazienti anziani, può far precipitare una insufficienza cardiaca  congestizia.\u003cbr\u003e  Il naprossene può ridurre l'effetto antiaggregante piastrinico dell'acido acetilsalicilico. I pazienti  devono consultare il medico se sono in trattamento con acido acetilsalicilico e intendono utilizzare  naprossene\/naprossene sodico (vedere la sezione \u003cb\u003e\"Altri medicinali ed Lasonil antinfiammatorio e  antireumatico\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gravi reazioni a carico del fegato, inclusi ittero (colorazione giallastra della pelle e del bianco degli  occhi) ed epatite (in alcuni casi fatali) sono state riportate con l'uso di naprossene o di altri FANS. È  stata inoltre segnalata reattività crociata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni (vedere  \"Non prenda Lasonil antinfiammatorio e antireumatico\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono a carico dello stomaco e dell'intestino. Possono  verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare  negli anziani.\u003cbr\u003e  Dopo somministrazione di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico sono stati riportati: nausea,  vomito, diarrea, flatulenza (aria nell'intestino), costipazione (stitichezza), dispepsia (cattiva  digestione), dolore addominale, melena (emissione di feci nere, picee), ematemesi (vomito di sangue o  di materiale \"a fondo di caffè\"), stomatiti ulcerative (infiammazione della mucosa della bocca),  esacerbazione di colite (infiammazione dell'ultimo tratto dell'intestino) e morbo di Crohn (malattia  infiammatoria cronica dell'intestino).\u003cbr\u003e  Meno frequentemente sono state osservate gastriti.\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema (gonfiore), ipertensione (alta  pressione del sangue) e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  Molto raramente si sono manifestate reazioni bollose includenti sindrome di Stevens-Johnson e  necrolisi epidermica tossica (due gravi malattie della pelle potenzialmente fatali).\u003cbr\u003e  Le medicine come Lasonil antinfiammatorio e antireumatico possono essere associate ad un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus.\u003cbr\u003e  Lasonil antinfiammatorio e antireumatico provoca un modesto e transitorio aumento, dose dipendente,  del tempo di sanguinamento. Tuttavia spesso questi valori non superano il limite superiore  dell'intervallo di riferimento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati con medicinali a base di naprossene e naprossene sodico, compresi  quelli soggetti a prescrizione medica, sono riportati sotto.\u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico e contatti immediatamente il  medico se nota la comparsa di uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003cbr\u003e  - capogiro;\u003cbr\u003e  - mal di testa;\u003cbr\u003e  - stordimento;\u003cbr\u003e  - dispepsia (cattiva digestione);\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e  - dolore addominale (mal di pancia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003cbr\u003e  - sopore (sonnolenza profonda);\u003cbr\u003e  - insonnia;\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - vertigine;\u003cbr\u003e  - diarrea;\u003cbr\u003e  - stitichezza;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea;\u003cbr\u003e  - prurito;\u003cbr\u003e  - orticaria (prurito e piccole macchie sulla pelle).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003cbr\u003e  - iperglicemia (aumento del livello di zucchero nel sangue);\u003cbr\u003e  - ipoglicemia (diminuzione del livello di zucchero nel sangue);\u003cbr\u003e  - tachicardia (battito del cuore accelerato);\u003cbr\u003e  - ulcera peptica con o senza emorragia o perforazione;\u003cbr\u003e  - emorragia gastrointestinale;\u003cbr\u003e  - ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a fondo di caffè\");\u003cbr\u003e  - melena (emissione di feci nere, picee);\u003cbr\u003e  - angioedema (gonfiore della pelle del volto e delle mucose);\u003cbr\u003e  - mialgia (dolore muscolare);\u003cbr\u003e  - debolezza muscolare;\u003cbr\u003e  - compromissione della funzionalità renale;\u003cbr\u003e  - glomerulonefrite (un tipo di infiammazione dei reni);\u003cbr\u003e  - edema periferico (gonfiore alle estremità), in particolare in pazienti con la pressione del sangue alta o  con insufficienza renale;\u003cbr\u003e  - febbre (compresi brividi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003cbr\u003e  - anafilassi\/reazioni anafilattoidi (gravi reazioni allergiche o simil-allergiche), compreso lo shock con  esito fatale;\u003cbr\u003e  - disturbi dell'emopoiesi (della produzione di cellule del sangue): leucopenia (carenza di globuli  bianchi), trombocitopenia (carenza di piastrine), agranulocitosi (mancanza di cellule del sangue dette  granulociti), anemia aplastica (dovuta alla mancata produzione di globuli rossi), eosinofilia (aumento  di cellule del sangue dette eosinofili), anemia emolitica (dovuta a distruzione dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - disturbi psichiatrici;\u003cbr\u003e  - depressione;\u003cbr\u003e  - disturbi del sonno;\u003cbr\u003e  - difficoltà di concentrazione;\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione non infettiva delle meningi);\u003cbr\u003e  - disordini cognitivi (problemi di memoria);\u003cbr\u003e  - convulsioni;\u003cbr\u003e  - disturbi della vista;\u003cbr\u003e  - opacità della cornea;\u003cbr\u003e  - papillite (infiammazione della parte anteriore del nervo ottico);\u003cbr\u003e  - neurite ottica retrobulbare (infiammazione della parte posteriore del nervo ottico);\u003cbr\u003e  - papilledema (rigonfiamento della papilla nel fondo dell'occhio);\u003cbr\u003e  - calo dell'udito;\u003cbr\u003e  - tinnito (rumore o sibilo nell'orecchio);\u003cbr\u003e  - disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e  - nefrite interstiziale (un tipo di infiammazione dei reni);\u003cbr\u003e  - necrosi papillare (danno ai reni da abuso di antidolorifici);\u003cbr\u003e  - sindrome nefrosica (malattia dei reni caratterizzata da perdita di proteine con le urine);\u003cbr\u003e  - insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e  - malattia dei reni;\u003cbr\u003e  - ematuria (sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  - proteinuria (proteine nelle urine);\u003cbr\u003e  - scompenso cardiaco congestizio (incapacità del cuore di pompare il sangue);\u003cbr\u003e  - ipertensione (alta pressione del sangue);\u003cbr\u003e  - edema polmonare (liquido nei polmoni);\u003cbr\u003e  - palpitazioni (sensazione di battito del cuore irregolare o accelerato);\u003cbr\u003e  - vasculite (infiammazione dei vasi sanguigni);\u003cbr\u003e  - dispnea (respirazione difficoltosa);\u003cbr\u003e  - asma;\u003cbr\u003e  - polmonite eosinofila (un tipo di infiammazione dei polmoni);\u003cbr\u003e  - alveoliti (infiammazioni degli alveoli polmonari);\u003cbr\u003e  - pancreatite (infiammazione del pancreas);\u003cbr\u003e  - colite (infiammazione dell'ultimo tratto dell'intestino);\u003cbr\u003e  - ulcere aftose (piccole ulcere in bocca);\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione della mucosa della bocca);\u003cbr\u003e  - esofagite (infiammazione dell'esofago);\u003cbr\u003e  - ulcerazioni intestinali;\u003cbr\u003e  - dolori addominali crampiformi;\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato, compresi casi fatali);\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione giallastra della pelle e del bianco degli occhi);\u003cbr\u003e  - alopecia (perdita di capelli, solitamente reversibile);\u003cbr\u003e  - fotosensibilità (sensibilità alla luce solare);\u003cbr\u003e  - porfiria (una malattia rara nella quale è alterata l'attività di particolari enzimi);\u003cbr\u003e  - eritema multiforme (chiazze rosse a coccarda sulla pelle);\u003cbr\u003e  - gravi reazioni bollose, compresa la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica  (due gravi malattie della pelle potenzialmente fatali);\u003cbr\u003e  - eritema nodoso (noduli rossi sotto la pelle);\u003cbr\u003e  - eritema fisso (arrossamento e bolle);\u003cbr\u003e  - lichen planus (reazione infiammatoria con formazione di piccole papule violacee);\u003cbr\u003e  - pustole;\u003cbr\u003e  - eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  - lupus eritematoso sistemico (malattia autoimmune che si manifesta con dolore ai muscoli e alle  articolazioni);\u003cbr\u003e  - reazioni di fotosensibilità, compresa la porfiria cutanea tarda (\"pseudoporfiria\") o l'epidermolisi  bollosa;\u003cbr\u003e  - ecchimosi (lividi);\u003cbr\u003e  - porpora (macchie rosse sulla pelle);\u003cbr\u003e  - sudorazione;\u003cbr\u003e  - chiusura del dotto arterioso (tubicino necessario per la circolazione sanguigna fetale);\u003cbr\u003e  - infertilità (nella donna);\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore);\u003cbr\u003e  - sete;\u003cbr\u003e  - malessere;\u003cbr\u003e  - aumento della creatinina nel sangue;\u003cbr\u003e  - alterazione dei test di funzionalità epatica;\u003cbr\u003e  - aumento del potassio nel sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei  dati disponibili:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea estesa, temperatura corporea elevata, aumento degli enzimi epatici, anomalie del  sangue (eosinofilia), linfonodi ingrossati e coinvolgimento di altri organi (reazione da farmaco con  eosinofilia e sintomi sistemici, nota anche come DRESS). Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e  - una reazione allergica cutanea distintiva nota come eruzione fissa da farmaci, che di solito si  ripresenta nella stessa sede o nelle stesse sedi in caso di nuova esposizione al medicinale e può  avere l'aspetto di chiazze rotonde o ovali con arrossamento e tumefazione cutanea, eruzione  cutanea con vescicole (orticaria), sensazione di prurito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"LASONIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506785325383,"sku":"032790038","price":8.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005133.png?v=1734081205"},{"product_id":"enantyum-25-mg-compresse-rivestite-con-film-033656442","title":"Enantyum 25 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEnantyum è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS).\u003cbr\u003e  É usato per il trattamento del dolore di intensità da lieve a moderata, come dolore muscolare, mestruazioni  dolorose (dismenorrea), mal di denti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 - 4 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Enantyum:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • Se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • Se ha l'asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite acuta allergica (un periodo breve di infiammazione  alla mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria (eruzione cutanea),  angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle labbra, o della lingua, o difficoltà respiratoria) o sibili  nel petto, dopo avere preso dell'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una forma particolare di arrossamento e\/o  formazione di vescicole della pelle in seguito ad esposizione alla luce del sole) durante il trattamento con  ketoprofene (un farmaco anti-infiammatorio non steroideo) o con fibrati (farmaci utilizzati per ridurre i  livelli di grassi nel sangue);\u003cbr\u003e  • Se soffre di un'ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in passato di  sanguinamento dello stomaco o dell'intestino, ulcerazione o perforazione;\u003cbr\u003e  • Se soffre di problemi digestivi cronici (ad es. cattiva digestione, bruciori di stomaco);\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino dovuti al precedente  uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) utilizzati per il dolore;\u003cbr\u003e  • Se è affetto da malattie intestinali con infiammazione cronica (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003cbr\u003e  • Se soffre di insufficienza cardiaca grave, o ha disturbi renali da moderati a gravi o seri problemi al fegato;\u003cbr\u003e  • Se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e  • Se è gravemente disidratato (ha perso una grande quantità di liquidi corporei) a causa di vomito, diarrea o  insufficiente assunzione di liquidi;\u003cbr\u003e  • Se è nel terzo trimestre di gravidanza o sta allattando.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Enantyum:\u003cbr\u003e  • Se soffre di allergia, o ha avuto problemi dovuti ad allergie in passato;\u003cbr\u003e  • Se ha disturbi renali, problemi epatici o cardiaci (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) oppure ritenzione  idrica, o ha sofferto in precedenza di uno di questi disturbi;\u003cbr\u003e  • Se è in terapia con diuretici o ha problemi di idratazione molto scarsa o ha un ridotto volume del sangue  dovuto all'eccessiva perdita dei liquidi (ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito);\u003cbr\u003e  • Se è affetto da disturbi cardiaci, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste  condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è un fumatore) deve  discutere la terapia con il medico o farmacista; i medicinali come Enantyum possono essere associati con un  piccolo aumento del rischio di infarto (\"infarto del miocardio\") o di ictus. Questi rischi sono più probabili  con dosi alte del farmaco e con una terapia prolungata. Non superare la dose raccomandata o la durata del  trattamento;\u003cbr\u003e  • Se è anziano: esiste una probabilità maggiore di essere soggetti agli effetti collaterali (vedere sezione 4);\u003cbr\u003e  Nell'eventualità che questi si presentino, consulti immediatamente il medico;\u003cbr\u003e  • Se lei è una donna con problemi di fertilità (questo medicinale può ridurre la sua fertilità, pertanto non deve  assumere il medicinale se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini per la  fertilità);\u003cbr\u003e  • Se soffre di un disordine della formazione del sangue e delle cellule ematiche;\u003cbr\u003e  • Se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (disturbi del sistema  immunitario che interessano il tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn);\u003cbr\u003e  • Se ha o ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e  • Se sta assumendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio  steroidi orali, alcuni antidepressivi (quelli di tipo SSRI, cioè gli Inibitori Selettivi della Ricaptazione della  Serotonina), medicinali che prevengono la formazione di coaguli nel sangue come l'aspirina o gli  anticoagulanti come warfarin. In questi casi, consulti il medico prima di prendere questo medicinale: questo  può prescriverle un medicinale aggiuntivo per proteggere il suo stomaco (ad esempio misoprostolo o altri  medicinali che bloccano la produzione di acidi gastrici);\u003cbr\u003e  • Se soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica, e\/o poliposi nasale dato che presenta un rischio  maggiore di allergia all'acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La  somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo, in particolare in  soggetti allergici all'acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dexketoprofene può nascondere i sintomi di infezione quali febbre e dolore. E' pertanto possibile che questo  medicinale possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell' infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Si sconsiglia l'utilizzo di questo medicinale in corso di infezione da virus della varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto la sicurezza e l'efficacia non  sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e adolescenti.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  I possibili effetti indesiderati sono riportati di seguito, ordinati in base alla probabilità con cui possono  presentarsi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni: possono interessare fino a 1 paziente su 10\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nausea e\/o vomito, dolore addominale principalmente nei quadranti superiori, diarrea, problemi digestivi  (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni: possono interessare fino a 1 paziente su 100\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Vertigini, capogiri, sonnolenza, disturbi del sonno, nervosismo, mal di testa, palpitazioni, vampate di calore,  infiammazione della parete gastrica (gastrite), costipazione, secchezza delle fauci, flatulenza, eruzione cutanea,  stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi, sensazione di malessere generale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari: possono interessare fino a 1 paziente su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ulcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata (che può manifestarsi con tracce di sangue nel vomito o  nelle feci), svenimento, pressione alta del sangue, respirazione lenta, ritenzione di liquidi e edema periferico (ad  es. caviglie gonfie), edema della laringe, perdita di appetito (anoressia), alterazioni della sensibilità (parestesie),  eruzione pruriginosa, acne, aumento della sudorazione, lombalgia, minzione frequente, disturbi mestruali,  problemi prostatici, test di funzionalità epatica anomali (analisi del sangue), danni epatocellulari (epatite),  insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari: possono interessare fino a 1 paziente su 10.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Reazione anafilattica (reazione di ipersensibilità che può anche portare al collasso), ulcerazione della pelle, della  bocca, degli occhi e della zona genitale (sindromi di Stevens Johnson e di Lyell), edema facciale o gonfiore delle  labbra e della gola (angioedema), difficoltà respiratoria dovuta alla contrazione dei muscoli che circondano le  vie aeree (broncospasmo), respiro affannoso, battito cardiaco accelerato, pressione bassa, pancreatite,  offuscamento della vista, fruscio nelle orecchie (tinnito), reazioni della pelle, ipersensibilità alla luce, prurito,  problemi renali. Diminuzione dei globuli bianchi nel sangue (neutropenia), diminuzione delle piastrine nel  sangue (trombocitopenia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi immediatamente il medico se nota effetti indesiderati allo stomaco o all'intestino all'inizio del  trattamento (ad esempio dolori di stomaco, acidità o sanguinamento), se ha sofferto in precedenza di alcuni di  questi effetti indesiderati dovuti all'uso protratto di farmaci antinfiammatori, e in particolar modo se lei è  anziano.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'uso di questo medicinale non appena nota l'apparizione di un'eruzione cutanea, o di qualsiasi  lesione alla superficie interna della bocca o ai genitali, o qualsiasi segno di allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti di ritenzione idrica e  gonfiore (particolarmente alle caviglie e alle gambe), un aumento della pressione sanguigna e insufficienza  cardiaca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come questo possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di infarto (\"infarto del  miocardio\") o di accidenti cerebrovascolari (ictus).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nei pazienti affetti da disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo (lupus eritematoso  sistemico o malattia mista del tessuto connettivo), i medicinali antinfiammatori possono raramente provocare  febbre, mal di testa e rigidità del collo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli eventi avversi maggiormente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche,  perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale soprattutto per gli anziani. Nausea, vomito,  diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, peggioramento  di coliti e morbo di Crohn sono stati segnalati in seguito alla somministrazione. Meno frequentemente è stata  osservata infiammazione della parete gastrica (gastrite).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come con altri FANS, possono presentarsi reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica e  raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ENANTYUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506786373959,"sku":"033656442","price":9.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0006979.png?v=1734081153"},{"product_id":"dolaut-40-mg-g-gel-033913017","title":"Dolaut 40 mg\/g gel","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDolaut contiene la sostanza attiva diclofenac che appartiene alla categoria dei farmaci chiamati  antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Viene utilizzato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori (flogistici) di natura reumatica o  traumatica di:\u003cbr\u003e  - articolazioni\u003cbr\u003e  - muscoli\u003cbr\u003e  - tendini\u003cbr\u003e  - legamenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Dolaut\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di attacchi di asma, di orticaria o di infiammazioni acute del naso (riniti) dopo  aver usato altri medicinali contro le infiammazioni (acido acetilsalicilico (aspirina) o altri medicinali  antinfiammatori non steroidei);\u003cbr\u003e  - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  - se è un bambino o un adolescente di età inferiore a 14 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Dolaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se usa il medicinale su zone di pelle estese e per un periodo prolungato, non si può escludere la possibilità di eventi avversi che possono interessare l'intero organismo (sistemici).\u003cbr\u003ePertanto, particolarmente nei pazienti con precedenti malattie allo stomaco e\/o all'intestino (gastrointestinali), non si può escludere per Dolaut la comparsa di effetti collaterali in tutto l'organismo quali nausea, un disturbo gastrico che provoca dolore o fastidio nella parte superiore dell'addome (dispepsia), bruciore allo stomaco (pirosi gastrica), eccitazione, alterazione del gusto, una infiammazione a carico dell'occhio (congiuntivite).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Applichi Dolaut (topico) solamente sulla pelle intatta, non malata, e non su ferite o lesioni aperte. Dolaut non deve entrare in contatto con gli occhi o la bocca (mucose) e non deve essere ingerito.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInterrompa il trattamento se osserva arrossamenti della pelle (rash) dopo l'applicazione del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolaut può essere usato sulla pelle e eventualmente coperto con una semplice benda, ma non deve essere  usato con una benda che non lasci passare l'aria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso cutaneo, può dare origine a fenomeni allergici: in tal caso  interrompa il trattamento e consulti il medico per iniziare una terapia idonea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Le reazioni avverse sono elencate per frequenza, in ordine decrescente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e  • eruzione sulla pelle (rash)\u003cbr\u003e  • infiammazioni della pelle (eczema, eritema, dermatite, inclusa dermatite da contatto)\u003cbr\u003e  • prurito\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003cbr\u003e  • infiammazione della pelle con comparsa di bolle (dermatite bollosa)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e  • ipersensibilità (inclusa orticaria), rapido gonfiore della pelle e delle mucose (edema angioneurotico)\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea (rash) con pustole\u003cbr\u003e  • asma\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Effetti indesiderati non noti:\u003cbr\u003e  • sensazione di bruciore in sede di applicazione\u003cbr\u003e  • pelle secca\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DOLAUT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506786439495,"sku":"033913017","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004199.jpg?v=1734081157"},{"product_id":"voltaren-emulgel-2-gel-034548154","title":"Voltaren emulgel 2% gel","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Emulgel contiene il principio attivo diclofenac dietilammonio. Il diclofenac appartiene alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) ed è usato per ridurre il dolore e l’infiammazione.\u003cbr\u003e Voltaren Emulgel contiene un componente, l’alcool oleico, che facilita la penetrazione cutanea.\u003cbr\u003e Voltaren Emulgel è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica che interessano:\u003cbr\u003e - Articolazioni, ad es. osteoartrosi e artriti;\u003cbr\u003e - Muscoli, ad es. contratture o lesioni;\u003cbr\u003e - Tendini e legamenti, ad es. tendiniti;\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon usi Voltaren Emulgel:\u003cbr\u003e - Se è allergico al diclofenac dietilammonio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - Se in passato dopo avere assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) ha avuto una reazione allergica che si è manifestata con asma (respirazione difficile causata dall’infiammazione e dal restringimento dei bronchi), angioedema (gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione e\/o di respirazione), orticaria (eruzione cutanea con prurito), o rinite acuta (naso che cola per forme acute di infiammazione della mucosa del naso);\u003cbr\u003e - Se è nel terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e - Se il paziente è un bambino o un adolescente al di sotto dei 14 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Voltaren Emulgel.