{"title":"Trattamenti per Febbre e Raffreddore","description":"","products":[{"product_id":"aspirina-400-mg-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-004763114","title":"Aspirina 400 mg compresse effervescenti con vitamina c","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile:  riduce la febbre).\u003cbr\u003e  Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento  e per il trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e  muscolari.\u003cbr\u003e  La vitamina C (acido ascorbico) partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003cbr\u003e  L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico, ad altri analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (antifebbrili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e  - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca  (del cuore);\u003cbr\u003e  - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente  determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere \"Altri  medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività  simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere \"Gravidanza, allattamento e  fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere \"Bambini e adolescenti\");\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcoli nelle vie urinarie o nel rene);\u003cbr\u003e  - se soffre di iperossaluria (aumentata escrezione urinaria di ossalato di calcio);\u003cbr\u003e  - emocromatosi (alterazione del metabolismo del ferro che conduce al progressivo accumulo di ferro  nell'organismo).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 400 mg compresse effervescenti con  Vitamina C.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e  Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni  indesiderate:\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di  effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e  • non usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per  volta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite  (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle  accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e  Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di  questo tipo di medicinali (vedere \"Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\") e  nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre  sostanze.\u003cbr\u003e  Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più  frequenti e gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione  di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto  del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e  - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di  sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo  un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o  senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e  • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli  altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera,  perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o  hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere \"Non  prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\") o che fanno uso di elevate quantità  di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e  • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali  anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e  • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e  • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e  • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue);\u003cbr\u003e  • se ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente.  \u003cbr\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e  • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un  aggiustamento del dosaggio (vedere \"Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con  Vitamina C\");\u003cbr\u003e  • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e  • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e  Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Pazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere \"avvertenze e precauzioni\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior  parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e  - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.  A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per  esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni  e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei  tessuti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - mal di testa,\u003cbr\u003e  - capogiro.\u003cbr\u003e  Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che  colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e  Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata  e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del  sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e  - sindrome asmatica,\u003cbr\u003e  - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e  - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003cbr\u003e  - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale  \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e  - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e  - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e  - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e  - vomito,\u003cbr\u003e  - diarrea,\u003cbr\u003e  - nausea,\u003cbr\u003e  - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e  - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a fondo di caffè\"),\u003cbr\u003e  - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e  - esofagite (infiammazione dell'esofago)\u003cbr\u003e  Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed  alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e  Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e  - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un  aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e  - orticaria,\u003cbr\u003e  - prurito,\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e  - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni) e  lesione renale acuta,\u003cbr\u003e  - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e  - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei  parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e  La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza  encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o  aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener  presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e  Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido  acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere  rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ASPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506672177479,"sku":"004763114","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005112.png?v=1749724900"},{"product_id":"aspirina-400-mg-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-004763330","title":"Aspirina 400 mg compresse effervescenti con vitamina c","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile:  riduce la febbre).\u003cbr\u003e  Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento  e per il trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e  muscolari.\u003cbr\u003e  La vitamina C (acido ascorbico) partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003cbr\u003e  L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico, ad altri analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (antifebbrili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e  - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca  (del cuore);\u003cbr\u003e  - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente  determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere \"Altri  medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività  simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere \"Gravidanza, allattamento e  fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere \"Bambini e adolescenti\");\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcoli nelle vie urinarie o nel rene);\u003cbr\u003e  - se soffre di iperossaluria (aumentata escrezione urinaria di ossalato di calcio);\u003cbr\u003e  - emocromatosi (alterazione del metabolismo del ferro che conduce al progressivo accumulo di ferro  nell'organismo).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 400 mg compresse effervescenti con  Vitamina C.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e  Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni  indesiderate:\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di  effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e  • non usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per  volta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite  (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle  accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e  Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di  questo tipo di medicinali (vedere \"Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\") e  nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre  sostanze.\u003cbr\u003e  Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più  frequenti e gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione  di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto  del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e  - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di  sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo  un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o  senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e  • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli  altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera,  perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o  hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere \"Non  prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\") o che fanno uso di elevate quantità  di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e  • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali  anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e  • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e  • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e  • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue);\u003cbr\u003e  • se ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente.  \u003cbr\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e  • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un  aggiustamento del dosaggio (vedere \"Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con  Vitamina C\");\u003cbr\u003e  • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e  • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e  Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Pazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere \"avvertenze e precauzioni\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior  parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e  - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.  A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per  esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni  e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei  tessuti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - mal di testa,\u003cbr\u003e  - capogiro.\u003cbr\u003e  Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che  colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e  Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata  e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del  sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e  - sindrome asmatica,\u003cbr\u003e  - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e  - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003cbr\u003e  - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale  \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e  - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e  - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e  - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e  - vomito,\u003cbr\u003e  - diarrea,\u003cbr\u003e  - nausea,\u003cbr\u003e  - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e  - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a fondo di caffè\"),\u003cbr\u003e  - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e  - esofagite (infiammazione dell'esofago)\u003cbr\u003e  Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed  alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e  Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e  - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un  aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e  - orticaria,\u003cbr\u003e  - prurito,\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e  - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni) e  lesione renale acuta,\u003cbr\u003e  - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e  - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei  parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e  La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza  encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o  aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener  presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e  Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido  acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere  rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ASPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506672210247,"sku":"004763330","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005114.png?v=1749724898"},{"product_id":"vivin-c-330-mg-200-mg-compresse-effervescenti-020096020","title":"Vivin c 330 mg \/ 200 mg compresse effervescenti","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\"VIVIN C contiene i principi attivi acido acetilsalicilico (un inibitore della sintesi delle prostaglandine con attività antinfiammatoria e antidolorifica) e acido ascorbico (vitamina C). VIVIN C viene utilizzato negli adulti per il trattamento sintomatico di: - mal di testa e mal di denti, nevralgie (forti dolori causati dall’irritazione di uno o più nervi), dolori mestruali (associati al ciclo mestruale), dolori reumatici (delle articolazioni) e muscolari (dei muscoli); - stati febbrili e sindromi influenzali e da raffreddamento. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 giorni di impiego continuativo.\"\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\"Non prenda VIVIN C - se è allergico ai principi attivi (acido acetisalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6); - se presenta tendenza accertata alle emorragie (perdita di sangue dai vasi sanguigni); - se soffre di gastropatie (patologie a carico dello stomaco), ad esempio ulcera gastro-duodenale (lesione che si verifica a livello dello stomaco o del primo tratto dell’intestino); - se ha l’asma (restringimento delle vie aeree inferiori con conseguenti difficoltà respiratorie); - se ha una storia di emorragia gastrointestinale (a livello dello stomaco e dell’intestino) o perforazione (grave lesione della parete dello stomaco o dell’intestino) relativa a precedenti trattamenti attivi (diretti immediatamente alla cura di una malattia o di una lesione); - se ha una storia di emorragie o ulcera peptica (erosione del rivestimento interno dello stomaco, dell’intestino o del basso esofago) ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); - se soffre di grave insufficienza renale (diminuzione della funzionalità dei reni), cardiaca (del cuore) o epatica (del fegato); - se sta assumendo il metatrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il walfarin (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”); - se è nel terzo trimestre di gravidanza, non assuma una dose di acido acetilsalicilico superiore a 100 mg al giorno (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”); - se sta allattando al seno. Questo medicinale è, inoltre, controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\"\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\"Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VIVIN C. Eviti l’assunzione di VIVIN C in associazione ad altri FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei), inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, come colecoxib, valdecoxib, lumiracoxib, ecc. (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”). Assuma con cautela VIVIN C se: - sta assumendo contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (farmaci usati come antinfiammatori e in alcuni casi di reazioni allergiche), anticoagulanti (farmaci che inibiscono la coagulazione del sangue), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs, medicinali utilizzati per il trattamento della depressione o di disturbi ossessivo-compulsivi), o agenti antiaggreganti (che riducono l’aggregazione delle piastrine) come l’aspirina (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”) o se sta assumendo eparine; - ha avuto in passato una malattia gastrointestinale come colite ulcerosa o morbo di Crohn (malattie infiammatorie croniche dell’intestino), poiché tali condizioni possono essere esacerbate (aggravate) (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”); - se ha avuto in passato ipertensione (aumento della pressione del sangue) e\/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione alla terapia con i FANS sono state segnalate ritenzione idrica (tendenza a trattenere liquidi nell''organismo) ed edema (accumulo di liquidi nei tessuti). Il rischio è maggiore nei pazienti in trattamento con diuretici. È consigliabile consultare il medico se presenta: - deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi); - disturbi gastrici e intestinali; - ridotta funzionalità renale (riduzione della funzionalità dei reni da lieve a moderata); - qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento; - se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”); - se è diabetico, in quanto i salicilati possono aumentare l’effetto ipoglicemizzante delle solfuniluree. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale mentre sta assumendo VIVIN C, interrompa immediatamente il trattamento e non lo riprenda senza prima aver consultato il medico. Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o trascorsi di gravi eventi gastrointestinali (patologie a livello dello stomaco o dell’intestino), sono stati segnalati sanguinamento a livello dello stomaco e dell’intestino, ulcerazione o perforazione, che possono essere mortali. Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è maggiore con dosi elevate di FANS in pazienti che hanno avuto in passato episodi di ulcera, soprattutto se complicata da sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). I soggetti con abitudine all’assunzione di elevate quantità di alcol sono maggiormente esposti al rischio di sanguinamenti. In questi casi il trattamento deve essere iniziato alla dose più bassa disponibile e deve essere presa in considerazione la possibilità di utilizzare in contemporanea agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica). L’utilizzo di agenti gastro-protettori deve essere preso in considerazione anche nel caso in cui si stiano assumendo basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento necessario al controllo dei sintomi (vedere paragrafo 3 “Come prendere VIVIN C”). Gravi reazioni cutanee (della pelle), alcune delle quali mortali, incluse dermatite esfoliativa (grave eritema con desquamazione della pelle), sindrome di Stevens-Johnson (grave malattia della pelle e delle mucose spesso causata da una reazione allergica acuta a farmaci) e necrolisi epidermica tossica (il grado più severo della sindrome di Stevens-Johnson in cui la pelle si stacca in lamine), sono state segnalate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Interrompa il trattamento con VIVIN C alla prima comparsa di eruzione cutanea (improvviso arrossamento della pelle), lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (allergia). L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche compresi attacchi d’asma, naso che cola, angioedema (gonfiore della cute del volto e delle sue mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito). Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi. L’acido acetilsalicilico modifica l’uricemia (livello dell’acido urico nel sangue). Chirurgia Se si deve sottoporre ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio estrazioni dentarie) e nei giorni precedenti ha fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS, vi è un aumentato rischio di emorragia e occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione. Metrorragia o menorragia: l’assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico può aumentare il rischio di maggiore intensità e durata dell’emorragia. Bambini e adolescenti L’assunzione di VIVIN C è controindicata nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedere “Non prenda VIVIN C”). In bambini affetti da infezioni virali (in particolare varicella e condizioni simili a influenza) e trattati con acido acetilsalicilico sono stati osservati casi di sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita che richiede un immediato intervento medico. Tale patologia si manifesta con vomito persistente e segni di danno progressivo del sistema nervoso centrale come torpore (rallentamento delle normali attività mentali) fino a convulsioni (contrazioni involontarie di alcuni muscoli) e coma, segni di lesione epatica (del fegato) e ipoglicemia (diminuzione dei valori della concentrazione del glucosio nel sangue). Anziani I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 3 “Come prendere VIVIN C”). Il rischio è più alto con dosi aumentate di FANS, pertanto tali pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile e deve essere presa in considerazione la possibilità di utilizzare in contemporanea agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica). I soggetti di età superiore a 70 anni, soprattutto se sono in corso altri trattamenti, devono prendere questo medicinale solo dopo aver consultato il medico.\"\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\"Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento. Gli effetti indesiderati che possono manifestarsi più comunemente in seguito all’assunzione di VIVIN C sono di natura gastrointestinale: - nausea, vomito, diarrea, flatulenza (presenza di gas nel tratto gastrointestinale ), costipazione (difficoltà nello svuotamento dell’intestino), dispepsia (presenza di dolore o fastidio localizzato a livello della parte superiore dell’addome associata all’ingestione di cibo), dolore addominale, stomatite ulcerativa (grave infiammazione della mucosa orale, caratterizzata dalla presenza di ulcere a livello di guance, lingua e labbra), esacerbazione di colite (infiammazione dell’intestino a livello della porzione chiamata colon) e morbo di Crohn (vedere “Avvertenze e precauzioni”); - ulcera peptica (erosione del rivestimento interno dello stomaco, dell’intestino o del basso esofago), anche perforata; - emorragia gastrointestinale che può manifestarsi con ematemesi (emissione di sangue con il vomito) e melena (presenza di sangue nelle feci) ed essere talvolta fatale, oppure rimanere occulta (cioè non si manifesta) e causare anemia sideropenica (riduzione della quantità di emoglobina conseguente ad unacarenza di ferro); tali sanguinamenti sono più frequenti all’aumentare del dosaggio, in particolare nei pazienti anziani (vedere “Avvertenze e precauzioni”); - gastriti (meno frequentemente). Altri effetti indesiderati che possono manifestarsi in seguito all’assunzione di VIVIN C sono: - edema (accumulo di liquidi a livello dei tessuti dell’organismo), ipertensione e insufficienza cardiaca; - reazioni bollose (con formazione di bolle a livello della pelle), fino a quelle più gravi come la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (vedere “Avvertenze e precauzioni”); - sindromi emorragiche, come epistassi (perdita di sangue dal naso), emorragie gengivali, trombocitopenia (riduzione di piastrine nel sangue), porpora (malattia di tipo emorragico caratterizzata dalla comparsa di macchie rosso-violacee che non scompaiono alla pressione), con aumento del tempo di sanguinamento; questo effetto può durare per 4-8 giorni anche dopo l’interruzione della somministrazione di VIVIN C e può causare rischio emorragico nei pazienti sottoposti a interventi chirurgici; - emolisi cronica (distruzione dei globuli rossi causata dall’aumento della quantità di vitamina C, maggiore di 1 grammo, nell’organismo), nei pazienti con carenza di G6PD; - reazioni di ipersensibilità (allergia) come angioedema (rapido gonfiore dei tessuti sottocutanei e sottomucosi), edema di Quincke (rapido rigonfiamento dei tessuti a livello di viso, mani, piedi, genitali e mucose), orticaria (eruzione cutanea caratterizzata dalla comparsa di lesioni rilevate accompagnate generalmente da prurito), eritema (arrossamento e sensazione di bruciore sulla pelle), asma, reazioni anafilattiche (reazioni allergiche a rapida comparsa); - ronzio auricolare (a livello delle orecchie), sensazione di riduzione dell’udito, cefalea (mal di testa), capogiro; - ritardo del parto; - formazione di calcoli di ossalato ed acido urico a livello dei reni e delle vie urinarie provocata da alte dosi di vitamina C (superiori a 1 grammo); - rinite (naso che cola), dispnea (difficoltà a respirare); - broncospasmo (contrazione anomala della muscolatura liscia dei bronchi o dei bronchioli), attacchi d’asma Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\"","brand":"VIVIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506754031943,"sku":"020096020","price":9.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000284.jpg?v=1734080974"},{"product_id":"actigrip-2-5-mg-60-mg-500-mg-compresse-024823080","title":"Actigrip 2,5 mg\/ 60 mg\/ 500 mg compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eActigrip contiene tre principi attivi: paracetamolo (che allevia il dolore e abbassa la febbre),  pseudoefedrina cloridrato (un decongestionante per il naso chiuso) e triprolidina cloridrato (un  antistaminico che riduce la secrezione del naso e dilata i bronchi).\u003cbr\u003e  Actigrip è utilizzato per il trattamento della sintomatologia da raffreddamento caratterizzata da  ostruzione nasale, rinorrea acquosa, cefalea e\/o febbre.\u003cbr\u003e  Actigrip deve essere usato dagli adulti e dai bambini di età superiore 12 anni.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3-5 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Actigrip se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato, alla triprolidina cloridrato, ad altri  antistaminici, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha la pressione del sangue alta (ipertensione) o ha preesistenti malattie cardiovascolari o ha  avuto un ictus;\u003cbr\u003e  • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da  farmaci;\u003cbr\u003e  • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di  insufficienza renale;\u003cbr\u003e  • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane farmaci per la depressione noti come  inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO) poichè in questi casi l'uso concomitante di Actigrip  può causare un aumento della pressione sanguigna o crisi ipertensive (vedere \"Altri medicinali  e Actigrip\");\u003cbr\u003e  • sta assumendo, per via orale e\/o nasale, farmaci simpaticomimetici vasocostrittori (vedere \"Altri  medicinali e Actigrip\");\u003cbr\u003e  • soffre di epilessia;\u003cbr\u003e  • ha il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento  della vista);\u003cbr\u003e  • soffre di grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi);\u003cbr\u003e  • ha avuto sintomi dovuti ad una malattia nota come favismo o malattia delle fave, che causa una  diminuzione dei globuli rossi (insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);\u003cbr\u003e  • ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino, della vescica, dell'uretra o degli  ureteri (apparato urogenitale);\u003cbr\u003e  • ha problemi respiratori o soffre di asma;\u003cbr\u003e  • ha il diabete;\u003cbr\u003e  • ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  • ha malattie della tiroide;\u003cbr\u003e  • ha un volume della prostata aumentato (che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno  di urinare spesso);\u003cbr\u003e  • è in gravidanza o sta allattando con latte materno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare Actigrip nei bambini con meno di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Actigrip se:\u003cbr\u003e  • ha una diminuzione della funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie al fegato o ha una grave insufficienza epatocellulare;\u003cbr\u003e  • ha problemi respiratori come enfisema e bronchite cronica;\u003cbr\u003e  • se soffre di emicrania ed è in trattamento con alcaloidi dell'ergot (come diidroergotamina,  ergotamina o metilergometrina);\u003cbr\u003e  • soffre di alcolismo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee gravi\u003cbr\u003e  Nei pazienti trattati con paracetamolo, sono state riportate molto raramente gravi reazioni  cutanee come pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di StevensJohnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN) e reazione da farmaco con eosinofilia e  sintomi sistemici (nota come sindrome DRESS). Si rivolga al medico o al farmacista prima di  prendere Actigrip per conoscere i segni delle reazioni cutanee serie ed interrompere l'uso ai  primi segni di comparsa di rash cutaneo o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (vedere  paragrafo \"4. Possibili effetti indesiderati\"). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano  essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi  nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono  state riportate molto raramente con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione  pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose,  piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. Se si  osservano segni e sintomi come formazione di numerose piccole pustole con o senza  piressia o eritema, la somministrazione di ACTIGRIP deve essere interrotta ed è necessario  consultare un medico (vedere paragrafo \"4. Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Consulti il medico se la febbre persiste per più di 3 giorni o se non si sente meglio o si sente  peggio dopo 5 giorni di trattamento, ad esempio compare febbre alta, nota lesioni alla pelle o  ha tosse persistente e secrezione di tanto muco.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • Dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse, anche gravi, soprattutto a  carico del fegato, dei reni e del sangue. Se si assume più della dose raccomandata, sia per gli  adulti che per i bambini è necessario rivolgersi al medico anche se non compaiono segni o  sintomi evidenti, per un'attenta supervisione. Non usi Actigrip a dosi superiori a quelle  consigliate, o per lungo tempo, o contemporaneamente ad altri farmaci contenenti  paracetamolo (vedere \"Altri medicinali e Actigrip\");\u003cbr\u003e  • Per il contenuto di paracetamolo, Actigrip può influenzare i risultati di alcune analisi di  laboratorio, come i test per la misurazione nel sangue dell'acido urico (uricemia) e del glucosio  (glicemia);\u003cbr\u003e  • Può causare sonnolenza;\u003cbr\u003e  • Per il contenuto di pseudoefedrina, Actigrip deve essere interrotto nel caso insorgano, ad  esempio, pressione sanguigna alta, battito cardiaco accelerato, sensazione di malessere,  nausea, mal di testa o aumento del mal di testa;\u003cbr\u003e  • Per il contenuto di triprolidina, Actigrip può aumentare gli effetti sedativi di sostanze che  deprimono il sistema nervoso centrale come alcol, sedativi, tranquillanti (vedere \"Altri  medicinali e Actigrip\"). Lei deve pertanto evitare l'uso di bevande alcoliche durante il  trattamento con Actigrip e deve rivolgersi al medico prima di assumere Actigrip in  concomitanza con medicinali che deprimono il sistema nervoso centrale;\u003cbr\u003e  • Se manifesta improvviso dolore all'addome, sanguinamento del retto o altri segni di colite  ischemica (vedere sezione \"4. Possibili effetti indesiderati\"), interrompa l'uso di ACTIGRIP e si  rivolga al medico;\u003cbr\u003e  • Actigrip può verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica  un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Actigrip e si rivolga  immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da  vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti  pseudoefedrina. PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di  sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Actigrip e chieda assistenza medica immediata  se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti  indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Uno dei principi attivi di Actigrip, la pseudoefedrina, può causare abuso e dosi elevate di  pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad assumere una  quantità di Actigrip superiore alla dose raccomandata per ottenere l'effetto desiderato, con  conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandata e la  durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eviti di prendere questo medicinale se è in trattamento con medicinali antiinfiammatori.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/u\u003e: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce  doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con Actigrip e si rivolga urgentemente al medico se  verifica una delle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e  • sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore  reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi  includono:\u003cbr\u003e  - severo mal di testa con esordio improvviso;\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - confusione;\u003cbr\u003e  - convulsioni;\u003cbr\u003e  - cambiamenti nella visione.\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche anche gravi, come gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra,  brusco abbassamento della pressione del sangue (shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • convulsioni, eccitazione del sistema nervoso centrale, come ad esempio impossibilità ad  addormentarsi (insonnia), eccessiva felicità (euforia) e tremori;\u003cbr\u003e  • Con l'uso di paracetamolo sono stati segnalati casi molto rari di gravi reazioni della pelle, che si  manifestano ad esempio con arrossamento, formazione di bolle o pus ed esfoliazione (ad  esempio eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica)  (vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003cbr\u003e  • allucinazioni anche visive, ansia, nervosismo, irrequietezza;\u003cbr\u003e  • alterazioni della sensibilità (parestesia), iperattività psicomotoria, ictus (accidenti  cerebrovascolari);\u003cbr\u003e  • alterazioni del ritmo del cuore (aritmia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), infarto  miocardico;\u003cbr\u003e  • sanguinamento dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea con prurito, orticaria, prurito, fotosensibilizzazione;\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle dovute all'assunzione di farmaci (eruzione fissa);\u003cbr\u003e  • grave eruzione della pelle caratterizzata dalla formazione di pustole (pustolosi  esantematica acuta generalizzata) (vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e  • difficoltà nell'urinare (disuria);\u003cbr\u003e  • colite ischemica;\u003cbr\u003e  • aumento delle transaminasi (un leggero aumento dei livelli di transaminasi può verificarsi in  alcuni pazienti che assumono dosaggi raccomandati di paracetamolo. Questi casi non sono  accompagnati da insufficienza epatica e generalmente si risolvono con il proseguimento o la  sospensione della terapia con paracetamolo);\u003cbr\u003e  • pressione del sangue aumentata;\u003cbr\u003e  • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico se durante la terapia con ACTIGRIP si manifestano altri effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, ad esempio cambiamenti di colore a  macchie o diffusi (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e  • reazioni allo stomaco o all'intestino come ad esempio, fastidio addominale, stipsi, nausea,  vomito, diarrea (eventualmente riducibili assumendo il medicinale dopo i pasti), secchezza della  bocca;\u003cbr\u003e  • alterazione della funzionalità del fegato, infiammazioni del fegato (epatiti);\u003cbr\u003e  • sonnolenza, sensazione di stanchezza (astenia), sudorazione, vertigini;\u003cbr\u003e  • aumento della densità delle secrezioni dei bronchi;\u003cbr\u003e  • mal di testa, abbassamento della pressione del sangue, aumento dei battiti del cuore  (tachicardia) specie negli anziani;\u003cbr\u003e  • alterazioni del sangue come diminuzione delle piastrine (trombocitopenia) o dei globuli bianchi  (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi) o dei globuli rossi (anemia);\u003cbr\u003e  • alterazioni a carico del rene, quali cambiamenti insoliti nella quantità di urina prodotta,  incapacità di svuotare la vescica (ritenzione urinaria), presenza di sangue nelle urine (ematuria),  infiammazione del rene (nefrite interstiziale) o alterazioni della funzionalità del rene  (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento della vista  (attacco acuto di glaucoma), visione offuscata, dilatazione delle pupille (midriasi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In casi isolati, si è verificato ictus emorragico in pazienti che hanno utilizzato farmaci contenenti un  vasocostrittore (come ad es. pseudoefedrina). In particolare, questi incidenti cerebrovascolari si  sono verificati per un sovradosaggio, un uso improprio e\/o in pazienti con fattori di rischio vascolare  (vedere paragrafo \u003cem\u003e\"2.Cosa deve sapere prima di prendere Actigrip - Non prenda Actigrip se -  Avvertenze e precauzioni\")\u003c\/em\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506763993415,"sku":"024823080","price":9.