{"product_id":"tuxiflud-035128014","title":"Tuxiflud","description":"\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\n\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e  Gravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003cbr\u003e  Tuxiflud “3 mg\/ml Sciroppo” è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\n\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la  capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle  caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di  età inferiore ai 2 anni ( per lo sciroppo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tuxiflud deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcerapeptica.\u003cbr\u003e  Tuxiflud 0,75 % soluzione per nebulizzatore in flacone da 40 ml contiene benzalconio cloruro come  conservante. Specie quando si utilizza il medicinale per lunghi periodi, il benzalconio cloruro può  provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale  persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali  medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un'altra  forma farmaceutica. Inoltre il benzalconio cloruro può causare broncospasmo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di Ambroxol.\u003cbr\u003e  Se manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso,  occhi, genitali), smetta di prendere Ambroxol e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tuxiflud nelle confezioni 15 mg\/2ml soluzione da nebulizzare in 15 contenitorimonodose e 3  mg\/mlsciroppo contengono: \u003cb\u003emetile paraidrossibenzoato\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003epropile paraidrossibenzoato:\u003c\/b\u003e blandi  irritanti per cute, occhi e membrane mucose. Possono aumentare il rischio di itteronei neonati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  In gravidanza e nell'allattamento l'ambroxol deve essere usato solo dopo aver consultato il medicoe  aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso.\u003cbr\u003e  Consultate il medico nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare  unamaternità.\u003cbr\u003e  Per l'ambroxol non sono disponibili dati clinicirelativi a gravidanze esposte.\u003cbr\u003e  Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale. È necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinalea  donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere usati solo se il beneficio atteso per la madre è considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere  evitati,se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. Il farmaco viene secreto nel latte  materno.\u003cbr\u003e  L'uso di ambroxol da parte della madre può causare effetti indesiderati nel lattante; pertanto  ènecessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo  inconsiderazione l'importanza del farmaco per la madre.\n\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRaramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi  gastrointestinali(pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazioni  allergiche (soprattuttoeruzioni cutanee).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eRaro:può interessare fino a 1 persona su 1000:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Reazioni di ipersensibilità\u003cbr\u003e  Rash, orticaria\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eNon nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle,  dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Jonhson\/necrolisi  epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DYMALIFE PHARMACEUTICAL Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51688133230919,"sku":"035128014","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"url":"https:\/\/chiediloalfarmacista.it\/products\/tuxiflud-035128014","provider":"Chiedilo al Farmacista","version":"1.0","type":"link"}