\u003cbr\u003e Faccia particolare attenzione:\u003cbr\u003e - Non ingerisca Voltaren Emulgel; dopo l’uso pulisca le mani con carta assorbente e poi le lavi (vedere paragrafo 3);\u003cbr\u003e - Non applichi Voltaren Emulgel sulla pelle lesa, malata o con ferite aperte;\u003cbr\u003e - Eviti che Voltaren Emulgel entri in contatto con gli occhi o con le mucose ad esempio della bocca o della vagina. Se ciò si verifica lavi subito la zona con acqua corrente e contatti il medico;\u003cbr\u003e - Non usi Voltaren Emulgel con un bendaggio occlusivo ossia ricoprendo la zona malata con una pellicola di plastica che non fa passare l’aria. Può invece usare Voltaren Emulgel con una garza che lasci passare l’aria;\u003cbr\u003e - Se manifesta eruzioni sulla pelle, interrompa il trattamento con Voltaren Emulgel;\u003cbr\u003e - Se usa diclofenac su ampie aree di pelle e per lunghi periodi di tempo, è possibile che manifesti effetti indesiderati che coinvolgono tutto l’organismo; non superi la dose raccomandata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Voltaren Emulgel non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Reazioni di vario tipo sulla pelle caratterizzate da eruzione cutanea, irritazione della pelle, arrossamento, prurito e gonfiore (dermatite, eczema).\u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Infiammazione della pelle con comparsa di bolle (dermatite bollosa).\u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000);\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Reazioni allergiche inclusa orticaria;\u003cbr\u003e - Angioedema (gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione e\/o di respirazione);\u003cbr\u003e - Eruzione sulla pelle con comparsa di pustole;\u003cbr\u003e - Asma (respirazione difficile causata dall’infiammazione e dal restringimento dei bronchi);\u003cbr\u003e - Comparsa di macchie o arrossamenti sulla pelle in seguito all’esposizione alla luce del sole o a lampade solari.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Sensazione di bruciore in sede di applicazione;\u003cbr\u003e - Pelle secca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttp:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"VOLTAREN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506788798791,"sku":"034548154","price":18.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005844.png?v=1734081274"},{"product_id":"dicloreum-actigel-1-gel-035450016","title":"Dicloreum actigel 1 % gel","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDicloreum Actigel è un gel da applicare sulla pelle contenente il principio attivo diclofenac idrossietilpirrolidina, che  appartiene a una categoria di farmaci detti antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Dicloreum Actigel è indicato per trattare a livello locale il dolore e l'infiammazione di articolazioni, di muscoli, di tendini e  di legamenti dovuti a malattie reumatiche o a traumi.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Dicloreum Actigel\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al diclofenac o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  • in caso di precedenti attacchi d'asma, eruzione cutanea (orticaria) o raffreddore (rinite acuta) verificatisi in  seguito all'assunzione di farmaci contenenti acido acetilsalicilico (es. aspirina), altri farmaci antinfiammatori non  steroidei e isopropanolo.\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza in quanto può causare danni al cuore, ai polmoni e ai reni del feto (vedere  paragrafo \"Gravidanza,allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  • nei bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni di età in quanto non si conoscono i dati sulla sicurezza e l'efficacia  del medicinale in questa fascia di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'impiego, soprattutto se prolungato e su superfici estese della pelle, degli antinfiammatori a uso locale potrebbe dare origine  a effetti indesiderati sull'organismo e allergie. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Usi Dicloreum Actigel:\u003cbr\u003e  • solo su pelle intatta, non malata, che non presenta ferite o lesioni aperte.\u003cbr\u003e  • solo con fasciature che lascino passare l'aria (bendaggi non stretti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Presti attenzione che il gel non venga a contatto con gli occhi e le mucose (es. bocca o vagina): qualora ciò avvenisse, lavare  subito con acqua corrente e contattare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non ingerire il gel.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Usi Dicloreum Actigel con particolare cautela:\u003cbr\u003e  • se soffre d'asma, di malattie croniche ostruttive dei bronchi, raffreddore allergico o infiammazione della mucosa  nasale (polipi nasali) perché può manifestare più facilmente, rispetto ad altri pazienti, attacchi d'asma,  infiammazione locale della pelle o delle mucose (edema di Quincke) ed eruzione cutanea (orticaria).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Dicloreum Actigel può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sfogo sulla pelle (eruzione cutanea)\u003cbr\u003e  • intenso arrossamento della pelle (eritema) e comparsa di vescicole (eczema)\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle di tipo infiammatorio (dermatite, compresa dermatite da contatto)\u003cbr\u003e  • prurito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione cutanea con bolle (dermatite bollosa)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, compresa eruzione cutanea (orticaria)\u003cbr\u003e  • rapido gonfiore della pelle (edema angioneurotico)\u003cbr\u003e  • eruzione della pelle (rash) con pustole\u003cbr\u003e  • mancanza o difficoltà di respiro (asma)\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce del sole (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eDicloreum Actigel in associazione con altri medicinali contenenti diclofenac può causare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ipersensibilità alla luce\u003cbr\u003e  • intenso arrossamento della pelle (eritema) e comparsa di vescicole (eczema)\u003cbr\u003e  • reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DICLOREUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506790207815,"sku":"035450016","price":7.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000303.jpg?v=1734081180"},{"product_id":"dicloreum-actigel-1-gel-035450028","title":"Dicloreum actigel 1 % gel","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDicloreum Actigel è un gel da applicare sulla pelle contenente il principio attivo diclofenac idrossietilpirrolidina, che  appartiene a una categoria di farmaci detti antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Dicloreum Actigel è indicato per trattare a livello locale il dolore e l'infiammazione di articolazioni, di muscoli, di tendini e  di legamenti dovuti a malattie reumatiche o a traumi.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Dicloreum Actigel\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al diclofenac o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  • in caso di precedenti attacchi d'asma, eruzione cutanea (orticaria) o raffreddore (rinite acuta) verificatisi in  seguito all'assunzione di farmaci contenenti acido acetilsalicilico (es. aspirina), altri farmaci antinfiammatori non  steroidei e isopropanolo.\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza in quanto può causare danni al cuore, ai polmoni e ai reni del feto (vedere  paragrafo \"Gravidanza,allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  • nei bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni di età in quanto non si conoscono i dati sulla sicurezza e l'efficacia  del medicinale in questa fascia di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'impiego, soprattutto se prolungato e su superfici estese della pelle, degli antinfiammatori a uso locale potrebbe dare origine  a effetti indesiderati sull'organismo e allergie. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Usi Dicloreum Actigel:\u003cbr\u003e  • solo su pelle intatta, non malata, che non presenta ferite o lesioni aperte.\u003cbr\u003e  • solo con fasciature che lascino passare l'aria (bendaggi non stretti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Presti attenzione che il gel non venga a contatto con gli occhi e le mucose (es. bocca o vagina): qualora ciò avvenisse, lavare  subito con acqua corrente e contattare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non ingerire il gel.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Usi Dicloreum Actigel con particolare cautela:\u003cbr\u003e  • se soffre d'asma, di malattie croniche ostruttive dei bronchi, raffreddore allergico o infiammazione della mucosa  nasale (polipi nasali) perché può manifestare più facilmente, rispetto ad altri pazienti, attacchi d'asma,  infiammazione locale della pelle o delle mucose (edema di Quincke) ed eruzione cutanea (orticaria).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Dicloreum Actigel può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sfogo sulla pelle (eruzione cutanea)\u003cbr\u003e  • intenso arrossamento della pelle (eritema) e comparsa di vescicole (eczema)\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle di tipo infiammatorio (dermatite, compresa dermatite da contatto)\u003cbr\u003e  • prurito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione cutanea con bolle (dermatite bollosa)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, compresa eruzione cutanea (orticaria)\u003cbr\u003e  • rapido gonfiore della pelle (edema angioneurotico)\u003cbr\u003e  • eruzione della pelle (rash) con pustole\u003cbr\u003e  • mancanza o difficoltà di respiro (asma)\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce del sole (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eDicloreum Actigel in associazione con altri medicinali contenenti diclofenac può causare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ipersensibilità alla luce\u003cbr\u003e  • intenso arrossamento della pelle (eritema) e comparsa di vescicole (eczema)\u003cbr\u003e  • reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DICLOREUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506790306119,"sku":"035450028","price":9.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001120.jpg?v=1734081181"},{"product_id":"voltadvance-25-mg-035500026","title":"Voltadvance 25 mg","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVoltadvance contiene il principio attivo diclofenac sodico, che appartiene alla classe dei medicinali noti  come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Voltadvance agisce riducendo il dolore e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Voltadvance è indicato per il trattamento di dolori di varia origine e natura, come ad esempio:\u003cbr\u003e  • dolore alle articolazioni\u003cbr\u003e  • mal di schiena (lombaggini)\u003cbr\u003e  • dolore ai muscoli, incluso il torcicollo\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • mal di denti\u003cbr\u003e  • dolori mestruali\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2-3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Voltadvance\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al diclofenac sodico, all'acido acetilsalicilico o a qualsiasi altro antinfiammatorio non  steroideo (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo  6)\u003cbr\u003e  • se ha un'ulcera, un sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in corso\u003cbr\u003e  • se ha avuto sanguinamenti (emorragia) dello stomaco o dell'intestino o perforazione dopo precedenti  trattamenti con FANS\u003cbr\u003e  • se ha avuto sanguinamenti o ulcera che si presentavano ripetutamente (due o più episodi distinti di  dimostrata ulcerazione o sanguinamento)\u003cbr\u003e  • se ha una forma grave di insufficienza del fegato o dei reni\u003cbr\u003e  • se soffre di una cardiopatia conclamata e\/o di una vasculopatia cerebrale, ad es., ha avuto un attacco  cardiaco, un ictus, un mini-ictus (TIA) o un'ostruzione dei vasi sanguigni diretti al cuore o al cervello o  un intervento per eliminare o evitare tali ostruzioni\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di problemi di circolazione sanguigna (arteriopatia periferica)\u003cbr\u003e  • se pensa di essere allergico al diclofenac sodico, all'acido acetilsalicilico, all'ibuprofene o a qualsiasi  altro FANS o qualsiasi altro componente di questo medicinale. Segni di una reazione di ipersensibilità  comprendono gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione  (angioedema), problemi respiratori (difficoltà a respirare, asma), dolore toracico, rinite acuta (naso che  cola), eruzioni cutanee (orticaria) o qualsiasi altro tipo di reazione allergica\u003cbr\u003e  • se ha un'alterazione nella produzione delle cellule del sangue\u003cbr\u003e  • se sta prendendo alte dosi di medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici) (vedere \"Altri  medicinali e Voltadvance\")\u003cbr\u003e  • se le sue feci sono scure o contengono del sangue\u003cbr\u003e  • se sta allattando (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\")\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\")\u003cbr\u003e  • se ha meno di 14 anni\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Voltadvance.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003e\u003cb\u003ePrima di assumere Voltadvance si assicuri che il suo medico sia al corrente\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  • se ha l'asma\u003cbr\u003e  • se ha raffreddore stagionale su base allergica (rinite allergica), rigonfiamento della mucosa nasale (per  es. polipi nasali)\u003cbr\u003e  • se ha malattie polmonari ostruttive croniche o infezioni croniche del tratto respiratorio\u003cbr\u003e  • se ha problemi al fegato o ai reni, tranne nel caso in cui lei abbia una forma grave di insufficienza del  fegato o dei reni perché in questi ultimi casi non deve prendere Voltadvance (vedere paragrafo 2 \"Non  prenda Voltadvance\"). Se ha dubbi si rivolga al medico.\u003cbr\u003e  • se ha la porfiria epatica\u003cbr\u003e  • se ha la colite ulcerosa o il morbo di Crohn perché queste condizioni potrebbero peggiorare\u003cbr\u003e  • se sta usando medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici) o altri medicinali che  possono influire sul funzionamento dei reni\u003cbr\u003e  • se ha un ridotto volume dei liquidi corporei (ad esempio prima o dopo interventi chirurgici maggiori)\u003cbr\u003e  • se deve sottoporsi o si è sottoposto a interventi chirurgici importanti\u003cbr\u003e  • se ha difetti di coagulazione del sangue (difetti di emostasi)\u003cbr\u003e  • se ha o ha avuto problemi al cuore\u003cbr\u003e  • se fuma\u003cbr\u003e  • se soffre di diabete\u003cbr\u003e  • se soffre di angina, coaguli ematici, pressione del sangue elevata, colesterolo aumentato o trigliceridi  aumentati\u003cbr\u003e  • se si verificano segni o sintomi di problemi al cuore o ai vasi sanguigni come dolore toracico, mancanza  di respiro, debolezza o difficoltà di parola, contatti immediatamente il medico\u003cbr\u003e  • se ha problemi allo stomaco o all'intestino, tranne nel caso in cui lei abbia una o più condizioni per cui  non deve prendere Voltadvance (vedere paragrafo \"Non prenda Voltadvance\")\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di sanguinamenti, ulcerazioni e  perforazioni come acido acetilsalicilico (ad esempio aspirina) ed altri FANS, corticosteroidi  somministrati per bocca, per iniezione o per via rettale (ad esempio cortisone), medicinali per  fluidificare il sangue (anticoagulanti e antiaggreganti), inibitori selettivi della ricaptazione della  serotonina (antidepressivi) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Voltadvance\")\u003cbr\u003e  • Informi il medico se di recente è stato sottoposto o è in procinto di sottoporsi a un intervento chirurgico  allo stomaco o al tratto intestinale prima di ricevere\/assumere\/utilizzare Voltadvance, in quanto  Voltadvance può talvolta peggiorare la guarigione della ferita nell'intestino a seguito di un intervento  chirurgico\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In questi casi il medico la terrà sotto stretto controllo e rivaluterà periodicamente la necessità del trattamento  con Voltadvance. Inoltre, il medico le potrà far fare degli esami periodici (come ad esempio il monitoraggio  della funzionalità renale o del fegato) per valutare la sua condizione durante il trattamento con Voltadvance.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cu\u003eInterrompa il trattamento e informi il medico se durante il trattamento con Voltadvance sviluppa\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e  • emorragia o ulcerazione gastrointestinale\u003cbr\u003e  • reazioni sulla pelle, perché sono state riportate molto raramente gravi reazioni della pelle che possono  essere anche mortali (vedere paragrafo 4.8)\u003cbr\u003e  • lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e gonfiore da accumulo di liquidi (edema)\u003cbr\u003e  • segni e sintomi di problemi al fegato o se i parametri della funzione del fegato non sono nella norma  (visibile dagli esami del sangue)\u003cbr\u003e  • sintomi insoliti allo stomaco e all'intestino\u003cbr\u003e  • peggioramento del mal di testa perché l'uso prolungato di medicinali per ridurre il mal di testa, può in  alcuni casi peggiorarlo\u003cbr\u003e  • sintomi di un'infezione (ad esempio mal di testa, febbre) o se nota il peggioramento di un'infezione in  quanto Voltadvance può nascondere i segni e i sintomi dell'infezione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In questi casi, il medico valuterà se continuare o interrompere il trattamento con Voltadvance.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cu\u003eAltre informazioni importanti\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Durante il trattamento con FANS, tra cui il diclofenac, si possono verificare sanguinamenti del tratto  gastrointestinale, ulcerazioni o perforazioni, che possono anche causare la morte. Il rischio di  sanguinamento gastrointestinale è più alto con dosi elevate di FANS e in pazienti che hanno avuto  l'ulcera, soprattutto se complicata da sanguinamenti o perforazione. Deve prendere la dose efficace  più bassa di diclofenac per ridurre il rischio di tossicità gastrointestinale e il medico potrebbe anche  prescriverle dei medicinali (ad esempio misoprostolo o inibitori di pompa protonica) per proteggere la  mucosa gastrointestinale.\u003cbr\u003e  • I medicinali come Voltadvance possono essere associati con un piccolo aumento del rischio  di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi  elevate o trattamento prolungato.\u003cbr\u003e  • Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima  durata necessaria (vedere paragrafo 3 \"Come prendere Voltadvance\")\u003cbr\u003e  • Eviti l'uso di diclofenac durante il trattamento con altri FANS somministrati per bocca, per iniezione  e per via rettale, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2, perché aumenta la possibilità che  lei abbia effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Voltadvance è controindicato nei bambini e negli adolescenti sotto i 14 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I pazienti anziani hanno una maggiore probabilità di manifestare delle reazioni avverse, soprattutto  sanguinamento allo stomaco o all'intestino e perforazione che in genere sono più gravi e possono essere  mortali.\u003cbr\u003e  Se è anziano deve prendere il più basso dosaggio di Voltadvance.\u003cbr\u003e  Per precauzione, il medico potrebbe farle fare un controllo della funzione dei reni e prescriverle dei  medicinali che agiscono proteggendo la mucosa gastrointestinale come ad esempio misoprostolo o inibitori  di pompa protonica.\u003cbr\u003e  Informi il medico di qualsiasi sintomo insolito allo stomaco e all'intestino.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Qualora durante il trattamento con Voltadvance dovesse comparire uno di questi effetti, \u003cb\u003esi consiglia di  sospendere il medicinale e di consultare il medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima  durata necessaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di Voltadvance e informi immediatamente il medico se nota:\u003cbr\u003e  • Lievi crampi e dolorabilità addominali che si manifestano poco dopo l'inizio del trattamento con  Voltadvance, seguiti da sanguinamento rettale o diarrea sanguinolenta solitamente entro 24 ore  dalla comparsa del dolore addominale (frequenza non nota, non può essere stimata dai dati  disponibili).\u003cbr\u003e  • Dolore toracico, che può essere segno di una reazione allergica potenzialmente grave denominata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, capogiri, vertigini\u003cbr\u003e  • nausea, vomito\u003cbr\u003e  • diarrea, emissione di gas (flatulenza)\u003cbr\u003e  • problemi nella digestione (dispepsia), dolore all'addome\u003cbr\u003e  • mancanza o riduzione dell'appetito (anoressia)\u003cbr\u003e  • alterazioni degli esami per valutare la funzione del fegato (aumento delle transaminasi)\u003cbr\u003e  • eruzione sulla pelle\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questi effetti si sono verificati dopo trattamento per un lungo periodo e con una dose elevata (150 mg al  giorno).\u003cbr\u003e  • infarto del cuore\u003cbr\u003e  • problemi al cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • percezione del proprio battito cardiaco (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • dolore al torace\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e  • reazioni allergiche, reazioni allergiche gravi anche dopo il primo utilizzo del medicinale (reazioni  anafilattiche e anafilattoidi) incluso ipotensione e collasso (shock)\u003cbr\u003e  • sonnolenza\u003cbr\u003e  • asma, difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite), sanguinamenti dello stomaco o dell'intestino, vomito con  sangue (ematemesi), ulcera dello stomaco o dell'intestino con o senza sanguinamento e perforazione  (con possibile infiammazione del peritoneo chiamata peritonite), restringimento gastrointestinale  (stenosi)\u003cbr\u003e  • diarrea accompagnata da sanguinamento, feci scure con sangue (melena)\u003cbr\u003e  • secchezza della bocca e delle mucose\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite), colorazione gialla della pelle, delle mucose e dell'occhio (ittero),  disturbi del fegato\u003cbr\u003e  • orticaria\u003cbr\u003e  • gonfiore da accumulo di liquidi (edema).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • valori anormali nelle analisi del sangue\u003cbr\u003e  - riduzione del numero di piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  - riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia, agranulocitosi)\u003cbr\u003e  - anemia (inclusa anemia emolitica e aplastica)\u003cbr\u003e  • valori anormali nelle analisi delle urine\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nelle urine (ematuria)\u003cbr\u003e  - presenza di proteine nelle urine (proteinuria)\u003cbr\u003e  • rigonfiamento della pelle e delle mucose (angioedema) incluso edema al volto\u003cbr\u003e  • disorientamento, depressione, insonnia, incubi, irritabilità, gravi alterazioni mentali (reazioni  psicotiche)\u003cbr\u003e  • peggioramento della memoria, convulsioni, ansia, tremori\u003cbr\u003e  • alterazione della sensibilità degli arti o di altre parti del corpo (parestesie)\u003cbr\u003e  • alterazioni del gusto\u003cbr\u003e  • infiammazione delle membrane che rivestono il cervello e il midollo spinale (meningite asettica), danni  ai vasi sanguigni del cervello (accidenti cerebrovascolari)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista, visione offuscata, visione doppia (diplopia)\u003cbr\u003e  • fischi o ronzii nelle orecchie (tinnito), peggioramento dell'udito\u003cbr\u003e  • pressione del sangue elevata (ipertensione)\u003cbr\u003e  • infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite)\u003cbr\u003e  • polmonite\u003cbr\u003e  • infiammazione del colon (colite) inclusa colite accompagnata da sanguinamenti e peggioramento della  rettocolite ulcerosa o del morbo di Crohn\u003cbr\u003e  • stitichezza (stipsi)\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa della bocca (stomatite) inclusa stomatite con ulcere\u003cbr\u003e  • infiammazione della lingua (glossite)\u003cbr\u003e  • problemi all'esofago, restringimento dell'intestino (malattia del diaframma intestinale)\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  • forma molto grave e improvvisa di epatite (epatite fulminante), necrosi del fegato, compromissione  delle funzioni del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle di vario tipo da lievi a potenzialmente fatali (eruzioni bollose, eczema, eritema,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica (sindrome di Lyell),  dermatite esfoliativa)\u003cbr\u003e  • comparsa di macchie di colore rosso-bruno sulla pelle (porpora), porpora di Henoch-Schonlein, prurito\u003cbr\u003e  • perdita di capelli\u003cbr\u003e  • comparsa di macchie o arrossamenti sulla pelle in seguito all'esposizione alla luce del sole o lampade  solari\u003cbr\u003e  • compromissione delle funzioni dei reni (insufficienza renale acuta), sindrome nefrotica, nefrite  interstiziale, necrosi papillare renale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto improvviso e oppressivo che può essere sintomo di una grave reazione allergica  (sindrome di Kounis)  I medicinali come Voltadvance possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco  cardiaco (infarto del cuore) o ictus (vedere sopra \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"VOLTADVANCE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506791158087,"sku":"035500026","price":11.