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005074.png?v=1734081120"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200-mg-30-mg-compresse-rivestite-034246013","title":"Nurofen influenza e raffreddore 200 mg + 30 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Influenza e Raffreddore contiene due principi attivi:\u003cbr\u003e  - ibuprofene, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e di abbassare la febbre;\u003cbr\u003e  - pseudoefedrina cloridrato, appartiene a un gruppo di medicinali chiamati vasocostrittori la cui  azione sui vasi sanguigni all'interno del naso serve per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen Influenza e Raffreddore è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per  il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza quali naso chiuso (congestione nasale e  sinusale), dolori, mal di testa, febbre e mal di gola.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti al di sopra  dei 12 anni e dopo 5 giorni negli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Nurofen Influenza e Raffreddore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se in passato dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri antinfiammatori non  steroidei (FANS), altri medicinali per trattare la febbre o il dolore, ha manifestato reazioni  allergiche quali polipi nel naso, respiro affannoso e\/o difficoltoso (asma), rinite, gonfiore di viso,  labbra e gola (angioedema) o orticaria;\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinamento  (almeno due episodi distinti di ulcere o sanguinamento diagnosticati);\u003cbr\u003e  • se soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • se soffre di gravi problemi cardiaci o di circolazione come aumento dei battiti cardiaci (tachicardia),  pressione del sangue alta, dolore al petto che si verifica quando il cuore non riceve abbastanza  ossigeno (angina pectoris);\u003cbr\u003e  • se soffre di iperattività della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia caratterizzata da un'elevata concentrazione di glucosio nel sangue  (diabete);\u003cbr\u003e  • se soffre di un tumore che colpisce il rene (feocromocitoma);\u003cbr\u003e  • se soffre di aumento della pressione intraoculare (glaucoma);\u003cbr\u003e  • se soffre di difficoltà a urinare legate a problemi alla prostata;\u003cbr\u003e  • se ha un'età inferiore a 12 anni;\u003cbr\u003e  • se è una donna in gravidanza o in allattamento;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo farmaci contro la depressione, quali inibitori non selettivi delle monoaminoossidasi (noti come IMAO) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen Influenza e Raffreddore se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  l'uso contemporaneo di questi medicinali può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve  essere evitato (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”)\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione o sta assumendo farmaci per fluidificare il sangue  (anticoagulanti orali). Il medico valuterà attentamente se può assumere questo medicinale in quanto  può portare a una riduzione della coagulazione (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen  Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto con  sanguinamento o perforazione o se sta assumendo farmaci che possono aumentare il rischio di  eventi gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più  bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo  stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica);\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione (corticosteroidi orali), farmaci utilizzati per  fluidificare il sangue (come il warfarin), farmaci antiaggreganti (l'aspirina) e i medicinali per  trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri  medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e  • ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di  ictus (incluso ‘mini-ictus' o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è  un fumatore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di reazioni allergiche o episodi di asma (difficoltà a respirare) in quanto potrebbe  avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di disturbi del fegato;\u003cbr\u003e  • negli adolescenti disidratati (cioè che hanno perso molti liquidi con la febbre, il vomito o la diarrea)  per il rischio di alterazione della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica;\u003cbr\u003e  • se soffre di ipereccitazione;\u003cbr\u003e  • se assume medicinali che imitano gli effetti della stimolazione del sistema nervoso simpatico su vari  tessuti come decongestionanti nasali, soppressori dell'appetito e stimolanti anfetaminici (vedere  \"Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore\") il medico valuterà con cautela la  cosomministrazione;\u003cbr\u003e  • se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di  Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e  • dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con Nurofen Influenza  e Raffreddore, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi  sintomi gastrointestinali, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il  medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione. Vedere paragrafo “Infezioni” di seguito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o  precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate sanguinamento, ulcerazione e  perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione, sospenda il trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico (vedere  paragrafo “Possibili effetti indesiderati”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se in passato ha sofferto di problemi gastrointestinali (tossicità gastrointestinale), specialmente se è  anziano, informi il medico di qualsiasi sintomo non comune (specialmente sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con Nurofen Influenza e Raffreddore potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo  ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e  Raffreddore e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Influenza e  Raffreddore. Interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e consulti immediatamente il  medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in  quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nurofen Influenza e Raffreddore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofen Influenza e Raffreddore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione,  cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività  ai test antidoping.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, non necessariamente precedute da  sintomi di preavviso o da precedente storia di gravi malattie dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e  • alterazioni della pelle e delle mucose (eruzioni, arrossamento, prurito, bolle), poiché potrebbero  essere segni di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e  necrolisi tossica epidermica) L'insorgenza delle reazioni si verificano nella maggior parte dei casi  nelle prime fasi del trattamento;\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e  • allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o  chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e  • disordini della digestione (dispepsia), dolori all'addome e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa, tremori\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche che si manifestano con orticaria e prurito.*\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, emissione di gas dall'intestino (flatulenza) e difficoltà ad andare di corpo  (costipazione)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito  di sangue a volte fatale in particolare negli anziani (vedere paragrafo “Avvertenze e  precauzioni”)\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia dei reni (insufficienza renale grave compresa necrosi papillare). Specialmente  nel corso di lunghi trattamenti, associata ad aumento dei livelli di urea nel sangue e a gonfiore  (edema).\u003cbr\u003e  • danni al fegato\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia,  agranulocitosi), i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi  simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento inspiegabile, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche (anafilassi, angioedema o shock grave). I sintomi possono essere  rigonfiamento del viso, della lingua e della laringe, difficoltà a respirare (dispnea), battito del  cuore accelerato (tachicardia), pressione bassa del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e  • malattia del sistema nervoso centrale di origine virale (meningite asettica), con sintomi come  torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da  lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina (la sostanza che trasporta l'ossigeno) nel sangue\u003cbr\u003e  • possono verificarsi reazioni cutanee con bolle incluse la sindrome di Stevens-Johnson, eritema  multiforme e necrolisi tossica epidermica\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):  \u003c\/b\u003e• disturbi del tratto respiratorio, dovuti a reazioni allergiche, che comprendono respiro affannoso e\/o  difficoltoso (asma), respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)*\u003cbr\u003e  • pressione alta del sangue (ipertensione) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • palpitazioni, alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, aritmia)\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e  • dolore toracico\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • insonnia\u003cbr\u003e  • ansia\u003cbr\u003e  • agitazione\u003cbr\u003e  • irrequietezza\u003cbr\u003e  • allucinazioni\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn) (vedere  paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • secchezza della bocca\u003cbr\u003e  • eccessiva sudorazione\u003cbr\u003e  • debolezza muscolare\u003cbr\u003e  • riduzione della normale quantità di urine nell'arco della giornata\u003cbr\u003e  • irritabilità\u003cbr\u003e  • sete\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e  • infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e  • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  *le reazioni allergiche comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, b) reattività del  tratto respiratorio che comprende asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo o dispnea o c) diverse  patologie cutanee quali varie eruzioni cutanee, prurito, orticaria, arrossamento della pelle con  sanguinamenti (porpora), segni sulla pelle e gonfiore nella zona di occhi e labbra (angioedema) e molto  raramente dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di  Stevens-Johnson ed eritema multiforme) reazioni allergiche dovute alla pseudoefedrina o a composti  simili (reazioni di cross reattività con la pseudoefedrina).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati riscontrati anche i seguenti effetti collaterali: intolleranza gastrointestinale, emorragie,  sudorazione, vertigini, dolore toracico (dolore precordiale), difficoltà ad urinare e insonnia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506787651911,"sku":"034246013","price":10.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000699.png?v=1734081156"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200-mg-30-mg-compresse-rivestite-034246025","title":"Nurofen influenza e raffreddore 200 mg + 30 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Influenza e Raffreddore contiene due principi attivi:\u003cbr\u003e  - ibuprofene, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e di abbassare la febbre;\u003cbr\u003e  - pseudoefedrina cloridrato, appartiene a un gruppo di medicinali chiamati vasocostrittori la cui  azione sui vasi sanguigni all'interno del naso serve per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen Influenza e Raffreddore è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per  il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza quali naso chiuso (congestione nasale e  sinusale), dolori, mal di testa, febbre e mal di gola.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti al di sopra  dei 12 anni e dopo 5 giorni negli adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Nurofen Influenza e Raffreddore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se in passato dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri antinfiammatori non  steroidei (FANS), altri medicinali per trattare la febbre o il dolore, ha manifestato reazioni  allergiche quali polipi nel naso, respiro affannoso e\/o difficoltoso (asma), rinite, gonfiore di viso,  labbra e gola (angioedema) o orticaria;\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinamento  (almeno due episodi distinti di ulcere o sanguinamento diagnosticati);\u003cbr\u003e  • se soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • se soffre di gravi problemi cardiaci o di circolazione come aumento dei battiti cardiaci (tachicardia),  pressione del sangue alta, dolore al petto che si verifica quando il cuore non riceve abbastanza  ossigeno (angina pectoris);\u003cbr\u003e  • se soffre di iperattività della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia caratterizzata da un'elevata concentrazione di glucosio nel sangue  (diabete);\u003cbr\u003e  • se soffre di un tumore che colpisce il rene (feocromocitoma);\u003cbr\u003e  • se soffre di aumento della pressione intraoculare (glaucoma);\u003cbr\u003e  • se soffre di difficoltà a urinare legate a problemi alla prostata;\u003cbr\u003e  • se ha un'età inferiore a 12 anni;\u003cbr\u003e  • se è una donna in gravidanza o in allattamento;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo farmaci contro la depressione, quali inibitori non selettivi delle monoaminoossidasi (noti come IMAO) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen Influenza e Raffreddore se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  l'uso contemporaneo di questi medicinali può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve  essere evitato (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”)\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione o sta assumendo farmaci per fluidificare il sangue  (anticoagulanti orali). Il medico valuterà attentamente se può assumere questo medicinale in quanto  può portare a una riduzione della coagulazione (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen  Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto con  sanguinamento o perforazione o se sta assumendo farmaci che possono aumentare il rischio di  eventi gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più  bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo  stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica);\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione (corticosteroidi orali), farmaci utilizzati per  fluidificare il sangue (come il warfarin), farmaci antiaggreganti (l'aspirina) e i medicinali per  trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri  medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e  • ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di  ictus (incluso ‘mini-ictus' o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è  un fumatore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di reazioni allergiche o episodi di asma (difficoltà a respirare) in quanto potrebbe  avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di disturbi del fegato;\u003cbr\u003e  • negli adolescenti disidratati (cioè che hanno perso molti liquidi con la febbre, il vomito o la diarrea)  per il rischio di alterazione della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica;\u003cbr\u003e  • se soffre di ipereccitazione;\u003cbr\u003e  • se assume medicinali che imitano gli effetti della stimolazione del sistema nervoso simpatico su vari  tessuti come decongestionanti nasali, soppressori dell'appetito e stimolanti anfetaminici (vedere  \"Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore\") il medico valuterà con cautela la  cosomministrazione;\u003cbr\u003e  • se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di  Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e  • dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con Nurofen Influenza  e Raffreddore, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi  sintomi gastrointestinali, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il  medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione. Vedere paragrafo “Infezioni” di seguito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o  precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate sanguinamento, ulcerazione e  perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione, sospenda il trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico (vedere  paragrafo “Possibili effetti indesiderati”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se in passato ha sofferto di problemi gastrointestinali (tossicità gastrointestinale), specialmente se è  anziano, informi il medico di qualsiasi sintomo non comune (specialmente sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con Nurofen Influenza e Raffreddore potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo  ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e  Raffreddore e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Influenza e  Raffreddore. Interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e consulti immediatamente il  medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in  quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nurofen Influenza e Raffreddore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofen Influenza e Raffreddore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione,  cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività  ai test antidoping.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, non necessariamente precedute da  sintomi di preavviso o da precedente storia di gravi malattie dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e  • alterazioni della pelle e delle mucose (eruzioni, arrossamento, prurito, bolle), poiché potrebbero  essere segni di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e  necrolisi tossica epidermica) L'insorgenza delle reazioni si verificano nella maggior parte dei casi  nelle prime fasi del trattamento;\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e  • allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o  chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e  • disordini della digestione (dispepsia), dolori all'addome e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa, tremori\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche che si manifestano con orticaria e prurito.*\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, emissione di gas dall'intestino (flatulenza) e difficoltà ad andare di corpo  (costipazione)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito  di sangue a volte fatale in particolare negli anziani (vedere paragrafo “Avvertenze e  precauzioni”)\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia dei reni (insufficienza renale grave compresa necrosi papillare). Specialmente  nel corso di lunghi trattamenti, associata ad aumento dei livelli di urea nel sangue e a gonfiore  (edema).\u003cbr\u003e  • danni al fegato\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia,  agranulocitosi), i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi  simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento inspiegabile, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche (anafilassi, angioedema o shock grave). I sintomi possono essere  rigonfiamento del viso, della lingua e della laringe, difficoltà a respirare (dispnea), battito del  cuore accelerato (tachicardia), pressione bassa del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e  • malattia del sistema nervoso centrale di origine virale (meningite asettica), con sintomi come  torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da  lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina (la sostanza che trasporta l'ossigeno) nel sangue\u003cbr\u003e  • possono verificarsi reazioni cutanee con bolle incluse la sindrome di Stevens-Johnson, eritema  multiforme e necrolisi tossica epidermica\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):  \u003c\/b\u003e• disturbi del tratto respiratorio, dovuti a reazioni allergiche, che comprendono respiro affannoso e\/o  difficoltoso (asma), respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)*\u003cbr\u003e  • pressione alta del sangue (ipertensione) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • palpitazioni, alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, aritmia)\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e  • dolore toracico\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • insonnia\u003cbr\u003e  • ansia\u003cbr\u003e  • agitazione\u003cbr\u003e  • irrequietezza\u003cbr\u003e  • allucinazioni\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn) (vedere  paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • secchezza della bocca\u003cbr\u003e  • eccessiva sudorazione\u003cbr\u003e  • debolezza muscolare\u003cbr\u003e  • riduzione della normale quantità di urine nell'arco della giornata\u003cbr\u003e  • irritabilità\u003cbr\u003e  • sete\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e  • infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e  • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  *le reazioni allergiche comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, b) reattività del  tratto respiratorio che comprende asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo o dispnea o c) diverse  patologie cutanee quali varie eruzioni cutanee, prurito, orticaria, arrossamento della pelle con  sanguinamenti (porpora), segni sulla pelle e gonfiore nella zona di occhi e labbra (angioedema) e molto  raramente dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di  Stevens-Johnson ed eritema multiforme) reazioni allergiche dovute alla pseudoefedrina o a composti  simili (reazioni di cross reattività con la pseudoefedrina).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati riscontrati anche i seguenti effetti collaterali: intolleranza gastrointestinale, emorragie,  sudorazione, vertigini, dolore toracico (dolore precordiale), difficoltà ad urinare e insonnia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NUROFEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506788077895,"sku":"034246025","price":17.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0003537.jpg?v=1734081157"},{"product_id":"tachifludec-polvere-per-soluzione-orale-034358010","title":"Tachifludec polvere per soluzione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra di 12 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIFLUDEC\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo, all'acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie  cardiache);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della  depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e  - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e  - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e  - se è affetto da glaucoma (una patologia dell'occhio spesso associata all'aumento della pressione  endoculare);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell'appetito e  psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e  - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e  - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e  - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e  - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e  - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento  nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali (vedi anche \"Altri medicinali e TACHIFLUDEC\");\u003cbr\u003e  - se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e  - se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 \"Altri  medicinali e TACHIFLUDEC\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in  dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico  dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone  con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può interferire nella  misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada  immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel  respiro o vertigini);\u003cbr\u003e  - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere  della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e  - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e  - nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza  all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003cbr\u003e  - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e  - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e  - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e  - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e  - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrosi interstiziale  (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e  - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso  associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e  - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e  - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e  - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e  - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria,  ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione sanguigna (ipertensione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIFLUDEC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506788503879,"sku":"034358010","price":9.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000001.png?v=1734081161"},{"product_id":"tachifludec-polvere-per-soluzione-orale-034358022","title":"Tachifludec polvere per soluzione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra di 12 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIFLUDEC\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo, all'acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie  cardiache);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della  depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e  - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e  - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e  - se è affetto da glaucoma (una patologia dell'occhio spesso associata all'aumento della pressione  endoculare);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell'appetito e  psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e  - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e  - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e  - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e  - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e  - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento  nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali (vedi anche \"Altri medicinali e TACHIFLUDEC\");\u003cbr\u003e  - se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e  - se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 \"Altri  medicinali e TACHIFLUDEC\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in  dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico  dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone  con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può interferire nella  misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada  immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel  respiro o vertigini);\u003cbr\u003e  - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere  della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e  - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e  - nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza  all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003cbr\u003e  - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e  - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e  - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e  - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e  - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrosi interstiziale  (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e  - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso  associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e  - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e  - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e  - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e  - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria,  ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione sanguigna (ipertensione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIFLUDEC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506788634951,"sku":"034358022","price":9.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004277.jpg?v=1734081206"},{"product_id":"tachifludec-polvere-per-soluzione-orale-gusto-arancia-034358034","title":"Tachifludec polvere per soluzione orale gusto arancia","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra di 12 anni.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIFLUDEC:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, all’acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie cardiache);\u003cbr\u003e - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003cbr\u003e - se sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (una patologia dell’occhio spesso associata all’aumento della pressione endoculare);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell’appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali (vedi anche \"Altri medicinali e TACHIFLUDEC\");\u003cbr\u003e  - se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e  - se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 \"Altri  medicinali e TACHIFLUDEC\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto  in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a  carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in  persone con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può interferire  nella misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada  immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà  nel respiro o vertigini);\u003cbr\u003e  - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o  ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema multiforme o  polimorfo);\u003cbr\u003e  - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e  - nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza  all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia,  trombocitopenia);\u003cbr\u003e  - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e  - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e  - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle  mucose).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e  - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e  - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrite  interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e  - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi  spesso associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e  - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e  - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e  - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e  - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare  (anuria, ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione sanguigna (ipertensione). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIFLUDEC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506788667719,"sku":"034358034","price":9.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000362.jpg?v=1734081163"},{"product_id":"zerinolflu-compresse-effervescenti-035191028","title":"Zerinolflu compresse effervescenti","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZerinolflu è un analgesico (allevia il dolore) ed un antipiretico (riduce la febbre) per uso orale che  contiene i principi attivi paracetamolo, clorfenamina maleato e ascorbato di sodio (vitamina C).\u003cbr\u003e  Zerinolflu si usa per il trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zerinolflu\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo o alla clorfenamina maleato o all'ascorbato di sodio (vitamina C) o  ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o verso altri  antistaminici (sostanze simili alla clorfenamina, cioè farmaci utilizzati nel trattamento delle  allergie);\u003cbr\u003e  - in gravidanza e allattamento;\u003cbr\u003e  - se è affetto da grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione dei globuli rossi del  sangue);\u003cbr\u003e  - se ha una carenza di un determinato enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (la cui  mancanza può causare anemia emolitica);\u003cbr\u003e  - se è affetto da grave insufficienza epatocellulare (malattia associata ad alterazione della  funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e  - se è affetto da glaucoma (malattia oculare spesso associata ad un aumento della pressione del  liquido all'interno dell'occhio);\u003cbr\u003e  - in caso di ipertrofia prostatica (malattia caratterizzata da un aumento di volume della prostata);\u003cbr\u003e  - in caso di ostruzione del collo vescicale (ostruzione della vescica urinaria);\u003cbr\u003e  - in caso di stenosi piloriche, duodenali e di altri tratti dell'apparato gastrointestinale (malattie  gastrointestinali caratterizzate da restringimento di specifiche parti dell'apparato digerente);\u003cbr\u003e  - in caso di stenosi urogenitale (restringimento a livello degli organi urinari e riproduttivi);\u003cbr\u003e  - se è o è stato in trattamento nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminossidasi  (IMAO) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Zerinolflu\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon deve assumere questo medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e  Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico. Se la febbre  persiste per più di tre giorni, oppure se i sintomi non migliorano o ne compaiono altri entro tre  giorni, oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema (eruzioni cutanee accompagnate da  arrossamento della pelle), eccessiva quantità di muco e tosse persistente, consulti il medico che  stabilirà la corretta diagnosi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eParacetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, deve  controllare che questo non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi  elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo \"Se prende più  Zerinolflu di quanto deve\").  Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco, contatti il medico (vedere anche i paragrafi \"Altri  medicinali e Zerinolflu\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia (malattia del fegato) ad alto  rischio per lei (vedere anche il paragrafo \"Se prende più Zerinolflu di quanto deve\") e alterazioni a  carico del rene e del sangue anche gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee: con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni a carico della pelle  potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica  (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite  esfoliativa. Se si verificano i sintomi o i segni di queste gravi reazioni della pelle (ad esempio  arrossamento cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), sospenda  immediatamente il trattamento con Zerinolflu e si rivolga al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Presti cautela con Zerinolflu se è allergico all'aspirina e\/o ai farmaci antinfiammatori non steroidei  (FANS).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Poiché sono state osservate reazioni allergiche gravi al paracetamolo (ad esempio shock anafilattico,  vedere anche il paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\"), ai primi segni di reazione allergica  conseguente all'uso di Zerinolflu, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Zerinolflu deve essere usato con cautela e dopo valutazione del medico in caso di alcolismo cronico,  eccessiva assunzione alcol (3 o più bevande alcoliche al giorno), disturbi dell'alimentazione  (anoressia, bulimia, cachessia, malnutrizione cronica), disidratazione, diminuzione del volume di  sangue circolante (ipovolemia), malattie del fegato come insufficienza da lieve a moderata e  sindrome di Gilbert, insufficienza renale grave.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eClorfenamina maleato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Zerinolflu contiene un antistaminico (la clorfenamina). Alle dosi normalmente assunte gli  antistaminici presentano effetti indesiderati assai variabili da soggetto a soggetto e da farmaco a  farmaco e devono essere usati con cautela in persone che soffrono di pressione alta, malattie del  cuore o della tiroide. L'effetto indesiderato più frequente è la sedazione (rilassamento fisico e  mentale) che può manifestarsi con sonnolenza (vedere anche i paragrafi \"Guida di veicoli e utilizzo di  macchinari\" e \"Effetti indesiderati\"). I bambini e gli anziani sono più esposti a questo tipo di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  Clorfenamina può indurre fotosensibilità (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla  luce).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAscorbato di sodio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'ascorbato di sodio (vitamina C) deve essere usato con cautela se soffre, o ha sofferto in passato, di  nefrolitiasi (calcoli renali) e se ha una carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (vedere \"Non  prenda Zerinolflu\"), o se è affetto da malattie del sangue come emocromatosi, talassemia o anemia  sideroblastica che comportano un accumulo di ferro nell'organismo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale o epatica (del fegato):\u003c\/b\u003e se ha un'insufficienza renale o  un'insufficienza lieve-moderata del fegato, utilizzi con cautela questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani:\u003c\/b\u003e per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco, gli anziani devono attenersi ai dosaggi  indicati. Nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore  probabilità effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono  particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della  bocca e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini).\u003cbr\u003e  I pazienti anziani con disturbi mentali (come ad esemipio stato confusionale, delirio, demenza,  compromissione delle capacità cognitive come memoria e ragionamento) devono evitare l'uso di  Zerinolflu a causa degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Per i seguenti effetti indesiderati la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Zerinolflu e si rivolga  al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  - gravi reazioni cutanee che si manifestano con eruzione della pelle, alcune delle quali fatali (inclusa  la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, pustolosi esantematica acuta  generalizzata);\u003cbr\u003e  - reazione allergiche quali:\u003cbr\u003e       - angioedema (gonfiore improvviso della pelle o delle mucose);\u003cbr\u003e       - edema alla laringe (rigonfiamento della laringe);\u003cbr\u003e       - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti indesiderati a carico del \u003cb\u003esangue\u003c\/b\u003e:  - trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e  - neutropenia (riduzione del numero di neutrofili nel sangue);\u003cbr\u003e  - leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003cbr\u003e  - anemia emolitica (diminuzione della quantità di emoglobina e dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - agranulocitosi (riduzione del numero dei granulociti nel sangue);\u003cbr\u003e  - pancitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue);\u003cbr\u003e  - eccesso di acido nel sangue dovuto alla presenza di troppo acido piroglutammico conseguente a  bassi livelli di glutatione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Disturbi del \u003cb\u003esistema nervoso\u003c\/b\u003e quali:\u003cbr\u003e  - sedazione;\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - astenia (debolezza);\u003cbr\u003e  - vertigini (capogiri);\u003cbr\u003e  - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  - incapacità di concentrarsi;\u003cbr\u003e  - coordinazione anomala.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate \u003cb\u003ereazioni della pelle\u003c\/b\u003e di vario tipo e gravità che  includono casi di:\u003cbr\u003e  - rash (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e  - orticaria (comparsa di macchie rosse sulla pelle);\u003cbr\u003e  - gravi reazioni della pelle ome la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica  (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la  dermatite esfoliativa;\u003cbr\u003e  - fotosensibilizzazione (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altri effetti indesiderati possono essere:\u003cbr\u003e  - visione offuscata;\u003cbr\u003e  - ispessimento delle secrezioni bronchiali (muco più denso), broncospasmo (restringimento  temporaneo delle vie respiratorie;\u003cbr\u003e  - secchezza della bocca, nausea, disturbi \u003cb\u003egastrointestinali\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e  - alterazioni della funzionalità del \u003cb\u003efegato\u003c\/b\u003e ed epatiti (infiammazioni del fegato);\u003cbr\u003e  - alterazioni a carico del rene: insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità renale), nefrite  interstiziale (infiammazione dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (assenza di  urine), ritenzione urinaria (difficoltà ad emettere urina);\u003cbr\u003e  - disturbi \u003cb\u003epsichiatrici\u003c\/b\u003e: confusione, incubi, depressione;\u003cbr\u003e  - alterazioni a carico del \u003cb\u003ecuore\u003c\/b\u003e: tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), palpitazioni  (percezione del battito del cuore);\u003cbr\u003e  - ipotensione (riduzione della pressione del sangue);\u003cbr\u003e  - distubo dell'\u003cb\u003eorecchio\u003c\/b\u003e: tinnito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506789421383,"sku":"035191028","price":10.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0009104.png?v=1734081185"},{"product_id":"zerinol-300-mg-2-mg-compresse-rivestite-035304043","title":"Zerinol 300 mg + 2 mg compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZerinol è un analgesico (allevia il dolore) ed un antipiretico (riduce la febbre) che contiene i principi  attivi paracetamolo e clorfenamina maleato.\u003cbr\u003e  Zerinol si usa per il trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zerinol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo o alla clorfenamina maleato o ad uno qualsiasi degli altri componenti  di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o verso altri antistaminici (sostanze simili alla  clorfenamina, cioè farmaci utilizzati nel trattamento delle allergie);\u003cbr\u003e  - in gravidanza e allattamento;\u003cbr\u003e  - se è affetto da grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione dei globuli rossi del  sangue);\u003cbr\u003e  - se ha una carenza di un determinato enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi, la cui  mancanza può causare anemia emolitica;\u003cbr\u003e  - se è affetto da grave insufficienza epatocellulare (malattia associata ad alterazione della  funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e  - se è affetto da glaucoma (malattia oculare spesso associata ad un aumento della pressione del  liquido all'interno dell'occhio);\u003cbr\u003e  - in caso di ipertrofia prostatica (malattia caratterizzata da un aumento di volume della prostata);\u003cbr\u003e  - in caso di ostruzione del collo vescicale (ostruzione della vescica urinaria);\u003cbr\u003e  - in caso di stenosi piloriche, duodenali e di altri tratti dell'apparato gastrointestinale (malattie  gastrointestinali caratterizzate da restringimento di specifiche parti dell'apparato digerente);\u003cbr\u003e  - in caso di stenosi urogenitale (restringimento a livello degli organi urinari e riproduttivi);\u003cbr\u003e  - se è o è stato in trattamento nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminossidasi  (IMAO) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Zerinol\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zerinol.\u003cbr\u003e  Non deve assumere questo medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e  Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico.\u003cbr\u003e Se ha la febbre per  più di tre giorni, oppure se i sintomi non migliorano o ne compaiono altri entro tre giorni, oppure sono  accompagnati da febbre elevata, esantema (eruzioni cutanee accompagnate da arrossamento della  pelle), eccessiva quantità di muco e tosse persistente, consulti il medico che stabilirà la corretta  diagnosi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eParacetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, deve controllare  che questo non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono  verificare gravi effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo \"Se prende più Zerinol di quanto deve\").\u003cbr\u003e  Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco, contatti il medico (vedere anche il paragrafo \"Altri  medicinali e Zerinol\").\u003cbr\u003e  Prima di iniziare la terapia con Zerinol non assuma farmaci il cui uso associato è sconsigliato (vedere  paragrafo \"Altri medicinali e Zerinol\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia (malattia del fegato) ad alto  rischio per lei (vedere anche il paragrafo \"Se prende più Zerinol di quanto deve\") ed alterazioni a  carico del rene e del sangue anche gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eGravi reazioni cutanee:\u003c\/b\u003e con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni a carico della pelle  potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica  (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la  dermatite esfoliativa. Se si verificano i sintomi o i segni di queste gravi reazioni della pelle (ad  esempio arrossamento cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), sospenda  immediatamente il trattamento con Zerinol e si rivolga al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Presti cautela con Zerinol se è allergico all'aspirina e\/o ai farmaci antinfiammatori non steroidei  (FANS).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Poiché sono state osservate reazioni allergiche gravi al paracetamolo (ad esempio shock anafilattico,  vedere anche il paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\"), ai primi segni di reazione allergica  conseguente all'uso di Zerinol, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Zerinol deve essere usato con cautela e dopo valutazione del medico in caso di alcolismo cronico,  eccessiva assunzione di alcol (3 o più bevande alcoliche al giorno), disturbi dell'alimentazione  (anoressia, bulimia, cachessia, malnutrizione cronica), disidratazione, diminuzione del volume di  sangue circolante (ipovolemia), malattie del fegato come insufficienza da lieve a moderata e sindrome  di Gilbert, insufficienza renale grave.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eClorfenamina maleato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Zerinol contiene un antistaminico (la clorfenamina). Alle dosi normalmente assunte gli antistaminici  presentano effetti indesiderati assai variabili da soggetto a soggetto e da farmaco a farmaco e devono  essere usati con cautela in persone che soffrono di pressione alta, malattie del cuore o della tiroide.\u003cbr\u003e  L'effetto indesiderato più frequente è la sedazione (rilassamento fisico e mentale) che può manifestarsi  con sonnolenza (vedere anche i paragrafi \"Guida di veicoli e utilizzo di macchinari\" e \"Effetti  indesiderati\"). I bambini e gli anziani sono più esposti a questo tipo di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  Clorfenamina può indurre fotosensibilità (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla  luce).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale o epatica (del fegato):\u003c\/b\u003e se ha un'insufficienza renale o  un'insufficienza epatica lieve-moderata, utilizzi con cautela questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani:\u003c\/b\u003e per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco, gli anziani devono attenersi ai dosaggi  indicati. Nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore  probabilità effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono  particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della  bocca, costipazione e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini).\u003cbr\u003e  I pazienti anziani con disturbi mentali (come ad esempio stato confusionale, delirio, demenza,  compromissione delle capacità cognitive come memoria e ragionamento) devono evitare l'uso di  Zerinol a causa degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  Per i seguenti effetti indesiderati la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Zerinol e si  rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  - gravi reazioni cutanee che si manifestano con eruzione della pelle, alcune delle quali fatali (inclusa  la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, pustolosi esantematica acuta  generalizzata);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche quali:\u003cbr\u003e       - angioedema (gonfiore improvviso della pelle o delle mucose);\u003cbr\u003e       - edema alla laringe (rigonfiamento della laringe);\u003cbr\u003e       - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti indesiderati a carico del \u003cb\u003esangue\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e  - neutropenia (riduzione del numero di neutrofili nel sangue);\u003cbr\u003e  - leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003cbr\u003e  - anemia emolitica (diminuzione della quantità di emoglobina e dei globuli rossi) in particolare in  pazienti affetti da carenza di glucosio 6 fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e  - agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti nel sangue);\u003cbr\u003e  - pancitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue);\u003cbr\u003e  - eccesso di acido nel sangue dovuto alla presenza di troppo acido piroglutammico conseguente a  bassi livelli di glutatione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Disturbi del \u003cb\u003esistema nervoso\u003c\/b\u003e quali:\u003cbr\u003e  - sedazione;\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - astenia (debolezza);\u003cbr\u003e  - vertigini (capogiri);\u003cbr\u003e  - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  - incapacità di concentrarsi;\u003cbr\u003e  - coordinazione anomala;\u003cbr\u003e  - confusione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate \u003cb\u003ereazioni della pelle\u003c\/b\u003e di vario tipo e gravità che  includono casi di:\u003cbr\u003e  - rash (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e  - orticaria (comparsa di macchie rosse sulla pelle);\u003cbr\u003e  - eritema multiforme (infiammazione della pelle);\u003cbr\u003e  - gravi reazioni della pelle come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica  tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e  la dermatite esfoliativa;\u003cbr\u003e  - fotosensibilizzazione (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altri effetti indesiderati possono essere:\u003cbr\u003e  - visione offuscata;\u003cbr\u003e  - midriasi (dilatazione della pupilla);\u003cbr\u003e  - ispessimento delle secrezioni bronchiali (muco più denso), broncospasmo (restringimento  temporaneo delle vie respiratorie);\u003cbr\u003e  - secchezza della bocca, nausea, disturbi \u003cb\u003egastrointestinali\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e  - alterazioni della funzionalità del fegato ed epatiti (infiammazioni del fegato);\u003cbr\u003e  - alterazioni a carico del \u003cb\u003erene\u003c\/b\u003e: insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità renale), nefrite  interstiziale (infiammazione dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (assenza di  urine), ritenzione urinaria (difficoltà ad emettere urina);\u003cbr\u003e  - disturbi psichiatrici: confusione, incubi, depressione;\u003cbr\u003e  - alterazioni a carico del cuore: tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), palpitazioni;\u003cbr\u003e  - ipotensione ortostatica (eccessiva diminuzione della pressione arteriosa quando ci si alza in piedi);\u003cbr\u003e  - distubo dell'orecchio: tinnito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506789454151,"sku":"035304043","price":12.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0009109.png?v=1734081239"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-035400023","title":"Actigrip giorno e notte compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTIGRIP GIORNO E NOTTE è un medicinale utilizzato per il trattamento dei sintomi del raffreddore  e dell'influenza.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato, alla difenidramina cloridrato o ad uno  qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha la pressione del sangue alta (ipertensione) o ha malattie del cuore (malattie cardiovascolari);\u003cbr\u003e  • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da  farmaci;\u003cbr\u003e  • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di  insufficienza renale;\u003cbr\u003e  • ha avuto un ictus o pensa di poter essere a rischio per questa condizione (per esempio se ha pressione  sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e  • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane farmaci per la depressione noti come inibitori  delle monoamino ossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di convulsioni o epilessia;\u003cbr\u003e  • ha il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento della  vista);\u003cbr\u003e  • ha avuto sintomi dovuti ad una malattia nota come favismo o malattia delle fave, che causa una  diminuzione dei globuli rossi (insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);\u003cbr\u003e  • ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino (apparato gastro-enterico), della vescica,  dell'uretra o degli ureteri (apparato urogenitale);\u003cbr\u003e  • soffre di asma;\u003cbr\u003e  • soffre di diabete;\u003cbr\u003e  • ha un'aumentata funzione della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • ha un volume della prostata aumentato che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno di  urinare spesso (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e  • è in gravidanza o pensa di esserlo o sta allattando con latte materno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE nei bambini con meno di 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:\u003cbr\u003e  • soffre di grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi) o ha un disturbo del sangue  noto come carenza di glucosio 6 fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e  • ha problemi al fegato, assume farmaci che ne alterano il funzionamento o fa uso di forti quantità di  alcool (alcolismo);\u003cbr\u003e  • ha problemi respiratori quali: enfisema o bronchite cronica;\u003cbr\u003e  • ha problemi ai reni (ridotta funzionalità renale);\u003cbr\u003e  • ha problemi alla tiroide;\u003cbr\u003e  • sta assumendo in concomitanza di analgesici, antipiretici, anticoagulanti o antiaggreganti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga al medico se non nota miglioramenti o  se nota un peggioramento dei sintomi o se compaiono nuovi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da  vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina.  PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello.  Smetta immediatamente di usare Actigrip giorno e notte e chieda assistenza medica immediata se  sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti  indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE possono verificarsi improvviso dolore addominale o  sanguinamento rettale a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi  sintomi gastrointestinali, interrompa l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico o  chieda immediatamente assistenza medica. (vedere sezione 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo  ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di ACTIGRIP GIORNO  E NOTTE e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Uno dei principi attivi di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE, la pseudoefedrina, può causare abuso e dosi  elevate di pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad assumere una  quantità di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE superiore alla dose raccomandata per ottenere l'effetto  desiderato, con conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandata e la  durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  ACTIGRIP GIORNO E NOTTE deve essere interrotto nel caso insorgano, ad esempio, pressione  sanguigna alta, battito cardiaco accelerato, sensazione di malessere, nausea, mal di testa o aumento del  mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformazioni importanti sul paracetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse, anche gravi, soprattutto a carico del  fegato, dei reni e del sangue. Faccia ATTENZIONE: la dose totale giornaliera di paracetamolo non  dovrebbe superare i 4 grammi al giorno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon usi ACTIGRIP GIORNO E NOTTE a dosi superiori a quelle consigliate, o per lungo tempo,  o contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo\u003c\/b\u003e (vedere \"Altri medicinali e  ACTIGRIP GIORNO E NOTTE\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee gravi\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con paracetamolo, anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni  della pelle, che si manifestano con arrossamento, formazione di bolle o pus ed esfoliazione (ad esempio  pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica  epidermica (TEN) e reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (nota come sindrome DRESS) (vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\"). Nelle prime fasi della terapia i pazienti  sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi  nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono state riportate  con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2  giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un  eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli  arti superiori. Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione  di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.  (vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSOSPENDA il trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico se nota una  qualunque reazione della pelle o altri segni di allergia\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo 4).\u003cbr\u003e  • Per il contenuto di paracetamolo, ACTIGRIP GIORNO E NOTTE può influenzare i risultati di  alcune analisi di laboratorio, come i test per la misurazione nel sangue dell'acido urico (uricemia) e  del glucosio (glicemia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/u\u003e: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può  determinare comunque positività ai test anti-doping.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga  urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi  includono:\u003cbr\u003e  • severo mal di testa con esordio improvviso\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • confusione\u003cbr\u003e  • convulsioni\u003cbr\u003e  • cambiamenti nella visione\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Dolori addominali e dello stomaco\u003cbr\u003e  - Digestione difficoltosa (dispepsia)\u003cbr\u003e  - Diarrea\u003cbr\u003e  - Vomito, secchezza della gola\u003cbr\u003e  - Mal di testa\u003cbr\u003e  - Sonnolenza\u003cbr\u003e  - Sedazione\u003cbr\u003e  - Eccitazione\u003cbr\u003e  - Aumento della sudorazione\u003cbr\u003e  - Disturbi del sonno\u003cbr\u003e  - Visione alterata\u003cbr\u003e  - Rash cutanei\u003cbr\u003e  - Orticaria\u003cbr\u003e  - Secchezza del naso\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Prurito\u003cbr\u003e  - Dermatite da contatto\u003cbr\u003e  - Infiammazione della pelle o delle mucose\u003cbr\u003e  - Riduzione della pressione del sangue comprese vertigini o stordimento quando ci si alza in piedi  (ipotensione ortostatica\/posturale)\u003cbr\u003e  - Irregolarità del battito cardiaco (aritmia)\u003cbr\u003e  - Aumento della frequenza del battito cardiaco (tachicardia)\u003cbr\u003e  - Nervosismo\u003cbr\u003e  - Insonnia\u003cbr\u003e  - Capogiri\u003cbr\u003e  - Ronzii o fischi alle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  - Problemi di coordinazione dei movimenti (atassia)\u003cbr\u003e  - Euforia\u003cbr\u003e  - Tremori\u003cbr\u003e  - Riduzione della pressione del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e  - Diminuzione delle secrezioni mucose\u003cbr\u003e  - Visione doppia (diplopia)\u003cbr\u003e  - Visione alterata\u003cbr\u003e  - Aumento della pressione nell'occhio con disturbi della visione (glaucoma, glaucoma ad angolo  chiuso)\u003cbr\u003e  - Disturbi addominali (disturbi dell'epigastrio)\u003cbr\u003e  - Respirazione difficoltosa (dispnea)\u003cbr\u003e  - Ritenzione urinaria\u003cbr\u003e  - Aumento di alcuni valori nel sangue (iperamilasemia)\u003cbr\u003e  - Fatica\u003cbr\u003e  - Debolezza (astenia)\u003cbr\u003e  - Disturbi della funzionalità del fegato\u003cbr\u003e  - Nausea\u003cbr\u003e  - Secchezza della bocca\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazione cutanea (eruzione fissa da farmaco)\u003cbr\u003e  - Grave eruzione cutanea (eritema multiforme)\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea diffusa (esantemi)\u003cbr\u003e  - Diminuzione della funzionalità renale (insufficienza renale acuta)\u003cbr\u003e  - Infiammazione renale (nefrite interstiziale)\u003cbr\u003e  - Presenza di sangue nelle urine (ematuria)\u003cbr\u003e  - Mancata produzione di urine (anuria)\u003cbr\u003e  - Stitichezza\u003cbr\u003e  - Starnuti\u003cbr\u003e  - Secchezza della gola e dei bronchi\u003cbr\u003e  - Sensibilità della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  - Disturbi del sistema nervoso (depressione centrale)\u003cbr\u003e  - Confusione mentale\u003cbr\u003e  - Disturbi della funzione cognitiva\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare da 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Aumento della funzionalità della tiroide (ipertiroidismo)\u003cbr\u003e  - Compromissione renale (necrosi papillare renale)\u003cbr\u003e  - Allucinazioni\u003cbr\u003e  - Incubi\u003cbr\u003e  - Manie\u003cbr\u003e  - Ansia\u003cbr\u003e  - Disturbi psichiatrici\u003cbr\u003e  - Forti mal di testa\u003cbr\u003e  - Riduzione della memoria o della concentrazione\u003cbr\u003e  - Convulsioni\u003cbr\u003e  - Patologie del sangue (discrasie)\u003cbr\u003e  - Grave riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (agranulocitosi)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero dei globuli rossi (anemia, anemia emolitica)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  - Grave reazione allergica (shock anafilattico)\u003cbr\u003e  - Gonfiore della gola che può causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (edema della  laringe)\u003cbr\u003e  - Infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  - Infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi chiamati neutrofili (neutrofilia)\u003cbr\u003e  - Riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia)\u003cbr\u003e  - Dolore toracico (angina)\u003cbr\u003e  - Alterazioni dell'elettrocardiogramma (aumento del segmento ST)\u003cbr\u003e  - Infarto miocardico\u003cbr\u003e  - Aumento della pressione del sangue (ipertensione)\u003cbr\u003e  - Gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi, intorno alla bocca e agli occhi (angioedema)\u003cbr\u003e  - Accumulo di liquidi (edema)\u003cbr\u003e  - Disturbi epatici (epatotossicità)\u003cbr\u003e  - Grave risposta del sistema immunitario (sindrome da shock tossico)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS)\u003cbr\u003e  - Stato confusionale\u003cbr\u003e  - Irritabilità\u003cbr\u003e  - Agitazione\u003cbr\u003e  - Coordinazione anormale\u003cbr\u003e  - Alterazione della sensibilità (parestesia)\u003cbr\u003e  - Iperattività psicomotoria\u003cbr\u003e  - Ictus (accidenti cerebrovascolari)\u003cbr\u003e  - Sentirsi nervoso\u003cbr\u003e  - Mal di testa, confusione, convulsioni, disturbi visivi (Vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e  precauzioni\")\u003cbr\u003e  - Alterazione di alcuni valori nel sangue (transaminasi aumentate), aumento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  - Eruzioni cutanee diffuse (esantema pruriginoso)\u003cbr\u003e  - Reazioni cutanee gravi (vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - Difficoltà nell'urinare (disuria)\u003cbr\u003e  - Fastidio al torace\u003cbr\u003e  - Percezione del battito del cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  - Reazioni allergiche (ipersensibilità)\u003cbr\u003e  - Allucinazione visiva\u003cbr\u003e  - Infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica) (Vedere  paragrafo \"2 Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili  sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi due  giorni di trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE (Vedere paragrafo \"2 Avvertenze e  precauzioni\").\u003cbr\u003e   Smetta di usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o  chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  - Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506789945671,"sku":"035400023","price":11.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0000533.jpg?v=1734081173"},{"product_id":"cetirizina-sandoz-10-mg-compresse-rivestite-con-film-037629019","title":"Cetirizina sandoz 10 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCetirizina dicloridrato è il principio attivo di Cetirizina Sandoz.\u003cbr\u003e  Cetirizina Sandoz è un medicinale antiallergico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età, Cetirizina Sandoz è indicato\u003cbr\u003e  - per il trattamento di sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne\u003cbr\u003e  - per il trattamento dell'orticaria cronica (orticaria cronica idiopatica)\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Cetirizina Sandoz\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se ha una grave malattia renale (insufficienza renale grave con clearance della creatinina inferiore a 10  ml\/min);\u003cbr\u003e  - se è allergico a cetirizina dicloridrato, all'idrossizina, ai derivati della piperazina (principi attivi di altri  medicinali strettamente correlati) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Cetirizina Sandoz.\u003cbr\u003e  Se è un paziente con insufficienza renale, chieda consiglio al medico; se necessario, dovrà prendere una dose  inferiore. La nuova dose verrà definita dal medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se ha problemi di minzione (come lesioni al midollo spinale, iperplasia prostatica o problemi alla vescica),  chieda consiglio al medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se è un paziente epilettico o un paziente a rischio di convulsioni, deve chiedere consiglio al medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se deve sottoporsi a un test allergico, chieda al suo medico se deve interrompere l'assunzione di Cetirizina  Sandoz per alcuni giorni prima del test. Questo medicinale potrebbe influenzare il risultato del suo test  allergico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Non sono state osservate interazioni clinicamente significative tra l'alcool (per livelli ematici dello 0,5 per  mille (g\/l) corrispondenti ad un bicchiere di vino) e la cetirizina usata in dosi raccomandate. Tuttavia, non  sono disponibili dati sulla sicurezza quando dosi più elevate di cetirizina e alcool vengono assunte  contemporaneamente  Pertanto, come per tutti gli antistaminici, si raccomanda di evitare la contemporanea assunzione di Cetirizina  Sandoz con alcool.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore a 6 anni perché la formulazione compresse non  consente il necessario aggiustamento della dose.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSmetta di prendere Cetirizina Sandoz e cerchi immediatamente assistenza medica se si verificano sintomi come:\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e• gonfiore della bocca, del viso e\/o della gola\u003cbr\u003e• difficoltà nella respirazione (costrizione toracica o sibilo)\u003cbr\u003e• improvviso calo della pressione sanguigna con conseguente svenimento o shock.\u003cbr\u003eI sintomi possono essere segni di reazione allergica, shock anafilattico e angioedema. \u003cbr\u003eQueste reazioni possono iniziare subito dopo l'assunzione del medicinale o anche dopo l'assunzione.\u003cbr\u003eIl seguente paragrafo contiene ulteriori effetti indesiderati elencati in base alla frequenza:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComune (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• affaticamento\u003cbr\u003e• bocca secca, nausea, diarrea\u003cbr\u003e• capogiro, mal di testa\u003cbr\u003e• sonnolenza (sonno)\u003cbr\u003e• faringite (mal di gola), rinite (sintomi del naso come raffreddore)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon comune (può interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• agitazione\u003cbr\u003e• dolore addominale\u003cbr\u003e• astenia (stanchezza estrema), sensazione di debolezza o malessere generale\u003cbr\u003e• parestesia (sensibilità anomala della pelle)\u003cbr\u003e• prurito (cute pruriginosa), eruzione cutanea\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRaro (può interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• tachicardia (battito cardiaco accelerato)\u003cbr\u003e• edema (gonfiore)\u003cbr\u003e• alterazione della funzionalità epatica\u003cbr\u003e• aumento di peso\u003cbr\u003e• convulsioni\u003cbr\u003e• aggressività, confusione, depressione, allucinazioni, insonnia\u003cbr\u003e• orticaria (eruzione cutanea)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• trombocitopenia (basso numero di piastrine nel sangue che si manifesta con sanguinamento o lividi più facilmente del normale)\u003cbr\u003e• disturbo nell'accomodamento (difficoltà a mettere a fuoco), visione offuscata, oculogiro (movimenti circolari incontrollati degli occhi)\u003cbr\u003e• sincope, tremore, disgeusia (alterazione del gusto), discinesia (movimenti involontari), distonia (contrazioni muscolari prolungate anormali)\u003cbr\u003e• tic (spasmo abituale)\u003cbr\u003e• anormale eliminazione delle urine (svuotamento involontario della vescica durante il sonno notturno, dolore e\/o difficoltà nell'urinare)\u003cbr\u003e• eruzione fissa da farmaci\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• perdita di memoria, compromissione della memoria\u003cbr\u003e• aumento dell'appetito\u003cbr\u003e• vertigine (sensazione di rotazione o movimento)\u003cbr\u003e• ritenzione urinaria (incapacità di svuotare completamente la vescica)\u003cbr\u003e• incubi\u003cbr\u003e• epatiti (infiammazione del fegato)\u003cbr\u003e• dolori articolari\u003cbr\u003e• eruzione cutanee con vesciche contenenti pus\u003cbr\u003e• prurito (prurito intenso) e\/o orticaria dopo l'interruzione\u003cbr\u003e  • idea suicida (pensieri ricorrenti di preoccupazione o di suicidio)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se si sente in questo modo, smetta di prendere le compresse e consulti il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SANDOZ","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50506792141127,"sku":"037629019","price":4.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0001014.jpg?v=1734081199"},{"product_id":"alkaeffer-compresse-effervescenti-004601023","title":"Alkaeffer compresse effervescenti","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlkaeffer è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antipiretico (antifebbrile: riduce la  febbre).\u003cbr\u003e  Alkaeffer si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da  raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa e mal di denti, nevralgie (dolore che  interessa i nervi), dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari (che interessano le articolazioni e i  muscoli).\u003cbr\u003e  L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5  giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Alkaeffer\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici  (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e  - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o  cardiaca (del cuore);\u003cbr\u003e  - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei  globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se soffre di ipofosfatemia (diminuzione dei fosfati nel sangue);\u003cbr\u003e  - se sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere  \"Altri medicinali e Alkaeffer\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad  attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere \"Gravidanza, allattamento e  fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere \"Bambini e adolescenti\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Alkaeffer.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAlkaeffer contiene sodio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale contiene 445 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per  compressa effervescente. Questo equivale al 22,2 % dell'assunzione massima giornaliera  raccomandata con la dieta di un adulto. Il contenuto di sodio per compressa effervescente (445 mg)  deve essere tenuto in considerazione nel caso di una dieta iposodica\/povera di sale in pazienti con  scompenso cardiaco, pressione alta e insufficienza renale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire  reazioni indesiderate:\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a  rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il  farmacista;\u003cbr\u003e  • non usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un  FANS per volta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi  d'asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole  macchie sulla pelle accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e  Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo  l'uso di questo tipo di medicinali (vedere \"Non prenda Alkaeffer\") e nei soggetti che presentano  reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003cbr\u003e  Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono  essere più frequenti e gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio  l'estrazione di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più  difficoltoso l'arresto del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e  - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di  sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite  (con o senza poliposi nasale ) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e  • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poichè l'acido acetilsalicilico e  gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale  (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono  essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o  sanguinamenti gastrointestinali o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più  elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato) (vedere \"Non prenda Alkaeffer\");\u003cbr\u003e  • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con  medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del  sangue);\u003cbr\u003e  • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e  • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e  • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue).\u003cbr\u003e  È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano  manifestati in passato.\u003cbr\u003e  • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o  un aggiustamento del dosaggio (vedere \"Altri medicinali e Alkaeffer\");\u003cbr\u003e  • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e  • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e  fertilità\");\u003cbr\u003e  • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni (  vedere \"Non prenda Alkaeffer\"). I prodotti contenenti acido acetilsalicilico non devono essere  utilizzati nei bambini e nei ragazzi di età inferiore ai 16 anni. con infezioni virali, a  prescindere dalla presenza o meno di febbre. In certe affezioni virali, specialmente influenza  A, influenza B e varicella, esiste il rischio di Sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma  pericolosa per la vita, che richiede un immediato intervento medico. Il rischio può essere  aumentato in caso di assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico, sebbene non sia stata  dimostrata una relazione causale. Il vomito persistente in pazienti affetti da queste malattie  può essere un segno di Sindrome di Reye.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e  Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere \"avvertenze e precauzioni\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno.\u003cbr\u003e  La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del  trattamento.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri  FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cem\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Effetti sui vasi sanguigni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Epistassi (perdita di sangue dal naso)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e  - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003cbr\u003e  A seguito di emorragia può manifestarsi anemia post-emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro)  (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di  laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione  (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Effetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - mal di testa,\u003cbr\u003e  - capogiro.\u003cbr\u003e  Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - sindrome di Reye (*),una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale,  che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e  Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non  controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di  coagulazione del sangue) che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Malattia respiratoria esacerbata dall' acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e  - sindrome asmatica\u003cbr\u003e  - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e  - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni  allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e  - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e  - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e  - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e  - vomito,\u003cbr\u003e  - diarrea,\u003cbr\u003e  - nausea,\u003cbr\u003e  - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e  - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a fondo di caffè\"),\u003cbr\u003e  - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e  - esofagite (infiammazione dell'esofago).\u003cbr\u003e  Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi  clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e  Può manifestarsi con frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e  - Malattia dei diaframmi intestinali\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si  manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sulla pelle**\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e  - orticaria,\u003cbr\u003e  - prurito,\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e  - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - alterazione della funzione renale e lesione renale acuta (in presenza di condizioni di alterata  circolazione del sangue nei reni),\u003cbr\u003e  - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e  - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazioni di ipersensibilità\u003cbr\u003e  - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative  alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e  La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di  sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità  (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di  coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o  essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e  Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o  simil-influenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato  acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve  immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  (**) Reazioni cutanee gravi, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state    riportate molto raramente in associazione con l'uso di FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ALKAEFFER","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51574483681607,"sku":"004601023","price":12.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005111.png?v=1747081474"},{"product_id":"aspirina-400-mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-004763153","title":"Aspirina 400 mg granulato effervescente con vitamina c","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile:  riduce la febbre).\u003cbr\u003e  Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento  e per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e  muscolari.\u003cbr\u003e  La vitamina C (acido ascorbico) partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003cbr\u003e  L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici)  antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e  - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca  (del cuore);\u003cbr\u003e  - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente  determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere \"Altri  medicinali e Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività  simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere \"Gravidanza, allattamento e  fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere \"Bambini e adolescenti\");\u003cbr\u003e  - Se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcoli nelle vie urinarie o nel rene) ;\u003cbr\u003e  - Se soffre di iperossaluria (aumentata escrezione urinaria di ossalato di calcio);\u003cbr\u003e  - emocromatosi (alterazione del metabolismo del ferro che conduce al progressivo accumulo di ferro  nell'organismo).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Reazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [(compresi attacchi d'asma,  rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla  pelle e accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e  Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di  questo tipo di medicinali (vedere \"Non prenda Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C\") e  nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre  sostanze.\u003cbr\u003e  Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più  frequenti e gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione  di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto  del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e  - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di  sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo  un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o  senza poliposi nasale ) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e  • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli  altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera,  perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o  hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere \"Non  prenda Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C\") o che fanno uso di elevate quantità  di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e  • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali  anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e  • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e  • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e  • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue);\u003cbr\u003e  • se ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e  • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un  aggiustamento del dosaggio (vedere \"Altri medicinali e Aspirina 400 mg granulato effervescente con  Vitamina C\");\u003cbr\u003e  • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e  • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e  Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere \"avvertenze e precauzioni\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior  parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e  - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e  - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003cbr\u003e  A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per  esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni  e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei  tessuti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - mal di testa,\u003cbr\u003e  - capogiro.\u003cbr\u003e  Raramente può manifestarsi: sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato,  potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e  Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata  e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del  sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Malattia respiratoria esacerbata dall' acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e  - sindrome asmatica\u003cbr\u003e  - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e  - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche)\u003cbr\u003e  - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e  - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e  - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e  - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e  - vomito,\u003cbr\u003e  - diarrea,\u003cbr\u003e  - nausea,\u003cbr\u003e  - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e  - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a fondo di caffè\"),\u003cbr\u003e  - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e  - esofagite (infiammazione dell'esofago).\u003cbr\u003e  Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed  alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e  Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e  - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un  aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e    \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e  - orticaria,\u003cbr\u003e  - prurito,\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e  - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni) e  lesione renale acuta,  - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e  - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei  parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e  La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza  encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o  aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener  presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e  Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido  acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere  rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ASPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51574485352775,"sku":"004763153","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005113.png?v=1750094902"},{"product_id":"aspirina-400-mg-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-004763619","title":"Aspirina 400 mg compresse effervescenti con vitamina c","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile:  riduce la febbre).\u003cbr\u003e  Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento  e per il trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e  muscolari.\u003cbr\u003e  La vitamina C (acido ascorbico) partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003cbr\u003e  L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico, ad altri analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (antifebbrili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e  - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca  (del cuore);\u003cbr\u003e  - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente  determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere \"Altri  medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività  simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere \"Gravidanza, allattamento e  fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere \"Bambini e adolescenti\");\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcoli nelle vie urinarie o nel rene);\u003cbr\u003e  - se soffre di iperossaluria (aumentata escrezione urinaria di ossalato di calcio);\u003cbr\u003e  - emocromatosi (alterazione del metabolismo del ferro che conduce al progressivo accumulo di ferro  nell'organismo).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 400 mg compresse effervescenti con  Vitamina C.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e  Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni  indesiderate:\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di  effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e  • non usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per  volta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite  (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle  accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e  Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di  questo tipo di medicinali (vedere \"Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\") e  nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre  sostanze.\u003cbr\u003e  Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più  frequenti e gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione  di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto  del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e  - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di  sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo  un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o  senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e  • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli  altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera,  perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o  hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere \"Non  prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\") o che fanno uso di elevate quantità  di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e  • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali  anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e  • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e  • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e  • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue);\u003cbr\u003e  • se ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente.  \u003cbr\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e  • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un  aggiustamento del dosaggio (vedere \"Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con  Vitamina C\");\u003cbr\u003e  • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e  • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e  Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Pazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere \"avvertenze e precauzioni\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior  parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e  - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.  A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per  esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni  e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei  tessuti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - mal di testa,\u003cbr\u003e  - capogiro.\u003cbr\u003e  Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che  colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e  Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata  e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del  sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e  - sindrome asmatica,\u003cbr\u003e  - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e  - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003cbr\u003e  - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale  \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e  - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e  - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e  - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e  - vomito,\u003cbr\u003e  - diarrea,\u003cbr\u003e  - nausea,\u003cbr\u003e  - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e  - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a fondo di caffè\"),\u003cbr\u003e  - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e  - esofagite (infiammazione dell'esofago)\u003cbr\u003e  Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed  alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e  Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e  - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un  aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e  - orticaria,\u003cbr\u003e  - prurito,\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e  - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni) e  lesione renale acuta,\u003cbr\u003e  - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e  - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei  parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e  La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza  encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o  aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener  presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e  Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido  acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere  rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ASPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51574486270279,"sku":"004763619","price":17.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005118.png?v=1750094901"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-mg-ml-0-25-mg-ml-20-mg-ml-sciroppo-024449062","title":"Vicks medinait 0,5 mg\/ml + 0,25 mg\/ml + 20 mg\/ml sciroppo","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVicks MediNait si usa nel trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e  Vicks MediNait contiene:\u003cbr\u003e  - \u003cem\u003edestrometorfano bromidrato\u003c\/em\u003e: una sostanza che calma i sintomi della tosse;\u003cbr\u003e  - \u003cem\u003edossilamina succinato\u003c\/em\u003e: una sostanza antistaminica che agisce su alcuni sintomi del  raffreddore, come il naso che cola e gli starnuti;\u003cbr\u003e  - \u003cem\u003eparacetamolo\u003c\/em\u003e: una sostanza con azione antidolorifica e antipiretica, in grado di abbassare la  febbre.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Vicks MediNait\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se il soggetto da trattare è un bambino o un adolescente di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di asma (una malattia che causa il restringimento e infiammazione dei  bronchi);\u003cbr\u003e  - se ha il diabete, una malattia che causa un aumento della glicemia (quantità di zuccheri nel  sangue);\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di epilessia (una malattia che causa perdita di coscienza e violente  contrazioni involontarie dei muscoli);\u003cbr\u003e  - se ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  - se soffre glaucoma (una malattia che causa un aumento della pressione nell'occhio e  problemi alla vista);\u003cbr\u003e  - se ha la prostata ingrossata (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e  - se ha difficoltà ad urinare;\u003cbr\u003e  - se soffre di un restringimento dello stomaco o dell'intestino o delle vie urinarie o genitali;\u003cbr\u003e  - se ha un'ostruzione che rende difficoltoso il passaggio del contenuto dello stomaco  nell'intestino;\u003cbr\u003e  - se ha carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e  - se soffre di anemia emolitica (una malattia che causa la rottura dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino  dovuti a trattamenti con medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e  antidolorifica o ricorrenti (due o più episodi di stinti di dimostrata ulcera o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se ha una grave insufficienza cardiaca (condizione in cui l'organismo non riesce ad equilibrare  la riduzione dell'attività contrattile del cuore);\u003cbr\u003e  - se sta già assumendo medicinali appartenenti alla classe degli inibitori delle  monoamminoossidasi (IMAO), usati per il trattamento della depressione e dell'ansia nel  trattamento della malattia di Parkinson (una malatia che provoca tremore, rigidità e lentezza  dei movimenti), o se li ha sospesi da meno di due settimane;\u003cbr\u003e  - se sta già assumendo medicinali appartenenti alla classe degli inibitori del ricaptazione della  serotonina (SSRI) - usati per il trattamento della depressione e dell'ansia.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Vicks MediNait.\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato per lungo tempo.\u003cbr\u003e  Questo medicinale può portare abuso e dipendenza. Pertanto il trattamento dovrà essere di breve  durata.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con la durata di trattamento più breve possibile  che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e  Gli anziani hanno una maggiore suscettibilità all'insorgenza di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  L'uso concomitante di Vicks MediNait con medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e  antidolorifica deve essere evitato. Altri farmaci possono influenzare la funzionalità del fegato e  possono aumentare la tossicità epatica.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  - se ha una tosse cronica o persistente (dovuta per esempio al fumo e ad alcune malattie  respiratorie come enfisema \/ asma);\u003cbr\u003e  - se la sua tosse è irritante con abbondante produzione di muco;\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  - se fa abuso di alcol;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia del fegato dovuta all'abuso di alcolici;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo antibiotici (medicinali usati per trattare infezioni causate da batteri),  perché Vicks MediNait può tardare la percezione dei danni dell'udito causati da alcuni antibiotici;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia del cuore;\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta;\u003cbr\u003e  - se è affetto da ipertiroidismo (una malattia della tiroide causata da una sua aumentata  attività);\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta non sufficientemente controllata coi medicinali;\u003cbr\u003e  - se soffre di insufficienza cardiaca congestizia (malattia in cui il cuore non è in grado di  pompare sangue in maniera efficiente;\u003cbr\u003e  - se ha una cardiopatia ischemica accertata (sofferenza del cuore per ridotto apporto di  ossigeno);\u003cbr\u003e  - se ha una malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e  dei vasi del cervello), poiché deve usare Vicks MediNait, soltanto dopo attenta valutazione del  medico;\u003cbr\u003e  - se ha una storia di abuso di medicinali o di stupefacenti (sostanze psicoattive capaci di  alterare lo stato psico fisico);\u003cbr\u003e  - se il soggetto da trattare è un adolescente o un giovane adulto.\u003cbr\u003e  L'uso concomitante di Vicks MediNait con medicinali ad azione sedativa come benzodiazepine o  medicinali simili aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà respiratorie (depressione respiratoria),  coma (stato di incoscienza profondo) e può essere pericoloso per la vita. Per questo motivo, l'uso  concomitante deve essere preso in considerazione solo quando non sono possibili altre opzioni di  trattamento. Tuttavia, se il medico prescrive Vicks MediNait insieme a medicinali ad azione  sedativa, la dose e la durata del trattamento concomitante devono essere limitate dal medico.\u003cbr\u003e  Informi il medico di tutti i medicinali ad azione sedativa che sta assumendo e segua attentamente  le sue raccomandazioni sulla dose. Può essere utile informare amici o familiari in modo che siano a  conoscenza dei segni e sintomi descritti sopra. Se manifesta questi sintomi contatti il medico.\u003cbr\u003e  Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai medicinali ad  attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica, come sedazione (alterazione della  coscienza), vertigini (sensazione di movimento o di rotazione) ed emorragie (sanguinamenti) e  perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e  antidolorifica, come Vicks MediNait, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o  precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale,  ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore  (vedere \"Non prenda Vicks MediNait\").\u003cbr\u003e  Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale)  anche all'inizio del trattamento.\u003cbr\u003e  Sospenda immediatamente il trattamento con Vicks MediNait ai primi segni di emorragia o  ulcerazione gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o  emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori),  anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, , o agenti  antiaggreganti (medicinali che impediscono l'aggregazione delle piastrine) come l'acido  acetilsalicilico (vedere \"Altri medicinali e Vicks MediNait\").\u003cbr\u003e  Informi il medico se sta assumendo medicinali per trattare la depressione e l'ansia (vedere \"Non usi  Vicks MediNait\" e \"Altri medicinali e Vicks MediNait\").\u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di  Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in  associazione con l'uso dei medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica  (vedere \"Possibili effetti indesiderati\"). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l'uso di Vicks MediNait in caso di comparsa di eruzione cutanea,  lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e  Se si stanno assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici: Vicks MediNait può  interagire con questi medicinali e si possono verificare alterazioni dello stato mentale (ad es.  agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come temperatura corporea superiore a 38℃,  aumento frequenza cardiaca, pressione arteriosa instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità  muscolare, mancanza di coordinazione e\/o sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito,  diarrea).\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con Vicks MediNait, informi immediatamente il medico:\u003cbr\u003e  Se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro  tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se  sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata  segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi)  quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo  è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi  difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEsami di laboratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il paracetamolo, contenuto in Vicks MediNait, può interferire con la determinazione dei livelli di  acido urico o glucosio nel sangue (uricemia e glicemia).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa il trattamento e informi immediatamente il medico\u003c\/b\u003e se dovesse manifestare i seguenti  sintomi:\u003cbr\u003e  - eruzioni cutanee e prurito;\u003cbr\u003e  - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e  - costrizione dei bronchi che causa difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e  - gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi (edema della laringe), gonfiore del viso,  labbra, bocca, lingua e gola che può causare problemi nella respirazione e nella deglutizione  (angioedema);\u003cbr\u003e  - questi possono essere i segni di reazioni allergiche gravi (shock anafilattico) i cui segni  possono includere difficoltà respiratoria, dolore toracico o costrizione toracica e\/o  vertigini\/svenimenti, prurito della pelle o noduli in rilievo sulla pelle, gonfiore del viso, delle  labbra, della lingua e\/o della gola e che può essere potenzialmente pericoloso per la  vita;irritazione della pelle, orticaria;\u003cbr\u003e  - formazione di papule rosse o vesciche diffuse e desquamazione in particolare su gambe,  braccia, mani e piedi, che possono estendersi al volto, alle labbra e alle mucose,  accompagnati occasionalmente da febbre. Questi possono essere i segni di gravi malattie della  pelle come Eritema Multiforme, la Necrolisi Epidermica Tossica e la Sindrome di Stevens-Johnson;\u003cbr\u003e  - perdita di sangue dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e  - maggiore propensione alla formazione di lividi o se nota una maggiore propensione al  sanguinamento delle ferite.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli altri effetti indesiderati segnalati sono:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - vertigini (sensazione di movimento o di rotazione);\u003cbr\u003e  - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  - visione offuscata;\u003cbr\u003e  - compromissione psicomotoria;\u003cbr\u003e  - bocca secca;\u003cbr\u003e  - stitichezza;\u003cbr\u003e  - reflusso gastrico (risalita dell'acido dello stomaco che causa bruciore ).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - dolore addominale;\u003cbr\u003e  - diarrea;\u003cbr\u003e  - ipersensibilità (allergie);\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento della pelle);\u003cbr\u003e  - orticaria;\u003cbr\u003e  - insonnia (alterazione della quantità e della qualità del sonno).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e  - pantocitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule del sangue);\u003cbr\u003e  - agranulocitosi (riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi detti granulociti);\u003cbr\u003e  - neutropenia (riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi detti neutrofili);\u003cbr\u003e  - leucopenia (riduzione del numero dei globuli bianchi);\u003cbr\u003e  - riduzione dell'emoglobina (sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue), causata dalla  distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica);\u003cbr\u003e  - eruzione fissa da farmaci (arrossamento della pelle con bolle e vesciche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - flatulenza (eccessiva produzione gas nell'intestino);\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile);\u003cbr\u003e  - melena (presenza di sangue digerito nelle feci);\u003cbr\u003e  - ematemesi vomito di sangue;\u003cbr\u003e  - stomatiti ulcerative (infiammazioni della bocca);\u003cbr\u003e  - peggioramento della (colite una infiammazione intestinale caratterizzata da episodi di diarrea  e gonfiore addominale);\u003cbr\u003e  - peggioramento del \u003cem\u003eMorbo di Crohn\u003c\/em\u003e (una grave infiammazione dell'intestino), vedere  Avvertenze e precauzioni;\u003cbr\u003e  - aumento di GOT e GPT (proteine nel sangue che aumentano in caso di danno del fegato);\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi);\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato) fino a necrosi epatica (morte del fegato);\u003cbr\u003e  - gastrite (infiammazione dello stomaco) e ulcere peptiche (lesioni dello stomaco), talvolta  fatali e soprattutto negli anziani;\u003cbr\u003e  - perforazione o emorragia gastriointestinale (sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino),  vedere Avvertenze e precauzioni;\u003cbr\u003e  - ritenzione urinaria (incapacità di svuotare la vescica) e disuria (difficoltà ad urinare);\u003cbr\u003e  - anuria (mancata produzione di urine);\u003cbr\u003e  - ematuria (presenza di sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale (alterazioni della funzionalità renale);\u003cbr\u003e  - astenia (debolezza);\u003cbr\u003e  - fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV);\u003cbr\u003e  - convulsioni (movimenti involontari, bruschi e incontrollati dei muscoli);\u003cbr\u003e  - difficoltà respiratorie per aumento delle secrezioni nei bronchi;\u003cbr\u003e  - alterazioni del battito cardiaco soprattutto negli anziani [extrasistoli (battiti irregolari) e  tachicardia (aumento del numero dei battiti al minuto)];\u003cbr\u003e  - pressione bassa soprattutto negli anziani;\u003cbr\u003e  - edema (accumulo di liquidi nel corpo);\u003cbr\u003e  - pressione alta;\u003cbr\u003e  - stanchezza;\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (alterazione della funzione di pompa del cuore);\u003cbr\u003e  - iperattività psicomotoria soprattutto nei bambini;\u003cbr\u003e  - grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti  da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"VICKS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51655954432327,"sku":"024449062","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0010832.png?v=1748380125"},{"product_id":"acido-acetilsalicilico-l-f-m-500-mg-compresse-030175020","title":"Acido acetilsalicilico l.f.m. 500 mg compresse","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACIDO ACETILSALICILICO L.F.M. è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed  antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003cbr\u003e  ACIDO ACETILSALICILICO L.F.M. si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi  influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori  mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003cbr\u003e  L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ACIDO ACETILSALICILICO L.F.M.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico, ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili)  \/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e  - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca (del  cuore);\u003cbr\u003e  - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente  determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se sta già assumendo il \u003cb\u003emetotrexato\u003c\/b\u003e (a dosi di 15 mg alla settimana o più), o il \u003cb\u003ewarfarin\u003c\/b\u003e (vedere il  paragrafo \"Altri medicinali e ACIDO ACETILSALICILICO L.F.M.\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile,  in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere \"Gravidanza, allattamento e  fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore a 16 anni (vedere \"Bambini e adolescenti\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACIDO ACETILSALICILICO L.F.M.\u003cbr\u003e  Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e  Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni  indesiderate:\u003cbr\u003e  • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;  • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti  indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista.  • \u003cem\u003enon usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per volta.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite  (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle  accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e  Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di  questo tipo di medicinali e nei soggetti che  presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003cbr\u003e  Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più  frequenti e gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione  di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto  del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e  - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di  sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo  un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o senza  poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e  - se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli altri  FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera,  perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o  hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere \"Non  prenda ACIDO ACETILSALICILICO L.F.M.\") o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più  elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e  - se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamenti con medicinali  anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e  - se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e  - se è affetto da asma;\u003cbr\u003e  - se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue.  \u003cbr\u003e  È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un  aggiustamento del dosaggio (vedere \"Altri medicinali e ACIDO ACETILSALICILICO L.F.M.\");\u003cbr\u003e  - se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e  - se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e  Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior  parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e  - anemia da sanguinamento gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003cbr\u003e  A seguito di emorragia può manifestarsi anemia acuta e cronica post-emorragica\/sideropenica (da carenza di  ferro) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione  sanguigna dei tessuti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - mal di testa,\u003cbr\u003e  - capogiro.\u003cbr\u003e  Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che  colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e  Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata  e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del  sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sindrome asmatica,\u003cbr\u003e  - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e  - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003cbr\u003e  - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e  - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e  - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e  - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e  - vomito,\u003cbr\u003e  - diarrea,\u003cbr\u003e  - nausea,\u003cbr\u003e  - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e  - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e  - ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a fondo di caffè\"),\u003cbr\u003e  - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e  - esofagite (infiammazione dell'esofago).\u003cbr\u003e  Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e  - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici  ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con  un aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e  - orticaria,\u003cbr\u003e  - prurito,\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e  - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni),\u003cbr\u003e  - sanguinamenti urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - emorragie peri-operatorie (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e  - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni  dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altri effetti indesiderati che si possono manifestare:\u003cbr\u003e  - ritardo del parto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  (*) Sindrome di Reye (SdR)  La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza  encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o  aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener  presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.  Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o  similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido  acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere  rivolta alla possibilità di una SdR. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"LAB.FARMACOLOGICO MILANESE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51667469369671,"sku":"030175020","price":8.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0010373.png?v=1748555454"},{"product_id":"tachifludec-polvere-per-soluzione-orale-gusto-menta-034358073","title":"Tachifludec polvere per soluzione orale gusto menta","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e  fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e  dell'influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a  congestione nasale.\u003cbr\u003e  TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIFLUDEC\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo, all'acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi  degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o  di malattie cardiache);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della  depressione);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento  della depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e  - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e  - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e  - se è affetto da glaucoma (una patologia dell'occhio spesso associata all'aumento della  pressione endoculare);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori  dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e  - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e  - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e  - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e  - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e  - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un  abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003cbr\u003e  • se sta assumendo altri medicinali (vedi anche \"Altri medicinali e TACHIFLUDEC\");\u003cbr\u003e  • se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e  • se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e  • se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con TACHIFLUDEC, informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e  Se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro  tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o  se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata  segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi)  quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il  paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica  possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza,  nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sta assumendo farmaci antiinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2  \"Altri medicinali e TACHIFLUDEC\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è  assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia  ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue  (in persone con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può  interferire nella misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina,  emoglobina).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada  immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano  difficoltà nel respiro o vertigini);\u003cbr\u003e  • sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o  esfoliazione o ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens-Johnson,  eritema multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e  • problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e  - nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa  resistenza all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi,  leucopenia, trombocitopenia);\u003cbr\u003e  - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e  - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e  - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle  mucose).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e  - tremore, vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e  - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrite  interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e  - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi  spesso associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e  - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e  - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e  - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e  - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad  urinare (anuria, ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione sanguigna (ipertensione);\u003cbr\u003e  - grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in  pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIFLUDEC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51688130707783,"sku":"034358073","price":8.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004331.jpg?v=1748986639"},{"product_id":"kaloba-compresse-rivestite-con-film-kaloba-gocce-orali-soluzione-038135012","title":"Kaloba compresse rivestite con film. kaloba gocce orali, soluzione.","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eKALOBA è un medicinale tradizionale di origine vegetale contenente come principio attivo l'estratto di radice  di Pelargonio.\u003cbr\u003e  KALOBA è indicato per il trattamento sintomatico del raffreddore comune negli adulti e adolescenti di età  superiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa  esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda KALOBA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al Pelargonio o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - se ha tendenza al sanguinamento.\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali che ritardano la coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi malattie del fegato e dei reni (insufficienza epatica grave e insufficienza renale grave).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere KALOBA.\u003cbr\u003e  Il trattamento con KALOBA deve essere interrotto immediatamente e consultato il medico nel caso in cui  insorgono:\u003cbr\u003e  - problemi a carico del fegato (epatotossicità);\u003cbr\u003e  - aumento della frequenza respiratoria (tachipnea)\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nell'espettorato (emottisi).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  La valutazione degli effetti indesiderati si basa sulle informazioni relative alla frequenza:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (può interessare meno di 1 su 100 ma più di 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea, vomito, disfagia e diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare meno di 1 su 1.000 ma più di 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Lieve sanguinamento gengivale\u003cbr\u003e  - Lieve sanguinamento nasale.\u003cbr\u003e  - Reazione di ipersensibilità (reazioni-tipo-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane  mucose; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi).\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare meno di 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota: (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Epatotossicità\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SCHWABE PHARMA ITALIA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51692802638151,"sku":"038135012","price":13.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005616.png?v=1749073004"},{"product_id":"kaloba-compresse-rivestite-con-film-kaloba-gocce-orali-soluzione-038135048","title":"Kaloba compresse rivestite con film. kaloba gocce orali, soluzione.","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eKALOBA è un medicinale tradizionale di origine vegetale contenente come principio attivo l'estratto di radice  di Pelargonio.\u003cbr\u003e  KALOBA è indicato per il trattamento sintomatico del raffreddore comune negli adulti e adolescenti di età  superiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa  esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda KALOBA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al Pelargonio o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - se ha tendenza al sanguinamento.\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali che ritardano la coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi malattie del fegato e dei reni (insufficienza epatica grave e insufficienza renale  grave).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere KALOBA.\u003cbr\u003e  Il trattamento con KALOBA deve essere interrotto immediatamente e consultato il medico nel caso in cui  insorgono:\u003cbr\u003e  - problemi a carico del fegato (epatotossicità);\u003cbr\u003e  - aumento della frequenza respiratoria (tachipnea)\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nell'espettorato (emottisi).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  La valutazione degli effetti indesiderati si basa sulle informazioni relative alla frequenza:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (può interessare meno di 1 su 100 ma più di 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea, vomito, disfagia e diarrea.\u003cbr\u003e  Raro (può interessare meno di 1 su 1.000 ma più di 1 su 10.000 persone)\u003cbr\u003e  - Lieve sanguinamento gengivale.\u003cbr\u003e  - Lieve sanguinamento nasale.\u003cbr\u003e  - Reazione di ipersensibilità (reazioni-tipo-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane  mucose; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi).\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare meno di 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Epatotossicità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SCHWABE PHARMA ITALIA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51692804768071,"sku":"038135048","price":14.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005615.png?v=1749072999"},{"product_id":"kaloba-sciroppo-038135075","title":"Kaloba sciroppo","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eKALOBA è un medicinale tradizionale di origine vegetale contenente come principio attivo l'estratto di radice  di Pelargonio.\u003cbr\u003e  KALOBA è indicato per il trattamento sintomatico del raffreddore comune negli adulti e bambini di età superiore  ai 3 anni.\u003cbr\u003e  L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa  esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda KALOBA:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al Pelargonio o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha tendenza al sanguinamento;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali che ritardano la coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi malattie del fegato e dei reni (insufficienza epatica grave e insufficienza renale  grave).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere KALOBA.\u003cbr\u003e  Il trattamento con KALOBA deve essere interrotto immediatamente e consultato il medico nel caso in cui  insorgono:\u003cbr\u003e  - problemi a carico del fegato (epatotossicità);\u003cbr\u003e  - aumento della frequenza respiratoria (tachipnea);\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nell'espettorato (emottisi).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  La valutazione degli effetti indesiderati si basa sulle informazioni relative alla frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (può interessare meno di 1 su 100 ma più di 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea, vomito, disfagia e diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare meno di 1 su 1.000 ma più di 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e   - Lieve sanguinamento gengivale.\u003cbr\u003e  - Lieve sanguinamento nasale.\u003cbr\u003e  - Reazione di ipersensibilità (reazioni-tipo-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose;  reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi).\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare meno di 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Epatotossicità, epatite. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. 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Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DR.WILLMAR SCHWABE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51692807192903,"sku":"038135087","price":17.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0009340.png?v=1749073140"},{"product_id":"flogar-febbre-e-dolore-120-mg-5-ml-soluzione-orale-035782010","title":"Flogar febbre e dolore 120 mg\/5 ml soluzione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFlogar Febbre e Dolore è una soluzione per uso orale contenente il principio attivo paracetamolo.\u003cbr\u003e  Paracetamolo agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e  Flogar Febbre e Dolore è utilizzato negli adulti e nei bambini da 7,2 kg di peso (circa 5-6 mesi) per:\u003cbr\u003e  - il trattamento degli stati febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei  bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio.\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di  media entità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usare Flogar Febbre e Dolore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  -se chi deve assumere il medicinale soffre di grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune  cellule del sangue, i globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Flogar Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e  Nei seguenti casi usi Flogar Febbre e Dolore con cautela:\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande  alcoliche al giorno);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato  dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una  persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione  delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione  cronica);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall'organismo);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale ha delle malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza  epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale è in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità del  fegato (vedere \"Altri medicinali e Flogar Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza  normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune  cellule del sangue, i globuli rossi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con Flogar Febbre e Dolore, informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e  Se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine  circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo  anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione  chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi  regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I  sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida  profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare disturbi del fegato (epatopatia) e  alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso  opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo  medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti  \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003ereazioni allergiche con\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e  - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e  - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e  - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e  - grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, con frequenza non nota (  la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sangue\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e  • riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sistema nervoso\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • vertigini;\u003cbr\u003e  • funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano la pelle e il tessuto sottocutaneo\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema  multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano i reni e le vie urinarie\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e  • infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e  • sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  • cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Disturbi del metabolismo e della nutrizione:\u003cbr\u003e  • grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da  una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ABC FARMACEUTICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51698308219207,"sku":"035782010","price":4.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0007661.png?v=1749159760"},{"product_id":"paidofen-bambini-100-mg-5ml-sospensione-orale-041952019","title":"Paidofen bambini 100 mg\/5ml sospensione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePAIDOFEN contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale è indicato per il trattamento dei sintomi della febbre e del dolore lieve o moderato,  nei bambini da 3 mesi a 12 anni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon l'ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore toracico.\u003cbr\u003e  Interrompere immediatamente Paidofen e contattare immediatamente il medico o in caso di  emergenza medica se nota uno qualsiasi di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon prenda\/non dia al suo bambino PAIDOFEN:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se il bambino ha meno di 3 mesi di età oppure se pesa meno di 5,6 kg (Vedere il paragrafo \"Come  usare PAIDOFEN\");\u003cbr\u003e  - se è allergico a medicinali come l'acido acetilsalicilico oppure ad altri medicinali simili (analgesici,  antipiretici, antinfiammatori non steroidei), soprattutto se si sono verificati problemi al naso come  poliposi nasale e asma (Vedere il paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera allo stomaco (ulcera peptica attiva);\u003cbr\u003e  - se soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  - se soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di perdita di sangue (emorragia), perforazione dello stomaco o dell'intestino  oppure se ha sofferto in modo ricorrente di emorragia o di ulcera dello stomaco (due o più episodi  distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se è in trattamento con altri medicinali antinfiammatori (FANS, compresi gli inibitori specifici della  COX-2) (Vedere i paragrafi \"Avvertenze e precauzioni\" e \"Altri medicinali e PAIDOFEN\");\u003cbr\u003e  - Se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e  - In caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e  - Se è in un grave stato di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve  molto poco.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  • Non prenda Paidofen durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza, poiché potrebbe danneggiare il nascituro  o causare problemi al parto:\u003cbr\u003e  - Può causare problemi ai reni e al cuore del nascituro.\u003cbr\u003e  - Può influenzare la tendenza al sanguinamento della madre e del bambino\u003cbr\u003e  - e causare travaglio in ritardo o per un tempo più lungo del previsto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non dovrebbe assumere Paidofen durante i primi 6 mesi di gravidanza, se non strettamente necessario  e consigliato dal medico. In caso sia necessario un trattamento durante questo periodo o mentre si sta  cercando di rimanere incinta, dovrebbe essere utilizzata la dose più bassa possibile per il minor tempo  possibile.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se assunto per più di qualche giorno dalle 20 settimane di gravidanza in poi, Paidofen può causare  problemi ai reni nel nascituro che possono causare bassi livelli di liquido amniotico che circonda il  bambino (oligoidramnios) o restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del  bambino. Se ha bisogno di un trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe raccomandare  un monitoraggio aggiuntivo.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di assumere o somministrare PAIDOFEN al suo bambino se:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e  l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), polipi  nel naso o angioedema)\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e PAIDOFEN\");\u003cbr\u003e  • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da  sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni  gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa  dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono  basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e  intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e PAIDOFEN\"). Durante il trattamento con tutti i  FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi  gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o  dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo  gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi  iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il  trattamento con PAIDOFEN e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn)  poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come  medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario  (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del  reuptake della serotonina) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e PAIDOFEN\");\u003cbr\u003e  • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia  ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al  cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio  se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I  medicinali come PAIDOFEN possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto  del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi. Non  superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione di liquidi, pressione alta e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni di seguito\".\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Paidofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Paidofen  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione con il trattamento con Paidofen. Interrompa  l'assunzione di Paidofen e consulti immediatamente un medico, se si manifestano eruzione cutanea,  lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia in quanto possono essere i primi segni di una  reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4  In associazione al trattamento con Ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Paidofen e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di  trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi.  Usi PAIDOFEN con cautela ed informi il medico se lei o il suo bambino:\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di problemi allo stomaco o all'intestino come ulcerazioni, perforazioni o  sanguinamenti. Se il suo bambino è in trattamento con altri medicinali che possono causare problemi  a stomaco ed intestino, il medico potrà prescrivergli medicinali che proteggono lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) (Vedere il paragrafo \"Altri medicinali e  PAIDOFEN\");\u003cbr\u003e  - soffre di asma. PAIDOFEN può causare in questo caso problemi di respirazione;\u003cbr\u003e  - presenta problemi nella coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  - soffre di malattie dei reni, del cuore, se ha la pressione del sangue alta o se è in trattamento con  medicinali chiamati diuretici. In questi casi possono manifestarsi gravi problemi ai reni (riduzione  critica della funzione renale, nefrotossicità o ritenzione di fluidi);\u003cbr\u003e  - soffre di malattie del fegato;\u003cbr\u003e  - è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea). In questo caso, il suo bambino dovrà essere  reidratato prima dell'inizio e nel corso del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In caso di trattamenti prolungati con PAIDOFEN prolungati deve prestare particolare attenzione ed  avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  - segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco o dell'intestino;  - i segni o sintomi di problemi al fegato;\u003cbr\u003e  - i segni o sintomi di danni ai reni;\u003cbr\u003e  - disturbi alla vista (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazioni della  percezione dei colori);\u003cbr\u003e  - segni o sintomi di meningite, un'infiammazione grave delle meningi. I sintomi possono essere  febbre, tensione alla nuca, mal di testa, vomito e disorientamento. L'ibuprofene, raramente può  causare meningite asettica; questa infiammazione è più frequente in persone che soffrono di lupus  eritematoso sistemico o altre malattie del collagene (Vedere il paragrafo \"Possibili effetti  indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale è indicato per i bambini, tuttavia è possibile che venga utilizzato per gli anziani.\u003cbr\u003e  Se è anziano può manifestare più facilmente alcuni effetti indesiderati come emorragie e perforazioni  dello stomaco o dell'intestino, anche gravi, in seguito al trattamento con medicinali come PAIDOFEN.\u003cbr\u003e  Questi effetti possono manifestarsi soprattutto ad alte dosi di PAIDOFEN o se ha sofferto in passato di  ulcere, emorragie e perforazioni dello stomaco o dell'intestino (Vedere il paragrafo \"Possibili effetti  indesiderati\").\u003cbr\u003e  Se è anziano prenda la dose più bassa possibile di questo medicinale. Nelle persone anziane è  raccomandato l'utilizzo di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa  protonica).\u003cbr\u003e  Informi il medico se manifesta problemi allo stomaco o all'intestino, soprattutto se ha sofferto in passato  di ulcere, emorragie e perforazioni dello stomaco o dell'intestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con  PAIDOFEN e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  - chiazze rossastre non rilevate, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vesciche  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica].\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome  DRESS).\u003cbr\u003e  - Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vesciche,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata)\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore  di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati  battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  - meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e  febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre  collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti ulteriori effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e  • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  • disturbi della vista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • cistite, rinite;\u003cbr\u003e  • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle  urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del  fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite,  ittero);\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e  • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante)  associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se  è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non puo essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo  (shock);\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso  (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite);\u003cbr\u003e  • infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi  della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Paidofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente  il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"D.M.G. 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In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose  disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo  o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di  aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere  paragrafo Altri medicinali e Ibuprofene EG). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi  momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono  verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere  fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto  sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica  sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Ibuprofene EG e contatti il  medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come  medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario  (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto  antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della  serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Ibuprofene EG);\u003cbr\u003e  • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia  ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello  (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la  pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali  come Ibuprofene EG possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di  ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non  superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore  (edema);\u003cbr\u003e  • ha un'infezione (vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito);\u003cbr\u003e  • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Ibuprofene EG.  \u003cbr\u003e  L'uso di Ibuprofene EG, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione di urina  (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente perdita di liquidi,  poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle analisi periodiche del  sangue e delle urine;\u003cbr\u003e  • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e  • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio porfiria acuta  intermittente); è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima  dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In corso di trattamenti prolungati, con Ibuprofene EG, deve prestare particolare attenzione ed avvertire  immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e  maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei  colori);\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal di  testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero  essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso  sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Ibuprofene EG e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se  nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Ibuprofene EG e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene EG può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Ibuprofene EG possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio  di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con  Ibuprofene EG e si rivolga al medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da  febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata);\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso,  bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore  (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre  (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e  • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  • disturbi della vista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • cistite, rinite;\u003cbr\u003e  • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia), la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed  aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca,  sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti,  vomito con sangue;\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato  (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore  (edema);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e  • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato  all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di  un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia antiinfettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso  (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del  pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo  di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre  all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Ibuprofene EG se  sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eL'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e     \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51698310807879,"sku":"042143014","price":7.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0011323.png?v=1749160022"},{"product_id":"ibuprofene-eg-bambini-100mg-5ml-sospensione-orale-042143026","title":"Ibuprofene eg bambini 100mg\/5ml sospensione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene EG contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene EG è indicato nei bambini da 3 mesi a 12 anni per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa  febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola,  mal d'orecchie).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon dia al bambino Ibuprofene EG\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al principio attivo (ibuprofene) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola),  gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a polipi al naso e asma,  dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori  non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o  perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti  (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2)  (vedere paragrafo Altri medicinali e Ibuprofene EG);\u003cbr\u003e  - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e  - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e  - se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve  molto poco;\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore a 3 mesi o un peso inferiore a 5,6 kg.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon prenda Ibuprofene EG\u003c\/b\u003e nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere Gravidanza e allattamento).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Ibuprofene EG se il bambino:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione  (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di allergie stagionali (febbre da  fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace, ad es. malattia polmonare cronica  ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare  l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere  paragrafo Altri medicinali e Ibuprofene EG);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da  sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni  gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose  disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo  o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di  aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere  paragrafo Altri medicinali e Ibuprofene EG). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi  momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono  verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere  fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto  sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica  sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Ibuprofene EG e contatti il  medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come  medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario  (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto  antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della  serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Ibuprofene EG);\u003cbr\u003e  • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia  ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello  (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la  pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali  come Ibuprofene EG possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di  ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non  superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore  (edema);\u003cbr\u003e  • ha un'infezione (vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito);\u003cbr\u003e  • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Ibuprofene EG.  \u003cbr\u003e  L'uso di Ibuprofene EG, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione di urina  (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente perdita di liquidi,  poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle analisi periodiche del  sangue e delle urine;\u003cbr\u003e  • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e  • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio porfiria acuta  intermittente); è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima  dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In corso di trattamenti prolungati, con Ibuprofene EG, deve prestare particolare attenzione ed avvertire  immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e  maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei  colori);\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal di  testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero  essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso  sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Ibuprofene EG e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se  nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Ibuprofene EG e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene EG può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Ibuprofene EG possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio  di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con  Ibuprofene EG e si rivolga al medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da  febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata);\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso,  bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore  (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre  (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e  • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  • disturbi della vista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • cistite, rinite;\u003cbr\u003e  • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia), la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed  aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca,  sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti,  vomito con sangue;\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato  (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore  (edema);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e  • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato  all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di  un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia antiinfettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso  (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del  pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo  di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre  all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Ibuprofene EG se  sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eL'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e     \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51698310906183,"sku":"042143026","price":7.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0011324.png?v=1749160028"},{"product_id":"vicks-flu-action-200-mg-30-mg-compresse-rivestite-con-film-042499032","title":"Vicks flu action 200 mg\/30 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVicks Flu Action contiene i principi attivi ibuprofene, un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), e  pseudoefedrina, che è un decongestionante nasale.\u003cbr\u003e  • L'ibuprofene riduce il dolore, il gonfiore e la febbre alta.\u003cbr\u003e  • La pseudoefedrina agisce sui capillari del naso per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Vicks Flu Action è indicato per il sollievo sintomatico della congestione nasale con cefalea, febbre e\/o dolore  associati a raffreddore e influenza.\u003cbr\u003e  Vicks Flu Action è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 15 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Usi questo prodotto di associazione solo se ha il naso congestionato con dolore o febbre. Non usi questo  prodotto se ha solo uno di questi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti e 5 giorni negli  adulti.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNON prenda Vicks Flu Action se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - è allergico all'ibuprofene, alla pseudoefedrina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - ha un'età inferiore a 15 anni;\u003cbr\u003e  - è in gravidanza o sta allattando;\u003cbr\u003e  - ha avuto una reazione allergica (come respiro sibilante, broncospasmo, asma, poliposi nasale, prurito e  naso gocciolante, gonfiore al viso, orticaria, o eruzioni cutanee) quando ha usato aspirina o altri  antidolorifici, altri farmaci per la febbre o altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e  - ha (o ha avuto episodi ricorrenti) un'ulcera allo stomaco\/duodenale (ulcera peptica) o sanguinamento  (due o più episodi di ulcerazione diagnosticata o sanguinamento gastrico);\u003cbr\u003e  - ha già avuto in precedenza una perforazione gastrointestinale o un sanguinamento correlato ai FANS;\u003cbr\u003e  - ha sanguinamenti di altro tipo;\u003cbr\u003e  - ha una grave insufficienza epatica;\u003cbr\u003e  - ha una grave malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o insufficienza renale;\u003cbr\u003e  - ha una grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - ha una pressione sanguigna molto alta (grave ipertensione) o ipertensione non controllata da farmaci;\u003cbr\u003e  - ha gravi problemi cardiaci o circolatori (come ad esempio malattia coronarica, dolore al petto chiamato  angina, battito del cuore accelerato), tiroide iperattiva (ipertiroidismo), diabete, feocromocitoma (un  tumore della ghiandola surrenale);\u003cbr\u003e  - ha avuto un attacco cardiaco (infarto miocardico);\u003cbr\u003e  - ha avuto un ictus o è a rischio di ictus;\u003cbr\u003e  - ha avuto le convulsioni;\u003cbr\u003e  - ha qualche tipo di patologia del sangue inspiegata;\u003cbr\u003e  - ha il glaucoma (pressione alta nell'occhio);\u003cbr\u003e  - ha difficoltà ad urinare e\/o la prostata ingrossata;\u003cbr\u003e  - ha il Lupus eritematoso sistemico (LES) o Malattia mista del tessuto connettivo (MCTD), una malattia  che colpisce il sistema immunitario e causa, per esempio dolore alle articolazioni e alterazioni della pelle;\u003cbr\u003e  - sta prendendo:\u003cbr\u003e     - aspirina (più di 75 mg al giorno) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o altri  antidolorifici, altri decongestionanti nasali come per esempio fenilpropanolamina, fenilefrina o  efedrina o metilfenidato (vedere paragrafo \u003cb\u003e\"Altri medicinali e Vicks Flu Action\"\u003c\/b\u003e);\u003cbr\u003e     - inibitori non selettivi delle monoaminossidasi (noti come IMAO e usati nel trattamento della  malattia di Parkinson o della depressione) o li ha presi nelle ultime 2 settimane (vedere paragrafo  \u003cb\u003e\"Altri medicinali e Vicks Flu Action\"\u003c\/b\u003e);\u003cbr\u003e     - farmaci che fluidificano il sangue e impediscono la formazione di coaguli (anticoagulanti orali,  eparine, agenti antiaggreganti);\u003cbr\u003e     - corticosteroidi;\u003cbr\u003e     - litio (usato nel trattamento del disturbo bipolare o della depressione);\u003cbr\u003e     - inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (antidepressivi);\u003cbr\u003e     - metotressato, usato a dosi superiori ai 20 mg alla settimana (farmaco immunosoppressore).\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendereVicks Flu Action:\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di asma o malattia allergica; se è a rischio di un attacco d'asma;\u003cbr\u003e  - se il medico le ha detto che ha un disturbo della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  - se ha una forma lieve o moderata e ben controllata di ipertensione (pressione alta del sangue), insufficienza  cardiaca e di malattia del cuore (vedere anche paragrafo \"NON prenda Vicks Flu Action se\");\u003cbr\u003e  - se soffre di psicosi (malattia psichiatrica);\u003cbr\u003e  - se ha una storia di malattia gastrointestinale (vedere anche il paragrafo \"NON prenda Vicks Flu Action  se\");\u003cbr\u003e  - se ha problemi ai reni o al fegato lievi o moderati;\u003cbr\u003e  - se sta prendendo medicinali contro l'emicrania;\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" in seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come Vicks Flu Action possono essere associati a un lieve aumento  nel rischio di attacco cardiaco (\"infarto miocardico\") o ictus, specialmente se usati ad alti dosaggi. Qualsiasi  rischio è più probabile con alte dosi e un trattamento prolungato. \u003cb\u003eNon superi la dose raccomandata o la  durata raccomandata di trattamento.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Vicks Flu Action deve essere sospeso se si manifesta aumento della pressione sanguigna, battito cardiaco  accelerato e irregolare, nausea o qualsiasi evento neurologico come l'insorgenza o il peggioramento del mal  di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati Casi di Sindrome da Encefalopatia Posteriore Reversibile (PRES) e Sindrome da  Vasocostrizione Cerebrale Reversibile (RCVS) in seguito all'uso di farmaci contenenti pseudoefedrina. PRES e la RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta  immediatamente di usare Vicks Flu Action e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che  potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del  viso e del collo (angioedema), dolore toracico sono stati riportati con l'ibuprofene. Interrompere  immediatamente l'assunzione di Vicks Flu Action e contattare immmediatamente il medico o il pronto  soccorso se nota qualcuno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con Vicks Flu Action potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico.\u003cbr\u003e  Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Vicks Flu Action e  si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con l'assunzione di Vicks Flu  Action a causa di infiammazione del colon (colite ischemica). Se sviluppa questi sintomi gastro-intestinali,  interrompa l'assunzione di Vicks Flu Action e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  Vedere la sezione 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Vicks Flu Action può nascondere i segni di infezione come febbre e dolore. È pertanto possibile che Vicks  Flu Action possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Parli del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere Vicks Flu Action, se:\u003cbr\u003e  - ha problemi cardiaci, tra cui insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha avuto un attacco di  cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (problemi di circolazione alle gambe o ai  piedi a causa di restringimento o blocco delle arterie), o ha avuto qualsiasi tipo di ictus (inclusi \"miniictus\" o attacchi ischemici transitori \"TIA\") (vedere anche il paragrafo \"NON prenda Vicks Flu Action  se\");\u003cbr\u003e  - ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto, una storia familiare di malattie cardiache o ictus, o se  fuma (vedere anche il paragrafo \"NON prenda Vicks Flu Action se\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento deve evitare di bere alcol.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Ibuprofene può causare reazioni allergiche gravi, specialmente nei pazienti allergici all'aspirina. I sintomi  possono comprendere: orticaria, gonfiore del viso, asma (respiro sibilante), shock.\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di  Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici  (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) in associazione al trattamento con Vicks Flu  Action. Interrompa l'assunzione di Vicks Flu Action e consulti immediatamente il medico se si manifestano  eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi  segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati vi è il rischio di problemi ai reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se i sintomi persistono o peggiorano si rivolga al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Vicks Flu Action non può essere somministrato ai bambini di età inferiore a 15 anni.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eINTERROMPA L'ASSUNZIONE di questo medicinale immediatamente e consulti immediatamente il  medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se sviluppa i sintomi sotto elencati, che potrebbero essere segni della \u003cb\u003esindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS)\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e  • severo mal di testa con esordio improvviso\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • confusione\u003cbr\u003e  • convulsioni\u003cbr\u003e  • cambiamenti della visione\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - se presenta uno qualsiasi dei segni che seguono, che potrebbero essere segni di una grave reazione  \u003cb\u003eallergica\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare o deglutire\u003cbr\u003e  • gonfiore di viso, labbra, lingua o gola\u003cbr\u003e  • grave prurito della pelle con eruzione cutanea (orticaria)\u003cbr\u003e  • grave reazione cutanea con vescicole sotto la pelle\u003cbr\u003e  • accelerazione del ritmo cardiaco con pressione bassa\u003cbr\u003e  - se ha segni di sanguinamento intestinale come:\u003cbr\u003e  • feci di colore rosso vivo, sensazione di svenimento, feci con sangue o nere catramose, dolore allo  stomaco che non migliora, vomito con tracce di sangue o particelle scure come fondi di caffè.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati possono comprendere:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - cefalea, capogiro, disturbi del sonno, agitazione, irritabilità o stanchezza;\u003cbr\u003e  - disturbi visivi;\u003cbr\u003e  - secchezza della bocca, sete;\u003cbr\u003e  - fastidio gastrointestinale (stomaco o intestino), nausea, vomito, diarrea, perdita di appetito, dispepsia  (bruciore di stomaco).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio nelle orecchie);\u003cbr\u003e  - nervosismo, tremori, ansia, agitazione, irrequietezza, insonnia;\u003cbr\u003e  - peggioramento dell'asma, respiro sibilante;\u003cbr\u003e  - reazione allergica con broncospasmo (fiato corto);\u003cbr\u003e  - dolore addominale (mal di pancia), flatulenza (aria nello stomaco), stipsi;\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore), ipertensione (pressione sanguigna elevata), palpitazioni, scompenso cardiaco, battito  cardiaco irregolare, battito cardiaco accelerato, dolore al petto, attacco cardiaco;\u003cbr\u003e  - danni ai tessuti renali, elevata concentrazione di acidi urici nel sangue;\u003cbr\u003e  - eruzioni cutanee, orticaria, prurito, arrossamento, sudorazione eccessiva.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - ulcera allo stomaco\/duodenale (ulcera peptica), in qualche caso con sanguinamento e perforazione (sangue  nel vomito o nelle feci), gastrite, ulcere della bocca, peggioramento di colite e malattia di Crohn;\u003cbr\u003e  - disordini epatici in particolare nelle terapie a lungo termine, insufficienza epatica, epatite acuta;\u003cbr\u003e  - infiammazioni infettive, sintomi di meningite asettica (mal di testa, febbre, rigidità del collo, nausea,  vomito o disorientamento), specialmente nei pazienti con una patologia auto-immune già presente (come  ad esempio lupus eritroematoso, malattia del tessuto connettivo mista) disturbi del sangue (anemia,  leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi segni sono: febbre, mal  di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamenti  inspiegabili dal naso ed ecchimosi;\u003cbr\u003e  - gravi reazioni allergiche (i cui segni possono essere gonfiore del viso, angioedema, fiato corto,  broncospasmo, battito cardiaco accelerato, calo della pressione sanguigna, shock anafilattico);\u003cbr\u003e  - reazioni psicotiche, depressione;\u003cbr\u003e  - insufficienza renale o altri disturbi renali, aumento della creatinina sierica;\u003cbr\u003e  - esofagite (bruciore di stomaco); pancreatite, stenosi (restringimento) intestinale diaframma-simile;\u003cbr\u003e  - macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e  - perdita di capelli, infezioni cutanee gravi, complicazioni dei tessuti molli in corso di varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e  - gravi condizioni che colpiscono i vasi sanguigni del cervello, note come sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003cbr\u003e  - riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico che può causare una perdita della vista o problemi di messa  a fuoco (neuropatia ottica ischemica);\u003cbr\u003e  - pupille dilatate (midriasi);\u003cbr\u003e  - aumentato livello di zuccheri nel sangue;\u003cbr\u003e  - reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici: è possibile che si verifichi una reazione cutanea  grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre,  gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi). Smetta di utilizzare questo  medicinale se sviluppa questi sintomi e richieda immediatamente il consulto del medico;\u003cbr\u003e  - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre  all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata AGEP). Smetta di usare Vicks Flu  Action se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e  - infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica);\u003cbr\u003e  - ictus;\u003cbr\u003e  - problemi intestinali che possono causare dolore improvviso o sanguinamento rettale;\u003cbr\u003e  - convulsioni;\u003cbr\u003e  - difficolta nel passaggio dell'urina negli uomini con ipertrofia prostatica;\u003cbr\u003e  - allucinazioni, comportamento anomalo;\u003cbr\u003e  - la cute diventa sensibile alla luce (reazione di fotosensibilizzazione);\u003cbr\u003e  - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome  di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Farmaci come Vicks Flu Action possono essere associati ad un piccolo aumento di rischio di attacco  cardiaco (infarto del miocardio) o icuts.","brand":"VICKS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51698313855303,"sku":"042499032","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0010837.png?v=1749159980"},{"product_id":"decaflu-febbre-e-dolore-bambini-100-mg-5-ml-sospensione-orale-043188010","title":"Decaflu febbre e dolore bambini 100 mg\/5 ml sospensione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDecaflu Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene a un gruppo di farmaci chiamati \"farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS)\", la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Decaflu Febbre e Dolore è indicato nei \u003cb\u003ebambini dai 3 mesi ai 12 anni, negli adolescenti e negli adulti\u003c\/b\u003e  per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione e del dolore lieve o moderato  (come ad es. mal di testa, mal di gola, mal d'orecchie).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Decaflu Febbre e Dolore se il bambino:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico all'ibuprofene, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola),  gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a polipi al naso e asma,  dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (grave insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o  perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno  due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori della COX-2) (vedere  paragrafo \"Altri medicinali e Decaflu Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  • se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e  • in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e  • se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto  poco;\u003cbr\u003e  • ha un'età inferiore a 3 mesi o un peso inferiore a 5,6 Kg;\u003cbr\u003e  • nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Decaflu Febbre e Dolore se il bambino:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione  (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), polipi nel naso, gonfiore di viso,  labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare  l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo  \"Altri medicinali e Decaflu Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da  sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni  gastrointestinali. In questi casi, il suo medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose  disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo  o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina  o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo \"Altri  medicinali e Decaflu Febbre e Dolore\"). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento,  con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi  sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Decaflu Febbre e Dolore Bambini e contatti il  medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  tali malattie possono peggiorare (vedere paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come  medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi  orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come  l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere  paragrafo \"Altri medicinali e Decaflu Febbre e Dolore\");\u003cbr\u003e  • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia  ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello  (ictus), o se pensa che lei o il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la  pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Decaflu Febbre e Dolore possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore  o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate.\u003cbr\u003e  Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore  (edema);\u003cbr\u003e  • ha un'infezione (vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito).\u003cbr\u003e  • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Decaflu Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Decaflu Febbre e Dolore richiede adeguate precauzioni, in particolare se:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione di  urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente perdita di liquidi,  poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle analisi periodiche del sangue e  delle urine;\u003cbr\u003e  • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e  • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio porfiria  acuta intermittente); è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima  dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In corso di trattamenti prolungati, con Decaflu Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione ed  avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e  maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione  dei colori);\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal di  testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi  potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da lupus  eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eReazioni cutanee\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Decaflu Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e  Interrompa il trattamento con Decaflu Febbre e Dolore e consulti immediatamente il medico se si manifestano  eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi  segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eInfezioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Decaflu Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Decaflu Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare  il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Decaflu Febbre e Dolore può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Decaflu Febbre e Dolore  e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e bolle  (dermatiti bollose ed esfoliative che includono eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e  necrolisi tossica epidermica);\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso,  bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore  (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre  (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e  • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  • disturbi della vista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • cistite, rinite;\u003cbr\u003e  • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito e della vista;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed  aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia,\u003cbr\u003e  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca,  sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti,  vomito con sangue;\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato  (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore  (edema);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e  • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato  all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di  un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia  antinfettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso  (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del  pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre  all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Decaflu Febbre e  Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.","brand":"FLUIBRON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51698314477895,"sku":"043188010","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0008578.png?v=1749159807"},{"product_id":"vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-granulato-per-soluzione-orale-044921029","title":"Vivinduo febbre e congestione nasale 500 mg\/60 mg granulato per soluzione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE contiene paracetamolo, un analgesico, che agisce  alleviando il dolore e abbassando la febbre, e pseudoefedrina, un decongestionante, che agisce a livello della  mucosa nasale liberando il naso chiuso.\u003cbr\u003e  VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE è un farmaco antidolorifico, antifebbrile e  decongestionante nasale, ed è utilizzato nel trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo il periodo di trattamento massimo  raccomandato, se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle  sue caratteristiche.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti  di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - durante la gravidanza e l'allattamento (vedere paragrafo \"Gravidanza e allattamento\");\u003cbr\u003e  - in caso di bambini al di sotto dei 12 anni di età;\u003cbr\u003e  - se manifesta una carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi (che può portare alla distruzione  dei globuli rossi nel sangue);\u003cbr\u003e  - se è affetto da una forma grave delle seguenti malattie:\u003cbr\u003e  • malattia delle coronarie [dolore al petto (angina), precedente infarto];\u003cbr\u003e  • ipertensione severa (se ha la pressione sanguigna molto alta) o ipertensione non controllata da  farmaci;\u003cbr\u003e  • aritmie (disturbo del ritmo cardiaco o della frequenza cardiaca);\u003cbr\u003e  • insufficienza epatica (alterazioni della funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e  • insufficienza renale (alterazioni della funzionalità renale) o se soffre di una severa malattia renale  acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine);\u003cbr\u003e  • asma;\u003cbr\u003e  • diabete;\u003cbr\u003e  • disturbi ad urinare causati da un aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica) o da altre  malattie;\u003cbr\u003e  • anemia emolitica (riduzione del numero dei globuli rossi nel sangue dovuta alla loro distruzione);\u003cbr\u003e  - ipertiroidismo (iperattività della tiroide);\u003cbr\u003e  - glaucoma e glaucoma ad angolo chiuso (aumento della pressione all'interno dell'occhio);\u003cbr\u003e  - se ha un tumore del surrene noto come feocromocitoma;\u003cbr\u003e  - se sta usando i seguenti medicinali:\u003cbr\u003e  • medicinali contro la depressione appartenenti alla classe degli antidepressivi triciclici;\u003cbr\u003e  • medicinali per il cuore o la pressione appartenenti alla classe dei betabloccanti;\u003cbr\u003e  • medicinali simpaticomimetici, usati per il trattamento della pressione bassa o del naso chiuso (vedere  paragrafo \"Altri medicinali e VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE\");\u003cbr\u003e  - se sta usando o ha usato negli ultimi 14 giorni medicinali per il trattamento della depressione e del  Parkinson appartenenti alla classe degli inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo \"Altri  medicinali e VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE\").\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico prima di prendere VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE:\u003cbr\u003e  • se è anziano;\u003cbr\u003e  • se ha problemi ai reni;\u003cbr\u003e  • se ha problemi al fegato, inclusa insufficienza epatica ed epatite acuta;\u003cbr\u003e  • se ha un'insufficienza di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi (vedere paragrafo \"Non  prenda VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE\");\u003cbr\u003e  • se ha una riduzione del numero di globuli rossi nel sangue dovuta alla loro distruzione (anemia emolitica);\u003cbr\u003e  • se soffre di una forma cronica di malnutrizione e disidratazione;\u003cbr\u003e  • se ha problemi al cuore e\/o ai vasi sanguigni ad esempio dolore al petto (angina), palpitazioni o altri  disturbi del ritmo del cuore;\u003cbr\u003e  • se ha il diabete mellito;\u003cbr\u003e  • se ha un aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica) che le causa disturbi nell'urinare;\u003cbr\u003e  • se ha problemi mentali (psicosi);\u003cbr\u003e  • se la sua ghiandola tiroidea è iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • se ha l'asma;\u003cbr\u003e  • se ha una malattia caratterizzata da un'elevata pressione all'interno dell'occhio (glaucoma);\u003cbr\u003e  • se ha la pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e  • se ha una dipendenza da alcol (alcolismo) (vedere anche paragrafo \"VIVINDUO FEBBRE E  CONGESTIONE NASALE e alcol\");\u003cbr\u003e  • se sta usando qualsiasi altro medicinale (vedere paragrafo \"Altri medicinali e VIVINDUO FEBBRE E  CONGESTIONE NASALE\"), in particolare:\u003cbr\u003e  • altri medicinali che hanno effetti sul fegato (si rivolga al medico se non è sicuro che questo la  riguardi);\u003cbr\u003e  • se sta usando medicinali che riducono la coagulazione del sangue (anticoagulanti) presi per bocca,  perché il medico valuterà se ridurre la dose del medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se durante il trattamento con VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE:\u003cbr\u003e  • il dolore o il naso chiuso peggiorano o durano più di 5 giorni o se i sintomi non migliorano entro 5 giorni;\u003cbr\u003e  • la febbre peggiora o dura più di 3 giorni;\u003cbr\u003e  • ha rossore o gonfiore;\u003cbr\u003e  • manifesta nuovi sintomi.\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE, informi immediatamente il  medico se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro  tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta  assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave  condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato  a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a  flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con  respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Faccia particolare attenzione:\u003cbr\u003e  • VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE contiene paracetamolo; prima di usare qualsiasi altro  medicinale controlli che non contenga paracetamolo in quanto l'uso di elevate dosi di paracetamolo potrebbe  causare gravi effetti indesiderati, ad esempio danni al fegato;\u003cbr\u003e  • non prenda VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE con altri medicinali usati per il  trattamento del dolore e della febbre perché potrebbero verificarsi gravi effetti indesiderati;\u003cbr\u003e  • se deve sottoporsi a un intervento chirurgico informi il medico che sta prendendo VIVINDUO FEBBRE E  CONGESTIONE NASALE, perché il trattamento con VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE  dovrebbe essere interrotto alcuni giorni prima dell'intervento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di VIVINDUO  FEBBRE E CONGESTIONE NASALE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE possono verificarsi improvviso dolore addominale  o sanguinamento rettale, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi  sintomi gastrointestinali, interrompa l'uso di VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE e contatti  il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  Con VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE potrebbe verificarsi una riduzione del flusso  sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di  VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE e si rivolga immediatamente al suo medico o a una  struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da  vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina.\u003cbr\u003e  PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE e chieda assistenza medica  immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili  effetti indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si raccomanda cautela anche in pazienti con una storia di sensibilità all'aspirina e\/o farmaci antinfiammatori  non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Uno dei principi attivi di VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE, la pseudoefedrina, può  causare abuso e dosi elevate di pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad  assumere una quantità di VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE superiore alla dose  raccomandata per ottenere l'effetto desiderato, con conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La  dose massima raccomandata e la durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE è controindicato nei bambini al di sotto di 12 anni di  età.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche (ipersensibilità), incluso gonfiore della pelle o delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e  • nervosismo, insonnia, ansia, agitazione, allucinazioni; in particolare nei bambini;\u003cbr\u003e  • giramenti di testa;\u003cbr\u003e  • mal di testa;\u003cbr\u003e  • tremori;\u003cbr\u003e  • alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, palpitazioni);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e  • vomito, nausea, bocca secca;\u003cbr\u003e  • aumento dei livelli di alcuni enzimi del fegato, visibile mediante esami di laboratorio;\u003cbr\u003e  • eruzione sulla pelle, eritema, orticaria, prurito;\u003cbr\u003e  • difficoltà a urinare, in particolare nei pazienti con volume della prostata aumentato (ipertrofia prostatica)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e  • riduzione del numero dei globuli bianchi del sangue (leucopenia, agranulocitosi);\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia);\u003cbr\u003e  • gravi reazioni della pelle.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore  reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE e si  rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da  encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS).\u003cbr\u003e  Questi includono:\u003cbr\u003e  - severo mal di testa con esordio improvviso;\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - confusione;\u003cbr\u003e  - convulsioni;\u003cbr\u003e  - cambiamenti nella visione;\u003cbr\u003e  • riduzione del numero dei neutrofili, un tipo di globuli bianchi (neutropenia);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei globuli rossi (anemia emolitica con pazienti con carenza di base del glucosio 6 fosfato  deidrogenasi);\u003cbr\u003e  • grave e improvvisa reazione allergica (shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • grave reazione della pelle che può anche essere mortale (sindrome di Stevens Johnson);\u003cbr\u003e  • grave reazione allergica che coinvolge la pelle e le mucose, che può anche essere mortale (necrolisi  epidermica tossica);\u003cbr\u003e  • gonfiore delle corde vocali, che non permette l'ingresso dell'aria nei polmoni (edema della laringe);\u003cbr\u003e  • confusione;\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  • disturbo del movimento caratterizzato da una sostanziale perdita della coordinazione motoria (atassia);\u003cbr\u003e  • convulsioni;\u003cbr\u003e  • insonnia;\u003cbr\u003e  • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica);\u003cbr\u003e  • dilatazione delle pupille (midriasi);\u003cbr\u003e  • un insieme di sintomi alle coronarie che si verificano a seguito di una reazione di ipersensibilità, di  un'allergia o di un'anafilassi (Sindrome di Kounis);\u003cbr\u003e  • occlusione parziale o totale di un'arteria coronarica (infarto miocardico);\u003cbr\u003e  • alterazione del ritmo del cuore (fibrillazione atriale);\u003cbr\u003e  • ipertensione;\u003cbr\u003e  • ipotensione;\u003cbr\u003e  • battiti del cuore prematuri, ovvero in anticipo rispetto alla contrazione corretta, che originano  dal ventricolo (extrasistoli ventricolari);\u003cbr\u003e  • dolore nel torace in corrispondenza del cuore (dolore precordiale);\u003cbr\u003e  • infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica);\u003cbr\u003e  • perdita di sangue dallo stomaco e dall'intestino (emorragia gastrointestinale);\u003cbr\u003e  • reazioni dallo stomaco e dall'intestino (reazioni gastrointestinali);\u003cbr\u003e  • alterazioni del gusto;\u003cbr\u003e  • insorgenza improvvisa di febbre e arrossamento della pelle associato a comparsa di numerose piccole  pustole (possibili sintomi di pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) che può verificarsi entro i  primi 2 giorni di trattamento con VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE. Vedere paragrafo 2;\u003cbr\u003e  • malattia della pelle simile ai sintomi della scarlattina (eczema pseudo-scarlattina);\u003cbr\u003e  • reazione cutanea che si manifesta dopo la somministrazione di un farmaco (eruzione fissa da farmaco);\u003cbr\u003e  • reazione allergica che coinvolge la pelle e le mucose (eritema multiforme);\u003cbr\u003e  • danno renale (nefrotossicità);\u003cbr\u003e  • alterazioni della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale (grave infiammazione  dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (mancanza o estrema riduzione della quantità di  urina prodotta nelle 24 ore);\u003cbr\u003e  • contrazione anomala della muscolatura liscia dei bronchi che ne provoca un restringimento (broncospasmo);\u003cbr\u003e  • infezione del polmone (polmonite);\u003cbr\u003e  • grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da  una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smetta di usare VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE se sviluppa questi sintomi e contatti il  medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altri effetti indesiderati che possono verificarsi dopo l'assunzione di VIVINDUO FEBBRE E  CONGESTIONE NASALE:\u003cbr\u003e  • sudorazione;\u003cbr\u003e  • sete;\u003cbr\u003e  • debolezza dei muscoli;\u003cbr\u003e  • grave alterazione del ritmo del cuore (aritmia ventricolare);\u003cbr\u003e  • anemia;\u003cbr\u003e  • alterazione della funzionalità del fegato, infiammazione del fegato (epatite).\u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti  indesiderati sono generalmente transitori.\u003cbr\u003e  Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"VIVIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51714809790791,"sku":"044921029","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004366.jpg?v=1749416477"},{"product_id":"efferalgan-influenza-e-raffreddore-500-mg-4-mg-compresse-rivestite-con-film-046837047","title":"Efferalgan influenza e raffreddore 500 mg + 4 mg compresse rivestite con film","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCategoria farmacoterapeutica: ANTIPIRETICI ANALGESICI ANTISTAMINICI INIBITORI DEI  RECETTORI H1, codice ATC: R05X\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale contiene 2 principi attivi:\u003cbr\u003e  • paracetamolo, che allevia il dolore e riduce la febbre;\u003cbr\u003e  • clorfenamina maleato, che riduce la secrezione nasale, la lacrimazione degli occhi e gli starnuti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale è indicato, in corso di raffreddore, rinite, rinofaringite e condizioni  simil-influenzali negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 15 anni, per il trattamento di:\u003cbr\u003e  • secrezione nasale chiara e lacrimazione degli occhi;\u003cbr\u003e  • starnuti;\u003cbr\u003e  • cefalee e\/o febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Per i bambini di età inferiore a 15 anni, sono disponibili altri medicinali: chieda consiglio al medico o  al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha meno di 15 anni;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia epatica grave;\u003cbr\u003e  - se presenta un rischio di glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio);\u003cbr\u003e  - se ha difficoltà ad urinare per problemi prostatici o di altra origine.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere prima di prendere EFFERALGAN INFLUENZA E  RAFFREDDORE.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In caso di sovradosaggio o se per errore ha preso una dose eccessiva, consulti immediatamente il  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo e clorfenamina maleato. Anche altri medicinali li  contengono.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Controlli\u003c\/b\u003e che non stia assumendo altri medicinali contenenti paracetamolo e\/o clorfenamina maleato,  \u003cb\u003ecompresi quelli ottenuti senza prescrizione medica.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon associ\u003c\/b\u003e questi medicinali per non superare la dose giornaliera raccomandata. Se deve assumere  altri medicinali contenenti queste sostanze, deve prima chiedere consiglio al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e(Vedere paragrafo 3 \"Come prendere EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE\".)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In caso di secrezione nasale purulenta o di febbre o dolore che persistono per più di 3 giorni o se i  sintomi non migliorano dopo 5 giorni di trattamento, consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La posologia, la durata del trattamento di 5 giorni e le controindicazioni devono essere osservate  rigorosamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Relative alla presenza di paracetamolo:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Prima di prendere questo medicinale, \u003cb\u003edeve informare il medico o il farmacista\u003c\/b\u003e in caso di:\u003cbr\u003e  - peso corporeo inferiore a 50 kg;\u003cbr\u003e  - insufficienza epatocellulare di intensità da lieve a moderata (malattia epatica);\u003cbr\u003e  - compromissione renale (\u003cem\u003emalattia renale\u003c\/em\u003e);\u003cbr\u003e  - deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e  - alcolismo cronico;\u003cbr\u003e  - anoressia, bulimia, cachessia (\u003cem\u003estato di grave indebolimento dell'organismo\u003c\/em\u003e) o malnutrizione cronica  (\u003cem\u003ebasse riserve di glutatione epatico\u003c\/em\u003e);\u003cbr\u003e  - disidratazione e ipovolemia (\u003cem\u003eriduzione del volume totale di sangue\u003c\/em\u003e).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il consumo di alcol durante il trattamento non è raccomandato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il paracetamolo può causare gravi reazioni cutanee. Se manifesta eruzione cutanea o altri segni di  allergia, \u003cb\u003esospenda il trattamento e contatti immediatamente il medico\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Relative alla presenza di clorfenamina maleato:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eDeve interrompere il trattamento e contattare immediatamente il medico o il farmacista\u003c\/b\u003e nel caso  in cui si presenti un'associazione di uno (o più) dei seguenti effetti collaterali:\u003cbr\u003e  - diarrea, vomito, tachicardia, elevata temperatura corporea (\u0026gt;38℃) sudorazione, tremori, rigidità  muscolare, confusione, agitazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tali reazioni avverse possono essere osservate, specialmente se sta già assumendo farmaci  antidepressivi e\/ o un prodotto contenente destrometorfano.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Usare con cautela nei soggetti (specialmente anziani) con problemi prostatici, con grave  compromissione epatica e\/o renale, predisposizione alla stipsi cronica, all'ipotensione ortostatica, alle  vertigini o alla sonnolenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non pertinente.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003e\u003cb\u003eRELATIVI AL PARACETAMOLO\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Effetti indesiderati rari: possono interessare fino a 1 persona su 1.000\u003cbr\u003e  • rossore o reazioni allergiche con gonfiore improvviso del volto e del collo, o malessere improvviso  con un calo della pressione sanguigna. \u003cu\u003eIl trattamento deve essere interrotto immediatamente\u003c\/u\u003e, il  medico deve essere informato e non deve mai più assumere medicinali contenenti paracetamolo.\u003cbr\u003e  • arrossamento cutaneo, eruzioni cutanee, orticaria. Il trattamento deve essere interrotto  immediatamente, il medico deve essere informato e non deve mai più assumere medicinali  contenenti paracetamolo.\u003cbr\u003e  • macchie di sangue sulla pelle. \u003cu\u003eIl trattamento deve essere interrotto immediatamente\u003c\/u\u003e, consultare il  medico prima di assumere qualsiasi medicinale contenente paracetamolo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti indesiderati molto rari: possono interessare fino a 1 persona su 10.000\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • modificazioni biologiche che richiedono un esame del sangue: disturbi della funzionalità epatica,  livelli anormalmente bassi di alcuni globuli bianchi o di alcuni componenti del sangue come le  piastrine, che possono causare sanguinamento nasale o gengive sanguinanti. In tal caso, consulti un  medico.\u003cbr\u003e  • gravi reazioni cutanee. \u003cu\u003eIl trattamento deve essere interrotto immediatamente\u003c\/u\u003e, il medico deve essere  informato e non deve mai più assumere medicinali contenenti paracetamolo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Frequenza Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili  • diarrea, dolori addominali.\u003cbr\u003e  • aumento degli enzimi epatici.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003e\u003cb\u003eRELATIVI ALLA CLORFENAMINA MALEATO\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  • Livelli anormalmente bassi di alcuni globuli bianchi o rossi o di alcuni componenti del sangue  come le piastrine.\u003cbr\u003e  • Gonfiore, più raramente reazioni allergiche con improvviso gonfiore del viso e del collo o  improvviso malessere con calo della pressione sanguigna. Il trattamento deve essere interrotto  immediatamente, il medico deve essere informato e non deve mai più assumere medicinali  contenenti clorfenamina maleato.\u003cbr\u003e  • Arrossamento della pelle, eruzioni cutanee, orticaria. Il trattamento deve essere interrotto  immediatamente, il medico deve essere informato e non deve mai più assumere medicinali  contenenti clorfenamina maleato.\u003cbr\u003e  • Macchie di sangue sulla pelle. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente, consultare il  medico prima di assumere qualsiasi medicinale contenente clorfenamina maleato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono manifestarsi altri effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  • sonnolenza, alterato stato di vigilanza, più marcati all'inizio del trattamento,\u003cbr\u003e  • riduzione della pressione arteriosa stando in piedi, che può essere accompagnata da vertigini,\u003cbr\u003e  • bocca secca, disturbi visivi, ritenzione urinaria, stipsi, palpitazioni,\u003cbr\u003e  • disturbi della memoria o della concentrazione (più comune nei pazienti anziani), confusione,  disturbi dell'equilibrio, vertigini, allucinazioni,\u003cbr\u003e  • difficoltà di coordinamento dei movimenti, tremori,\u003cbr\u003e  • più raramente, effetti di eccitazione: agitazione, nervosismo e insonnia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"EFFERALGAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51734884942151,"sku":"046837047","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0006990.png?v=1749679994"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-granulato-per-sospensione-orale-046967016","title":"Aspirina influenza e naso chiuso 500 mg \/ 30 mg granulato per sospensione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina influenza e naso chiuso contiene i principi attivi acido acetilsalicilico e pseudoefedrina cloridrato.\u003cbr\u003e  Ha proprietà antidolorifiche, antinfiammatorie, antipiretiche e decongestionanti nasali.\u003cbr\u003e  Questo medicinale è usato nel trattamento sintomatico della congestione del naso e dei seni nasali  (rinosinusite) e degli stati dolorosi e febbrili, associati a sintomi influenzali e\/o da raffreddamento.\u003cbr\u003e  Se presenta solamente uno di questi sintomi, potrebbe essere più indicato assumere un medicinale  contenente un solo principio attivo.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003cbr\u003e  Aspirina influenza e naso chiuso è indicata per un utilizzo negli adulti e negli adolescenti dai 16 anni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina influenza e naso chiuso:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico (ipersensibile) all'acido acetilsalicilico, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli  altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • se ha un'anamnesi di asma indotta da somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile  (cioè farmaci antinfiammatori non steroidei)\u003cbr\u003e  • se soffre di ulcere gastriche (allo stomaco)\u003cbr\u003e  • se ha una predisposizione alle emorragie\u003cbr\u003e  • se soffre di insufficienza epatica\u003cbr\u003e  • se soffre di malattia renale grave acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza  renale\u003cbr\u003e  • se soffre di insufficienza cardiaca grave\u003cbr\u003e  • se soffre di coronaropatia grave\u003cbr\u003e  • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da  farmaci\u003cbr\u003e  • se sta assumendo anche 15 mg (o più) di metotrexato alla settimana\u003cbr\u003e  • se è in gravidanza\u003cbr\u003e  • se sta allattando\u003cbr\u003e  • se sta assumendo anche antidepressivi contenenti inibitori delle monoamino ossidasi (MAO) (o ne  ha assunti nelle due settimane precedenti)\u003cbr\u003e  • se soffre di glaucoma ad angolo stretto (glaucoma ad angolo chiuso)\u003cbr\u003e  • se soffre di ritenzione urinaria\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ASPIRINA influenza e naso chiuso:\u003cbr\u003e  • se è allergico (ipersensibile) ad altri analgesici, antireumatici o antinfiammatori\u003cbr\u003e  • se soffre di allergie (es. con rash, prurito, orticaria), asma, influenza da fieno, rigonfiamento della  mucosa nasale (polipi nasali) o malattie polmonari di lungo corso\u003cbr\u003e  • se ha un'anamnesi di ulcere allo stomaco o emorragia gastrointestinale\u003cbr\u003e  • se sta assumendo anche medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la coagulazione  (anticoagulanti)\u003cbr\u003e  • se sta per essere sottoposto ad intervento chirurgico (anche minore, come l'estrazione di un dente)  poiché l'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di emorragia anche a basse dosi\u003cbr\u003e  • se la sua funzionalità epatica è compromessa\u003cbr\u003e  • se ha una funzionalità renale e cardiovascolare compromessa (per esempio quando il cuore non  pompa adeguatamente il sangue attraverso il corpo, deplezione volemica, intervento chirurgico  importante, infezione del sangue o gravi sanguinamenti)\u003cbr\u003e  • se è predisposto alla gotta. A basse dosi l'acido acetilsalicilico riduce l'escrezione di acido urico  attraverso l'urina, il che può indurre un attacco di gotta\u003cbr\u003e  • se ha un deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato-deidrogenasi) (malattia ereditaria che colpisce i  globuli rossi), poiché dosi elevate di acido acetilsalicilico potrebbero portare a emolisi (distruzione  dei globuli rossi)\u003cbr\u003e  • se abitualmente assume diversi antidolorifici assieme (in particolare combinazioni di diversi  analgesici). È a rischio di una malattia ai reni permanente\u003cbr\u003e  • se soffre di ipertiroidismo, ipertensione da lieve a moderata, diabete mellito, malattie del cuore,  pressione all'interno dell'occhio elevata, ingrossamento della prostata o sensibilità ad alcuni dei  componenti presenti nei medicinali contro tosse\/raffreddore, es. fenilefrina ed efedrina (sostanze  simpatomimetiche)\u003cbr\u003e  • se soffre di una condizione patologica per cui i reni non riescono a eliminare correttamente gli acidi  dall'organismo (acidosi renale tubolare). Questo può comportare un aumentato rischio di effetti  indesiderati dovuti ad un più alto livello di pseudoefedrina nel sangue\u003cbr\u003e  • se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di  Aspirina influenza e naso chiuso e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.  Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  • con Aspirina influenza e naso chiuso potrebbero verificarsi dolore improvviso addominale o  sanguinamento rettale, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se si  manifestano questi sintomi gastrointestinali, sospenda immediatamente il trattamento con  Aspirina influenza e naso chiuso e contatti il medico o richieda un parere medico. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  • con Aspirina influenza e naso chiuso potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al  nervo ottico. Se si verifica una improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Aspirina  influenza e naso chiuso e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza  sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  • sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da  vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti  pseudoefedrina. PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di  sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Aspirina influenza e naso chiuso e chieda  assistenza medica immediata se sviluppa i sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS  (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eDoping\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gli atleti devono essere consapevoli che, assumendo questo farmaco, possono risultare positivi ai test \"anti-doping\".\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePersone anziane\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I pazienti anziani potrebbero essere particolarmente sensibili alla pseudoefedrina e avvertire insonnia o  percepire cose che non sono reali (allucinazioni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Esiste una possibile associazione tra l'acido acetilsalicilico e la sindrome di Reye, se somministrato a  bambini e adolescenti. Questa è una malattia molto rara, che può essere fatale. Per questo motivo l'acido  acetilsalicilico non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni, senza consiglio  del medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La frequenza di tali effetti non può essere stimata sulla base dei dati disponibili ed è pertanto definita come  \"non nota\".\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati dovuti all'acido acetilsalicilico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi immediatamente il medico o si rechi presso l'ospedale più vicino, se nota uno qualsiasi dei seguenti  effetti indesiderati molto gravi:\u003cbr\u003e  • Reazioni allergiche (come difficoltà respiratorie, rash con possibile diminuzione della pressione  sanguigna), in particolare nei pazienti asmatici\u003cbr\u003e  • Malattia respiratoria esacerbata da acido acetilsalicilico (i sintomi della malattia respiratoria esistente  peggiorano per l'assunzione del medicinale)\u003cbr\u003e  • Ulcera gastrica che, in casi isolati, può condurre alla perforazione\u003cbr\u003e  • Malattia dei diaframmi intestinali (soprattutto nel trattamento a lungo termine)\u003cbr\u003e  • Emorragia gastrointestinale che, in casi isolati, può causare anemia da carenza di ferro. I segni di  emorragia gastrointestinale sono l'espulsione di feci di colore nero o vomito con presenza di sangue\u003cbr\u003e  • Riduzione della funzionalità renale, insufficienza renale\u003cbr\u003e  • Emolisi (distruzione dei globuli rossi), in caso di forme gravi di deficit di G6DP (Glucosio-6-fosfatodeidrogenasi)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi:\u003cbr\u003e  • Aumentato rischio di emorragia come emorragia orale, vaginale o anale\u003cbr\u003e  • disturbi gastrici o intestinali come mal di stomaco, cattiva digestione e infiammazione della parete  interna dello stomaco\u003cbr\u003e  • riduzione temporanea della funzionalità epatica con aumento degli enzimi epatici detti transaminasi\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • ronzio alle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti indesiderati lievi:\u003cbr\u003e  • nausea, vomito, diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati dovuti alla pseudoefedrina:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS)  Interrompa immediatamente il trattamento con Aspirina influenza e naso chiuso e si rivolga  urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da  encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile  (RCVS). Questi includono:\u003cbr\u003e  • severo mal di testa con esordio improvviso\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • confusione\u003cbr\u003e  • convulsioni\u003cbr\u003e  • cambiamenti nella visione\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • Aumento della pressione del sangue, sebbene non interessi individui con ipertensione controllata\u003cbr\u003e  • Effetti cardiaci (es. aritmia o tachicardia)\u003cbr\u003e  • Insonnia, raramente allucinazioni e altre stimolazioni del sistema nervoso centrale\u003cbr\u003e  • Ritenzione urinaria, specialmente in pazienti affetti da iperplasia prostatica\u003cbr\u003e  • Effetti sulla cute come eruzione, orticaria, prurito\u003cbr\u003e  • L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole  (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro  i primi 2 giorni di trattamento con Aspirina influenza e naso chiuso. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e  Smetta di usare Aspirina influenza e naso chiuso se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda  immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • Infiammazione del colon dovuta ad insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e  • Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti indesiderati lievi:\u003cbr\u003e  - Rossore\u003cbr\u003e  - Bocca secca\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ASPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51734886711623,"sku":"046967016","price":9.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005145.png?v=1749679927"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-granulato-per-sospensione-orale-046967028","title":"Aspirina influenza e naso chiuso 500 mg \/ 30 mg granulato per sospensione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina influenza e naso chiuso contiene i principi attivi acido acetilsalicilico e pseudoefedrina cloridrato.\u003cbr\u003e  Ha proprietà antidolorifiche, antinfiammatorie, antipiretiche e decongestionanti nasali.\u003cbr\u003e  Questo medicinale è usato nel trattamento sintomatico della congestione del naso e dei seni nasali  (rinosinusite) e degli stati dolorosi e febbrili, associati a sintomi influenzali e\/o da raffreddamento.\u003cbr\u003e  Se presenta solamente uno di questi sintomi, potrebbe essere più indicato assumere un medicinale  contenente un solo principio attivo.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003cbr\u003e  Aspirina influenza e naso chiuso è indicata per un utilizzo negli adulti e negli adolescenti dai 16 anni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina influenza e naso chiuso:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico (ipersensibile) all'acido acetilsalicilico, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli  altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • se ha un'anamnesi di asma indotta da somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile  (cioè farmaci antinfiammatori non steroidei)\u003cbr\u003e  • se soffre di ulcere gastriche (allo stomaco)\u003cbr\u003e  • se ha una predisposizione alle emorragie\u003cbr\u003e  • se soffre di insufficienza epatica\u003cbr\u003e  • se soffre di malattia renale grave acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza  renale\u003cbr\u003e  • se soffre di insufficienza cardiaca grave\u003cbr\u003e  • se soffre di coronaropatia grave\u003cbr\u003e  • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da  farmaci\u003cbr\u003e  • se sta assumendo anche 15 mg (o più) di metotrexato alla settimana\u003cbr\u003e  • se è in gravidanza\u003cbr\u003e  • se sta allattando\u003cbr\u003e  • se sta assumendo anche antidepressivi contenenti inibitori delle monoamino ossidasi (MAO) (o ne  ha assunti nelle due settimane precedenti)\u003cbr\u003e  • se soffre di glaucoma ad angolo stretto (glaucoma ad angolo chiuso)\u003cbr\u003e  • se soffre di ritenzione urinaria\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ASPIRINA influenza e naso chiuso:\u003cbr\u003e  • se è allergico (ipersensibile) ad altri analgesici, antireumatici o antinfiammatori\u003cbr\u003e  • se soffre di allergie (es. con rash, prurito, orticaria), asma, influenza da fieno, rigonfiamento della  mucosa nasale (polipi nasali) o malattie polmonari di lungo corso\u003cbr\u003e  • se ha un'anamnesi di ulcere allo stomaco o emorragia gastrointestinale\u003cbr\u003e  • se sta assumendo anche medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la coagulazione  (anticoagulanti)\u003cbr\u003e  • se sta per essere sottoposto ad intervento chirurgico (anche minore, come l'estrazione di un dente)  poiché l'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di emorragia anche a basse dosi\u003cbr\u003e  • se la sua funzionalità epatica è compromessa\u003cbr\u003e  • se ha una funzionalità renale e cardiovascolare compromessa (per esempio quando il cuore non  pompa adeguatamente il sangue attraverso il corpo, deplezione volemica, intervento chirurgico  importante, infezione del sangue o gravi sanguinamenti)\u003cbr\u003e  • se è predisposto alla gotta. A basse dosi l'acido acetilsalicilico riduce l'escrezione di acido urico  attraverso l'urina, il che può indurre un attacco di gotta\u003cbr\u003e  • se ha un deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato-deidrogenasi) (malattia ereditaria che colpisce i  globuli rossi), poiché dosi elevate di acido acetilsalicilico potrebbero portare a emolisi (distruzione  dei globuli rossi)\u003cbr\u003e  • se abitualmente assume diversi antidolorifici assieme (in particolare combinazioni di diversi  analgesici). È a rischio di una malattia ai reni permanente\u003cbr\u003e  • se soffre di ipertiroidismo, ipertensione da lieve a moderata, diabete mellito, malattie del cuore,  pressione all'interno dell'occhio elevata, ingrossamento della prostata o sensibilità ad alcuni dei  componenti presenti nei medicinali contro tosse\/raffreddore, es. fenilefrina ed efedrina (sostanze  simpatomimetiche)\u003cbr\u003e  • se soffre di una condizione patologica per cui i reni non riescono a eliminare correttamente gli acidi  dall'organismo (acidosi renale tubolare). Questo può comportare un aumentato rischio di effetti  indesiderati dovuti ad un più alto livello di pseudoefedrina nel sangue\u003cbr\u003e  • se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di  Aspirina influenza e naso chiuso e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.  Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  • con Aspirina influenza e naso chiuso potrebbero verificarsi dolore improvviso addominale o  sanguinamento rettale, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se si  manifestano questi sintomi gastrointestinali, sospenda immediatamente il trattamento con  Aspirina influenza e naso chiuso e contatti il medico o richieda un parere medico. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  • con Aspirina influenza e naso chiuso potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al  nervo ottico. Se si verifica una improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Aspirina  influenza e naso chiuso e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza  sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  • sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da  vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti  pseudoefedrina. PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di  sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Aspirina influenza e naso chiuso e chieda  assistenza medica immediata se sviluppa i sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS  (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eDoping\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gli atleti devono essere consapevoli che, assumendo questo farmaco, possono risultare positivi ai test \"anti-doping\".\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePersone anziane\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I pazienti anziani potrebbero essere particolarmente sensibili alla pseudoefedrina e avvertire insonnia o  percepire cose che non sono reali (allucinazioni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Esiste una possibile associazione tra l'acido acetilsalicilico e la sindrome di Reye, se somministrato a  bambini e adolescenti. Questa è una malattia molto rara, che può essere fatale. Per questo motivo l'acido  acetilsalicilico non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni, senza consiglio  del medico.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La frequenza di tali effetti non può essere stimata sulla base dei dati disponibili ed è pertanto definita come  \"non nota\".\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati dovuti all'acido acetilsalicilico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi immediatamente il medico o si rechi presso l'ospedale più vicino, se nota uno qualsiasi dei seguenti  effetti indesiderati molto gravi:\u003cbr\u003e  • Reazioni allergiche (come difficoltà respiratorie, rash con possibile diminuzione della pressione  sanguigna), in particolare nei pazienti asmatici\u003cbr\u003e  • Malattia respiratoria esacerbata da acido acetilsalicilico (i sintomi della malattia respiratoria esistente  peggiorano per l'assunzione del medicinale)\u003cbr\u003e  • Ulcera gastrica che, in casi isolati, può condurre alla perforazione\u003cbr\u003e  • Malattia dei diaframmi intestinali (soprattutto nel trattamento a lungo termine)\u003cbr\u003e  • Emorragia gastrointestinale che, in casi isolati, può causare anemia da carenza di ferro. I segni di  emorragia gastrointestinale sono l'espulsione di feci di colore nero o vomito con presenza di sangue\u003cbr\u003e  • Riduzione della funzionalità renale, insufficienza renale\u003cbr\u003e  • Emolisi (distruzione dei globuli rossi), in caso di forme gravi di deficit di G6DP (Glucosio-6-fosfatodeidrogenasi)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi:\u003cbr\u003e  • Aumentato rischio di emorragia come emorragia orale, vaginale o anale\u003cbr\u003e  • disturbi gastrici o intestinali come mal di stomaco, cattiva digestione e infiammazione della parete  interna dello stomaco\u003cbr\u003e  • riduzione temporanea della funzionalità epatica con aumento degli enzimi epatici detti transaminasi\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • ronzio alle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti indesiderati lievi:\u003cbr\u003e  • nausea, vomito, diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati dovuti alla pseudoefedrina:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS)  Interrompa immediatamente il trattamento con Aspirina influenza e naso chiuso e si rivolga  urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da  encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile  (RCVS). Questi includono:\u003cbr\u003e  • severo mal di testa con esordio improvviso\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • confusione\u003cbr\u003e  • convulsioni\u003cbr\u003e  • cambiamenti nella visione\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • Aumento della pressione del sangue, sebbene non interessi individui con ipertensione controllata\u003cbr\u003e  • Effetti cardiaci (es. aritmia o tachicardia)\u003cbr\u003e  • Insonnia, raramente allucinazioni e altre stimolazioni del sistema nervoso centrale\u003cbr\u003e  • Ritenzione urinaria, specialmente in pazienti affetti da iperplasia prostatica\u003cbr\u003e  • Effetti sulla cute come eruzione, orticaria, prurito\u003cbr\u003e  • L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole  (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro  i primi 2 giorni di trattamento con Aspirina influenza e naso chiuso. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e  Smetta di usare Aspirina influenza e naso chiuso se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda  immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • Infiammazione del colon dovuta ad insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e  • Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti indesiderati lievi:\u003cbr\u003e  - Rossore\u003cbr\u003e  - Bocca secca\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ASPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51734886809927,"sku":"046967028","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0005146.png?v=1749679933"},{"product_id":"tachiflutask-600-mg-10-mg-granulato-in-bustina-paracetamolo-fenilefrina-cloridrato-047430018","title":"Tachiflutask 600 mg\/10 mg granulato in bustina paracetamolo\/fenilefrina cloridrato","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUTASK è un medicinale contenente i principi attivi paracetamolo e fenilefrina cloridrato  che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e  TACHIFLUTASK è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e  dell'influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione  nasale.\u003cbr\u003e  TACHIFLUTASK è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra di 12 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon prenda TACHIFLUTASK:\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di  malattie cardiache);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della  depressione);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo inibitori delle monoaminossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della  depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e  - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e  - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e  - se è affetto da glaucoma (una patologia dell'occhio spesso associata all'aumento della pressione  endoculare);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori  dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e  - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e  - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e  - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e  - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e  - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un  abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e  Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUTASK:\u003cbr\u003e  • se sta assumendo altri medicinali (vedi anche \"Altri medicinali e TACHIFLUTASK\");\u003cbr\u003e  • se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e  • se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e  • se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUTASK contiene sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con TACHIFLUTASK, informi immediatamente il medico se:  Se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro  tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta  assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata  una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il  paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in  associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà  respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi TACHIFLUTASK per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e  Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUTASK.\u003cbr\u003e  Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di TACHIFLUTASK è sconsigliato (vedi sezione 2  \"Altri medicinali e TACHIFLUTASK\").\u003cbr\u003e  Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è  assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed  alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e  Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in  persone con diabete) e dei livelli di acido urico (in persone con la gotta).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUTASK e si rivolga al medico o vada  immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano  difficoltà nel respiro o vertigini);\u003cbr\u003e  - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o  esfoliazione o ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens-Johnson,  eritema multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e  - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e  - nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa  resistenza all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi,  leucopenia, trombocitopenia);\u003cbr\u003e  - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e  - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e  - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle  mucose).