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000636.jpg?v=1734081185"},{"product_id":"voltadvance-25-mg-035500040","title":"Voltadvance 25 mg","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVoltadvance contiene il principio attivo diclofenac sodico, che appartiene alla classe dei medicinali noti  come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Voltadvance agisce riducendo il dolore e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Voltadvance è indicato per il trattamento di dolori di varia origine e natura, come ad esempio:\u003cbr\u003e  • dolore alle articolazioni\u003cbr\u003e  • mal di schiena (lombaggini)\u003cbr\u003e  • dolore ai muscoli, incluso il torcicollo\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • mal di denti\u003cbr\u003e  • dolori mestruali\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2-3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Voltadvance\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al diclofenac sodico, all'acido acetilsalicilico o a qualsiasi altro antinfiammatorio non  steroideo (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo  6)\u003cbr\u003e  • se ha un'ulcera, un sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in corso\u003cbr\u003e  • se ha avuto sanguinamenti (emorragia) dello stomaco o dell'intestino o perforazione dopo precedenti  trattamenti con FANS\u003cbr\u003e  • se ha avuto sanguinamenti o ulcera che si presentavano ripetutamente (due o più episodi distinti di  dimostrata ulcerazione o sanguinamento)\u003cbr\u003e  • se ha una forma grave di insufficienza del fegato o dei reni\u003cbr\u003e  • se soffre di una cardiopatia conclamata e\/o di una vasculopatia cerebrale, ad es., ha avuto un attacco  cardiaco, un ictus, un mini-ictus (TIA) o un'ostruzione dei vasi sanguigni diretti al cuore o al cervello o  un intervento per eliminare o evitare tali ostruzioni\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di problemi di circolazione sanguigna (arteriopatia periferica)\u003cbr\u003e  • se pensa di essere allergico al diclofenac sodico, all'acido acetilsalicilico, all'ibuprofene o a qualsiasi  altro FANS o qualsiasi altro componente di questo medicinale. Segni di una reazione di ipersensibilità  comprendono gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione  (angioedema), problemi respiratori (difficoltà a respirare, asma), dolore toracico, rinite acuta (naso che  cola), eruzioni cutanee (orticaria) o qualsiasi altro tipo di reazione allergica\u003cbr\u003e  • se ha un'alterazione nella produzione delle cellule del sangue\u003cbr\u003e  • se sta prendendo alte dosi di medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici) (vedere \"Altri  medicinali e Voltadvance\")\u003cbr\u003e  • se le sue feci sono scure o contengono del sangue\u003cbr\u003e  • se sta allattando (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\")\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\")\u003cbr\u003e  • se ha meno di 14 anni\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Voltadvance.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003e\u003cb\u003ePrima di assumere Voltadvance si assicuri che il suo medico sia al corrente\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  • se ha l'asma\u003cbr\u003e  • se ha raffreddore stagionale su base allergica (rinite allergica), rigonfiamento della mucosa nasale (per  es. polipi nasali)\u003cbr\u003e  • se ha malattie polmonari ostruttive croniche o infezioni croniche del tratto respiratorio\u003cbr\u003e  • se ha problemi al fegato o ai reni, tranne nel caso in cui lei abbia una forma grave di insufficienza del  fegato o dei reni perché in questi ultimi casi non deve prendere Voltadvance (vedere paragrafo 2 \"Non  prenda Voltadvance\"). Se ha dubbi si rivolga al medico.\u003cbr\u003e  • se ha la porfiria epatica\u003cbr\u003e  • se ha la colite ulcerosa o il morbo di Crohn perché queste condizioni potrebbero peggiorare\u003cbr\u003e  • se sta usando medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici) o altri medicinali che  possono influire sul funzionamento dei reni\u003cbr\u003e  • se ha un ridotto volume dei liquidi corporei (ad esempio prima o dopo interventi chirurgici maggiori)\u003cbr\u003e  • se deve sottoporsi o si è sottoposto a interventi chirurgici importanti\u003cbr\u003e  • se ha difetti di coagulazione del sangue (difetti di emostasi)\u003cbr\u003e  • se ha o ha avuto problemi al cuore\u003cbr\u003e  • se fuma\u003cbr\u003e  • se soffre di diabete\u003cbr\u003e  • se soffre di angina, coaguli ematici, pressione del sangue elevata, colesterolo aumentato o trigliceridi  aumentati\u003cbr\u003e  • se si verificano segni o sintomi di problemi al cuore o ai vasi sanguigni come dolore toracico, mancanza  di respiro, debolezza o difficoltà di parola, contatti immediatamente il medico\u003cbr\u003e  • se ha problemi allo stomaco o all'intestino, tranne nel caso in cui lei abbia una o più condizioni per cui  non deve prendere Voltadvance (vedere paragrafo \"Non prenda Voltadvance\")\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di sanguinamenti, ulcerazioni e  perforazioni come acido acetilsalicilico (ad esempio aspirina) ed altri FANS, corticosteroidi  somministrati per bocca, per iniezione o per via rettale (ad esempio cortisone), medicinali per  fluidificare il sangue (anticoagulanti e antiaggreganti), inibitori selettivi della ricaptazione della  serotonina (antidepressivi) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Voltadvance\")\u003cbr\u003e  • Informi il medico se di recente è stato sottoposto o è in procinto di sottoporsi a un intervento chirurgico  allo stomaco o al tratto intestinale prima di ricevere\/assumere\/utilizzare Voltadvance, in quanto  Voltadvance può talvolta peggiorare la guarigione della ferita nell'intestino a seguito di un intervento  chirurgico\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In questi casi il medico la terrà sotto stretto controllo e rivaluterà periodicamente la necessità del trattamento  con Voltadvance. Inoltre, il medico le potrà far fare degli esami periodici (come ad esempio il monitoraggio  della funzionalità renale o del fegato) per valutare la sua condizione durante il trattamento con Voltadvance.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cu\u003eInterrompa il trattamento e informi il medico se durante il trattamento con Voltadvance sviluppa\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e  • emorragia o ulcerazione gastrointestinale\u003cbr\u003e  • reazioni sulla pelle, perché sono state riportate molto raramente gravi reazioni della pelle che possono  essere anche mortali (vedere paragrafo 4.8)\u003cbr\u003e  • lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e gonfiore da accumulo di liquidi (edema)\u003cbr\u003e  • segni e sintomi di problemi al fegato o se i parametri della funzione del fegato non sono nella norma  (visibile dagli esami del sangue)\u003cbr\u003e  • sintomi insoliti allo stomaco e all'intestino\u003cbr\u003e  • peggioramento del mal di testa perché l'uso prolungato di medicinali per ridurre il mal di testa, può in  alcuni casi peggiorarlo\u003cbr\u003e  • sintomi di un'infezione (ad esempio mal di testa, febbre) o se nota il peggioramento di un'infezione in  quanto Voltadvance può nascondere i segni e i sintomi dell'infezione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In questi casi, il medico valuterà se continuare o interrompere il trattamento con Voltadvance.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cu\u003eAltre informazioni importanti\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Durante il trattamento con FANS, tra cui il diclofenac, si possono verificare sanguinamenti del tratto  gastrointestinale, ulcerazioni o perforazioni, che possono anche causare la morte. Il rischio di  sanguinamento gastrointestinale è più alto con dosi elevate di FANS e in pazienti che hanno avuto  l'ulcera, soprattutto se complicata da sanguinamenti o perforazione. Deve prendere la dose efficace  più bassa di diclofenac per ridurre il rischio di tossicità gastrointestinale e il medico potrebbe anche  prescriverle dei medicinali (ad esempio misoprostolo o inibitori di pompa protonica) per proteggere la  mucosa gastrointestinale.\u003cbr\u003e  • I medicinali come Voltadvance possono essere associati con un piccolo aumento del rischio  di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi  elevate o trattamento prolungato.\u003cbr\u003e  • Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima  durata necessaria (vedere paragrafo 3 \"Come prendere Voltadvance\")\u003cbr\u003e  • Eviti l'uso di diclofenac durante il trattamento con altri FANS somministrati per bocca, per iniezione  e per via rettale, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2, perché aumenta la possibilità che  lei abbia effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Voltadvance è controindicato nei bambini e negli adolescenti sotto i 14 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I pazienti anziani hanno una maggiore probabilità di manifestare delle reazioni avverse, soprattutto  sanguinamento allo stomaco o all'intestino e perforazione che in genere sono più gravi e possono essere  mortali.\u003cbr\u003e  Se è anziano deve prendere il più basso dosaggio di Voltadvance.\u003cbr\u003e  Per precauzione, il medico potrebbe farle fare un controllo della funzione dei reni e prescriverle dei  medicinali che agiscono proteggendo la mucosa gastrointestinale come ad esempio misoprostolo o inibitori  di pompa protonica.\u003cbr\u003e  Informi il medico di qualsiasi sintomo insolito allo stomaco e all'intestino.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Qualora durante il trattamento con Voltadvance dovesse comparire uno di questi effetti, \u003cb\u003esi consiglia di  sospendere il medicinale e di consultare il medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima  durata necessaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di Voltadvance e informi immediatamente il medico se nota:\u003cbr\u003e  • Lievi crampi e dolorabilità addominali che si manifestano poco dopo l'inizio del trattamento con  Voltadvance, seguiti da sanguinamento rettale o diarrea sanguinolenta solitamente entro 24 ore  dalla comparsa del dolore addominale (frequenza non nota, non può essere stimata dai dati  disponibili).\u003cbr\u003e  • Dolore toracico, che può essere segno di una reazione allergica potenzialmente grave denominata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, capogiri, vertigini\u003cbr\u003e  • nausea, vomito\u003cbr\u003e  • diarrea, emissione di gas (flatulenza)\u003cbr\u003e  • problemi nella digestione (dispepsia), dolore all'addome\u003cbr\u003e  • mancanza o riduzione dell'appetito (anoressia)\u003cbr\u003e  • alterazioni degli esami per valutare la funzione del fegato (aumento delle transaminasi)\u003cbr\u003e  • eruzione sulla pelle\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questi effetti si sono verificati dopo trattamento per un lungo periodo e con una dose elevata (150 mg al  giorno).\u003cbr\u003e  • infarto del cuore\u003cbr\u003e  • problemi al cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • percezione del proprio battito cardiaco (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • dolore al torace\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e  • reazioni allergiche, reazioni allergiche gravi anche dopo il primo utilizzo del medicinale (reazioni  anafilattiche e anafilattoidi) incluso ipotensione e collasso (shock)\u003cbr\u003e  • sonnolenza\u003cbr\u003e  • asma, difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite), sanguinamenti dello stomaco o dell'intestino, vomito con  sangue (ematemesi), ulcera dello stomaco o dell'intestino con o senza sanguinamento e perforazione  (con possibile infiammazione del peritoneo chiamata peritonite), restringimento gastrointestinale  (stenosi)\u003cbr\u003e  • diarrea accompagnata da sanguinamento, feci scure con sangue (melena)\u003cbr\u003e  • secchezza della bocca e delle mucose\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite), colorazione gialla della pelle, delle mucose e dell'occhio (ittero),  disturbi del fegato\u003cbr\u003e  • orticaria\u003cbr\u003e  • gonfiore da accumulo di liquidi (edema).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • valori anormali nelle analisi del sangue\u003cbr\u003e  - riduzione del numero di piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  - riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia, agranulocitosi)\u003cbr\u003e  - anemia (inclusa anemia emolitica e aplastica)\u003cbr\u003e  • valori anormali nelle analisi delle urine\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nelle urine (ematuria)\u003cbr\u003e  - presenza di proteine nelle urine (proteinuria)\u003cbr\u003e  • rigonfiamento della pelle e delle mucose (angioedema) incluso edema al volto\u003cbr\u003e  • disorientamento, depressione, insonnia, incubi, irritabilità, gravi alterazioni mentali (reazioni  psicotiche)\u003cbr\u003e  • peggioramento della memoria, convulsioni, ansia, tremori\u003cbr\u003e  • alterazione della sensibilità degli arti o di altre parti del corpo (parestesie)\u003cbr\u003e  • alterazioni del gusto\u003cbr\u003e  • infiammazione delle membrane che rivestono il cervello e il midollo spinale (meningite asettica), danni  ai vasi sanguigni del cervello (accidenti cerebrovascolari)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista, visione offuscata, visione doppia (diplopia)\u003cbr\u003e  • fischi o ronzii nelle orecchie (tinnito), peggioramento dell'udito\u003cbr\u003e  • pressione del sangue elevata (ipertensione)\u003cbr\u003e  • infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite)\u003cbr\u003e  • polmonite\u003cbr\u003e  • infiammazione del colon (colite) inclusa colite accompagnata da sanguinamenti e peggioramento della  rettocolite ulcerosa o del morbo di Crohn\u003cbr\u003e  • stitichezza (stipsi)\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa della bocca (stomatite) inclusa stomatite con ulcere\u003cbr\u003e  • infiammazione della lingua (glossite)\u003cbr\u003e  • problemi all'esofago, restringimento dell'intestino (malattia del diaframma intestinale)\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  • forma molto grave e improvvisa di epatite (epatite fulminante), necrosi del fegato, compromissione  delle funzioni del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle di vario tipo da lievi a potenzialmente fatali (eruzioni bollose, eczema, eritema,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica (sindrome di Lyell),  dermatite esfoliativa)\u003cbr\u003e  • comparsa di macchie di colore rosso-bruno sulla pelle (porpora), porpora di Henoch-Schonlein, prurito\u003cbr\u003e  • perdita di capelli\u003cbr\u003e  • comparsa di macchie o arrossamenti sulla pelle in seguito all'esposizione alla luce del sole o lampade  solari\u003cbr\u003e  • compromissione delle funzioni dei reni (insufficienza renale acuta), sindrome nefrotica, nefrite  interstiziale, necrosi papillare renale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto improvviso e oppressivo che può essere sintomo di una grave reazione allergica  (sindrome di Kounis)  I medicinali come Voltadvance possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco  cardiaco (infarto del cuore) o ictus (vedere sopra \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"VOLTADVANCE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506791452999,"sku":"035500040","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000636_1813d4b0-6525-4da4-9a01-095900e57113.jpg?v=1734081186"},{"product_id":"voltadol-140-mg-cerotto-medicato-035520016","title":"Voltadol 140 mg cerotto medicato","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVoltadol contiene il principio attivo diclofenac sodico. Il diclofenac appartiene alla classe dei farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) ed è usato per ridurre il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Voltadol è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica  che interessano:\u003cbr\u003e  • articolazioni\u003cbr\u003e  • muscoli\u003cbr\u003e  • tendini e legamenti\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni, se il disturbo si presenta  ripetutamente o nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Voltadol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al diclofenac sodico, all'acido acetilsalicilico, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei  (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se in passato dopo avere assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei  (FANS) ha avuto una reazione allergica che si è manifestata con asma (respirazione difficile causata  dall'infiammazione e dal restringimento dei bronchi), angioedema (gonfiore del viso, delle labbra, della  lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione e\/o di respirazione), orticaria (eruzione cutanea con  prurito), o rinite acuta (naso che cola per forme acute di infiammazione della mucosa del naso);\u003cbr\u003e  • se la sua pelle ha delle lesioni di qualsiasi genere, ad esempio dermatite essudativa (irritazione della pelle  con essudato, un liquido che si forma con l'infiammazione), eczema (eruzione cutanea), lesione infetta,  bruciature o ferite;\u003cbr\u003e  • se è nel terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e  • se ha una lesione della mucosa dello stomaco o del primo tratto dell'intestino (ulcera peptica);\u003cbr\u003e  • se il soggetto da trattare è un bambino o un adolescente al di sotto dei 16 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Voltadol.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico prima di usare Voltadol:\u003cbr\u003e  • se ha o ha avuto l'asma;\u003cbr\u003e  • se ha o ha avuto delle malattie croniche con ostruzione dei bronchi;\u003cbr\u003e  • se ha o ha avuto la rinite allergica (infiammazione del naso dovuta a allergia);\u003cbr\u003e  • se ha o ha avuto un'infiammazione della mucosa del naso (polipo del naso);\u003cbr\u003e  perché può manifestare più facilmente, rispetto ad altri pazienti, attacchi di asma, infiammazione locale della  pelle, della mucosa (edema di Quincke) o orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Faccia particolare attenzione:\u003cbr\u003e  • non ingerisca Voltadol; si lavi le mani dopo l'uso;\u003cbr\u003e  • non applichi Voltadol sulla pelle lesa, malata o con ferite aperte;\u003cbr\u003e  • eviti che Voltadol venga a contatto con gli occhi o con le mucose, ad esempio della bocca. Se ciò si  verifica lavi subito la zona con acqua corrente e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • non usi Voltadol con altri medicinali antinfiammatori assunti per bocca, per iniezione, per via rettale o  applicati sulla pelle;\u003cbr\u003e  • l'uso, in particolare se per lunghi periodi di tempo, dei medicinali per uso locale può causare reazioni  allergiche. Se ciò si verifica interrompa immediatamente il trattamento con Voltadol e consulti il medico  che le darà una terapia idonea;\u003cbr\u003e  • non usi Voltadol con un bendaggio occlusivo ossia ricoprendo la zona malata con una pellicola di plastica  che non fa passare l'aria. Può invece usare Voltadol con una garza che lasci passare l'aria;\u003cbr\u003e  • eviti di esporsi alla luce solare diretta, inclusa la luce delle lampade solari, per circa 1 giorno dopo aver  rimosso il cerotto di Voltadol, questo ridurrà il rischio di avere reazioni sulla pelle dovute al sole;\u003cbr\u003e  • se usa diclofenac per lunghi periodi di tempo, è possibile che manifesti effetti indesiderati che  coinvolgono tutto l'organismo; non superi la dose raccomandata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se:\u003cbr\u003e  • se è anziano;\u003cbr\u003e  • se ha problemi ai reni, al cuore o al fegato;\u003cbr\u003e  • se ha avuto un'ulcera peptica (lesione della mucosa dello stomaco e della prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e  • se è una donna ed ha problemi di fertilità, se è sottoposta a indagini sulla fertilità se intende iniziare una  gravidanza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa il trattamento se sviluppa un'eruzione cutanea (rash) dopo l'applicazione del cerotto medicato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se usa Voltadol con altri medicinali contenenti diclofenac può manifestare reazioni sulla pelle, anche gravi  (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Voltadol non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 16 anni di età.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • rash (eruzione cutanea), eczema (infiammazione della pelle), eritema (arrossamento della pelle),  dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito\u003cbr\u003e  • reazioni nella zona dove viene applicato il cerotto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dermatite bollosa (infiammazione della pelle con comparsa di bolle)\u003cbr\u003e  • pelle secca\u003cbr\u003e  • sensazione di bruciore in sede di applicazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche inclusa orticaria, gravi reazioni allergiche (reazioni anafilattoidi ed edema  angioneurotico)\u003cbr\u003e  • angioedema (gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione  e\/o di respirazione)\u003cbr\u003e  • eruzione sulla pelle (rash) con comparsa di pustole\u003cbr\u003e  • asma (respirazione difficile causata dall'infiammazione e dal restringimento dei bronchi)\u003cbr\u003e  • comparsa di macchie, gonfiore o arrossamenti sulla pelle in seguito all'esposizione alla luce del sole o  a lampade solari.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"VOLTADOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506791485767,"sku":"035520016","price":16.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000635.jpg?v=1734081180"},{"product_id":"momentact-400-mg-compresse-rivestite-con-film-035618026","title":"Momentact 400 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari,  dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  Momentact\"), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore.\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se  nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).  Interrompa l'assuzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe  manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o  gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo  l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della  febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Momentact\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi  casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo  medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa  protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di  acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o  dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad  esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\". Se si verifica  emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve  essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per  queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se  fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono  stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono  ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia del cuore.\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche).\u003cbr\u003e  - Se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri  pazienti.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido  (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\".\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie  del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti, i quali non manifestavano  malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo  di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi  reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento  con Momentact.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra  quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi  effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di  tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al  medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da  febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e  • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica), specie in  pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione*\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della  gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida  comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle  (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore alla pancia\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al  cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il  paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506791518535,"sku":"035618026","price":10.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005556.png?v=1734081185"},{"product_id":"momentact-400-mg-capsule-molli-035618038","title":"Momentact 400 mg capsule molli","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari,  dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  Momentact\"), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore.\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se  nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe  manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o  gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo  l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della  febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Momentact\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi  casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo  medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa  protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di  acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o  dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad  esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\". Se si verifica  emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve  essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per  queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se  fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono  stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono  ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia del cuore.\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche).\u003cbr\u003e  - Se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri  pazienti.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido  (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\".\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie  del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie  croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\").\u003cbr\u003e  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di  ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e  • essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi, (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi  reni;\u003cbr\u003e  • dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento  con Momentact.