\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e  - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e  - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrosi  interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e  - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi  spesso associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e  - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e  - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e  - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e  - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  - difficoltà ad urinare (anuria, ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione sanguigna (ipertensione);\u003cbr\u003e  - grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti  affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51734888448327,"sku":"047430018","price":9.57,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0007756.png?v=1749680012"},{"product_id":"fluibron-influenza-e-raffreddore-600-mg-10-mg-granulato-in-bustina-paracetamolo-fenilefrina-cloridrato-048168013","title":"Fluibron influenza e raffreddore 600 mg\/10 mg granulato in bustina paracetamolo\/fenilefrina cloridrato","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE è un medicinale contenente i principi attivi  paracetamolo e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della  congestione.\u003cbr\u003e  FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE è utilizzato per il trattamento a breve termine dei  sintomi del raffreddore e dell'influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando  associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e  FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra  di 12 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti  di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di  malattie cardiache);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della  depressione);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo inibitori delle monoaminossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della  depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e  - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e  - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e  - se è affetto da glaucoma (una patologia dell'occhio spesso associata all'aumento della pressione  endoculare);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori  dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e  - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e  - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e  - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e  - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e  - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un  abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE:\u003cbr\u003e  • se sta assumendo altri medicinali (vedi anche \"Altri medicinali e FLUIBRON INFLUENZA E  RAFFREDDORE\");\u003cbr\u003e  • se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e  • se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e  • se ha una riduzione della funzionalità renale (FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE  contiene sodio).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE, informi immediatamente il  medico:\u003cbr\u003e  • se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le  loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo  cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste  situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del  sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o  quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi  metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda,  sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare  il medico.\u003cbr\u003e  Non bere alcolici durante il trattamento con FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE.\u003cbr\u003e  Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE è  sconsigliato (vedi sezione 2 \"Altri medicinali e FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE\").\u003cbr\u003e  Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto  in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni  a carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e  Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in  persone con diabete) e dei livelli di acido urico (in persone con la gotta).\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE e si  rivolga al medico o vada immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti  indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano  difficoltà nel respiro o vertigini);\u003cbr\u003e  - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione  o ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema  multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e  - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e  - nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza  all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia,  trombocitopenia);\u003cbr\u003e  - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e  - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e  - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle  mucose).\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e  - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e  - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrosi  interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e  - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi  spesso associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e  - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e  - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e  - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e  - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria),  - difficoltà ad urinare (anuria, ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione sanguigna (ipertensione);\u003cbr\u003e  - grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti  affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"FLUIBRON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51762000462151,"sku":"048168013","price":7.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0007975.png?v=1750110254"},{"product_id":"sobrepin-tosse-influenza-raffreddore-650-mg-20-mg-4-mg-granulato-per-soluzione-orale-049753015","title":"Sobrepin tosse influenza raffreddore 650 mg\/ 20 mg\/ 4 mg granulato per soluzione orale","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE è un medicinale contenente tre  ingredienti attivi in combinazione: il paracetamolo che riduce la febbre e allevia il dolore, il  destrometorfano che agisce sulla tosse e la clorfenamina per la congestione nasale e gli starnuti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il medicinale è indicato, per il trattamento dei sintomi di raffreddore e influenza con dolore da  lieve a moderato, come mal di testa, febbre, tosse secca (tosse irritativa, tosse  nervosa),congestione nasale e starnuti, negli adulti e negli adolescenti dai 14 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se i sintomi peggiorano o se persistono per oltre 5 giorni negli adulti o per  3 giorni negli adolescenti o se la febbre persiste per più di 3 giorni.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda SOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - è allergico (ipersensibile) ai principi attivi o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale, elencati al paragrafo 6;\u003cbr\u003e  - in caso di grave malattia epatica;\u003cbr\u003e  - soffre di insufficienza respiratoria, tosse asmatica e tosse grassa (con catarro);\u003cbr\u003e  - se soffre di una grave malattia renale o è sottoposto a emodialisi;\u003cbr\u003e  - sta assumendo una categoria di medicinali detti inibitori delle monoamine ossidasi (IMAO)  o li ha presi nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e  - sta assumendo o ha recentemente assunto altri farmaci come, per esempio: antidepressivi,  medicinali per il Morbo di Parkinson, terapie a base di linezolide (un antibiotico) o  procarbazina (per il trattamento del cancro) (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e  SOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE\");\u003cbr\u003e  - i bambini al di sotto dei 6 anni non possono assumere questo medicinale, visto il dosaggio  degli ingredienti attivi contenuti.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SOBREPIN TOSSE INFLUENZA  RAFFREDDORE.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  Non prenda una dose superiore a quella raccomandata nel paragrafo 3 \"\u003cem\u003eCome prendere  SOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE\u003c\/em\u003e\". Una dose superiore a quella  raccomandata (sovradosaggio) potrebbe causare danni al fegato. In caso di sovradosaggio,  consulti immediatamente un medico. Un consulto medico immediato è fondamentale sia negli  adulti che nei bambini, anche se non nota alcun segno o sintomo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Chi fa costante uso di elevate quantità di bevande alcoliche dovrebbe chiedere al medico se può  assumere paracetamolo o altri antidolorifici o antifebbrili e deve anche limitarsi ad un massimo  di 3 bustine al giorno (2 g di paracetamolo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non assuma altri medicinali contenenti paracetamolo mentre prende questo farmaco, poiché ciò  potrebbe causare un sovradosaggio di paracetamolo, con possibili danni per il fegato. Non  prenda più di un medicinale contenente paracetamolo senza consultare un medico.  Prima di iniziare a prendere SOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE, consulti un  medico o un farmacista se:\u003cbr\u003e  - soffre di malattie ai reni, al cuore o ai polmoni;\u003cbr\u003e  - soffre di anemia;\u003cbr\u003e  - soffre di malattie del fegato (con o senza insufficienza epatica) o epatite virale, dal momento  che il medicinale aumenta il rischio di epatotossicità;\u003cbr\u003e  - soffre d'asma o è sensibile all'acido acetilsalicilico;\u003cbr\u003e  - è sensibile (allergico\/a) ad un antistaminico, poiché potrebbe essere sensibile ad altri  antistaminici, come la clorfenamina;\u003cbr\u003e  - soffre di ipertensione (pressione alta), glaucoma (pressione alta oculare), ipertiroidismo,  ostruzione del collo vescicale, iperplasia prostatica con formazione di urina. I pazienti anziani  potrebbero essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco;\u003cbr\u003e  - soffre di dermatite atopica;\u003cbr\u003e  - è un metabolizzatore lento di CYP2D6 o assume inibitori di CYP2D6;\u003cbr\u003e  - soffre di problemi respiratori cronici, come enfisema, bronchite cronica, asma bronchiale o  tosse accompagnata da secrezioni eccessive, glaucoma o difficoltà urinarie causate da  iperplasia prostatica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con SOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE, informi  immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le  loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo  cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste  situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia  del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo  prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi  dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione  rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo farmaco può aumentare gli effetti sedativi dei depressori del SNC, compresi alcolici,  sedativi e tranquillanti. Si raccomanda pertanto di evitare il consumo di alcolici o di assumere  depressori del SNC (barbiturici, tranquillanti, IMAO) durante l'assunzione di questo farmaco.  Questo farmaco può causare sonnolenza. Evitare di bere bevande alcoliche e di assumere alcuni  farmaci durante l'assunzione di questo medicinale, poiché possono aumentarne tale effetto.\u003cbr\u003e  Vedere i paragrafi \"Altri medicinali e SOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE\" e  \" SOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE con cibo, bevande e alcol\".\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Le persone sedate, debilitate o allettate non devono assumere questo farmaco.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si sono verificati, molto raramente, casi di gravi reazioni cutanee chiamate pustolosi  esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di StevensJohnson (SJS) e necrolisi  epidermica tossica (NET, o anche acron. ingl. TEN) associate all'uso di acetaminofene.\u003cbr\u003e  Interrompere il trattamento al primo segno di rash cutaneo o di ipersensibilità e consultare il  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eSono stati segnalati casi di abuso di farmaci contenenti destrometorfano negli adolescenti,  pertanto tale dato va tenuto in considerazione, in quanto possono verificarsi gravi effetti avversi  (vedere paragrafo \"Se assume più SOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE di  quanto deve\")\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale può causare dipendenza, di conseguenza, deve essere assunto per brevi  periodi.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I seguenti effetti collaterali sono stati riportati in un soggetto su 100 durante le sperimentazioni  cliniche condotte sulla clorfenamina: sonnolenza, bocca asciutta, vertigini, irrequietezza,  faringite e dispepsia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si sono verificate le seguenti reazioni avverse con incidenza non nota: choc anafilattico,  ipersensibilità, insonnia, nervosismo e irrequietezza (iperattività motoria), dolore addominale,  diarrea, nausea, vomito, angioedema, (gonfiore di alcune aree della pelle), prurito, orticaria,  rash e lesioni cutanee dopo l'assunzione del medicinale (esantema fisso da farmaci), aumento  delle transaminasi e una grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi  metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo  2).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il consumo simultaneo di alcol durante il trattamento può accentuare gli eventi avversi. Non  assumere bevande alcoliche durante il trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"SOBREPIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51784098840903,"sku":"049753015","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0009224.jpg?v=1750367033"},{"product_id":"fluistar-200-ml-903964916","title":"Fluistar 200 ml","description":"\u003ch1\u003eFLUIStar\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare con VASIBEST*, estratti vegetali titolati e zinco. Gli estratti di Adhatoda, Drosera, timo, papavero rosso, liquirizia ed edera favoriscono la fluidità delle secrezioni bronchiali. L’estratto di Grindelia è utile per la funzionalità delle prime vie respiratorie e della mucosa orofaringea, grazie all’azione emolliente e lenitiva. L’acerola ha un’azione ricostituente e di sostegno e favorisce le naturali difese dell’organismo. Lo zinco contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario.\u003cbr\u003e *Estratto di proprietà esclusiva di Adhatoda vasica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua, sciroppo di fruttosio e glucosio, miele d'eucalipto 15%, saccarosio; stabilizzante: glicerolo; edera estratto fluido idroalcolico D\/E 1:1 (Hedera helix L. foglie), succo di acerola (Malpighia glabra L. frutto), timo estratto secco D\/E 4:1 (Thymus vulgaris L. foglie, Maltodestrina), VASIBEST [Adhatoda estratto molle tit. 0,7% in vasicina e 1,5% in saponine (Adhatoda vasica Nees foglia, sciroppo di glucosio; conservante: potassio sorbato; regolatori di acidità: sodio lattato, acido citrico), Drosera estratto molle D\/E 4:1 (Drosera ramentacea Burch ex DC parti aeree; conservante: potassio sorbato; regolatori di acidità: sodio lattato, acido citrico)]; Grindelia estratto secco D\/E 4:1 (Grindelia robusta Nutt. sommità fiorite, maltodestrina), papavero rosso estratto secco D\/E 4:1 (Papaver rhoeas L. fiore, maltodestrina), succo concentrato di ribes; regolatore di acidità: sodio lattato; liquirizia estratto secco tit. 10% in acido glicirrizico (Glycyrrhiza glabra L. radice, maltodestrina); antiossidante: acido ascorbico; conservante: potassio sorbato; addensante: gomma xantano; zinco citrato; regolatore di acidità: acido citrico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza glutine.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 10 ml \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Zinco \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 3 mg\u003cbr\u003e(30% VNR*) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Hedera helix \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 175 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e VASIBEST \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 70 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Drosera ramentacea \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Thymus vulgaris \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 75 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Grindelia robusta \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Papaver rhoeas \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Glycyrrhiza glabra e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 40 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Acerola succo \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 128 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 10 ml di FLUISTAR da 1 a 4 volte al giorno, suddivisi nell’arco della giornata. Per un uso ottimale del prodotto si consiglia il parere del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Non usare in gravidanza ed allattamento. Non assumere in caso di ipersensibilità accertata verso uno o più componenti del prodotto. Per i bambini sotto i tre anni l’apporto massimo di zinco non deve superare i 5 mg al giorno; per i bambini a partire dai tre anni e adolescenti l’apporto massimo di zinco è di 7,5 mg al giorno. Per gli adulti l’apporto massimo di zinco è 15 mg al giorno. Tale integratore non va inteso come sostituto di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Data l’origine naturale e la concentrazione dei componenti, si potrebbe generare un precipitato non indice di alterazione del prodotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere al riparo da fonti di luce e di calore.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 200 ml.\u003c\/div\u003e","brand":"STARDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51879057916231,"sku":"903964916","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/030742.jpg?v=1751861206"},{"product_id":"tachifluactiv-influenza-e-raffreddore-500-mg-60-mg-compresse-effervescenti-040055030","title":"Tachifluactiv influenza e raffreddore 500 mg\/60 mg compresse effervescenti","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE contiene i principi attivi paracetamolo e  pseudoefedrina che agiscono contro il dolore, la febbre e il naso chiuso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE è indicato per il trattamento dei sintomi del  raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5 giorni di trattamento se è adulto e  dopo 3 giorni se chi assume il farmaco è un adolescente, se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha  notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza o sta allattando (vedere il paragrafo \"Gravidanza e allattamento\");\u003cbr\u003e  - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni (vedere il paragrafo \"Bambini\");\u003cbr\u003e  - se ha un'insufficienza di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e  - se ha una forma grave delle seguenti malattie:\u003cbr\u003e  • malattia delle coronarie (dolore al petto (angina), precedente infarto);\u003cbr\u003e  • asma;\u003cbr\u003e  • pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci;\u003cbr\u003e  • disturbi del ritmo del cuore (aritmie);\u003cbr\u003e  • insufficienza del fegato;\u003cbr\u003e  • severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003cbr\u003e  • diabete;\u003cbr\u003e  • disturbi nell'urinare causati da un aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica) e  da altre malattie;\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di globuli rossi nel sangue dovuta alla loro distruzione (anemia  emolitica);\u003cbr\u003e  - se la sua ghiandola tiroidea è iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se ha una malattia caratterizzata da un'elevata pressione all'interno dell'occhio (glaucoma ad angolo  chiuso);\u003cbr\u003e  - se ha un tumore al surrene noto come feocromocitoma;\u003cbr\u003e  - se sta usando i seguenti medicinali:\u003cbr\u003e  • medicinali contro la depressione appartenenti alla classe degli antidepressivi triciclici;\u003cbr\u003e  • medicinali per il cuore o la pressione alta appartenenti alla classe dei betabloccanti;\u003cbr\u003e  • medicinali simpaticomimetici, usati per il trattamento della pressione bassa o del naso chiuso  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e TACHIFLUACTIV INFLUENZA E  RAFFREDDORE\");\u003cbr\u003e  - se sta usando o ha usato negli ultimi 14 giorni medicinali per il trattamento della depressione e del  Parkinson appartenenti alla classe degli inibitori delle monoaminossidasi. Vedere paragrafo \"Altri  medicinali e TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE\".\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUACTIV INFLUENZA E  RAFFREDDORE.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eSi rivolga al medico prima di prendere questo medicinale\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  - se è anziano;\u003cbr\u003e  - se ha problemi ai reni;\u003cbr\u003e  - se ha problemi al fegato, inclusa insufficienza epatica ed epatite acuta;\u003cbr\u003e  - se ha un'insufficienza di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi (vedere paragrafo \"Non  prenda TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE\");\u003cbr\u003e  - se ha una riduzione del numero dei globuli rossi nel sangue dovuta alla loro distruzione (anemia  emolitica);\u003cbr\u003e  - se soffre di una forma cronica di malnutrizione e disidratazione;\u003cbr\u003e  - se ha problemi al cuore e\/o ai vasi sanguigni, ad esempio dolore al petto (angina), palpitazioni o altri  disturbi del ritmo del cuore;\u003cbr\u003e  - se ha il diabete mellito;\u003cbr\u003e  - se ha un aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica) che le causa disturbi nell'urinare;\u003cbr\u003e  - se ha problemi mentali (psicosi);\u003cbr\u003e  - se la sua ghiandola tiroidea è iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  - se ha l'asma;\u003cbr\u003e  - se ha una malattia caratterizzata da un'elevata pressione all'interno dell'occhio (glaucoma);\u003cbr\u003e  - se ha la pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e  - se ha una dipendenza da alcol (alcolismo) (vedere paragrafo \"TACHIFLUACTIV INFLUENZA E  RAFFREDDORE e alcol\");\u003cbr\u003e  - se sta usando qualsiasi altro medicinale (vedere paragrafo \"Altri medicinali e TACHIFLUACTIV  INFLUENZA E RAFFREDDORE\"), in particolare:\u003cbr\u003e  • altri medicinali che hanno effetti sul fegato (si rivolga al medico se non è sicuro che questo la  riguardi);\u003cbr\u003e  • se sta usando medicinali che riducono la coagulazione del sangue (anticoagulanti) presi per  bocca, perché il medico valuterà se ridurre la dose del medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eSi rivolga al medico se durante il trattamento con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  • il dolore o il naso chiuso peggiorano o durano più di 5 giorni o se i sintomi non migliorano entro 5  giorni;\u003cbr\u003e  • la febbre peggiora o dura più di 3 giorni;\u003cbr\u003e  • ha rossore o gonfiore;\u003cbr\u003e  • manifesta nuovi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE, informi  immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e  Se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine  circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo  anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave  condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è  usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a  flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con  respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eFaccia particolare attenzione\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  • TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE contiene paracetamolo; prima di usare  qualsiasi altro medicinale controlli che non contenga paracetamolo in quanto l'uso di elevate dosi di  paracetamolo potrebbe causare gravi effetti indesiderati, ad esempio danni al fegato;\u003cbr\u003e  • non prenda TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE con altri medicinali usati per il  trattamento del dolore e della febbre perché potrebbero verificarsi gravi effetti indesiderati;\u003cbr\u003e  • se deve sottoporsi a un intervento chirurgico informi il medico che sta prendendo TACHIFLUACTIV  INFLUENZA E RAFFREDDORE, perché il trattamento con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E  RAFFREDDORE dovrebbe essere interrotto alcuni giorni prima dell'intervento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Uno dei principi attivi di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE, la pseudoefedrina, può  causare abuso e dosi elevate di pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad  assumere una quantità di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE superiore alla dose  raccomandata per ottenere l'effetto desiderato, con conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La  dose massima raccomandata e la durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE possono verificarsi improvviso dolore  addominale o sanguinamento rettale, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se  manifesta questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'uso di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E  RAFFREDDORE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE potrebbe verificarsi una riduzione del flusso  sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di  TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE e si rivolga immediatamente al suo medico o a una  struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da  vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina.  PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello.  Smetta immediatamente di usare TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE e chieda  assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere  paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di  TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE e contatti il medico o chieda immediatamente  assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE non deve essere somministrato a bambini di età  inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo \"Non prenda TACHIFLUACTIV INFLUENZA E  RAFFREDDORE\").\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto gravi:  Effetti indesiderati con frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003cbr\u003e  • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia  posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE e si  rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da  encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS).\u003cbr\u003e  Questi includono:\u003cbr\u003e  • severo mal di testa con esordio improvviso;\u003cbr\u003e  • nausea;\u003cbr\u003e  • vomito;\u003cbr\u003e  • confusione;\u003cbr\u003e  • convulsioni;\u003cbr\u003e  • cambiamenti nella visione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altri possibili effetti indesiderati sono:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, incluso gonfiore della pelle o delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e  • nervosismo, insonnia, ansia, agitazione, allucinazioni, in particolare nei bambini;\u003cbr\u003e  • giramenti di testa;\u003cbr\u003e  • mal di testa;\u003cbr\u003e  • tremori;\u003cbr\u003e  • alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, palpitazioni);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e  • vomito, nausea, bocca secca;\u003cbr\u003e  • aumento dei livelli di alcuni enzimi del fegato, visibile mediante esami di laboratorio;\u003cbr\u003e  • eruzione sulla pelle, eritema, orticaria, prurito;\u003cbr\u003e  • difficoltà ad urinare, in particolare nei pazienti con volume della prostata aumentato (ipertrofia  prostatica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e  • riduzione del numero dei globuli bianchi del sangue (leucopenia, agranulocitosi);\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia);\u003cbr\u003e  • gravi reazioni della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • grave e improvvisa reazione allergica (shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • grave reazione della pelle (sindrome di Stevens Johnson);\u003cbr\u003e  • grave reazione allergica che coinvolge la pelle e le mucose, che può anche essere mortale (necrolisi  epidermica tossica);\u003cbr\u003e  • insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili  sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi 2 giorni di  trattamento con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE. Vedere paragrafo 2. Smetta di  usare TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE se sviluppa questi sintomi e contatti il  medico o chieda immediatamente assistenza medica;\u003cbr\u003e  • infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica);\u003cbr\u003e  • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica);\u003cbr\u003e  • grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti  da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati che possono verificarsi dopo l'assunzione di TACHIFLUACTIV  INFLUENZA E RAFFREDDORE:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sudorazione;\u003cbr\u003e  • sete;\u003cbr\u003e  • dolore al torace in corrispondenza del cuore (dolore precordiale);\u003cbr\u003e  • difficoltà ad urinare;\u003cbr\u003e  • debolezza dei muscoli;\u003cbr\u003e  • dilatazione delle pupille;\u003cbr\u003e  • problemi allo stomaco;\u003cbr\u003e  • grave alterazione del ritmo del cuore (aritmia ventricolare);\u003cbr\u003e  • reazione allergica che coinvolge la pelle e le mucose (eritema multiforme);\u003cbr\u003e  • gonfiore della gola (laringe);\u003cbr\u003e  • grave e improvvisa reazione allergica che causa collasso e che può essere mortale (shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • anemia;\u003cbr\u003e  • alterazioni della funzionalità del fegato, infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e  • alterazione della funzionalità dei reni:\u003cbr\u003e  - grave insufficienza dei reni;\u003cbr\u003e  - grave infiammazione del rene (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  - mancata emissione di urina (anuria).","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52209376493895,"sku":"040055030","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0008000.png?v=1756095647"},{"product_id":"euspiflu-400-mg-240-mg-compresse-effervescenti-034594010","title":"Euspiflu 400 mg + 240 mg compresse effervescenti","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEuspiflu contiene due principi attivi, acido acetilsalicilico e acido ascorbico (vitamina C), appartiene al  gruppo dei medicinali analgesici (antidolorifici) ed antipiretici (antifebbrili).\u003cbr\u003e  Euspiflu è utilizzato negli adulti per il trattamento sintomatico di stati febbrili e dolorosi (forme influenzali,  malattie da raffreddamento, mal di testa, mal di denti, dolori reumatici e muscolari, dolori mestruali,  nevralgie).\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Euspiflu:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico ad un altro salicilato (il gruppo di sostanze al quale appartiene l'acido acetilsalicilico) o  ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se è affetto da ulcera gastro-duodenale in fase attiva ed altre gastropatie (malattie dello stomaco);\u003cbr\u003e  - se è a rischio di emorragia, in particolare se è affetto da emofilia, o da altri disturbi della coagulazione  del sangue (come diminuzione (proteina che rientra nella catena della coagulazione del sangue  (ipoprotrombinemia), e deficit di vitamina K, che attiva alcune proteine della coagulazione);\u003cbr\u003e  - se ha o ha avuto una ridotta funzionalità dei reni (insufficienza renale) o del fegato (insufficienza  epatica) grave;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma bronchiale, particolarmente se associata a formazione di (escrescenze nel naso (polipi  nasali) e gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e  - durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere il paragrafo \"Gravidanza e allattamento\");\u003cbr\u003e  - in caso di bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni di età.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Euspiflu.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Faccia particolare attenzione con Euspiflu e informi il medico:\u003cbr\u003e  - se è anziano con ridotta funzionalità dei reni oppure se ha diminuiti livelli di albumina nel sangue,  perché può verificarsi un aumentato rischio di tossicità;\u003cbr\u003e  - se ha più di 70 anni, soprattutto se è in trattamento con altre terapie;\u003cbr\u003e  - se è affetto da una carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi perché può verificarsi emolisi  (rottura dei globuli rossi nel sangue);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo farmaci anticoagulanti (cioè, che rallentano o interrompono il processo di  coagulazione del sangue), perché può verificarsi un aumento del rischio di emorragie (vedere il  paragrafo \"Altri medicinali e Euspiflu\");\u003cbr\u003e  - se sta assumendo corticosteroidi (farmaci antiinfiammatori steroidei), perché può verificarsi un  aumento del rischio di emorragie gastrointestinali (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e Euspiflu\");\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcolosi renale);\u003cbr\u003e  - se è affetto da una malattia caratterizzata da un abnorme accumulo di ferro in organi e tessuti  (emocromatosi), malattia ereditaria caratterizzata da anemia (talassemia) o anemia sideroblastica;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo diuretici, medicinali usati per aumentare la produzione e l'eliminazione dell'urina,  come lo spironolattone e la furosemide, o medicinali usati per il trattamento della gotta, (vedere il  paragrafo \"Altri medicinali e Euspiflu\");\u003cbr\u003e  - se deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico, perché l'acido acetilsalicilico somministrato  prima dell'operazione, può ostacolare i processi di coagulazione del sangue durante l'intervento  (emostasi intra-operatoria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Dopo 3 giorni di impiego della dose massima o dopo 5-7 giorni di impiego senza risultati apprezzabili,  consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico prima di prendere Euspiflu se è necessario un utilizzo di questo medicinale ad alte dosi  e\/o per un lungo periodo di tempo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza, deve immediatamente  interrompere la somministrazione di Euspiflu e consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Euspiflu non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e  Negli adolescenti al di sopra dei 16 anni di età in caso di affezioni virali, quali influenza o varicella,  consultare il medico prima di somministrare questo medicinale.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con Euspiflu possono manifestarsi:\u003cbr\u003e  - riduzione delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e  - disturbi gastrici come sensazione di bruciore (pirosi) o dolore (epigastralgia), stitichezza (costipazione) o  nausea;\u003cbr\u003e  - sanguinamenti (emorragie) e ulcere gastrointestinali;\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche di tipo dermatologico (come arrossamento cutaneo, prurito, ecc), e di tipo respiratorio  come restringimento del calibro dei bronchi (broncospasmo), gonfiore nella regione situata appena al di  sotto delle corde vocali prima della trachea (edema laringeo);\u003cbr\u003e  - attacchi acuti di asma, aumentata secrezione nasale (rinorrea), gonfiore improvviso e transitorio della  cute o delle mucose (angioedema), e polipi nasali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, a dosaggi più alti possono manifestarsi:\u003cbr\u003e  - diminuzione dell'udito e sensazione di ronzio nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e  - mal di testa;\u003cbr\u003e  - disturbi gastro-intestinali di tipo lassativo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In tali situazioni il medico dovrà contattare il medico, ridurre il dosaggio o sospendere temporaneamente il  trattamento.\u003cbr\u003e  In pazienti con ridotta funzionalità renale, l'acido acetilsalicilico può indurre scompenso renale acuto (vedere  il paragrafo 2 \"Non prenda Euspiflu\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare  il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZENTIVA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53393345544519,"sku":"034594010","price":6.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0781\/6400\/1095\/files\/H0004631.png?v=1771962365"}],"url":"https:\/\/chiediloalfarmacista.it\/collections\/trattamenti-per-febbre-e-raffreddore.oembed?page=2","provider":"Chiedilo al Farmacista","version":"1.0","type":"link"}