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra  quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene una ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle  e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito  questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di  tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al  medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e  • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\") con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione*\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della  gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida  comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle  (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore alla pancia\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al  cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il  paragrafo 2\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MOMENT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506791584071,"sku":"035618038","price":11.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005557.png?v=1734081186"},{"product_id":"nurofenteen-200-mg-compresse-orodispersibili-limone-035677145","title":"Nurofenteen 200 mg compresse orodispersibili limone","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNUROFENTEEN contiene 200 mg di ibuprofene. L'ibuprofene appartiene ad un gruppo di  medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali  agiscono cambiando la risposta corporea a dolore, gonfiore e alta temperatura.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NUROFENTEEN è usato per:\u003cbr\u003e  • alleviare i sintomi del dolore da lieve a moderato come mal di testa, mal di denti e dolori  mestruali\u003cbr\u003e  • ridurre la febbre\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli  adolescenti, o dopo 3 giorni in caso di febbre o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore  negli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda NUROFENTEEN se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  NUROFENTEEN (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • ha sofferto di difficoltà respiratoria, asma, rinite, gonfiore di volto e\/o mani o orticaria  dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e  • soffre di grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza  cardiaca\u003cbr\u003e  • ha (o ha avuto) due o più episodi di ulcera allo stomaco o di sanguinamento dello  stomaco\u003cbr\u003e  • ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti  trattamenti con FANS\u003cbr\u003e  • ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e  • soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e  • soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di  liquidi)\u003cbr\u003e  • è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere sotto).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NUROFENTEEN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito\u003cbr\u003e  • se soffre di alcune malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia  mista del connettivo)\u003cbr\u003e  • se soffre di una patologia ereditaria della formazione del sangue (Porfiria acuta  intermittente)\u003cbr\u003e  • se ha problemi di coagulazione del sangue\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di disturbi del tratto gastrointestinale (colite ulcerativa o morbo  di Crohn)\u003cbr\u003e  • se soffre di ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e  • se soffre di disordini epatici\u003cbr\u003e  • se sta pianificando una gravidanza\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche, in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro\u003cbr\u003e  • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in  quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni  allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da  analgesici), gonfiore della pelle (edema di Quincke) od orticaria\u003cbr\u003e  • si consiglia di evitare di prendere NUROFENTEEN se ha la varicella\u003cbr\u003e  • se si assume NUROFENTEEN per lunghi periodi di tempo, è necessario effettuare  regolarmente gli esami per valutare la funzionalità epatica e la funzionalità renale, ed  effettuare la conta delle cellule del sangue\u003cbr\u003e  • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il  minor tempo possibile\u003cbr\u003e  • gli anziani hanno maggior rischio di sviluppare reazioni avverse\u003cbr\u003e  • in generale, l'uso abituale di (diversi tipi di) analgesici può portare a gravi problemi  renali permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a  perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato.\u003cbr\u003e  • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i  sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione  di NUROFENTEEN e consultare il medico. La diagnosi di mal di testa da abuso di  medicinali (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o  giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di medicinali analgesici\u003cbr\u003e  • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato  (vedere paragrafo \"Assunzione con altri medicinali\")\u003cbr\u003e  • negli adolescenti disidratati esiste il rischio di compromissione renale\u003cbr\u003e  • particolare attenzione è richiesta se ha recentemente subito un intervento di chirurgia  maggiore\u003cbr\u003e  • i farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un  modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati  in dosi elevate. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere NUROFENTEEN se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa  circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle  arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o \"TIA\", attacco ischemico  transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus,  oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  NUROFENTEEN può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che NUROFENTEEN possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata  da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo  medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con  NUROFENTEEN. Interrompa l'assunzione di NUROFENTEEN e consulti immediatamente il  medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di  allergia in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere  paragrafo 4.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, NUROFENTEEN può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor  tempo possibile per il sollievo dai sintomi.\u003cbr\u003e  Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade,  o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il  medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a  rischio di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta:\u003cbr\u003e  • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito  con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma,  inspiegabile sibilo o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola,  difficoltà respiratoria, battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che provochi  shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione,  formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta una delle seguenti reazioni avverse\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • problemi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dolori addominali e nausea,  indigestione, diarrea, vomito, flatulenza (aria) e stitichezza e lievi perdite di sangue nello  stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Ulcere gastrointestinali, sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa orale  con ulcerazione, peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite ulcerativa o morbo di  Crohn), gastrite\u003cbr\u003e  • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e  • Disturbi della vista\u003cbr\u003e  • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e  • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può colpire fino ad un utilizzatore su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Tinnito (scampanellio nelle orecchie)\u003cbr\u003e  • Aumentate concentrazioni di acido urico nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome,  sangue nelle urine e febbre possono essere segni di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e  • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può colpire fino ad un utilizzatore su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • esofagite, pancreatite, formazione di restringimenti membranosi nell'intestino  (restringimenti intestinali simil-diaframmatici)\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca, infarto e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e  • riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione  sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome  nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad  insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una  sensazione generale di malessere smetta di prendere NUROFENTEEN e consulti  immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o  insufficienza renale.\u003cbr\u003e  • reazioni psicotiche e depressione\u003cbr\u003e  • pressione sanguigna alta e vasculite\u003cbr\u003e  • palpitazioni\u003cbr\u003e  • disfunzione epatica, danno al fegato (primo segno potrebbe essere alterazione del colore  della cute), specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica,  infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e  • problemi nella produzione delle cellule del sangue - primi segni sono: febbre, mal di gola,  ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento  di naso e pelle e ematomi inspiegati. In questi casi deve smettere di prendere  NUROFENTEEN e consulti immediatamente il medico. Non deve essere effettuato alcun  trattamento di automedicazione con analgesici e farmaci per ridurre la febbre (medicinali  antipiretici)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante  un'infezione da varicella\u003cbr\u003e  • è stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio  fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è  necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  • sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con patologie  autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti.\u003cbr\u003e  Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e  • gravi forme di reazioni cutanee come esantemi della cute con rossore e formazione di  vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome  di Lyell), perdita di capelli (alopecia)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reattività del tratto respiratorio che comprende asma, broncospasmo e dispnea\u003cbr\u003e  • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I  sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e  aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata). Smetta di usare NUROFENTEEN se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • La cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come NUROFENTEEN possono essere associati a un lieve incremento del rischio  di attacco cardiaco (Infarto del miocardio) o ictus. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506791616839,"sku":"035677145","price":7.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003556.jpg?v=1734081188"},{"product_id":"reparil-gel-036397014","title":"Reparil gel","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eReparil è un farmaco antinfiammatorio per uso topico cutaneo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reparil si usa per la traumatologia minore (dolori delle articolazioni e dei muscoli conseguenti a traumi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Reparil\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo  6).\u003cbr\u003e  • su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree della pelle trattate con radiazioni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Reparil.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se usa questo medicinale non ha rischi di assuefazione (resistenza all'azione del medicinale) e dipendenza.\u003cbr\u003e  Trattandosi di un medicinale per applicazioni sulla pelle, usi questo medicinale esclusivamente all'esterno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se è allergico (ipersensibile) ai salicilati si rivolga al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale,  in quanto vi è un rischio maggiore di sviluppare attacchi di asma, gonfiore locale della pelle e delle mucose  (edema di Quincke) o orticaria rispetto ad altri pazienti.\u003cbr\u003e  Eviti il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non utilizzi il medicinale per periodi prolungati i medicinali per uso cutaneo (sulla pelle) possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale contiene come fragranze l'olio di lavanda e l'olio di fiori d'arancio amaro con d-limonene,  farnesolo e linalolo. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità (allergia) come rossore, desquamazione (perdita dello  strato superiore della pelle), disidratazione della pelle, eruzione cutanea, eritema, dermatite, prurito, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'applicazione topica di medicinali contenenti salicilato, soprattutto se applicato su aree cutanee estese, può  causare l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici che interessano uno specifico organo (ad es. effetti  indesiderati epatici, renali o gastrointestinali) o l'intero organismo (ad es. reazioni di ipersensibilità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"REPARIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506792042823,"sku":"036397014","price":8.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0006080.png?v=1734081200"},{"product_id":"reparil-gel-036397026","title":"Reparil gel","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eReparil è un farmaco antinfiammatorio per uso topico cutaneo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reparil si usa per la traumatologia minore (dolori delle articolazioni e dei muscoli conseguenti a traumi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Reparil\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo  6).\u003cbr\u003e  • su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree della pelle trattate con radiazioni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Reparil.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se usa questo medicinale non ha rischi di assuefazione (resistenza all'azione del medicinale) e dipendenza.\u003cbr\u003e  Trattandosi di un medicinale per applicazioni sulla pelle, usi questo medicinale esclusivamente all'esterno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se è allergico (ipersensibile) ai salicilati si rivolga al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale,  in quanto vi è un rischio maggiore di sviluppare attacchi di asma, gonfiore locale della pelle e delle mucose  (edema di Quincke) o orticaria rispetto ad altri pazienti.\u003cbr\u003e  Eviti il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non utilizzi il medicinale per periodi prolungati i medicinali per uso cutaneo (sulla pelle) possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale contiene come fragranze l'olio di lavanda e l'olio di fiori d'arancio amaro con d-limonene,  farnesolo e linalolo. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità (allergia) come rossore, desquamazione (perdita dello  strato superiore della pelle), disidratazione della pelle, eruzione cutanea, eritema, dermatite, prurito, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'applicazione topica di medicinali contenenti salicilato, soprattutto se applicato su aree cutanee estese, può  causare l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici che interessano uno specifico organo (ad es. effetti  indesiderati epatici, renali o gastrointestinali) o l'intero organismo (ad es. reazioni di ipersensibilità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"REPARIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506792075591,"sku":"036397026","price":7.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0006081.png?v=1734081200"},{"product_id":"dicloreum-unidie-136-mg-cerotto-medicato-037184013","title":"Dicloreum unidie 136 mg cerotto medicato","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDicloreum Unidie è un cerotto medicato contenente come principio attivo ibuprofene, un antinfiammatorio non steroideo (FANS) con  una azione antiinfiammatoria e analgesica, che viene rilasciato per via transdermica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Dicloreum Unidie è indicato per il trattamento locale del dolore e dell'infiammazione di natura reumatica e traumatica delle  articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Dicloreum Unidie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Su ferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra. Evitare il contatto con gli occhi e mucose.\u003cbr\u003e  - In caso abbia avuto in passato un episodio di ipersensibilità (asma, rinite allergica, eruzioni cutanee e reazioni anafilattiche) o  emorragia gastrointestinale da farmaci antiinfiammatori.\u003cbr\u003e  - In presenza di ulcera peptica in fase attiva, se presenta asma bronchiale o è in terapia anticoagulante.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza e in allattamento.\u003cbr\u003e  - In bambini di età inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003e  - In caso di grave insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  - In caso di grave insufficienza renale o epatica.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, compreso l'ibuprofene, possono causare reazioni di ipersensibilità,  potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci.\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema  multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici  (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Dicloreum Unidie e contatti immediatamente il  medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  Dicloreum Unidie deve essere impiegato con molta cautela e su consiglio del medico:\u003cbr\u003e  • Negli anziani.\u003cbr\u003e  • In pazienti con bronchite cronica, rinite allergica o infiammazioni della mucosa nasale (polipi) nei quali sono più frequenti  gli attacchi asmatici o le reazioni gravi infiammatorie della pelle e della mucosa.\u003cbr\u003e  • In pazienti con storia di malattie gastro-intestinali (come ulcera peptica, emorragia gastrointestinale, colite ulcerosa o  morbo di Crohn).\u003cbr\u003e  • In pazienti con storia di emorragia gastrointestinale anche se non causata dalla somministrazione di FANS o con altri  disturbi emorragici.\u003cbr\u003e  • In pazienti con disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  • Se soffre o ha sofferto di pressione alta.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali Dicloreum Unidie può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Negli studi clinici controllati effettuati su questo prodotto sono stati riscontrati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • lieve arrossamento della pelle o modesta irritazione sul sito di applicazione\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • secchezza della bocca\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • alterazione del gusto\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • edema (gonfiore) facciale\u003cbr\u003e  • vescicole sulla pelle\u003cbr\u003e  • malessere generale\u003cbr\u003e  • prurito\u003cbr\u003e  • bruciore\u003cbr\u003e  • evidenti irritazioni della pelle con arrossamento\u003cbr\u003e  • esfoliazioni della pelle\u003cbr\u003e  • piccole lesioni sulla pelle\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tali effetti indesiderati sono stati di natura lieve e transitoria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nei dati di letteratura, sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ipersensibilità locali\u003cbr\u003e  • dermatiti da contatto\u003cbr\u003e  • intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con questo tipo di medicinali sono stati riportati anche rari casi di lesioni della pelle estese e gravi quali edema di Quincke e, molto  raramente, reazioni bollose.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smetta di usare ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della  pelle, ulcere di bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi  simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica].\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata, linfonodi ingrossati e aumento degli   eosinofili, un tipo di globuli bianchi (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Le reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di ibuprofene sono poco probabili in quanto i livelli plasmatici di  ibuprofene rilevati a seguito dell'applicazione di Dicloreum Unidie sono molto più bassi di quelli rilevabili con la somministrazione  sistemica di farmaci a base di ibuprofene. Tuttavia, a seguito di applicazioni per lunghi periodi di tempo, oltre il termine consigliato e  la non osservanza di controindicazioni ed avvertenze, non è possibile escludere la comparsa di effetti indesiderati sistemici,  soprattutto a livello gastroenterico.\u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DICLOREUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506792108359,"sku":"037184013","price":16.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004653.jpg?v=1734081202"},{"product_id":"voltalgan-3-schiuma-cutanea-037645013","title":"Voltalgan 3% schiuma cutanea","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVoltalgan contiene il principio attivo diclofenac. Il diclofenac appartiene alla classe dei farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS) ed è usato per ridurre il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Voltalgan è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica che  interessano:\u003cbr\u003e  • articolazioni\u003cbr\u003e  • muscoli\u003cbr\u003e  • tendini e legamenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni, se il disturbo si presenta ripetutamente o  se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Voltalgan\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al diclofenac, all'acido acetilsalicilico, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei  (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se in passato dopo avere assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei  (FANS) ha avuto una reazione allergica che si è manifestata con asma (respirazione difficile causata  dall'infiammazione e dal restringimento dei bronchi), angioedema (gonfiore del viso, delle labbra, della  lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione e\/o di respirazione), orticaria (eruzione cutanea con  prurito), o rinite acuta (naso che cola per forme acute di infiammazione della mucosa del naso);\u003cbr\u003e  • se la sua pelle ha delle lesioni di qualsiasi genere, ad esempio dermatite essudativa (irritazione della pelle  con essudato, un liquido che si forma con l'infiammazione), eczema (eruzione cutanea), lesioni con  infezione, bruciature o ferite;\u003cbr\u003e  • se è nel terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • se il paziente è un bambino o un adolescente al di sotto dei 14 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Voltalgan.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico prima di usare Voltalgan:\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto d'asma\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di malattie croniche con ostruzione dei bronchi\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di rinite allergica (infiammazione del naso dovuta ad allergia)\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di un'infiammazione della mucosa del naso (polipo del naso)\u003cbr\u003e  perché può manifestare più facilmente, rispetto ad altri pazienti, attacchi di asma, infiammazione locale della  pelle, della mucosa (edema di Quincke) o orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Faccia particolare attenzione:\u003cbr\u003e  • non ingerisca Voltalgan; si lavi le mani dopo l'uso;\u003cbr\u003e  • non applichi Voltalgan sulla pelle lesa, malata o con ferite aperte;\u003cbr\u003e  • eviti che Voltalgan entri in contatto con gli occhi o con le mucose, ad esempio della bocca. Se ciò si  verifica lavi subito la zona con acqua corrente e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • se è un paziente anziano e\/o ha problemi allo stomaco non usi Voltalgan con altri medicinali  antinfiammatori assunti per bocca, per iniezione o per via rettale;\u003cbr\u003e  • non usi Voltalgan con un bendaggio occlusivo ossia ricoprendo la zona malata con una pellicola di  plastica che non fa passare l'aria. Può invece usare Voltalgan con una garza che lasci passare l'aria;\u003cbr\u003e  • l'uso, in particolare se per lunghi periodi di tempo, dei medicinali per uso locale può causare reazioni  allergiche. Se ciò si verifica, interrompa il trattamento con Voltalgan e consulti il medico che le darà una  terapia idonea;\u003cbr\u003e  • eviti di esporsi in modo eccessivo alla luce solare durante l'uso di Voltalgan, questo ridurrà il rischio di  avere reazioni sulla pelle dovute al sole;\u003cbr\u003e  • se usa diclofenac su ampie aree di pelle e per lunghi periodi di tempo, è possibile che manifesti effetti  indesiderati che coinvolgono tutto l'organismo; non superi la dose raccomandata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa il trattamento sesviluppa un'eruzione cutanea (rash) dopo aver usato Voltalgan.\u003cbr\u003e  Se usa Voltalgan con altri medicinali contenenti diclofenac può manifestare reazioni sulla pelle, anche gravi  (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Voltalgan non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni di vario tipo sulla pelle, come irritazione, arrossamento, prurito, desquamazione, rigonfiamenti o  vescicole (dermatite, eczema, eritema, rash).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dermatite bollosa (infiammazione della pelle con comparsa di bolle).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche inclusa orticaria\u003cbr\u003e  • angioedema (gonfiore della pelle, dei tessuti e delle mucose, ad es. gonfiore del viso o della lingua con  difficoltà a deglutire e\/o a respirare)\u003cbr\u003e  • eruzione sulla pelle (rash) con comparsa di pustole\u003cbr\u003e  • asma (respirazione difficoltosa causata dall'infiammazione e dal restringimento dei bronchi)\u003cbr\u003e  • comparsa di macchie, gonfiore o arrossamenti sulla pelle in seguito all'esposizione alla luce del sole o a  lampade solari.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • pelle secca\u003cbr\u003e  • sensazione di bruciore in sede di applicazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"VOLTA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506792206663,"sku":"037645013","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000637.jpg?v=1734081197"},{"product_id":"fastum-antidolorifico-10-mg-g-gel-040657013","title":"Fastum antidolorifico 10 mg\/g gel","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO contiene diclofenac ed appartiene alla categoria dei farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) per uso topico (locale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FASTUM ANTIDOLORIFICO si usa per il trattamento locale di stati dolorosi ed infiammatori, di  origine reumatica o traumatica, delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico al principio attivo, ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6) o ad altri FANS, come ad esempio l'acido acetilsalicilico  (aspirina).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha manifestato attacchi di asma, orticaria o riniti (infiammazioni delle mucose  nasali) acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS.  - In prossimità di ferite della pelle o lesioni aperte, nell'area intorno agli occhi, e su membrane  mucose.\u003cbr\u003e  - Durante il terzo trimestre di gravidanza e l'allattamento (vedere \"Gravidanza, allattamento e  fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se sospetta uno stato di gravidanza o desidera pianificare una maternità (vedere \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi di fertilità o è sottoposta a indagini sulla fertilità (vedere \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di FASTUM ANTIDOLORIFICO è controindicato nei bambini di età inferiore ai 14 anni  (vedere “Bambini e adolescenti”).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare FASTUM ANTIDOLORIFICO.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se è anziano o ha affezioni a livello dello stomaco è sconsigliato l'uso contemporaneo di FASTUM  ANTIDOLORIFICO e farmaci antinfiammatori per via sistemica (cioè farmaci assunti per bocca,  per via intramuscolare o endovenosa).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico (locale), può dare origine a fenomeni  locali di sensibilizzazione (aumento della reattività) o irritazione. In tal caso è necessario  interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La possibilità di effetti indesiderati sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non può essere  esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione non esporsi alla luce  solare diretta compreso il solarium durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente l'utilizzo di FASTUM ANTIDOLORIFICO nel caso si manifestino  reazioni cutanee (della pelle) come rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di  allergia dopo l'applicazione del prodotto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FASTUM ANTIDOLORIFICO può essere usato con bendaggi non occlusivi ma non deve essere  usato con bendaggi occlusivi che non lascino passare aria, in quanto aumentano l'assorbimento  attraverso la pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve rivolgersi al medico prima di utilizzare FASTUM ANTIDOLORIFICO:\u003cbr\u003e  - Se ha o ha avuto in passato reazioni di fotosensibilizzazione dopo esposizione alla luce  solare.\u003cbr\u003e  - Se soffre malattie croniche (cioè di lunga durata o permanenti) ostruttive dei bronchi o  infiammazioni della mucosa nasale (poliposi nasale) e reagisce con attacchi asmatici,  infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento  con FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FASTUM ANTIDOLORIFICO non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o con  membrane mucose e non deve essere ingerito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il medicinale deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite della pelle  o lesioni aperte.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili,  consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini al di sotto dei 14 anni.\u003cbr\u003e  Pertanto, l'uso di FASTUM ANTIDOLORIFICO è controindicato nei bambini al di sotto dei 14  anni di età (vedere “Non usi FASTUM ANTIDOLORIFICO”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più  breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FASTUM ANTIDOLORIFICO è generalmente ben tollerato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono manifestarsi arrossamento cutaneo, prurito, bruciore o eruzioni cutanee (insorgenza di  lesioni della pelle).\u003cbr\u003e  L'utilizzo di FASTUM ANTIDOLORIFICO, in associazione con altri farmaci contenenti  diclofenac, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione alla luce (fotosensibilità), eruzione  cutanea con formazione di vescicole, eczema (reazione infiammatoria pruriginosa della pelle),  eritema e reazioni cutanee ad evoluzione anche grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di  Lyell).\u003cbr\u003e  Qualora FASTUM ANTIDOLORIFICO venga applicato su zone cutanee relativamente estese e per  un periodo prolungato, non si può escludere completamente l'eventualità di effetti indesiderati  sistemici.\u003cbr\u003e  Altri effetti sistemici dei farmaci antinfiammatori dipendono dal passaggio del principio attivo  attraverso la pelle e quindi dalla quantità di gel applicato, dalla superficie coinvolta, dal grado di  integrità della cute, dalla durata del trattamento e dall'uso di bendaggi occlusivi (effetti digestivi e  renali).\u003cbr\u003e  Possibili effetti indesiderati che si possono manifestare in seguito all'utilizzo di FASTUM  ANTIDOLORIFICO sono, in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (può interessare fino a 1 paziente su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Rash, eczema, eritema, dermatite (anche da contatto), prurito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (può interessare fino a 1 paziente su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Dermatite bollosa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (può interessare fino a 1 paziente su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Asma.\u003cbr\u003e  - Rash con pustole (lesioni della pelle).\u003cbr\u003e  - Allergia (inclusa orticaria), edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e  - Reazioni di fotosensibilità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Sensazione di bruciore in sede di applicazione\u003cbr\u003e  - Pelle secca\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"FASTUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795385159,"sku":"040657013","price":6.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000279.jpg?v=1734081213"},{"product_id":"fastum-antidolorifico-10-mg-g-gel-040657025","title":"Fastum antidolorifico 10 mg\/g gel","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO contiene diclofenac ed appartiene alla categoria dei farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) per uso topico (locale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FASTUM ANTIDOLORIFICO si usa per il trattamento locale di stati dolorosi ed infiammatori, di  origine reumatica o traumatica, delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico al principio attivo, ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6) o ad altri FANS, come ad esempio l'acido acetilsalicilico  (aspirina).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha manifestato attacchi di asma, orticaria o riniti (infiammazioni delle mucose  nasali) acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS.  - In prossimità di ferite della pelle o lesioni aperte, nell'area intorno agli occhi, e su membrane  mucose.\u003cbr\u003e  - Durante il terzo trimestre di gravidanza e l'allattamento (vedere \"Gravidanza, allattamento e  fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se sospetta uno stato di gravidanza o desidera pianificare una maternità (vedere \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi di fertilità o è sottoposta a indagini sulla fertilità (vedere \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di FASTUM ANTIDOLORIFICO è controindicato nei bambini di età inferiore ai 14 anni  (vedere “Bambini e adolescenti”).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare FASTUM ANTIDOLORIFICO.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se è anziano o ha affezioni a livello dello stomaco è sconsigliato l'uso contemporaneo di FASTUM  ANTIDOLORIFICO e farmaci antinfiammatori per via sistemica (cioè farmaci assunti per bocca,  per via intramuscolare o endovenosa).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico (locale), può dare origine a fenomeni  locali di sensibilizzazione (aumento della reattività) o irritazione. In tal caso è necessario  interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La possibilità di effetti indesiderati sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non può essere  esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione non esporsi alla luce  solare diretta compreso il solarium durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente l'utilizzo di FASTUM ANTIDOLORIFICO nel caso si manifestino  reazioni cutanee (della pelle) come rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di  allergia dopo l'applicazione del prodotto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FASTUM ANTIDOLORIFICO può essere usato con bendaggi non occlusivi ma non deve essere  usato con bendaggi occlusivi che non lascino passare aria, in quanto aumentano l'assorbimento  attraverso la pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve rivolgersi al medico prima di utilizzare FASTUM ANTIDOLORIFICO:\u003cbr\u003e  - Se ha o ha avuto in passato reazioni di fotosensibilizzazione dopo esposizione alla luce  solare.\u003cbr\u003e  - Se soffre malattie croniche (cioè di lunga durata o permanenti) ostruttive dei bronchi o  infiammazioni della mucosa nasale (poliposi nasale) e reagisce con attacchi asmatici,  infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento  con FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FASTUM ANTIDOLORIFICO non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o con  membrane mucose e non deve essere ingerito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il medicinale deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite della pelle  o lesioni aperte.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili,  consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini al di sotto dei 14 anni.\u003cbr\u003e  Pertanto, l'uso di FASTUM ANTIDOLORIFICO è controindicato nei bambini al di sotto dei 14  anni di età (vedere “Non usi FASTUM ANTIDOLORIFICO”).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più  breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FASTUM ANTIDOLORIFICO è generalmente ben tollerato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono manifestarsi arrossamento cutaneo, prurito, bruciore o eruzioni cutanee (insorgenza di  lesioni della pelle).\u003cbr\u003e  L'utilizzo di FASTUM ANTIDOLORIFICO, in associazione con altri farmaci contenenti  diclofenac, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione alla luce (fotosensibilità), eruzione  cutanea con formazione di vescicole, eczema (reazione infiammatoria pruriginosa della pelle),  eritema e reazioni cutanee ad evoluzione anche grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di  Lyell).\u003cbr\u003e  Qualora FASTUM ANTIDOLORIFICO venga applicato su zone cutanee relativamente estese e per  un periodo prolungato, non si può escludere completamente l'eventualità di effetti indesiderati  sistemici.\u003cbr\u003e  Altri effetti sistemici dei farmaci antinfiammatori dipendono dal passaggio del principio attivo  attraverso la pelle e quindi dalla quantità di gel applicato, dalla superficie coinvolta, dal grado di  integrità della cute, dalla durata del trattamento e dall'uso di bendaggi occlusivi (effetti digestivi e  renali).\u003cbr\u003e  Possibili effetti indesiderati che si possono manifestare in seguito all'utilizzo di FASTUM  ANTIDOLORIFICO sono, in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (può interessare fino a 1 paziente su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Rash, eczema, eritema, dermatite (anche da contatto), prurito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (può interessare fino a 1 paziente su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Dermatite bollosa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (può interessare fino a 1 paziente su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Asma.\u003cbr\u003e  - Rash con pustole (lesioni della pelle).\u003cbr\u003e  - Allergia (inclusa orticaria), edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e  - Reazioni di fotosensibilità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Sensazione di bruciore in sede di applicazione\u003cbr\u003e  - Pelle secca\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"FASTUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506795417927,"sku":"040657025","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001678.jpg?v=1734081218"},{"product_id":"buscofenact-400-mg-capsule-molli-041631021","title":"Buscofenact 400 mg capsule molli","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBuscofenAct contiene il principio attivo ibuprofene, che appartiene ad una classe di farmaci chiamati  antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS alleviano i disturbi modificando la risposta  dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BuscofenAct è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e  - dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali;\u003cbr\u003e  - febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (dai 12  anni in su).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio:\u003cbr\u003e  - dopo 3 giorni negli adolescenti;\u003cbr\u003e  - dopo 3 giorni in caso di febbre, o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BuscofenAct\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha mai sofferto di mancanza di respiro, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo l'uso di  acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003cbr\u003e  - se ha o ha avuto una storia di ulcera ricorrente a livello dello stomaco\/duodeno (ulcera peptica) o   sanguinamento (due o più episodi distinti di comprovata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se ha avuto una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione relativa a precedente terapia  con FANS;\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale;\u003cbr\u003e  - se soffre di emorragie cerebrovascolari, o altre emorragie;\u003cbr\u003e  - se soffre di disturbi ematologici di origine sconosciuta;\u003cbr\u003e  - se è gravemente disidratato (per vomito, diarrea o scarsa assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e  - se è all'ultimo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e  Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di  età a causa dell'elevato contenuto di principio attivo.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere BuscofenAct:\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche dato che può verificarsi respiro corto;\u003cbr\u003e  - se ha disturbi al fegato;\u003cbr\u003e  - se ha una ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  - se ha o ha mai avuto patologie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se ha problemi al cuore inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha avuto un  infarto, un intervento di bypass coronarico, una malattia arteriosa periferica (scarsa  circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - se ha pressione alta del sangue, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia al cuore o  ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e  - se soffre di alcune patologie della pelle (Lupus Eritematoso Sistemico (LES) o una malattia  mista del tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  - se ha qualche patologia ereditaria correlata alla produzione delle cellule ematiche (porfiria  acuta intermittente);\u003cbr\u003e  - se ha avuto un'alta pressione del sangue e\/o un'insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - se ha subito un intervento chirurgico importante. In questo caso è particolarmente richiesta  sorveglianza medica;\u003cbr\u003e  - se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie croniche ostruttive dato che in  tali casi esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono  manifestarsi con attacchi d'asma (il cosiddetto \"asma analgesico\"), edema di Quincke o  orticaria;\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione da varicella si consiglia di evitare l'uso di BuscofenAct;\u003cbr\u003e  - se si soffre di disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e  - nei casi di somministrazione prolungata di BuscofenAct è necessario un controllo periodico  della funzionalità del fegato, della funzionalità dei reni e della conta ematica;\u003cbr\u003e  - l'uso concomitante di FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il  rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo \"Assunzione di BuscofenAct con altri  medicinali\") e deve essere evitato;\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare BuscofenAct e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  BuscofenAct può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  BuscofenAct possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tali effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il minor  periodo di trattamento. Gli anziani sono a più alto rischio di effetti indesiderati.  In generale, l'uso abituale di analgesici può portare a gravi problemi ai reni permanenti. Questo rischio  può essere aumentato sotto sforzo fisico associato alla perdita di sali e alla disidratazione. Pertanto  questo deve essere evitato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea può portare ad un peggioramento  della stessa. Se questa situazione si verifica o si sospetta, si deve avvisare il medico e interrompere il  trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti con  cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o a causa del) l'uso regolare di farmaci per la cefalea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se pensa che una qualsiasi delle condizioni sopra indicate la riguardi, consulti il medico prima di  utilizzare BuscofenAct.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di  età a causa dell'elevato contenuto di principio attivo.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAprile 2024","brand":"BUSCOFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506796073287,"sku":"041631021","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0008659.png?v=1734081232"},{"product_id":"buscofenact-400-mg-capsule-molli-041631033","title":"Buscofenact 400 mg capsule molli","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBuscofenAct contiene il principio attivo ibuprofene, che appartiene ad una classe di farmaci chiamati  antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS alleviano i disturbi modificando la risposta  dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BuscofenAct è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e  - dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali;\u003cbr\u003e  - febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (dai 12  anni in su).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio:\u003cbr\u003e  - dopo 3 giorni negli adolescenti;\u003cbr\u003e  - dopo 3 giorni in caso di febbre, o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BuscofenAct\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha mai sofferto di mancanza di respiro, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo l'uso di  acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003cbr\u003e  - se ha o ha avuto una storia di ulcera ricorrente a livello dello stomaco\/duodeno (ulcera peptica) o   sanguinamento (due o più episodi distinti di comprovata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se ha avuto una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione relativa a precedente terapia  con FANS;\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale;\u003cbr\u003e  - se soffre di emorragie cerebrovascolari, o altre emorragie;\u003cbr\u003e  - se soffre di disturbi ematologici di origine sconosciuta;\u003cbr\u003e  - se è gravemente disidratato (per vomito, diarrea o scarsa assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e  - se è all'ultimo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e  Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di  età a causa dell'elevato contenuto di principio attivo.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere BuscofenAct:\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche dato che può verificarsi respiro corto;\u003cbr\u003e  - se ha disturbi al fegato;\u003cbr\u003e  - se ha una ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  - se ha o ha mai avuto patologie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se ha problemi al cuore inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha avuto un  infarto, un intervento di bypass coronarico, una malattia arteriosa periferica (scarsa  circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - se ha pressione alta del sangue, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia al cuore o  ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e  - se soffre di alcune patologie della pelle (Lupus Eritematoso Sistemico (LES) o una malattia  mista del tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  - se ha qualche patologia ereditaria correlata alla produzione delle cellule ematiche (porfiria  acuta intermittente);\u003cbr\u003e  - se ha avuto un'alta pressione del sangue e\/o un'insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - se ha subito un intervento chirurgico importante. In questo caso è particolarmente richiesta  sorveglianza medica;\u003cbr\u003e  - se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie croniche ostruttive dato che in  tali casi esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono  manifestarsi con attacchi d'asma (il cosiddetto \"asma analgesico\"), edema di Quincke o  orticaria;\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione da varicella si consiglia di evitare l'uso di BuscofenAct;\u003cbr\u003e  - se si soffre di disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e  - nei casi di somministrazione prolungata di BuscofenAct è necessario un controllo periodico  della funzionalità del fegato, della funzionalità dei reni e della conta ematica;\u003cbr\u003e  - l'uso concomitante di FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il  rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo \"Assunzione di BuscofenAct con altri  medicinali\") e deve essere evitato;\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare BuscofenAct e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  BuscofenAct può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  BuscofenAct possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tali effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il minor  periodo di trattamento. Gli anziani sono a più alto rischio di effetti indesiderati.  In generale, l'uso abituale di analgesici può portare a gravi problemi ai reni permanenti. Questo rischio  può essere aumentato sotto sforzo fisico associato alla perdita di sali e alla disidratazione. Pertanto  questo deve essere evitato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea può portare ad un peggioramento  della stessa. Se questa situazione si verifica o si sospetta, si deve avvisare il medico e interrompere il  trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti con  cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o a causa del) l'uso regolare di farmaci per la cefalea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se pensa che una qualsiasi delle condizioni sopra indicate la riguardi, consulti il medico prima di  utilizzare BuscofenAct.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di  età a causa dell'elevato contenuto di principio attivo.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAprile 2024","brand":"BUSCOFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506796138823,"sku":"041631033","price":14.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0008658.png?v=1734081233"},{"product_id":"aspirina-dolore-e-infiammazione-500-mg-compresse-rivestite-041962034","title":"Aspirina dolore e infiammazione 500 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina Dolore e Infiammazione contiene acido acetilsalicilico. L'acido acetilsalicilico è un  analgesico (riduce il dolore) e antipiretico (riduce la febbre).\u003cbr\u003e  Aspirina Dolore e Infiammazione viene utilizzata per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del  dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAspirina Dolore e Infiammazione è specificamente riservata agli adulti e ai ragazzi di età non  inferiore a 16 anni.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista per le altre forme di acido acetilsalicilico per pazienti di peso  inferiore a 40 kg.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni  (per la febbre) o 3-4 giorni (per il dolore).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'acido acetilsalicilico o altri salicilati o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di asma o reazioni allergiche (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock)  indotte dalla somministrazione di acido acetilsalicilico o di medicinali correlati (in particolare  farmaci antinfiammatori non steroidei);\u003cbr\u003e  • se soffre di ulcera gastrica o intestinale (anche duodenale);\u003cbr\u003e  • se soffre di una condizione emorragica o è a rischio di sanguinamento;\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo una terapia con metotrexato in dosi superiori a 15 mg\/settimana;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo anticoagulanti orali (farmaci per \"fluidificare\" il sangue e prevenire la  formazione di coaguli);\u003cbr\u003e  • se è dopo il 5° mese di gravidanza (oltre 24 settimane di assenza di mestruazioni);\u003cbr\u003e  • Bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • se sta assumendo altri prodotti contenenti acido acetilsalicilico , per evitare il rischio di  sovradosaggio;\u003cbr\u003e  • se si manifesta mal di testa mentre sta assumendo alte dosi di acido acetilsalicilico per un periodo  prolungato di tempo, non aumenti il dosaggio ma piuttosto chieda consiglio al medico o al  farmacista;\u003cbr\u003e  • se usa antidolorifici regolarmente, in particolare antidolorifici diversi in associazione, questo può  comportare una ridotta funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • se ha un deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato deidrogenasi), una malattia ereditaria che colpisce  i globuli rossi, perché dosi elevate di acido acetilsalicilico potrebbero portare a emolisi  (distruzione dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  • se ha una storia pregressa di ulcere gastriche o intestinali, o di emorragie gastriche o intestinali o  gastriti;\u003cbr\u003e  • se soffre di insufficienza epatica o renale;\u003cbr\u003e  • se soffre di asma: il verificarsi di un attacco di asma, in alcuni pazienti, può essere collegato ad  una reazione allergica ai farmaci antinfiammatori non steroidei o all'acido acetilsalicilico. In  questo caso, l'utilizzo di questo medicinale non è raccomandato;\u003cbr\u003e  • in caso di mestruazioni abbondanti;\u003cbr\u003e  • se si verifica emorragia gastrointestinale durante il trattamento ( perdita di sangue dalla bocca,  sangue nelle feci, colore scuro delle feci) : interrompa il trattamento e chiami immediatamente il  medico o il pronto soccorso;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo anche medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la  coagulazione (anticoagulanti);\u003cbr\u003e  • se soffre di un'alterazione lieve o moderata della funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • se soffre di un'alterazione della circolazione cardiovascolare;\u003cbr\u003e  • l'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di emorragia anche a basse dosi e anche a  diversi giorni dall'assunzione. Informi il suo medico, chirurgo o anestesista o dentista  se è previsto un intervento chirurgico, anche di piccola entità;\u003cbr\u003e  • l'acido acetilsalicilico modifica la quantità di acido urico nel sangue. Questo deve  essere tenuto in considerazione se si assume un farmaco contro la gotta;\u003cbr\u003e  • Si raccomanda di non assumere questo farmaco durante l'allattamento;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Bambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini affetti da malattie virali e sottoposti a somministrazione di acido acetilsalicilico è stata  osservata la sindrome di Reye (una malattia rara ma molto grave associata principalmente a danni  neurologici e al fegato). Di conseguenza:\u003cbr\u003e  • in caso di malattia virale come influenza o varicella, la somministrazione di acido  acetilsalicilico a un bambino non deve avvenire senza aver prima consultato un medico;\u003cbr\u003e  • se si manifestano segni di vertigini o svenimenti, alterazioni comportamentali o vomito in un  bambino che sta assumendo acido acetilsalicilico, avverta immediatamente il medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i farmaci, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Frequenze: non note: la frequenza non può essere valutata in base ai dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eI possibili effetti indesiderati dovuti all'acido acetilsalicilico sono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono tutti molto gravi e lei potrebbe avere urgente bisogno di cure  mediche o di essere ricoverato. Informi immediatamente il medico o si rechi presso l'ospedale più  vicino se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e  • sanguinamento (perdita di sangue dal naso o dalle gengive, macchie rosse sotto la pelle);\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche quali eruzione cutanea, attacco d'asma o gonfiore del viso accompagnato  da difficoltà a respirare;\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigine, sensazione di perdita dell'udito, tinnito (ronzio nelle orecchie) che  sono di solito segni di sovradosaggio;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrale;\u003cbr\u003e  • mal di stomaco;\u003cbr\u003e  • emorragia gastrointestinale. Vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\". Questi si manifestano  più frequentemente quando si assumono dosi elevate;\u003cbr\u003e  • Aumento degli enzimi epatici in genere reversibile con l'interruzione del trattamento, alterazione  della funzionalità epatica (particolarmente cellule epatiche);\u003cbr\u003e  • orticaria, reazioni cutanee;\u003cbr\u003e  • sindrome di Reye (alterazione dello stato di coscienza o comportamento anormale, o vomito) in  bambini con malattie virali e che assumono acido acetilsalicilico (vedere Paragrafo 2: Cosa deve  sapere prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione);\u003cbr\u003e  • compromissione renale e danno renale acuto;\u003cbr\u003e  • malattia del diaframma intestinale (un restringimento dell'intestino), specialmente nel trattamento  a lungo termine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ASPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506797351239,"sku":"041962034","price":9.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005141.png?v=1734081343"},{"product_id":"okitask-40-mg-granulato-042028011","title":"Okitask 40 mg granulato","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere “Come prendere Okitask” e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e L’uso concomitante di Okitask con altri antiinfiammatori deve essere evitato.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere “Non prenda Okitask).\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all’inizio del trattamento.\u003cbr\u003e Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l’aggregazione delle piastrine) come l’acido acetilsalicilico (vedere “Altri medicinali e Okitask”).\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere “Possibili effetti indesiderati”). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l’uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e - Se ha un’infezione – vedere paragrafo ''Infezioni'' di seguito.\u003cbr\u003e - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello), poiché deve assumere Okitask, soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), o se fuma.\u003cbr\u003e - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con diatesi allergica (predisposizione all’insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere usato con cautela.\u003cbr\u003e - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall’alterazione dell’attività di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per OKITASK.\u003cbr\u003e È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore) associato all’uso dei FANS.\u003cbr\u003e Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere “Altri medicinali e Okitask”). In queste circostanze, i livelli di potassio devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere il trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - cefalea, vertigini, sonnolenza\u003cbr\u003e  - stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite  (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e  - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e  - visione offuscata (vedere \"Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e  - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica  (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni  enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza  che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e  - peso aumentato\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore) della faccia e eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave  riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione  della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia  emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno  nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del  numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di  globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza  che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule  del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli  bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una  riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità  (allergia)\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e  - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato  confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti  incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto),tremore,  discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti  involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio),  edema periferico\u003cbr\u003e  - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del  sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del  ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento  del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione  (pressione bassa)\u003cbr\u003e  - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi),  inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e  - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità  accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa  nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola  dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe),  insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un  paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e  - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino,  esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione  dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o  dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli  anziani, vedere \"Avvertenze\"), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione  della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione  duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca,  pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle  feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria  (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva  (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore  della lingua)\u003cbr\u003e  - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV),  alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra,  bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella  deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell  e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea  con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di  sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con  formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo  interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica  (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine),  glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con  possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare  acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della  produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di  sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non  causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e  - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), iponatremia  (diminuzione della quantità di sodio nel sangue)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OKI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506797416775,"sku":"042028011","price":6.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005071.png?v=1734081324"},{"product_id":"okitask-40-mg-granulato-042028023","title":"Okitask 40 mg granulato","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere “Come prendere Okitask” e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e L’uso concomitante di Okitask con altri antiinfiammatori deve essere evitato.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere “Non prenda Okitask).\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all’inizio del trattamento.\u003cbr\u003e Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l’aggregazione delle piastrine) come l’acido acetilsalicilico (vedere “Altri medicinali e Okitask”).\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere “Possibili effetti indesiderati”). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l’uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e - Se ha un’infezione – vedere paragrafo ''Infezioni'' di seguito.\u003cbr\u003e - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello), poiché deve assumere Okitask, soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), o se fuma.\u003cbr\u003e - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con diatesi allergica (predisposizione all’insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere usato con cautela.\u003cbr\u003e - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall’alterazione dell’attività di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per OKITASK.\u003cbr\u003e È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore) associato all’uso dei FANS.\u003cbr\u003e Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere “Altri medicinali e Okitask”). In queste circostanze, i livelli di potassio devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere il trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - cefalea, vertigini, sonnolenza\u003cbr\u003e  - stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite  (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e  - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e  - visione offuscata (vedere \"Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e  - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica  (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni  enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza  che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e  - peso aumentato\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore) della faccia e eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave  riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione  della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia  emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno  nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del  numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di  globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza  che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule  del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli  bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una  riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità  (allergia)\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e  - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato  confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti  incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto),tremore,  discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti  involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio),  edema periferico\u003cbr\u003e  - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del  sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del  ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento  del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione  (pressione bassa)\u003cbr\u003e  - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi),  inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e  - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità  accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa  nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola  dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe),  insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un  paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e  - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino,  esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione  dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o  dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli  anziani, vedere \"Avvertenze\"), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione  della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione  duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca,  pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle  feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria  (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva  (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore  della lingua)\u003cbr\u003e  - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV),  alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra,  bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella  deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell  e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea  con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di  sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con  formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo  interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica  (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine),  glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con  possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare  acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della  produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di  sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non  causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e  - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), iponatremia  (diminuzione della quantità di sodio nel sangue)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OKI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506797809991,"sku":"042028023","price":9.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005044.png?v=1734081331"},{"product_id":"okitask-40-mg-compresse-rivestite-con-film-042028035","title":"Okitask 40 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6”);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - Se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - Se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - Se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - Se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - Se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - Se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - Se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - Se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - Se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003e\u003cem\u003eAvvertenze\u003c\/em\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa e  per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere  \"Come prendere Okitask\" e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e  cardiovascolari).\u003cbr\u003e  L'uso concomitante di Okitask con altri antinfiammatori deve essere evitato.  Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza  sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate  emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei  pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore  (vedere \"Non prenda Okitask\").\u003cbr\u003e  Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento  gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento.  Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di  ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati  infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il  warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento  della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l'aggregazione delle  piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere \"Altri medicinali e Okitask\").\u003cbr\u003e  Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS,  specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali  \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa,  sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto  raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere \"Possibili effetti indesiderati\"). La  reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa  l'uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi  altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePrecauzioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto  con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è  anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e  - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca  congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei  tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia  ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso  sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa  periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi sanguigni del  cervello), poiché deve assumere Okitask soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e  - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete  (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di  grassi nel sangue), se fuma.\u003cbr\u003e  - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale  deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)  o con diatesi allergica (predisposizione all'insorgenza di allergia), rinite cronica  (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa  nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e  - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la  maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema  immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere  usato con cautela.\u003cbr\u003e  - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall'alterazione dell'attività  di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e  Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi  (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un  rischio simile per OKITASK.  È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del  battito del cuore) associato all'uso dei FANS.  Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se  soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare  iperkaliemia (vedere \"Altri medicinali e Okitask\"). In queste circostanze, i livelli di potassio  devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe  aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri  e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale  mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è  necessario interrompere il trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - cefalea, vertigini, sonnolenza, stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali  dall'ano), gastrite (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e  - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e  - visione offuscata (vedere \"Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e  - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica  (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni  enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza  che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e  - peso aumentato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore) della faccia ed eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave  riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione  della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia  emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno  nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del  numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di  globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza  che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule  del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli  bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una  riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità  (allergia)\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e  - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato  confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti  incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto), tremore,  discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti  involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio),  edema periferico\u003cbr\u003e  - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del  sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del  ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento  del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione  (pressione bassa)\u003cbr\u003e  - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi),  inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e  - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità  accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa  nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola  dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe),  insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un  paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e  - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino,  esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione  dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o  dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli  anziani, vedere \"Avvertenze\"), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione  della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione  duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca,  pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle  feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria  (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva  (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore  della lingua)\u003cbr\u003e  - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV),  alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra,  bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella  deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell  e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea  con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di  sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con  formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo  interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica  (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine),  glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare  acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della  produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di  sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non  causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e  - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue) e iponatremia  (diminuzione della quantità di sodio nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OKI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506797875527,"sku":"042028035","price":6.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003826.png?v=1734081244"},{"product_id":"okitask-40-mg-compresse-rivestite-con-film-042028047","title":"Okitask 40 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6”);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - Se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - Se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - Se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - Se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - Se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - Se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - Se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - Se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - Se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003e\u003cem\u003eAvvertenze\u003c\/em\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa e  per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere  \"Come prendere Okitask\" e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e  cardiovascolari).\u003cbr\u003e  L'uso concomitante di Okitask con altri antinfiammatori deve essere evitato.  Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza  sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate  emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei  pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore  (vedere \"Non prenda Okitask\").\u003cbr\u003e  Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento  gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento.  Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di  ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati  infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il  warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento  della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l'aggregazione delle  piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere \"Altri medicinali e Okitask\").\u003cbr\u003e  Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS,  specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali  \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa,  sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto  raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere \"Possibili effetti indesiderati\"). La  reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa  l'uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi  altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePrecauzioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto  con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è  anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e  - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca  congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei  tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia  ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso  sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa  periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi sanguigni del  cervello), poiché deve assumere Okitask soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e  - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete  (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di  grassi nel sangue), se fuma.\u003cbr\u003e  - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale  deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)  o con diatesi allergica (predisposizione all'insorgenza di allergia), rinite cronica  (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa  nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e  - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la  maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema  immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere  usato con cautela.\u003cbr\u003e  - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall'alterazione dell'attività  di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e  Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi  (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un  rischio simile per OKITASK.  È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del  battito del cuore) associato all'uso dei FANS.  Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se  soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare  iperkaliemia (vedere \"Altri medicinali e Okitask\"). In queste circostanze, i livelli di potassio  devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe  aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri  e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale  mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è  necessario interrompere il trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - cefalea, vertigini, sonnolenza, stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali  dall'ano), gastrite (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e  - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e  - visione offuscata (vedere \"Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e  - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica  (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni  enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza  che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e  - peso aumentato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore) della faccia ed eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave  riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione  della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia  emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno  nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del  numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di  globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza  che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule  del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli  bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una  riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità  (allergia)\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e  - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato  confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti  incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto), tremore,  discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti  involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio),  edema periferico\u003cbr\u003e  - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del  sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del  ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento  del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione  (pressione bassa)\u003cbr\u003e  - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi),  inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e  - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità  accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa  nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola  dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe),  insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un  paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e  - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino,  esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione  dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o  dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli  anziani, vedere \"Avvertenze\"), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione  della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione  duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca,  pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle  feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria  (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva  (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore  della lingua)\u003cbr\u003e  - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV),  alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra,  bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella  deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell  e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea  con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di  sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con  formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo  interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica  (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine),  glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare  acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della  produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di  sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non  causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e  - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue) e iponatremia  (diminuzione della quantità di sodio nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OKI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506798006599,"sku":"042028047","price":9.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003827.png?v=1734081240"},{"product_id":"okitask-40-mg-granulato-042028050","title":"Okitask 40 mg granulato","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003cbr\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere “Come prendere Okitask” e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e L’uso concomitante di Okitask con altri antiinfiammatori deve essere evitato.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere “Non prenda Okitask).\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all’inizio del trattamento.\u003cbr\u003e Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l’aggregazione delle piastrine) come l’acido acetilsalicilico (vedere “Altri medicinali e Okitask”).\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere “Possibili effetti indesiderati”). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l’uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e - Se ha un’infezione – vedere paragrafo ''Infezioni'' di seguito.\u003cbr\u003e - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello), poiché deve assumere Okitask, soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), o se fuma.\u003cbr\u003e - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con diatesi allergica (predisposizione all’insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere usato con cautela.\u003cbr\u003e - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall’alterazione dell’attività di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per OKITASK.\u003cbr\u003e È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore) associato all’uso dei FANS.\u003cbr\u003e Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere “Altri medicinali e Okitask”). In queste circostanze, i livelli di potassio devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere il trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - cefalea, vertigini, sonnolenza\u003cbr\u003e  - stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite  (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e  - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e  - visione offuscata (vedere \"Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e  - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica  (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni  enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza  che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e  - peso aumentato\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore) della faccia e eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave  riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione  della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia  emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno  nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del  numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di  globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza  che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule  del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli  bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una  riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità  (allergia)\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e  - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato  confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti  incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto),tremore,  discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti  involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio),  edema periferico\u003cbr\u003e  - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del  sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del  ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento  del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione  (pressione bassa)\u003cbr\u003e  - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi),  inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e  - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità  accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa  nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola  dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe),  insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un  paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e  - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino,  esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione  dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o  dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli  anziani, vedere \"Avvertenze\"), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione  della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione  duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca,  pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle  feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria  (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva  (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore  della lingua)\u003cbr\u003e  - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV),  alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra,  bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella  deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell  e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea  con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di  sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con  formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo  interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica  (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine),  glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con  possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare  acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della  produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di  sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non  causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e  - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), iponatremia  (diminuzione della quantità di sodio nel sangue)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OKI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506798301511,"sku":"042028050","price":12.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005045.png?v=1749724900"},{"product_id":"miotens-contratture-e-dolore-0-25-schiuma-cutanea-042045017","title":"Miotens contratture e dolore 0.25% schiuma cutanea","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMiotens contratture e dolore è un rilassante muscolare che contiene il principio attivo tiocolchicoside.\u003cbr\u003e  Questo medicinale si usa sulla pelle per il trattamento del mal di schiena (lombo-sciatalgie), dolore e  contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori (nevralgie cervico-brachiali), torcicolli ostinati, sindromi  dolorose successive a traumi e ad interventi chirurgici.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Miotens contratture e dolore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a tiocolchicoside o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di paralisi flaccida (paralisi progressiva che coinvolge i muscoli) o ipotonia muscolare (riduzione  del tono muscolare);\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando al seno (vedere il  sottoparagrafo “Gravidanza e allattamento”).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eInterazioni con altri medicinali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Miotens contratture e dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se in passato ha sofferto di paralisi flaccida o ipotonie muscolari (vedere il sottoparagrafo \"Non usi Miotens contratture e dolore\") si rivolga al medico prima di usare questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato dei prodotti per uso locale può dare origine a fenomeni di allergia. Se si verificassero, interrompa il trattamento e si rivolga al medico per istituire una terapia adatta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi quindi Miotens contratture e dolore per trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consulti il medico (vedere il Paragrafo 1 \"Che cos'è Miotens contratture e dolore e a cosa serve\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In caso di comparsa di effetti indesiderati è necessario ridurre la dose del medicinale (vedere il Paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati riportati casi di rash ed eritemi cutanei (irritazioni della pelle) (vedere il sottoparagrafo \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"MIOTENS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506798465351,"sku":"042045017","price":12.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005046.png?v=1749724901"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-042154017","title":"Lasonil antidolore 10% gel","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene Ibuprofene sale di lisina, che appartiene ad un gruppo di farmaci  chiamati farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS), che agiscono per alleviare il dolore e  ridurre i sintomi connessi all'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Lasonil antidolore si usa per il trattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie (dolori  muscolari), strappi muscolari, torcicollo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se i sintomi peggiorano.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Lasonil antidolore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico ad ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e - se è allergico ad altri analgesici (antidolorifici), antipiretici (antifebbrili), farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) che le abbiano provocato in precedenza asma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche.\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere \"\u003cem\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/em\u003e\").\u003cbr\u003e - se sta allattando (vedere \"\u003cem\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/em\u003e\").\u003cbr\u003e - se ha meno di 14 anni (vedere \"\u003cem\u003eBambini e adolescenti\u003c\/em\u003e\").\u003cbr\u003e - se usa altri FANS (vedere \"\u003cem\u003eAltri medicinali e Lasonil antidolore\u003c\/em\u003e\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Lasonil antidolore:\u003cbr\u003e  - se soffre o ha mai sofferto di asma, rinite allergica, orticaria o altre manifestazioni allergiche  dopo aver usato acido acetilsalicilico o altri antinfiammatori simili.\u003cbr\u003e  - se contemporaneamente usa medicinali anticoagulanti ( farmaci utilizzati per rendere meno  denso il sangue) come warfarin (vedere \"Altri medicinali e Lasonil antidolore\")\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È opportuno evitare l'applicazione di Lasonil antidolore in corrispondenza di ferite aperte o lesioni  della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Lasonil antidolore, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni locali di  sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo ( eruzione della pelle), lesioni della mucosa  o qualsiasi altro segno di ipersensibilità interrompa il trattamento e consulti il medico che potrà  adottare adeguate misure terapeutiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Per evitare fenomeni di ipersensibilità più gravi o di fotosensibilizzazione ( eritemi cutanei dopo  l'applicazione del prodotto e successiva esposizione alla luce, solare o UV), non si esponga alla  luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive (  vedere paragrafo 4. Possibili effetti indesiderati.).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con Lasonil antidolore sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra  cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici  (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Lasonil antidolore e  contatti immediatamente il medico se  nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a  queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso del medicinale è riservato ai soli pazienti di età superiore a 14 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSmetta di usare Lasonil Antidolore e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei  seguenti sintomi:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con  vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei  genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre  e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di  Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica].\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome  DRESS).\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento  (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più  breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei per applicazione sulla pelle sono state segnalate  reazioni cutanee con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da  contatto\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La cute diventa sensibile alla luce. Sono possibili reazioni di fotosensibilità (eritemi cutanei dopo  l'applicazione del prodotto e successiva esposizione alla luce, solare o UV) , effetti indesiderati  riportati con una frequenza non nota (cioè la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili). Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"LASONIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506798498119,"sku":"042154017","price":9.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005142.png?v=1734081279"},{"product_id":"brufen-analgesico-compresse-rivestite-con-film-042386058","title":"Brufen analgesico compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN ANALGESICO contiene la sostanza attiva ibuprofene. Essa appartiene a un gruppo di  medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS forniscono sollievo  modificando la risposta dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO compresse è usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a  moderato, come mal di testa (cefalea), dolore dentale, dolori mestruali e dolore e febbre associati al  raffreddore.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRUFEN ANALGESICO:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di una reazione allergica, come asma, difficoltà a respirare, gonfiore del viso, della  lingua o della gola, orticaria, naso che cola e con prurito, causata da acido acetilsalicilico (ASA) o  da altri FANS;\u003cbr\u003e  • se ha (o ha avuto due o più episodi) di ulcera o sanguinamento dello stomaco;\u003cbr\u003e  • se ha avuto una perforazione gastrointestinale o sanguinamento durante l'uso di FANS;\u003cbr\u003e  • se soffre di sanguinamento cerebrovascolare o di altri sanguinamenti attivi;\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi di natura sconosciuta della formazione del sangue;\u003cbr\u003e  • se ha una grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza al fegato, ai reni o al cuore;\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO:\u003cbr\u003e  • se ha subito di recente un intervento chirurgico importante;\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o di una malattia allergica, perché può verificarsi difficoltà di respiro;\u003cbr\u003e  • se soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattia respiratoria ostruttiva cronica, perché  esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi  come attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria;\u003cbr\u003e  • se soffre di problemi cardiaci;\u003cbr\u003e  • se ha precedenti di malattie gastrointestinali (come colite ulcerativa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (una malattia che  colpisce la cute, le articolazioni e i reni);\u003cbr\u003e  • se soffre di alcune malattie ereditarie della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta  intermittente);\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  • se sta prendendo altri FANS. L'uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori specifici  della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere alla sezione \"Altri  medicinali e BRUFEN ANALGESICO\", di seguito) e deve essere evitato;\u003cbr\u003e  • se ha la varicella è consigliabile evitare l'uso di BRUFEN ANALGESICO;\u003cbr\u003e  • se è anziano;\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I pazienti con problemi ai reni o al fegato devono consultare un medico prima di prendere ibuprofene  compresse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli antiinfiammatori come ibuprofene possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di  attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus, in modo particolare se somministrati in dosi elevate.\u003cbr\u003e  Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento (vedere al paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve parlare del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO,  se:\u003cbr\u003e  • soffre di problemi cardiaci, incluso insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha  precedenti di attacco di cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (problemi di  circolazione alle gambe o ai piedi dovuti a restringimento oppure a ostruzione delle arterie), oppure  qualsiasi tipo di ictus (compreso \"mini-ictus\" o attacco ischemico transitorio, \"TIA\");\u003cbr\u003e  • soffre di ipertensione, diabete, colesterolo alto, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus,  o è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente BRUFEN ANALAGESICO e contatti immediatamente il medico o il servizio di  emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare BRUFEN ANALGESICO e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei  sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che BRUFEN ANALGESICO possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che  potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e  nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha  un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per il periodo di  tempo più breve. Gli anziani presentano un rischio aumentato di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In generale, l'uso abituale di analgesici (anche di diversi tipi), può portare a problemi renali gravi e  persistenti. Questo rischio può aumentare durante l'esercizio fisico associato con perdita di sali e  disidratazione. Pertanto, deve essere evitato. Esiste un rischio di compromissione della funzione renale  nei bambini e negli adolescenti disidratati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può farlo peggiorare. Se tale situazione  è presente o sospettata, si deve ottenere consiglio medico e il trattamento deve essere sospeso. La  diagnosi mal di testa da uso eccessivo di medicinali deve essere sospettata nei pazienti che hanno mal di  testa nonostante (o a causa) dell'uso regolare di medicinali per il mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nella somministrazione prolungata di BRUFEN ANALGESICO sono richiesti controlli regolari del  fegato, della funzionalità renale e così pure della conta delle cellule del sangue. Il medico può richiederle  di sottoporsi ad analisi del sangue durante il trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati prendendo la dose più bassa per il periodo di tempo più  breve necessario a dare sollievo ai sintomi. Gli anziani che usano questo prodotto hanno un rischio  maggiore di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come BRUFEN ANALGESICO possono essere associati con un piccolo aumento del rischio  di un attacco di cuore (infarto del miocardio) o di ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Alcuni degli effetti indesiderati sotto riportati sono meno frequenti quando la dose massima giornaliera è  di 1200 mg rispetto alla terapia a dosi elevate nei pazienti reumatici.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe pensa di avere uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati o sintomi, smetta di prendere questo  medicinale e cerchi soccorso immediato:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere gastriche o intestinali, a volte con sanguinamento e perforazione, vomito con sangue o feci  nere come catrame (comuni possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • disturbi renali con sangue nelle urine che possono essere associati con insufficienza renale (non  comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000) quali:\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare o sibili inspiegabili\u003cbr\u003e  - capogiri o battito cardiaco accelerato\u003cbr\u003e  - caduta della pressione sanguigna che causa shock\u003cbr\u003e  - gonfiore del viso, della lingua e della gola.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali  [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica] (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • grave condizione della cute che può colpire la bocca e altre parti del corpo con sintomi che  comprendono chiazze rosse, spesso pruriginose, simili all'eruzione del morbillo, che iniziano sugli  arti e a volte sul viso e sul resto del corpo. Le macchie possono gonfiarsi o possono progredire a  formare macchie in rilievo, rosse, con centro pallido. I pazienti colpiti possono avere febbre, mal di  gola, mal di testa e\/o diarrea (molto rare: possono interessare in fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • grave sfaldamento o desquamazione della cute (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su  10.000)\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS)  (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas con grave dolore epigastrico, spesso con nausea e vomito (molto rara:  possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • nausea, vomito, perdita dell'appetito, sensazione di malessere generale, febbre, prurito,  ingiallimento della cute e degli occhi, feci di colore chiaro, urine di colore scuro, che possono essere segni di epatite o di insufficienza epatica (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su  10.000)\u003cbr\u003e  • disturbo cardiaco con respiro corto e gonfiore dei piedi o delle gambe dovuto a ritenzione dei  liquidi (insufficienza cardiaca) (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003cbr\u003e  • meningite asettica (infezione intorno al cervello o al midollo spinale, con sintomi che  comprendono: febbre, nausea, vomito, mal di testa, rigidità del collo ed estrema sensibilità alla luce  brillante e annebbiamento dello stato mentale tale da non essere completamente in contatto con  l'ambiente (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (\"infarto del miocardio\", molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000) o  ictus (frequenza non nota: non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • grave danno renale (necrosi papillare, in particolare con l'uso a lungo termine (raro: può interessare  fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • peggioramento dell'infiammazione correlata ad un'infezione (ad es. sviluppo della sindrome dei   \"batteri mangia carne\") particolarmente con l'uso di altri FANS (molto rare: possono interessare in  fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere\u003c\/b\u003e il medicinale e informi il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  Molto comuni: (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • indigestione o bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • dolore addominale (dolore allo stomaco) o altre anomalie allo stomaco\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sollo la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  BRUFEN ANALGESICO se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico se compare uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • nausea, flatulenza, diarrea, stitichezza, vomito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • mal di testa, sonnolenza, capogiri, sensazione di giramento, stanchezza, agitazione, incapacità a  dormire, irritabilità\u003cbr\u003e  • ulcere gastriche e duodenali, a volte con sanguinamento e perforazione, perdita di sangue occulto  che può portare ad anemia, una condizione in cui vi è diminuzione dei globuli rossi (i sintomi  comprendono stanchezza, mal di testa, respiro corto durante l'esercizio fisico, capogiri e pallore),  feci nere come catrame, vomito con sangue, ulcere alla bocca ed herpes, infiammazione del colon (i  sintomi comprendono diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco e febbre),  peggioramento della malattia infiammatoria dell'intestino, infiammazione della parete intestinale\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • orticaria, prurito, sanguinamento inusuale o ematomi sotto alla cute, eruzione cutanea, attacco  d'asma (a volte con ipotensione)\u003cbr\u003e  • naso che cola o chiuso, starnuti, dolore o pressione facciale, difficoltà a respirare\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (i sintomi comprendono: dolore, nausea, vomito, vomito con sangue,  sangue nelle feci)\u003cbr\u003e  • aumento della sensibilità della cute al sole\u003cbr\u003e  • gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola, che può causare difficoltà a deglutire o a respirare, a  volte con ipertensione\u003cbr\u003e  • ritenzione dei liquidi nei tessuti corporei, specialmente in pazienti con ipertensione o problemi  renali\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni (sindrome del lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • depressione, confusione, allucinazioni, malattia mentale con pensieri o umore strani o inquietanti\u003cbr\u003e  • ronzii, sibili, fischi, suoni o altri rumori persistenti alle orecchie\u003cbr\u003e  • aumento dell'azoto ureico, delle transaminasi e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori  dell'emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del  tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell'acido urico nel siero, tutti  osservati con un esame del sangue\u003cbr\u003e  • perdita di capacità visiva\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • battito cardiaco rapido o irregolare (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi nei tessuti corporei\u003cbr\u003e  • infiammazione dell'esofago, restringimento dell'intestino\u003cbr\u003e  • disturbi del fegato, danno epatico (specialmente nell'uso a lungo termine), insufficienza epatica,  ingiallimento della cute e\/o degli occhi, detto anche itterizia\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute, con complicazioni dei tessuti molli, possono verificarsi se ha la varicella\u003cbr\u003e  • accumulo di liquidi nei polmoni, i sintomi comprendono affanno, che può essere molto grave e di  solito peggiora in posizione sdraiata\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • peggioramento di una malattia infiammatoria che può riguardare qualsiasi parte del tratto  gastrointestinale (i sintomi includono dolore, febbre, diarrea e perdita di peso), peggioramento  dell'infiammazione del colon (sintomi: diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco,  febbre)\u003cbr\u003e  • ipertensione sanguigna\u003cbr\u003e  • insolita perdita dei capelli o calvizie incipiente\u003cbr\u003e  • disturbi delle mestruazioni \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BRUFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506798661959,"sku":"042386058","price":4.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004063.jpg?v=1734081265"},{"product_id":"brufen-analgesico-compresse-rivestite-con-film","title":"Brufen analgesico compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN ANALGESICO contiene la sostanza attiva ibuprofene. Essa appartiene a un gruppo di  medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS forniscono sollievo  modificando la risposta dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO compresse è usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a  moderato, come mal di testa (cefalea), dolore dentale, dolori mestruali e dolore e febbre associati al  raffreddore.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRUFEN ANALGESICO:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di una reazione allergica, come asma, difficoltà a respirare, gonfiore del viso, della  lingua o della gola, orticaria, naso che cola e con prurito, causata da acido acetilsalicilico (ASA) o  da altri FANS;\u003cbr\u003e  • se ha (o ha avuto due o più episodi) di ulcera o sanguinamento dello stomaco;\u003cbr\u003e  • se ha avuto una perforazione gastrointestinale o sanguinamento durante l'uso di FANS;\u003cbr\u003e  • se soffre di sanguinamento cerebrovascolare o di altri sanguinamenti attivi;\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi di natura sconosciuta della formazione del sangue;\u003cbr\u003e  • se ha una grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza al fegato, ai reni o al cuore;\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO:\u003cbr\u003e  • se ha subito di recente un intervento chirurgico importante;\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o di una malattia allergica, perché può verificarsi difficoltà di respiro;\u003cbr\u003e  • se soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattia respiratoria ostruttiva cronica, perché  esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi  come attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria;\u003cbr\u003e  • se soffre di problemi cardiaci;\u003cbr\u003e  • se ha precedenti di malattie gastrointestinali (come colite ulcerativa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (una malattia che  colpisce la cute, le articolazioni e i reni);\u003cbr\u003e  • se soffre di alcune malattie ereditarie della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta  intermittente);\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  • se sta prendendo altri FANS. L'uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori specifici  della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere alla sezione \"Altri  medicinali e BRUFEN ANALGESICO\", di seguito) e deve essere evitato;\u003cbr\u003e  • se ha la varicella è consigliabile evitare l'uso di BRUFEN ANALGESICO;\u003cbr\u003e  • se è anziano;\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I pazienti con problemi ai reni o al fegato devono consultare un medico prima di prendere ibuprofene  compresse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli antiinfiammatori come ibuprofene possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di  attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus, in modo particolare se somministrati in dosi elevate.\u003cbr\u003e  Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento (vedere al paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve parlare del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO,  se:\u003cbr\u003e  • soffre di problemi cardiaci, incluso insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha  precedenti di attacco di cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (problemi di  circolazione alle gambe o ai piedi dovuti a restringimento oppure a ostruzione delle arterie), oppure  qualsiasi tipo di ictus (compreso \"mini-ictus\" o attacco ischemico transitorio, \"TIA\");\u003cbr\u003e  • soffre di ipertensione, diabete, colesterolo alto, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus,  o è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente BRUFEN ANALAGESICO e contatti immediatamente il medico o il servizio di  emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare BRUFEN ANALGESICO e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei  sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che BRUFEN ANALGESICO possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che  potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e  nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha  un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per il periodo di  tempo più breve. Gli anziani presentano un rischio aumentato di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In generale, l'uso abituale di analgesici (anche di diversi tipi), può portare a problemi renali gravi e  persistenti. Questo rischio può aumentare durante l'esercizio fisico associato con perdita di sali e  disidratazione. Pertanto, deve essere evitato. Esiste un rischio di compromissione della funzione renale  nei bambini e negli adolescenti disidratati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può farlo peggiorare. Se tale situazione  è presente o sospettata, si deve ottenere consiglio medico e il trattamento deve essere sospeso. La  diagnosi mal di testa da uso eccessivo di medicinali deve essere sospettata nei pazienti che hanno mal di  testa nonostante (o a causa) dell'uso regolare di medicinali per il mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nella somministrazione prolungata di BRUFEN ANALGESICO sono richiesti controlli regolari del  fegato, della funzionalità renale e così pure della conta delle cellule del sangue. Il medico può richiederle  di sottoporsi ad analisi del sangue durante il trattamento.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati prendendo la dose più bassa per il periodo di tempo più  breve necessario a dare sollievo ai sintomi. Gli anziani che usano questo prodotto hanno un rischio  maggiore di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come BRUFEN ANALGESICO possono essere associati con un piccolo aumento del rischio  di un attacco di cuore (infarto del miocardio) o di ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Alcuni degli effetti indesiderati sotto riportati sono meno frequenti quando la dose massima giornaliera è  di 1200 mg rispetto alla terapia a dosi elevate nei pazienti reumatici.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe pensa di avere uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati o sintomi, smetta di prendere questo  medicinale e cerchi soccorso immediato:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere gastriche o intestinali, a volte con sanguinamento e perforazione, vomito con sangue o feci  nere come catrame (comuni possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • disturbi renali con sangue nelle urine che possono essere associati con insufficienza renale (non  comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000) quali:\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare o sibili inspiegabili\u003cbr\u003e  - capogiri o battito cardiaco accelerato\u003cbr\u003e  - caduta della pressione sanguigna che causa shock\u003cbr\u003e  - gonfiore del viso, della lingua e della gola.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali  [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica] (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • grave condizione della cute che può colpire la bocca e altre parti del corpo con sintomi che  comprendono chiazze rosse, spesso pruriginose, simili all'eruzione del morbillo, che iniziano sugli  arti e a volte sul viso e sul resto del corpo. Le macchie possono gonfiarsi o possono progredire a  formare macchie in rilievo, rosse, con centro pallido. I pazienti colpiti possono avere febbre, mal di  gola, mal di testa e\/o diarrea (molto rare: possono interessare in fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • grave sfaldamento o desquamazione della cute (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su  10.000)\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS)  (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas con grave dolore epigastrico, spesso con nausea e vomito (molto rara:  possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • nausea, vomito, perdita dell'appetito, sensazione di malessere generale, febbre, prurito,  ingiallimento della cute e degli occhi, feci di colore chiaro, urine di colore scuro, che possono essere segni di epatite o di insufficienza epatica (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su  10.000)\u003cbr\u003e  • disturbo cardiaco con respiro corto e gonfiore dei piedi o delle gambe dovuto a ritenzione dei  liquidi (insufficienza cardiaca) (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003cbr\u003e  • meningite asettica (infezione intorno al cervello o al midollo spinale, con sintomi che  comprendono: febbre, nausea, vomito, mal di testa, rigidità del collo ed estrema sensibilità alla luce  brillante e annebbiamento dello stato mentale tale da non essere completamente in contatto con  l'ambiente (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (\"infarto del miocardio\", molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000) o  ictus (frequenza non nota: non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • grave danno renale (necrosi papillare, in particolare con l'uso a lungo termine (raro: può interessare  fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • peggioramento dell'infiammazione correlata ad un'infezione (ad es. sviluppo della sindrome dei   \"batteri mangia carne\") particolarmente con l'uso di altri FANS (molto rare: possono interessare in  fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere\u003c\/b\u003e il medicinale e informi il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  Molto comuni: (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • indigestione o bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • dolore addominale (dolore allo stomaco) o altre anomalie allo stomaco\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sollo la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  BRUFEN ANALGESICO se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico se compare uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • nausea, flatulenza, diarrea, stitichezza, vomito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • mal di testa, sonnolenza, capogiri, sensazione di giramento, stanchezza, agitazione, incapacità a  dormire, irritabilità\u003cbr\u003e  • ulcere gastriche e duodenali, a volte con sanguinamento e perforazione, perdita di sangue occulto  che può portare ad anemia, una condizione in cui vi è diminuzione dei globuli rossi (i sintomi  comprendono stanchezza, mal di testa, respiro corto durante l'esercizio fisico, capogiri e pallore),  feci nere come catrame, vomito con sangue, ulcere alla bocca ed herpes, infiammazione del colon (i  sintomi comprendono diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco e febbre),  peggioramento della malattia infiammatoria dell'intestino, infiammazione della parete intestinale\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • orticaria, prurito, sanguinamento inusuale o ematomi sotto alla cute, eruzione cutanea, attacco  d'asma (a volte con ipotensione)\u003cbr\u003e  • naso che cola o chiuso, starnuti, dolore o pressione facciale, difficoltà a respirare\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (i sintomi comprendono: dolore, nausea, vomito, vomito con sangue,  sangue nelle feci)\u003cbr\u003e  • aumento della sensibilità della cute al sole\u003cbr\u003e  • gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola, che può causare difficoltà a deglutire o a respirare, a  volte con ipertensione\u003cbr\u003e  • ritenzione dei liquidi nei tessuti corporei, specialmente in pazienti con ipertensione o problemi  renali\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni (sindrome del lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • depressione, confusione, allucinazioni, malattia mentale con pensieri o umore strani o inquietanti\u003cbr\u003e  • ronzii, sibili, fischi, suoni o altri rumori persistenti alle orecchie\u003cbr\u003e  • aumento dell'azoto ureico, delle transaminasi e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori  dell'emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del  tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell'acido urico nel siero, tutti  osservati con un esame del sangue\u003cbr\u003e  • perdita di capacità visiva\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • battito cardiaco rapido o irregolare (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi nei tessuti corporei\u003cbr\u003e  • infiammazione dell'esofago, restringimento dell'intestino\u003cbr\u003e  • disturbi del fegato, danno epatico (specialmente nell'uso a lungo termine), insufficienza epatica,  ingiallimento della cute e\/o degli occhi, detto anche itterizia\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute, con complicazioni dei tessuti molli, possono verificarsi se ha la varicella\u003cbr\u003e  • accumulo di liquidi nei polmoni, i sintomi comprendono affanno, che può essere molto grave e di  solito peggiora in posizione sdraiata\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • peggioramento di una malattia infiammatoria che può riguardare qualsiasi parte del tratto  gastrointestinale (i sintomi includono dolore, febbre, diarrea e perdita di peso), peggioramento  dell'infiammazione del colon (sintomi: diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco,  febbre)\u003cbr\u003e  • ipertensione sanguigna\u003cbr\u003e  • insolita perdita dei capelli o calvizie incipiente\u003cbr\u003e  • disturbi delle mestruazioni \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BRUFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506798694727,"sku":"042386348","price":7.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004064.jpg?v=1734081262"}],"url":"https:\/\/chiediloalfarmacista.it\/collections\/soluzioni-contro-il-dolore.oembed?page=7","provider":"Chiedilo al Farmacista","version":"1.0","type":"link"}